静配中心操作规程
静脉药物调配中心PIVAS静脉用药配置中心静脉药物配置中心静配中心配置操作规程
文档序号：XXYY-JPZX-001文档编号：JPZX -20XX-001XX医院静脉用药调配中心配置操作规程编制科室：静脉药物调配中心日期：年月日静脉用药调配中心配置操作规程一、目的制定配置操作规程，规范配置操作，确保成品质量。
二、适用范围参与配置的所有人员。
三、责任1、组长总责制、操作者对执行该操作规程负责；2、质量管理小组落实该操作规程的执行，检查执行情况；3、配置人员须严格按照该操作规程进行配置。
四、程序（一）配置前准备1、检查值班人员是否在配置操作前30分钟，按操作规程启动洁净区域、层流洁净工作台空气净化系统以及层流洁净工作台的紫外线灯，确认其处于正常工作状态。
检查开机记录并签名，洁净区域温度应控制在180C-260C，相对湿度在40%-65%，细胞毒药物配置间的压力应小于二次更衣室，呈5—10帕相对负压差，普通药物、营养药物配置间的压力应大于二次更衣室，呈5—10帕相对正压差；2、换鞋、洗手，按更衣操作规程进入洁净区配置间， 75%乙醇无纺布从上到下、从内到外擦拭层流洁净工作台内部的各个部位（除具高效过滤器的一侧外，其它各部位可使用75%乙醇喷拭）。
（二）将载有调剂好药品的小推车推至层流洁净工作台附近相应的位置；根据病区及药物的性质选择对应的层流洁净工作台（三）配置前的校对：1、成核人员核对批次、药品、规格、数量、剂量等准确性、药品完好性，检查大输液的澄明度，检查前三道流程签章是否齐全，确认无误后签章（如非整支/瓶用量，需在下药品下划线打勾签章，并告知配置人员。
2、严格按照“4，6，8”原则（即操作台以100ml 8袋、250ml 6袋、500ml 4袋）放置，将核对好的药品一对一的摆放于操作台面，以便于配置人员操作、核对。
3、协助配置人员消毒输液袋加药处、安瓿颈或西林瓶塞，并在层流洁净工作台侧壁打开安瓿，应避免对着高效过滤器打开，以防药液喷溅到高效过滤器上；（四）配置操作程序1、根据所抽取的药液量选用适宜的一次性注射器，检查外包装并将其拆除，将针栓与乳头套顺时针旋转，斜面对刻度与注射器刻度处于同方向，拉动活塞检查其是否有损坏，将注射器垂直放置在层流洁净工作台内侧，用于抽取西林瓶内药液的注射器应根据胶塞质量可考虑选用一次性溶药针头；2、安瓿内抽取药液时，注射器针尖斜面应朝下，紧靠安瓿瓶颈口抽取药液，注入输液袋（瓶）中，应轻轻摇匀；若向西林瓶内抽取药液时应使针尖斜面或针头侧孔应退至接近胶塞处，保证药液抽取干净；3、溶解西林瓶粉针剂时，用注射器抽取适量溶媒，注入于粉针剂的西林瓶内，必要时可轻轻摇动（或置振荡器上）助溶，全部溶解混匀后，用同一注射器注入适量空气，利于药液抽出。
静配中心操作规程
1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：全体审方人员。
4．程序：负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
4.1形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
4.4确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
4.5确认选用溶媒的适宜性。
4.6确认静脉用药与包装材料的适宜性。
4.7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：4.1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
4.2输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。
4.3打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。
4.4输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的下列事项：4.4.1按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签，应当有明显标识；4.4.2药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非整瓶（支）使用药品的实际用量等；4.4.3需要双份标签的药师应及时打印附属标签。
静配中心操作规程ppt课件
调配操作规程
2、调配工作顺序 （3）撕开一次性注射器的外包装，旋转针头连接
注射器。确保针尖斜面与注射器刻度处于相反 方向。将注射器垂直放在生物安全柜仓内侧。
.
调配操作规程
2、调配工作顺序 （4）从安瓿中抽吸药液，加入输液袋中。 ❖ 用75%乙醇消毒安瓿瓶颈，对着侧壁打开安
注意不要触碰注射器
瓿；不要对着高效过滤器打开，以活塞免部溅位到，避过免污染 滤器上。
套丢人医疗垃圾筒，在一更更换工作鞋； ❖ 重新进入洁净区时，必须按以上更衣规定进入洁
净区
.
调配操作规程
1、调配前准备 （1）启动紫外线灯进行空气消毒30min （2）准备好调配所需的物料 （3）用75%乙醇消毒工作表面，待其干燥后再开
始工作。不要用过多的乙醇，以免在安全柜 内产生乙醇蒸汽。
.
调配操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： ❖ 将戴好手套的手指插入另一只手套的翻折面(手套
外面),取出,同法将另一手套戴好,戴手套时不可强 拉; ❖ 最后将两手套翻折面套在工作衣袖外面,戴好后,双 手置胸前,以免污染。
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进入洁净区的操作规程
4、离开洁净区规程 ❖ 临时外出：在二更室脱下手套、鞋、洁净服将手
帽、口罩。 （2）手消毒，戴一次性手套。
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进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： ❖ 洗净擦干双手,核对手套号码及有效期; ❖打开手套袋, 避开无菌区。手套可分别或同时取出; ❖ 双手分别捏住袋口外层,打开,一手持手套翻转折部
分(手套内面),取出;另一手五指对准戴上。
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进入洁净区的操作规程
.
调配操作规程
3、注意事项 ❖ 调配时前窗不可高过警戒线，否则操作区域内不
静配中心操作规程
静配中心操作规程1(目的:建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。
2(范围:静脉用药调配中心。
3(责任人:全体审方人员。
4(程序:负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
4.1形式审查:处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
4.4确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
4.5确认选用溶媒的适宜性。
4.6确认静脉用药与包装材料的适宜性。
4.7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错1误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
21(目的:建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。
2(范围:静脉用药调配中心。
3(责任人:静脉用药调配中心全体人员。
4(程序:4.1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签(简称:输液标签)。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放臵于不同颜色(区分批次)的容器内，以方便调配操作。
4.2输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。
4.3打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋(瓶)上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。
4.4输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的下列事项:4.4.1按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签，应当有明显标识;34.4.2药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非整瓶(支)使用药品的实际用量等;4.4.3需要双份标签的药师应及时打印附属标签。
静配中心操作规程
审核处方操作规程1.目得:建立医嘱审核得标准操作规程,保证调配质量。
2.范围:静脉用药调配中心。
3.责任人:全体审方人员。
4.程序:负责处方或用药医嘱审核得药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
4、1形式审查:处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》得有关规定,书写正确、完整、清晰,无遗漏信息。
4、2分析鉴别临床诊断与所选用药品得相符性。
4、3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量得正确性与适宜性,防止重复给药。
4、4确认静脉药物配伍得适宜性,分析药物得相容性与稳定性。
4、5确认选用溶媒得适宜性。
4、6确认静脉用药与包装材料得适宜性。
4、7确认药物皮试结果与药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
4、8需与医师进一步核实得任何疑点或未确定得内容。
对处方或用药医嘱存在错误得,应当及时与处方医师沟通,请其调整并签名。
因病情需要得超剂量等特殊用药,医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量得处方或医嘱应当拒绝调配。
标签打印与标签管理操作规程1.目得:建立医嘱审核得标准操作规程,保证医嘱审核质量。
2.范围:静脉用药调配中心。
3.责任人:静脉用药调配中心全体人员。
4.程序:4、1经药师适宜性审核得处方或用药医嘱,汇总数据后以病区为单位,将医师用药医嘱打印成输液处方标签(简称:输液标签)。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期,调配日期、时间、有效期,将输液标签按处方性质与用药时间顺序排列后,放置于不同颜色(区分批次)得容器内,以方便调配操作。
4、2输液标签由电脑系统自动生成编号,编号由打印日期与序号组成。
4、3打印输液标签,应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋(瓶)上,备份输液标签应当随调配流程,并由各岗位操作人员签名或盖签章后,保存1年备查。
静配中心的标准工作流程
静配中心的标准工作流程
1. 录入与审核：将药品订单信息录入到系统中，包括药品名称、规格、数量等信息，并进行审核确认。
2. 出库备货：根据订单信息，从药房或仓库中调取对应药品，并进行核对确认。
3. 填充与分装：将药物按照指定的剂量填充到药品配送系统中，常见的有静脉袋、胶囊、片剂等。
4. 核对与检验：对填充好的药品进行核对与检验，确保药品的准确性和质量安全。
5. 打印标签：根据药品的具体信息，进行标签打印，包括药品名称、规格、用法用量等。
6. 包装与贴签：将药品进行包装，并贴上正确的标签，确保配送过程中的安全性和信息的准确性。
7. 配送和装车：将配送好的药品按照配送计划进行装车，并安排配送人员进行送货。
8. 发运与配送：根据配送计划，将药品送至目的地（如医院、药店等），并进行签收确认。
9. 系统录入及报告：将配送过程中的信息录入系统，并生成相关的配送报告，以便后续的数据分析与统计。
10. 质量追溯：在配送完成后进行质量追溯，包括退货、处理过期药品等环节，确保药品的质量安全。
以上是静配中心的标准工作流程，具体操作流程可能会根据不同机构和实际情况有所差异。
静配中心操作规程
版次最新修订日期年月日1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：全体审方人员。
4．程序：负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
4.1形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
4.4确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
4.5确认选用溶媒的适宜性。
4.6确认静脉用药与包装材料的适宜性。
4.7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错版次最新修订日期年月日误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
版次最新修订日期年月日1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：4.1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
4.2输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。
4.3打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。
静配中心操作规程
1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：全体审方人员。
4．程序：负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
4.1形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
4.4确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
4.5确认选用溶媒的适宜性。
4.6确认静脉用药与包装材料的适宜性。
4.7确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
4.8需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：4.1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
4.2输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。
4.3打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。
4.4输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的下列事项：4.4.1按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签，应当有明显标识；4.4.2药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非整瓶（支）使用药品的实际用量等；4.4.3需要双份标签的药师应及时打印附属标签。
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调配操作规程
2、调配工作顺序
（5）溶解西林瓶中的药物，加入输液袋中
。
如使用侧孔注射 器，垂直进针
• 用75%乙醇消毒西林瓶口；
• 取注射器抽吸适量的溶媒，针尖斜面朝 上，挤压西林瓶口的胶塞，再将针筒竖
调配操作规程
2、调配工作顺序 （3）撕开一次性注射器的外包装，旋
转针头连接注射器。确保针尖斜面与 注射器刻度处于相反方向。将注射器 垂直放在生物安全柜仓内侧。
调配操作规程
2、调配工作顺序 （4）从安瓿中抽吸药液，加入输液袋中。 • 用75%乙醇消毒安瓿瓶颈，对着注侧意不壁要打触碰注射器
活塞部位，避免污染
服将手套丢人医疗垃圾筒，在一更更换工 作鞋； • 重新进入洁净区时，必须按以上更衣规定 进入洁净区
调配操作规程
1、调配前准备 （1）启动紫外线灯进行空气消毒30min （2）准备好调配所需的物料 （3）用75%乙醇消毒工作表面，待其
干燥后再开始工作。不要用过多的乙 醇，以免在安全柜内产生乙醇蒸汽。
进入洁净区的操作规程
1、进出静脉用药调配中心（室）更衣 规程
进出静脉用药调配中心（室）应当更换 该中心（室）工作服、工作鞋并戴发 帽。非本中心（室）人员未经中心（ 室）负责人同意，不得进入。
2、进入十万级洁净区规程（一更）
进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） （1）更换洁净区专用鞋、穿好指定服
摆药及核对
2、核对 （1）核对人员应仔细核对药品名称、
规格、数量以及药品批次与输液标签 是否相符。 （2）注意用药频次以及与药品相对应 的溶媒是否合理，出现不合理医嘱， 及时挑出，方便与医生沟通更改
摆药及核对
2、核对 核对完成后将经成组输液按药品、批次
及药品分类摆放并通过传递窗进仓。 做好工作场所的清洁卫生工作，及时 清场。
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： • 将戴好手套的手指插入另一只手套的翻折
面(手套外面),取出,同法将另一手套戴好,戴 手套时不可强拉; • 最后将两手套翻折面套在工作衣袖外面,戴 好后,双手置胸前,以免污染。
进入洁净区的操作规程
4、离开洁净区规程 • 临时外出：在二更室脱下手套、鞋、洁净
调配操作规程
1、调配前准备 （4）在无菌工作区域内准备整个混合
调配过程所需的输液瓶（袋）、安瓿 、西林瓶。 （5）在无菌工作区内进行无菌操作的 工作台面不应触及也不应该放置输液 瓶（袋），过多重叠的物品应移到层
调配操作规程
2、调配工作顺序 （1）调配人员应当按输液标签核对药
品名称、规格、数量、有效期等的准 确性和药品完好性，确认无误后，进 入加药混合调配操作程序。 （2）用75%乙醇消毒输液瓶（袋）的
静配中心操作规程
ห้องสมุดไป่ตู้
标签打印与贴签 摆药及核对
进入洁净区的操作规程 调配操作规程
清洁消毒操作规程
标签打印与贴签
1、标签打印 经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，
汇总数据后以病区为单位，将医师用 药医嘱打印成输液处方标签。 （1）打印化疗标签前，注意查看用药 时间（如有当天用药，告知审方人员 及时处理）
清洁消毒操作规程
每日工作结束后应当及时清场，各种废 弃物必须每天及时按规定处理。
1、非洁净区的清洁消毒操作程序 （1）每日工作结束后，用专用拖把擦
洗地面，用清水擦拭台面、凳椅、门 框及门把手、塑料筐等。塑料筐每天 用清水清洗，每周用含三氯异氰尿酸
装并戴好发帽、口罩。 （2）手消毒，戴一次性手套。
进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： • 洗净擦干双手,核对手套号码及有效期; • 打开手套袋, 避开无菌区。手套可分别
或同时取出; • 双手分别捏住袋口外层,打开,一手持手
套翻转折部分(手套内面),取出;另一手
进入洁净区的操作规程
摆药及核对
1、摆药 在静脉用药调配中心负责人领导下，负
责对当日的静脉用药及次日的长期静 脉输注用药进行摆药工作。 （1）摆药前药师应当仔细阅读、核查 输液标签是否准确、正确，如有错误 或不全，应当告知审方药师校对纠正
摆药及核对
1、摆药 （2）摆药时需检查药品的品名、剂量
、规格等是否符合标签内容，同时应 当注意药品的完好性及有效期 （3）冷藏药和细胞毒药物分类后集中 摆药。 提示：每日应当对用过的容器按规定进
直，穿刺胶塞，注入溶媒，振荡直至溶
调配操作规程
2、调配工作顺序 （6）将调配好的输液、空西林瓶、安
瓿瓶放入筐子内（注意避免扎破液体 ），在输液标签上签字确认。 （7） 注意：静脉用药调配所用的药物 ，如果不是整瓶（支）用量，则必须 将实际所用剂量在输液标签上明显标
调配操作规程
2、调配工作顺序 （8）调配过程中，输液出现异常或对
药品配伍、操作程序有疑点时应当停 止调配，报告当班负责药师查明原因 ，或与处方医师协商调整用药医嘱； 发生调配错误应当及时纠正，重新调 配并记录。
调配操作规程
2、调配工作顺序 （9）每完成一组输液调配操作后，应
当立即清场，用蘸有75%乙醇的无纺 布擦拭台面，除去残留药液，不得留 有与下批输液调配无关的药物、余液 、用过的注射器和其他物品。 （10）通过传递窗将输液送出给核对人
调配操作规程
3、注意事项 • 调配时前窗不可高过警戒线，否则操
作区域内不能保证负压，可能会造成 药物气雾外散，对工作人员造成伤害 或污染洁净区 • 调配必须在离工作台外沿20cm，内沿 8~10cm，离台面至少10cm区域内进
调配操作规程
3、注意事项 • 安全柜及层流台内尽量少放置器材和
物品，且不能阻碍前后部的气流循环 口，物品在放入工作区前需要清除表 面污染 • 注意减少安全柜及层流台外部气流流 动及操作者手臂反复进出安全柜，以
标签打印与贴签
2、贴签 （1）核对输液标签上患者姓名、病区
、床号、用药日期、药品名称； （2）将输液标签整齐地贴在相应的输
液袋（瓶）上，但不得将原始标签覆 盖。
标签打印与贴签
2、贴签 （3）将输液标签按处方性质和用药时
间顺序排列后，放置于不同颜色（区 分批次）的容器内，以方便调配操作 。 提示：标签须贴平整，方便后期人员查 看及扫描