执业药师资格考试考试试题及答案药剂学

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2023年执业药师考试《药剂学》习题及答案(四)

2023 年执业药师考试《药剂学》习题及答案(四)2023 年执业药师考试《药剂学》习题及答案(四)一、A型题〔单项选择题〕1、以下关于胶囊剂的概念正确表达是A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂2、以下关于囊材的正确表达是A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法一样B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不一样C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例一样，制备方法不同D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法一样E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不一样3、制备空胶囊时参加的甘油是A、成型材料B、增塑剂C、胶冻剂D、溶剂E、保湿剂4、制备空胶囊时参加的明胶是A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、保湿剂E、遮光剂5、制备空胶囊时参加的琼脂是A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、保湿剂6、以下哪种药物合适制成胶囊剂A、易风化的药物B、吸湿性的药物C、药物的稀醇水溶液D、具有臭味的药物E、油____物的乳状液7、空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下A、溶胶→蘸胶〔制胚〕→拔壳→枯燥→切割→整理B、溶胶→蘸胶〔制胚〕→枯燥→拔壳→切割→整理C、溶胶→枯燥→蘸胶〔制胚〕→拔壳→切割→整理D、溶胶→拔壳→枯燥→蘸胶〔制胚〕→切割→整理E、溶胶→拔壳→切割→蘸胶〔制胚〕→枯燥→整理8、一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是A、30℃、相对湿度＜60%B、25℃、相对湿度＜75%C、30℃、相对湿度＜75%D、25℃、相对湿度＜60%E、20℃、相对湿度＜80%9、一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是A、1：0.3B、1：0.5C、1：0.7D、1：0.9E、1：1.110、不易制成软胶囊的药物是A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液11、以下关于滴丸剂概念正确的表达是A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂12、从滴丸剂组成、制法看，它具有如下的优缺点除A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、消费率高B、工艺条件不易控制C、基质包容液态药物量大，故可使液态药物固化D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E、开展了耳、眼科用药新剂型13、滴丸剂的制备工艺流程一般如下A、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→枯燥→选丸→质检→分装B、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→枯燥→洗丸→选丸→质检→分装C、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→枯燥→质检→分装D、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→枯燥→质检→分装E、药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→枯燥→选丸→质检→分装14、以水溶性基质制备滴丸时应选用以下哪一种冷凝液A、水与醇的混合液B、液体石蜡C、乙醇与甘油的混合液D、液体石蜡与乙醇的混合液E、以上都不行15、以下关于微丸剂概念正确的表达是A、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体B、特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体C、特指由药物与辅料构成的`直径小于1.5mm的球状实体D、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体E、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体16、将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于A、增加溶出速度B、增加亲水性C、减少对胃的刺激D、增加崩解E、使具有缓释性二、B型题〔配伍选择题〕[1—3]A、微丸B、微球C、滴丸D、软胶囊E、脂质体1、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点2、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸3、可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成[4—7]A、成型材料B、增塑剂C、增稠剂D、遮光剂E、溶剂4、明胶5、山梨醇6、琼脂7、二氧化钛[8—11]A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚8、制备水溶性滴丸时用的冷凝液9、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液10、滴丸的水溶性基质11、滴丸的非水溶性基质三、X型题〔多项选择题〕1、根据囊壳的差异，通常将胶囊分为A、硬胶囊B、软胶囊C、肠溶胶囊D、缓释胶囊E、控释胶囊2、胶囊剂具有如下哪些特点A、能掩盖药物不良嗅味、进步稳定性B、可弥补其它固体剂型的缺乏C、可将药物水溶液密封于软胶囊中，进步生物利用度D、可延缓药物的释放和定位释药E、消费自动化程度较片剂高、本钱低3、哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、药物是水溶液B、药物油溶液C、药物稀乙醇溶液D、风化____物E、吸湿性很强的药物4、一般空胶囊制备时常参加以下哪些物料A、明胶B、增塑剂C、增稠剂D、防腐剂E、光滑剂5、以下关于胶囊剂正确表达是A、空胶囊共有8种规格，但常用的为0~5号B、空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大C、假设纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充D、 c型胶囊剂填充机是自由流入物料型E、应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊6、以下关于软胶囊剂正确表达是A、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响B、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D、可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物E、液体药物假设含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出7、软胶囊剂的制备方法常用A、滴制法B、熔融法C、压制法D、乳化法E、塑型法8、胶囊剂的质量要求有A、外观B、水分C、装量差异D、硬度E、崩解度与溶出度9、微丸剂的制备方法常用A、沸腾制粒法B、喷雾制粒法C、高速搅拌制粒法D、挤出滚圆法E、锅包衣法答案一、A型题1、D2、B3、B4、A5、C6、D7、B8、D9、B 10、B 11、A 12、B 13、E 14、B 15、E 16、A二、B型题[1—3]CAD [4—7]ABCD [8—11]CBAD三、X型题1、AB2、ABD3、ACDE4、ABCD5、ACDE6、ABCD7、AC8、ABCE9、ABDE。

执业药师资格考试试题及答案药剂学

1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素a.温度b.浸出时间c.药材的粉碎度d.浸出溶剂的种类e.浸出容器的大小2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比a.混悬微粒的半径b.混悬微粒的粒度c.混悬微粒的半径平方d.混悬微粒的粉碎度e.混悬微粒的直径3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度a.加入助溶剂b.加入非离子表面活性剂c.制成盐类d.应用潜溶剂e.加入助悬剂4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用a.西黄蓍胶b.海藻酸钠c.硬脂酸钠d.羧甲基纤维素钠e.硅皂土5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是a.f值b.fo值c.d值d.z值e.nt值6.对维生素c注射液错误的表述是a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛c.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳a.等量递加法b.多次过筛c.将轻者加在重者之上d.将重者加在轻者之上e.搅拌8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是a.改善原辅料的流动性b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出c.减小片剂与模孔间的摩擦力d.避免粉末因比重不同分层e.避免细粉飞扬9.胶囊剂不检查的项目是a.装量差异b.崩解时限c.硬度d.水分e.外观10.片剂辅料中的崩解剂是a.乙基纤维素b.交联聚乙烯吡咯烷酮c.微粉硅胶d.甲基纤维素e.甘露醇11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积c.表观分布容积不可能超过体液量d.表观分布容积的单位是升/小时e.表观分布容积具有生理学意义12.药物透皮吸收是指a.药物通过表皮到达深层组织b.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内c.药物通过表皮在用药部位发挥作用d.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程e.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程13.口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是a.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片b.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片c.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂d.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片e.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂14.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是a.融变时限b.重量差异c.体外溶出试验d.硬度测定e.体内吸收试验15.静脉注射某药，xo=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积v为a.20lb.4mlc.30ld.4le. 15l16.下列有关药物稳定性正确的叙述是a.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用b.乳剂的分层是不可逆现象c.为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂d.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂e.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应17.有关滴眼剂错误的叙述是a.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂b.正常眼可耐受的ph值为5.o一9.oc.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmd.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜e.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收18.有关片剂包衣错误的叙述是a.可以控制药物在胃肠道的释放速度b.滚转包衣法适用于包薄膜衣c.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯d.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点e.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料19.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是a.均匀细腻，无粗糙感b.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的c.软膏剂稠度应适宜，易于涂布d.应符合卫生学要求e.无不良刺激性20.下列有关生物利用度的描述正确的是a.饭后服用维生素b2将使生物利用度降低b.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度c.药物微粉化后都能增加生物利用度d.药物脂溶性越大，生物利用度越差e.药物水溶性越大，生物利用度越好[21——25]a.zeta电位降低b.分散相与连续相存在密度差c.微生物及光、热、空气等的作用d.乳化剂失去乳化作用e.乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是21.分层22.转相23.酸败24.絮凝25.破裂[26——30]a.羟丙基甲基纤维素b.单硬脂酸甘油酯c.大豆磷脂d.无毒聚氯乙烯e.乙基纤维素26.可用于制备脂质体27.可用于制备溶蚀性骨架片28.可用于制备不溶性骨架片29.可用于制备亲水凝胶型骨架片30.可用于制备膜控缓释片[31——35]写出下列处方中各成分的作用a.醋酸氢化可的松微晶25gb.氯化钠8gc.吐温80 3.5gd.羧甲基纤维素钠5ge.硫柳汞0.01g/制成l000ml31.防腐剂32.助悬剂33.渗透压调节剂34.主药35.润湿剂[36——40]a.氟利昂b.可可豆脂c.月桂氮卓同d.司盘85e.硬脂酸镁36.气雾剂中作抛射剂37.气雾剂中作稳定剂38.软膏剂中作透皮促进剂39.片剂中作润滑剂40.栓剂中作基质[4l——45]a.聚乙烯吡咯烷酮溶液b.l—羟丙基纤维素c.乳糖d.乙醇e.聚乙二醇600041.片剂的润滑剂42.片剂的填充剂43.片剂的湿润剂44.片剂的崩解剂45.片剂的粘合剂[46——50]a.泛制法b.搓丸法c.a和b均用于d.a和b均不用于46.制备丸剂47.先起模子48.制备蜜丸49.滴丸50.用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸[51——55]a.有去除离子作用b.有去除热原作用c.以上两种作用均有d.以上两种作用均无51.电渗析制水52.离子交换法制水53.蒸馏法制水54.反渗透法制水[56——60]a.软膏基质b.栓剂基质c.以上两者均可d.以上两者均不可56.聚乙二醇57.二甲基硅油58.甘油明胶59.丙烯酸树脂60.液体石蜡61.影响透皮吸收的因素是a.药物的分子量b.药物的低共熔点c.皮肤的水合作用d.药物晶型e.透皮吸收促进剂62.药物浸出萃取过程包括下列阶段a.粉碎b.溶解c.扩散d.浸润e.置换63.吐温类表面活性剂具有a.增溶作用b.助溶作用c.润湿作用d。

执业药师考试药剂学习题及答案：第十章药物制剂的稳定性

一、A型题（最佳选择题） 1、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期 A、5%B、10%C、30%D、50%E、90% 2、对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期 A、5%B、10%C、30%D、50%E、90% 3、盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是 A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、脱羧 4、Vc的降解的主要途径是 A、脱羧B、氧化C、光学异构化D、聚合E、水解 5、酚类药物的降解的主要途径是 A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、脱羧 6、酯类的降解的主要途径是 A、光学异构体B、聚合C、水解D、氧化E、脱羧 7、关于药物稳定性叙述错误的是 A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期 B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著 E、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大 8、影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是 A、pHB、广义的酸碱催化C、溶剂D、离子强度E、表面活性剂 9、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为 A、最稳定pHB、最不稳定pHC、pH催化点 D、反应速度最高点E、反应速度最低点 10、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是 A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化 B、在pH很低时，主要是酸催化 C、pH较高时，主要由OH—催化 D、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH E、一般药物的氧化作用也受H+或OH—的催化 11、按照Bronsted —Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化叙述正确的是 A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化 B、有些药物也可被广义的酸碱催化水解 C、接受质子的物质叫广义的酸 D、给出质子的物质叫广义的碱 E、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱 12、对于水解的药物关于溶剂影响叙述错误的是 A、溶剂作为化学反应的介质，对于水解的药物反应影响很大 B、lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示溶剂介电常数对药物稳定性的影响 C、如OH—催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度 D、如专属碱对带正电荷的药物的催化，采取介电常数低的溶剂，就不能使其稳定 E、对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定 13、对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是 A、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大 B、lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示离子强度对药物稳定性的影响 C、如药物离子带负电，并受OH—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度增加 D、如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度低 E、如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响 14、影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括 A、溶剂B、广义酸碱C、辅料D、温度E、离子强度 15、药物稳定性预测的主要理论依据是 A、Stock’s方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes方程 D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式 1 2 3 下页。

执业药师考试中药药剂学试题和答案

执业药师考试中药药剂学试题和答案一、A型题1.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末是?A.最粗粉?B.粗粉?C.中粉?D.细粉?E.极细粉2.不同中药材有不同的硬度是因为A.弹性不同B.脆性不同C.内聚力不同D.密度不同E.含水量不同3.适于粉碎结晶性药物、毒性药、细料药、挥发性药及有刺激性药(如蟾酥)等的粉碎机?A.流能磨?B.锤击式粉碎机(榔头机)?C.柴田粉碎机(万能粉碎机)?D.万能磨粉机?E.球磨机?4.以下是粉末的临界相对湿度(CRH)，哪一种最易吸湿A. 60%B. 53%C. 50%D. 48%E. 40%5.利用高速流体粉碎且能超微粉碎的是A.球磨机B.柴田粉碎机C.万能粉碎机D.锤击式粉碎机E.流能磨6.含油脂的粘性较强药粉，宜选用哪种过筛机A.手摇筛B.振动筛粉机C.悬挂式偏重筛粉机D.电磁簸动筛粉机E.旋风分离器7.低温粉碎的原理是?A.增加药物的脆性?B.降低药物的内聚力?C.改变药物的结构?D.降低药物的脆性?E.增加药物的粘性?8.需经蒸罐处理后再粉碎的药物有?A.含有大量黏性成分的药料?B.含有大量油脂性成分的药料?C.含有大量贵重细料的药料?D.含有动物的皮、肉、筋骨的药料?E.含有大量粉性成分的药料?9.下列有关微粉特性的叙述不正确的是A.微粉是指固体细微粒子的集合体B.真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得C.微粉轻质、重质之分只与真密度有关D.堆密度指单位容积微粉的质量E.比表面积为单位重量微粉具有的总的表面积10.在粉碎目的的论述中，错误的是?A.增加表面积，有利于有效成分溶出?B.减少药材中有效成分的浸出?C.有利于制备各种药物剂型?D.便于调配与服用?E.便于新鲜药材的干燥?11.下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A.利于制剂B.利于浸出有效成分C.利于发挥药效D.利于炮制E.增加难溶性药物的溶出12.药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A.<12%B.<9%C.<7%D.<5%E.<3%13.微粉流动性可用什么表示A.微粉的粒密度B.微粉的空隙度C.微粉的比表面积D.微粉的润湿角E.微粉的流速14.休止角表示微粉的A.流动性B.堆积性C.摩擦性D.孔隙率E.粒子形态15.有关粉碎机械的保养叙述错误的是A.首先应根据物料性质地粉碎目的选择适宜的机械B.应先加入物料再开机C.应注意剔除物料中的铁渣、石块D.电机应加防护罩E.粉碎后要清洗机械16.下列关于粉碎原则的论述中，错误的是? A.药物应粉碎得愈细愈好?B.粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变?C.粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护?D.粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆?E.植物药材粉碎前应先干燥?17.下列药物中，不采用湿法粉碎的药物是A.珍珠B.冰片C.薄荷脑D.牛黄E.朱砂18.非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理A.加入少量液体减小分子间吸引力B.降低温度以增加脆性C.加入粉性药材减小粘性D.加入脆性药材E.干燥19.树脂类非晶形药材(乳香)受热引起弹性变形，粉碎时可采用A.加入少量乙醇B.低温粉碎增加脆性C.加入粉性药材D.加入脆性药材E.干法粉碎20.关于球磨机应用的叙述，错误的是A.适宜硫酸铜、松香、中药浸膏等药物粉碎B.生产中球磨机粉碎的理想转速为临界转速的75%C.被粉碎物料不宜超过球罐总容积的1/2D.可用于湿法粉碎与无菌粉碎E.节能省时21.下列哪种方法是等量递增法A.组方中各药物基本等量，且状态、粒度相近的药粉的混匀方法B.组方中量小组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组分再混匀，直至全部混匀的方法C.组方中质重的组分与等量质轻的组分混匀，再加入与混合物等量质轻的组分再混匀，直至全部混匀的方法D.组方中色深的组分与等量色浅的组分混匀，再加入与混合物等量色浅的组分再混匀，直至全部混匀的方法E.组方中液体组分与等量的固体组分混匀，再加入与混合物等量的固体组分再混匀，直至全部混匀的方法二、B型题[1~4]A.全部通过4号筛，并含能通过5号筛不超过60%的粉末B.全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末C.全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末D.全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95%的粉末E.全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95%的粉末1.最细粉指2.中粉指3.极细粉指4.细粉指[5~8]A.七号筛B.八号筛C.一号筛D.五号筛E.六号筛5.100目工业筛相当于药典标准药筛的6.80目工业筛相当于药典标准药筛的7.150目工业筛当于药典标准药筛的8.10目工业筛当于药典标准药筛的[9~13]A.含糖分较多的黏性药材?B.含油性成分较多的药材?C.不溶性、坚硬的矿物类药材 ?D. 冰片、薄荷脑等药材?E.动物肉、骨类药材?9. 宜采用加液研磨法粉碎的是?10.宜采用蒸罐后粉碎的是?11.宜采用串料法粉碎的是?12.宜采用串油法粉碎的是?13.宜采用水飞法粉碎的是?[14~17]A.混合粉碎B.蒸罐处理C.低温粉碎D.超微粉碎E.湿法粉碎14.能增加物料脆性，适于软化点低、熔点低及热可塑性物料的粉碎方法15.在药料中加入适量水或其它液体进行研磨粉碎的方法16.处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法17.可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法[18-22]A.串油法?B.串料法?C.水飞法?D.加液研磨法?E.蒸罐?18.炉甘石洗剂处方中炉甘石的粉碎可用?19.冰硼散处方中冰片的粉碎可用?20.柏子养心丸处方中柏子仁的粉碎可用?21.六味地黄丸处方中熟地的粉碎可用?22.朱砂安神丸处方中朱砂的粉碎可用?[23~26]A.微粒中孔隙与微粒间空隙所占容积与微粉容积之比B.微粒物质的真实密度C.微粒粒子本身的密度D.单位容积微粉的质量E.微粒的润湿性23.孔隙率表示24.堆密度表示25.粒密度表示26.接触角表示[27~30]A.马钱子、羚羊角、乳香B.炉甘石、滑石粉、贝壳C.杏仁、苏子、柏子仁D.天冬、大枣、熟地E.甘草、银花、薄荷27.需串料法粉碎28.需串油法粉碎29.水飞法粉碎30.需单独粉碎A.等量递增B.打底C.套色D.饱和乳钵E.首先混合31.混合时，处方中药物堆密度相差较大，应采用的方法为32.研磨混合过程中先加入小量色浅量大的组分研磨称33.处方中药物剂量比例悬殊时，应采用的方法为34.药物色泽差异大时，应采用的方法为三、X型题1.过筛的目的是?A.将粉碎后的粉末分成不同等级?B.将不同药物的粉末混匀?C.增加药物的表面积，有利于药物溶解?D.提供制备各种剂型所需的药粉?E.及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率?2.药典中粉末分等，包括下列哪些A.最粗粉C.细粉D.极细粉E.微粉3.常用于表示微粉流动性的术语有A.比表面积B.堆密度C.孔隙率D.休止角E.流速4.下列制剂中的药物宜采用混合粉碎的是? A.喉症丸中的蟾酥?B.石斛夜光丸中的枸杞子?C.六味地黄丸中的山茱萸?D.朱砂安神丸中的朱砂?E.九分散中的马钱子?5.冰片与薄荷冰混合粉碎时会产生什么现象和后果?A.降低药效?B.液化?C.对药效无妨?D.混悬?E.乳化6.粉碎机械的粉碎作用方式有哪些A.截切B.劈裂C.研磨D.撞击E.挤压7.药物的微粉对药剂的影响正确的是?A.一定范围内，粒子大，流动性好，分剂量准确?B.堆密度大的微粉，制粒后可使堆密度减小，使胶囊服用粒数减少?C.松散颗粒堆密度小，压制时空隙中空气不易完全释放，是产生松、裂片的主要原因D.片剂的孔隙率小，不宜崩解?E.难溶性药物的溶出与其比表面积有关，减小粒径增加比表面积可加速溶出提高疗效8.人参常用的粉碎方法是A.混合粉碎B.湿法粉碎C.低温粉碎D.单独粉碎E.串料粉碎9.需单独粉碎的药料有A.冰片B.麝香C.桂圆肉D.胡桃仁E.珍珠10.下列关于过筛原则叙述正确的有A.粉末应干燥B.振动C.粉层越薄，过筛效率越高D.选用适宜筛目E.药筛中药粉的量适中11.粉碎的目的为?A.便于提取?B.为制备药物剂型奠定基础?C.便于调剂?D.便于服用?E.增加药物表面积，有利于药物的溶解与吸收?12.粉碎药物时应注意A.应保持药物的组成与药理作用不变B.药物要粉碎适度，粉碎过程应及时筛去细粉C.药料必须全部混匀后粉碎D.粉碎毒剧药时应避免中毒，粉碎易燃、易爆药物要注意防火E.中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎13.微粉的特性对制剂有哪些影响A.影响混合的均一性B.影响分剂量、充填的准确性C.影响片剂可压性D.影响片剂崩解有E.影响制剂有效性14.球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A.转速B.球罐的长度与直径比C.药物性质D.球的大小、重量E.装药量15.蟾酥常用的粉碎方法是A.水飞法B.单独粉碎C.低温粉碎D.球磨机粉碎E.流能磨16.混合的方法包括A.搅拌混合法B.研磨混合法C.过筛混合法D.对流混合法E.扩散混合法17.微粉流速反映的是?A.微粉的脆性?B.微粉的孔隙度?C.微粉的均匀性?D.微粉的润湿性?E.微粉的粒度?18、混合原则包括：A.等量递增B.打底C.套色D.饱和乳钵E.切变混合参考答案一、A型题1.A、2.C、3.E、4.E、5.E、6.D、7.A、8.D、9.C、10.B、11.D、12.D、13.E、14A、15.B、16A、17.D、18.A、19.B、20E、21B二、B型题1.C、2.A、3.E、4.B、5.E、6.D、7.B、8.C、9.D、10.E、11.A、12.B、13.C、14C、15.E、16A、17.D、18.C、19.D、20A、21B、22C、23.A、24.D、25C、26E、27D、28C、29B、30A、31B、32D、33A、34B三、X型题1.ABDE、2.ABCD、3. DE、4. BC、5.BC6.ABCDE、7.ACDE、8. CD、9.ABE、10. ABDE、11.ABCDE、12. ABD、13. ABCD4、14.ABCDE、15.BD、16.ABC、17.CE、18.ABCD。

执业药师考试《药剂学》习题及答案（一）

执业药师考试《药剂学》习题及答案（一）一、A型题（最佳选择题）1、下列关于剂型的表述错误的是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药店由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平5、《中华人民共和国药典》是由A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集D、国家药品监督局制定的药品标准E、国家药品监督管理局实施的法典6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A、1990年版B、1993年版C、1995年版D、1998年版E、2000年版7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》A、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的A、《国际药典》Ph.IntB、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中二、B型题（配伍选择题）[1—2]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类1、这种分类方法与临床使用密切结合2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征[3—6]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题(参考答案)

执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题（参考答案）一、A型题1.以下有关环糊精特点的叙述，错误的是A.环糊精系淀粉的降解产物B.分子外部亲水C.有α、β、γ三种D.为中空圆筒形，内部呈亲水性E.将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内，提高水溶解度2.包合物的特点叙述错误的是A.减少刺激性B.增加药物的水溶性C.增加药物的稳定性D.液体药物粉末化E.实现靶向给药3.包合技术常用的制备方法不包括A.饱和水溶液法B.熔融法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥淀法4.以下不利于提高生物利用度的因素是A.微粉化药物B.环糊精包合物C.多晶型中的稳定型结晶D.固体分散物E.固体溶液5.下列关于固体分散体的叙述哪一项错误A.药物在固态溶液中以分子状态分散B.共沉淀物中药物以结晶状态存在C.药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D.固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E.药物在载体中的分散状态可能为多种类型的混合体6.关于固体分散体的特点叙述错误的是A.增加难溶性药物的表面积，增大溶解度和溶出速率B.控制药物释放速度，可制速释、缓释制剂C.提高药物生物利用度D.适合于半衰期短的药物E.使液体药物固体化，掩盖药物的不良臭味和刺激性7.固体分散体中药物存在形式不包括A.分子状态B.细粉状态C.微晶状态D.微粉状态E.无定形状态8.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A.PEG6000B.PVPC.尿素D.pluronic F68E.乙基纤维素9.药物微囊化的应用特点叙述错误的是A.液态药物固态化便于应用与贮存;减少复方药物的配伍禁忌B.防止药物在胃内失活，降低药物对胃肠道的刺激性，C.增加药物的溶解度，减少用药剂量D.控制释放速率，使药物浓集于靶区E.掩盖药物不良嗅味，提高药物稳定性10.单凝聚法制备微囊时，硫酸钠作为A.絮凝剂B.固化剂C.囊材D.凝聚剂E.pH调节剂11.复凝聚法制备微囊时，将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5) 以下使A.明胶带正电B.明胶带负电C.阿拉伯胶带负电D.微囊固化E.带正、负电荷的明胶相互吸引交联12.用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为A.乳化剂B.增塑剂C.增溶剂D.凝聚剂E.固化剂13.复凝聚法制备微囊时，常用的囊材为A.环糊精、聚乙二醇B.明胶、阿拉伯胶C.磷脂、胆固醇D.壳聚糖、甲基纤维素E.清蛋白、胆固醇14.不能延缓药物释放的方法是A.减小难溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包缓释衣D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中15.关于控释制剂的特点叙述错误的是A.释药速度为一级速度过程，可恒速释药8~10h，减少了服药次数B.使血液浓度平稳，避免峰谷现象C.适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物D.对胃肠道刺激性大的药物，可降低药物的副作用E.避免频繁给药而致中毒的危险16.渗透泵片剂控释的基本原理是A.减小溶出B.片剂膜外渗透压大于片内，将片内药物压出C.减慢扩散D.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出E.增加溶出17.关于缓释制剂的特点叙述错误的是A.长时间内维持一定血药浓度，可以减少服药次数B.适于单服剂量大于1g，且溶解度小的药物C.使血液浓度平稳，克服了峰谷现象D.有利于降低药物的毒副作用E.可减少用药的总剂量，可用最小剂量18.常用做控释制剂中控释膜材料的物质是A.聚丙烯B.聚乳酸C.氢化蓖麻油D.乙烯-醋酸乙烯共聚物E.聚氰基丙烯酸烷酯19.膜控释制剂不包括A.封闭型渗透性膜B.毫微囊C.微孔膜包衣D.多层膜控释片E.控释包衣微丸20.药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为A.缓释膜剂B.膜控型缓释制剂C.薄膜包衣缓释制剂D.涂膜剂E.多层膜剂21.亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚氯乙烯E.脂肪22.被动靶向制剂不包括下列哪一种A.脂质体B.静脉乳剂C.微球D.毫微粒E.前体药物制剂23.下列哪个是主动化学靶向制剂A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球24.关于脂质体的特点叙述错误的是?A.淋巴定向性?B.提高药物稳定性?C.脂质体与细胞膜有较强的亲和性?D.速效作用?E.降低药物的毒性?25.脂质体制备常用的类脂膜材为A.明胶、吐温80B.明胶、白蛋白C.磷脂、胆固醇D.聚乙二醇、司盘80E.清蛋白、胆固醇26.以下有关毫微粒的叙述, 错误的是A.实现靶向给药B.能够直接透过毛细血管壁C.载体材料不会生物降解D.氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料E.粒径一般在10~1000nm范围内27.属于被动靶向给药系统的是A.DNA-柔红霉素结合物B.药物-抗体结合物C.氨苄青霉素毫微粒D.栓塞复乳E.PEG修饰的脂质体二、B型题[1~5]A.共沉淀法B.交联固化法C.溶剂非溶剂法D.注入法E.饱和水溶液法或重结晶法为下列制剂选择最适宜的制备方法23.脂质体24.毫微粒25.微囊26.β-环糊精包合物27.固体分散体[6~9]A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油脂C.白蛋白D.无毒聚氯乙烯E.阿拉伯胶、壳聚糖6.可用于制备溶蚀性骨架片7.可用于制备不溶性骨架片8.可用于制备亲水凝胶型骨架9.可用于制备微囊[10~ 12]A.缓释制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.控释制剂E.主动靶向制剂10.用修饰的药物载体作“导弹”，将药物浓集于靶区而发挥疗效11.用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂12.载药微粒被单核巨噬细胞系统吞噬，通过肌体正常生理过程运送至富含巨噬细胞的肝、脾等器官13.药物能在预定时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂[14~17]A.微球B.pH敏感脂质体C. 微囊D.毫微粒E.靶向乳剂14.为提高脂质体靶向性加以修饰的脂质体15.利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳，将固态或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊16.系利用天然高分子物质如明胶、清蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒，粒径大小一般在10~1000nm，可分散在水中形成近似胶体的溶液17.将药物溶解或分散在高分子材料基质中，形成骨架型的微小球状实体则称[18~22]A.增加药物的溶解度B.防止挥发性成份挥发，提高稳定性C.液体药物的粉末化D.遮盖药物的不良嗅味E.提高生物利用度18.橙皮苷-β环糊精包合物19.茅苍术醇-β环糊精包合物20.红花油-β环糊精包合物21.双香豆素-β环糊精包合物22.大蒜油-β环糊精包合物[23~26]A.复凝聚法B.单凝聚法C.溶液-非溶剂法D.液中干燥法E.化学法23.在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊24.在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜形成微囊25.以带相反电荷的两种高分子材料为囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊26.在某种聚合物的溶液中，加入一种对该聚合物不可溶的液体(非溶剂)，引起相分离而将聚合物包成微囊[27~31]A.不溶性骨架片B.亲水性凝胶骨架片C.阴道环D.溶蚀性骨架片E.渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配27.用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂28.用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂29.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂30.用硅橡胶为材料制成的弹性环状物31.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂，片面用激光打一个孔[32~36]A.前体药物制剂B.包合物C.胃驻留控释制剂D.膜控释制剂E.固体分散体32.是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物33.系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系34.服用后亲水胶体吸水膨胀漂浮于胃内容物上面，逐渐释放药物的一类控释制剂35.水溶性药物及辅料包封于透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系[36 ~39]A.前体药物制剂B.磁性靶向制剂C.靶向给药乳剂D.毫微粒E.脂质体36.系用乳剂为载体，传递药物定位于靶部位的微粒分散系统37.由磁性材料、骨架材料用药物组成，采用体外磁响应导向至靶部位的制剂38.系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物，在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物39.将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中制成的微型囊泡三、X型题1.环糊精包合物在药剂学中常用于A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应2.有关环糊精的叙述哪一条是错误的A.环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C.是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D.其中结构是中空圆筒型E.其中以β-环糊精最为常用3.固体分散体常用的水不溶性载体材料有A.乙基纤维素ECB.胆固醇C.聚乙二醇PEGD.含季铵基团的聚丙烯酸树脂E.聚乙烯醇PVA4.下列一些剂型中，哪些属于固体分散物A.低共溶混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液5.固体分散体的速释原理包括A.增加药物的分散度B.形成高能状态C.可提高药物的润滑性D.保证药物的高度分散性E.对药物有抑晶性6.固体分散体中载体对药物的作用是A.使药物以分子或微细晶粒分散，增加比表面积B.加快了药物的溶出速率C.确保药物的高度分散性D.提高药物的生物利用度E.水溶性载体可药物聚集与附集，增加润湿性7.固体分散体的制法有A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.溶剂-非溶剂法E.共沉淀法8.微囊特点有A.可加速药物释放，制成速效制剂?B.可使液态药物制成固体制剂?C.可掩盖药物的不良气味?D.可改善药物的可压性和流动性?E.控制微囊大小可起靶向定位作用?9.用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有A.亚硫酸钠B.丙酮C.明胶D.硫酸钠E.乙醇10.用单凝聚法制备微囊时，常用的囊材有A.甲基纤维素B.壳聚糖C.醋酸纤维素酞酸酯D.甲醛E.聚维酮11.为提高微囊化质量而加入的附加剂有A.稳定剂B.助悬剂C.阻滞剂D.促进剂E.增塑剂12.哪些药物不宜制成缓释长效制剂A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度很小，吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物13.可制成缓释制剂的药物有A.生物半衰期<1h或>24h的药物B.小肠下端有效吸收的药物C.不经胃肠道给药的药物D.溶解度大的药物E.在肠中需在特定部位主动吸收的药物14.下列关于骨架片的叙述中，正确的是A.是含无毒惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B.药品自骨架中释放的速度低于普通片C.本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有三种类型15.膜控型缓释制剂包括A.薄膜包衣缓释制剂B.缓释微囊剂C.靶向乳剂D.脂质体E.缓释膜剂16.下列有关渗透泵的叙述正确的是A.是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂B.为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔C.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出被机体吸收D.具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性E.片芯含有高分子推动剂17.以下哪些是控释制剂?A.渗透泵片?B.注射微乳?C.薄膜衣片?D.胃滞留片?E.胃内漂浮片?18.缓释制剂可分为A.骨架分散型缓释制剂B.缓释膜剂C.薄膜包衣缓释制剂D.注射用缓释制剂E.缓释胶囊19.以下以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺为A.胃内滞留型B.包衣C.制成微囊D.制成植入剂E.包藏于溶蚀性骨架中20 以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A制成溶解度小的酯和盐B增大难溶药粒子大小C溶剂化D药物与高分子化合物生成难溶性盐E将药物包藏于亲水胶体物质中21.下列哪些属于缓释-控释制剂A.骨架片B.静脉乳剂C.脂质体D.渗透泵E.微囊片22.下列哪些属于靶向制剂A.脉冲制剂B.毫微粒C.脂质体D.胃内漂浮制剂E.磁性微球23.注射用缓释制剂包括：A.油溶型B.水溶型C.混悬型D.醇溶型E.胶体溶液型24.骨架分散型缓释制剂包括A.水溶性(亲水凝胶性)骨架缓释制剂B.脂溶性(熔蚀性)骨架缓释制剂C.乳剂型骨架缓释制剂D.不溶性骨架缓释制剂E.混悬型骨架缓释制剂25.控释制剂的类型有A.渗透泵式控释制剂B.骨架分散控释制剂C.膜控释制剂D.注射用控释制剂E.胃驻留控释制剂26.膜控释制剂可分为A.封闭型渗透性B.微孔膜包衣C.多层膜控释D.眼用控释制剂E.皮肤用控释制剂、子宫用控释制剂27.关于控释制剂叙述正确的为A.在预定时间内自动以预定速度释药B.释药速度接近零级速度过程C.适宜胃肠道刺激性大的药物D.不适于治疗指数小，消除半衰期短的药物E.以零级或近零级速率释药28.下列有关于脂质体的叙述哪些正确A.脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用B.油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部C.脂质体是一种脂质双分子的球形结构D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性29.关于脂质体表述正确的是A.有靶向性和淋巴定向性B.药物包囊于脂质体,可延长药物作用C.与细胞膜有较强的亲和性，对癌细胞有排斥性D.可降低药物的毒性E.提高药物的稳定性30.脂质体的制法有A.薄膜分散法B.凝聚法C.超声波分散法D.冷冻干燥法E.注入法31.靶向制剂按靶向作用机理可分为A.前体药物靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.被动靶向制剂E.脂质体靶向制剂32.物理化学靶向制剂有A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球33.靶向制剂利用了下列哪些人体生物学特性，将药物传送到病变器官、组织或细胞的A.pH梯度(口服制剂的结肠靶向)B.毛细血管直径差异C.免疫防御系统D.特殊酶降解E.受体反应34.下列有关靶向给药系统的叙述错误的是A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D.清蛋白是脂质体的主要材料之一E.毫微粒可制成冻干粉保存35.靶向制剂的特点包括A.药物主要分布于靶区周围，减少用药剂量B.降低了对人体正常组织的副作用C.减缓药效产生时间D.可利用磁性制剂进行局部造影E.可用于阻塞肿瘤血管，使肿瘤坏死36.关于前体药物的作用特点，正确的是A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强，血药浓度增高D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长E.可制成靶向制剂38.以下哪些药物可考虑制成前体药物制剂A.溶解度小或溶解达不到要求浓度的药物B.稳定性差，或有刺激性、不良嗅味的药物C.吸收不理想或需延长作用时间的药物D.制成靶向制剂E.有毒副作用无法用于临床的药物参考答案一、A型题1.D、2.E、3.B、4.C、5.B、6.D、7.B、8.E、9.C、10.D、11.A、12.E、13.B、14.A、15.A、16.D、17.B、18.D、19.B、20.A、21.C、22.E、23.E、24.D、25.C、26.C、27.C二、B型题1.D、2.B、3.C、4.E、5.A、6.B、7.D、8.A、9.E、10.E、11.A、12.B、13.D、14.B、15.C、16.D、17.A、18.A、19.B、20.C、21.E、22.D、23.B、24.E、25.A、26.C、27.D、28.A、29.B、30.C、31.E、32. B、33.E、34.C、35.D、36.C、37.B、38.A、39.E三、X型题1.ABC、2.ACDE、3. ABD、4.ADE、5.ABDE、6. ABCDE 、7. ABCE、8. BCDE、9. BDE、10. ABCE、11.ACDE、12.ABCDE、13.BCD、14.ABCE、15. AB、16.ACDE、17. ADE 、18.ABCDE、19.BCD、20.ABDE、21.ADE、22.BCE、23. AC、24. ABD、25. ACE 、26.ABCDE、27. ABCE、28.ABCD、29. ABDE、30.ACDE、31. BCD、32. ABCD、33. ABCDE、34.ABD、35. ABDE、36.ACDE、37. ABCDE。

执业药师药剂学部分习题及答案

药剂学习题（1） A.50目 B.80目 C.100目 D.120目 E.200目1.中国药典规定标准五号筛相当于工业筛B2.中国药典规定标准九号筛相当于工业筛E3.中国药典规定标准六号筛相当于工业筛C（2）A.最粗粉 B.粗粉 C.中粉 D.细粉 E.极细粉1.全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末A2.全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末D3.全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末E（3）按形态分类的药物剂型不包括CA.气体剂型B.固体剂型C.乳剂型D.半固体剂型E.液体剂型（4）下列关于剂型分类方法不包括CA.按形态分类B.按分散系统分类C.按治疗作用分类D.按给药途径E.按制法分类（5）A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.剂型 D.临床药学 E.药剂学1.以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学D2.研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工艺、生产设备和质量管理的科学B（6）关于含低共熔混合物散剂的陈述，正确的是：ABDEA低共熔现象是药物混合后出现润湿或液化的现象B低共熔现象的发生与药物的品种及比例量有关C低共熔药物混合时全都迅速产生低共熔现象D薄荷脑与樟脑混合时能产生低共熔现象E若低共熔物药效增强则可直接用共熔法混合（7）下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律CA.组分数量差异大者，采用等量递加混合法B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合器中，再放入堆密度大者C.含低共熔组分时，应避免共熔D.组分有带电性，可加入抗静电剂克服E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收（8）比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 DA.等量递加法B.多次过筛C.将轻者加在重者之上D.将重者加在轻者之上E.搅拌（9）颗粒剂质量检查不包括DA.干燥失重B.粒度C.溶化性D.热原检查E.装量差异（10）对散剂特点的错误表述是DA.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便（11）粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为AA.堆密度B.粒密度C.真密度D.高压密度E.空密度（12）与粉体流动性有关的参数有AEA.休止角B.比表面积C.内摩擦系数D.孔隙率E.流出速度（13）A.原料 B.增塑剂 C.遮光剂 D.防腐剂 E.增稠剂1.甘油B2.二氧化钛C3.琼脂E4.明胶A5.对羟基苯甲酸酯D（14）滴丸剂的特点是ACDA.疗效迅速，生物利用度高B.固体药物不能制成滴丸剂C.生产车间无粉尘D.液体药物可制成固体的滴丸剂E.不宜用于耳腔（15）最宜制成胶囊剂的药物为BA.风化性的药物B.具苦味及臭味药物C.吸湿性药物D.易溶性药物E.药物的水溶液（16）胶囊剂不检查的项目是CA.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E.外观（17）制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是DA.增加弹性B.增加稳定性C.增加渗透性D.改变其溶解性能E.杀灭微生物（18）以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是DA.轻质液状石蜡B.重质液状石蜡C.二甲硅油D.水E.植物油（19）药物与辅料混合均匀，用黏合剂制成的直径小于3.5mm的球状或类球状固体制剂称为DA.微囊B.软胶囊剂C.滴丸剂D.小丸E.微球（20）滴丸剂与软胶囊剂的相同点是BA.均为药物与基质混合而成B.均可用滴制法制备C.均以明胶为主要囊材D.均以PEG为主要基质E.无相同之处（21）如制备鞣酸栓剂，已知每粒含鞣酸0.2g,空白机制栓重2g，已知鞣酸置换价为1.6，则每粒鞣酸栓剂所需可可豆脂理论用量？解：已知，G＝2.0g，W＝0.2g,f＝1.6（22）全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在：BA.接近直肠上静脉B.应距肛门口2cm处C.接近直肠下静脉D.接近直肠上、中、下静脉E.接近肛门括约肌（23）下列有关置换价的正确表述是CA.药物的重量与基质重量的比值B.药物的体积与基质体积的比值C.药物的重量与同体积基质重量的比值D.药物的重量与基质体积的比值E.药物的体积与基质重量的比值（24）下列关于全身作用的栓剂的错误叙述是BA.脂溶性药物应选择水溶性基质，有利于药物的释放B.脂溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放C.全身作用栓剂要求迅速释放药物D.药物的溶解度对直肠吸收有影响E.全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约2cm （25）下列关于栓剂错误的叙述是AA.栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B.栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C.正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应D.药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E.栓剂应有适宜的硬度（26）A.羊毛脂 B.凡士林 C.硅油 D.聚乙二醇 E.卡波姆1.属于烃类的软膏基质是B2.属于类脂类的软膏基质是A（27）A. O／W 型乳化剂 B.W／O 型乳化剂 C.辅助乳化剂 D.增溶剂 E.防腐剂1.硬脂酸胺皂在软膏基质中可作为A2.单硬脂酸甘油酯在软膏基质中可作为C3.倍半油酸山梨醇酯在软膏基质中可作为B（28）关于眼膏剂错误的表述是DEA.眼膏剂系指药物与适宜基质制成供眼用的灭菌软膏剂B.不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌C.用于眼部手术或创伤的不得加入抑菌剂或抗氧剂D.不需作颗粒细度检查E.常用基质是硅酮（29）下述哪一种基质不是水溶性软膏基质DA.聚乙二醇B.甘油明胶C.纤维素衍生物（MC、CMC-Na）D.羊毛脂E.卡波姆（30）下列关于软膏基质的叙述中错误的是 CA.液状石蜡主要用于调节软膏稠度B.水溶性基质释药快，无刺激性C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中（31）对软膏剂的质量要求，错误的叙述是 BA.均匀细腻、无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性（32）不属于基质和软膏质量检查项目的是 DA.熔点B.粘度和稠度C.刺激性D.硬度E.药物的释放、穿透及吸收的测定（33）凡士林基质中加入羊毛脂是为了EA.增加药物的溶解度B.防腐与抑菌C.增加药物的稳定性D.减少基质的吸水性E.增加基质的吸水性（34）有关凝胶剂的错误表述是 DA.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分B.混悬凝胶剂属于双相分散系统C.卡波姆是凝胶剂的常用基质材料D.卡波姆溶液在pH1～5 时具有最大的黏度和稠度E.盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降（35）下列关于凝胶剂的叙述正确的是 AEA 凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂B 凝胶剂只有单相分散系统C 氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统D 卡波姆在水中分散即形成凝胶E 卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂（36）气雾剂的优点有 ABCDA.能使药物直接到达作用部位B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首关效应D.使用方便，尤其适用于OTC药物E.气雾剂的生产成本较低（37）下列关于气雾的表述错误的 EA.药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B.药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散于抛射剂中C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D.气雾剂都应进行漏气检查E.所有气雾剂都应进行无菌检查（38）关于气雾剂的特点正确的是ABCA.具有速效和定位作用B.可以用定量阀门准确控制剂量C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用D.生产设备简单，生产成本低E.由于起效快，适合心脏病患者适用（39）气雾剂的组成包括ABCDA.抛射剂B.药物与附加剂C.耐压容器D.阀门系统E.液化剂（40）气雾剂中的氟里昂（F12）主要用作用 EA.助悬剂B.防腐剂C.潜溶剂D.消泡剂E.抛射剂（41）下列说法正确的是 BCEA.气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器组成B.抛射剂是喷射的动力，有时兼有药物溶剂的作用C.抛射剂是低沸点液体D.抛射剂可分为氟氯烷烃、碳氢化合物、压缩气体，其中对大气臭氧层有破坏作用的是碳氢化合物E.气雾剂按分散系统分为溶液型气雾剂、混悬型气雾剂、乳剂型气雾剂（42）为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有ABCDEA.将药物微粉化，粒度控制在5um以下B.控制水份含量在0.03%以下C.选用对药物溶解度小的抛射剂D.调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等E.添加适量的助悬剂（43）吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少μm以下CA.10μmB.15μmC.5μmD.2μmE.3μm（44）A.吸入粉雾剂 B.混悬型气雾剂 C.溶液型气雾剂 D.乳剂型气雾剂 E.喷雾剂1.盐酸异丙肾上腺素、丙二醇、乙醇、氟里昂的处方属于C2.抗生素、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟里昂的处方属于D3.微粉化药物和载体（或无）的处方属于A4.肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于E（45）注射的优点不包括哪项DA.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的病人D.可迅速终止药物作用E.可以产生定向作用（46）注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为DA.静脉注射B.椎管注射C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射（47）以下不能添加抑菌剂的是 BCDA.常用滴眼剂B.用于外伤和手术的滴眼剂C.脊椎注射的产品D.输液E.多剂量注射剂（48）下述关于注射剂质量要求的正确表述有ABDEA.无菌B.无热原C.无色D.澄明度检查合格E.pH 要与血液的pH 相等或接近（49）关于注射剂的质量要求中叙述错误的是AA.无菌是指不含任何活的细菌B. PH和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性C.PH对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响D.大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查E.脊椎腔内注射的药液应于脊椎液等渗（50）A.灭菌注射用水 B.注射用水 C.制药用水 D.纯化水 E.纯净水1.原水经蒸馏、离子交换、反渗透或适宜的方法制备的供药用的水是D2.纯化水经蒸馏所制得的水是 B3.主要用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是 A4.生产中用作普通药物制剂的溶剂的是 D（51）A.抑菌剂 B.等渗调节剂 C.抗氧剂 D.润湿剂 E.助悬剂下列注射剂附加剂的作用是1.聚山梨酯类 D2.甲基纤维素 E3.硫代硫酸钠C4.葡萄糖 B5.苯甲醇A（52）关于热原的错误表述是BA.热原是微生物的代谢产物B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.真菌也能产生热原D.活性炭对热原有较强的吸附作用E.热原是微生物产生的一种内毒素（53）热原组织中致热活性最强的是AA.脂多糖B.蛋白质C.磷脂D.多肽E.葡萄糖与蛋白质结合物（54）能用于玻璃器皿除去热原的方法有ABA.高温法B.酸碱法C.吸附法D.超滤E.反渗透法（55）蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的 EA.水溶性B.滤过性C.可被氧化D.耐热性E.不挥发性（56）生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为ACEA.吸附热原B.能增加主药稳定性C.脱色D.脱盐E.提高澄明度（57）请写出下列除热原方法对应于哪一条性质A.耐热性B.能溶于水中C.不具挥发性D.易被吸附E.能被强氧化剂破坏1.蒸馏法制注射用水C2.用活性炭过滤D3.用大量注射用水冲洗容器 B4.加入KMnO4 E5.玻璃容器180℃，处理3～4小时 A（58）关于滤过器的特点叙述错误的是DA.垂熔玻璃滤过器化学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌B.硅藻土滤棒质地松散，一般用于黏度高、浓度较大滤液的过滤C.多孔素瓷滤棒质地致密，一般用于低黏度液体的滤过D.微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎E.微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法（59）注射液除菌过滤可采用BCA. 细号砂滤棒B.6号垂熔玻璃滤器C.O.22μm的微孔滤膜D.硝酸纤维素微孔滤膜E.钛滤器（60）A.醋酸纤维素膜 B.硝酸纤维素膜 C.聚酰胺膜 D.聚四氟乙烯膜 E.聚偏氟乙烯膜1.不耐酸、碱，溶于有机溶剂，可在120℃、30分钟热压灭菌的是B2.适用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂滤过的是C3.用于酸性、碱性和有机溶剂滤过，并且可耐受260℃高温的是D4.具有耐氧化性和耐热性能，适用于pH值为1～12溶液滤过的是E（61）关于注射液的配制，叙述错误的是DA.供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度B.配制的方法有浓配法和稀配法C.配制所用注射用水其贮存时间不得超过l2 小时D.活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用E.配制油性注射液一般先将注射用油在150℃-160℃灭菌l～2 小时，冷却后配制（62）注射剂的举例：溶剂维生素C注射液处方：维生素C 104g；碳酸氢钠49.0g ；EDTA-2Na 0.05g ；亚硫酸氢钠2g；注射用水ad1000ml。

执业药师考试《药剂学》习题及答案(二)

一、A型题〔最佳选择题〕1、下列是片剂的特点的叙述,不包括A、体积较小,其运输、贮存及携带、应用都比较方便B、片剂生产的机械化、自动化程度较高C、产品的性状稳定,剂量准确,成本及售价都较低D、可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E、具有靶向作用2、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂A、泡腾片B、分散片C、缓释片D、舌下片E、植入片3、红霉素片是下列那种片剂A、糖衣片B、薄膜衣片C、肠溶衣片D、普通片E、缓释片4、下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片5、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用A、泡腾片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片6、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年A、多层片B、植入片C、包衣片D、肠溶衣片E、缓释片7、微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写和用途为A、CMC粘合剂B、CMS崩解剂C、CAP肠溶包衣材料D、MCC干燥粘合剂E、MC填充剂8、粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料A、甲基纤维素B、微晶纤维素C、乙基纤维素D、羟丙甲基纤维素E、羟丙基纤维素9、主要用于片剂的填充剂是A、羧甲基淀粉钠B、甲基纤维素C、淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮10、主要用于片剂的粘合剂是A、羧甲基淀粉钠B、羧甲基纤维素钠C、干淀粉D、低取代羟丙基纤维素E、交联聚维酮11、最适合作片剂崩解剂的是A、羟丙甲基纤维素B、硫酸钙C、微粉硅胶D、低取代羟丙基纤维素E、甲基纤维素12、主要用于片剂的崩解剂是A、CMC—NaB、MCC、HPMCD、ECE、CMS—Na13、可作片剂崩解剂的是A、交联聚乙烯吡咯烷酮B、预胶化淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯吡咯烷酮14、片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓A、硬脂酸镁B、聚乙二醇C、乳糖D、微晶纤维素E、滑石粉15、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、硫酸钙E、预胶化淀粉16、可作片剂助流剂的是A、糊精B、聚维酮C、糖粉D、硬脂酸镁E、微粉硅胶17、一贵重物料欲粉碎,请选择适合的粉碎的设备A、球磨机B、万能粉碎机C、气流式粉碎机D、胶体磨E、超声粉碎机18、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械A、球磨机B、锤击式粉碎机C、冲击式粉碎机D、气流式粉碎机E、万能粉碎机19、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械A、球磨机B、锤击式粉碎机C、胶体磨D、气流式粉碎机E、万能粉碎机20、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备A、气流式粉碎机B、万能粉碎机C、球磨机D、胶体磨E、超声粉碎机21、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗粘着性E、流动性和崩解性22、湿法制粒工艺流程图为A、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片D、原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片E、原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片23、在一步制粒机可完成的工序是A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥C、过筛→制粒→混合→干燥D、过筛→制粒→混合E、制粒→混合→干燥24、下列属于湿法制粒压片的方法是A、结晶直接压片B、软材过筛制粒压片C、粉末直接压片D、强力挤压法制粒压片E、药物和微晶纤维素混合压片25、干法制粒的方法有A、一步制粒法B、挤压制粒法C、喷雾制粒法D、强力挤压法E、高速搅拌制粒26、33冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出A、33片B、66片C、132片D、264片E、528片27、单冲压片机调节片重的方法为A、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置28、影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是29、流化床干燥适用的物料A、易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒B、含水量高的物料C、松散粒状或粉状物料D、粘度很大的物料E、A 和C30、压片力过大,粘合剂过量,疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题A、裂片B、松片C、崩解迟缓D、粘冲E、片重差异大31、冲头表面粗糙将主要造成片剂的A、粘冲B、硬度不够C、花斑D、裂片E、崩解迟缓32、哪一个不是造成粘冲的原因A、颗粒含水量过多B、压力不够C、冲模表面粗糙D、润滑剂使用不当E、环境湿度过大33、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因A、压力分布的不均匀B、颗粒中细粉太多C、颗粒过干D、弹性复原率大E、硬度不够34、下列是片重差异超限的原因不包括A、冲模表面粗糙B、颗粒流动性不好C、颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D、加料斗内的颗粒时多时少E、冲头与模孔吻合性不好35、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是A、崩解时限B、溶出度C、硬度D、含量E、重量差异36、黄连素片包薄膜衣的主要目的是A、防止氧化变质B、防止胃酸分解C、控制定位释放D、避免刺激胃黏膜E、掩盖苦味37、丙烯酸树脂IV号为药用辅料,在片剂中的主要用途为A、胃溶包衣材料B、肠胃都溶型包衣材料C、肠溶包衣材料D、包糖衣材料E、肠胃溶胀型包衣材料38、HPMCP可做为片剂的何种材料A、肠溶衣B、糖衣C、胃溶衣D、崩解剂E、润滑剂39、下列哪项为包糖衣的工序A、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光E、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光40、包糖衣时,包粉衣层的目的是A、为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性41、包粉衣层的主要材料是A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10ÊP乙醇溶液42、包糖衣时,包隔离层的目的是A、为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性43、包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10ÊP乙醇溶液44、除哪种材料外,以下均为胃溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、HPCC、EudragitED、PVPE、PVA45、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料A、羟丙基甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素〔HPMCP〕E、丙烯酸树脂II号46、以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料A、醋酸纤维素B、乙基纤维素C、EudragitED、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素〔HPMCP〕E、丙烯酸树脂II号47、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、醋酸纤维素D、HPMCPE、丙烯酸树脂IV号48、以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A、丙烯酸树脂IV号B、MCC、醋酸纤维素D、丙烯酸树脂II号E、HPMC49、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D、丙烯酸树脂II号E、丙烯酸树脂IV号50、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为A、三种主药一起产生化学变化B、为了增加咖啡因的稳定性C、三种主药一起湿润混合会使熔点下降,压缩时产生熔融和再结晶现象D、为防止乙酰水杨酸水解E、此方法制备简单51、药物的溶出速度方程是A、Noyes—Whitney方程B、Fick’s定律C、Stokes定律D、Van’tHott方程E、Arrhenius公式52、普通片剂的崩解时限要求为A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min53、包衣片剂的崩解时限要求为A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min54、浸膏片剂的崩解时限要求为A、15minB、30minC、45minD、60minE、120min55、片剂单剂量包装主要采用A、泡罩式和窄条式包装B、玻璃瓶C、塑料瓶D、纸袋E、软塑料袋二、B型题〔配伍选择题〕[1—3]A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、硬脂酸镁1、粉末直接压片常选用的助流剂是2、溶液片中可以作为润滑剂的是3、可作片剂粘合剂的是[4—7]A、崩解剂B、粘合剂C、填充剂D、润滑剂E、填充剂兼崩解剂4、羧甲基淀粉钠5、淀粉6、糊精7、羧甲基纤维素钠[8—11]A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁E、微晶纤维素8、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂9、崩解剂10、粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂11、润滑剂[12—14]下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、水分小于5%的一般药物的粉碎12、流能磨粉碎13、干法粉碎14、水飞法[15—18]A、裂片B、松片C、粘冲D、色斑E、片重差异超限15、颗粒不够干燥或药物易吸湿16、片剂硬度过小会引起17、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生18、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成[19—22]产生下列问题的原因是A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、片剂含量不均匀E、崩解超限19、颗粒向模孔中填充不均匀20、粘合剂粘性不足21、硬脂酸镁用量过多22、环境湿度过大或颗粒不干燥[23—26]产生下列问题的原因是A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限23、润滑剂用量不足24、混合不均匀或可溶性成分迁移25、片剂的弹性复原26、加料斗中颗粒过多或过少[27—30]A、poloxamerB、EudragitLC、CarbomerD、ECE、HPMC27、肠溶衣料28、软膏基质29、缓释衣料30、胃溶衣料三、X型题〔多项选择题〕1、根据药典附录"制剂通那么"的规定,以下哪些方面是对片剂的质量要求A、硬度适中B、符合重量差异的要求,含量准确C、符合融变时限的要求D、符合崩解度或溶出度的要求E、小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求2、下列哪组分中全部为片剂中常用的填充剂A、淀粉、糖粉、微晶纤维素B、淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素C、低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精D、淀粉、糖粉、糊精E、硫酸钙、微晶纤维素、乳糖3、下列哪组分中全部为片剂中常用的崩解剂A、淀粉、L—HPC、HPCB、HPMC、PVP、L—HPC C、PVPP、HPC、CMS—NaD、Ca、PVPP、CMS—NaE、淀粉、L—HPC、CMS—Na4、主要用于片剂的填充剂是A、糖粉B、交联聚维酮C、微晶纤维素D、淀粉E、羟丙基纤维素5、主要用于片剂的粘合剂是A、甲基纤维素B、羧甲基纤维素钠C、干淀粉D、乙基纤维素E、交联聚维酮6、最适合作片剂崩解剂的是A、羟丙甲基纤维素B、硫酸钙C、微粉硅胶D、低取代羟丙基纤维素E、干淀粉7、主要用于片剂的崩解剂是A、CMC—NaB、CaC、HPMCD、L—HPCE、CMS—Na8、可作片剂的崩解剂的是A、交联聚乙烯吡咯烷酮B、干淀粉C、甘露醇D、聚乙二醇E、低取代羟丙基纤维素9、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、微粉硅胶E、月桂醇硫酸镁10、关于微晶纤维素性质的正确表述是A、微晶纤维素是优良的薄膜衣材料B、微晶纤维素是可作为粉末直接压片的"干粘合剂"使用C、微晶纤维素国外产品的商品名为AvicelD、微晶纤维可以吸收2~3倍量的水分而膨胀E、微晶纤维素是片剂的优良辅料12、关于淀粉浆的正确表述是A、淀粉浆是片剂中最常用的粘合剂B、常用20%~25%的浓度C、淀粉浆的制法中冲浆方法是利用了淀粉能够糊化的性质D、冲浆是将淀粉混悬于全部量的水中,在夹层容器中加热并不断搅拌,直至糊化E、凡在使用淀粉浆能够制粒并满足压片要求的情况下,大多数选用淀粉浆这种粘合剂13、粉碎的药剂学意义是A、粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收B、粉碎成细粉有利于各成分混合均匀C、粉碎是为了提高药物的稳定性D、粉碎有助于从天然药物提取有效成分E、粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性14、下列哪些设备可得到干燥颗粒A、一步制粒机B、高速搅拌制粒机C、喷雾干燥制粒机D、摇摆式颗粒机E、重压法制粒机15、关于粉末直接压片的叙述正确的有A、省去了制粒、干燥等工序,节能省时B、产品崩解或溶出较快C、是国内应用广泛的一种压片方法D、适用于对湿热不稳定的药物E、粉尘飞扬小16、下列哪些冲数的旋转式压片机可能为双流程A、16冲B、19冲C、33冲D、51冲E、55冲17、影响片剂成型的因素有A、原辅料性质B、颗粒色泽C、药物的熔点和结晶状态D、粘合剂与润滑剂E、水分18、下列关于片剂成型影响因素正确的叙述是A、减小弹性复原率有利于制成合格的片剂B、在其它条件相同时,药物的熔点低,片剂的硬度小C、一般而言,粘合剂的用量愈大,片剂愈易成型,因此在片剂制备时,可无限加大粘合剂用量和浓度D、颗粒中含有适量的水分或结晶水,有利于片剂的成型E、压力愈大,压成的片剂硬度也愈大,加压时间的延长有利于片剂成型19、压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限A、颗粒流动性差B、压力过大C、加料斗内的颗粒过多或过少D、粘合剂用量过多E、颗粒干燥不足20、解决裂片问题的可从以下哪些方法入手A、换用弹性小、塑性大的辅料B、颗粒充分干燥C、减少颗粒中细粉D、加入粘性较强的粘合剂E、延长加压时间21、关于片剂中药物溶出度,下列哪种说法是正确的A、亲水性辅料促进药物溶出B、药物被辅料吸附那么阻碍药物溶出C、硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时那么阻碍药物溶出D、制成固体分散物促进药物溶出E、制成研磨混合物促进药物溶出22、造成片剂崩解不良的因素A、片剂硬度过大B、干颗粒中含水量过多C、疏水性润滑剂过量D、粘合剂过量E、压片力过大23、崩解剂促进崩解的机理是A、产气作用B、吸水膨胀C、片剂中含有较多的可溶性成分D、薄层绝缘作用E、水分渗入,产生润湿热,使片剂崩解24、片剂中的药物含量不均匀主要原因是A、混合不均匀B、干颗粒中含水量过多C、可溶性成分的迁移D、含有较多的可溶性成分E、疏水性润滑剂过量25、混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况有以下几种A、主药量与辅料量相差悬殊时,一般不易均匀B、主药粒子大小与辅料相差悬殊,极易造成混合不均匀C、粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙,一旦混匀后易再分离D、当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时,易造成含量均匀度不合格E、水溶性成分被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀26、关于防止可溶性成分迁移正确叙述是A、为了防止可溶性色素迁移产生"色斑",最根本防止办法是选用不溶性色素B、采用微波加热干燥时,可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小到最小的程度C、颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度D、采用箱式干燥时,颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显E、采用流化〔床〕干燥法时,一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移,有利于提高片剂的含量均匀度,但仍有可能出现色斑或花斑27、包衣主要是为了达到以下一些目的A、控制药物在胃肠道的释放部位B、控制药物在胃肠道中的释放速度C、掩盖苦味或不良气味D、防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性E、防止松片现象28、普通锅包衣法的机器设备主要构造包括A、莲蓬形或荸荠形的包衣锅B、饲粉器C、动力部分D、推片调节器E、加热鼓风及吸粉装置29、与滚转包衣法相比,悬浮包衣法具有如下一些优点A、自动化程度高B、包衣速度快、时间短、工序少适合于大规模工业化生产C、整个包衣过程在密闭的容器中进行,无粉尘,环境污染小D、节约原辅料,生产成本较低E、对片芯的硬度要求不大30、包隔离层可供选用的包衣材料有A、10%的甲基纤维素乙醇溶液B、15%~20%的虫胶乙醇溶液C、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素〔CAP〕乙醇溶液D、10%~15%的明胶浆E、30%~35%的阿拉伯胶浆31、在包制薄膜衣的过程中,除了各类薄膜衣材料以外,尚需加入哪些辅助性的物料A、增塑剂B、遮光剂C、色素D、溶剂E、保湿剂32、包肠溶衣可供选用的包衣材料有A、CAPB、HPMCPC、PVAPD、EudragitLE、PVP33、包胃溶衣可供选用的包衣材料有A、CAPB、HPMCC、PVAPD、EudragitEE、PVP34、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料A、羟丙基甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基纤维素〔HPMCP〕E、丙烯酸树脂II号35、在片剂中除规定有崩解时限外,对以下哪种情况还要进行溶出度测定A、含有在消化液中难溶的药物B、与其他成分容易发生相互作用的药物C、久贮后溶解度降低的药物D、小剂量的药物E、剂量小、药效强、副作用大的药物36、关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是A、宜选用硬脂酸镁作润滑剂B、宜选用滑石粉作润滑剂C、处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象D、乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液E、最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合37、湿法制粒制备乙酰水杨酸片的工艺哪些叙述是正确的A、粘合剂中应加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸B、可用硬脂酸镁为润滑剂C、应选用尼龙筛网制粒D、颗粒的干燥温度应在50℃左右E、可加适量的淀粉做崩解剂答案一、A型题1、E2、A3、C4、B5、C6、B7、D8、B9、C 10、B 11、D 12、E 13、A 14、A 15、B 16、E 17、A 18、D 19、D 20、C 21、A 22、B 23、B 24、B25、D 26、B 27、A 28、E 29、E 30、C 31、A 32、B 33、E 34、A 35、B 36、E 37、A 38、A 39、B 40、B 41、A 42、A 43、E 44、E 45、A 46、C 47、D48、D 49、B 50、C 51、A 52、A 53、D 54、D 55、A二、B型题[1—3]CDA [4—7]AECB [8—11]BCED [12—14]CEB [15—18]CBEA [19—22]CAEB [23—26]BDAC [27—30]BCDE三、X型题1、ABDE2、ADE3、DE4、ACD5、ABD6、DE7、BDE8、ABE9、BE 10、AE 11、BCE 12、ACE 13、ABDE 14、ACE 15、AD 16、CDE 17、ACDE 18、ADE 19、AC 20、ACDE 21、ACDE 22、ACDE 23、ABCE 24、AC 25、ABD 26、ABDE 27、ABCD 28、ACE 29、ABCD 30、BCDE 31、ABCD 32、ABCD 33、BDE 34、BC 35、ABCE 36、BCDE 37、ACDE转自:<a href=' :// yuloo /zhiyeyaoshi/'>育路执业药师网</a>。

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乳化作用e.润滑作用64.有关灭菌法叙述正确的是a.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌b.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌c.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法d.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种e.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的ph值降低65.疏水胶体的性质是a.存在强烈的布朗运动b.具有双分子层c.具有聚沉现象d.可以形成凝胶e.具有tyndall现象66.不具有靶向性的制剂是a.静脉乳剂b。

毫微粒注射液c.混悬型注射液d.脂质体注射液e.口服乳剂67.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为a。

吸附热原b。

能增加主药稳定性c.脱色d.脱盐e.提高澄明度68.增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是a.粪便的存在有利于药物吸收b.插入肛门2cm处有利于药物吸收c.油水分配系数大释放药物快有利于吸收d.油性基质的栓剂中加入hlb值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收e.一般水溶性大的药物有利于药物吸收69.以下哪几条具被动扩散特征a.不消耗能量b.有结构和部位专属性c.由高浓度向低浓度转运d.借助载体进行转运e.有饱和状态70.某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是a.肠溶片剂b.舌下片剂c.口服乳剂d.透皮给药系统e.气雾剂参考答案：题号：1答案：e题号：2答案：c解答：根据stockes定律混悬剂中微粒沉降速度v与r2、与ρ1-ρ2成正比，与η成反比。

故本题答案应为c。

题号：3答案：e解答：加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的粘度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。

但不能增加混悬粒子的溶解度。

故本题答案应为e。

题号：4答案：c解答：作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的粘度。

根据stockes公式，v与η成反比，η愈大，v愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。

助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。

硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。

题号：5答案：b解答：热压灭菌是通过加热使微生物体的蛋白质变性而杀灭微生物。

灭菌过程微生物杀灭速度符合一级过程，即lgnt=lgno—kt°。

在一定温度下杀灭物品中微生物数90%所需时间称为d，则选用嗜热脂肪芽胞杆菌为代表菌种，将1/z值定为10℃，参比温度定为121℃，此时的f值即为fo值，fo值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的121℃下的对嗜热脂肪芽胞杆菌的灭菌时间，所以，fo值相当于121℃热压灭菌杀死待灭菌物品中全部微生物所需的时间，由此可见fo 才是热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准。

题号：6答案：b解答：维生素c注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(nahso3)，调节ph值至6.0—6.2，加金属离子络合剂(ed—ta—2na)，充惰性气体(c02)。

为减少灭菌时药物分解，常用100℃流通蒸汽15min灭菌等。

维生素c注射液用碳酸氢钠调节ph值偏碱性，极易氧化使其变黄。

故本题答案选b。

题号：7答案：d解答：调制散剂时，由于药物的比重不同，在混合过程中比重大的药物由于受重力作用而下沉，使散剂混合不均。

所以在混合时应将比重大的药物加于比重小的药物上面，混合时可将其均匀混合。

故本题答案应选d。

题号：7答案：d解答：调制散剂时，由于药物的比重不同，在混合过程中比重大的药物由于受重力作用而下沉，使散剂混合不均。

所以在混合时应将比重大的药物加于比重小的药物上面，混合时可将其均匀混合。

故本题答案应选d。

题号：9答案：c解答：胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊，不论哪种胶囊，按药典规定需检查外观、水分、装量差异、崩解时限等。

但硬度不是检查胶囊剂的质量指标。

故本题答案应选c题号：10答案：b解答：片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求。

常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。

本题中只有交联聚乙烯吡咯烷酮是崩解剂。

故本题答案应选b题号：11答案：a解答：表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值，其单位为l或l/kg。