磷酸锌物理化学性质
关于磷化处理原理[1] 文章
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金属磷化处理在各类制造业中对钢、镀锌钢、锌和铝等金属作磷化处理是表面处理中的重要步骤。
在油漆前的金属表面预处理中作磷化处理的目的是为了增强材料的抗腐蚀能力、帮助冷成形、改善部件在滑动接触时的摩擦性能。
本文将用实例来加以说明。
磷酸锌是一种在金属基材上生成的晶型转化膜,这种膜是利用了那些先让溶于酸的金属离子起反应然後经水稀释而成的磷化液来处理生成的。
传统的电镀法是利用电流在金属上生成镀膜,磷化则是让金属与磷化液接触发生酸蚀反应而生成磷化膜的。
硝酸和磷酸是常用的用于溶解金属的无机矿物酸。
依照工艺要求可以在磷化液中添加锌、镍和锰等金属离子。
为了得到特殊的效果,也可加一些其它金属离子,磷化液中加镍能提高材料的抗腐力 加快磷化反应。
近年来所发展的无镍工艺的效果已经也可在各方面与含镍工艺相竞争。
在磷化液中加入促进剂可以提高磷化反应速度、消除氢气的影响和控制磷化渣的生成。
促进剂可以是单一的物质、也可以为取得最佳效果而将几种物质混合一起使用。
可以选用的促进剂有亚硝酸盐/硝酸盐、氯酸盐、溴酸盐、过氧化物和一些有机物(如:硝基苯磺酸钠)。
在对热浸镀锌板或铝板作磷化处理时还常添加游离或络合的氟化物。
图1是使用不同的磷化工艺所生成的各种磷酸盐晶体。
一,磷化反应机理:1. 酸蚀反应金属表面与磷化液发生的第一个反应是将某些金属从表面溶解下来的酸蚀反应。
不同的磷化液对钢的酸蚀速度约1-3 g/m2;作厚膜磷化时,酸蚀反应速度还要求高许多。
酸蚀反应对形成涂膜是非常重要的,因为它既可净化金属表面、又能提高漆膜的附著力。
在酸蚀反应发生时,由于金属表面的溶解,所以紧靠表面的磷化液中的游离酸被消耗,金属离子进入磷化液,所溶入的金属离子类型与所处理的基材有关。
在磷化液中添加氧化促进剂可减少酸蚀反应时所生成的氢气:钢表面: Fe + 2H+1 + 2Ox →Fe+2 + 2HOx镀锌钢表面: Zn + 2H+1 + 2Ox →Zn+2 + 2HOx铝表面: Al + 3H+1 + 3Ox →Al+3 + 3HOx2. 磷化反应:在磷化液中所发生的第二个反应是磷化。
(精编)中学化学竞赛试题资源库——物理化学
中学化学竞赛试题资源库- -物理化学A组1．核磁共振(NMR )技术已广泛应用于复杂分子结构的测定和医学诊断等高科技领域.只有质子数或中子数为奇数的原子核有NMR现象.试判断以下哪组原子均可产生NMR现象A 18O 31P 119SnB 27Al 19F 12CC 元素周期表中ⅤA族所有元素的原子D 元素周期表中第1周期所有元素的原子2．核磁共振(NMR )技术已经广泛应用于分子结构的测定和医学诊断扥高科技领域,一直只有质子数或中子数为奇数的原子核才有NMR现象,判断以下哪组原子都能产生NMR现象A 18O、32SB 2H、4HeC 14N、31PD 14C、32Si3．为了控制温室效应 .各国科学家提出了不少方法和设想.有人根据液态CO2密度大于海水密度的事实,设想将CO2液化后,送入深海海底.以减小大气中CO2的浓度.为使CO2液化,可采用的措施是A 减压、升温B 增压、升温C 减压、降温D 增压、降温4．在一杯透明的液体中参加一小颗固体,整杯液体完全转变成固体,那么原液体和析出的固体分别可能是A 过饱和溶液,不带结晶水的晶体B 饱和溶液,带结晶水的晶体C 过饱和溶液,带结晶水的晶体D －10℃的过冷水,冰5．取少量固体NH4Cl放在石棉网上,把两条充分润湿的pH试纸粘贴在玻璃容器内外表,将容器罩盖在药品上,加热药品,那么pH试纸颜色的变化是A 变蓝绿色B 变红色C 蓝绿→黄色→红色D 红色→黄色→蓝色6．使用微波可以使许多化学反响大为加速,以致出现了微波化学这一学科分支.微波加速反响的奥秘可能是它能使极性溶剂迅速升温,反响可选用的溶剂是A 丁烷B 甲醇C 四氯化碳D 水7．利用储能介质储存太阳能的原理是：白天在太阳照射下某种固定盐熔化(实为盐溶于自身的结晶水)吸收热量,晚间熔盐释放出相应能量,从而使室温得以调节.几种盐的A 不应选用CaCl2·6H2OB 可选用Na2SO4·10H2O和Na2HPO4·12H2OC 最|好选用Na2SO4·10H2O ,它更为经济D 以上皆不宜选用8．一些分子很长的有机物晶体,分子在晶体中排列如图A所示,当温度升高时因热运动而失去周期性排列状态,如图B和C所示这时晶体已融成液体,但仍具有各向异性当温度继续升高,分子热运动更加剧烈,最|终成为各向同性的液体,如图D .请指出以下图中属于液晶的是A B C D9．海水淡化的方法之一是离子交换法：使海水先通过阳离子交换树脂(氢型) ,再通过阴离子交换树脂(羟型)得"纯水〞.假设使海水先通过阴离子率换树脂后再通过阳离子交换树脂,产生的问题是.10．下表列举常见的温室气体.温室气体现有浓度估计平均年增长率(% )二氧化碳(CO2 ) 345 g/t甲烷(CH4 ) 1.65 g/t 1～2一氧化二氮(N2O ) 0.3 g/t氟里昂(CFCl11、CFCl12 ) 0.2 mg/t、0.35 mg/t臭氧层臭氧(O3 ) 0.1～10 g/t (随高度变化)一氧化碳(CO )由此可见,温室效应中起主要作用是11．以下图所示在长方体密封箱内,正中的P为一个可以左右无摩擦滑动的半透膜,A室与B室空间相同,A室内充满2mol/L的蔗糖溶液,B室内充满1mol/L的蔗糖溶液.分析说明：(1 )实验开始后,P向方向移动,原因是.(2 )P移到箱外标记(等分数字) 数字附近即可停止.(3 )P停止后的A、B两室蔗糖溶液的浓度各是mol/L .12．在测定绿色植物光合作用的量子效率实验中发现,放出1分子O2需要8个量子的波长为685nm的红光.在光合作用中每释放1mol O2平均能量储存为469kJ .求算此实验中能量转换效率为多少?13．染料叶院黄素水溶液的最|大吸收波长为453nm ,它的最|大荧光发射波长为508nm .荧光光量子数平均为吸收的光量子数的53% .试利用最|大吸收和发射波长数据,求算以荧光形式发射出的能量占吸收能量的百分数?14．被称为"魔棒〞的荧光棒已成为节日之夜青少年的喜爱之物,其发光原理是利用过氧化氢氧化草酸酯产生能量,该能量被传递给荧光物质后便发出荧光.答复以下问题：(1 )有人说,发光的魔棒不能凑近石油气之类的可燃性气体,否那么会导致爆|炸,是否正确?说明理由.(2 )通过挤压,使过氧化氢与草酸酯混合反响,导致魔棒发光,一段时间后,光的亮度降低,此时,把魔棒往手心上敲打几下,亮度会重新增大,原因是什么? (提示：草酸酯是一种有较高粘度的有机化合物)(3 )在设计魔棒时,其连续发光的能力在8～12h ,如果在发光中途,把它放入冰箱的冷冻室中,发光便会停止或根本停止.把魔棒从冷冻室中取出静止一会儿,它又会连续发光,原因是什么?B组15．同温同压下氧气与氢气的扩散速度之比是1︰4 ,那么氦气与二氧化硫气体的扩散速度之比是A．1︰4 B．4︰1 C．16︰1 D．8︰1163,熔点42℃,点a、b的横坐标分别为12、60 .那么在50℃时,将6g苯酚与14g水混合,系统分为两层后,上层溶液的质量17．某真空密闭容器中放两杯液体：A杯装有半杯纯水,B杯装有半杯糖水.在一定温度下放置相当长时间,请表达容器中有何现象发生,并加以说明.18．下表列举常见的温室气体.温室气体现有浓度估计平均年增长率(% )二氧化碳(CO2 ) 345 g/t甲烷(CH4 ) 1.65 g/t 1～2一氧化二氮(N2O ) 0.3 g/t氟里昂(CFCl11、CFCl12 ) 0.2 mg/t、0.35 mg/t臭氧层臭氧(O3 ) 0.1～10 g/t (随高度变化)由此可见：(1 )温室效应中起主要作用是,原因是；(2 )温室气体分子组成的共同特点是.(3 )请再列举一种常见的温室气体.19．右图所示是压力流假说模型.其中A、B均为半透膜性的,水能透过,糖分子不能透过的空心球,以U型玻璃管连通,A球内充以有色的浓庶糖溶液,B球和U型管中均充以清水.试分析U型管内液体流动原因.结合上述实验,分析植物韧皮部液流白天快、夜间慢的原因.20．微波在化学过程中的成效,愈来愈引起人们的关注；并已将微波用于化学中更多的领域.微波具有比激光低得多的能级| ,却能在相同的温度甚至|更低的温度下,产生比常规方法高几倍甚至|几十倍的效率.机理探讨说明：从分子的电性角度来看,在外电场不存在时,不管分子有无极性,对大量分子来说,分子平均偶极矩总是为零的(极性分子虽然有永久偶极矩,但是由于分子的热运动,偶极矩的各个取向时机均等) .但是在外电场存在的情况下,不管是极性分子还是非极性分子(包括原子) ,它们的平均偶极矩都不等于零,即极化现象；非极性分子被极化后,其化学性质应有所变化.简单地来看,微波对物质的作用在于电磁波对带电粒子产生的一种作用力,其中最|简单的作用是物质在外加电磁场作用下内部介质的极化产生的极化强度矢量滞后于电场,从而导致与电场同相的电流产生,构成了材料内部的功率耗散,这显然是与微波频率有密切关系的.(1 )化学工作者用ZnSO4、H3PO4、尿素合成磷酸锌(非氧化复原反响) ,在沸水浴中进行常规反响,不断有氨气放出,产率很低,要提高产率,就必需不断地补充尿素；而在沸水浴条件不变,增加微波辐射的情况下,氨气逸出很少,一次按化学反响计量配比投料,产率即可高达98% ,得到了磷酸锌的四水合结晶体.其实该反响产物中并无氨气,而有另外一种常见气体产生.请写出微波合成磷酸锌的化学方程式(2 )目前的一些实验研究,揭示了一些问题的存在:很多反响在微波条件下副反响增加;有些反响在微波条件下并不比常规加热效果更好;微波可诱导一些选择性反响的发生, 如Giguere等人对分子间的Diels－Alder反响,进行了研究,下面反响中:表现出明显的区域选择性.在通常情况下,简单烯和不对称亲烯体的反响生成异构体混合物,其中烯和亲烯体的β－碳反响所得产物b占优势,但上面的反响式清楚地说明在微波条件下是在亲烯体的α－碳上形成新键,得到产物a ,而且未观察到异构体b的生成.假设两种条件下都只进行两步反响,每种条件的第二步进行D－A反响的同时-COOMe被转化成甲基.请分别写出两种条件下的反响路线：21．以下图所示是大气中红外光透射率的光谱特性(横坐标是波长,纵坐标是能穿透大气的程度) .(1 )试说明大气中的CO2吸收红外线的能力与频率的关系?(2 )大气对红外线的吸收会产生什么效果?什么因素加剧形成这一效果?加剧的后果是什么?(3 )除CO2气体外,CH4、N2O、氟里昂也是温室气体,请再举两例温室气体.说明温室气体分子有何特点.(4 )利用实验室常用药品和仪器,设计一个实验装置,证明较高浓度的CO2对阳光中的红外线有高吸收率(画出图示,简述实验原理和方法) .22．液态SO2蒸气压的经验式为：lgp＝－T 7.1425固态SO2蒸气压(升华压)的经验式为：lgp＝－T 2.1871＋12.7165 (p的单位为Pa ) .(1 )计算SO2气、液、固共存时的压强和温度.×105Pa时,液态SO2的沸点是多少?(3 )在常温、常压下,SO2以何种稳定状态存在(气、液、固) ?23．位于美|国北卡罗来纳州正东约600km海上的百慕大群岛,四周是辽阔的海洋,气候温和,四季如春,具有蓝天绿水,白鸥飞翔,花香四溢的秀丽风景然.而在神秘的"百慕大三角海区〞,却有一连串飞机与轮船的离奇失踪案.已有数以百计的船只和飞机失事,数以千计的人丧生.最|近英国地质学家、利兹大学的克雷纳尔教授提出了新观点,认为造成该海域沉船或坠机的元凶是海底存在的一种"甲烷水合物〞.请答复：(1 )甲烷水合物的通式.它的晶体属什么类型.原子间和分子间的作用力是什么?(2 )以下图是甲烷水合物的相平衡图,图中两条曲线X和Y分别代表相应水与冰的临界线和水合物与气体的临界线,Z为临界点.请答复A、B、C和D区域中的组分,A ,B ,C ,D,Z点的组分.24．右图是四面体底面的一个横截面,三角形三个顶点分别代表M、A和B的纯组分每条边那么表示两种组分的相互递变,但总浓度各点均相同为10 .(1 )第6点上组分的浓度［M］是,［A］,第20点上的组分浓度是［M］＝,［A］,［B］.(2 )利用这种三组分的图形我们可以进行某些实验研究,如分光光度法,在固定［M］＋［A］十［B］的恒定情况下,不断改变相应组分浓度,就可获得一系列相应的吸光度值,将这些吸光度值联结起来后的同心圆的圆心坐落在第6点上,说明此时形成配合物的组成为,假设同心圆圆心落在第8点上,说明配合物的组成是,假设同心圆的圆心落在第34 ,35和42点之间时,那么配合物的组成是.25．在一定温度下,NaCl的饱和溶液中参加KCl后,NaCl的溶解度要降低.当KCl 加到一定数量后,会得到NaCl和KCl同时饱和的溶液.在 KCl 的饱和溶液中 ,参加NaCl ,KCl 的溶解度也要降低 ,最|后也得到同时为 KCl 和 NaCl 所饱和的溶液 ,这种溶解度变化的关系 ,可以从等边三角形坐标表示的图形中反映出来 .等边三角形坐标 (见图1 )可以表示出三种物质的任何质量百分组成 .三角形顶点A 、B 、C 分别代表三种纯物质 ,三条边线表示任何两种物质混合物的百分组成 ,三角形内各点表示三种物质混合物的百分组成 .例如图1中的P 点表示 A 20％ ,B 10％ ,C 70％ .在一次实验中 ,分析五个饱和溶液的组成 ,得如下的结果 (以质量百分率表示 )： 请在等边三角形坐标图 (图2 )上标出上表中各点的位置 ,再将各点连成曲线 .连结 AF 和 BF . 答复以下问题 (1 )D 、E 两点分别表示什么 ? (2 )F 点表示什么 ? (3 )DF 和E F 曲线分别表示什么 ? (4 )如果NaCl 、KCl 、H 2O 三种物质混合物的百分组成在 CDFE 区域内 ,那么该混合物处于什么状态 ?(5 )如果混合物的百分组成在 ADF 区域内 ,那么该混合物处于什么状态 ?(6 )如果混合物的百分组成在BEF 区域内 ,那么该混合物处于什么状态 ?26．测定分子量的常用方法之一是凝固点下降法 .例如水是常用的溶剂 ,当水中溶解了某种不挥发的溶质时 ,水的凝固点 (即冰点 )即会下降 ,海水在0℃时不会结冰就是这个原因 .凝固点下降的程度与溶质的分子数有关 ,而与溶质是何种物质无关 .当溶剂的量确定时 ,凝固点的降低值与溶质的分子数成正比 .10.0g 樟脑中溶解0.412g 萘 ,凝固点下降了13℃℃ .如果把3.667g 该有机物完全燃烧 ,生成 9.236g CO 2和1.634g H 2O ,求该物质的分子式 (萘的相对分子质量为：128 )27℃℃ (：K g ·kg/mol ,K g ·kg/mol )(1 )分别计算乙酸在水中和苯中的摩尔质量 .(2 )比拟计算结果 ,预测或假设两者不同的原因 .28．超临界流体 (SCF )是指流体的温度和压力处于它的临界温度 (T c )和临界压力 (P c )以上时的一种特殊状态的流体 .它兼具气态和液态的特征 ,同时又具有许多独特的性质 ,如无机盐在超临界水 (SCW )中的溶解度很低 ,而有机物和氧气、氮气以及二氧化碳等气体那么与超临界水完全互溶等 .水的状态与压强、温度关系如右图示意：(1 )在773K 、10MPa 时 ,水的状态是 ,使之成为超临界水的必要措施为 .(2 )80年代中期美|国学者Modell 首|次提出超临界水氧化技术 (SCWO ) ,即以超临界水为介质 ,用空气、氧气等氧化剂将有机废物氧化成二氧化碳、氮气、水以及盐类 (SO 42点号 饱和溶液组成 (% ) A (NaCl ) B (KCl ) C (H 2O ) D 0G F H E 0－、PO43－)等无毒小分子,反响过程中放热.该项技术很快在航天领域得到应用,生产火箭燃料的工业废水中含有少量的偏二甲肼[(CH3)2NNH2] ,利用SCWO技术,偏二甲肼能迅速被双氧水氧化,反响的化学方程式为.该项技术处理废水时,除了反响彻底、迅捷和广泛的适用性外,还具有的优点是(填一项) .(3 )SCWO根本工艺流程如以下图所示：工业上利用SCWO技术对一些难降解的有机废水进行处理 .在处理某些含可溶性无机盐(只含钠盐、钾盐)的有机废水时,常常会出现管道堵塞现象,发生这种现象的原因是.假设检测到管道c中的流体的温度为360K ,管道e、d中的流体的温度为500K ,那么上述a－h管道中易发生堵塞的管道为(填字母) .定期清洗管道的方法是 .29．室温离子液体是一类可广泛用于有机合成、无机及高分子合成的优质溶剂,其典型组成是含氮有机阳离子和无机阴离子.美|国匹茨堡大学首|次报道了室温离子用于酶催化反响.在离子液体中用一种叫做Thermolysin的蛋白水解酶催化两种氨基酸的衍生物合成了人造甜味素阿斯巴糖的前体(如图1所示) .离子液体还可用于电化学的潜在溶剂,如用作电池的电解质.Robert Engel研究小组新合成出一类水溶性非水离子液体LIPs (如图2 ) .LIPs 可以在相对温和的条件下制备,相对无反响活性,高电导,平安易得,为绿色化学提供了一种值得尝试的介质.答复以下问题：(1 )化合物在酸性条件下完全水解的最|终产物是：(2 )命名化合物Ⅱ(3 )写出化合物Ⅲ可能的结构简式：(4 )在合成Ⅲ的过程中,Thermolysin的作用是,lonic liquid的化学式是,作用是.(5 )图1中离子液体的阳离子的两个N原子杂化类型是否一样(分别指出) ,阴离子的空间构型与Na3AlF6中阴离子构型是否相同, ；理由是.分别再确定它们中|心原子的杂化类型和阴离子的空间构型.(6 )LIPs 是否为电解质? ,理由是.(7 )举出两种与LIPs 存在某些相似性而水溶性却相反的磷酸盐：.30℃℃.试分别计算HAc在水中和苯中的摩尔质量,并解释在水和苯中醋酸的摩尔质量为什么不相同.：水和苯的凝固点降低常数K f·kg·mol－1 .·mol－1℃℃试计算：①水的沸点升高常数K b ,未知物的摩尔质量M2和水的摩尔蒸发热△H；②该溶液在298K时蒸气压(设该溶液为理想溶液) .31．离子液体是常温下呈液态的离子化合物,品种几十种,是一类"绿色溶剂〞.据2002年4月的一篇报道,最|近有人进行了用离子液体溶解木浆纤维素的实验,结果如下表所示：向溶解了纤维素的离子液体添加约1.0% (质量)的水,纤维素会从离子液体中析出而再生；再生纤维素跟原料纤维素的聚合度相近；纤维素分子是葡萄糖(C6H12O6 )的缩合高分子,可粗略地表示如以下图,它们以平行成束的高级|结构形成纤维；葡萄糖缩合不改变葡萄糖环的结构；纤维素溶于离子溶液又从离子液体中析出,根本结构不变.n＝400～1000表木浆纤维在离子液体中的溶解性离子液体溶解条件溶解度(质量% )[C4min]Cl 加热到100℃10%[C4min]Cl 微波加热25% ,清澈透明[C4min]Br 微波加热5～7%[C4min]SCN 微波加热5～7%[C4min][BF4] 微波加热不溶解[C4min][PF4] 微波加热不溶解[C6min]Cl 微波加热5%[C8min]Cl 微波加热微溶表中[C4min]Cl是1－(正)丁基－3－甲基咪唑正一价离子的代号, "咪唑〞的结构如右上图所示.答复如下问题：(1 )在下面的方框中画出以[C4min]＋为代号的离子的结构式.(2 )符号[C6min]＋和[C8min]＋里的C6和C8代表什么?答：和 .(3 )根据上表所示在相同条件下纤维素溶于离子液体的差异可见,纤维素溶于离子液体的主要原因是纤维素分子与离子液体中的之间形成了键；纤维素在[C4min]Cl、[C4min]Br、[C4min][BF4]中的溶解性下降可用来解释,而纤维素在[C4min]Cl、[C6min]Cl和[C8min]Cl中溶解度下降是由于的摩尔分数 .(4 )在离子液体中参加水会使纤维素在离子液体里的溶解度下降,可解释为：.(5 )假设在[C4min]Cl里溶解了25%的聚合度n＝500的纤维素,试估算,向该体系添加 1.0% (质量)的水,占整个体系的摩尔分数多少?假设添水后纤维素全部析出,析出的纤维素的摩尔分数多大?C组32℃,摩尔凝固点降低常数K f℃·kg/mol .今有1.50g摩尔质量为125的化合物溶于35.0g樟脑中,试计算此溶液的凝固点?33℃.求算溶质的近似摩尔质量.34℃.24.0g该溶质和600g水配制成溶液,试计算此溶液的沸点?35℃℃℃·kg/mol ,试计算该溶质的近似摩尔质量?36．28℃时水的蒸气压为28.35torr .试计算此温度下68g蔗糖和1000g 水配制成的溶液的蒸气压?37．30℃时纳苯的蒸气压为121.8torr ,摩尔质量为78.1 .今有15.0g某难挥发溶质溶于250g苯中,测得此溶液的蒸气压为120.2torr .试计算溶质的近似摩尔质量?渗透压38．150mL水溶液含蔗糖(C12H22O11 )1.75g ,试计算17℃时此溶液的渗透压?39．将制得的聚丁烯溶于苯配成浓度为0.20g/100mL的稀溶液,并在25℃3 .40℃,试计算此溶液37℃时的渗透压?假定摩尔浓度和质量摩尔浓度在数值上相切?41．在温度为20℃,总压为760torr时,1L水可溶解0.043g纯氧气或0.019g纯氮气.假定枯燥空气由20% (体积百分数)氧气和80%氮气组成,试计算此条件下,1L水中可溶解多少克氧气和氮气?42．由70% (体积百分数)氢气和30%氧气组成的混合气体,在20℃3 (S．T．P ) .试计算20℃、氢气分压为1atm时,氢气的溶解度(换算为S．T．P ) .43．(1 )在25mL碘的水溶液中含有碘2mg ,将它和5Mlcci4放在一起摇荡,静置,分层.假定碘在单位体积CCl4中的溶解度是它在水中的85倍,并且认为两溶液均为稀溶液,试计算水层中碘的残留量? (2 )如果用5cm3新的CCl4对水层第二次萃取,试计算第二次萃取后水层中碘的残留量?44℃.试计算溶质的摩尔质量?45．3.24g难挥发非电解质和200g水配制成溶液,1atin下此溶液的沸点为100．130℃.试计算溶质的摩尔质量?46．30.0g蔗糖(摩尔质量为342 )溶于150g水中,试计算1atrn下此溶液的凝固点和沸点?47．如果甘油C3H5(OH)3和甲醇CH3OH价格相同,哪种用于配制汽车散热器防冻剂更经济?48．至|少需参加多少克乙醇(C2H5OH ) ,1L水的冰点才不会高于－4o F ?49℃的纯溶剂确定某未知化合物的摩尔质量.假设将0.617g纯对二氯苯(C6H4Cl2℃℃.计算未知化合物的摩尔质量?50．试计算浓度为10% (质量百分数)的甲醇水溶液的凝固点?51℃·℃.试计算溶质的摩尔质量?52℃℃℃·kg/mol ,试计算溶质的摩尔质量?53℃.7.24g C2Cl4H2℃.试计算苯的摩尔凝固点降低常数?54．试计算浓度为46.0g/L的甘油(C3H8O3 )水溶液0℃时的渗透压?55．螃蟹血蓝蛋白是一种有色蛋白质,它是从蟹肉中提取出来的.将0.750g此蛋白质溶于125mL水中,此溶液在4℃56．37℃时人体血液的渗透压为7.65atm .问需参加多少克葡萄糖C6H12O6才能确保1L 静脉注射液的渗透压和血的渗透压相同?57．26℃时纯水的蒸气压为25.21torr .20.0g葡萄糖溶于70g水形成溶液.计算此溶液的蒸气压?58．25℃时纯水的蒸气压为23.76torr .5.40g难挥发物质和90g水配制成溶液,该溶液的蒸气压为23.32torr .计算溶质的摩尔质量?59．溴代乙烯(C2H4Br2 )和1 ,2－二溴丙烷(C3H6Br2 )在整个组成范围内均可形成理想溶液.85℃时,两纯液体的蒸气压分别为173torr和127torr .(1 )10.0g溴代乙烯溶于80.0g 1 ,2－二溴丙烷中,计算85℃时该溶液中各组分的分压及总压?(2 )计算气液平衡时,气相中溴代乙烯的摩尔分数?(3 )假设85℃气液平衡时气相中两组分的摩尔比为50︰50 ,计算液相中溴代乙烯的摩尔分数?60℃.求该化合物的分子式?613℃3溶液由于离子间的距离较大,因而离子间的电作用力非常小,可以忽略.试计算该稀溶液的冰点?6233 .假定两种溶质均为难挥发物质,而且溶液中溶质的质量与溶液的体积成正比,试求算新化合物的摩尔质量?63．将3.46g化合物X和160g苯配制成溶液,试计算该溶液的凝固点?如果将纯化合物X在116℃℃、K f℃·kg/mol .64．反渗透法是咸水淡化制取饮用水的一种方法,即把高于渗透压的压强加在咸水液面上,在半透膜的另一侧流出饮用水.根据这个原那么,试问在25℃3,含有3.00%的NaCl 并完全离子化.答案请分别用atm、kPa和psi表示(其中psi为1bf/in23 , ) .65．20℃时,分压为1.00atm、体积为18cm3 (S．T．P )的氢气溶于1L水中.如果某混合气体含氢气68.5% (体积百分数) ,20℃时它在水面的总压为1400torr (水的蒸气压不含在内) ,试计算水中氢气的溶解量(换算为S．T．P ) ?66．1L CO2气体,在15℃、1.00atm时溶于等温的1L水中,此时CO2的压力是1atm .如果在该温度下,在液面上方CO2的分压为150torr ,计算溶液中CO2的摩尔浓度?67．(1 )特定温度下,碘在单位体积乙醚中的溶解度是它在单位体积水中的200倍 .2.0mg碘溶于30mL水形成水溶液,此溶液和30rnL乙醚一起振摇,水和乙醚分层.试计算水层中碘的质量? (2 )如果仅使用3mL乙醚,计算水层中碘的质量? (3 )假设按(2 )萃取后,再用3mL乙醚第二次萃取,计算水层中碘的质量? (4 )试问哪种方法更有效,是一次大量萃取还是少量屡次萃取?68．硬脂酸在单位体积正庚烷中的溶解度和它在单位体积97.5%乙酸中的溶解度的比值为4.95 .问假设要使10mL硬脂酸的97.5%乙酸溶液中硬脂酸的残留量低于初值的0.5% ,最|少需要用10mL庚烷萃取多少次?69．参照右图(CCl4相图)：(1 )如果在恒定的一个大气压下加热CCl4,从D点开始直到达E点,会发生什么相变?(2 )为了确定E点,需要规定几个自由度(即独立变化的变量) ?(3 )哪一点是CCl4的三相点?70．通常采用萃取法提纯盘尼西林.盘尼西林G在异丙醚和磷酸盐水溶液介质间的分配系数为0.34 (在醚中溶解度低) .盘尼西林F的相应值为0.68 .盘尼西林G制剂中混有10.0%的盘尼西林F杂质.(1 )如果该制剂的磷酸盐水溶液用等量的异丙醚萃取,计算一次萃取后,水相中盘尼西林G的回收率及杂质的百分数?(2 )用等量异丙醚二次萃取,再计算这两个量?71．由下左图作出冷却曲线,并指出在哪一点上既发生析出同时在以下各比例的Pb -Sn混合物从熔化态冷却的过程中温度不变：①25％Sn；②75％Sn；③100％Sn；④低共熔混合物.72．右图为水－苯酚的T－x图,横坐标为苯酚的质量百分含量,纵坐标为温度,曲线ACB表示不同温度下水与苯酚恰好到达互溶时的组成.请答复：(1 )指出点C ,曲线AC、BC ,曲线ACB与横坐标围成的局部分别表示的含义.(2 )50℃3 ,熔点42℃)(3 )如果在50℃时,将6g苯酚与14g水混合,系统分为两层,计算上下两层溶液的质量. (点a、b的横坐标分别为12、60 )73．将一种盐溶于水中时,会使水的冰点降低,究竟冰点降低多少,与盐在溶液中的浓度有关.如果将此溶液降温,那么在零度以下某个温度,将析出纯冰.但当盐在水中的浓度比拟大时,在将溶液冷却的过程中析出的固体不是冰而是盐,这时该溶液称为盐的饱和溶液,盐在水中的浓度称为"溶解度〞,溶解度的大小与温度有关.右图所示为不同浓度的CaCl2溶液冷却析出晶体时所对应温度的曲线图.(1 )指出区域Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ内各物质组成(说明是何种固体或溶液是否饱和)；(2 )指出曲线AB、BC分别具体表示的含义；(3 )点B在坐标如何,有何意义；。
MSDS-Penguard HSP ZP Comp A-快干环氧磷酸锌漆HSP 组份A
对于紧急反应人员
: 如需穿戴特殊的服装来处理泄漏物，请参考第8部分关于合适的和不合适的物料的信息 。 参见“非紧急反应人员”部分的信息。
环境防范措施
: 避免溢出物扩散和流走，避免溢出物接触进入土壤、河流、下水道和污水管道。 如产品已经导致环境污染（下水道，水道，土壤或空气），请通知有关当局。 水污染物质。 如大量释放可危害环境。 收集泄漏物。
化学品分类和标记全球协调体系(GHS)标签要素
危险象形标记
:
环氧树脂
VValidationDate).
1
警示词 危险性说明
防范说明 发行日期
: 危险 : 易燃液体和蒸气。
引起严重的眼睛损伤。 引起皮肤刺激。 可能引起皮肤过敏性反应。 对水生生物有毒并且有长期持续 影响。
: 11.04.2014.
快干环氧磷酸锌漆HSP
发行日期
: 11.04.2014.
快干环氧磷酸锌漆HSP
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第六部分 事故排除措施
抑制和清洁的方法和材料 小量泄漏
大量泄漏
: 若无危险，阻止泄漏。 将容器移离泄漏区域。 请使用防火花的工具和防爆装置。 如果溶于水，用水稀释并抹除。 相应的，如果不溶于水， 用一种惰性的干燥物料吸收并置于合适的废弃处置容器中。 经由特许的废弃品处理合同商处置。
化学品安全技术说明书
快干环氧磷酸锌漆HSP
第一部分 物质或化合物和供应商的标识
产品名称
: Penguard HSP ZP Comp A
产品代码
: 20920
产品类型
: 液体。
产品描述
: 无资料。
物质或混合物相关的确定的用途和使用防止建议
供应商的详细情况
常见化工物料
常见化工原料-化工原料有哪些？化工原料种类很多，用途很广。
化学品在全世界有500～700万种之多，在市场上出售流通的已超过10万种，而且每年还有1000多种新的化学品问世，且其中有150～200种被认为是致癌物。
转自盖德化工网的认为化工原料的分类：化工网专门认为化工原料一般可以分为有机化工原料和无机化工原料两大类：有机化工原料可以分为烷烃及其衍生物、烯烃及其衍生物、炔烃及衍生物、醌类、醛类、醇类、酮类、酚类、醚类、酐类、酯类、有机酸、羧酸盐、碳水化合物、杂环类、腈类、卤代类、胺酰类、其它种类；无机化工原料可以分为无机酸、无机碱、无机盐、氧化物、单质、工业气体和其它种类。
常见化工原料有哪些呢？浓硫酸：纯品为无色、无臭、透明的油状液体，呈强酸性。
市售的工业硫酸为无色至微黄色，甚至红棕色。
相对密度：98％硫酸为L8365（20℃），93％硫酸为1.8276（20℃）。
熔点10.35℃，沸点338℃，有很强的吸水能力，与水可以按不同比例混合，并放出大量的热。
为无机强酸，腐蚀性很强。
铬酸：黄色单斜结晶。
相对密度1.91（12℃）。
加热至180℃开始分解，溶于冷水，微溶于氨、丙酮，不溶于醇。
长期放置可分解放出氨，部分转变为重铬酸铵。
硅酸钠：有液体、固体和粉状等多种产品。
常见的是液体，无色透明或带浅灰色的粘稠物，物理性质随模数不同而异。
磷酸：纯品是无色斜方晶体，密度1.834。
溶于水和乙醇。
对皮肤有腐蚀性，能吸收空气中的水分。
酸性介于强酸和弱酸之间。
XHG-A、XHG-B：这二种原料是有关专家特配的，有需要者可以通过智强公司联系购买。
二氧化硒：白色或淡黄色有光泽的四角形针状体，有酸味和刺激性气味，有毒!密度3.954。
熔点340℃。
在317℃升华，溶于水，甲醇，乙醇，丙醇，乙酸，见光和受热都稳定。
易被碳或有机物还原。
钼酸铵：无色或略带浅绿色的菱形晶体。
放置空气中即风化。
并失去一部分氨。
加热至170分解为氨、水和三氧化钼。
磷酸锌物理化学性质
氧化锌法将经稀释的15%磷酸溶液加入反应器中，在搅拌下缓慢加入浓度约20%的氧化锌浆液进行反应生成磷酸锌，温度保持在30℃以下，加入二水磷酸锌晶种，在Ph值为3的条件下加热至80℃，经过滤、热水洗涤、粉碎、于90℃下干燥，制得二水磷酸锌成品。其
2H3PO4+3ZnO→Zn3(PO4)2?2H2O+H2O
分子式：Zn3(PO4)2·2H2O
CAS号：
性质：无色斜方结晶或白色微晶粉末。表观密度0.8～1g/cm3。溶于无机酸、氨水、铵盐溶液。不溶于水、乙醇。加热到100℃时失去2个结晶水而成无水物。有潮解性。腐蚀性。由磷酸与氧化锌进行反应，在30℃以下加入晶种进行结晶，经过滤，热水洗涤，粉碎，干燥而制得。用作醇酸、酚醛、环氧树脂等涂料的基料。用于生产无毒防锈颜料和水溶性涂料。还用作氯化橡胶、合成高分子材料的阻燃剂。
外观
白色粉末
白色粉末
含锌量%
≥45
45.5
吸油量%
25-35
30
PH值
6-8
7
水份%
≤1.5
0.9
细度（325目）%
≤0.5
0.4
包装
编织袋加塑料内衬25千克/袋
吸油量
25-35
25-35
25-35
PH值
6-8
5-7
5-7
细度(325目)%
≤0.5
≤0.5
≤0.1
水溶盐%
≤1
镉Cd ppm
10-50
铬Cr ppm
10-50
汞Hg ppm
≤1
铅Pb ppm
50-200
砷As ppm
10-50
常见的化工物料种类
常见化工原料-化工原料有哪些？化工原料种类很多，用途很广。
化学品在全世界有500～700万种之多，在市场上出售流通的已超过10万种，而且每年还有1000多种新的化学品问世，且其中有150～200种被认为是致癌物。
转自盖德化工网的认为化工原料的分类：化工网专门认为化工原料一般可以分为有机化工原料和无机化工原料两大类：有机化工原料可以分为烷烃及其衍生物、烯烃及其衍生物、炔烃及衍生物、醌类、醛类、醇类、酮类、酚类、醚类、酐类、酯类、有机酸、羧酸盐、碳水化合物、杂环类、腈类、卤代类、胺酰类、其它种类；无机化工原料可以分为无机酸、无机碱、无机盐、氧化物、单质、工业气体和其它种类。
常见化工原料有哪些呢？浓硫酸：纯品为无色、无臭、透明的油状液体，呈强酸性。
市售的工业硫酸为无色至微黄色，甚至红棕色。
相对密度：98％硫酸为L8365（20℃），93％硫酸为1.8276（20℃）。
熔点10.35℃，沸点338℃，有很强的吸水能力，与水可以按不同比例混合，并放出大量的热。
为无机强酸，腐蚀性很强。
铬酸：黄色单斜结晶。
相对密度1.91（12℃）。
加热至180℃开始分解，溶于冷水，微溶于氨、丙酮，不溶于醇。
长期放置可分解放出氨，部分转变为重铬酸铵。
硅酸钠：有液体、固体和粉状等多种产品。
常见的是液体，无色透明或带浅灰色的粘稠物，物理性质随模数不同而异。
磷酸：纯品是无色斜方晶体，密度1.834。
溶于水和乙醇。
对皮肤有腐蚀性，能吸收空气中的水分。
酸性介于强酸和弱酸之间。
XHG-A、XHG-B：这二种原料是有关专家特配的，有需要者可以通过智强公司联系购买。
二氧化硒：白色或淡黄色有光泽的四角形针状体，有酸味和刺激性气味，有毒!密度3.954。
熔点340℃。
在317℃升华，溶于水，甲醇，乙醇，丙醇，乙酸，见光和受热都稳定。
易被碳或有机物还原。
钼酸铵：无色或略带浅绿色的菱形晶体。
放置空气中即风化。
并失去一部分氨。
加热至170分解为氨、水和三氧化钼。
涂料用三聚磷酸锌防腐颜料
涂料用三聚磷酸锌防腐颜料引言防腐涂料是涂料工业中一个重要的领域，它受到现代法律和在涂料配方及应用中出现的新技术的影响。
这些新技术的目的是减少对环境的危害。
减少对环境的影响是通过在涂料配方中减少或者不使用有机溶剂和使用无毒的颜料，特别是在防腐配方中。
传统的防腐颜料，如含铬和铅的化合物，正在被如无机磷酸盐及相关的环境友好型化合物所代替。
在大量的防腐材料中，与环境相容的产品通常是基于磷酸盐的颜料，占据了市场大部分份额。
有几十种磷酸锌产品用于代替铬和铅氧化物。
磷酸锌的防腐效果及对于钢铁的保护方式仍然有争论。
在长期试验中使用磷酸锌会获得良好的结果，但在加速试验中似乎会出现令人失望的结果。
至少，有一点是清楚的在大多数底漆体系中磷酸锌的性能低于铬酸锌。
但是含有磷酸锌的涂料在酸性气氛和工业环境中有很好的性能。
磷酸锌的改性方法是使用磷酸铝、钼酸锌、氧化锌等来改性。
已有文献可见更好性能的改性磷酸锌已出现。
含三聚磷酸阴离子的颜料已经进入市场以满足更多的应用需要。
在这些颜料中，三聚磷酸铝应用最为广泛。
三聚磷酸铝可以用在多种基料中，并且对快速腐蚀涂层的划格试验特别有效。
由于这种颜料较强的酸性需要使用其它颜料来中和。
除了三聚磷酸铝以外的其它颜料的存在会影响有足够保护性的涂层的形成。
这里研究的主题是三聚磷酸锌防腐颜料用在涂料中的性能。
颜料按照实验室的规模准备，并用电化学技术来评估对钢铁腐蚀的抑制作用。
最后颜料在涂料中的防腐性能用加速和电化学试验来评定。
试验颜料制备三聚磷酸锌在实验室中通过三聚磷酸钠和硝酸锌溶液沉淀得到。
三聚磷酸锌沉淀所需的pH 值通过酸碱滴定曲线来确定。
使用0.1 N 的氢氧化钠来滴定0.1 N 三聚磷酸钠和0.1 N 硫酸锌的酸溶液，用玻璃电极来指示溶液的pH 值。
此外，使用0.1 N 的氢氧化钠溶液滴定相似的硫酸锌酸溶液来确定氢氧化钠沉淀时的pH 值。
两个体系的滴定曲线见图 1 。
从这些曲线可知，考虑到三聚磷酸锌沉淀且避免氢氧化锌沉淀的最佳pH 值为5.1 。
高价磷酸锌
磷酸锌材料一、磷酸锌颜料的发展史1906年英国学者CoslettT.w.以防止钢铁生锈为目的, 发明了工业上应用磷酸盐为防锈剂的处理办法。
1954年英国Harrison,J.B.等首次对磷酸锌防锈颜料进行了应用试验。
1972年, 日本国以公害问题为契机, 开始用磷酸锌代替铬酸盐和红丹颜料,磷酸锌产品开始工业生产并有商品名为ZPF、ZP一品种。
在前苏联也有这方面的研究报道。
以后逐渐在西欧、美国等国推广使用。
二十世纪八十年代初, 世界各国环境立法、劳动保护法规和工业卫生标准日趋完善, 在开发无公害防锈颜料的热门研究中磷酸锌得以再度重视。
尤其是八十年代中后期, 环保和职业安全法规明文禁止含铅或含铬（VI）有毒颜料的大量使用, 又促使磷酸锌从磷酸盐防锈颜料中脱颖而出, 成为用量最大的无毒颜料。
国外认为磷酸锌从磷酸盐中被选出是一个重大的发展和促进, 甚至把它看作涂料工业发展的里程碑之一。
磷酸锌之所以成为磷酸盐防锈颜料的重要品种主要得益于其良好的生产和使用性能。
在生产方面, 原材料易得, 生产工艺较简单, 可操作性强, 易于工业化生产实施。
在使用方面, 首先, 磷酸锌的毒性低（其急性毒性半致死量LD50=15000毫克/公斤豚鼠）按毒性分属实际无毒级, 符合无毒/低毒要求。
其次, 磷酸锌的折射率低(n=1.6) 透明度高, 在涂料中容易调色, 也可以和其它的颜料拼合使用, 配制各种颜色的防锈漆。
而且, 磷酸锌涂料对涂装工件表面要求不高, 可用于略带锈蚀的金属涂装,既可用于钢铁又可用于合金涂装。
另外, 磷酸锌可用于多种基料配漆, 包括氯化橡胶,加固化剂的环氧树脂, 中油度醇酸和氨基甲酸树脂还可用于水性涂料中。
与其它标准防腐漆的对照实验说明在大多数情况下, 磷酸锌防锈效果可以与红丹、铅酸钙媲美, 在某些方面还优于红丹。
因为磷酸锌在高温下生成更稳定不挥发的焦磷酸盐, 所以预涂磷酸锌涂料的结构钢可随意切割和焊接也不散发出对人体有毒的气体, 简化了预涂钢制构件的就地焊接工序。
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分子式：Zn3(PO4)2·2H2O
CAS号：
性质：无色斜方结晶或白色微晶粉末。
表观密度0.8～1g/cm3。
溶于无机酸、氨水、铵盐溶液。
不溶于水、乙醇。
加热到100℃时失去2个结晶水而成无水物。
有潮解性。
腐蚀性。
由磷酸与氧化锌进行反应，在30℃以下加入晶种进行结晶，经过滤，热水洗涤，粉碎，干燥而制得。
用作醇酸、酚醛、环氧树脂等涂料的基料。
用于生产无毒防锈颜料和水溶性涂料。
还用作氯化橡胶、合成高分子材料的阻燃剂。
分子式Zn3(PO4)2·2H2O
CAS号7779-90-0
分子量422.08
性质无色斜方晶系结晶或白色微晶粉末。
表观密度0.8～1g/cm3。
溶于无机酸、氨水、铵盐溶液；不溶于乙醇；水中几乎不溶，其溶解度随温度上升而减小。
加热到100℃时失去2个结晶水而成无水物。
有潮解性、腐蚀性。
用途医药, 牙科用粘合剂，也用于防锈漆, 磷光体等。
磷酸锌
一、性状
无色斜方晶系结晶或白色微晶粉末。
溶于无机酸，氨水和铵盐溶液；不溶于乙醇；水中几乎不溶，100℃时失去结晶水。
有潮解性，腐蚀性。
（具有优良的分散性）
磷酸锌（四水）
中文名: 磷酸锌（四水）
英文名: zinc phosphate;tribasic zinc phosphate
CAS号:
分子式:
分子量:
密度: 3.03～3.04
熔点:
沸点:
闪点:
粘度:
蒸气压:
折射率:
毒性LD50:
性状: 白色粉末。
溶解情况: 不溶于水，易溶于酸和氨水中。
用途: 用于医药和供钢管的磷酸盐处理等。
制备或来源: 由硫酸锌和磷酸三钠作用而得。
备注: 在105℃以上失去结晶水而成无水物，无水物密度3.998，熔点900℃。
包装及贮运:
生产单位:
类别: 无机盐
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无色斜方晶系结晶或白色微晶粉末。
溶于无机酸、氨水、铵盐溶液；不溶于乙醇；水中几乎不溶，其溶解度随温度上升而减小
2H3PO4+3ZnO→Zn3(PO4)2?2H2O+H2O
复分解法将磷酸三钠溶液加入反应器中，在搅拌下缓慢加
入硫酸锌溶液，于70～80℃下进行复分解反应，完全反应
后经过滤、用水漂洗除去硫酸根离子，再经粉碎、于120℃
下干燥，制得二水磷酸锌成品。
其
3ZnSO4+2Na3P04→Zn3(PO4)2+3Na2SO4
磷酸锌
英文名称：Zinc phosphate 分子式：Zn3(PO4)2·2H2O CAS号：7779-90-0
磷酸锌是一种白色无毒的防锈颜料，是防锈腐蚀效果优异的新一代无毒性，无公害的防锈颜料，它能够有效的替代含有重金属铅、铬的传统防锈颜料，是使用效果理想的防锈颜料新品种。
磷酸锌在三价铁离子具有很强的缩合能力，这种磷酸锌的根离子与铁阳极反应，可形成以磷酸铁为主体的坚固的保护膜，这种致密的纯化膜不溶于水、硬度高，附着力优异呈现出卓越的防锈性能，由于磷酸锌基因具有很好活性，能与很多金属离子作用生成络合物，因此，具有良好的防锈效果。
用磷酸锌调剂制的涂料具有优异的防锈性能及耐水性用于各种漆基的涂料中
用于制备各种耐水、酸、防腐蚀涂料如：酚醛漆、环氧漆、内烯酸漆、厚浆漆以及水溶性树脂漆，广泛用于船舶、汽车、工业机械、轻金属、家用电器及食品用金属容器等方面的防锈漆。
磷酸锌技术指标（符合指标：Q/84XS01-2004)
项目标准抽样检测值
外观白色粉末白色粉末
含锌量 %≥4545.5
吸油量 %25-3530。