chp 2 材料中的相结构
合成氨工艺总结
合成氨发展的三个典型特点：1。
生产规模大型化2。
能量的合理利用. 用过程余热自产蒸汽推动蒸汽机供动力,基本不用电能3。
高度自动化Chp2。
原料气的制取2.1 固体燃料气化法氢气的主要来源有：气态烃类转化、固体燃料气化和重质烃类转化。
煤气化技术装置的分类：（1)固定床气化（2)流化床气化（3）气流床气化固定床气化:UGI炉，鲁奇（Lurgi）炉和液态排渣的鲁奇炉流化床气化:Winkler气化炉；Lurgi循环流化床气化炉；U—Gas灰团聚流化床气化炉气流床气化：常压气流床粉煤气化即Koppers-Totzek（柯柏斯—托切克,简称K-T)炉;水煤浆加压气化，即Texaco（德士古）炉和Destec（现E—Gas)炉；粉煤加压气化,即SCGP（Shell 煤气化工艺）。
固定床间歇制气：采用间歇法造气时，空气和蒸汽交替通入煤气发生炉。
通入空气的过程称为吹风，制得的煤气叫空气煤气；通入水蒸气的过程称为制气，制得的煤气叫水煤气;空气煤气与水煤气的混合物称为半水煤气.间歇式制半水煤气流程：a．空气吹风b．上吹制气c．下吹制气d．二次上吹e．空气吹净德士古气化装置包括煤浆制备、气化、灰水处理。
煤浆气化采用德士古水煤浆加压气化的激冷流程。
气化工段关键设备气化炉（参见p56图1-2-39）气化炉分上下两部分，上部为燃烧室，燃烧室内安装三层耐火砖用来防止炉壁烧坏；下部为激冷室.从燃烧室出来的工艺气通过下降管进入激冷室，激冷室上部有激冷环，下部下降管浸入水中，工艺气在水中冷激。
气化炉是德士古装置核心设备。
碳洗塔的作用是洗涤从气化炉来的粗煤气，除去粗煤气中的含杂的灰分以及可容水的反应副产物,保证干净、含灰分少的粗煤气送到下一工段进行使用.碳洗塔下部主要作用是洗涤，碳洗塔合成气入口管线伸入水下，粗煤气进入碳洗塔水下后，经过塔内灰水的洗涤再进入上部;碳洗塔上部有塔盘，采用筛板结构，用来对合成气进行可溶性气体以及灰分进行吸收.碳洗塔是德士古气化装置中，一个非常重要的中间过程装置。
第六节_α_β-_不饱和醛、酮解读
稀-OH
CH3CH=CHCH=O +H-CH2CH=CHCHO
-H2O
OH-
2 CH3-CH=CH-CHO - H2O /
CH3-CH=CH-CHO
OH- H2O
CH3CH=CHCH=CHCH=CHCHO
CH3-CH=CH-CH=CH-CH=CH-CHO -CH2-CH=CH-CHO
OHCH3-CHO + CH3-CH=CH-CHO - H2O /
不饱和醛酮的加成反应chhcnchohcnchoh一般发生14共轭加成得34产物chcroh共轭烯醇式重排12加成14加成不饱和醛酮1214亲核加成的因素chchohchch12加成产物14加成产物羰基端基团烯基端基团试剂的体积12加成14加成100100716014tbuipretme越大越不利于12加成越大越不利于14加成chchchochchchchchchchchoohchchchoohchchchchchoohchchchochchohchchchchohchchchchochccho分子的chcho间插入chch反应仍可在共轭体系的两端进行而共轭体系相连的两个基团仍保持chch插入前的关系即乙醛的chcho相互关系仍然存在甲基上的氢仍然活泼称为插烯规律
Br
的产物。
历 程：
δ+
Oδ -
CH2=CH-C-H
H+
OH
CH2-CH=C-H Cl
+ OH CH2=CH-C-H
O CH2-CH2-C-H Cl
OH
+ CH2-CH=C-H
+
Cl-
先1,4-加成，生成烯醇重排，相当于1,2-加成。
二. 亲核加成
通常情况下，碳碳双键是不会与亲核试剂
c++课件1cppChp2
２. 条件语句(Condition Statements )
i
否 条件
是
语句1
语句2
21:31:25
5
21:31:25
对应语句：
if(a>b) cout<<a<<endl;
if(a==b) cout<<a<<endl;
else cout<<b<<endl;
6
错综复杂时，必须注意两义性：
21:31:25
第二章内容
1. 说明语句 ( Declarative Statements ) 2. 条件语句 (Condition Statements ) 3. 循环语句 ( Loop Statements ) 4. 循环设计(Loop Designs ) 5. 输入输出语句( Input/Output Statements ) 6. 转移语句 ( Move Statements ) 7. 再做循环设计(More Loop Designs )
在头文件iomanip的支持下，还可以直接由<<操作：
#include<iomanip> … cout<<setw(6)<<setfill(‘$’)<<27<<endl;
// 输出： $$$$27
21:31:26
20
21:31:26
文件流的输入出操作与标准输入出基本相 同，只是需要以一定方式打开和关闭
13
循环开始
循环结束
21:31:25
因为并不是所有循环都有明显的循环初 始状态和状态修正的，所以，while 循环是一种for循环的简洁形式.
芳纶复合材料的结构
芳纶复合材料的结构
芳纶复合材料是由芳香族聚酰胺纤维和一种或多种材料复合而成的材料。
其结构特点主要包括以下几个方面：
1.芳香族聚酰胺纤维：芳纶纤维是一种由芳香基团和酰胺基团组成的线性聚合物，具有优异的力学性能、稳定的化学结构、理想的机械性质，如超高强度、高模量、耐高温、耐酸碱、质量轻和耐磨损等。
2.复合结构：芳纶复合材料通常由芳纶纤维和一种或多种其他材料组成，这些材料可以是金属、陶瓷、橡胶、树脂等。
这种复合结构可以充分发挥不同材料的优点，使得整个复合材料具有优异的综合性能。
3.增强相：在芳纶复合材料中，芳纶纤维通常作为增强相，通过与基体的结合，提供复合材料的主要承载能力和优良的力学性能。
4.界面相：为了提高芳纶复合材料的性能，通常需要在芳纶纤维和基体之间建立一个良好的界面。
这种界面可以通过各种界面处理技术来实现，如表面涂层、化学处理等。
5.基体相：基体相是复合材料中的另一个重要组成部分，它主要起到粘结纤维和传递载荷的作用。
根据所使用的基体材料不同，芳纶复合材料的性能和应用领域也会有所不同。
总之，芳纶复合材料的结构特点在于其由多种材料组成，并具有良好的界面相和各向同性的力学性能。
这种材料可以广泛应用于航空航天、军事、汽车、体育等领域，作为结构材料或功能材料使用。
环氧丙烷生产方法与工艺
一.环氧丙烷的简介:环氧丙烷，又名氧化丙烯、甲基环氧乙烷，是非常重要的有机化合物原料，是仅次于聚丙烯和丙烯腈的第三大丙烯类衍生物。
其结构式为：环氧丙烷在常温常压下为无色透明低沸易燃液体，具有类似醚类气味；环氧丙烷工业产品为两种旋光异构体的外消旋混合物。
凝固点-112.13℃，沸点34.24℃，相对密度(20／20℃)0.859，折射率(nD)1.3664，粘度(25℃)0.28 mPa?S。
与水部分混溶[20℃时水中溶解度40.5％(重量)；水在环氧丙烷中的溶解度12.8％(重量)]，与乙醇、乙醚混溶，并与二氯甲烷、戊烷、戊烯、环戊烷、环戊烯等形成二元共沸物。
有毒，对粘膜和皮肤有刺激性，可损伤眼角膜和结膜，引起呼吸系统疼痛，皮肤灼伤和肿胀，甚至组织坏死。
环氧丙烷主要用于生产聚醚多元醇、丙二醇和各类非离子表面活性剂等，其中聚醚多元醇是生产聚氨酯泡沫、保温材料、弹性体、胶粘剂和涂料等的重要原料，各类非离子型表面活性剂在石油、化工、农药、纺织、日化等行业得到广泛应用。
同时，环氧丙烷也是重要的基础化工原料。
我国环氧丙烷(PO)产业发展受技术水平、环保因素、原料供应等三方面影响，部分装置一直难以满负荷生产，2001年以后，国内PO产能、产量增幅均不是很大，而同期聚氨酯等下游消费领域需求则保持高速增长，国内供需缺口进一步拉大，见表1、表2。
表1 2005年我国PO消费结构%消费领域比例消费领域比例聚醚多元醇84.76醇醚1.87PG/DM C7.78表面活性剂等3.27碳酸丙烯酯2.33表2 2001-2005年我国PO市场供需状况统计万t/a年份产能/万t.a-1产量进口量出口量表观消费量自给率/%20 01 47.633.03.6忽略36.6 90.220 02 49.032.05.3忽略37.3 85.820 03 49.041.411.6 0.1 52.9 78.320 04 55.543.019.10.1 62.0 69.420 05 55.551.315.11.0 65.4 78.420 06E 95.569.012.1.0 80.0 85.0随着中海壳牌25万t/a装置、山东石大胜华4万t/a、天津大沽6万t/a扩建装置、山东东大3万t/a等装置的投产，截至2006年末我国PO产能已增长至95.5万t/a，同比增长72%。
第5章炔烃、共轭二烯烃和紫外光谱ppt课件
40
2021/6/23
共轭体系能量降低可从氢化热的数值得到证明： CH2＝CH——CH2——CH＝CH2
H-C≡C-H + 2Cu(NH3)2+ CuC≡CCu↓(砖红) + 2NH3 + 2 NH4+
R-C≡C-H + Cu(NH3)2+ R-C≡CCu↓(砖红) + NH3 + NH4+
该反应极为灵敏，常用来鉴别具有—C≡CH 结构的端炔烃，并可用于从混合物中把这种炔烃 分离出来。
18
2021/6/23
链，位次的编号常使双键的位次最小，命名为某烯
炔。
CH2＝CH－CH ＝ CH－C ≡CH
1，3－己二烯－5－炔 如果两种编号中其中一种的数字和较大时，则
采用数字和小的一种。 CH3－CH＝CH－C ≡CH 3－戊烯－1－炔
2－戊烯－4－炔
5
2021/6/23
CH3-C≡C-C≡C-C≡C-CH3 H-C ≡ C-CH2-CH=CH-CH3 H2C= CH-CH2-C ≡ C-CH3
36
2021/6/23
取代基的电负性次序如下： -F > -Cl > -Br > -I > OCH3 > -NH-COCH3 > -C6H5 > -CH=CH2> -H > CH3 > - C2H5 > -CH(CH3)2 >- C(CH3)3 在 H 前面的为吸电子基，在 H 后面的为斥电子基。
重排 CH3-CHO
CH3-C≡CH + H-OH HgSO4/H2SO4 CH3 — C —CH3
O
14
3.亲核加成
工程光学Chp2习题答案
A
2
(i ) l = +∞
A' F' H' H F
2．已知照相物镜的焦距 f ' = 75mm ，被摄景物位于（以 F 点为坐标原点） x = −∞ 、－10m、 －8m、 －6m、 －4m、 －2m 处， 试求照相底片应分别放在离物镜的像方焦面多远的地方。 【提示】应用牛顿公式 【解】牛顿公式
xx' = ff '
l1' 1 =− 2 l1
β2 =
− l1 = −l 2 + 100 1 1 1 1 − = ' − l2 l1' l1 l 2
由高斯公式： 解得： f
'
=
− l2 = 100mm 2
7．希望得到一个对无限远成像的长焦距物镜，焦距 f ' = 1200mm ,由物镜顶点到像面的距 离（筒长） L = 700mm ，由系统最后一面到像平面距离（工作距）为 lk = 400mm ，按
则 ϕ1 =
1 40
'
ϕ=
7 1 ϕ2 = 240 240
f 2' = 240mm
可得到 f1 = 40mm
6．有一正薄透镜对某一物成倒立的实像，像高 为物高的一半， 今将物面向物体移近 100mm， 则所得像与物同大小， 求该正透镜组的焦距。 【提示】
5
β1 =
【解】由已知得：
' l2 = −1 l2
H' (A') F'
A F A' H
F' H'
(g) l = f = − f '
(h) l = 2 f = −2 f '
Zigbee技术
34 Chap6 协议结构
1.查找网络协调器。首先会主动扫描查找周围网络的协调器，如果在扫描期 限内检测到信标，那么将获得了协调器的有关信息，这时就向协调器发出连 接请求。在选择合适的网络之后，上层将请求mac层对物理层和mac层的 phyCurrentChannel、macPANID等PIB属性进行相应的设置。如果没有检测到， 间隔一段时间后，节点重新发起扫描。 2.发送关联请求命令（Associate request command）。节点将关联请求命令 发送给协调器，协调器收到后立即回复一个确认帧（ACK），同时向它的上 层发送连接指示原语，表示已经收到节点的连接请求。但是这并不意味着已 经建立连接，只表示协调器已经收到节点的连接请求。当协调器的mac层的 上层接收到连接指示原语后，将根据自己的资源情况（存储空间和能量）决 定是否同意此节点的加入请求，然后给节点的mac层发送响应。
10 Chap3 技术特点
2. 低成本
由于ZigBee模块的复杂度不高，ZigBee协议免专利费，再加之使用的 频段无需付费，所以它的成本较低。
市面上的zigbee学习开发板大概是500-700人民币三个模块，其中 有带功放的，传输距离远一点，如果需要LCD显示器的话可能会贵一点， 价格会在两千左右（三四个节点），但这是开发板，如果自 己焊制、生产一个Zigbee节点其成本远远低于以上的价格，批量生产 的话应该可以控制在50元人民币左右成都无限龙公司和蜂舞Zigbee公 司是市场上的主力军，除了提供开发套件，还承接Zigbee项目。
MAC协议包括以下功能：
设备间无线链路的建立、维护和结束； 确认模式的帧传送与接收；
LLC子层的主要功能包括： 传输可靠性保障和控制；
信道接入控制； 帧校验； 预留时隙管理；
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排列秩序
有序固溶体
2014-7-18
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一、置换式固溶体
• 溶质原子取代溶剂原子的某 些正常位置所形成的固溶体。
溶剂 溶质
• 除少数原子半径小的非金属元素，H、O、N、C、B等
以外，绝大多数元素之间均能形成置换式固溶体。
• 差别在于溶解度大小不同，对材料性能影响不一。
2014-7-18
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影响溶解度大小的因素
2014-7-18
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五、有序固溶体
完 全 无 序 偏 聚
部 分 有 序
•
A-B原子对键合能决定分布
EAB (EAA EBB )
1 2
无序 偏聚 有序
E <
AB
1 2
(E E )
AA BB
完 全 有 序 AB、AB3、A3B
返回
EAB >
2014-7-18
1 2
( EAA EBB )
（1）晶体结构类型
• 结构类型相同或相近具有较大的溶解度。 • 结构相同是无限固溶的前提条件。要无限互溶结构必 须相同，但结构相同，不一定无限互溶。 例如：Cu Ni f.c.c f.c.c a0=0.361 nm a0=0.352 nm d=0.255 nm d=0.249 nm 无限
Pb-Sn合金，虽然原子半径相近，但Pb为f.c.c， 而Sn为四方晶系,为有限固溶体。
Si
Ge Sn
P
As Sb
S
Se Te
Hg
2014-7-18
Tl
Pb
Bi
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Po
键合与结构特点
• 组元间的键合主要是离子键，共价键，并向金属键过渡。 例： MgS Mg2Sn Mg2Pb 离子键 共价键（半导体） 金属键为主（导体） ∵ 电负性：S＞Sn＞Pb • 典型晶体结构：NaCl、CaF2、ZnS、α-Al2O3型，硬而脆。
H
O
N
C
B
f.c.c间隙 0.5-0.54
b.c.c间隙 0.35-0.38
0.32 0.66 0.70 0.77 0.82
2014-7-18
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影响浓度的因素： • 溶剂晶格类型 一般 f.c.c > b.c.c, ∵ f.c.c间隙大
• 溶质原子半径
一般金属原子半径： 1.2～1.3 Ǻ
f.c.c八面体间隙：
2014-7-18
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相：
• 热力学平衡系统中，结构、成分、化学和物理性质相 同，与其它部分有界面分开的均匀部分。 固溶体 金属 金属化合物（中间相） 晶体相 陶瓷 玻璃相 气相 高分子 非晶相 晶相
2014-7-18
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2.1 固溶体
• 凡溶质原子处于固态溶剂晶格中所形成的合金相，称 为固溶体。 • 固溶体分类： 置换式固溶体 位置 间隙固溶体 溶解度 有限固溶体 无序固溶体 无限固溶体
特点：
• 由Ⅷ、ⅠB、ⅡB与ⅢA、ⅣA之间形成，电负性相差小。 • 具有金属键特征和明显的金属性质。
2014-7-18
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三、间隙相与间隙化合物(钢中主要的强化相)
由过渡族元素与原子半径小的H、C、N、B等非金属元 素形成的碳化物，氮化物，氢化物和硼化物等。 如：TiC、VC、Fe3C、Fe4N、Fe2N、Fe2B、FeB等。 结构特点：
e/a 晶体结构
固溶体
特征：
CuZn
Cu5Zn8
CuZn3
Cu-Zn合金，随Zn﹪↑， e/a↑，结构依次变化。
2014-7-18
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电子化合物例表
电子浓度=21/14
b.c.c β相 CuZn Cu3Ga* Cu5Sn Cu5Si* Ag3Al* AgZn* AgCd* AuZn 复杂立方 β_Mn h.c.p
2.2 金属间化合物（中间相）
金属与金属或金属与类金属之间形成的化合物，统 称为金属化合物，由于它们位于相图中间，也称中间相。
结构特点: ①典型成分可用化学分子式表示。AmBn ②具有与组成组元不同的结构类型，各组元独立呈 规则分布。 ③大部分可以化合物为基，形成固溶体，成分可变。
2014-7-18
• 由金属原子M构成骨架，非金属元素X在间隙处规则分布。 • 两组元的原子大小相差悬殊，按差别分为两类： 间隙相（简单间隙化合物） 间隙化合物（复杂间隙化合物）
2014-7-18
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1、间隙相
• 半径比 rX/rM≤0.59时形成 • M构成b.c.c、f.c.c或h.c.p等简单结构 • X规则分布在间隙之中
Ge
As
4
5
12
9
12
7
★ 价电子数相近的元素具有较大的溶解度。
2014-7-18
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结 论
• 结构相近
• 原子半径相近
溶解度大 • 电负性相近 • 原子价相近
2014-7-18
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二、间隙式固溶体
原子半径较小的H、O、N、
C、B溶入金属中，占有间隙位
置，形成间隙固溶体。
原子/间隙 半径(Ǻ)
～3200 3200-3800 2450 3500-3800
2800 2100
2800 1550 1500-1800 1780
VC
ZrC TaC Mo2C WC
2014-7-18
Cr3C2
Cr7C3 Cr23C6 Cr27M2C6 M6C
1890
1665 1550
1300
1450 1060 1520
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一、正常价化合物 (服从正常的化合价规律)
两组元构成的正常价化合物常具有AB、AB2、A2B3等定
比关系。通常由元素周期表中Zintl线左边的ⅡA(B)、ⅢA
族与右边ⅣA, ⅤA, ⅥA族电负性相差较大的元素间形成。
ⅡA(B) Be ⅢA B ⅣA C ⅤA N ⅥA O
Mg
Zn Cd
Al
Ga In
• 形式：MX、M2X、MX2、M4X
M4X Fe4N、Mo4N f.c.c
M2X Ti2H、Zr2H、Fe2N、Cr2N、V2N、Mn2C、V2C、 Mo2C
TaC、TiC、ZrC、VC、ZrN、VN、TiN、ZrH、TiH MX MX TaH、NbH
h.c.p
f.c.c b.c.c
WC、MoN
2 2014-7-18
NaCl型 MgSe CaSe PbTe
2014-7-18
立方ZnS型 ZnS MnS SiC
六方ZnS型 ZnS MgTe AlN
CaF2型 PtSn2 PtIn2 AuAl2
反CaF2型 Mg2Si Mg2Sn Mg2Pb
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二、电子化合物
电子浓度是决定晶体结构的主要因素。 Zn36﹪ <1.36 f.c.c α黄铜 1.5 21/14 b.c.c β黄铜 1.615 21/13 复杂立方 γ黄铜 1.75 21/12 h.c.p ε黄铜 Zn﹪→
2014-7-18
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晶格畸变示意图
2014-7-18
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三、固溶体的结构特点
• 结构类型同溶剂
• 点阵常数有变化 • 成分可变
• 溶质多呈统计均匀分布
2014-7-18
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四、固溶体的性能
• 力学：固溶强化，强度硬度升高，塑性和韧性下降。 • 物理：电阻、导磁率、矫顽力上升。 例1：电阻丝要求高电阻，采用Fe-Cr-Al或Cr-Ni固溶 体型材料。 例2：硅钢片，Si溶入α-Fe，电阻↑，导磁率↑。 例3：Cr溶入α-Fe，＞12.5％，铁电极电位从－0.6V 上升到＋0.2V，大大提高耐蚀性。
～3250
3800 2500 2900
～1520
～1440
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1350(Fe3Mo3C) 1070(Fe4Mo2C)
2.3 陶瓷中的相结构
2014-7-18
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一、典型相结构
分类：按阴、阳离子比分六大类。共包含十二种
典型结构。 • A： • AB： • AB2： • A2 B3 ： • ABC3： 石墨、金刚石 NaCl、CsCl、立方ZnS、六方ZnS CaF2、CdI2、TiO2（金红石） Al2O3 CaTiO3（钙钛矿）
• AB2C4： MgAl2O4（尖晶石）
2014-7-18
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1、AB型（数十种以上）
典型结构：CsCl(8)、NaCl(6)、立方ZnS、六方ZnS(4) (1) CsCl
•
•
简单立方的Cs+和Cl-晶格重叠，
Cs+晶格沿a/2[111]平移而得。
空间点阵：s.c 结构单元：CsCl 晶胞原子数： Cs + Cl
(3) 电负性因素 电负性相差越小，溶解度越大。电负性差别大时， 易形成金属化合物，不利于固溶体的形成。 如： 无限互溶 Ni-Cu Fe-Co Pb-Tl 鲍林电负性 1.9 1.9 1.8 1.9 1.9 1.8 <0.2
2014-7-18
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(4) 电子浓度 (e/a)
xv (100 x)u e/a 100
21/13
复杂立方 γ相 Cu5Zn8 Cu9Ga4 Cu31Sn8 Cu31Si8 Ag5Zn8 Ag5Cd8 Au5Zn8
21/12
h.c.p ε相 CuZn3 Cu3Sn Cu3Si Ag5Al3 AgZn3 AgCd3 AuZn3
Cu3Ga* Cu5Si* Ag3Al*
Ag3Al* AgZn* AgCd*
r+/r- = 1.69/1.81 = 0.934
2014-7-18
Cs+
Cl-
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(2)立方ZnS(闪锌矿）价Fra bibliotek子数1 2