全面静配中心规章制度2.ppt
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静配中心规章制度PPT精选文档
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十九、安全与环保工作制度
• 3、全体工作人员均应注意物品存放，做到: (1) 个人物品不准带进缓冲区和洁净区，已开 封的食物或饮料不得带入静脉用药调配中心； (2) 不同药品必须清楚区别，标示日期，安全 存放，药品和配好的输液应立即转移至指定储 存区； (3) 药品应按照供应商的标签或说明书来储存， 谨防污染；
3
十四、药品专用冷藏柜管理制度
• 6、定期对药品专用冷藏柜内药品进行质量 检查，做到无过期、无受潮、无霉点。
• 7、每周由工作人员对药品专用冷藏柜进行 清洁除霜，保持干净。
• 8、当设备发生故障而操作人员不能立即排 除时，需立即通知相关人员或维修部门， 不可自行维修和擅自更改其中部件。
4
十七、仪器设备维修保养工作制度
为了有效排除静脉用药集中调配中心仪器设备 的故障隐患，保证仪器设备运行安全，延长其使用 寿命，提高完好率，特制定本制度。
• 1、静配中心的全部仪器室和大型仪器设备 由静配中心主任指派专人监管，各功能室的 仪器由静配中心专职技术人员进行管理。
• 2、各功能室建立相关的仪器信息簿（仪器 基本信息、仪器设备分类账本、调动情况记 录）。
• 1、静脉用药调配中心的全体工作人员均应增 强安全与环保意识，积极消除安全隐患，保障 安全生产。
• 2、全体工作人员均应注意人员防护，做到：
1的任何时间内都应按规定穿戴 专用工作服装，且应按规定定期清洗； (2) 用于洁净区的服装和普通工作服应分开存 放在有标志的指定柜中； (3) 私人衣物放在普通更衣柜中，不准带入缓 冲区和洁净区； (4) 在静脉用药调配中心内严禁吸烟，不准带 入食品或在室内饮食；
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十九、安全与环保工作制度
(5) 在对眼睛有害的地方工作时，一定要戴上防 护眼镜和其他保护设施； (6) 处理浓酸/强碱时，需戴乳胶手套和口罩； (7) 调配危害药物应按操作规范在生物安全柜中 进行，严格按操作规程调配，以免受伤害； (8) 在处理废弃物时要戴手套，若手套破损，则 需洗手并更换手套，丢弃的手套须同其他废弃 物一起处理。
十九、安全与环保工作制度
• 3、全体工作人员均应注意物品存放，做到: (1) 个人物品不准带进缓冲区和洁净区，已开 封的食物或饮料不得带入静脉用药调配中心； (2) 不同药品必须清楚区别，标示日期，安全 存放，药品和配好的输液应立即转移至指定储 存区； (3) 药品应按照供应商的标签或说明书来储存， 谨防污染；
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十四、药品专用冷藏柜管理制度
• 6、定期对药品专用冷藏柜内药品进行质量 检查，做到无过期、无受潮、无霉点。
• 7、每周由工作人员对药品专用冷藏柜进行 清洁除霜，保持干净。
• 8、当设备发生故障而操作人员不能立即排 除时，需立即通知相关人员或维修部门， 不可自行维修和擅自更改其中部件。
4
十七、仪器设备维修保养工作制度
为了有效排除静脉用药集中调配中心仪器设备 的故障隐患，保证仪器设备运行安全，延长其使用 寿命，提高完好率，特制定本制度。
• 1、静配中心的全部仪器室和大型仪器设备 由静配中心主任指派专人监管，各功能室的 仪器由静配中心专职技术人员进行管理。
• 2、各功能室建立相关的仪器信息簿（仪器 基本信息、仪器设备分类账本、调动情况记 录）。
• 1、静脉用药调配中心的全体工作人员均应增 强安全与环保意识，积极消除安全隐患，保障 安全生产。
• 2、全体工作人员均应注意人员防护，做到：
1的任何时间内都应按规定穿戴 专用工作服装，且应按规定定期清洗； (2) 用于洁净区的服装和普通工作服应分开存 放在有标志的指定柜中； (3) 私人衣物放在普通更衣柜中，不准带入缓 冲区和洁净区； (4) 在静脉用药调配中心内严禁吸烟，不准带 入食品或在室内饮食；
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十九、安全与环保工作制度
(5) 在对眼睛有害的地方工作时，一定要戴上防 护眼镜和其他保护设施； (6) 处理浓酸/强碱时，需戴乳胶手套和口罩； (7) 调配危害药物应按操作规范在生物安全柜中 进行，严格按操作规程调配，以免受伤害； (8) 在处理废弃物时要戴手套，若手套破损，则 需洗手并更换手套，丢弃的手套须同其他废弃 物一起处理。
静配中心PPT课件
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设计标准
• 《静脉用药集中调配质量管理规范》
• 《洁净厂房设计规范》
GB50073-2001
• 《洁净室施工及验收规范》
JGJ71-1990
• 《消毒供应中心管理规范》
• 《综合医院建筑设计规范》
• 《通风与空调工程施工及验收规范》 GB50243-2002
• 《建筑装饰装修工程质量验收规范》 GB50210-2001
目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
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静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是指医疗机构（含预防、保健机构）药学部门根据医师用药医嘱 （处方），经药师审核其合理性，由经过专业培训的药学和（或）护理技术人员按照无菌操作要求，在洁 净或清洁环境下的层流台内对静脉用药进行加药混合调配，使其成为可供直接静脉滴注使用的成品的输液 操作过程，其性质属药品调剂。
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工作流程
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效果图
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第17页/共22页
第18页/共22页
第19页/共22页
静脉中心业务流程
药剂科长
业务院长
院长
第20页/共22页
第21页/共22页
感谢您的观看！
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• 《高层民用建筑设计防火规范》
GB50045-1995
• 《建筑照明设计规范》
GB50034-2004
• 《低压配电设计规范》
GB50054-1995
设计标准
• 《静脉用药集中调配质量管理规范》
• 《洁净厂房设计规范》
GB50073-2001
• 《洁净室施工及验收规范》
JGJ71-1990
• 《消毒供应中心管理规范》
• 《综合医院建筑设计规范》
• 《通风与空调工程施工及验收规范》 GB50243-2002
• 《建筑装饰装修工程质量验收规范》 GB50210-2001
目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
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静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是指医疗机构（含预防、保健机构）药学部门根据医师用药医嘱 （处方），经药师审核其合理性，由经过专业培训的药学和（或）护理技术人员按照无菌操作要求，在洁 净或清洁环境下的层流台内对静脉用药进行加药混合调配，使其成为可供直接静脉滴注使用的成品的输液 操作过程，其性质属药品调剂。
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工作流程
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效果图
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静脉中心业务流程
药剂科长
业务院长
院长
第20页/共22页
第21页/共22页
感谢您的观看！
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• 《高层民用建筑设计防火规范》
GB50045-1995
• 《建筑照明设计规范》
GB50034-2004
• 《低压配电设计规范》
GB50054-1995
静脉用药调配中心中心介绍 PPT
❖ （一）生物安全柜和净化施工的衔接工程。 ❖ 1、在配置间立隔板施工前，应将操作台摆放到位，以免配置间全部隔好后操作台搬不
进去。 ❖ 2、在净化工程设计施工时，应充分考虑生物安全柜的排风形式、排风量及风口压差等
相关参数，负压配置间要考虑所有生物安全柜相加后的排风量来设计净化工程的各项 容量，如进风量和空调冷量等。同时需要有一套完善的方法来自动调节平衡生物安全 柜的开启与关闭带来的空间压差的平衡，这点上配置中心有别于手术室等其他净化场 所的设计。 ❖ 3、在净化工程设计施工时，要考虑生物安全柜具体尺寸和摆放位置，以充分考虑安全 柜离出风口的距离和排风机的排风量。 ❖ （二）细胞毒性药物配置。 ❖ 1、 对细胞毒性药物从配置间到废弃物的处理过程中应有严格的要求和限制，以防止细 胞毒药品对工作人员的伤害和废弃物对环境的污染； ❖ 2、 在对细胞毒性药物配置间的施工前应充分考虑环境和空间, 配置间应是负压环境， 排风系统相对独立； ❖ 3、 细胞毒药物的配置间应与其它药品配置间隔开，保持相对独立,不能混为一体，包 括空调和通风系统等；
静脉药物配置PIVAS中心是指医院药剂科提 供静脉药物混合药物的配置服务,定义为:在符合国 际标准并依据药物特性设计的操作环境下,由受过 培训的药护人员严格按照操作程序进行全静脉营 养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配。
静脉药物配置中心将原来分散在病区治疗室开 放环境下进行配置的静脉用液体，集中由专职的 技术人员在万级洁净、密闭环境下，局部百级洁
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉用药调配中心中心介绍
内容
1 静脉药物配置中心简介（ PIVAS ） 2 静脉药物配置中心的构成 3 静配中心施工要控制重点地 4 合理用药监测系统（ PASS ）
进去。 ❖ 2、在净化工程设计施工时，应充分考虑生物安全柜的排风形式、排风量及风口压差等
相关参数，负压配置间要考虑所有生物安全柜相加后的排风量来设计净化工程的各项 容量，如进风量和空调冷量等。同时需要有一套完善的方法来自动调节平衡生物安全 柜的开启与关闭带来的空间压差的平衡，这点上配置中心有别于手术室等其他净化场 所的设计。 ❖ 3、在净化工程设计施工时，要考虑生物安全柜具体尺寸和摆放位置，以充分考虑安全 柜离出风口的距离和排风机的排风量。 ❖ （二）细胞毒性药物配置。 ❖ 1、 对细胞毒性药物从配置间到废弃物的处理过程中应有严格的要求和限制，以防止细 胞毒药品对工作人员的伤害和废弃物对环境的污染； ❖ 2、 在对细胞毒性药物配置间的施工前应充分考虑环境和空间, 配置间应是负压环境， 排风系统相对独立； ❖ 3、 细胞毒药物的配置间应与其它药品配置间隔开，保持相对独立,不能混为一体，包 括空调和通风系统等；
静脉药物配置PIVAS中心是指医院药剂科提 供静脉药物混合药物的配置服务,定义为:在符合国 际标准并依据药物特性设计的操作环境下,由受过 培训的药护人员严格按照操作程序进行全静脉营 养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配。
静脉药物配置中心将原来分散在病区治疗室开 放环境下进行配置的静脉用液体，集中由专职的 技术人员在万级洁净、密闭环境下，局部百级洁
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉用药调配中心中心介绍
内容
1 静脉药物配置中心简介（ PIVAS ） 2 静脉药物配置中心的构成 3 静配中心施工要控制重点地 4 合理用药监测系统（ PASS ）
静配中心规章制度
静配中心规章制度1. 介绍静配中心是药店或医院内一个重要的药物准备区域，用于准备和配制各种药物以满足患者的需求。
为了确保药物的安全和有效性，制定一套完善的规章制度对静配中心的运营和管理至关重要。
2. 静配中心管理责任2.1 药店/医院管理层应指定专人负责静配中心的管理，并确保其具备相关专业知识和技能。
2.2 静配中心的管理者应负责制定和执行各项规章制度，并确保所有工作人员遵守。
2.3 静配中心的管理者应对工作人员进行培训，确保其了解并遵守各项规章制度。
3. 人员管理3.1 所有从事静配工作的人员必须持有相应的资格证书，并定期参加相关培训和考核。
3.2 所有从事静配工作的人员应遵守职业道德操守，保护患者隐私和药物安全。
3.3 静配中心应确保有足够的人员来满足患者的需求，并定期进行人员配备的评估。
3.4 静配中心应建立健全的人员考核制度，对工作人员的工作进行评价和激励。
4. 药物准备与配制4.1 静配中心应使用符合国家标准的药品和药品包装材料，并确保其质量和有效性。
4.2 静配中心应按照药方和医嘱准确配制药物，并确保准确记录每一次的配制信息。
4.3 静配中心应确保在配制药物过程中遵守严格的无菌操作标准，确保药物的无菌和纯净。
4.4 静配中心应确保有足够的存储空间来保护药物免受污染和损坏，并定期对药物进行清点和检查。
5. 质量控制和监测5.1 静配中心应建立健全的药物质量控制制度，包括质量评估、质量监测和质量风险管理等环节。
5.2 静配中心应定期对药物进行质量抽检，并建立相应的记录和报告系统。
5.3 静配中心应建立并执行药物库存管理制度，确保药物的有效期和使用顺序。
5.4 静配中心应建立并执行药物不良事件报告和处理制度，及时发现和处理药物问题。
6. 安全管理6.1 静配中心应建立健全的安全管理制度，确保工作场所和工作过程的安全和无风险。
6.2 静配中心应定期进行安全检查和隐患排查，并建立相应的整改和改进措施。
静脉用药集中调配中心制度ppt课件
中心严格执行国家物价政策。
6
个人卫生及体检制度
责任人： PIVAS全体工作人员
7
内容： 所有人员必须养成良好的卫生习惯。做到“三个不” 、
“两个经常”：不洗手不配置、不留指甲、不留胡须及长 发；经常洗澡、经常换衣、袜。
配置前必须戴好消毒口罩，穿戴隔离衣、帽、鞋，必要时
戴手套，不得戴饰物，不得化妆。
放洁具。洁具要专区专用，并有标识。净化间的洁具不 得在其它区域使用。洁具应使用不易脱落纤维材料，并 有良好吸水去污性能。使用完的洁具要立即清洁消毒处 理。
32
7、洁净室的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒脱落，
墙面与地面交接处成弧形，以减少积尘易于清洁。
8、每日洁净室进行空气消毒2次，每次30分钟。每月进行空气细菌
毒性药品按特殊药品相关管理办法进行管理。 玻璃制品及易损伤人体皮肤的物品在处理和使
用时应穿戴必要的防护手套，并备有消毒处理 物品。
洁具间保持干燥，以防潮湿造成电器漏电。所
有电器设备在使用前检查有无漏电情况，确认 正常后方可使用。
18
对水、电、气的阀门或开关，除清场时检查外，平常指定专人负责
30
内容： 1、任何非配置中心的工作人员禁止进入，参观进修实习
人员进入时必须严格遵守配置中心的消毒隔离制度。
2、进入配置中心的工作人员必须穿着配置中心专用的衣
服和鞋子，并定时清洗消毒。
3、衣帽整齐，符合要求，帽子遮住全部头发，不化妆，
不戴首饰，不留长指甲，不留胡须，经常洗澡更换衣服。
7.如患者病情需要超常规剂量用药时，应有处方医师双签
字，审方药师应进行充分风险评估，确认对患者无损害。 并将其处方信息存档备案后方可放行。
6
个人卫生及体检制度
责任人： PIVAS全体工作人员
7
内容： 所有人员必须养成良好的卫生习惯。做到“三个不” 、
“两个经常”：不洗手不配置、不留指甲、不留胡须及长 发；经常洗澡、经常换衣、袜。
配置前必须戴好消毒口罩，穿戴隔离衣、帽、鞋，必要时
戴手套，不得戴饰物，不得化妆。
放洁具。洁具要专区专用，并有标识。净化间的洁具不 得在其它区域使用。洁具应使用不易脱落纤维材料，并 有良好吸水去污性能。使用完的洁具要立即清洁消毒处 理。
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7、洁净室的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒脱落，
墙面与地面交接处成弧形，以减少积尘易于清洁。
8、每日洁净室进行空气消毒2次，每次30分钟。每月进行空气细菌
毒性药品按特殊药品相关管理办法进行管理。 玻璃制品及易损伤人体皮肤的物品在处理和使
用时应穿戴必要的防护手套，并备有消毒处理 物品。
洁具间保持干燥，以防潮湿造成电器漏电。所
有电器设备在使用前检查有无漏电情况，确认 正常后方可使用。
18
对水、电、气的阀门或开关，除清场时检查外，平常指定专人负责
30
内容： 1、任何非配置中心的工作人员禁止进入，参观进修实习
人员进入时必须严格遵守配置中心的消毒隔离制度。
2、进入配置中心的工作人员必须穿着配置中心专用的衣
服和鞋子，并定时清洗消毒。
3、衣帽整齐，符合要求，帽子遮住全部头发，不化妆，
不戴首饰，不留长指甲，不留胡须，经常洗澡更换衣服。
7.如患者病情需要超常规剂量用药时，应有处方医师双签
字，审方药师应进行充分风险评估，确认对患者无损害。 并将其处方信息存档备案后方可放行。
静配中心基础知识PPT课件
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-建立临床药学平台
处方预审强制执行，药师可真正参与临床用药干预
• 传统处方点评做在配置后
• PIVAS处方审核干预做在配置前
02
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-强化人员职业防护
配置费 3元/袋 5元/袋 15元/袋 20元/袋 480万元（4元/袋）
截止目前，以省为单位收费的有云南、广东、河南、河北、湖南、湖北、四川、黑龙江、山东等
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-实现资源节约与环保
减少药品配置浪费，减少环境污染 ❖ 药品集中管理保证存储条件和管理规范，避免药 品丢失、过期、变质、失效等药品分散管理的难题
《医疗机构药事 管理暂行规定》 提出设想
1998年
《医疗机构药事 管理暂行规定》 要求建立
2002年
《静脉用药集中调配质量管理规范》 《静脉用药集中调配操作规程》 公布实行
2010年
《医疗机构药事管理规定》 《二、三级综合医院药学部门基本标准》 建设要求
2011年
1999年
我国首家PIVAS于在上海建立 运行，建设标准借鉴国外。
此PPT下载后可自行编辑修改
静脉用药调配中心 基础知识介绍
静脉用药调配中心是医疗机构中负责 药物静 脉给药 调配的 重要部 门，其 职能包 括药物 的准备 、配置 、标签 贴附和 质量控 制等环 节。该 中心的 建立旨 在提高 药物给 药的安 全性和 效率， 避免药 物错误 和感染 等风险 。 静脉用药调配中心的工作流程通常分 为以下 几个步 骤： 药物准备和配置： 在医院中，药师会根据医嘱从药库中选 取所需 的药物 ，并按 照特定 的比例 和方法 进行配 置。这 确保了 药物的 正确剂 量和配 比。 质量控制： 在药物配置完成后，药师会对药物进行 质量控 制，确 保药物 没有异 常，如 颜色、 浑浊度 等方面 的问题 。这是 确保患 者用药 安全的 关键环 节。 标签贴附： 配制好的药物会贴上标签，上面包括药 物的名 称、剂 量、给 药途径 、医嘱 等信息 。这有 助于医 护人员 正确识 别和使 用药物 。 药物存储： 配制好的药物需要在适当的条件下储存 ，以保 持药物 的稳定 性和有 效性。 温度、 湿度等 因素都 需要严 格控制 。 患者匹配： 每位患者需要的药物和剂量都是独立的 ，药师 会根据 医嘱和 患者信 息，为 每位患 者配置 个体化 的药物 。 记录和追踪： 所有药物的配置和使用都需要记录， 以便追 踪药物 使用情 况。这 有助于 药物管 理和在 出现问 题时进 行调查 。 静脉用药调配中心的建立有助于避免 因人为 操作错 误、药 物交叉 污染等 原因导 致的药 物错误 ，提高 了药物 给药的 精确性 和安全 性。同 时，这 也减轻 了医护 人员的 负担， 使其能 够更专 注于患 者的护 理工作 。
静配中心PPT课件
静脉用药调配中心 PIVAS
1
目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
2
静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是 指医疗机构（含预防、保健机构）药学部 门根据医师用药医嘱（处方），经药师审 核其合理性，由经过专业培训的药学和 （或）护理技术人员按照无菌操作要求， 在洁净或清洁环境下的层流台内对静脉用 药进行加药混合调配，使其成为可供直接 静脉滴注使用的成品的输液操作过程，其 性质属药品调剂。
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（三）静脉用药调配中心：每日调配1001-2000袋 (瓶)：调配中心面积300㎡-500㎡；每日调配 2001-3000袋(瓶)：调配中心面积500㎡-650㎡； 每日调配3001袋(瓶)以上，每增加500袋(瓶)递增 30㎡。
（四）药品库：病床501-1000张和门诊量10002000人次/日：药库面积300㎡-400㎡；病床 1000张和门诊量2000人次/日以上，每增加150 张床或者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡ 基础上递增30㎡。
• 《高层民用建筑设计防火规范》
GB50045-1995
• 《建筑照明设计规范》
GB50034-2004
• 《低压配电设计规范》
GB50054-1995
5
设计原则
1、 建立安全屏障，实施隔离贯穿始终； 2、总体区域布局合理，由污到净，不交叉，不通行； 3、三区两通道：清洁区、半清洁区、污染区，清洁通道、
7、洁净区应当持续送入新风，并维持正压差;抗生素类、危 害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈 5～10帕负压差
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目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
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静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是 指医疗机构（含预防、保健机构）药学部 门根据医师用药医嘱（处方），经药师审 核其合理性，由经过专业培训的药学和 （或）护理技术人员按照无菌操作要求， 在洁净或清洁环境下的层流台内对静脉用 药进行加药混合调配，使其成为可供直接 静脉滴注使用的成品的输液操作过程，其 性质属药品调剂。
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（三）静脉用药调配中心：每日调配1001-2000袋 (瓶)：调配中心面积300㎡-500㎡；每日调配 2001-3000袋(瓶)：调配中心面积500㎡-650㎡； 每日调配3001袋(瓶)以上，每增加500袋(瓶)递增 30㎡。
（四）药品库：病床501-1000张和门诊量10002000人次/日：药库面积300㎡-400㎡；病床 1000张和门诊量2000人次/日以上，每增加150 张床或者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡ 基础上递增30㎡。
• 《高层民用建筑设计防火规范》
GB50045-1995
• 《建筑照明设计规范》
GB50034-2004
• 《低压配电设计规范》
GB50054-1995
5
设计原则
1、 建立安全屏障，实施隔离贯穿始终； 2、总体区域布局合理，由污到净，不交叉，不通行； 3、三区两通道：清洁区、半清洁区、污染区，清洁通道、
7、洁净区应当持续送入新风，并维持正压差;抗生素类、危 害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈 5～10帕负压差
静配中心PPT参考课件
静脉用药调配中心
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目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
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静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是 指医疗机构（含预防、保健机构）药学部 门根据医师用药医嘱（处方），经药师审 核其合理性，由经过专业培训的药学和 （或）护理技术人员按照无菌操作要求， 在洁净或清洁环境下的层流台内对静脉用 药进行加药混合调配，使其成为可供直接 静脉滴注使用的成品的输液操作过程，其 性质属药品调剂。
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（三）静脉用药调配中心：每日调配1001-2000袋 (瓶)：调配中心面积300㎡-500㎡；每日调配 2001-3000袋(瓶)：调配中心面积500㎡-650㎡； 每日调配3001袋(瓶)以上，每增加500袋(瓶)递增 30㎡。
（四）药品库：病床501-1000张和门诊量10002000人次/日：药库面积300㎡-400㎡；病床1000 张和门诊量2000人次/日以上，每增加150张床或 者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡基础上 递增30㎡。
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三级医院建筑面积要求
（一）门诊调剂室：日门诊量1501-2500人次，调 剂室面积200㎡-280㎡；日门诊量2500人次以上， 每增加1000人次，调剂室面积递增60㎡；日门诊 量大于4500人次，每增加1000人次，调剂室面积 递增40㎡。
（二）住院调剂室：病床501-1000张，调剂室面积 180㎡-280㎡；病床1000张以上，每增加100张床 位，调剂室面积递增20㎡。 设有静脉用药集中调配中心，对静脉用药实行集 中调配的，则住院调剂室的面积应当减少约30％； 只对危害药物和肠外营养液实行集中调配的，应 当根据其调配规模和工作量减少5％-10％。
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目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
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静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是 指医疗机构（含预防、保健机构）药学部 门根据医师用药医嘱（处方），经药师审 核其合理性，由经过专业培训的药学和 （或）护理技术人员按照无菌操作要求， 在洁净或清洁环境下的层流台内对静脉用 药进行加药混合调配，使其成为可供直接 静脉滴注使用的成品的输液操作过程，其 性质属药品调剂。
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（三）静脉用药调配中心：每日调配1001-2000袋 (瓶)：调配中心面积300㎡-500㎡；每日调配 2001-3000袋(瓶)：调配中心面积500㎡-650㎡； 每日调配3001袋(瓶)以上，每增加500袋(瓶)递增 30㎡。
（四）药品库：病床501-1000张和门诊量10002000人次/日：药库面积300㎡-400㎡；病床1000 张和门诊量2000人次/日以上，每增加150张床或 者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡基础上 递增30㎡。
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三级医院建筑面积要求
（一）门诊调剂室：日门诊量1501-2500人次，调 剂室面积200㎡-280㎡；日门诊量2500人次以上， 每增加1000人次，调剂室面积递增60㎡；日门诊 量大于4500人次，每增加1000人次，调剂室面积 递增40㎡。
（二）住院调剂室：病床501-1000张，调剂室面积 180㎡-280㎡；病床1000张以上，每增加100张床 位，调剂室面积递增20㎡。 设有静脉用药集中调配中心，对静脉用药实行集 中调配的，则住院调剂室的面积应当减少约30％； 只对危害药物和肠外营养液实行集中调配的，应 当根据其调配规模和工作量减少5％-10％。
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十八、计算机网络管理制度
• 2、每个操作人员必须牢记自己的编码和密 码，不得泄露密码，防止他人盗用自己的 窗口进行中心程序操作。
• 3、任何人未经授权，禁止登陆他人窗口。 • 4、任何操作员不得将计算机中的任何文件
删除，若有需要，应向上级报告备案。
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十八、计算机网络管理制度
• 5、操作员不得在计算机上安装与工作无关的软 件、游戏等，不得修改计算机各种设置，不得 私自设置中心应用程序以外的密码，对因特殊 需要需加装应用软件时，应向上级报告备案。
• 6、各部门必须按照操作规定的权限使用网络资 源，严禁非法访问或使用各种手段及相关的软 件攻击其他部门的计算机，文明使用网络。
• 7、操作人员向网上追加、检索数据时，如发生 故障，不得重启或关闭计算机，应立即通知计 算机管理人员，任何人不得随意修改程序。
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十八、计算机网络管理制度
• 8、按要求对数据进行日备份、月备份和年备 份。严格按照操作规程进行数据备份、导出 和导入工作，确保数据的完整性和准确性， 做好数据的审核工作，并做好相关记录。
结果确定是否继续使用或报损。
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十四、药品专用冷藏柜管理制度
• 3、药品专用冷藏柜仅限于存放需冷藏（28℃）的药品。不得存放与医疗无关的一切 物品，禁止存放私人物品，严禁放置各种标 本和易燃、易爆等危险物品。
• 4、药品专用冷藏柜内药品要分类放置，药 品标签必须清楚。
• 5、定期对药品专用冷藏柜内药品进行清点， 贵重药品要登记。
• 9、任何操作员不得将外来移动存储设备放入 计算机进行操作。严格控制软盘驱动器和光 盘驱动器的使用，以防止病毒侵入网络系统， 并定期检查，定期清理。
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十八、计算机网络管理制度
• 10、各工作人员不得私自移动或拆拔相关设备 （如集线器、网线、UPS等）和电源，如有特 殊需要对计算机及相关设备进行各种硬件操作、 位置移动时，须报请计算机管理员同意，并由 计算机管理员负责或指导实施。
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十九、安全与环保工作制度
(5) 在对眼睛有害的地方工作时，一定要戴上防 护眼镜和其他保护设施； (6) 处理浓酸/强碱时，需戴乳胶手套和口罩； (7) 调配危害药物应按操作规范在生物安全柜中 进行，严格按操作规程调配，以免受伤害； (8) 在处理废弃物时要戴手套，若手套破损，则 需洗手并更换手套，丢弃的手套须同其他废弃 物一起处理。
静配中心规章制Байду номын сангаас 2
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十四、药品专用冷藏柜管理制度
为规范药品专用冷藏柜的使用，保障冷藏柜及柜 内药品的质量，延长冷藏柜使用寿命，特制订本管理 制度。本管理制度适用于静脉用药集中调配中心所有 人员。
• 1、药品专用冷藏柜设专人管理，每日两次对 冷藏柜温度进行登记，冷藏柜温度应为2-8℃。
• 2、若冷藏柜温度超出2-8℃范围，需立即调节 至正常温度；若温度超出2-8℃范围达4h以上， 应对柜内所有药品进行重新评估，并根据评估
• 11、网络设置、电脑配件及周边设施、软件、 耗材等由网络中心统一修配和采购，严禁私自 采购或私自邀请外部人员拆装机器、改动或添 加硬件设备、更改软件系统设置等。
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十九、安全与环保工作制度
静脉用药调配中心人员都应高度重视安全和 规范操作，对药品设施设备文件以及清洁卫生生 活和医疗垃圾等全面加强安全管理，这对调配中 心的安全生产和环境保护至关重要，直接影响成 品输液的质量和患者的用药安全。
• 1、静脉用药调配中心的全体工作人员均应增 强安全与环保意识，积极消除安全隐患，保障 安全生产。
• 2、全体工作人员均应注意人员防护，做到：
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十九、安全与环保工作制度
(1) 在静配中心的任何时间内都应按规定穿戴 专用工作服装，且应按规定定期清洗； (2) 用于洁净区的服装和普通工作服应分开存 放在有标志的指定柜中； (3) 私人衣物放在普通更衣柜中，不准带入缓 冲区和洁净区； (4) 在静脉用药调配中心内严禁吸烟，不准带 入食品或在室内饮食；
十七、仪器设备维修保养工作制度
为了有效排除静脉用药集中调配中心仪器设备 的故障隐患，保证仪器设备运行安全，延长其使用 寿命，提高完好率，特制定本制度。
• 1、静配中心的全部仪器室和大型仪器设备 由静配中心主任指派专人监管，各功能室的 仪器由静配中心专职技术人员进行管理。
• 2、各功能室建立相关的仪器信息簿（仪器 基本信息、仪器设备分类账本、调动情况记 录）。
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十九、安全与环保工作制度
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十七、仪器设备维修保养工作制度
• 7、仪器设备损坏，中心设备管理人员要及 时登记并组织及时维修，自己能维修的故 障要求当天解决；不能当天解决的及时向 中心主任书面汇报，并等侯主任指示。保 修期内仪器设备不许擅自拆封维修；技术 要求高、专业性强的要请专业人士维修。
• 8、要及时填好仪器维修记录，并录入计算 机数据库。
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十四、药品专用冷藏柜管理制度
• 6、定期对药品专用冷藏柜内药品进行质量 检查，做到无过期、无受潮、无霉点。
• 7、每周由工作人员对药品专用冷藏柜进行 清洁除霜，保持干净。
• 8、当设备发生故障而操作人员不能立即排 除时，需立即通知相关人员或维修部门， 不可自行维修和擅自更改其中部件。
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十八、计算机网络管理制度
为加强医院计算机网络管理，确保网络、数 据安全，特制定本制度。本制度适用于静脉用药 集中调配中心所有工作人员，计算机摆放位置要 通风、防潮（水）、防尘，防雷，时刻保持良好 的运行状态。
• 1、本中心计算机仅限于内部人员使用，非 本中心人员未经允许不得操作，各操作人 员必须按照正常的开关操作进行计算机开 机、关机。
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十七、仪器设备维修保养工作制度
• 3、每台仪器设备用记录本随时记录使用情况。 • 4、全部仪器设备统一编号，实行条码管理。 • 5、各仪器设备均由专职人员统一管理，由中心
建档并实行计算机数据库管理。
• 6、对于需要特殊养护的仪器设备，应按要求及 时保养。如打印机、紫外检测系统需要定期开 机；灭菌设备、制冷设备等需除水、除霜；过 滤设备要求冲洗等等。
十八、计算机网络管理制度
• 2、每个操作人员必须牢记自己的编码和密 码，不得泄露密码，防止他人盗用自己的 窗口进行中心程序操作。
• 3、任何人未经授权，禁止登陆他人窗口。 • 4、任何操作员不得将计算机中的任何文件
删除，若有需要，应向上级报告备案。
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十八、计算机网络管理制度
• 5、操作员不得在计算机上安装与工作无关的软 件、游戏等，不得修改计算机各种设置，不得 私自设置中心应用程序以外的密码，对因特殊 需要需加装应用软件时，应向上级报告备案。
• 6、各部门必须按照操作规定的权限使用网络资 源，严禁非法访问或使用各种手段及相关的软 件攻击其他部门的计算机，文明使用网络。
• 7、操作人员向网上追加、检索数据时，如发生 故障，不得重启或关闭计算机，应立即通知计 算机管理人员，任何人不得随意修改程序。
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十八、计算机网络管理制度
• 8、按要求对数据进行日备份、月备份和年备 份。严格按照操作规程进行数据备份、导出 和导入工作，确保数据的完整性和准确性， 做好数据的审核工作，并做好相关记录。
结果确定是否继续使用或报损。
优选文档
十四、药品专用冷藏柜管理制度
• 3、药品专用冷藏柜仅限于存放需冷藏（28℃）的药品。不得存放与医疗无关的一切 物品，禁止存放私人物品，严禁放置各种标 本和易燃、易爆等危险物品。
• 4、药品专用冷藏柜内药品要分类放置，药 品标签必须清楚。
• 5、定期对药品专用冷藏柜内药品进行清点， 贵重药品要登记。
• 9、任何操作员不得将外来移动存储设备放入 计算机进行操作。严格控制软盘驱动器和光 盘驱动器的使用，以防止病毒侵入网络系统， 并定期检查，定期清理。
优选文档
十八、计算机网络管理制度
• 10、各工作人员不得私自移动或拆拔相关设备 （如集线器、网线、UPS等）和电源，如有特 殊需要对计算机及相关设备进行各种硬件操作、 位置移动时，须报请计算机管理员同意，并由 计算机管理员负责或指导实施。
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十九、安全与环保工作制度
(5) 在对眼睛有害的地方工作时，一定要戴上防 护眼镜和其他保护设施； (6) 处理浓酸/强碱时，需戴乳胶手套和口罩； (7) 调配危害药物应按操作规范在生物安全柜中 进行，严格按操作规程调配，以免受伤害； (8) 在处理废弃物时要戴手套，若手套破损，则 需洗手并更换手套，丢弃的手套须同其他废弃 物一起处理。
静配中心规章制Байду номын сангаас 2
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十四、药品专用冷藏柜管理制度
为规范药品专用冷藏柜的使用，保障冷藏柜及柜 内药品的质量，延长冷藏柜使用寿命，特制订本管理 制度。本管理制度适用于静脉用药集中调配中心所有 人员。
• 1、药品专用冷藏柜设专人管理，每日两次对 冷藏柜温度进行登记，冷藏柜温度应为2-8℃。
• 2、若冷藏柜温度超出2-8℃范围，需立即调节 至正常温度；若温度超出2-8℃范围达4h以上， 应对柜内所有药品进行重新评估，并根据评估
• 11、网络设置、电脑配件及周边设施、软件、 耗材等由网络中心统一修配和采购，严禁私自 采购或私自邀请外部人员拆装机器、改动或添 加硬件设备、更改软件系统设置等。
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十九、安全与环保工作制度
静脉用药调配中心人员都应高度重视安全和 规范操作，对药品设施设备文件以及清洁卫生生 活和医疗垃圾等全面加强安全管理，这对调配中 心的安全生产和环境保护至关重要，直接影响成 品输液的质量和患者的用药安全。
• 1、静脉用药调配中心的全体工作人员均应增 强安全与环保意识，积极消除安全隐患，保障 安全生产。
• 2、全体工作人员均应注意人员防护，做到：
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十九、安全与环保工作制度
(1) 在静配中心的任何时间内都应按规定穿戴 专用工作服装，且应按规定定期清洗； (2) 用于洁净区的服装和普通工作服应分开存 放在有标志的指定柜中； (3) 私人衣物放在普通更衣柜中，不准带入缓 冲区和洁净区； (4) 在静脉用药调配中心内严禁吸烟，不准带 入食品或在室内饮食；
十七、仪器设备维修保养工作制度
为了有效排除静脉用药集中调配中心仪器设备 的故障隐患，保证仪器设备运行安全，延长其使用 寿命，提高完好率，特制定本制度。
• 1、静配中心的全部仪器室和大型仪器设备 由静配中心主任指派专人监管，各功能室的 仪器由静配中心专职技术人员进行管理。
• 2、各功能室建立相关的仪器信息簿（仪器 基本信息、仪器设备分类账本、调动情况记 录）。
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十九、安全与环保工作制度
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十七、仪器设备维修保养工作制度
• 7、仪器设备损坏，中心设备管理人员要及 时登记并组织及时维修，自己能维修的故 障要求当天解决；不能当天解决的及时向 中心主任书面汇报，并等侯主任指示。保 修期内仪器设备不许擅自拆封维修；技术 要求高、专业性强的要请专业人士维修。
• 8、要及时填好仪器维修记录，并录入计算 机数据库。
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十四、药品专用冷藏柜管理制度
• 6、定期对药品专用冷藏柜内药品进行质量 检查，做到无过期、无受潮、无霉点。
• 7、每周由工作人员对药品专用冷藏柜进行 清洁除霜，保持干净。
• 8、当设备发生故障而操作人员不能立即排 除时，需立即通知相关人员或维修部门， 不可自行维修和擅自更改其中部件。
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十八、计算机网络管理制度
为加强医院计算机网络管理，确保网络、数 据安全，特制定本制度。本制度适用于静脉用药 集中调配中心所有工作人员，计算机摆放位置要 通风、防潮（水）、防尘，防雷，时刻保持良好 的运行状态。
• 1、本中心计算机仅限于内部人员使用，非 本中心人员未经允许不得操作，各操作人 员必须按照正常的开关操作进行计算机开 机、关机。
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十七、仪器设备维修保养工作制度
• 3、每台仪器设备用记录本随时记录使用情况。 • 4、全部仪器设备统一编号，实行条码管理。 • 5、各仪器设备均由专职人员统一管理，由中心
建档并实行计算机数据库管理。
• 6、对于需要特殊养护的仪器设备，应按要求及 时保养。如打印机、紫外检测系统需要定期开 机；灭菌设备、制冷设备等需除水、除霜；过 滤设备要求冲洗等等。