医学遗传学试题及答案90201
(完整版)医学遗传学试题及答案
1. 下列突变不导致氨基酸序列改变的是__A____。
A．同义突变 B. 错义突变 C. 无义突变 D. 移码突变2. 一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一部分，如果碱基发生了突变，编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp，那么此突变为___A____。
A．同义突变 B. 错义突变 C. 无义突变 D. 移码突变3．脆性X综合征是____A____。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病4．Leber视神经病是____D____。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病5．高血压是___B_____。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病6.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是__C______。
A.RNA→DNA→蛋白质B.hnRNA→mRNA→蛋白质C.DNA→mRNA→蛋白质D.DNA→tRNA→蛋白质E.DNA→rRNA→蛋白质7．断裂基因转录的过程是_____D___。
A.基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB. 基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD. 基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE.基因→hnRNA8、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是___E_____。
A型、O型 B. B型、O型 C. AB型、O型D. AB型、A型E. A型、B型、AB型、O型9、对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于____C____。
A. 致病基因频率的2倍B. 致病基因频率的平方C. 致病基因频率D. 致病基因频率的1/2E. 致病基因频率的开平方10、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。
A. 男性→男性→男性B. 男性→女性→男性C. 女性→女性→女性D. 男性→女性→女性E. 女性→男性→女性11、遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是____C____。
医学遗传学试题(含答案)
11．如果一条X染色体XQ27一Xq28之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体，则这条X染色体被称为。
12．多基因遗传病的再发风险与家庭中患者以及呈正相关。
三、选择题(单选题，每题1分，共25分)
D．有交叉遗传现象
E．母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者
14．引起镰形细胞贫血症的p珠蛋白基因突变类型是( )。
A．移码突变B，错义突变
C．无义突变D．整码突变
E．终止密码突变
15．如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成( )。
A单倍体B．三倍体
C单体型D．三体型
E．部分三体型
C一个探针与正常基因互补，一个探针与突变基因互补
D．不知道待测基因的核苷酸顺序
E．一对探针杂交条件相同
25．轻型。地中海贫血患者缺失。珠蛋白基因的数目是( )
A．0B．1
C 2 D．3
E．4
四、简答题(每题5分，共10分)
L一个大群体中A和a等位基因的频率分别为o．4和o．6，则该群体中基因型的频率是多少?
21．断裂基因转录的正确过程是( )
A．基因-mRNA
B．基因一hnRNA--*剪接一mRNA
C基因一hnRNA-戴帽和加尾一mRNA
D基因一前mRNA-hnRNA—mRNA
E．基因+前mRNA呻剪接、戴帽和加尾一mRNA
22．应进行染色体检查的是( )
A先天愚型B．苯丙酮பைடு நூலகம்症
C白化病D．地中海贫血
A．nzp2 B．02n
C．az~z D·0282
医学遗传学试题及答案大全01
《医学遗传学》答案第1章绪论一、填空题1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病2、突变基因遗传素质环境因素细胞质二、名词解释1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。
2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病。
呈孟德尔式遗传。
3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。
4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。
第2章遗传的分子基础一、填空题1、碱基替换同义突变错义突变无义突变2、核苷酸切除修复二、选择题1、A三、简答题1、⑴分离律生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是分离律。
⑵自由组合律生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合定律。
⑶连锁和交换律同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。
第3章单基因遗传病一、填空题：1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传2、系谱分析法3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员4、高5、常染色体、无关6、1/4、2/3、正常、1/27、半合子8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型二、选择题——A型题1、B2、A3、C4、D5、D6、A7、D8、BB型题1、A2、D3、B4、C5、D6、C7、B8、C三、名词解释：1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。
医学遗传学试题集及答案
医学遗传学试题集及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是遗传病的特点？A. 家族聚集性B. 先天性C. 传染性D. 终身性答案：C2. 医学遗传学研究的主要对象是？A. 基因B. 染色体C. DNAD. RNA答案：A3. 人类遗传病中，最常见的遗传方式是？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传答案：B4. 下列哪项是遗传病的诊断方法？A. 临床检查B. 实验室检查C. 影像学检查D. 以上都是答案：D5. 染色体结构异常包括以下哪些类型？A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 以上都是答案：D6. 单基因遗传病中，显性遗传病的特点是？A. 男性患病率高于女性B. 女性患病率高于男性C. 患病率与性别无关D. 患病率与年龄有关答案：C7. 多基因遗传病的发病机制是？A. 单一基因突变B. 多个基因突变C. 环境因素D. 基因与环境共同作用答案：D8. 遗传咨询的主要目的是？A. 诊断疾病B. 预防疾病C. 治疗疾病D. 以上都是答案：B9. 遗传病的预防措施包括以下哪些？A. 婚前检查B. 产前筛查C. 新生儿筛查D. 以上都是答案：D10. 基因治疗的基本原理是？A. 替换异常基因B. 抑制异常基因表达C. 增强正常基因表达D. 以上都是答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 遗传病的诊断依据包括以下哪些？A. 家族史B. 临床表现C. 实验室检查结果D. 影像学检查结果答案：ABCD2. 下列哪些是遗传病的预防措施？A. 避免近亲结婚B. 婚前遗传咨询C. 产前诊断D. 遗传病筛查答案：ABCD3. 染色体数目异常的类型包括？A. 三体综合征B. 单体型C. 多倍体D. 染色体缺失答案：ABC4. 遗传病的常见类型包括以下哪些？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体病D. 线粒体遗传病答案：ABCD5. 下列哪些是遗传病的诊断方法？A. 基因测序B. 染色体核型分析C. 基因芯片D. 基因编辑答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 遗传病都是先天性疾病。
医学遗传学试题及答案
医学遗传学试题及答案一、选择题1. 医学遗传学是研究什么领域的学科？A. 人类疾病的遗传规律B. 基因的结构与功能C. 遗传病的预防与治疗D. 所有生物的遗传现象答案：A2. 下列哪项不是孟德尔遗传的基本原则？A. 基因分离定律B. 基因自由组合定律C. 基因互作定律D. 基因连锁定律答案：C3. 染色体异常遗传中，属于数目异常的是？A. 唐氏综合症B. 克莱因费尔特症候群C. 特纳氏症候群D. 以上都是答案：D4. 遗传咨询的主要目的是什么？A. 确定疾病的遗传模式B. 评估遗传风险C. 提供生育建议D. 所有以上选项答案：D5. 下列哪个术语描述的是基因型与表现型之间的关系？A. 外显率B. 渗透率C. 表现度D. 连锁不平衡答案：A二、填空题1. 医学遗传学的研究内容包括________、________和________三个方面。
答案：遗传病的诊断、遗传病的治疗、遗传病的预防2. 遗传病的分类根据遗传物质的变化可以分为________、________和________。
答案：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病3. 在遗传咨询过程中，咨询师需要向咨询者解释________、________和________。
答案：遗传病的遗传风险、可能的治疗选项、预防措施4. 人类基因组计划完成的是________条染色体的基因图谱。
答案：245. 遗传病的诊断方法包括________、________和________。
答案：家族史分析、染色体分析、分子遗传学检测三、简答题1. 简述遗传病的遗传模式有哪些类型，并举例说明。
答：遗传病的遗传模式主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传、Y连锁遗传和线粒体遗传。
例如，多指（趾）症是一种常染色体显性遗传病；囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病；血友病A和B是X连锁隐性遗传病；Y连锁遗传的例子较少，如某些类型的色盲；线粒体遗传则是指由线粒体DNA突变引起的遗传，如莱氏综合症。
医学遗传学试题及答案
医学遗传学试题1.什么是遗传性疾病？分为哪几类？各有什么特点（系谱学特征）？答:遗传性疾病，是指因受精卵中的遗传物质（染色体，DNA）异常或生殖细胞所携带的遗传信息异常所引起的子代的性状异常。
通俗的情况是精子和卵子里携带有病基因，然后传给子女并引起发病，而且这些子女结婚后还会把病传给下一代。
这种代代相传的疾病，医学上称之为遗传病。
类型有：一、单基因遗传病指由于一堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病。
单基因遗传按照传递方式又分：1、常染色体显性遗传病;2、常染体隐性遗传疾病;3、X连锁显性遗传病;4、X连锁隐性遗传病;5、Y连锁遗传病；6、线粒体病。
1、常染色体显性遗传的特征（1）、由于致病基因位于常染色体上，它的遗传与性别无关，男女均有相同的概率获得致病基因，故男女患病的机会均等。
（2）、致病基因在杂合状态下，即可致病。
（3）、患者的双亲中，有一个患者，患者的同胞中，有1/2的可能性为患者。
（4）、无病患的个体的后代不会患此病。
（5）、在系谱中，疾病连续相传，无间断现象。
（6）、相当一部分散在病例起因于新产生的突变，疾病的适合度(fitness)越低来源于新突变的比例越高。
2、常染色体隐性遗传特征（1）、由于致病基因位于常染色体上，所以它的发生与性别无关，男女发病机会相等。
（2）、致病基因只有在纯合状态下才会致病（3）、患者的双亲表型往往正常，但都是致病基因的携带者，出生患儿的几率是1/4，患儿的正常同胞中有2/3的可能性为携带者。
（4）、近亲婚配时，子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多，这是由于他们来自共同的祖先，往往具有某种共同的基因。
（5）、系谱中患者的分布散在的，通常看不到连续遗传现象，有时系谱中甚至只有先症者一个患者。
3、X连锁显性遗传病特征（1）、人群中女性患者比男性患者多一倍，前者病情常较轻（2）、患者的双亲中必有一名是该病患者；（3）、男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；（4）、女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者；（5）、系谱中常可看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致。
医学遗传学题库及参考答案
医学遗传学题库及参考答案一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、生命结构和功能的基本单位是（）A、原生质B、细胞器C、细胞D、核糖体E、生物膜正确答案：C2、大小、形态相同，载有成对的基因，其中一条来自父方,一条来自母方的染色体,称为（）。
A、同源染色体B、染色体组C、姐妹染色单体D、染色单体正确答案：A3、下列属常染色体不完全显性遗传病的是（）A、家族性心脏病B、聋哑C、结肠息肉D、并指症E、软骨发育不全症正确答案：E4、设b为致病基因,基因型为bb的人是（）A、常染色体隐性遗传病患者B、X连锁隐性遗传病患者C、常染色体显性遗传病患者D、X连锁显性遗传病患者E、正常人正确答案：A5、真核生物编码蛋白质的基因核昔酸序列是不连续的,称为（）。
A、结构基因B、假基因C、连续基因D、断裂基因正确答案：D6、核型为47,XXY的人,含有的Y染色体是（）oA、1条Bs3条C、0条D、2条正确答案：A7、反密码子位于（）分子上A、rRNAB、DNAC、hnRNAD、t RNAE、mRNΛ正确答案：D8、增殖期进行的是（）。
A、有丝分裂B、无丝分裂C、减数分裂∏D、减数分裂I正确答案：A9、染色体分析表明，核型为47,XX,+21是（）A^都不是B、X染色质阳性,Y染色质阳性C、X染色质阴性,Y染色质阳性D、X染色质阴性,Y染色质阴性E、X染色质阳性,Y染色质阴性正确答案：E10、自由组合的细胞学基础是（）A、非姐妹染色单体间发生交换B、非等位基因的自由组合C、同源染色体的联会和交叉D、减数分裂中同源染色体的分离,非同源染色体的自由组合E、减数分裂中同源染色体的分离正确答案：D11、下列关于减数分裂和有丝分裂的叙述,正确的是A、都有同源染色体的联会B、都有DNA的复制C、都有同源染色体之间的交叉D、经过分裂，1个母细胞都产生4个子细胞E、都发生同源染色体彼此分离正确答案：B12、每一条中期染色体均由几条染色单体组成？A、3条B、1条C、4条D、2条正确答案：D13、下面选项中不属于多基因遗传病的特点的是（）。
医学遗传学试题及答案
医学遗传学试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是遗传病的分类？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 环境因素遗传病答案：D2. 以下哪个基因突变类型属于点突变？A. 插入B. 缺失C. 替换D. 倒位答案：C3. 遗传咨询的主要目的是什么？A. 诊断疾病B. 提供生育建议C. 评估遗传风险D. 治疗遗传病答案：C二、简答题1. 简述人类基因组计划的主要目标。
答：人类基因组计划的主要目标是确定人类基因组的全部DNA序列，识别所有人类基因，确定基因在染色体上的位置，以及分析基因的功能和表达。
2. 什么是遗传连锁和遗传重组？请简述它们在遗传学研究中的重要性。
答：遗传连锁是指某些基因在染色体上的位置彼此接近，因此在遗传过程中往往一起传递给后代的现象。
遗传重组是指在有性生殖过程中，来自父母的染色体片段可以重新组合，产生新的基因组合。
它们在遗传学研究中的重要性在于，连锁和重组是遗传分析和基因定位的基础，有助于了解基因间的相互作用和遗传病的遗传模式。
三、论述题1. 论述基因编辑技术CRISPR-Cas9的原理及其在医学领域的应用前景。
答：CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术，它源自细菌的免疫机制。
CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是DNA序列的一部分，与Cas9蛋白结合后可以精确地识别并切割目标DNA序列。
在医学领域，CRISPR-Cas9技术的应用前景广阔，包括但不限于治疗遗传性疾病、癌症治疗、病毒性疾病的防治以及个性化医疗等。
通过精确的基因编辑，可以修复或替换致病基因，为许多目前无法治愈的疾病提供新的治疗策略。
2. 讨论遗传咨询在预防遗传病中的作用及其面临的挑战。
答：遗传咨询是一种专业服务，旨在帮助个人和家庭了解遗传病的风险，并做出知情的生育决策。
遗传咨询的作用包括评估遗传风险、提供疾病信息、心理支持和生育建议。
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5.高血压就是___B_____。
A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病6、基因表达时,遗传信息的基本流动方向就是__C______。
A、RNA→DNA→蛋白质B、hnRNA→mRNA→蛋白质C、DNA→mRNA→蛋白质D、DNA→tRNA→蛋白质E、DNA→rRNA→蛋白质7.断裂基因转录的过程就是_____D___。
A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE、基因→hnRNA8、双亲的血型分别为A型与B型,子女中可能出现的血型就是___E_____。
A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型9、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。
A、致病基因频率的2倍B、致病基因频率的平方C、致病基因频率D、致病基因频率的1/2E、致病基因频率的开平方10、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。
A、男性→男性→男性B、男性→女性→男性C、女性→女性→女性D、男性→女性→女性E、女性→男性→女性11、遗传病中,当父亲就是某病患者时,无论母亲就是否有病,她们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能就是____C____。
A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病12、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离就是___A_____的细胞学基础。
A、分离率B、自由组合率C、连锁互换率D、遗传平衡定律13.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中, 这就是___D_____的细胞学基础。
A、互换率B、分离率C、连锁定律D、自由组合率14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能就是___C____。
A、从性遗传B、限性遗传C、Y连锁遗传病D、X连锁显性遗传病E、共显性遗传15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的几率就是___D_____。
A、1B、1/2C、1/3D、1/4E、0D2216、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。
A、AD B. AR C、XD D、XR E、以上均正确17.父母都就是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能就是___C_____。
A、只能就是A血型B、只能就是O血型C、A型或O型D、AB型18.下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征___C_____。
A、男女发病机会均等B、系谱中呈连续传递现象C、者都就是纯合体(AA),杂合体(Aa)就是携带者D、双亲无病时,子女一般不会发病19.一个男孩就是甲型血友病(XR)的患者,其父母与祖父母均正常,其亲属中不可能患此病的人就是____C____。
A、外祖父或舅父B、姨表兄弟C、姑姑D、同胞兄弟20.外耳道多毛症属于____A____。
A、Y连锁遗传B、X连锁隐性遗传C、X连锁显性遗传D、常染色体显性遗传21.遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为____A____。
A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传22.常因形成半合子而引起疾病的遗传病有__ C______。
A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病23、近亲婚配的最主要的效应表现在____E____。
A、增高显性纯合子的频率B、增高显性杂合子的频率C、增高隐性纯合子的频率D、增高隐性杂合子的频率E、以上均正确24、人类的14.在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为____B____。
A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传25.在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为___A_____。
A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传26.在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为___C_____。
A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传27.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为____D____。
A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传28.家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为___E_____。
A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传29.男性患者所有女儿都患病的遗传病为___D_____。
A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传30.子女发病率为1/4的遗传病为__B______。
A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传31.患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为____B____。
A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传32.在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为___B_____。
A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传B2333.存在交叉遗传与隔代遗传的遗传病为___D_____。
A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传34.母亲为红绿色盲,父亲正常,其四个儿子有____D____个可能就是色盲。
A、1 B.2 C、3 D、4 E、035. 父亲为AB血型, 母亲为B血型,女儿为A血型,如果再生育,孩子的可能血型为___C_____。
A、A与BB、B与ABC、A、B与ABD、A与ABE、A、B、AB与O36.父母为A血型,生育了一个O血型的孩子,如再生育, 孩子的可能血型为___D_____。
A、仅为A型B、仅为O型C、3/4为O型,1/4为B型D、1/4为O型,3/4为A型E、1/2为O型,1/2为B型37.丈夫为红绿色盲,妻子正常且其家族中无患者,如再生育,子女患色盲的概率为____D____。
A、1/2B、1/4C、2/3D、0E、3/440.短指与白化病分别为AD与AR,并且基因不在同一条染色体上。
现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。
该家庭再生育,其子女为短指的概率为___A_____。
A、1/2B、1/4C、3/4D、1/8E、3/841.一表型正常的男性,其父亲为白化病患者。
该男性与一正常女性结婚,婚后如生育,其子女中___C____。
A、有1/4可能为白化病患者B、有1/4可能为白化病携带者C、有1/2可能为白化病携带者D、有1/2可能为白化病患者45.患者同胞发病率为1%～10%的遗传病为___E_____。
A、ARB、ADC、XRD、XDE、多基因遗传46.一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病(AR)患者。
假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为___B_____。
A、1/4B、1/360C、1/240D、1/120E、1/48048.属于不完全显性的遗传病为___A_____。
A、软骨发育不全(不完全显性)B、多指症(不规则显性)C、Hnutington舞蹈病(完全显性,延迟显性)D、短指症(完全显性)E、早秃(从性显性)51.属于从性遗传的遗传病为____E____。
A、软骨发育不全B、多指症C、Hnutington舞蹈病D、短指症E、早秃52、关于不完全显性的描述,以下正确的就是___D_____。
A、只有显性基因得以表达B、纯合子与杂合子的表现型相同C、可能出现隔代遗传D、显性基因与隐性基因都表达E、以上选项都不正确53、一个先天性肌强直症纯合子(MM)与一个杂合子患者结婚,其F1再与一杂合子结婚,则F2患病的几率就是___E_____。
1/3 B、1/4 C、1/6 D、1/8 E、以上答案都不正确54、在显性遗传病的系谱中出现了隔代遗传,则其可能为___C_____。
A、完全显性B、不完全显性C、不规则显性D、延迟显性E、从性显性55、杂合子携带者与正常人结婚后,其F1代发病率为1/2,F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于___D_____。
A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确56、人类的红绿色盲就就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例,如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配,则儿子将有_A___的机率发病,女儿则有____的机率为携带者,____的机率为正常。
1/2;1/2;1/2 B、1/4;1/2;1/21/2;1/4;1/2 D、1/2;1/2;1/4E、1/4;1/2;1/457、X-连锁隐性遗传病,女性获得致病基因的机会比男性多___A_____倍。
A、1B、2C、3D、4E、559、引起不规则显性的原因为___D_____。
A、性别B、外显率C、表现度D、B与CE、A、B与C1、根据国际体制的规定,正常女性核型的描述方式就是___B_____。
A、46XXB、46,XXC、46;XXD、46、XXE、46XX2、人类染色体的分组主要依据就是____E____。
A、染色体的大小B、染色体的类型C、性染色体的类型D、染色体着丝粒的位置E、染色体的长度与着丝粒的位置3、细胞增殖周期就是___A_____。
A、从一次细胞分裂结束开始,到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过程B、从一次细胞分裂开始,到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程C、从一次细胞分裂结束开始,到下一次细胞分裂开始时为止所经历的全过程D、从一次细胞分裂开始,到下一次细胞分裂开始为止所经历的全过程E、从一次细胞分裂开始,到细胞分裂结束为止所经历的全过程4.染色质与染色体就是___A_____。
同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式同一物质在细胞的同一时期的不同表现不同物质在细胞的同一时期的不同表现5.真核细胞中染色体主要就是由_____B___。
A.DNA与RNA组成B。
DNA与组蛋白质组成C.RNA与蛋白质组成D。
核酸与非组蛋白质组成6、按照ISCN的标准系统,1号染色体,短臂,3区,1带第3亚带应表示为___A_____。
A、1p31、3B、1q31.3C、1p3、13D、1q3、13E、1p3137、DNA复制发生在细胞周期的_____E___。
A、分列前期B、分裂中期C、分裂后期D、分裂末期E、间期8.下面关于同源染色体概念的叙述中,不正确的就是___A____。
A.一条染色体经复制而形成的两条染色体B.一条来自父方、一条来自母方的两条染色体C.在减数分裂过程中能联会的两条染色体D.形状与大小一般都相同的两条染色体10、在有丝分裂过程中,DNA进行复制发生在___A_____时期。