2014级药剂班复习题(新)
药剂学复习题
药剂学一、问答题1、写出Stocks 定律，并根据Stocks 定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。
答：在重力场中，悬浮在液体中的颗粒受重力、浮力和粘滞阻力的作用将发生运动，其运动方程即为Stokes 定律公式：v=[2(ρ—ρ0)r2 /9η]·g。
式中v 为粒子的沉降速度，ρ和ρ0分别为球形粒子与介质的密度，r 为粒子的半径，η为介质的黏度，g 为重力加速度。
根据公式可知：V 与r 2、(ρ—ρ0)成正比，与η成反比，V 越大，动力稳定性越小。
所以增加混悬液稳定性的措施有：减少微粒（r 减少1/2，V 降至于1/4）；增加介质粘度η；调节介质密度以降低(ρ—ρ0)的差值。
2.浸出过程、影响浸出的因素？答：（1）浸出过程①浸润和渗透过程；②溶解和解析过程：③扩散和平衡过程；④置换和浸出的过程：（2）影响浸出的因素①浸出溶剂，所选用的浸出溶剂应对有效成分具有较大的溶解度；②药材的粉碎粒度，小有助于浸出，但不能过细：③浸出温度，温度愈高，愈有助于浸出；④浓度梯度，增大浓度梯度，有助于浸出：⑤浸出压力，压力愈大，有助于浸出；⑥浸出时间，时间越长，越有利于浸出；⑦新技术的研发与应用。
二、填空题1、．药物给药系统包括靶向技术给药、传统缓、控释制剂、脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、透皮给药系统、生物技术制剂、粘膜给药系统。
2、．流化床反应器由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程，又称一步制粒。
3、一般而言，阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。
三、名词解释1、黏膜给药：是指粘附性聚合物材料与机体组织粘膜表面产生较长时间的紧密接触，使药物通过接触处粘膜上皮进入循环系统，发挥局部和全身作用的给药系统。
2、置换价：（displacementvalue）是用以计算栓剂基质用量的参数，一定体积，药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。
中药药剂学复习题与答案
中药药剂学复习题与答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.下列不属于膜剂处方组成的是A、填充剂B、表面活性剂C、增塑剂D、抗氧化剂E、着色剂、遮光剂正确答案：D2.关于热原叙述错误的是A、热原可在灭菌过程中完全破坏B、热原致热活性中心是脂多糖C、热原是微生物的代谢产物D、蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性E、一般滤器不能截留热原正确答案：A3.关于气雾剂的错误表述是A、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用B、按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂C、按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂D、吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射E、气雾剂系指药物与抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂正确答案：C4.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂A、混悬剂B、高分子溶液剂C、乳剂D、低分子溶液剂E、溶胶剂正确答案：B5.对热原性质的正确描述为A、挥发性、溶于水B、溶于水，不耐热C、挥发性，但可被吸附D、耐热、不挥发E、耐热、不溶于水正确答案：D6.下列哪项是常用防腐剂A、亚硫酸钠B、氢氧化钠C、硫酸钠D、氯化钠E、苯甲酸钠正确答案：E7.下列散剂中，制备（）应采用等量递加法。
A、A 含毒副药散剂B、B 眼用散剂C、C 含液体药物散剂D、D 低共熔散剂E、E正确答案：A8.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A、增溶剂B、乳化剂C、抗氧剂D、抑菌剂E、助悬剂正确答案：C9.胶剂制备中，加入冰糖的目的是A、矫味矫臭B、除去杂质C、增加透明度和硬度D、降低胶块粘度E、收胶时消泡正确答案：C10.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、蒸馏水B、淀粉浆C、药汁D、黄酒E、米醋正确答案：B11.下列关于β-CD包合物的叙述错误的是（）A、液体药物粉末化B、释药迅速C、无蓄积、无毒D、能增加药物的溶解度E、能增加药物的稳定性正确答案：B12.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B、表面活性剂对药物吸收有影响C、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤D、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大E、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用正确答案：D13.散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则的是（）A、A 等比混合易混匀B、B 组分数量差异大者，采用等量递加混合法C、C 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D、D 含低共熔成分时，应避免共熔E、E 药粉形状相近者易于混匀正确答案：D14.散剂按组成药味多少来分类可分为A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂C、吹散与内服散D、溶液散与煮散E、内服散和外用散正确答案：B15.压片前需要加入的赋形剂是（）A、崩解剂B、黏合剂C、崩解剂与润滑剂D、粘合剂、崩解剂与润滑剂E、润滑剂正确答案：C16.下列有关置换价的正确表述是A、药物的重量与基质重量的比值B、药物的体积与基质体积的比值C、药物的重量与基质体积的比值D、药物的体积与基质重量的比值E、药物的重量与同体积基质重量的比值正确答案：E17.酯类的降解的主要途径是A、水解B、聚合C、光学异构体D、脱羧E、氧化正确答案：A18.浸出制剂若发生水解反应，不宜采取的稳定措施是（）A、调整最佳pH值B、调整含醇量40%以上C、加热破坏植物酶D、适当添加其他有机溶剂E、通入惰性气体正确答案：E19.对水丸特点叙述不当的是A、A 表面光滑不易吸潮、变质B、一些传统品种计量大、服用不便C、药物的均匀性及溶散时间不易控制D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢，可减少不良反应正确答案：E20.片剂硬度检查的根本目的在于（）A、防止产生粉尘B、保证剂量准确C、防止松片D、保持外观完整E、防止裂片正确答案：C21.片剂制备压片时的润滑剂，应在什么过程加入A、颗粒干燥B、混入粘合剂或湿润剂中C、颗粒整粒D、药物粉碎时E、制粒时正确答案：C22.在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为A、反应速度最低点B、pH催化点C、最不稳定pHD、反应速度最高点E、最稳定pH正确答案：E23.包糖衣时，包粉衣层的目的是A、了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性正确答案：D24.关于糖浆剂的说法错误的是A、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制B、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅C、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点D、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料E、糖浆剂为高分子溶液正确答案：E25.一般（）制粒方法适用于热敏性物料及遇水易分解的药物颗粒剂的制备A、干法制粒B、包衣锅滚转制粒C、快速搅拌制粒D、喷雾干燥制粒E、挤出制粒法正确答案：A26.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、润湿剂B、乳化剂C、增溶剂D、助悬剂E、絮凝剂正确答案：D27.（）不能引起片重差异超限A、润滑剂用量不足B、下冲下降不灵活C、颗粒粗细相差悬殊D、药材原粉进行压片E、颗粒过于干燥正确答案：D28.据Fick’s扩散公式可知，（）是渗透或扩散的推动力：A、扩散面积B、扩散系数C、浓度差D、温度E、药材粒度正确答案：C29.下列关于水蜜丸的叙述中，错误的是（）A、A 水蜜丸是药材细粉以蜜水为粘合剂制成的B、B 它较蜜丸体积小，光滑圆整，易于服用C、C 比蜜丸利于贮存D、D 可以采用塑制法和泛制法制备E、E 水蜜丸在成型时，蜜水的浓度应以高→低→高的顺序。
药剂期末复习题
药剂期末复习题2（2）您的姓名： [填空题] *_________________________________学号（后两位）： [填空题] *_________________________________1.我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大（） [单选题] *A、一号筛(正确答案)B、二号筛C、三号筛D、四号筛E、五号筛2.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数（） [单选题] *A、200目B、80目C、50目D、30目E、10目(正确答案)3.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（） [单选题] *A、以每1英寸长度上的筛孔数目表示(正确答案)B、以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C、以每1市寸长度上的筛孔数目表示D、以每1平方寸面积上的筛孔数目表示E、以每30cm长度上的筛孔数目表示4.有关散剂的概念正确叙述是（） [单选题] *A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服(正确答案)B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服5.散剂按组成药味多少来分类可分为（） [单选题] *A、分剂量散与不分剂量散B、单散剂与复散剂(正确答案)C、溶液散与煮散D、吹散与内服散E、内服散和外用散6.有关散剂特点叙述错误的是（） [单选题] *A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定(正确答案)7.散剂制备的一般工艺流程是（） [单选题] *A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存(正确答案)B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存8.下列哪项不是影响散剂混合质量的因素（） [单选题] *A、组分的比例B、组分的堆密度C、组分的色泽(正确答案)D、含液体或易吸湿性组分E、组分的吸附性与带电性9.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法（） [单选题] *A、等量递加混合法(正确答案)B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、何种方法都可E、将主药和辅料共同混合10.关于散剂的描述哪种的错误的（） [单选题] *A、散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等B、分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种C、药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性D、机械化生产多用重量法分剂量(正确答案)E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用11.关于颗粒剂的错误表述是（） [单选题] *A、飞散性、附着性较小B、吸湿性、聚集性较小C、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D、干燥失重不得超过8%(正确答案)E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂12.一般颗粒剂的制备工艺（） [单选题] *A、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋(正确答案)B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋13.颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过（） [单选题] *A、5%B、6%C、15%(正确答案)D、10%E、12%14.下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（） [单选题] *A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂(正确答案)E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂15.下列关于囊材的正确叙述是（） [单选题] *A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同(正确答案)C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同16.制备空胶囊时加入的甘油是（） [单选题] *A、成型材料B、增塑剂(正确答案)C、胶冻剂D、溶剂E、保湿剂17.制备空胶囊时加入的明胶是（） [单选题] *A、成型材料(正确答案)B、增塑剂C、增稠剂D、保湿剂E、遮光剂18.制备空胶囊时加入的琼脂是（） [单选题] *A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂(正确答案)D、遮光剂E、保湿剂19.下列哪种药物适合制成胶囊剂（） [单选题] *A、易风化的药物B、吸湿性的药物C、药物的稀醇水溶液D、具有臭味的药物(正确答案)E、油性药物的乳状液20.空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下（） [单选题] *A、溶胶→蘸胶(制胚)→拔壳→干燥→切割→整理B、溶胶→蘸胶(制胚)→干燥→拔壳→切割→整理(正确答案)C、溶胶→干燥→蘸胶(制胚)→拔壳→切割→整理D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶(制胚)→切割→整理E、溶胶→拔壳→切割→蘸胶(制胚)→干燥→整理21.一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是（） [单选题] *A、30℃、相对湿度＜60%B、25℃、相对湿度＜75%C、30℃、相对湿度＜75%D、25℃、相对湿度＜60%(正确答案)E、20℃、相对湿度＜80%22.一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是（） [单选题] *A、1：0.3B、1：0.5(正确答案)C、1：0.7D、1：0.9E、1：1.123.不易制成软胶囊的药物是（） [单选题] *A、维生素E油液B、维生素AD乳状液(正确答案)C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液24、片剂顶部的片状剥落称为顶裂，下列哪项不是顶裂的原因（） [单选题] *A、组分的弹性大B、颗粒中细粉过多C、黏合剂用量不足D、压力分布不均匀E、颗粒含水量过多(正确答案)25、冲头表面粗糙将主要造成片剂的（） [单选题] *A、黏冲(正确答案)B、硬度不够C、含量不均匀D、裂片E、崩解迟缓26、不会造成片重差异超限的原因是（） [单选题] *A、颗粒大小不匀B、加料斗中颗粒过多或过少C、下冲升降不灵活D、颗粒的流动性不好E、颗粒过硬(正确答案)27、不是包衣目的的叙述为（） [单选题] *A、改善片剂的外观和便于识别B、增加药物的稳定性C、定位或快速释放药物(正确答案)D、隔绝配伍变化E、掩盖药物的不良臭味28、复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的为（） [单选题] *A、乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片B、硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂(正确答案)C、处方中加入液状石蜡是使滑石粉能黏附在颗粒表面，压片时不易因振动而脱落D、三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，应分别制粒E、制备过程中禁用铁器29、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（） [单选题] *A、三种主药一起产生化学变化B、为了增加咖啡因的稳定性C、此方法制备方便D、为防止乙酰水杨酸水解E、三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象(正确答案)30、湿法制粒压片的工艺流程为（） [单选题] *A、制软材→制粒→压片B、制软材→制粒→干燥→整粒与总混→压片(正确答案)C、制软材→制粒→整粒→压片D、制软材→制粒→整粒→干燥→压片E、制软材→制粒→干燥→压片31、用包衣锅包糖衣的工序为（） [单选题] *A、粉衣层→隔离层→有色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖农层→打光(正确答案)C、粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光E、粉衣层→有色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光32、受到湿热易分解的小剂量片一般不选用的压片方法为（） [单选题] *A、粉末直接压片B、喷雾制粒压片(正确答案)C、结晶直接压片D、空白制粒压片E、滚压法制粒压片33、压片时造成黏冲原因的错误表达是（） [单选题] *A、压力过大(正确答案)B、冲头表面粗糙C、润滑剂用量不当D、颗粒含水量过多E、颗粒吸湿34、有关片剂包衣错误的叙述是（） [单选题] *A、可以控制药物在胃肠道的释放速度B、用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点(正确答案)C、乙基纤维素可作成水分散体应用D、滚转包衣法也适用于包肠溶衣E、用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣，具有肠溶的特性35、干法制片的方法有（） [单选题] *A、一步制粒法B、流化制粒法C、喷雾制粒法D、结晶压片法(正确答案)E、湿法混合制粒36、影响片剂成型的因素不包括（） [单选题] *A、药物的可压性和药物的熔点B、黏合剂用量的大小C、颗粒的流动性的好坏(正确答案)D、润滑剂用量的大小E、压片时的压力和受压时间37、淀粉浆作黏合剂的常用浓度为（） [单选题] *A、5％以下B、5％～10％C、8％～15％(正确答案)D、20％～40％E、50％以上38、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的作用为（） [单选题] *A、增塑剂(正确答案)B、致孔剂C、助悬剂D、乳化剂E、成膜剂39、羧甲基纤维素钠在片剂中常作为（） [单选题] *A、黏合剂(正确答案)B、崩解剂C、填充剂D、润滑剂E、抗黏着剂40、以下关于片剂制粒目的的叙述，错误的是（） [单选题] * A避免粉末分层B避免细粉飞扬C改善原辅料的流动性D减小片剂与模孔间的摩擦力(正确答案)E增大物料的松密度使空气易逸出41、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是（） [单选题] *A、羟丙基甲基纤维素B、甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号(正确答案)D、聚乙二醇E、川蜡42、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是（） [单选题] *A、ECB、HPMCC、CAP(正确答案)D、PEGE、PVP43、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是（） [单选题] *A、乙基纤维素B、甲基纤维素C、邻苯二甲酸醋酸纤维素(正确答案)D、聚乙二醇E、丙烯酸树脂E44、HPMCP可作为片剂的何种材料（） [单选题] *A、肠溶衣(正确答案)B、糖衣C、胃溶衣D、崩解剂E、润滑剂45、在片剂的薄膜包衣液中加入二氧化钛的作用是（） [单选题] *A、成膜剂B、致孔剂C、增塑剂D、遮光剂(正确答案)E、助悬剂46、可溶性成分迁移会造成（） [单选题] *A、崩解迟缓B、片剂含量不均匀(正确答案)C、溶出超限D、裂片E、片重差异超限47、流化沸腾制粒机可一次完成的工序是（） [单选题] *A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥(正确答案)C过筛→制粒+混合→干燥D、过筛→制粒→混合E制粒→混合→干燥48、有关片剂成型正确的叙述是（） [单选题] *A、药物的弹性好，易于成型B、药物的熔点较低，不利于压片成型C、黏合剂用量大，片剂易成型(正确答案)D、颗粒中含少量水，易于黏冲，不利于成型E、疏水性润滑剂多，片剂的硬度大49、单冲压片机调节片重的方法为（） [单选题] *A、调节下冲下降的位置(正确答案)B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置50、有关片剂崩解时限的错误表述是（） [单选题] *A、舌下片的崩解时限为5minB、糖衣片的崩解时限为60minC、薄膜衣片的崩解时限为60min(正确答案)D、压制片的崩解时限为15minE、浸膏片的崩解时限为60min51、脆碎度的检查适用于（） [单选题] *A、糖衣片B、肠溶衣片C、包衣片D、非包衣片(正确答案)E、以上都不是52、胃溶性的薄膜衣材料是（） [单选题] *A、丙烯酸树脂Ⅱ号B、丙烯酸树脂Ⅲ号C、Eudragits L型D、HPMCPE、HPMC(正确答案)53、下列因素中不是影响片剂成型因素的是（） [单选题] *A、药物的可压性B、药物的颜色(正确答案)C、药物的熔点D、水分E、压力54、主要起局部作用的片剂是（） [单选题] *A、舌下片B、分散片C、缓释片D、咀嚼片E、含片(正确答案)55、片重差异检查时，所取片数为（） [单选题] *A、10片B、15片C、20片(正确答案)D、30片E、40片56、关于片剂的质量检查，错误的叙述是（） [单选题] *A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查B、凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查C、糖衣片应在包衣前检查片重差异D、肠溶衣片在人工胃液中不崩解E、糖衣片包衣后应进行片重差异检查(正确答案)57、普通片剂的崩解时限要求为（） [单选题] *A、15min(正确答案)B、30minC、45minD、60minE、120min58、下列哪一个不是造成黏冲的原因（） [单选题] *A、颗粒含水量过多B、压力不够(正确答案)C、冲模表面粗糙D、润滑剂使用不当E、环境湿度过大59、压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为（） [单选题] *A、裂片B、松片C、花斑D、黏冲(正确答案)E、色斑60.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（） [单选题] *A、稀释剂B、黏合剂C、润滑剂D、崩解剂(正确答案)E、润湿剂61.可作为肠溶包衣材料的是（） [单选题] *A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、羧甲基纤维素钠D、羟丙基甲基纤维素E、羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯(正确答案)62.用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（） [单选题] *A、预胶化淀粉B、糖粉(正确答案)C、淀粉D、微晶纤维素E、硫酸钙63.可作片剂崩解剂的是（） [单选题] *A、羧甲基淀粉钠(正确答案)B、糊精C、羟丙基甲基纤维素D、聚乙烯吡咯烷酮E、硬脂酸镁64.可作片剂助流剂的是（） [单选题] *A、糊精B、滑石粉(正确答案)C、聚乙烯吡咯烷酮D、淀粉E、羧甲基淀粉钠65.同时可作片剂崩解剂和填充剂的是（） [单选题] *A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、淀粉(正确答案)D、羧甲基淀粉钠E、滑石粉66.可作片剂崩解剂的是（） [单选题] *A、PVPB、PEGC、干淀粉(正确答案)D、CMC-NaE、微粉硅胶67.用于粉末直接压片的最佳填充剂是（） [单选题] *A、糊精B、滑石粉C、淀粉D、微粉硅胶E、微晶纤维素(正确答案)68.常用于粉末直接压片的助流剂是（） [单选题] *A、微粉硅胶(正确答案)B、滑石粉C、聚乙二醇D、硬脂酸镁E、十二烷基硫酸钠69.可作片剂泡腾崩解剂的是（） [单选题] *A、枸橼酸与碳酸氢钠(正确答案)B、聚乙二醇C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、预胶化淀粉70.可作片剂的黏合剂的是（） [单选题] *A、羟丙基甲基纤维素(正确答案)B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联聚乙烯吡咯烷酮E、硬脂酸镁71.可作片剂的崩解剂的是（） [单选题] *A、低取代羟丙基纤维素(正确答案)B、滑石粉C、淀粉浆D、糖粉E、乙基纤维素72.可作片剂的黏合剂的是（） [单选题] *A、聚维酮(正确答案)B、微粉硅胶C、甘露醇D、滑石粉E、低取代羟丙基纤维素73.可作咀嚼片的填充剂的是（） [单选题] *A、乙基纤维素B、微粉硅胶C、甘露醇(正确答案)D、交联羧甲基纤维素钠E、甲基纤维素74.可作片剂的水溶性润滑剂的是（） [单选题] *A、滑石粉B、十二烷基硫酸钠(正确答案)C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、预胶化淀粉75.不作片剂的崩解剂的是（） [单选题] *A、微粉硅胶(正确答案)B、干淀粉C、交联羧甲基纤维素钠D、交联聚乙烯毗咯烷酮E、羧甲基淀粉钠76.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（） [单选题] *A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中的润湿(正确答案)C、使片剂易于从冲模中推出D、防止颗粒黏附于冲头上E、减少冲头、冲模的损失77.最适合作片剂崩解剂的是（） [单选题] *A、羟丙基甲基纤维素B、聚乙二醇C、微粉硅胶D、羧甲基淀粉钠(正确答案)E、预胶化淀粉78.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是（） [单选题] *A、淀粉B、糖粉C、糊精D、微晶纤维素(正确答案)E、硫酸钙79.可作片剂的崩解剂的是（） [单选题] *A、乙基纤维索B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联聚乙烯吡咯烷酮(正确答案)E、甲基纤维素80.以下哪项是反映难溶性固体药物吸收的体外指标（） [单选题] *A、含量B、脆碎度C、溶出度(正确答案)D、崩解时限E、片重差异81.下列关于片剂的叙述错误的为（） [单选题] *A、片剂可以有速效、长效等不同的类型B、片剂的生产机械化、自动化程度较高C、片剂的生产成本及售价较高(正确答案)D、片剂运输、贮存、携带及应用方便E、片剂为药物粉末(或颗粒)加压而制得的固体制剂82.片剂硬度不够，运输时出现散碎的现象称为（） [单选题] *A、崩解迟缓B、片重差异大C、黏冲D、含量不均匀E、松片(正确答案)83. 关于蜜丸的叙述错误的是（） [单选题] *A是以炼蜜为粘合剂制成的丸剂B大蜜丸是指重量在6g以上者(正确答案)C一般用于慢性病的治疗D一般用塑制法制备E易长菌84.蜂蜜炼制目的叙述错误的是（） [单选题] *A除去蜡质B杀死微生物C破坏淀粉酶D增加粘性E促进蔗糖酶解为还原糖(正确答案)85.关于老蜜的判断错误的是（） [单选题] *A炼制老蜜会出现“牛眼泡”B有“滴水成珠”现象C出现“打白丝”D含水量较低，一般在14~16%(正确答案)E相对密度为1.4086.（）步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序 [单选题] *A物料的准备B制丸块(正确答案)C制丸条D分粒E干燥87.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（） [单选题] * A炼蜜1份+水1～1.5份B炼蜜1份+水2～2.5份C炼蜜1份水2.5～3份(正确答案)D炼蜜1份+水3.5～4份E炼蜜1份+水5～5.5份88.含有毒性及刺激性强的药物宜制成（） [单选题] *A水丸B蜜丸C水蜜丸D浓缩丸E蜡丸(正确答案)89.关于滴丸特点的叙述错误的是（） [单选题] *A滴丸载药量小B滴丸可使液体药物固体化C滴丸剂量准确D滴丸均为速效剂型(正确答案)E劳动保护好90.滴丸与胶丸的共同点是（） [单选题] *A均为丸剂B均可用滴制法制备(正确答案)C所用制造设备完全一样D均以PEG(聚乙二醇)类为辅料E分散体系相同91.以PEG为基质制备滴丸时应选（）做冷却剂 [单选题] *A水与乙醇的混合物B乙醇与甘油的混合物C液体石蜡与乙醇的混合物D煤油与乙醇的混合物E液体石蜡(正确答案)92.《中华人民共和国药典》2000年版一部规定丸剂所含水分应为（）以下 [单选题] *A均为15.0%B均为9.0%C水丸为9.0%,大蜜丸为15.0%(正确答案)D水丸为12.0%,水蜜丸为15.0%E浓缩水丸为12.0%,浓缩水蜜丸为15.0%93.下列关于全身作用的栓剂的错误叙述是（） [单选题] *A、脂溶性药物应选择水溶性基质，有利于药物的释放B、脂溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放(正确答案)C、全身作用栓剂要求迅速释放药物D、药物的溶解度对直肠吸收有影响E、全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约2cm94.下列关于栓剂错误的叙述是（） [单选题] *A、栓剂为人体腔道给药的半固体制剂(正确答案)B、栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C、正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D、药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E、栓剂应有适宜的硬度95.关于全身作用的栓剂作用特点的错误叙述是（） [单选题] *A、药物不受胃肠pH或酶的破坏B、栓剂的作用时间一般比口服片剂作用时间长C、药物直接从直肠吸收比口服受干扰少D、栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应(正确答案)E、适用于不能或不愿口服的患者与儿童96.肛门栓剂使用的最佳部位为（） [单选题] *A、距肛门约4cmB、距肛门约5cmC、距肛门约2cm(正确答案)D、距肛门约3cmE、距肛门约6cm97.下列哪种物质为油溶性基质（） [单选题] *A、可可豆脂(正确答案)B、聚乙二醇C、甘油明胶D、吐温61E、泊洛沙姆98.下列物质哪种是水溶性基质（） [单选题] *A、可可豆脂B、脂肪酸甘油酯类C、椰油酯D、聚乙二醇(正确答案)E、棕榈酸酯99.基质影响药物直肠吸收的正确叙述是（） [单选题] *A、油性基质对脂溶性药物释放快B、水性基质对水溶性药物释放快C、表面活性剂可以增加药物的吸收(正确答案)D、表面活性剂可以减少药物的吸收E、药物的吸收与基质性质无关100.下列关于膜剂特点的错误表述是（） [单选题] *A 含量准确B 仅适用于剂量小的药物C 成膜材料用量较多(正确答案)D 起效快且可控速释药E 配伍变化少。
2014执业药师考题及答案完整版药事管理与法规
2014执业药师真题及答案-药事管理与法规一、最佳选择题1.对于半衰期长的药物，要迅速达到稳态血药浓度可采用的给药方法BA.等剂量等间隔给药B.首次给药剂量加倍C.恒速静脉滴注D.增加给药频率E.隔日给药2.反应抗菌药物抗菌活性的主要指标是CA.抗菌谱B.化疗指数C.最低抑菌或杀菌浓度D.安全系数E.效价强度3.治疗产青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染宜选用的药物是B医学考试在线搜集整理A.青霉素VB.双氯西林C.氨苄西林D.阿莫西林E.替卡西林4.治疗鼠疫宜选用的药物是CA.庆大霉素B.青霉素C.链霉素D.阿米卡星E.奈替米星5.仅用于治疗浅部真菌感染的药物CA.伊曲康唑B.甲硝唑C.特比萘芬D.氟胞嘧啶E.两性霉素B6.可引起膀胱炎的抗肿瘤药物是CB.巯嘌呤C.环磷酰胺D.博来霉素E.多柔比星7.静脉注射地西泮速度过快时引起的不良反应是EA.惊厥B.心跳加快C.血钙下降D.血糖升高E.呼吸暂停8.用硫酸镁缓解子痫惊厥时，给药途径应当是BA.口服B.静脉注射C.外用热敷D.皮下注射E.直肠给药9.我国将吗啡列为严格管制药品，原因是其长期使用可能产生EA.免疫抑制B.嗜睡C.呼吸抑制D.中枢抑制E.药物依赖性10.属于阿司匹林的不良反应是DA.嗜睡B.心动过速C.呼吸抑制D.凝血障碍E.戒断症状11.治疗窦性心动过速宜选用的药物是AA.普萘洛尔B.溴苄铵C.恩卡尼E.苯妥英钠12.主要通过增强心肌收缩力而改善心功能的药物是CA.卡维地洛B.硝酸甘油C.地高辛D.氢氯噻嗪E.依那普利13.通过阻断医学考试在线搜集整理A.T受体而用于治疗各型高血压的药物是AA.氯沙坦B.呋塞米C.可乐定D.肼屈嗪E.硝普钠14.治疗变异型心绞痛宜选用的药物AA.硝苯地平B.卡维地洛C.普萘洛尔D.双嘧达莫E.曲美他嗪15.通过与胆汁酸结合而产生调血脂作用的药物是BA.辛伐他汀B.考来烯胺C.吉非贝齐D.烟酸E.普罗布考16.具有降压作用的中效利尿药是BA.阿米洛利B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.氨苯喋啶E.螺内酯17.阻止肝脏氢醌型维生素K生成的抗凝药是DA.肝素B.链激酶C.积嘧达莫D.华法林E.噻氯匹定18.通过激动β2受体发挥平喘作用的药物是BA.氨茶碱B.沙丁胺醇C.异丙阿托品D.色甘酸钠E.二丙酸倍氯米松19.通过阻断5-HT3受体而发挥止吐作用的药物是BA.氯丙嗪B.昂丹司琼C.多潘立酮D.西沙必利E.乳果糖20.泼尼松可治疗的疾病是CA.高血压B.心律失常C.风湿性及类风湿性关节炎D.骨质疏松E.粒细胞增多症21.地塞米松的禁忌证是EA.抑郁症B.支气管哮喘C.荨麻疹D.心绞痛E.活动性消化性溃疡22.米非司酮的药理作用是AA.阻断孕激素受体B.激动雌激素受体C.促进受精卵D.抑制黄体生成素释放E.促进垂体后叶素释放23.治疗男性阴劲勃起障碍宜选用的药物是EA.氯米芬B.苯丙酸诺龙C.他莫昔芬D.乙酚E.西地那非24.白介素-2可治疗的疾病是EA.厌食症B.心源性水肿C.血小板减少性紫癜D.肾功能不全E.亚性黑色素瘤二、配伍选择题【25-28】A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应25.药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是A26.药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是B27.药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是C28.药物引起的与遗传异常有关的不良反应是E【29-31】A.抑制RNA聚合酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抑制二氢蝶酸合酶D.抑制拓扑异构酶ⅣE.抑制肽酰基转移酶29.磺胺类抗菌作用机制是C30.利福平抗菌作用机制是A31.甲氧苄啶抗菌作用机制是B【32-35】A.伪膜性肠炎B.耳毒性C.牙釉质发育障碍D.肌腱炎E.再生障碍性贫血32.喹诺酮类引起的不良反应是D33.氯霉素引起的不良反应是E34.氨基糖苷类引起的不良反应是B35.四环素类引起的不良反应是C【36-37】A.疱疹病毒感染B.流感病毒感染C.麻疹病毒感染D.乙型脑炎病毒感染E.人类免疫缺陷病毒（HIV）感染36.齐多夫定可治疗的疾病是E37.阿昔洛韦可治疗的疾病是A【38-39】A.异烟肼B.对氨基水杨酸C.利福平。
药剂学复习题及参考答案
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案药剂学一、名词解释：1.OTC2.剂型3.药剂学4.药典5.临界胶束浓度（CMC)6.亲水亲油平衡值（HLB)7.潜溶剂8.芳香水剂9.助悬剂10.热原11.滴丸剂12.黏合剂13.配研法14.气雾剂15.渗漉法16.休止角17.制粒18.置换价19.肠溶胶囊20.pHm21.包合物22.聚合物胶束23.脂质体24.pH敏感脂质体25.缓释制剂26.控释制剂27.固体分散体28.靶向制剂29.经皮给药系统30.纳米乳二、填空题：1.GMP是药品的与管理规范。
2.药典是一个国家记载药品，的法典。
3.高分子溶液的稳定性主要是由高分子化合物的和两方面决定的。
4.为增加混悬剂的物理稳定性，在其制备中常加入、、和。
5.根据内外相的不同，乳剂可分为和两种类型，这主要取决于和。
6.注射剂的浓配法比较适用于原料，常需加入活性炭，其作用为。
7.F0值是一定灭菌温度（T），Z值为10℃所产生的灭菌效果与温度为，Z值为10℃所产生的灭菌效力相同时所相当的。
8.输液剂主要分为、、和四类。
9.PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为、、和等。
10.为防止某药物氧化，可采取的措施有、、、等。
11.粒子径根据测定原理不同，可以分为显微镜法、、、比表面积法和五种。
12.休止角是评价粉体流动性的方法之一，其中休止角越，流动性越。
13.药物稳定性的试验方法包括、和。
14.片剂的辅料包括、、和四大类。
15.制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用法混合。
16.球磨机结构简单,密闭操作，粉尘少，常用于、、刺激性药物或吸湿性药物的粉碎。
17.栓剂按其作用可分为两种：一种是在腔道发挥作用，另一种主要由肠道经发挥作用。
18.制备栓剂有两种方法，即、。
19.吸入气雾剂的粒子越细，在肺部保留越，因为有更多的粒子随呼气排出，一般认为粒子大小应在µm为宜。
20.浸出过程一般需经过、、扩散过程和等四阶段。
国开电大《药剂学》课程复习题
《药剂学》课程复习题一、单项选择题1.关于散剂特点的说法，错误的是（尤其适宜湿敏感药物）。
2.属于控释制剂的是(硝苯地平渗透泵片)。
3.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间的吸和程度是否相同，应采用的评价方法是(生物等效性试验）4.临床上，治疗药物监测常用的生物样品是（血浆）。
5.适宜作片剂崩解剂的是(陵甲基淀粉钠）6.大部分药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（小肠）7.《中华人民共和国药典》是（国家记载药品规格和标准的法典）。
8.糖浆剂属于（真溶液类）。
9.目前，用于全身作用的栓剂主要是（直肠栓）。
10.关于吐温80的错误表述是（吐温80无起昙现象）。
11.关于输液的叙述，错误的是（为保证无菌,应添加抑菌剂）。
12.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片）。
13.下列给药途径中，一次注射量应在0.2mL以下的是（皮内注射）。
14.滴眼剂一般为多剂量制剂，常需加入抑菌剂，以下可以作为抑菌剂的是（硝基苯汞）。
15.制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是（焦亚硫酸钠）。
16.可用于静脉注射乳剂的乳化剂的是（豆磷脂）17.关于高分子溶液的叙述错误的是（高分子溶液为热力学不稳定体系）。
18.压片力过大，可能造成（崩解迟缓）。
19.有关液体制剂质量要求错误的是（液体制剂均应是澄明溶液）。
20.《中国药典》规定的注射用水应该是（无热原的蒸馅水）2.下列适宜作片剂崩解剂的辅料是(稜甲基淀粉钠）。
21.下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是（皮内注射）。
22.下列有关液体制剂质量要求的论述错误的是（液体制剂均应是澄明溶液）23.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性）。
24.关于缓释和控释制剂特点的说法错误的是（临床用药剂量调整方便）25.制备。
《药剂学》期末复习题及答案
《药剂学》期末复习题及答案一、名词解释药剂学：研究药物制剂与药物剂型的生产理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术学科药物剂型：无论哪一种药物，都不能直接应用于患着，它们在临床应用之前，都必须制成适合于医疗预防应用，并具有与一定给药途径相对应的形式，此种形式称之为药物剂型辅料：在制剂中除了具有活性成分的药物外，还具有其他成分，这些成分统称为辅料包合物：一种分子被全部或部分包含于另一种分子的空穴结构内形成的特殊复合物铺展：分子间的相互作用使一种液体覆盖在另一种液体表面形成一种液膜表面活性剂：具有很强的表面活性，加入少量即能够显著降低液体表面张力的物质混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂乳剂：系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系注射剂：系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注人体内的无菌制剂热源;能够引起恒温动物和人体体温异常升高的致热物质的总称临界相对湿度(CRH)：水溶性药物的粉末在较低的相对湿度环境中其平衡水分含量较低，不吸湿，但空气中的相对湿度提高到提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度位物料的临界相对湿度胶囊剂：将原料药物与适宜辅料充填与空心胶囊或密封于软质馕材中制成的固体制剂角质层：是表皮的最外层，他是大多数物质经皮转运的最主要的屏障缓释制剂：在规定的释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，与相应的普通制剂相比较，给药频率减少一半或有所减少，且能够显著增加患者依从性的制剂控释制剂：在规定的释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，与相应的普通制剂相比较，给药频率减少一半或有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能够显著增加患者依从性的制剂二、填空题（每空 1 分，共 20 分）1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。
2.剂型按分散系统分为（溶液型）（胶体型）（乳剂型）（混悬型）（固体分散型）（气体分散型）3.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（ W/O ）型乳化剂。
药剂学 复习题答案
1：在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过（）。
1.0.1％2.0.5％3.1％4.1.5％5.2％2：可用于粉末直接压片的助流剂是（）。
1.羧甲基纤维素钠2.糖粉3.微粉硅胶4.交联聚乙烯吡咯烷酮5.聚乙烯醇3：复方碘口服溶液处方中，加入碘化钾的目的是（）。
1.乳化剂2.助溶剂3.潜溶剂4.增溶剂5.润湿剂4：包糖衣的正确工序是( )。
1.粉衣层→隔离层→有色糖衣层→糖衣层→打光2.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光3.粉衣层→有色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光4.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光5.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光5：注射用油最好采用哪种方法灭菌（）。
1.干热灭菌法2.湿热灭菌法3.流通蒸汽灭菌法4.紫外线灭菌法5.微波灭菌法6：不作为薄膜衣材料使用的是（）。
1.卡波沫2.HPC3.HPMC4.EC5.PVP7：目前，各国药典法定检查热原的方法是（）。
1.家兔法2.狗试验法3.鲎试验法4.大鼠法5.A和C8：滴丸的油脂性基质不包括（）。
1.硬脂酸2.单硬脂酸甘油酯3.甘油明胶4.氢化植物油5.虫腊9：对于易溶于水而且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射液（）。
1.注射用无菌粉末2.溶液型注射液3.混悬型注射液4.乳剂型注射液5.溶胶型注射液10：能用于注射剂脱色和除热原的方法是（）。
1.鲎试验法2.气泡点法3.超滤法4.吸附法5.反渗透法11：利用明胶和阿拉伯胶制备微囊的方法属于（）。
1.单凝聚法2.复凝聚法3.溶剂- 非溶剂法4.界面缩聚法5.物理机械法12：中国药典是（）。
1.由国家颁布的药品集2.由国家制定的药品标准3.由国家组织药典委员会编写并由政府颁布施行的药品规格标准的法典4.由卫生部制定的药品标准5.由国家医药管理局制定的药品标准13：眼膏剂常用的基质是（）。
1.黄凡士林：羊毛脂=8：22.白凡士林：液体石蜡=8：23.黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：2：14.白凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：2：15.黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂=8：1：114：脂质体的膜材是形成脂质体双分子层的基础物质，主要由（）构成。
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2014级药剂班《药剂学》期考复习题一、选择题（一） A型题（单项选择题）1.每张处方中规定不得超过（）种药品A. 3B. 4C. 5D. 6E. 72.在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（）A. 查处方B. 查药品C. 查配伍禁忌D. 查药品费用E. 查用药合理性3.在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（）Ａ．对科别、姓名、年龄； B．对药名、剂型、规格、数量；C．对药品性状、用法用量； D．对临床诊断。
E．以上都是4.一般应制成倍散的药物是（）A.毒性药物B. 液体药物C. 矿物质D. 共熔组分E. 挥发性物质5.下列属于假药的是（）A.未标明有效期或更改有效期的B.不注明或更改生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.被污染的6.下列属于劣药的是（）A.擅自添加防腐剂的B.变质的C.被污染的D.未取得批准文号的原料药生产的E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围7.处方中表示每日3次的外文缩写是（）A. qdB. b.i.dC. t.i.dD. q.i.dE. q.h8.处方中的ss的中文含义是（）A.加至B.适量C.立即D.一半E.隔日一次9.泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应生气体，此气体是（）A.氢气B.二氧化碳C.氧气D.氮气E.其他气体10.相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（）A.搅拌B.多次过筛C.重者在上D.轻者在上E.以上都不对11.不宜制成软胶囊的药物是（）A.维生素A油溶液B.维生素C水溶液C.维生素D油溶液D.维生素E油溶液E.牡荆油12.下列哪种药物宜做成胶囊剂（）A.风化性药物B.药物水溶性C.吸湿性药物D.具苦味或臭味的药物E.药物的稀乙醇溶液13.下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（）A.散剂＞颗粒剂＞胶囊剂B.胶囊剂＞颗粒剂＞散剂C.颗粒剂＞胶囊剂＞散剂D.散剂=颗粒剂=胶囊剂14.下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（）Ａ.淀粉糊 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉 E.羧甲基纤维素钠15.压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（）A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲头表面粗糙D.颗粒吸湿E.润滑剂用量不当16.糖衣片包衣流程正确的是（）A.素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光B.素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光C.素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光D.素片→包隔离层→包糖衣层→包粉衣层→打光E. 素片→打光→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层17.以下可以供口服或注射用的表面活性剂是（）A.卵磷脂B.十二烷基硫酸钠C.十二烷基苯磺酸钠D.苯扎氯铵E.硬脂酸钠18.具有杀菌作用的表面活性剂是（）A.肥皂类B.两性离子型C.非离子型D.阳离子型E.阴离子型19.临界胶束浓度的英文缩写为（）A.CMCB.CMPC.GMPD.HLBC20.渗漉法的正确操作是（）A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B.粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉E.粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉21.酒剂与酊剂的不同点是（）A.含醇制剂 B .具有防腐作用 C.吸收迅速 D.浸出溶剂 E.澄清度22.复方碘口服液中，碘化钾的作用是（）A.抗氧作用B.增溶作用C.补钾作用D.矫味作用E.助溶作用23.下列剂型中吸收最快的是（）A.散剂B.混悬剂C.溶液剂D.胶囊剂E.胶体溶液24.下述哪种方法不能增加药物的溶解度（）A.加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂C.制成盐类D.应用混合溶剂E.搅拌25.下列是软膏水溶性基质的是（）A.植物油B.固体石蜡C.鲸蜡D.凡士林E.聚乙二醇26.下列对热源性质的描述，正确的是（）A.有一定的耐热性、不挥发B.有挥发但可被吸附C.溶于水，不能被吸附D.有一定的耐热性、不溶于水E.耐强酸、强碱、强氧化剂27.输液剂配制常用（）A.浓配法B.稀配法C.等量递加法D.化学反应法E.浸出法28.下列不属于滴眼剂附加剂的是（）A.抑菌剂B.崩解剂C.pH调整剂D.渗透压调整剂E.增稠剂29.膜剂的最佳成膜材料是（）A.HPMCB.PVAC.PVPD.PEGE.CMC30.两种药剂配伍后产生变色属于（）A、物理配伍变化B、化学配伍变化C、药理配伍变化D、生物配伍变化E、环境配伍变化31.青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（）A、防止药物氧化B、防止微生物污染C、防止药物水解D、便于分剂量E、便于包装32.下列哪项不是脂质体的制备方法（）A、共沉淀法B、注入法C、超声波分散法D、薄膜分散法E、冷冻干澡法33.列哪一种物质是渗透泵片中用到的渗透压活性物质（）A、淀粉浆B、乳糖C、氢化植物油D、脂肪E、邻苯二甲酸醋酸纤维素34.口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是（D）A、混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片B、胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片C、片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂D、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片E、包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂（二）X型题（多项选择题）35.国家实行特殊管理的药品是（）A.麻醉药品B.新药C.精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品36.关于药物粉碎的叙述，正确的是（）A.利于进一步加工B.利于浸出C.颗粒越细越好D.粉碎度越大越好E.利于干燥37.处方中的药品名称应当使用（）A.药品通用名称B.新活性化合物的专利药品名称C.复方制剂药品名称D.卫生部公布的药品习惯名称E.规范的英文缩写体名称38.引起片重差异超限的原因（）A.颗粒中细粉过多B.加料斗内物料的重量波动C.颗粒的流动性不好D.冲头与模孔吻合性不好E.颗粒中水分太少39.表面活性剂在药物制剂方面常用作（）A.润湿剂B.乳化剂C.增溶剂D.润滑剂E.去污剂40.下列可供注射剂中使用的表面活性剂有（）A.大豆磷脂B.聚山梨酯80C.卵磷脂D.泊洛沙姆E.十二烷基硫酸钠41.对热不稳定药物的干燥可采用的方法有( )A.常压干燥B.喷雾干燥 C沸腾干燥 D.红外线干燥 E.冷冻干燥42.乳剂不稳定的表现有（）A.分层B.絮凝C.转型D.合并与乳裂E.酸败43.用于眼部手术的眼膏剂不得含有（）A.抑菌剂B.黄凡士林C.液状石蜡D.羊毛脂E.抗氧剂44.我国《药品生产质量管理规范》（GMP）把空气洁净度分为哪几个等级？（）A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级45.气雾剂按医疗用途可分为（）A、口服用B、肺部吸入C、直肠用D、空间消毒E、皮肤和黏膜用46.影响药物制剂稳定性的外界因素有（）A、空气B、温度C、金属离子D、溶剂E、包装材料47.下列关于缓释制剂的叙述正确的是（）A、缓释制剂要求缓慢地恒速释放药物B、缓释制剂可减少用药的总剂量C、缓释制剂可减少血药浓度的峰谷现象D、将半衰期长的药物设计为缓释制剂E、释药率与吸收率往往不易获得一致48.可完全避免肝脏首过效应的是（）A、舌下给药B、口服肠溶片C、静脉滴注给药D、栓剂直肠给药E、鼻黏膜给药二、填空题1.处方的内容包括、和。
2.普通处方为色；急诊处方为色；儿科处方为色；麻、精一处方为色；精二处方为色。
3．国家药品标准是和。
4.处方作为法律依据应妥善保存，儿科处方保存期限为年，麻醉药品处方保存期限为年，第二类精神药品处方保存期限为年。
5. 1千克= 微克，1升= 毫升6.用天平进行称量操作，应遵循物码。
7.制备颗粒剂时，制备软材必须干湿适宜，标准是、。
8.根据囊材的性质，胶囊剂可分为、、。
9.分别写出下列物料的英文缩写：聚乙二醇；羟丙基甲基纤维素。
10.影响增溶作用的因素有、、等。
11.表面活性剂可分为、、、和。
12.表面活性剂毒性的大小，一般是＞＞。
13.流浸膏剂除另有固定外，每ml相当于原药材 g；浸膏剂每g相当于原药材 g。
14.根据公式可知，减少微粒密度和分散介质之间的，增大分散介质均可以降低微粒沉降速度，从而增强混悬剂的稳定性。
15.注射剂的给药途径主要有、、、和椎管注射。
16.焦亚硫酸钠、维生素C、硫代硫酸钠、焦性没食子酸等是注射剂中常用的剂。
17.依地酸钙、依地酸二钠常作为注射剂的剂。
18注射剂的灭菌法分为和。
19.冷冻干燥制品的制备过程主要包括预冻、、。
20.滴眼剂的附加剂有、渗透压调整剂、和增稠剂。
21.栓剂的制备方法有和。
22.气雾剂由、、耐压容器和阀门系统四部分组成。
23.药物制剂稳定性一般包括化学、与三个方面。
24.包合技术目前最常用的包合材料是环糊精（CYD）及其衍生物，其中为白色结晶粉末，在药剂学上使用最为广泛。
25.广泛用作抗癌药物载体的有微球、纳米囊（球）、。
26.靶向制剂可分为制剂、制剂、制剂三类。
27.目前使用的生物技术药物主要包括和药物。
28.消除速率常数K的单位为的倒数，如或。
29.以消除的药物，其半衰期公式为：t1/2 =0.693/K 。
30.生物药剂学中，药物的体内过程包括、、、过程，其中药物的代谢和排泄过程合称为。
三、名词解释1.药品：2.控释制剂：3.生物利用度：4.生物半衰期（t1/2）:5.缓释制剂6.V D :7.“四查十对”：四、简答题1.在口服制剂中，药物的吸收速度的顺序是？答：2.人体必需氨基酸包括哪些？(12分)答：3.不宜制成缓释、控释制剂的药物有那些？答：4.复方硫磺洗剂【处方】沉降硫 3g硫酸锌 3g樟脑醑 25ml甘油 10ml羧甲基纤维素钠 0.5g（1）分析甘油、羧甲基纤维素钠的作用？（2）樟脑醑在配制时应如何加入，为什么？五、计算题1.某种药物测得其初始血药浓度是16mg/ml,过了8个小时后测得血药浓度是4mg/ml,问：经过几个半衰期,半衰期是多少?答：2.某药在体内按一级动力学消除，在吸收达高峰后抽血2次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9h，该药的血浆半衰期是：3.欲配制100g HLB值为6.8的乳化剂，需聚山梨酯80（HLB值为15.0）和司盘65（HLB值为2.1）各多少克？。