2018_2019版高中化学第二章官能团与有机化学反应烃第1节有机化学反应类型第1课时学案鲁科版选修5

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化学第2章官能团与有机化学反应烃衍生物第2节(第1、2课时) 醇化学性质教学案例[论文]

化学第2章官能团与有机化学反应烃衍生物第2节(第1、2课时) 醇化学性质教学案例[论文]

化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第2节(第1、2课时)醇的化学性质教学案例1.认识醇的典型代表物的组成和结构特点,知道醇与醛、羧酸之间的转化关系。

2.结合生产、生活实际了解烃的衍生物对环境和健康可能产生的影响,关注有机化合物的安全使用问题。

二、山东考试说明(与课标要求一致)1.认识醇的典型代表物的组成和结构特点,知道醇与醛、羧酸之间的转化关系。

2.结合生产、生活实际了解烃的衍生物对环境和健康可能产生的影响,关注有机化合物的安全使用问题。

三、课标解读(教学目标)1.通过【知识重温】回顾已学乙醇的化学反应,从而总结乙醇的部分化学性质。

2.通过分析醇的结构,结合前面的复习知道其化学反应主要涉及分子中碳氧键、氢氧键和碳氢键的断裂,根据醇的结构特点分析并总结乙醇的化学性质并能够熟练写出相关方程式和反应类型。

3.结合前面的学习,能够写出醇与烯烃、卤代烃、醛、酯等有机物之间的转化关系。

4.结合甲醇、乙醇在生产、生活实际中的应用,体会醇对环境和健康可能造成的影响,体现知识的重要性,从而激发学生学习的积极性。

四、教学评价(一)课标评价根据课标要求设计出4个教学任务,可以看出本节课的重点是醇的化学性质,教师在教学设计时要侧重醇的化学性质的探讨,设计足够的时间给学生理解醇反应的断键规律,并加强对应练习,充分体现本节课的重难点。

(二)历年考试试题评价几乎每年的学业水平考试和高考都体现了乙醇的知识,重点考察乙醇的化学性质:取代反应(与金属钠、与羧酸的酯化反应、醇分子间的脱水反应)、消去反应、催化氧化。

具体体现学业水平考试试题:2010(山东省)22.(8分)现有下列四种有机物:分析:考察消去反应。

2008(山东省)6.下列物质中加入金属钠不产生氢气的是a.乙醇b.乙酸c.水d.苯分析:考察与金属钠的反应23.(9分)乳酸是酸奶的成分之一,乳酸可以用化学方法合成,也可以由淀粉通过生物发酵法制备,利用乳酸可以合成多种具有生物兼容性和环保型的高分子材料。

第1节 有机化学反应类型

第1节 有机化学反应类型

第2章官能团和有机化学反应-----烃的衍生物第1节有机化学反应类型【教材分析】有机化学反应的数目繁多,其主要反应为加成反应、取代反应、消去反应等几种。

掌握这些反应类型,将有助于学生深入学习研究有机化合物的性质和有机化学反应。

本节主要是引导学生从多种角度来认识和理解有机化学反应,既关注参加反应的有机化合物及其结构特点、试剂的特性、发生反应的条件,还关注它们发生什么类型的反应、生成什么样的产物。

能分别从加(脱)氧、脱(加)氢和碳原子的氧化数变化的角度来认识氧化反应(还原反应),根据氧化数预测有机化学物能否发生氧化反应还原反应。

第一课时【学案导学】1.加成反应是,一般的通式是2.能发生加成反应的有机物,分子中一般含有、、、、等官能团。

3.能和分子中的不饱和键发生加成反应的有、、、、、等。

4.取代反应是一般通式是:5.烷烃及苯环发生取代反应时是被取代,和碳原子相连的、等也能被取代。

6.消去反应是7.发生消去反应时,反应的产物和试剂的类型密切相关,从醇分子中脱水制烯烃时,常选用、等条件,从卤代烃中脱去卤化氢时,通常选用、等条件。

从邻二卤代烃中脱去卤素单质时,通常选用等试剂。

8.加成反应:(1)加氢①CH2=CH2 + H2——②CH≡CH + H2 ——③+ H2 ——④CH3CHO + H2 ——(2)加卤素①CH2=CH2CH3+ Br2——②CH≡CH + Br2——(3)加卤化氢①CH2=CH2 + HCl ——②CH≡CH + HCl ——(4)加水①CH2=CH2 + H2O ——②CH≡CH + H2O ——9.取代反应(1)卤代①CH4+ Cl2——②+ Br2——③+ Br2 ——(2)硝化:①+ HONO2——②+ HONO2 ——(3)磺化:①+ HOSO3H ——(4)其它:①R—X + H2O ——②R—OH + HX ——③RCOOH + R`OH ——10.消去反应①CH3CH2OH—反应注意事项:②CH3—CH—CH3 + NaOH ——Br【课时测控8】专题一:加成反应1.关于加成反应,下列说法不正确的是A.不但碳碳双键可发生加成反应,碳氧双键也可以发生加成反应B.加成反应后反应物原有的官能团发生了置换而生成另一种的化合物C.不同类型的不饱和键通常能和不同的试剂发生加成反应D.通常是带负荷部分的原子或原子团加在带同性电荷的原子上2.含有一个叁键的炔烃,氢化后的产物结构简式为:CH3CH2CH(CH3CH2)CH2CH (CH3) CH2 CH3,此炔烃可能有的结构简式有A.1种B.2种C.3种D.4种3.下列变化属于加成反应的是()A.乙烯通过浓硫酸B.乙烯使高锰酸钾溶液褪色C.乙烯使溴水褪色OHD .乙烯在磷酸做催化剂条件下和水反应 专题二:取代反应4.将1mol CH 4和Cl 2发生取代反应,待反应完全后,测得四种有机取代物的物质的量相等,则消耗的Cl 2为( ) A .0.5mol B .2mol C .2.5mol D .4mol5.已知卤代烃在一定条件下既可发生水解,又可发生消去反应,现由2-溴丙烷为主要原料,制取1,2-丙二醇时,需要经过的反应是 ( ) A .加成-消去-取代 B .消去―加成―取代 C .取代―消去―加成 D .取代―加成―消去 6.下列说法正确的是 ( )A .能使溴水褪色的物质一定能和溴水发生加成反应B .醇和酸作用,生成酯和水的反应叫酯化反应C .乙醇脱水成醚、酯的水解、苯的硝化、皂化反应的实质都是取代反应D .所有的醇都能被去氢氧化生成相应的醛或酮 7.有机化合物分子中能引入卤原子的反应是( ) A .消去反应 B .取代反应 C .加成反应 D .加聚反应 8.下列反应属于取代反应的是( ) A .甲醛→甲醇 B .乙醛→乙酸 C .乙醇→乙酸乙酯 D . 乙醇→乙烯9. 某有机物的结构简式:CH 2 = CHCH —CHO ,下列对其化学性质的判断中,不正确的是:( )A .能被银氨溶液氧化B .能使KMnO4酸性溶液褪色C .1mol 该有机物只能和1molBr2发生加成反应D . 1mol 该有机物只能和1molH2发生加成反应10.进行一氯取代反应后,只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是( ) A .(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 B .(CH 3CH 2)2CHCH 3 C .(CH 3)2CHCH(CH 3)2 D .(CH 3)3CCH 2CH 311. 某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,该烃的化学式可能是( ) A . C H 38B .C H 410 C . C H 512D . C H 61412.(1)某有机物分子式C 8H 8O 4,分别和Na 、NaOH 、NaHCO 3反应的物质的量之比为1∶3、1∶2、1∶ 1,且苯环上的一溴取代物有三种同分异构体,试写出该有机物可能的一种结构简式:___________________;(2)三种含碳原子数目相同的烷烃,它们的一氯代物的数目依次为5,4,2。

第2章 第1节 有机化学反应类型

第2章 第1节 有机化学反应类型

诸城一中高二化学《有机化学基础》学案§2—1有机化学反应类型(第一课时)命题:张洪武 审核:杜源忠 2012、2、28、教师寄语:好的学习习惯,实际上是对某些做法的不断重复。

【课堂引入】写出下列化学方程式,并注明化学反应类型。

乙烯通入溴的四氯化碳溶液: ; 乙烯与氯化氢反应: ; 乙烷与氯气光照条件反应: ; 苯与浓硝酸、浓硫酸共热: ; 乙醇催化氧化: ;一、加成反应【学生活动1】阅读教材P46—47,完成下列问题:1、 什么是加成反应?2、 发生加成反应的官能团有哪些?它们分别于哪些试剂发生加成反应?3、判断下列参与加成反应的某些试剂反应部位化学键的电荷分布情况(分别用δ+、δ-表示)( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )H — Cl ; H — OSO 3H ; H — CN ; H — NH 2;4、从电荷分布情况分析发生加成反应的机理是什么?请用一个通式表示出加成反应。

【引申】已知甲基具有推电子作用,分析丙烯中碳碳双键两端碳原子的电荷分布,并写出它与氯化氢发生加成时的主要产物。

【练习1】1、根据机理写出下列加成反应的方程式:①CH ≡ CH + H -CN ,名称是 ,应用是 。

②CH 2=CH 2+ H -OH ③CH 3-C -H 2、有以下四种物质:CH 3CH 3 、CH 3CHCl 2、CH 3CH 2OH 、CH 3CH 2Br ;不可能是乙烯加成产物的是;写出其他物质生成时的化学方程式二、取代反应【学生活动2】阅读教材P48—49,完成下列问题:1、 什么是取代反应? + H -CNO 催化剂 催化剂2、 判断某些试剂进行取代反应时断键的位置并注明断键两端原子所带电性(分别用δ+、δ-表 示;举例:与醇发生取代反应时:H ——Cl ) (1)与醇发生取代反应时:HBr(2)与卤代烃发生取代反应时:NaCN NH 3(3)与苯发生取代反应时:H 2SO 4 HNO 33、从电荷分布情况分析发生取代反应的机理是什么?请用一个通式表示出取代反应。

第1节 《有机反应类型》课件

第1节  《有机反应类型》课件

H2 H--H H2SO4
H--X
NH3 H --NH2
H--OSO3H
H--OH
注意:取代时断键为 HO--SO3H
根据有机化合物本身及试剂的结构特点,
不同类型的不饱和键通常能与不同的试剂 发生加成反应
把能发生加成反应有机物和试剂用线连起来



剂 HBr
CH3—CH2—CH = CH2 O CH3—C—CH3 CH3—C
Br Br 注意:同一种物质反应的条件不同,反应的原理就不同 ③ CH2 CH2 浓硫酸 CH2 CH2 + H2O 。 170 C H OH
2.下列物质不能发生消去反应的是( D)
3、完成教材P51迁移应用
有 机 化 学 反 应 类 型
1、加成反应 2、取代反应
3 、消去反应 ①发生在分子内部 ②与羟基所连碳的邻位碳上有氢 ③分子中产生不饱和键并有小分子生成
被其他原子或原子团代替的反应
交流研讨
在这些取代反应中,烃分子中的何种原子被试剂中的 哪些原子或原子团取代了 ?
CH3CH2CH2Br+NaOH
CH3CH2CH2OH+HBr
H2O
CH3CH2CH2OH+NaBr
CH3CH2CH2Br+H2O
上述反应实现了卤代烃与醇之间的相互转化
1、丙烯与氯气发生的下列反应,反应类型有什么不同? CH3CH= CH2+Cl2
教材P50实验室制取乙烯的反应原理、过程及装置图
a
碎 瓷 片
A
B
①药品: 无水乙醇和浓硫酸(体积比约为1:3)、
②仪器: 铁架台(带铁圈)、烧瓶夹、石棉网、圆底烧瓶、
温度计(量程200℃)、玻璃导管、橡胶管、 集气瓶、水槽等

《有机化学基础》课时作业13:2.1.1有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应

《有机化学基础》课时作业13:2.1.1有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应

第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物第1节 有机化学反应类型第1课时 有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应1.下列反应中,属于取代反应的是( )①CH 3CH===CH 2+Br 2――→CCl 4CH 3CHBrCH 2Br②CH 3CH 2OH ――→浓硫酸△CH 2===CH 2↑+H 2O③CH 3COOH +CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O④C 6H 6+HNO 3――→浓硫酸△C 6H 5NO 2+H 2OA .①②B .③④C .①③D .②④2.下列各反应中属于加成反应的是( )A .①②B .②③C .①③D .②④3.下列各组反应中,前者属于取代反应,后者属于加成反应的是( )A .乙酸、乙醇和浓硫酸混合共热;苯、浓硝酸和浓硫酸混合共热B .乙醇和浓硫酸加热到170 ℃;乙醇和浓硫酸加热到140 ℃C .苯和液溴、铁粉混合;乙烯通入溴水D .苯和氢气在镍催化下加热反应;苯和液溴、铁粉混合4.下图是一些常见有机物的转化关系,关于反应①~⑥的说法不正确的是()A.反应①是加成反应B.反应②是加聚反应C.只有反应⑥是取代反应D.反应③④⑤⑥是取代反应5.下列化合物分别经催化加氢后,不能得到2-甲基戊烷的是()6.有机物①CH2OH(CHOH)4CHO②CH3CH2CH2OH③CH===CH—CH2OH④CH2===CH—COOCH3⑤CH2===CH—COOH中,既能发生加成反应、酯化反应,又能发生氧化反应的是() A.③④B.①③⑤C.②④D.①③7.“芬必得”是一种具有解热、镇痛、抗生素作用的药物,“芬必得”主要成分的结构简式如下所示:下列关于“芬必得”的叙述正确的是 ( )A .该物质的分子式为C 13H 14O 2B .该物质不能使酸性KMnO 4溶液退色C .该物质不能发生取代反应D .该物质可以与乙醇在一定的条件下反应生成酯8.某有机物的结构简式为。

高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物2.1醇概述醇的化学性质学案3

高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物2.1醇概述醇的化学性质学案3

第1课时醇概述醇的化学性质新课程标准学业质量水平1。

认识醇的组成和结构特点、性质、转化关系及其在生产、生活中的重要应用.2.知道醚的结构特点及其应用。

1.宏观辨识与微观探析:能根据分子组成和结构特点,区分醇、酚和醚,了解醇的分类方法,能认识到羟基数量的多少、烃基的大小对醇类熔沸点、溶解性等物理性质的影响.2.证据推理与模型认知:能利用电负性的有关知识,分析醇分子中各种化学键的极性,判断碳氧键和氢氧键均属于强极性键,从而进一步推断出醇在一定条件下断键的位置,归纳出醇类可能发生的化学反应。

必备知识·素养奠基一、醇的概述1.概念烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被羟基取代的产物,其官能团的结构简式为—OH。

2.分类(1)根据醇分子中羟基的数目,醇可分为①一元醇:如甲醇CH3OH、苯甲醇()②二元醇:如乙二醇()③多元醇:如丙三醇()(2)根据醇分子中烃基是否饱和,醇可分为①饱和醇:如CH3OH、、②不饱和醇:如【巧判断】(1)羟基与烃基相连的化合物一定是醇. ()提示:×。

羟基与苯环直接相连就不是醇了。

(2)乙醇比丁烷、丁烯的沸点高。

()提示:√。

因为乙醇分子中存在氢键,所以乙醇比丁烷、丁烯的沸点高.(3)乙醇与乙醚互为同分异构体。

()提示:×。

乙醚的分子式为C4H10O,乙醇的分子式为C2H6O。

3.通式(1)烷烃的通式为C n,则饱和一元醇的通式为C n OH(n≥1),饱和多元醇的通式为C n O m。

(2)单烯烃的通式为C n H2n(n≥2),则相应一元醇的通式为C n H2n O (n≥3)。

(3)苯的同系物的通式为C n H2n-6(n≥7),则相应一元醇的通式为C n H2n-6O(n≥7)。

【微思考】符合C n H2n+2O(n≥1)这一通式的有机物一定属于醇吗?提示:不一定属于醇。

因为符合此通式的有机物也可能是醚,如CH3OCH3。

4。

命名例如:命名为3-甲基-2-戊醇,命名为1,2—丙二醇.5。

高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型学案鲁科版选修520170622216

高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型学案鲁科版选修520170622216

第1节有机化学反应类型答案:不饱和键两端的原子烯烃炔烃苯及苯的同系物某些原子或原子团脱去小分子物质双键或叁键卤代醇氧原子氢原子氢原子氧原子烷烃烯烃NaOH水溶液NaOH的醇溶液1.加成反应(1)定义:有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合,生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。

例如:乙烯与溴的CCl4溶液反应:谈重点发生加成反应的结构特点加成反应要求有机物分子中必须含有不饱和键,如等。

(2)加成反应的规律双键或叁键两端带部分正电荷的原子与试剂中带部分负电荷的原子或原子团结合;双键或叁键两端带部分负电荷的原子与试剂中带部分正电荷的原子或原子团结合,生成反应产物。

①一般规律:②参与加成反应的某些试剂反应部位化学键的电荷分布:例如:乙醛分子中碳氧双键的碳原子上带有部分正电荷,氧原子上带有部分负电荷,因此与HCN的反应中,—CN加在带有部分正电荷的碳原子上,—H加在带有部分负电荷的氧原子上。

析规律化学键的电荷分布规律化学键的电荷分布与元素的电负性即元素原子吸引电子能力相关。

一般来说,在元素周期表右上方的元素电负性大。

常见的共价键的电荷分布:(3)加成反应的应用加成反应是有机化学中非常重要的一类反应,在有机合成中有着广泛应用。

如:工业上利用乙烯与水的加成反应制备乙醇:CH 2===CH 2+H 2O ――――――→催化剂加热、加压C 2H 5OH 【例1】 完成下列化学方程式:①②CH 3—CH===CH 2+H —OH ――→催化剂解析:根据加成反应的规律和加成试剂的电荷分布来书写化学方程式。

如:①中,带正电荷的H 原子应该加到丙烯中带负电荷的1号碳原子上,带负电荷的Cl 原子应该加到2号碳原子上。

答案:①②CH 3—CH===CH 2+H —OH ――→催化剂析规律 烯烃的加成规律(以丙烯为例)CH 33—CH 2===CH 21在上述丙烯与氯化氢、水的加成反应中,由于丙烯分子中甲基的推电子作用,使得2号碳上带部分正电荷,1号碳带部分负电荷。

有机化学学案6:2.1.1有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应

有机化学学案6:2.1.1有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应

第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型第1课时有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应【学习目标】1.根据有机化合物组成和结构特点理解加成反应、取代反应。

(重点)2.了解从化合物结构特点分析可发生何种反应、预测产物的方法。

【基础梳理】1.加成反应(1)定义:有机化合物分子中两端的原子与其他或原子团结合,生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。

(2)常见反应2.取代反应(1)定义:有机化合物分子中的某些被其他原子或原子团所的反应。

(2)常见反应【自我检测】(1)能发生加成反应的有机物一定含不饱和键。

()(2)丙烯与氯气只能发生加成反应。

()(3)甲醇或(CH3)3C—CH2OH都不能发生加成反应。

() 【归纳总结】1.三大有机反应类型的比较类型取代反应加成反应反应物数目两种一种或多种有机物结构特征分子中存在极性单键分子中存在双键、叁键或苯环等有机物种类烷烃、芳香烃、卤代烃、醇、羧酸、酯等烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮、腈等生成物种类两种(一般是一种有机物和一种无机物)一种(有机物)碳碳键变化无变化2.从反应条件或试剂判断反应类型反应条件或试剂反应类型NaOH水溶液、加热卤代烃或酯类的水解反应稀硫酸、加热酯或糖类的水解反应浓硫酸、140℃乙醇的取代反应1.下列反应中,属于取代反应的是()A.①②B.③④C.①③D.②④2.下列各化合物中,能发生取代、加成反应的是()3.下面列出了一些常见的有机化合物和试剂。

(1)请将彼此间能发生加成反应的物质和试剂连线。

有机化合物:①乙烯②乙炔③乙醛④丙烯试剂:a.H2SO4b.HCN c.HCl(2)写出下列指定反应物或产物的化学方程式(不需注明条件)。

①丙烯和HCl反应:_____________________________________________。

②乙醛和HCN反应:_____________________________________________。

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第1课时 有机化学反应的主要类型——加成反应、取代反应[学习目标定位] 会根据有机物的组成和结构特点,分析加成反应、取代反应的原理,会书写常见有机物发生加成反应或取代反应的化学方程式。

一、加成反应 1.定义加成反应是有机化合物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合,生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。

2.能发生加成反应的不饱和键和对应有机物(1)常见的不饱和键:碳碳双键、碳碳叁键、苯环、碳氧双键。

(2)能发生加成反应的物质类别:烯烃、炔烃、芳香族化合物、醛、酮等。

3.能发生加成反应的试剂常见的有H 2、X 2、HX 、HCN 、H 2O 等。

4.加成反应的电性原理发生加成反应时,不饱和键两端带部分正电荷(δ+)的原子与试剂中带部分负电荷(δ-)的原子或原子团结合;不饱和键两端带部分负电荷(δ-)的原子与试剂中带部分正电荷(δ+)的原子或原子团结合,生成反应产物。

完成下列反应的化学方程式:①+H 2―→CH 3—CH 2OH ;②+HCN ―→。

5.加成反应的应用 (1)合成乙醇CH 2==CH 2+H 2O ――→催化剂CH 3CH 2OH 。

(2)制备化工原料—丙烯腈 CH≡CH+HCN ――→催化剂CH 2==CH —CN 。

(3)制备溴乙烷CH 2==CH 2+HBr ――→催化剂CH 3CH 2Br 。

有机物的加成反应(1)有机物发生加成反应的通式是A δ+1===B δ-1+A δ+2—B δ-2―――→一定条件(2)根据有机物本身及试剂的结构特点,不同类型的不饱和键通常能与不同的试剂发生加成反应。

例1 下列反应属于加成反应的是( ) A .C 3H 8+Cl 2――→光照C 3H 7Cl +HCl B .C 3H 8――→高温C 2H 4+CH 4C .CH 2==CH 2+H 2O ――→催化剂△CH 3CH 2OH D .+3HNO 3――→浓硫酸△+3H 2O答案 C解析 A 、D 项属于取代反应;B 项是裂解反应;C 项是加成反应。

【考点】 有机反应类型 【题点】 加成反应类型的判断 规律总结 常见的加成反应(1)烯烃、炔烃、苯环、醛、酮与氢气的反应。

(2)烯烃与H 2O 、HX 、X 2等的反应。

(3)醛、酮与HCN 的反应。

(4)—C≡N 与HCN 、NH 3的反应。

(5)—C≡C—与HX 、X 2、HCN 、NH 3的反应。

例2 乙烯酮(CH 2==C==O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应,反应可表示为CH 2==C==O +HA ―→。

乙烯酮在一定条件下与下列各试剂发生加成反应时所得产物不正确的是( ) A .与HCl 加成时得到CH 3COCl B .与H 2O 加成时得到CH 3COOHC .与CH 3OH 加成时得到CH 3COCH 2OHD .与CH 3COOH 加成时得到CH 3COOCOCH 3 答案 C解析 由信息可知,乙烯酮与含活泼氢的化合物发生加成反应时,其中的碳碳双键断裂,氢原子加到—CH 2—上。

C 项中的CH 3OH 断裂的化学键不正确,产物应为CH 3COOCH 3。

【考点】 有机反应类型 【题点】 加成反应类型的判断易错警示 书写加成反应产物结构简式时要注意原子连接的位置须正确。

二、取代反应 1.定义(1)观察以下反应特点,回答问题。

CH 3—CH 3+Cl 2――→h νCH 3CH 2Cl +HCl+Br 2――→Fe+HBr+3HNO 3――――→浓H 2SO 455~65 ℃+3H 2O+HO —SO 3H(浓) △+H 2O以上反应从结构变化上看都是有机物中的某个或某些氢原子被其他原子或原子团代替的反应。

(2)有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应称取代反应。

2.有机化合物与极性试剂的取代反应(1)从化学键类型上分析,发生取代反应时断裂的是极性单键。

有机化合物分子中有极性单键,就能发生取代反应。

有机化合物与极性试剂的取代反应可用通式表示:A δ+1-B δ-1+A δ+2-B δ-2―→A 1—B 2+A 2—B 1。

(2)根据上述规律完成下列反应方程式 ①CH 3CH 2CH 2Br +NaOH ――→H 2O CH 3CH 2CH 2OH +NaBr ; ②CH 3CH 2OH +HBr ―→CH 3CH 2Br +H 2O ; ③CH 3CH 2Cl +NH 3―→CH 3CH 2—NH 2+HCl ; ④CH 3CH 2Br +NaCN ―→CH 3CH 2CN +NaBr 。

3.α-H 的取代反应在含有官能团的有机化合物分子中,与官能团直接相连的碳原子称为α-C ,其上的氢原子称为α-H ;与α-C 相连的碳原子称为β-C ,其上的氢原子称为β-H 。

由于受官能团影响α-C 上的碳氢键最容易断裂,发生取代反应。

如:CH 3—CH===CH 2+Cl 2――→△。

能发生取代反应的物质及对应的试剂(X 为卤素)例3 下列有机反应中,不属于取代反应的是( ) A .+Cl 2――→光照+HClB .2CH 3CH 2OH +O 2――→Cu△2CH 3CHO +2H 2OC .ClCH 2CH==CH 2+NaOH ――→H 2O△HOCH 2CH===CH 2+NaCl D .+HO —NO 2――――→浓硫酸55~60 ℃+H 2O答案 B解析 B 项中的反应是氧化反应,A 、C 、D 三项中的反应均属于取代反应。

【考点】 有机反应类型 【题点】 取代反应的判断规律总结 五种取代反应:水解、酯化、硝化、磺化、卤代。

例4 卤代烃在NaOH 溶液存在的条件下水解,是一类典型的取代反应,其实质是带负电荷的原子或原子团(如OH -等阴离子)取代了卤代烃中的卤素原子,如CH 3CH 2CH 2—Br +OH -―→CH 3CH 2CH 2—OH +Br -。

写出下列反应的化学方程式:(1)CH 3CH 2Br 与NaHS 反应____________________________________________________________________________________________________________________; (2)CH 3I 与CH 3COONa 反应___________________________________________________ ________________________________________________________________________。

答案 (1)CH 3CH 2Br +NaHS ―→CH 3CH 2SH +NaBr (2)CH 3I +CH 3COONa ―→CH 3COOCH 3+NaI解析 CH 3CH 2CH 2—Br +OH -―→CH 3CH 2CH 2—OH +Br -的反应实质是带负电荷的原子团(OH -)取代了卤素原子。

将问题与题给信息对照,寻找相似点:NaHS ―→HS -,CH 3COONa ―→CH 3COO -相当于NaOH ―→OH -。

【考点】 有机反应类型【题点】 取代反应的原理及方程式的书写例5 (2017·湖北襄阳四校高二联考)下列方程式表示的反应既不属于加成反应也不属于取代反应的是( )A .C 6H 5CH 2Cl +NaCN ―→C 6H 5CH 2CN +NaClB .C 6H 5Li +CO 2―→C 6H 5COOLiC .CH 3CH 2CHO +HCN ―→CH 3CH 2CH(CN)OHD .CH 3COOCH 2CH 3450 ℃气相CH 3COOH +CH 2===CH 2答案 D解析 C 6H 5CH 2Cl +NaCN ―→C 6H 5CH 2CN +NaCl 是C 6H 5CH 2Cl 中Cl 原子被—CN 取代,属于取代反应,A 项不符合题意;C 6H 5Li +CO 2―→C 6H 5COOLi 是CO 2中的1个碳氧双键发生断裂,氧原子和碳原子分别结合Li 原子和C 6H 5—,属于加成反应,B 项不符合题意;CH 3CH 2CHO +HCN ―→CH 3CH 2CH(CN)OH 是CH 3CH 2CHO 中碳氧双键发生断裂,氧、碳原子分别结合了H 原子和—CN ,属于加成反应,C 项不符合题意;CH 3COOCH 2CH 3――→450 ℃气相CH 3COOH +CH 2===CH 2,既不属于加成反应,也不属于取代反应,D 项符合题意。

【考点】 有机反应类型【题点】 取代反应和加成反应的判断1.下列反应属于加成反应的是( ) A .2CH 3CH 2OH +2Na ―→2CH 3CH 2ONa +H 2↑B .+HNO 3――→浓硫酸△+H 2OC .CH 3CH==CH 2+Br 2―→D .CH 3COOH +CH 3CH 2OH 浓硫酸△CH 3COOCH 2CH 3+H 2O 答案 C解析 A 选项属于置换反应;B 、D 选项属于取代反应;C 选项碳碳双键与Br 2发生加成反应。

【考点】 有机反应类型 【题点】 加成反应类型的判断2.下列属于加成反应的是( )A.乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下反应B.乙烯通入溴的四氯化碳溶液C.苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物共热D.乙醇在铜粉存在下与氧气反应答案 B解析乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下的反应为取代反应,A项错误;乙烯通入溴的四氯化碳溶液发生加成反应,B项正确;苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物共热发生取代反应,C项错误;乙醇在铜粉存在下与氧气发生氧化反应,D项错误。

【考点】有机反应类型【题点】加成反应类型的判断3.(2017·南昌十中高二期末)下列过程中所发生的化学变化属于取代反应的是( ) A.乙炔通入溴水中B.乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中C.在镍做催化剂的条件下,苯与氢气反应D.乙烷与氯气光照下发生反应答案 D解析乙炔与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烯或1,1,2,2-四溴乙烷,该反应为加成反应,故A错误;乙烯分子中含有碳碳双键,能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,该反应为氧化反应,不属于取代反应,故B错误;苯与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成环己烷,该反应不属于取代反应,故C错误;光照条件下,乙烷分子中的H原子被Cl原子取代生成氯代乙烷,属于取代反应,故D正确。

【考点】有机反应类型【题点】取代反应的判断4.将1 mol CH4与一定量的Cl2混合发生取代反应后,假设反应后CH4、Cl2均无剩余,若按生成等量的四种取代产物,则参加反应的Cl2的物质的量为( )A.1.5 mol B.2 molC.2.5 mol D.4 mol答案 C解析由题目要求根据下列反应关系可求出:CH4+Cl2―→CH3Cl+HCl;CH4+2Cl2―→CH2Cl2+2HCl;CH4+3Cl2―→CHCl3+3HCl;CH4+4Cl2―→CCl4+4HCl。

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