必修二染色体变异翻转课堂微课课件(14张PPT)
合集下载
染色体变异上课用PPT课件
例3.有三种生物个体它们的基因型分别是AaaBBbccc 、
Abcd、AaBbCC，这三种生物体细胞内含有染色体组的数
目分别是：
判断标准：
3
1
2
2.在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因
出现几次，则有几个染色体组。（同一字母，不分大小写）
3.根据染色体数目和染色体形态来推算：
= 染色体
染色体数
二．染色体的数目变异：
甲图
乙图
类型
b
c
1、细胞内个别染色体的增加或减少：
(1)增加：如21三体综合症 XXY综合征 XYY综合征 XXX
(2)减少：如性腺发育不良 XO
2、细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增
加或减少。
染染色体色组体符组合的条件：
A．不含同源染色体（无等位基因）。 B．形态、大小和功能各不相同。 C．一个染色体组中含有控制生物性状的一整套基因，但 不能重复。 （不考虑XY染色体差异）
染色体变异
可以用显微镜观察到
染色体结构变异
缺失 易位
重复 倒位
染色体 变异
染色体数 目变异
染色体组数目的 成倍增加或减少
个别染色体数目 的增加或减少
一、染色体结构变异
缺失
猫叫综合症
重复
易位
倒位
注意：易位与交叉互换的不同？
非同源染色体之间——染色体结构变异中 的易位；显微镜可见
同源染色体之间（四分体内）——基因重 组中的交叉互换 显微镜不可见
⑷辨析染色体变异方式
图a为三体(个别染色体增加)；图c为三倍体(染色体组成倍增 加)；图b和图f皆为染色体结构变异中的重复；图d和图e皆为染 色体结构变异中的缺失。
必修二染色体变异翻转课堂微课课件(14张PPT)
染色体结构变异
缺失
重复 染色体结构变异 倒位
易位
缺失
缺失
猫叫综合症
人的第5号染色体缺失引起的遗传病。
患儿的征状 两眼距离较远,耳位低下， 存在着严重的智力障碍。 患儿哭声轻、音调高，很 像猫叫。
缺失
缺失
指一条染色体断裂而失去一个片段， 这个片段上的基因也随之丢失。
如果失去的基因是显性的，同源染色 体上保留下来的是隐性的，这一本来不能 显出的隐性性状就能显出来。
发生 部位 变异 类型
[作业]
• 公共邮箱中《染色体结构变异练习题》并 将作业提交至《作业邮箱》。
加油哦！孩子们！
[思考与讨论] 1、同样是缺失、增添，发生在基因内部和发生在染色 体中有什么差别呢？
a
b c
d
e f
A T T A
C C G G
G C
C G
b
a
c
d e f
染色体的某一片段缺失
A C C T G G
G C
C G
[思考与讨论] 2、同样是片段的转移，易位和交叉互换有什么区别？
交叉互换 图像 染色体易位
重复
重复
增加一段染色体
一条染色体的断裂片段接到同源染色 体的相应部位，结果后者就有一段重 复基因。 例如:果蝇的棒状眼。
果蝇的卵圆眼和棒状眼---重复
野生型：卵圆眼
变异型：棒状眼
倒位
指染色体某一片段的位置颠倒了180°引起 变异源染色体上 染色体发生断裂，断裂片段接到非同源染 色体上的现象。
相互易位
一、染色体结构的变异
缺失: 重复 倒位 易位
[总结]
1、染色体结构变异为什么会导致生物的性状发生改变？
缺失
重复 染色体结构变异 倒位
易位
缺失
缺失
猫叫综合症
人的第5号染色体缺失引起的遗传病。
患儿的征状 两眼距离较远,耳位低下， 存在着严重的智力障碍。 患儿哭声轻、音调高，很 像猫叫。
缺失
缺失
指一条染色体断裂而失去一个片段， 这个片段上的基因也随之丢失。
如果失去的基因是显性的，同源染色 体上保留下来的是隐性的，这一本来不能 显出的隐性性状就能显出来。
发生 部位 变异 类型
[作业]
• 公共邮箱中《染色体结构变异练习题》并 将作业提交至《作业邮箱》。
加油哦！孩子们！
[思考与讨论] 1、同样是缺失、增添，发生在基因内部和发生在染色 体中有什么差别呢？
a
b c
d
e f
A T T A
C C G G
G C
C G
b
a
c
d e f
染色体的某一片段缺失
A C C T G G
G C
C G
[思考与讨论] 2、同样是片段的转移，易位和交叉互换有什么区别？
交叉互换 图像 染色体易位
重复
重复
增加一段染色体
一条染色体的断裂片段接到同源染色 体的相应部位，结果后者就有一段重 复基因。 例如:果蝇的棒状眼。
果蝇的卵圆眼和棒状眼---重复
野生型：卵圆眼
变异型：棒状眼
倒位
指染色体某一片段的位置颠倒了180°引起 变异源染色体上 染色体发生断裂，断裂片段接到非同源染 色体上的现象。
相互易位
一、染色体结构的变异
缺失: 重复 倒位 易位
[总结]
1、染色体结构变异为什么会导致生物的性状发生改变？
《染色体变异》课件
染色体变异的研究方法
1 染色体显微镜检查
通过显微镜观察和分析染色体的形态和结构来研究变异。
2 分子生物学技术
应用PCR、测序和基因编辑等技术研究染色体变异的基因机制。
染色体变异的未来发展
1 基因编辑技术的应用
基因编辑技术如CRISPR/Cas9有望在研究和治 疗中应用于染色体变异。
2 遗传治疗
利用染色体变异的知识，研发新的遗传治疗 方法，改善人类的生活品质。
3 染色体变异的原因
可能由突变、环境因素和自然选择造成。
染色体变异的种类
数目变异
包括倍体和多倍体、缺失和增加。
结构变异
包括倒位、易位、环形染色体和等位基因缺失。
染色体变异的影响
1 基因型和表现型的变 2 染色体数目变异的影 3 染色体结构变异的影
化
响Байду номын сангаас
响
染色体变异可以导致基因 组的改变，进而影响生物 的遗传信息和表现特征。
总结
1 染色体变异对生物的影响
染色体变异决定了生物的遗传信息和表现特征，对生物种群和进化有重要影响。
2 染色体变异的应用前景
染色体变异的研究和应用有助于人类疾病的治疗和植物育种的发展。
3 染色体变异的未来发展方向
随着科学技术的进步，染色体变异的研究将得到更深入的探索和广泛的应用。
谢谢收看！
《染色体变异》PPT课件
# 染色体变异 PPT课件 基于世界各地的研究，探讨了染色体变异的概念、分类和原因，以及对生物 的影响和应用。展示了染色体变异的研究方法和未来发展方向。
什么是染色体变异
1 染色体变异的定义
通过改变染色体的结构或数量，导致基因组的改变。
2 染色体变异的分类
生物必修二染色体变异-ppt
单倍体、二倍体、多倍体的区别
雌配 子 直接发育成生物体：单倍体
发育
二倍体 生物体 多倍体
受精卵
雄配 子
直接发育成生物体：单倍体
①由受精卵发育来的个体，细胞中含有几个染色体组，就叫几倍体； ②而由配子直接发育来的，不管有几个染色体组，都叫单倍体 。
4．普通小麦成熟花粉粒中含有三个染色 体组，用这种花粉粒培育成的植株是 A A．单倍体 C．六倍体 B．二倍体 D．三倍体
Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ + X Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ + Y
特点：大小、形态、功能各异 关系：互为非同源染色体 功能：几乎携带生物生长发育、 遗传变异的一整套遗传信息。
染色体组数目的判断
（1）根据染色体形态判断：
细胞内形状大小相同的染色体有几条，就有几个染色体组。
3个 3条
4个 2 条
（2）根据基因型判断:
基因型中相同基因或者等位基因有几个，就是有几个染色体组。
一、染色体结构变异
重复
a b c d e f 果蝇棒状眼的形成
b
b
重复
a b b c d e f
重复：指染色体上重复了某个相同的片段而引起的变
异现象。
一、染色体结构变异
易位
a g b c h i d j e k f l
非同源染色体部分片段交换 染色体结构变异 ? （易位）
a
b c
移接
k l
同源染色体部分片段交换
缺失
a b c d e f
重复 倒位 d e f
a c
缺失：指染色体上某一片段及其带有的基因一起丢失，
从而引起变异的现象。
染色体变异
• 1963年，法国科学家首先报告了一种特殊的疾病，病孩的 哭声好像猫在叫一样,称为“猫叫综合征”。根据国外报 告，“猫叫综合症”在新生儿中的发病率为四万五千分之 一；在精神发育不全者中，其发生率为3/2000。 婴儿期 间猫叫般的哭声是该类病人最主要的特征，但这一奇特的 症状随着患者年龄增长会变得逐渐不明显，直至消失。此 外，患者还可能有各种五花八门的症状和异常体征。这类 病人可能具有的异常竟达50项之多，种类过多就难以把特 征归纳出来。每个病人当然不可能同时具有这50多项异常， 而只表现其一部分。最为常见的异常表现： 1、智能发育 低下，成人患者的智力水平一般仅具同龄正常人的l／5。 2、童年期肌张力过低，到成年期则转变为肌张力过高。 3、脸呈圆形，“满月状”。 4、两眼距离过宽。 5、外 眼角往下倾斜等等。 这些特征大多也是童年期较明显， 随着年龄增大可能消失。 临床表现为： 出声时哭声小、 体重轻、小头、小颜、小喉头、内眦赘皮、最突出的是新 生儿哭声似猫叫，其智力迟钝、斜视、眼距宽、先天心脏 病、高腭弓、掌纹异常、指趾过长等。
染色体变异(公开课)ppt课件
多倍体定义
指细胞内含有三个或三个以上染色体组的个体。
嵌合体形成原因
在受精卵分裂过程中，由于某些因素导致分裂不 同步，使得部分细胞具有不同的遗传物质。
多倍体形成原因
主要是由于受精卵在分裂过程中出现异常，导致 染色体不分离或提前分离，从而形成具有多个染 色体组的个体。多倍体在植物中较为常见，如四 倍体小麦、三倍体无籽西瓜等。
易位
两条非同源染色体之间发 生交换，从而引起变异的 现象。
倒位与易位的影响
可能导致生物性状的改变 ，如影响个体的表型、生 育能力等。
环状染色体与等臂染色体
1 2 3
环状染色体
染色体两端发生断裂后，两端重接形成环状结构 ，从而引起变异的现象。
等臂染色体
两条同源染色体在着丝粒部位发生断裂后，两条 染色体的长臂和短臂分别重接形成四条等臂染色 体，从而引起变异的现象。
指导育种实践
通过了解染色体变异的类型和 特点，可以指导育种实践，提 高动植物的品质和产量。
医学应用
染色体变异研究在医学领域具 有重要应用价值，如用于遗传 疾病的诊断、预防和治疗等。
生物进化研究
染色体变异是生物进化的重要 驱动力之一，通过研究染色体 变异可以了解生物进化的历程
和机制。
02 染色体结构变异
未来研究方向展望
深入研究染色体变异的机制
进一步揭示染色体变异的分子机制和细胞生物学过程，以及它们如何 影响基因表达和细胞功能。
发展新的染色体变异检测技术
继续改进和发展更灵敏、特异和高效的染色体变异检测技术，以便更 好地诊断疾病和评估风险。
探究染色体变异在进化中的作用
研究染色体变异在物种进化和适应性中的作用，以及它们如何影响生 物多样性和生态系统功能。
指细胞内含有三个或三个以上染色体组的个体。
嵌合体形成原因
在受精卵分裂过程中，由于某些因素导致分裂不 同步，使得部分细胞具有不同的遗传物质。
多倍体形成原因
主要是由于受精卵在分裂过程中出现异常，导致 染色体不分离或提前分离，从而形成具有多个染 色体组的个体。多倍体在植物中较为常见，如四 倍体小麦、三倍体无籽西瓜等。
易位
两条非同源染色体之间发 生交换，从而引起变异的 现象。
倒位与易位的影响
可能导致生物性状的改变 ，如影响个体的表型、生 育能力等。
环状染色体与等臂染色体
1 2 3
环状染色体
染色体两端发生断裂后，两端重接形成环状结构 ，从而引起变异的现象。
等臂染色体
两条同源染色体在着丝粒部位发生断裂后，两条 染色体的长臂和短臂分别重接形成四条等臂染色 体，从而引起变异的现象。
指导育种实践
通过了解染色体变异的类型和 特点，可以指导育种实践，提 高动植物的品质和产量。
医学应用
染色体变异研究在医学领域具 有重要应用价值，如用于遗传 疾病的诊断、预防和治疗等。
生物进化研究
染色体变异是生物进化的重要 驱动力之一，通过研究染色体 变异可以了解生物进化的历程
和机制。
02 染色体结构变异
未来研究方向展望
深入研究染色体变异的机制
进一步揭示染色体变异的分子机制和细胞生物学过程，以及它们如何 影响基因表达和细胞功能。
发展新的染色体变异检测技术
继续改进和发展更灵敏、特异和高效的染色体变异检测技术，以便更 好地诊断疾病和评估风险。
探究染色体变异在进化中的作用
研究染色体变异在物种进化和适应性中的作用，以及它们如何影响生 物多样性和生态系统功能。
染色体变异ppt
染色体变异ppt
染色体变异是指在基因组中发生的一种自然或者人工引导下的染色体的结构上的改变。
这种变异可以发生在有性生殖或无性生殖的过程中。
染色体变异是生物进化和物种形成的重要因素之一，对物种多样性的形成具有重要意义。
染色体变异可以分为三类：结构变异、数目变异和形态变异。
结构变异是指染色体上的片段相互间的断裂、重组或者重排，导致染色体的部分段落丢失、缺失、复制或者倒位。
数目变异是指染色体数量发生变化，包括染色体整体数量增加（多倍体）或减少（亚倍体）的情况。
形态变异是指染色体的形态结构发生变化，如形状变异、长度变异等。
染色体变异可以由自然因素或者人为因素引起。
自然因素包括突变、选择、性系进化等，而人为因素包括辐射、化学物质、基因工程等。
突变是染色体变异的主要原因之一，突变可以导致染色体上基因的功能发生改变，进而影响到个体的表型特征。
选择是染色体变异的重要驱动力，有利于个体适应环境的染色体变异将会被保留下来，并逐渐在种群中传播。
性系进化是指染色体变异的过程在不同性别的个体之间的变异速度不一致。
染色体变异在物种进化和适应环境中起着重要的作用。
染色体变异可以导致新基因型的产生，从而增加物种的遗传多样性，提高物种的适应性和抗逆性。
染色体变异还可以促进物种的形态分化和新物种的形成，推动物种的演化和进化。
总之，染色体变异是生物进化和物种形成的重要因素之
一。
了解染色体变异的原因和机制对于研究生物进化、物种形成以及群体遗传结构具有重要意义。
通过研究和理解染色体变异，可以为生物遗传学、进化生物学、生物多样性保护以及人类疾病的研究提供基础和指导。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
发生 部位 变异 类型
[作业]
• 公共邮箱中《染色体结构变异练习题》并 将作业提交至《作业邮箱》。
加油哦！孩子们！
[思考与讨论] 1、同样是缺失、增添，发生在基因内部和发生在染色 体中有什么差别呢？
a
b c
d
e f
b
a
c
d e f
染色体的某一片段缺失
A C C T G G
G C
C G
[思考与讨论] 2、同样是片段的转移，易位和交叉互换有什么区别？
交叉互换 图像 染色体易位
相互易位
一、染色体结构的变异
缺失: 重复 倒位 易位
[总结]
1、染色体结构变异为什么会导致生物的性状发生改变？
染色体结构的改变，会使排列在染色体上的 基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致 生物的性状发生改变。 2、染色体结构变异会对生物体产生怎样的影响？
大多数对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡。
重复
重复
增加一段染色体
一条染色体的断裂片段接到同源染色 体的相应部位，结果后者就有一段重 复基因。 例如:果蝇的棒状眼。
果蝇的卵圆眼和棒状眼---重复
野生型：卵圆眼
变异型：棒状眼
倒位
指染色体某一片段的位置颠倒了180°引起 变异的现象。
易位
移接
断片接到非同源染色体上 染色体发生断裂，断裂片段接到非同源染 色体上的现象。
染色体结构变异
缺失
重复 染色体结构变异 倒位
易位
缺失
缺失
猫叫综合症
人的第5号染色体缺失引起的遗传病。
患儿的征状 两眼距离较远,耳位低下， 存在着严重的智力障碍。 患儿哭声轻、音调高，很 像猫叫。
缺失
缺失
指一条染色体断裂而失去一个片段， 这个片段上的基因也随之丢失。
如果失去的基因是显性的，同源染色 体上保留下来的是隐性的，这一本来不能 显出的隐性性状就能显出来。