电厂水处理值班员职业技能鉴定试题

电厂水处理值班员职业技能鉴定试题（初级）一、反渗透制水设备启动前的准备工作？1、清水泵、淡水泵、中间泵、中间泵应检查如下内容：（1）水泵、电机及周围要求清洁，不许有妨碍运行的东西；（2）靠背轮的连接螺丝和防护罩应牢固，用手转动靠背轮时应轻快无阻；（3）地脚螺丝应牢固完整，电机地线应连接良好；（4）检查油位、油质，轴承上应有足够的清洁润滑油；（5）电流表和压力表应完好，压力表的截门应开启，启动前压力表指示应为零；（6）停用一星期以上的电动机，在启动前应由电气值班员测量其绝缘电阻、在绝缘合格时方可启动；2、配电柜应合闸有电；3、现场控制柜通电；4、各种仪表已经校验准确，并投入使用；5、各加药装置药液已配制好；6、原水箱液位应处于高液位；7、各水箱出水阀门已打开，清水泵、高压泵、淡水泵、中间泵进水阀门已打开。

二、制水设备的启动顺序是什么？1、开1#、2#多介质过滤器、1#、2#活性炭过滤器进、出水门；2、将配电开关至“手动操作”挡上，开启清水泵、进出水门，并将1#、2#多介质过滤器流量调至每台12T/h，并依次将四台过滤器内的空气排尽；3、开启絮凝泵、电动阀（待完全开启后有红色变为黄色）然后开启浓排阀、阻垢剂，待保安过滤器的压力升至0.1MPa以上，开启高压泵、开高压泵出口门，浓排阀开启2-3分钟后，关闭浓排阀，将反渗透出水流量调至20T/h，将水打入淡水箱内；4、待淡水箱内的水位至1/2以上、开启除碳风机，开启淡水泵、开淡水泵进出口门；5、待中间水箱水位至1/2以上，开启中间泵、开中间泵进出口门，将水打入混合离子交换器内；6、开混合离子交换的进出口门、空气门，待空气门出水后，开正洗排水门，化验出水合格后，关正洗排水门，开出水门，将水打入除盐水箱，将混合离子交换器进口流量调至20T/h；7、待除盐水箱水位上至1m以上，方可启动除盐水泵，开除盐水泵出口门，向主厂房供水。

三、制水系统的运行监督有哪些？1、制水设备在运行中操作人员应注意加强观察1#、2#多介质过滤器、1#、2#活性炭过滤器的进、出口压力、流量并作好记录；2、每小时观察记录一次保安过滤器的压力，混合离子交换器的进、出口压力和流量，反渗透的流量、浓排的流量；3、制水设备在运行中每2小时开启浓排阀2-3分钟；4、制水设备在运行中应加强对运行设备的巡视检查，尤其要对运行设备的声音、温度进行检查；5、每小时监测一次反渗透出水的水质、混合离子交换器的出水水质，保证制出合格的除盐水；6、在制水时要保持原水箱、淡水箱、中间水箱水位在1/2-2/3，防止打空泵或溢流；7、运行10分钟，记录（RO）系统进水电导率仪和产水电导率仪的读数，计算脱盐率：回收率计算：产水流量÷（产水流量+浓水流量）×100%脱盐率计算：（1-产水电导÷进水电导）×100%脱盐率大于97%，产水量、压力等稳定视为系统运行正常。

四、原水水质劣化的处理有哪些？1、水质发浑，应观察过滤器的运行情况，若是失效引起过滤器出水发浑要倒换备用设备，清洗失效过滤器；2、生水温度过高，查水源有无温度高的水窜入生水，应及时断开；3、生水氯根、碱度、活性硅等突然增大，说明有水质较差的水混入生水，应查明原因断开生水。

五、水处理间全部电源中断的处理是什么？1、立即向值长汇报，要求电气尽快恢复；2、关闭各泵和制水设备的出口门；3、电气将电源恢复后，按水处理启动顺序进行启动，此时须加强水质监测及设备巡回检查，防止水质劣化及设备故障现象的发生。

六、水泵打不出水的处理方法是什么？1、提高水泵侧的水位，再启动水泵；2、排除泵内空气，检查调整进出口门开度；3、调整水泵盘根法兰，阻绝空气吸入泵体；4、联系检修人员对水泵进行检查，清除泵体及管道故障，电气人员检查启动开关是否正常。

七、生水氯根的测定方法（生水、循环水）？1、量取100ml水样，注入锥形瓶中；2、加2-3滴1%酚酞指示剂，若显红色，用0.1M（H+）H2SO4中和至无色，若不显红色，则用0.1MNaOH溶液中和至微红色，再用H2SO4溶液回滴至无色；3、再加入1ml10%铬酞钾指示剂；4、用AgNO3标准溶液滴定至橙色，记录消耗AgNO3标液的体积（a），同时做空白试验，记录消耗AgNO3标液的体积(b)，水样中氯化物(Cl-）含量（mg/l）按下式计算：Cl-=(a-b)×1.0/V×103式中：a：滴定水样消耗硝酸银溶液的体积，mlb：滴定空白消耗硝酸银溶液的体积，ml1.0：硝酸银标准溶液的滴定度，1ml相当于1mgCl-V：水样的体积，ml5、氯化物的含量和取水样体积八、硬度的测定方法？（一）大硬度的测定方法（生水、循环水）1、概要在PH为10.0±0.1缓冲溶液中，用铬黑T等作指示剂，以乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA）标准溶液滴定至纯兰色为终点。

根据消耗（EDTA）的体积，即可计算出水中钙、镁含量。

2、测定方法（1）按表吸取适量透明水样，注入250ml锥形瓶中，用高纯水稀释至100ml；（2）再加入5ml氨-氯化铵缓冲液，摇匀，加入2滴0.5%铬黑T指示剂，在不断摆动下，用0.1M（½Ca2+）EDTA标液滴定，使溶液呈酒红色变为兰色即为终点，记录消耗EDTA标准溶液的体积。

3、水样硬度（YD）的含量（mmol/l）按下式计算：YD(1/2Ca2+、1/2mg2+)=(M×a/V)×103式中：M：EDTA标准溶液的摩尔浓度M（1/2Ca2+）a:滴定水样时所消耗EDTA标准溶液的体积，mlV：水样的体积，ml（二）小硬度的测定方法（除盐水、凝结水、反渗透出水）1、测定方法（1）取100ml适量透明水样，注入250ml锥形瓶中，用高纯水稀释至100ml；（2）再加入3ml氨-氯化铵缓冲液，摇匀，加入2滴0.5%酸性格兰K指示剂，在不断摆动下，用0.001M（½Ca2+）EDTA标液同微量滴定管滴定至兰紫色即为终点，记录消耗EDTA标准溶液的体积。

2、水样硬度（YD）的含量（mmol/l）按下式计算：YD(1/2Ca2+、1/2mg2+)=(M×a/V)×106式中：M：EDTA标准溶液的摩尔浓度M（1/2Ca2+）a:滴定水样时所消耗EDTA标准溶液的体积，mlV：水样的体积，ml注：当水样的酸性或碱性较高时，应先加0.1MNaOH或0.1MH2SO4中和后再加入缓冲溶液，否则加入缓冲溶液后，水样的PH值不能保证在10.0±0.1范围内。

九、碱度的测定？碱度分为酚酞碱度和全碱度两种。

酚酞碱度是以酚酞作指示剂所测出的量，起终点的PH值为8.3，全碱度以甲基橙作指示剂测出的量，终点的PH值为4.2，若碱度小于0.5mmol/l全碱度宜以甲基红-甲基兰作指示剂，终点PH值为5.0。

（一）大碱度的测定方法(生水、循环水、冷却水等)1、测定步骤（1）取100ml透明水样，注入锥形瓶中；（2）加入2-3滴酚酞指示剂，此时溶液若显红色，则用微量滴定管以0.01M硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积a；（3）在上述锥形瓶中加入甲基橙指示剂，继续用0.1M硫酸标液滴定至溶液呈橙红色为止，记录第二次耗酸体积b；（4）继续加入甲基红-亚甲基兰指示剂，用0.1M硫酸标准溶液滴定，滴定至溶液呈橙红色为止，记录第二次耗酸体积b；（5）若加酚酞指示剂不显色，可直接加入甲基橙指示剂，用硫酸标液滴定，记录消耗酸体积b。

2、水样酚酞碱度（JD酚）和全碱度的数量（mmol/l）按下式计算：（JD）酚=(M×a/V)×103（JD）全=(M×a+b/V)×103式中：M：硫酸标准溶液的摩尔浓度M（H+）a、b：滴定水样时所消耗硫酸标准溶液的体积，mlV：水样的体积，ml(二)大碱度的测定方法(除盐水、反渗透出水、凝结水、给水等)1、测定步骤（1）量取100ml透明水样，注入锥形瓶中；（2）加入2-3滴酚酞指示剂，此时溶液若显红色，则用微量滴定管以0.01M硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积a；（3）继续加入甲基红-亚甲基兰指示剂，用0.01M硫酸标准溶液滴定，溶液由绿色变成紫色，记录耗酸体积b；（4）若加酚酞指示剂不显色，可直接加入甲基红-亚甲基兰指示剂，用硫酸标液滴定，记录消耗酸体积b。

2、水样酚酞碱度（JD酚）和全碱度的数量（mmol/l）按下式计算：（JD）酚=(M×a/V)×106（JD）全=(M×a+b/V)×106式中：M：硫酸标准溶液的摩尔浓度M（H+）a、b：滴定水样时所消耗硫酸标准溶液的体积，mlV：水样的体积，ml十、二氧化硅的测定？在PH值为1.2-1.3酸度下，活性硅与钼酸铵反应生成硅钼黄，再用氯化亚锡还原生成硅钼蓝，硅钼蓝的色度于水样中活性硅的含量有关，磷酸盐的干扰可用调整酸度或在补加草酸或酒石酸的方法加以消除。

测定如下：1、活性硅含量大于0.5mg/l时（大硅），测定如下：（1）于一组比色管中分别注入二氧化硅工作液（0.02mg/ml）0.25ml或0.75ml（相当于化验平常测得1mg/l和4mg/l）,用除盐水稀释至10ml；（2）在另一组比色管中注入适量水样（平常取1ml）并用高纯水稀释至10ml；（3）往上述比色管中各加入0.2ml10M(H+)硫酸溶液，摇匀；（4）用移液管分别加入1ml钼酸铵溶液，摇匀；（5）静置5min后，用移液管分别加入5ml10M(H+)硫酸溶液，摇匀，静置1min；（6）再分别加入2滴氯化亚锡溶液，摇匀；（7）静置5min后进行比色。

2、活性硅含量小于0.5mgSio2/l时（小硅），测定如下：（1）于一组比色管中分别注入二氧化硅工作液（1ml相当于0.001mgSio2）1ml,用除盐水稀释至10ml；（2）在另一组比色管中注入10ml水样；（3）往上述比色管中各加入0.2ml10M(H+)硫酸溶液，摇匀；（4）用移液管分别加入1ml钼酸铵溶液，摇匀；（5）静置5min后，用移液管分别加入5ml10M(H+)硫酸溶液，摇匀，静置1min；（6）再分别加入2滴氯化亚锡溶液，摇匀；（7）静置5min后，准确加入3ml正丁醇，剧烈摇动20-25次，静置待溶液分层后进行比色。

3、计算方法SiO(mg/l)=(C×a/V)×1032(ug/l)=(C×a/V)×106SiO2式中：C：配标准色用的SiO工作液浓度，mg/ml2a：与水样颜色相同的SiO工作液加入量，ml2V：水样的体积，ml十一、磷酸盐的测定？在0.6M（H+）H2SO4的酸度下，，磷酸盐与钼酸铵生成磷钼黄，用氯化亚锡还原成磷钼黄后，与同时配制成的标准色进行比色测定。