三、药学教育、科研组织和社会团体

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中国医科大学智慧树知到“药学”《药事管理学》网课测试题答案5

中国医科大学智慧树知到“药学”《药事管理学》网课测试题答案5

中国医科大学智慧树知到“药学”《药事管理学》网课测试题答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核(共15题)1.专利法规定可以授予专利权的是()A、科学发现B、智力活动的规则和方法C、动物和植物品种的生产方法D、疾病的论断和治疗方法E、以上都不可以授予专利权2.医药发明专利权的期限是()。

3.负责医疗器械产品的注册和监督管理是()A、药品注册司的职责B、安全监管司的职责C、市场监管司的职责D、医疗器械司的职责E、人事教育司的职责4.商标法所保护的商标()A、知识产权B、发明C、药品行政保护D、商标权的客体E、商标权的保护5.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的是()A、对已经被撤销批准证明文件的药品,可以退回药品生产企业、经营企业销毁处理B、根据药品的不良反应分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以责令修改药品的说明书,暂停药物的生产、销售和使用C、国家食品药品监督管理局可以对不良反应严重或者危害人体健康的药品,撤销该药品的批准证明文件,并予以公布D、对已撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口、销售和使用E、对已经生产的药品,当地药监局应监督销毁或者处理6.药事管理学科的研究范畴包括药事公共行政和药事私部门管理。

药事公共行政是指国家政府的行政机关依据国家的政策、法律,运用法定权力,对药事进行有效治理的管理活动。

药事私部门管理即药事单位的管理,主要包括医药生产、经营企业管理、医疗机构药房管理等。

()T、对F、错7.处方(名词解释)8.()是保证和提高药品质量的关键环节。

9.中药注射剂说明书应当列出()A、全部中药药味和全部辅料和用量B、全部中药药味及单位剂量C、全部中药药味及可能引不良反应的辅料D、全部中药药味及全部辅料E、全部中药药味10.中国执业药师协会成立的时间为()A、2000年2月B、2001年2月C、2002年2月D、2003年2月E、2004年2月11.麻醉药品《印鉴卡》有效期为()年,放射性药品《许可证》有效期为()年。

中国医科大学22春“药学”《药事管理学》作业考核题库高频考点版(参考答案)试题号5

中国医科大学22春“药学”《药事管理学》作业考核题库高频考点版(参考答案)试题号5

中国医科大学22春“药学”《药事管理学》作业考核题库高频考点版(参考答案)一.综合考核(共50题)1.()是保证和提高药品质量的关键环节。

参考答案:药品生产管理2.药品标准是国家对药品质量及检验所作的规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。

()T、对F、错参考答案:F3.药品不良反应报告和监测(名词解释)参考答案:药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。

4.中药注射剂说明书应当列出()A、全部中药药味和全部辅料和用量B、全部中药药味及单位剂量C、全部中药药味及可能引不良反应的辅料D、全部中药药味及全部辅料E、全部中药药味参考答案:D5.参考答案:中成药,天然药物的提取物及其制剂,中药人工制品6.中国执业药师协会成立的时间为()A、2000年2月B、2001年2月C、2002年2月D、2003年2月E、2004年2月参考答案:D7.药物的临床前研究可以概括为(),(),()3个方面。

参考答案:文献研究,药学研究,药理毒理研究8.发现假药而仍然销售或暗地退货的()A、处以警告或并处罚款B、按无证经营处罚C、按生产、销售假药处罚D、按生产、经营劣药处罚E、按反不正当竞争法论处参考答案:E9.名词解释:药品销售渠道参考答案:指某种药品从生产者向消费者或用户转移过程中所经过的一切取得所有权的商业组织和个人,即产品所有权转移过程中所经过的各个环节连接起来形成的通道。

属于三级保护野生药材物种的是()A、豹骨B、穿山甲C、黄柏D、黄连E、黄芩参考答案:E11.加强我国药品知识产权保护的意义是什么?参考答案:主要体现在以下几个方面:1. 促进医药科技创新新药的研究开发是一项高投入、高风险、费时长、效益大的复杂的系统工程,需要进行新药的设计与筛选、临床前研究、临床研究、生产工艺优化、申报、审批及市场开发等大量、长期的工作。

高额投入的回报是新产品所带来的巨大经济利益,但其前提必须是对医药新产品的有效保护,避免其他企业无偿仿制造成的市场和利润的损失。

药事管理学课程教学大纲

药事管理学课程教学大纲
3、药品质量监督检验得概念、性质及分类;
4、基本药物生产、经营、使用得监督管理;
5、药品分类管理得主要内容。
【难点】
一、药品管理得分类;
二、药品标准与国家药品标准;
三、国家基本药物制度得概念及目录遴选原则;
四、药品不良反应监测与报告得主要内容。
【课程内容】
第一节药品及其管理分类
1、药品得定义
2、药品药品管理得分类
【课程内容】
第一节药事组织概述
1、药事组织得含义
2、药事组织得类型
第二节药品监督管理组织
1、药品监督管理组织体系
2、国家与省级药品监督管理部门职责
3、药品监督管理得相关部门
第三节药品技术监督管理机构
1、药品检验机构
2、国家药典委员会
3、其它药品技术监督管理机构简介
第四节药学教育、科研组织与社会团体
1、药学教育组织
1、药事及药事管理得含义
2、药事管理得重要性
第二节药事管理学科得发展、性质与定义
1、药事管理学科得发展概况
2、药事管理学科得性质与定义
第三节药事管理学课程概述
1、我国药事管理学课程得基本内容
2、《药事管理学》教材得结构与特点
3、《药事管理学》课程得教学方法
4、学习药事管理学得目得与意义
第四节药事管理研究特征与方法类型
2、药学科研组织
3、药学社会团体
第五节国外药事管理体制及机构
1、美国药品监督管理体制及机构
2、日本药品监督管理体制及机构
3、世界卫生组织
第四章药学技术人员管理
【学时】2学时
【要点】
1、药学技术人员概述;
2、药师及其管理;
3、药师法规;

药事管理学名解+问答总结(优.选)

药事管理学名解+问答总结(优.选)

《药品管理法》2001.2.28发布2001.12.1实施,是法律,十章106条。

《药品管理法实施条例》2002.8.4发布2002.9.15 实施,是行政法规十章86条。

《药品生产质量管理规范》(GMP)(2010年修订)2011.1.17发布,2011.3.1 实施,14章313条。

《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)1999年发布,2003.9.1实施9章45条。

《药物临床试验质量管理规范》(GCP)2003年颁布并实施13章70条。

名词解释:1.药事:指与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事。

2. 药事管理:指对药学事业的综合管理,是运用管理学、法学、社会学、经济学的原理和方法对药事活动进行研究,总结其规律,并用以指导药事工作健康发展的社会活动。

3. 药品:指用于预防、治疗、诊断人的疾病、有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。

4. 药品监督管理(drug administration):指国家授权的行政机关,依法对药品、药事组织、药事活动、药品信息进行管理和监督,也包括司法、检察机关和药事法人及非法人组织、自然人对管理药品的行政机关和公务员的监督。

5. 药品质量监督检验:指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证并发出相关结果报告的药物分析活动。

6. 国家基本药物:是适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品。

7. 药品不良反应(ADR):指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

药源性疾病:是指在预防、诊断、治疗或调节生理功能过程中,与用药有关的人体功能异常或组织损伤引起的临床症状。

8. 药事组织:狭义,为了实现药学社会任务所提出的目标,经由人为的分工形成的各种形式的组织机构的总称;广义,以实现药学社会任务为共同目标的人们的集合体;是药学人员相互影响的社会心理系统;是运用药学知识和技术的技术系统;是人们以特定形式的结构关系而共同工作的系统。

2药事管理第二章

2药事管理第二章

国家药品监督管理局 药品评价中心
类型
中国食品药品 检定研究院
国家药典委员会
国家药品监督管理局 食品药品认证管理中心
国家药品监督管理局 药品审评中心
第二节 药品监督管理组织
三、药品监督管理技术机构及职责
(一)中国食品药品检定研究院
1.承担依法实施药品审批和质量监督检查所衔的检验和复验工作。 2.负责标定和管理国家药品标准、对照品。 3.负责组织药品、医疗器械的质量抽查检验工作并提供质量公告的技术数据,综合上报药品质量信 息和技术分析报告。 4.受国家药品监督管理局委托,对省、自治区、直辖市药品检验所及口岸药品检验所进行实验室技 术考核及业务指导,对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中的药品检验机构或人员进行业务 指导。 5.受国家药品监督管理局委托,承担生物制品批签发的具体业务工作。 6.对有关直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准进行实验室复核并提出复核 意见。 7.承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定。
第二节 药品监督管理组织
三、药品监督管理技术机构及职责
(四)国家药品监督管理局 (原国家食品药品监督管理总局) 药品审核查验中心
1.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)、《药物临床试验质量管理规范》(GCP)、《药 品生产质量管理规范》(GMP)、《中药材生产质量管理规范(试行)》(GAP)、《药品经营质量管理规范》 (GSP)和《医疗器械生产质量管理规范》(医疗器械GMP)及其相应的实施办法。 2.对依法向国家药品监督管理局申请GMP认证的药品、医疗器械生产企业、GAP认证的企业(单位)和GCP认定 的医疗机构实施现场检查等相关工作。受国家药品监督管理局委托,对药品研究机构组织实施GLP现场检查等 相关工作。 3. 受国家药品监督管理局委托,对有关取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查;负责对省级 药品监督管 理局药品认证机构的技术指导;协助国家药品监督管理局依法开展医疗器械GMP的监督抽查等相关工作。 4.负责药品GMP认证检查员库及其检查员的日常管理工作,承担对药品、医疗器械认证检查员的培训、考核和 聘任的具体工作,组织有关企业(单位)的技术及管理人员开展GLP、GCP、GMP、GAP、GSP等规范的培训 工作。 5. 承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作,开展药品认证的国内、国际学术交流活动。 6.承办国家药品监督管理局交办的其它事项等。

第四章 药事组织

第四章 药事组织

劳动密集型企业
资金密集型企业
知识密集型企业
现代企业制度的基本特征
(1)企业拥有法人财产权,是独立的 法人 (2)企业资产权明晰,出资者与企业 权责明确
(3)政企明确分开
(4)管理科学
商务部 三、药品生产经营行业管理:国家发改委
①贯彻、执行国家有关法律、法规;
②对行业、企业生产经营方面进行经济管理,对医药行业经济运行 进行宏观调控; ③根据国家产业政策,制定医药行业发展战略、长远规划;
GLP、GCP、GMP、GAP、GSP
医疗器械GMP
return
执业药师资格认证中心
1.承担执业药师资格考试、注册、继续教育等专 业技术业务组织工作。
2.起草执业药师业务规范
3.承办国家食品药品监督管理局交办的其他事项。
return
第三节 药品生产经营组织及行业管理
药品生产经营组织是一种经济组织
第二节 药品监督管理组织
药品监督管理体制
1998年以前:
卫生行政部门
(卫生局长:医院的总院长) 新药审批、假药劣药查处、药品生产许可证、药品经营许可证颁发(药品监督执法)
国家医药管理局(中医药管理局)
行业管理----总药厂(局长:总厂长) 开办药品生产企业审批:药品生产合格证、药品经营合格证 双证:生产许可证 生产合格证
生化与生物技术药物、制药工程,医院
药学、老年药学、海洋药物、药事管理、 药学史、军事药学、药物流行病学、应 用药理专业委员会。
(二)药学协会
中国医药企业管理协会 中国化学制药工业协会
中国非处方药物协会
中国医药商业协会 中国中药协会 中国医药教育协会 中国执业药师协会
第五节 国外药事管理体制及机构 发展变化趋势: ①强化中央政府对药品质量的监督管理,确保 人们用药安全有效; ②中央政府加强对药品价格的控制,降低卫生 经费支出;加强对药品生产、流通和药学教育 科技的宏观管理;

药事管理与法规杨世民第2版第2章ppt课件

药事管理与法规杨世民第2版第2章ppt课件

篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
(四)药品管理行政组织
药品管理行政组织是指政府机构中管理药品和药学企事业组 织的国家行政机构。它代表国家对药品和药学事业组织进行监督 管理;制定宏观政策,对药事组织发挥引导作用,以保证国家意 志的执行。
药品监督技术机构
1.中国食品药品检定研究院 2.省自治区直辖市食品药品 检验所 3.地市级食品药品检验所 4.县区级食品药品检验所
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
三、我国现行药品监督管理机构的职能配置
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
(一)国家食品药品监督管理总局职能
4. 负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施,拟订 中药、民族药质量标准,组织制定中药材生产质量管理规范、 中药饮片炮制规范并监督实施,组织实施中药品种保护制度。
国家食品药品监 督管理局改由卫 生部管理。
组建国家食品药品监督 管理总局(CFDA), 国务院直属管理。
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
二、我国现行药品监督管理机构设置
药品监督行政机构
1.国家食品药品监督管理总局 2.省、自治区、直辖市食品药 品监督管理局 3.地市级食品药品监督管理局 4.区县级食品药品监督管理局
(一)国家食品药品监督管理总局职能

“药事管理学”课程简介及教学大纲

“药事管理学”课程简介及教学大纲

“药事管理学”课程简介及教学大纲课程代码:223010411课程名称:药事治理学课程类别:专业方向课总学时/学分:32/2开课学期:第7学期适用对象:药学专业本科生先修课程:药物化学、药理学、药物分析、药剂学内容简介:药事治理学是药学的重要组成部分,是药学与社会学、法学、经济学、治理科学和心理学等学科相互交叉、渗透而形成的治理学科,是现代药学科学和药学实践的重要基础,是药学生的必修专业课,是国家执业药师考试的要紧课目。

药事治理是指国家对药学事业的综合治理,是药学事业科学化、规范化、法制化的治理,涉及到药学事业的各方面(药品研制、生产、经营、价格、广告、使用等),形成较为完整的治理体系,现已进展成为我国医药卫生事业治理的一个重要组成部分。

一、课程性质、目的和任务药事治理学是药学科学的分支学科,是药学与社会学、法学、经济学、治理学及行为科学相互交叉、渗透形成的边缘学科。

它是药学科学与药学实践的重要组成部分,是药学学生必修专业课程。

它运用社会科学的原理和方法研究现代药学事业各部分活动及其治理的差不多规律和一样方法的科学,是药学与治理科学,法学,经济学,社会学等互相交叉渗透而形成的边缘学科.目的是通过其学习使学生了解药事活动的要紧环节及其差不多规律,把握药事治理的差不多内容和差不多方法,把握我国药品治理的法律,法规,熟悉药品治理的体制及机构,具备药品研制,生产,经营,使用等环节治理和监督的能力。

教学任务是使得学生能够运用药事治理的理论和知识指导实践工作,为执业药师考试奠定良好的基础.二、课程教学内容及要求第一章绪论【差不多内容】药事、药事治理及药事治理学科的概念、性质、定义等,药事治理研究性质、特点、过程和步骤等。

【差不多要求】把握药事、药事治理和药事治理学科的含义及区分;熟悉药事治理学科的性质、学科体系及近20年学科进展要紧方面;了解药事治理学科研究方法。

第二章药品、药学与药师【差不多内容】药品的定义、分类、质量特性、商品特性;药品监督治理概述;药学的社会功能和任务;药师的定义、类别、功能,执业药师法律和职业道德。

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3
二、药学科研组织 我国的药学科研组织有独立的药物 研究院、所以及附设在高等药学院校、 研究院、所以及附设在高等药学院校、 大型制药企业、 大型制药企业、大型医院中的药物研 究所、室两种类型。 究所、室两种类型。
4
三、药学社会团体 (一)中国药学会 (Chinese Pharmaceutical Association) Association) 中国药学会成立于1907年,是我国成 中国药学会成立于1907年 1907 立较早的学术性社会团体之一.1992 .1992年 立较早的学术性社会团体之一.1992年 恢复加入了国际药学联合会(FIP), 恢复加入了国际药学联合会(FIP), 是亚洲药物化学联合会(AFMC) 是亚洲药物化学联合会(AFMC)的发起 成员之一。 成员之一。
13
(2)药品质量控制:编辑和出版国际 药品质量控制: 药典(1979年出第三版);主持药 年出第三版); 药典(1979年出第三版);主持药 品的统一际命名以避免药品商品名 称的混乱;出版季刊〈药物情报), 称的混乱;出版季刊〈药物情报), 通报有关药品功效和安全情报。 通报有关药品功效和安全情报。
药学教育、 三、 药学教育、科研组 织和社会团体
王允 主讲
1
随着改革的深入发展, 随着改革的深入发展,我国药学 教育和药物科研的机构和体制, 教育和药物科研的机构和体制,发生 了较大变化。 了较大变化。药物科研机构处于从事 业性组织向企业化过渡阶段。 业性组织向企业化过渡阶段。政府机 构改革以来, 构改革以来,部分原有职能委托药学 社团机构办理, 社团机构办理,药学社团的行业管理 职能有所加强。 职能有所加强。
6
(二)药学协会 中国医药企业管理协会 中国大众药物协会 中国化学制药工业协会 中国医药商业协会 中国医药教育协会 中国执业药师协会
7
第五节 国外药事管理体制及机构 一、美国药事管理体制及机构 (一)联邦政府卫生与人类服务部 HHS)下设的食品药品管理局 (HHS)下设的食品药品管理局 administration, (Food and drug administration, FDA),负责全国食品、人用药品、 FDA),负责全国食品、人用药品、 ),负责全国食品 兽用药品、医疗器械用品、 兽用药品、医疗器械用品、化妆品 等的监督管理。 等的监督管理。 (二)美国药典会
8
FDA对药品的监督管理主要包括 FDA对药品的监督管理主要包括 新药审批注册、GLP认证、药品生 新药审批注册、GLP认证、 认证 产企业登记注册、GMP认证 认证, 产企业登记注册、GMP认证,进出口药 品管理,对抗生素等的管理,对药厂、 品管理,对抗生素等的管理,对药厂、 药品的监督检查, 药品的监督检查,对掺假药 drugs)及违标药 (adulterated drugs)及违标药 (misbranded drugs)调查取证、查封, drugs)调查取证、查封, 调查取证 对违反联邦食品、药品、 对违反联邦食品、药品、化妆品法和相 关法规的违法犯罪行为向法院起诉等。 关法规的违法犯罪行为向法院起诉等。
11
三、世界卫生组织 World Health Organization,WHO 是联合国专门机构,1948年成立 年成立, 是联合国专门机构,1948年成立,总 部设在日内瓦。 部设在日内瓦。 WHO有三个主要机构 有三个主要机构: WHO有三个主要机构:世界卫生大 会、执行委员会、秘书处。 执行委员会、秘书处。 WHO的宗旨是 的宗旨是“ WHO的宗旨是“使全世界人民获得 可能的最高水平的健康” 可能生物制品:制定国际标准和控制 生物制品: 质量, 质量,通过其合作中心向会员国提 供抗生素、抗原、抗体、血液制剂。 供抗生素、抗原、抗体、血液制剂。 内分泌制剂的标准品, 内分泌制剂的标准品,支持改进现 有疫苗和研制新的疫苗。 有疫苗和研制新的疫苗。
15
(4)药品质量管理:制定并经1977年 药品质量管理:制定并经1977年 1977 世界卫生大会通过《 世界卫生大会通过《药品生产和质 量管理规范》 简称WHO GMP), WHO的 量管理规范》(简称WHO的GMP), 国际贸易药品质量认证体制》 《国际贸易药品质量认证体制》 简称WHO的认证体制,1975年制定 WHO的认证体制 年制定) (简称WHO的认证体制,1975年制定) 两个制度, 两个制度,大会建议并邀请各会员 国实施和参加。 国实施和参加。#
10
由美国药典会编纂的国家药品标准: 由美国药典会编纂的国家药品标准: 美国药典》 USP) 《美国药典》(USP) 国家药方集》 NF) 《国家药方集》(NF) 美国药典) 《美国药典)增补版 配制药剂信息》 《配制药剂信息》 用药指导》 《用药指导》 美国药物索引》 《美国药物索引》 期刊《药学讨论》 期刊《药学讨论》等。
9
(二)美圆药典会 美国药典会为独立机构, 美国药典会为独立机构,负责制 订药品标准。根据食品、药品、 订药品标准。根据食品、药品、化 妆品法》规定,SDA有权对药品质量 妆品法》规定,SDA有权对药品质量 标准、 标准、检验方法载人药典的条文等 进行评价、审核, 进行评价、审核,必要时通知药典 会修订。 会修订。
5
中国药学会是依法成立的由全国药 学科学技术工作者组成的具有学术性, 学科学技术工作者组成的具有学术性, 公益性、非营利性的社会团体, 公益性、非营利性的社会团体,是民政 部批准登记的法人社会团体, 部批准登记的法人社会团体,是中国科 学技术协会的组成部分, 学技术协会的组成部分,是党和政府联 系药学科学技术工作者的桥梁和纽带, 系药学科学技术工作者的桥梁和纽带, 是推动中国药学科学技术事业发展的重 要社会力量。 要社会力量。
2
一、药学教育组织 有药学类专业的高校大多为综合 性大学,仅有独立药科大学2 性大学,仅有独立药科大学2所,另 有中医药大学和中医学院23 23所 96所 有中医药大学和中医学院23所。96所 设置有药学类专业的高校。 设置有药学类专业的高校。 药学继续教育主要由设有药学类 专业的高校、中等学校和药学会承担。 专业的高校、中等学校和药学会承担。
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12
WHO秘书处 秘书处 总部秘书处设有总干事办公室, 总部秘书处设有总干事办公室,有关 药品方面由:诊断、 药品方面由:诊断、治疗和康复技 术处,管理、诊断、 术处,管理、诊断、防止疾病药物 方面的要工作有: 方面的要工作有: 制定药物政策和药物管理规划: (1) 制定药物政策和药物管理规划: 要求各国采取行动,选择、 要求各国采取行动,选择、供应和 合理使用基本药物约200种。 合理使用基本药物约200种 200
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