性连锁遗传
连锁遗传和性连锁培训讲义
连锁遗传和性连锁培训讲义连锁遗传和性连锁遗传是遗传学中的两个重要概念，对于理解遗传现象和进行遗传研究非常关键。
本文将以连锁遗传和性连锁遗传为主题，给你们讲解这两个概念的基本原理和实验方法。
一、连锁遗传连锁遗传是指基因在染色体上的相对位置较靠近，因此往往以相同的方式继承给子代。
这种情况下，这些基因很有可能同时或几乎同时被传递给后代，而不会发生重组。
连锁遗传的现象主要体现在同一条染色体上的基因。
连锁遗传现象的发现主要源于第一位将此现象描述清楚的科学家摩尔根。
摩尔根通过对果蝇的遗传分析发现，有些基因表现出无法纷合的特点，而是以固定的方式遗传给后代。
这些基因被称为连锁基因。
连锁基因一般存在于同一条染色体上的不同位点，由于它们的位置紧密相连，所以会一起被遗传。
如何确定基因是否连锁？科学家们通过实验进行了一系列的研究，总结出了一些判断规则。
首先，科学家会选择有明显特征突变的果蝇进行实验，比如有不同翅膀颜色等特征，然后进行交配。
如果交配后的后代都表现出相同的突变特征，那么可以初步认定这些基因连锁。
接下来，科学家还可以通过对大量后代进行进一步观察和实验，确认基因是否真正连锁。
根据连锁遗传的原理，科学家可以通过研究连锁基因，确定基因在染色体上的相对位置，进一步揭示遗传规律。
二、性连锁遗传性连锁遗传是指某些基因只存在于性染色体上，而不在常染色体上。
这意味着这些基因表现出与性别相关的遗传模式，仅仅由父(母)亲传给子代。
性连锁遗传的发现也得益于果蝇的研究。
早期的实验发现，果蝇的性别是由染色体决定的，雄果蝇具有XY染色体，而雌果蝇具有XX染色体。
由于染色体有性别差异，并且染色体上的基因也存在性别差异，因此某些基因只存在于性染色体上，只能由父(母)亲传给子代。
性连锁遗传可以通过观察后代的性别来确定基因的遗传方式。
如果某个基因属于性连锁遗传，我们可以观察到这个基因只出现在某一性别的个体中。
比如，对于雄性连锁遗传的基因，只有雄性个体表现出突变特征，而雌性个体则没有。
连锁遗传和性连锁
连锁遗传和性连锁连锁遗传和性连锁是进化中的重要概念之一，它们描述了基因在染色体上的分布和遗传方式。
本文将详细讨论这两个概念及其相关性，以及它们在遗传研究中的重要性。
首先，我们来了解连锁遗传。
连锁遗传是指基因位于同一染色体上的现象，这些基因在遗传过程中往往以固定的方式一起传递给后代，因为它们很少会发生重组。
当两个基因在同一染色体上时，它们通常一起随着染色体的移动而传递给后代。
因此，这两个基因的连锁度很高。
连锁遗传在基因图谱绘制和基因定位上起着重要的作用。
通过观察某个物种或家族的连锁关系，我们可以确定某些基因之间的相对位置，并进一步理解它们如何在遗传过程中相互作用。
这有助于研究人们对某些特定属性的遗传方式。
例如，在果蝇中，人们发现单倍型连锁遗传与眼色的相关性，这对于进一步研究进化和表型相关性非常重要。
然而，连锁遗传并不是永久的。
当发生基因重组时，位于同一染色体上的基因可以通过交叉互换的方式发生重新组合。
这就是我们接下来要讨论的性连锁。
性连锁是指基因位于性染色体上的现象。
在人类中，性连锁通常指的是X染色体和Y染色体上的基因。
由于在性染色体上的重组发生率相对较低，因此性连锁基因通常以非常高的连锁度相互关联。
这也是为什么许多性连锁疾病在男性中更为普遍的原因，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个。
性连锁在遗传研究中有着重要的意义。
通过研究性连锁疾病，我们可以更好地了解疾病的发生机制。
例如，血友病是一种X 连锁遗传疾病，主要影响男性。
这是因为男性只有一个X染色体，一旦携带异常的血友病基因，就无法通过正常的X染色体来抵消它的效应。
另一方面，雌雄同体动物往往没有性连锁遗传。
这是因为它们的性别由其他方式决定，例如环境因素或基因的互作。
然而，在一些雌雄同体动物中，我们仍然可以观察到连锁遗传的存在，这与某些性染色体的非性别决定角色有关。
总结一下，连锁遗传和性连锁是遗传学中重要的概念。
连锁遗传指基因在染色体上的分布和传递方式，而性连锁则是指基因位于性染色体上的连锁遗传。
连锁遗传和性连锁
连锁遗传和性连锁(一)名词解释：1.交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。
2.交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
3.基因定位：确定基因在染色体上的位置。
主要是确定基因之间的距离和顺序。
4.符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。
5.干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。
6.连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。
7.连锁群(linkagegroup)：存在于同一染色体上的基因群。
8.性连锁(e某linkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(e某-linkedinheritance)。
9.性染色体(e某-chromoome)：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。
10.常染色体(autoome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。
同配性别11.限性遗传(e某-limitedinheritance)：是指位于Y染色体(某Y型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。
12.从性遗传(e某-influencedinheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
13.交叉遗传：父亲的性状随着某染色体传给女儿的现象。
14.连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。
(二)是非题：1.雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。
这仅指某染色体上的连锁群而言。
因为它的某染色体只有一条，所以，不会发生交换。
(-)2.基因连锁强度与重组率成反比。
(+)3.基因型＋C／Sh＋的个体在减数分裂中有6％的花粉母细胞在Sh和C之间形成一个交叉，那么，所产生的重组型配子＋＋和ShC将各占3％。
遗传学第四章连锁遗传定律
A
B
A
b
A
B
A
b
a
B
a
b
a
B
a
b
(4) 经过染色单体节段的交换，形成四种基因组合的染色单 体
(5) 四种基因组合的染色单体，经过两次细胞分裂分配到
四个子细胞中去，以后发育成四种配子，其中两个是
亲本组合配子，两个是重新组合配子。连锁基因发生
交换有一定的频率，不交换的多（亲型的多），交换
的少（重组的少）。
c2+2cd
ppll ：
d2
例题1：
香豌豆中紫花P是红花p的显性，长形花粉L是圆形花粉l 的显性，进行下面试验,计算配子比例。
第一组：
P
紫花长花粉PPLL×红花、园花粉ppll
F1
紫花、长花粉PpLl
F2 表现型
紫长
PL
个体数
4831
理论数
3910.5
(按9：3：3：1 )
紫园 P ll 390 1303.5
基因型
CcShsh Ccshsh
表现型
有色饱满 有色凹陷
实得粒数 4032
149
％
48.2
1.8
cSh ccShsh 无色饱满 152 1.8
csh ccshsh 无色凹陷 4035 48.2
无色凹陷 ccshsh
csh 总数
8368 100
重新组合（互换率）＝149+152/8368=3.6％
利用自交法也可获得交换值。如前面的香豌豆杂交试验。
摩尔根，美国遗传学家因在 果蝇的遗传学研究中取得重 大发现获诺贝尔奖
Thomas Hunt Morgan
基因在染色体上有一定位置，并呈直线排列。设Aa、Bb是位 于一对同源染色体上的两对非等位基因，基因的行动只能听 命于染色体行为，即当配子形成时，位于同一染色体上的AB 和ab连锁基因，只能作为一个整体，随着同源染色体两个成 员的分离而进入不同配子，因此形成的配子只有两种亲型， 没有重组型出现，通过F1自交或测交，其后代个体的表现型 只 表 现 为 亲 本 组 合 ， 这 种 遗 传 现 象 称 为 完 全 连 锁 ( complete linkage)。完全连锁的两对非等位基因的遗传表现，与一对基 因的表现相同。
遗传学5第四章连锁遗传和性连锁
不发生交换者93个
934=372个配子 372亲型配子
重组率 = 14/400 = 3.5%
某两对连锁基因之间发生交换的孢母细
胞的百分数，恰恰是重组型配子(又称
交换型配子)百分数可编辑的ppt 2倍
13
可编辑ppt
14
第二节 交换值及其测定
一、交换值 严格地讲是指同源染色体的非姊妹染色单 体间有关基因的染色体片段发生交换的频 率。 就一个很短的交换染色体片段来说，交换 值就等于重组率。 在较大的染色体区段内，由于双交换或多 交换常可发生，因而用重组率来估计的交 换值往往偏低。
现象作出解释。Morgan等（1911)以果
蝇为试验材料，通过大量遗传研究，对
连锁遗传现象作出了科学的解释。
两对基因：
眼色 红眼-显性(pr+)
紫眼-隐性(pr)
翅长 长翅-显性(vg+)
残翅-隐性(vg)
可编辑ppt
5
P pr+ pr+ vg+vg+ prprvgvg
测交 F1 pr+prvg+vg♀ prprvgvg♂
可编辑ppt
9
可编辑ppt
10
图4－6 交换与重组型可编辑配ppt子形成过程的示意1图1
三、交换及其发生机制
交换:同源染色体的非姊妹染 色单体之间的对应片段的交 换，从而引起相应基因间的 交换与重组
可编辑ppt
12
100个孢母细胞内，
发生有效交换者7个： 74=28个配子 14亲型配子
14重组型配子
PL = pl = 44%
Pl = pL = (50-44)% = 6%
交换值 = 6%*2 = 12% 可编辑ppt
性连锁遗传
性连锁遗传性连锁遗传是指在染色体上位于性染色体上的遗传性状。
性染色体分为X染色体和Y染色体，X染色体可以携带大量的遗传信息，而Y染色体则相对较少。
由于男性有XY染色体，而女性有XX染色体，因此性定向遗传会产生不同的效果。
性连锁遗传主要与X染色体上的遗传性状有关。
X染色体上的遗传性状会影响男女之间的遗传模式。
例如，红绿色盲就是一种典型的性连锁遗传疾病。
此疾病是由于X染色体上的突变导致视网膜感光细胞缺失或功能异常，进而造成红绿色区分困难。
由于X染色体在男性中只有一个，而在女性中有两个，所以男性患有该疾病的概率远高于女性。
如果母亲是携带该突变的，她有50%的几率将该突变传递给她的儿子，而将此突变传给她女儿的几率为50%。
还有一种常见的性连锁遗传疾病是血友病。
血友病主要分为凝血因子Ⅷ缺乏型（血友病A）和血友病B（凝血因子Ⅸ缺乏型）。
血友病A和B都是由于X染色体上的基因突变导致的凝血因子的功能缺陷。
因为X染色体上只有一个凝血因子的基因，男性很容易患上血友病，而女性则需要同时携带两个异常基因才会患上该疾病。
因此，女性往往是血友病的携带者，而男性才是真正的患者。
除了红绿色盲和血友病，性连锁遗传还与一些其他疾病有关，如肌营养不良症、多发性鳞状红斑病等。
这些疾病都是由于X 染色体上的基因突变导致的。
由于X染色体携带的基因信息相对较多，所以性连锁遗传疾病的种类也较多。
与性连锁遗传相关的遗传模式主要有两种，一种是在母系中传递，另一种是在父系中传递。
在母系中，女性携带X染色体上的突变基因，有一半的几率将该突变基因传递给她们的子女，不论是男性还是女性。
这就是为什么性连锁遗传疾病在母系中传递得比较普遍的原因。
另一种情况是在父系中传递，即父亲患有该疾病并将其传递给他的女性子女。
在这种情况下，患有性连锁遗传疾病的父亲有50%的几率将该疾病传递给他们的女儿，而将携带这一突变基因的儿子的几率则为0。
性连锁遗传的疾病对个体和家庭来说都带来了很大的困扰。
第4章连锁遗传和性连锁2
Csh
cSh
7
7
7
7
亲本组合=[(193+193)/400]×100%=96.5% 重新组合=[(7+7)/400]×100%= 3.5%
两对连锁基因间发生交换的孢母细胞的百分率，恰是交换配子
百分率的2倍
第4章连锁遗传和性连锁2
无交换 两线单交换 两线双交换 三线双交换 三线双交换 四线双交换
第4章连锁遗传和性连锁2
一、连锁遗传现象 1906年，英国学者贝特生和庞尼特：花的颜色和花粉 粒的形状。 香豌豆(Lathyrus odoratus)两对相对性状杂交试验
花色：紫花(P)对红花(p)为显性； 花粉粒形状：长花粉粒(L)对圆花粉粒(l)为显性。 1.紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒 2.紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒
第4章连锁遗传和性连锁2
三、交换值与遗传距离
2、通常用交换值/重组率来度量基因间的相对距离， 也称为遗传距离(genetic distance)。
➢ 通常以1%的重组率作为一个遗传距离单位/遗传 单位（图距单位 map unit ,mu）。
➢ 后人为了纪念现代遗传学的奠基人Morgan，将 图距单位称为“厘摩”（centimorgan，cM）。
第4章连锁遗传和性连锁2
二、交换值的测定
◆ 测交法 测交后代(Ft)的表现型的种类和比例直接反 映被测个体(如F1)产生配子的种类和比例。
◆自交法 自交法的原理与过程(以香豌豆花色与花粉 粒形状两对相对性状，P-L交换值测定为例)
第4章连锁遗传和性连锁2
1、测交法: C-Sh基因间的连锁与交换
第4章连锁遗传和性连锁2
在另一条同源染色体，杂种F1一对同源染色体分别
动物遗传的三大定律包括
动物遗传的三大定律包括
在遗传学领域，研究动物遗传的三大定律对于理解动物遗传规律具有重要意义。
这三大定律分别是孟德尔遗传定律、性连锁遗传定律和独立配对定律。
一、孟德尔遗传定律
孟德尔遗传定律又称为孟德尔法则，是由奥地利的修道士孟德尔在十九世纪中
期提出的。
孟德尔通过对豌豆植物的杂交实验发现了两个重要定律。
第一定律是单因素分离定律，说明每一对无关基因在结合交配过程中独立地传递给子代。
第二定律是自由组合定律，说明不同的因子在子代中以自由组合的方式重新排列。
二、性连锁遗传定律
性连锁遗传定律又称为染色体连锁遗传，是指一些基因位于同一染色体上，因
此它们的遗传就会有联锁效应，即这些基因会一起遗传给后代。
性连锁遗传定律揭示了某些特征的遗传方式具有性别相关性，并为解释性别差异提供了理论依据。
三、独立配对定律
独立配对定律是指在杂合体的两对同源染色体上的基因，其对生殖细胞的分离
和再组合是相互独立的。
这意味着两对同源染色体上的基因会独立地组合成各种不同类型的生殖细胞。
这种基因的独立排列和分离再组合现象，为遗传信息的多样性提供了基础解释。
综上所述，动物遗传的三大定律包括孟德尔遗传定律、性连锁遗传定律和独立
配对定律。
这些定律为遗传学研究提供了基本的理论框架，帮助我们更好地理解和解释动物的遗传规律。
通过深入研究这些遗传定律，我们可以更好地应用遗传学知识，推动动物遗传领域的发展与进步。
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色体上的基因比 Ｙ染色体上 的多 ， 因此 ｘ连锁 遗传病较 Ｙ连锁遗传病更多见 。从医学遗传学角度 ， 对性 连锁遗传病中的 ｘ连锁显性遗传病 、 ｘ连锁隐性遗传病和 Ｙ连锁遗传病 的遗传特征进行探讨 ，增加对性
连锁遗传病的认识 ； 系谱分析和遗传病再发风险评估 ， 通过 提出相应的医学建议 ， 降低性连锁遗传病 以期
人类遗传病多种多样 ， 现代 医学遗传学将人类遗传病分 为５ ： 类 ①单基因病 。由单基因突变所致 。 ②多基因病。有一 定家族史 、 没有 单基 因性状 遗传 中见 到的系谱特征 ， 但 如先 天性畸形及高血压 、 糖尿病 、 癫痫等常见病。③染色体病 。染
色体结构或数 目异常引起 的一类疾病 ，最常见的是 Ｄ ｗ ｏ ｎ综
国 生殖 际 健康／ 计划生 育盔查
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性 性连锁指性染色体上 的基 因控制的某些性状伴 随性别而遗传的现象。 在人类 ， 由于 ｘ染
【 ｅ ｏｄ】 ｉ ａｅｇｎｔｓ； ｈｒ ｏ ｍ ； ｒ ｏｏ ｅＰｅａ ｉ ｎｓ Ｋ ｙ ｒｓ Ｌｎ ｇ（ｅｅｃ）Ｘｃｅ ｍ ｓ ｅＹｃ ｏ ｓｍ ； ｒ ｔ ｄ ｇｏｉ ｗ ｋ ｉ ｏ ｏ ｈｍ ｎａ ａ ｓ ｌ
（ ｎ Ｒｅ ｏ ＪＩｔ ｐｒｄＨｅ ｌ ／ａ Ｐ ａ ，０１ ２ ３ ９ ３ １ ａｔ Ｆ ｍ ｌ ２ ０， ９： ０ － １ ） ｈ ｎ
仅需要包括家族中患有某种疾病 （ 或具有某种性状 ） 的个 体 ， 也应包括家族 中的正常成员。常用 的系谱符号 ， 见图 １ 。
合征。 ④体细胞遗传病 。 以体细胞基因突变为发病基础 ， 包括 恶性肿瘤 、 白血病和 自身免疫缺陷病等 。 ⑤线粒体遗传病 。 由
的发病率 ， 提高人群遗传素质和 出生人 口质量 。
【 关键词 】 连锁（ 遗传学 ） Ｘ染色体 ； ； Ｙ染色体 ； 产前诊断
Ｓ ｘＬｎ ｅ ｈ ｒ ａ ｃ Ｅ ａ ｙｎ Ｎ ｔ ｎｌ ｅｅｒｈＩｓｉ ｔｆｒ ａ ｌ Ｐａ ｎｎ ， ｅ ｉ ０ ０ １ Ｃ ｉａ ｅ － ｉｋ ｄＩ ｅｉ ｎ ｅ Ｐ Ｉ ｉ ａ． ａｉ ａ ｓａｃ ｔｕ ｍｉ ｌ ｉｇＢ ｉｎ １０ ８ ， ｈｎ ｎ ｔ Ｋ － ｏ Ｒ ｎ ｔｅｏ Ｆ ｙ ｎ ｊｇ 【 ｂｔａ ｔ Ｓｘｌ ｋｇ ｓ ｈ ｈｎｔ ｉ ｅｐｅｓ ｎｏ ｎａｌ ｅｔａ ｉ ｒｌ ｅ ｈ ｈｏ ｓｍ ｌ Ａ ｓ ｃ】 ｅ ｎ ａｅｉ ｔｅｐ ｅ ｏ ｐｃ ｘ ｒｓｉ ｆ ｌ ｌ ｈｔ ｓ ｅａ ｄｔ ｔｅｃｒｍｏｏ ａ ｒ ｉ ｙ ｏ ａ ｅ ｔ ｏ
ｓ ｘ ｏ ｅ ｉｄ ｖｄ ａ ． ｎ ｈ ｍａ ｓ ｔ ｅ ｅ ａ ｅ ｍａ ｙ ｍｏ ｅ Ｘ—ｉ ｋ ｄ ｔａｔ ｉ ｃ ｈ ｒ ｒ ｎ ｒ ｅ ｅ ｎ ｔ ｅ ｅ ｆ ｈ ｎ ｉｉ ｕ Ｉ ｕ ｎ ， ｈ ｒ ｒ ｎ ｒ ｌ ｅ ｒ ｉ ｓｎ ｅ ｔ ｅｅ ａｅ ｍａ ｙ ｍｏ ｅ ｇ ｎ ｓｏ ｈ ｔ １ ｎ ｓ Ｘ ｔ ａ ｎ ｔ ｅ Ｙ．Ｔ ｉ ａ ｅ ｉｈ ｉｈ ｓ ｔ ｅ ｇ ｎ ｔ ｒ ｉ ｆｔ ｒ ｅ ｋ ｎ ｓ ｏ ｅ —ｉｋ ｄ ｉ ｈ ｒ ｅ ｉ ａ ｅ ｈ ｎ ｏ ｈ ｈ ｓ ｐ ｐ ｒ ｈ ｇ ｌ ｔ ｈ ｅ ｅｉ ｔａｔ ｏ ｈ ｅ ｉ ｄ ｆ ｓ ｘ ｌ ｅ ｎ ｅ ｉ ｄ ｄ ｓ ｓ ，Ｘ— ｇ ｃ ｓ ｎ ｔ ｅ ｌ ｋ ｄ ｄ ｍｉ ａ ｔ ｎ ｅ ｔｄ ｄ ｓ ａ ｅ ｉ ｅ ｏ ｎ ｎ ｈ ｒ ｅ ｉｅ ｓ ，Ｘ． ｎ ｅ ｅ ｅ ｓｖ ｎ ｅ ｔ ｄ ｄ ｓ ａ ｅ ａ ｄ Ｙ— ｎ ｅ ｎ ｅ ｔ ｄ ｄ ｓ ａ ｅ ｆｏ ａ ｎ ｉ ｉ １ ｋ ｄ ｒ ｃ ｓ ｉｅ ｉ ｈ ｒ ｅ ｉｅ ｓ ｎ ｌ ｋ ｄ ｉ ｈ ｒ ｅ ｉｅ ｓ ， ｒ ｍ ｉ ｉ ｉ ｉ ｇ ｎ ｔ ｅ ｓ ｅ ｔ ｅ ｉ ｒ ｅ ｏ ｉ ｒ ｖ ｗ ｒ ｎ ｓ ｆｔ ｅ ｓ ｘ ｌ ｋ ｄ ｉｈ ｒ ｅ ｉｅ ｓ ｓ Ｔ ｅ ｐ ｅ ａ ｅ ｃ ｆｓ ｍｅ ｅ ｅｉ ｐ ｒｐ ｃｉ ｎ ｏ ｄ ｒｔ ｍｐ ｏ ｅ ａ ａ ｅ ｅ ｓｏ ｅ —ｉ ｅ ｎ ｅ ｔ ｄ ｄ ｓ ａ ｅ ． ｃ ｖ ｈ ｎ ｉ ｈ ｒ ｖ ｌ ｎ ｅ ｏ ｏ ｇ ｎ ｔ ｉｅ ｓ ｓｗ ｕ ｄ ｂ ｅ ｕ ｅ ， ｎ ｈ ｏ ｕａ ｉｎ ｂ ｓ ｄ ｈ ｒ ｄ ｔｒ ｒ ｄ ｓ ｏ ｉ ｏ ｓ ｗ ｌ ａ ｕ ｌ ｙ ｗｏ ｌ ｅ ｅｉ ｄ ｓ ａ ｅ ｏ ｌ ｅ ｒ ｄ ｃ ｄ ａ ｄ ｔ ｅ ｐ ｐ ｌｔ ・ ａ ｅ ｅ ｅ ｉ ｙ ｐ ｅ ｉｐ ｓｔ ｎ ａ ｅｌ ｓ ｑ ａ ｉ ｕ ｄ ｃ ｏ ａ ｉ ｔ ｂ ｍｐ ｏ ｅ ｙ ｅ ａｕ ｔ ｎ ｏ ｃ ｒｅ ｃ ｉｋ ｏ ｅ ｅｉ ｉｅ ｓ ｎ ｅ ｅ ｉ ｃ ｕ ｓ ｌ ｇ ｅ ｉ ｒｖ ｄ ｂ ｖ ｌ ａｉ ｆｒ ｕ ｒ ｎ ｅ ｒｓ ｆａｇ ｎ ｔ ｄ ｓ ａ ｅ ａ ｄ ｇ ｎ ｔ ｏ ｎ ｅｉ ． ｏ ｅ ｃ ｃ ｎ
追溯调查其家族各成员 的亲缘关系和某种遗传病的发病（ 或 某种性 状的分布 ） 情况 等方面 的资料 ， 以特 定符号和格式绘 制成图。然后根据孟德尔定律对各成员 的表现型和基因型进
行分析。通过系谱分析可判断某种遗传病是单基 因病还是多 基因病 ， 可确定单基 因病 的遗传方式 。一个完整 的系谱不 并