HPLC法测定试制卷烟及烟气中6种中草药活性成分的转移率

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气相色谱-质谱法测定卷烟主流烟气中百秋李醇和广藿香酮的转移率

气相色谱-质谱法测定卷烟主流烟气中百秋李醇和广藿香酮的转移率寇天舒;赵彬;李远根;牛丽娜;李杰辉;苏国岁【摘要】采用水蒸气蒸馏法从广藿香中提取精油,将广藿香精油用无水乙醇稀释成0.1％(质量分数)的溶液,按0.03％(精油与烟丝的质量比)的加入量均匀喷加到卷烟烟丝上,卷制成烟支.烟支抽吸完毕后,立即将滤片放入30 mL乙醇中,室温下超声萃取30 min,取2 mL上层清液,经0.45 μm有机滤膜过滤后,进行气相色谱-质谱分析.百秋李醇和广藿香酮的线性范围均为0.050～2.00 mg·L-1,检出限(3s)分别为0.09,0.06 μg·支-1,加标回收率在90.0％～103％之间,日内和日间测定值的相对标准偏差(n=6)均小于4.0％.应用该方法测得卷烟主流烟气中百秋李醇和广藿香酮的转移率分别为11.82％,19.71％.%The essential oil of patchouli was extracted by steam distillation,and ethanol solution of patchouli essential oil with mass fraction of 0.1 ％ was prepared and sprayed evenly onto cut tobacco with the addition amount based on the mass ratio of essential oil to cut tobacco of 0.03 ％,and the pipe tobacco was rolled into cigarettes.The essential oil sprayed cut tobacco was then used to preparecigarettes,which were smoked artificially and the filters obtained were placed immediately added into 30 mL of ethanol and extracted ultrasonically at room temperature for 30 min.2 mL of the supematant were taken and filtered through 0.45 μm organi c membrane,the filtraded was used for GC-MS analysis.Linearity ranges of patchouli alcohol and pogostone were both 0.050-2.00 mg· L-1 with detection limits (3s) of 0.09 and 0.06 μg · cig-1,reapectively.Values of recovery obtained by standardaddition method ranged from 90.0％ to 103％,and RSDs (n=6) of both intra-day and inter-day were less than 4.0％.The proposed method was used to determine the transfering rate of patchouli alcohol and pogostone in mainstream of cigarette smoke,giving results of 11.82％ and19.71％,respectively.【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2018(054)003【总页数】4页(P284-287)【关键词】气相色谱-质谱法;百秋李醇;广藿香酮;卷烟主流烟气【作者】寇天舒;赵彬;李远根;牛丽娜;李杰辉;苏国岁【作者单位】河北中烟工业有限责任公司技术中心,石家庄050051;河北中烟工业有限责任公司技术中心,石家庄050051;河北中烟工业有限责任公司技术中心,石家庄050051;河北中烟工业有限责任公司技术中心,石家庄050051;河北中烟工业有限责任公司技术中心,石家庄050051;河北中烟工业有限责任公司技术中心,石家庄050051【正文语种】中文【中图分类】O657.63广藿香属唇形科刺蕊草属植物,是常见的中药材,也是重要的香料植物[1]。

超高效液相色谱法测定卷烟生物碱向主流气的迁移率

超高效液相色谱法测定卷烟生物碱向主流气的迁移率刘正聪;陆舍铭;刘春波;沈宏林;向刚;张霞;向能军;缪明明【期刊名称】《光谱实验室》【年(卷),期】2009(026)002【摘要】建立超声萃取-超高效液相色谱法测定可替宁、降烟碱、麦斯明、新烟碱和烟碱5种烟丝生物碱向主流烟气迁移的方法.以5%氢氧化钠和乙醇溶液为溶剂,对卷烟烟丝样品和烟气样品进行超声萃取30min,将萃取液过固相萃取小柱,0.22/μm滤膜,直接用配置,TUV检测器的超高效液相色谱进行分析,测得可替宁、降烟碱、麦斯明、新烟碱和烟碱向主流烟气的迁移率.结果表明:该法适合批量卷烟烟气中5种生物碱的快速分析.【总页数】5页(P357-361)【作者】刘正聪;陆舍铭;刘春波;沈宏林;向刚;张霞;向能军;缪明明【作者单位】云南红塔烟草集团有限责任公司技术中心烟草化学研究室,云南省玉溪市红塔大道118号,653100;云南大学化学科学与工程学院,昆明市翠湖北路号,2650091;云南红塔烟草集团有限责任公司技术中心烟草化学研究室,云南省玉溪市红塔大道118号,653100;云南红塔烟草集团有限责任公司技术中心烟草化学研究室,云南省玉溪市红塔大道118号,653100;云南民族大学化学与生物技术学院,昆明市,650031;云南红塔烟草集团有限责任公司技术中心烟草化学研究室,云南省玉溪市红塔大道118号,653100;昆明理工大学化学工程学院,昆明市,650224;云南红塔烟草集团有限责任公司技术中心烟草化学研究室,云南省玉溪市红塔大道118号,653100;云南大学化学科学与工程学院,昆明市翠湖北路号,2650091;云南红塔烟草集团有限责任公司技术中心烟草化学研究室,云南省玉溪市红塔大道118号,653100;云南大学化学科学与工程学院,昆明市翠湖北路号,2650091;云南红塔烟草集团有限责任公司技术中心烟草化学研究室,云南省玉溪市红塔大道118号,653100;云南红塔烟草集团有限责任公司技术中心烟草化学研究室,云南省玉溪市红塔大道118号,653100【正文语种】中文【中图分类】O657.7+2【相关文献】1.超高效液相色谱法测定卷烟主流烟气中的7种酚类物质 [J], 许永;李晶;孔维松;王晋;黄海涛;刘欣;李雪梅;杨叶昆;向明;田丽梅2.超高效液相色谱法测定卷烟烟丝中的生物碱 [J], 刘正聪;陆舍铭;桂永发;倪朝敏;杨国荣;李忠任;缪明明3.超高效液相色谱法测定卷烟烟丝中7种水溶性糖含量 [J], 汤建国;袁大林;乔丹娜4.超高效液相色谱法测定卷烟包装纸中的甲醛和乙醛 [J], 邹悦;杨式华;王惠;孔兰芬;董胜强;李立兵;王保兴5.卷烟主侧流烟气中烟草生物碱的快速测定及对比分析 [J], 罗丽莉;陈章玉;杨力佳;侯英;方瑞斌;丁中涛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC加样回收率试验怎么做

现在一般都用第二种方法，又分两种添加方法：1 添加样品中含量一半的80%、100%和120%，每个两份2 添加样品中含量一半的50%、100%和150%，每个两份。

这两种都可以的计算时添加后测得的含量与原来样品的含量一半之差作分子，添加的含量做分母，并计算这6个结果的RSD，小于3%即可。

验证内容有：准确度、精密度(包括重复性、中间精密度和重现性)、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。

视具体方法拟订验证的内容。

附表中列出的分析项目和相应的验证内容可供参考。

方法验证内容如下一、准确度正确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以回收率(%)表示。

准确度应在规定的范围内建立。

1．含量测定方法的准确度原料药可用已知纯度的对照品或样品进行测定，或用本法所得结果与已建立准确度的另一方法测定的结果进行比较。

制剂可用含已知量被测物的各组分混合物进行测定。

如不能得到制剂的全部组分，可向制剂中加入已知量的被测物进行测定，或与另一个已建立准确度的方法比较结果。

如该法已建立了精密度、线性和专属性，准确度有时也能推算出来，不必再做。

2．杂质定量测定的准确度可向原料药或制剂中加入已知量杂质进行测定。

假如不能得到杂质或降解产物，可用本法测定结果与另一成熟的方法进行比较，如药典标准方法或经过验证的方法。

如不能测得杂质或降解产物的相对响应因子，则可用原料药的响应因子。

应明确证实单个杂质和杂质总量相当於主成分的重量比(%)，或是面积比(%)。

3．数据要求在规定范围内，至少用9次测定结果进行评价，例如制备3个不同浓度的样品，各测定3次。

应报告已知加入量的回收率(%)，或测定结果平均值与真实值之差及其可信限。

所以加样回收率反映的是方法的准确度，是评价方法好坏的指标这一，是误差理论在药物质量标准中的具体应用。

准确度=(测量值-真实值)/真实值*100%。

实际工作中，其实不存在药物的真实值的(我们所有的数据都是测量值，都是人们用一定的方法测出来的)。

6种药材中5种重金属转移率的测定

6种药材中5种重金属转移率的测定
潘兰;贾新岳;石明辉;马蓉蓉
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2017(039)006
【摘要】目的测定6种药材(甘草、玫瑰花、黑种草子、一枝蒿、肉苁蓉、黄柏)中5种重金属(Cu、Pb、Cd、As、Hg)的转移率.方法原子吸收分光光度法测定药材及其水提液和醇提液中各重金属含有量,再计算其转移率.结果提取液中5种重金属含有量及其总量低于原药材中,均达到国家标准,而且在不同提取液之间其转移率差异明显.结论可考虑改变以上6种药材的入药方式以降低重金属含有量,并建议以其中可利用或易被溶出的重金属为限量标准.
【总页数】3页(P1315-1317)
【作者】潘兰;贾新岳;石明辉;马蓉蓉
【作者单位】新疆维吾尔自治区中药民族药研究所,新疆乌鲁木齐830002;新疆维吾尔自治区中药民族药研究所,新疆乌鲁木齐830002;新疆维吾尔自治区中药民族药研究所,新疆乌鲁木齐830002;新疆维吾尔自治区中药民族药研究所,新疆乌鲁木齐830002
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.微波消解-ICP-MS法测定3种中药饮片及配方颗粒中的重金属及其转移率 [J], 胡麟;胡昌江;吴文辉;周维
2.药材煎煮前后重金属及有害元素转移率的研究 [J], 王国海;郭耀武;乔蓉霞
3.加味逍遥方10味药材及其提取物中18种有毒害元素的含量测定及其转移率研究 [J], 张雅丽;孙巍;张磊;毛明朋;叶正良
4.HPLC法测定金银花药材中绿原酸的转移率 [J], 刘涛;万德光;王永香;徐桂红;徐玉玲
5.两种鲁西地产药材中5种重金属转移率的测定 [J], 彭向前
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快速分离柱高效液相色谱法测定卷烟主流烟气中的主要羰基化合物

关键词：效液相色谱法；基化合物；流烟气；烟；，一硝基苯肼高羰主卷２４二
中图分类号：６８Ｏ５文献标识码：Ａ文章编号：００８１（０７０ —２００１０ —７３２０）２０３ — ４栏目类别：究论文研
由二极管阵列检测器于３５ｎ下进行检测。该方法的回收率为８．％～９２相对标准偏差（Ｓ在６０以６ｍ９１９．％，ＲＤ）．％下。该方法分析时间短，动相消耗少，操作简便、复性好、收率高。流且重回
ＨＵＡＮＧｎ。Ｙｕ
，
ＷＡＮＧｉｅｇ，ＭＩＹｇｎＡＯｎｍｉｇＭｉｇｎ，ＺＨＡＯＱｉｕ。ＡＮＧａｇｕｈａ，ＹＧｕｎｙ
、
（．ｃｏｌ厂Ｃｅｃｌｃｅｃｎｅｈｏｏｙｑｕｎｎ：ｎｉｅｓｔＪＳｈｏｈｍｉａＳｉｎｅａｄＴｃｎｌｇ厂ＹｎａＵｖｒｉｑｙ，Ｋｕｍｉｇ６０９，Ｃｉｎｎ５０１ｈｎａ；
维普资讯
２００７年３月
Ｍａｃ２０ｒｈ０７
色
谱
Ｖ０．５Ｎ０．１２２
２０～２３３３
ＣｉｅｅＪｕｎｌｆＣｒｍａｏｒｐｙｈｎｓｏｒａｈｏｔａｈｏｇ
快速分离柱高效液相色谱法测定卷烟主流烟气中的主要羰基化合物

HPLC—QAMS同时测定复方黄芩片中6种活性成分的含量

HPLC—QAMS同时测定复方黄芩片中6种活性成分的含量目的：建立同时测定复方黄芩片中6种活性成分含量的高效液相色谱（HPLC）-一测多评法（QAMS）。

方法：采用HPLC法，以黄芩苷为内参物，分别计算其与虎杖苷、汉黄芩苷、黄芩素、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的相对校正因子（RCF），通过RCF计算复方黄芩片中上述5种成分的含量（计算值），同时采用外标法测定这6种成分的含量（实测值），比较计算值与实测值的差异。

色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB C18，流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（梯度洗脱），流速为1.0 mL/min，检测波长为306 nm（虎杖苷）、225 nm（穿心莲内酯）、275 nm（黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素）、254 nm（脱水穿心莲内酯），柱温为25 ℃，进样量为10 μL。

结果：虎杖苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的检测质量浓度的线性范围分别为 4.555～81.99、47.03～846.5、12.73～229.1、12.88～231.8、2.632～47.38、3.508～63.14 μg/mL（r为0.999 2～0.999 7）；检测限分别为2.25、6.92、1.76、4.69、1.37、1.51 ng，定量限分别为6.89、19.98、5.28、13.81、4.15、4.71 ng；平均加样回收率分别为98.2%、98.8%、97.9%、98.9%、98.8%、98.7%（RSD为0.91%～1.32%，n=9）；精密度、重复性、稳定性（48 h）试验的RSD0.05）。

结论：该方法简单、有效、结果准确、节约成本，可用于复方黄芩片中上述6种活性成分含量的同时测定。

ABSTRACT OBJECTIVE：To establish quantitative analysis of HPLC-quantitative analysis of multi-components by single marker （QAMS）for simultaneous determination of 6 active constituents in Compound huangqin tablets. METHODS：Using baicalin as internal content，HPLC method was used to calculate relative correction factor （RCF）of baicalin to polydatin，wogonoside，baicalein，andrographolide and dehydroandrographolide. The contents of above-mentioned 5 components in Compound huangqin tablets were calculated by using RCF （calculation value）. The external standard method （ESM）was used to determine the contents of 6 constituents （measured value）. The differences between calculation value and measured value were compared. The determination was performed on ZORBAX Eclipse XDB C18 column with mobile phase consisted of acetonitrile-0.05% phosphoric acid （gradient elution）at the flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelength was set at 306 nm for polydatin，225 nm for andrographolide，275 nm for baicalin，wogonoside and baicalein，254 nm for dehydroandrographolide. The column temperature was set at 25 ℃and the injection volume was 10 μL. RESULTS：The linear range was 4.555-81.99 μg/mL for polydatin，47.03-846.5 μg/mL for baicalin，12.73-229.1 μg/mL for wogonoside，12.88-231.8 μg/mL for baicalein， 2.632-47.38 μg/mL for andrographolide，3.508-63.14 μg/mL for dehydroandrographolide （r=0.999 2-0.999 7），respectively. Limits of detection were 2.25，6.92，1.76，4.69，1.37，1.51 ng；limits of quantitation were 6.89，19.98，5.28，13.81，4.15，4.71 ng. Average recoveries were 98.2%，98.8%，97.9%，98.9%，98.8%，98.7% （RSD=0.91%-1.32%，n=9）. RSDs of precision，reproducibility and stability tests （48 h）were lower than 2.0% （n=6 or n=7）. RCFs of baicalin to polydatin，wogonoside，baicalein，andrographolide and dehydroandrographolide were 0.529，0.506，1.004，0.831 and 1.087，respectively. There was no statistical significance between calculated values and measured ones （P>0.05）. CONCLUSIONS：The method is simple，effective，accurate and cost saving. It can be used for simultaneous determination of 6 active constituents in Compound huangqin tablets.KEYWORDS Quantitative analysis of multi-components by single marker；HPLC；Compound huangqin tablet；Relative correction factor；Active constituents；Content determination复方黄芩片由黄芩、虎杖、穿心莲和十大功劳4味中药材组成，具有清热解毒、凉血消肿之功效，用于咽喉肿痛、口舌生疮、感冒发热、痈肿疮疡[1]。

高效液相色谱串联质谱法测定烟草中有机氮农药残留

可以得到较好的响应，能得到丰度较高的准分子离子峰和子离子峰，优于负离子（Ｓ一）ＥＩ模式。我们
通过考查标准溶液在不同去簇电压下的响应情况来
确定本实验的去簇电压。实验选择信号最强时的准分子离子峰所对应的离子作为化合物的母离子（／ｍ
第３第８期６卷
２１０１年８月
环境科学与管理
ＥＮＶＩＲ０ＮＭ＿ＥＮＴＡＬＣＩＳＥＮＣＥＡＮＤ＾ＮＡＧＥＭＥＮＴ
Ｖ０．６１３Ｎｏ８．
Ａｕ．２１ｇ０１
文章编号：６４－１９２１）８－０４０１７６３（０１０１７－６
胺，霜灵，丁灵，Ｐ内标）标准样品，国苯仲ＴＰ（（德
Ａｇｂｒｕｓｕｇ公司）。
和好重现性的很重要的一个因素，是，但质谱条件的
选择同样重要。因为样品提取后就经过ＰＡ吸附Ｓ
剂净化处理，流物会影响所需分析目标物的离子共
后，乙腈／含５ｍ￣Ｌ乙酸铵）以水（ｍｏ溶液作流动相，流速２０／ｉ，０Ｌｍｎ采用高效液相色谱一串联质谱法同时测定了烟草中６种有机氮的农药残留量。检测限为０００１ｇｋ，．１～．０／ｇ回收率为７％一１７，对标准偏差不００％相
ａｄｔｅｅｔｃｓｅｅｃａｅｐｗｔｒａｙｓｃｎａｍｉｅＰＡ）ａｓｒｅｔｎｇｅｉｍｕｆｔ，ｔｅｉｒｔｄｂ．５ｎｘｒｔｗｒｌｎｄｕｉｐｉｒｅｏｄｒａｎ（Ｓｈａｅｈｍｙｄｏｂｎａｄｍａｎｓｓｌｅｈｎｆｔｅｙ０４ｕａｌａ

高效液相色谱法测定卷烟纸中的6种有机酸根

高效液相色谱法测定卷烟纸中的6种有机酸根薛芳;朱立军;施丰成;戴亚;李东亮;宋光富【摘要】建立了一种以0.005 mol/L硫酸为萃取剂、高效液相色谱法同时测定卷烟纸中柠檬酸根、酒石酸根、苹果酸根、乳酸根、琥珀酸根及富马酸根的方法,并采用该方法测定了18种卷烟纸样品.结果表明:①这6种有机酸根的平均回收率为91.64%～105.09%,相对标准偏差≤2.65%;②18种卷烟纸样品中柠檬酸根、酒石酸根、苹果酸根、乳酸根、琥珀酸根和富马酸根含量范围分别为6.03～24.45,0～8.13.0～6.91,0～0.98,0～0.31和0～0.1 mg/g.【期刊名称】《烟草科技》【年(卷),期】2010(000)005【总页数】4页(P34-37)【关键词】高效液相色谱法;卷烟纸;有机酸根【作者】薛芳;朱立军;施丰成;戴亚;李东亮;宋光富【作者单位】川渝中烟工业公司技术研发中心,成都市成龙大道一段56号,610066;川渝中烟工业公司技术研发中心,成都市成龙大道一段56号,610066;川渝中烟工业公司技术研发中心,成都市成龙大道一段56号,610066;川渝中烟工业公司技术研发中心,成都市成龙大道一段56号,610066;川渝中烟工业公司技术研发中心,成都市成龙大道一段56号,610066;川渝中烟工业公司技术研发中心,成都市成龙大道一段56号,610066【正文语种】中文【中图分类】TS411.1Keywords:High performance liquid chromatography(HPLC);Cigarette paper;Organic acid;Acidic anionAbstract:A method for s imultaneously determining thecitric,tartaric,malic,lactic,succinic,and fumaric anions in cigarette paper was developed by extraction with 0.005 mol/L sulfuric acid solution and separation by HPLC.18 cigarette paper sampleswere tested with the developed method,the results showed that:1)the average recoveries of the six organic acidic anions ranged from 91.64% to 105.09%,with RSDsof≤2.65%;2)the contents of citric,tartaric,malic,lactic,succinic,and fumaric anions in samples ranged from 6.03 to 24.45,0 to 8.13,0 to 6.91,0 to 0.98,0 to 0.31,and 0 to 0.1 mg/g,respectively.目前,检测卷烟纸中燃烧调节剂的方法有分光光度法[1]、离子排斥色谱法[2]、连续流动法[3]和离子色谱法[4-6]。

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ｃｍｐｕｎｓｉｈｉａｅｔｎｔｍｏｅｓｍｕｔｎｅｕｌ．ＳｘａａｙｅｒｒｅｉＢａｃｌｎ，ｙｙｒｉｉＰａ — ｏｏｄｎｔｅｃｇｒｔｅａｄｉｓｋｉｌａｏｓｙｉｎｌｔｓｗｅｅＢｅｇｎｎ，ｉａｉＧｌｃｒｈｚｎ，ｅｓ
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ｏｏ，ｃｉｎｒ，ａｇｓｅｎｌｏｉｅ，ｅｐｃｖｌ．ｔｏｓｙｅｓｌＯＳ５ｍ（０４６ｍ；ｎｌ￥ｈｓｄｉＭｎｏｔｎａｄＧｙｓｓｒｓｅｔｅｙＭｅｄ：Ｈｐｒｌ８ＤａｎｅｃｄｉｈｉＣ一２０× ．ｍ）
ＰａｏｏｄＳｈｉａｄｉａｅｈｇｅａｆｒｒｔＢｅｇｎｎ７．７％，ｅｎｌ１２ｅｎｌａｃｓｎｎｒｎｈｖｉｈｒｔｎｓｅａｅ：ｒｅｉ３ｒＰａｏｏ５．６％，ｃｉａｒｎ９．０％．ＴｅＳｈｓｎｄｉ３ｈｐｏｏｅｔｏｓｆｕｄｔｅｓｍｐｅ，ｒｃｓｎｃｕａｅａｄｉｉｕｉｂｌｏｅｓｍｕｔｎｏｓｄｔｒｎｔｎｒｐｓｄｍｅｄｗａｏｎｏｂｉｌｐｅｉｅａｄａｃｒｔｎｔｓｓｔｅｆｒｔｉｌａｅｕｅｅｍｉａｉｈａｈｏｏｉｃｉｅｃｍｐｎｎｎｔｅｃｇｒｔｅａｄｉｍｏｅｆｓｘａｔｏｏｅｔｉｉａｅｔｎｔｓｋ．ｖｓｈｓ
础上发展起来的，具有分析速度快、离效能高、分自动化等特点，用十分广泛．南中烟工业有限责任公司应湖
在卷烟中中草药成分添加方面进行了大量探索工作．中，试制卷烟（其将该试制卷烟经过毒理学和临床实验
ＫｅｒｓＨＰＣ；ｉａｅｔ；ｅｇｎｎ；ａｃｌ；ｌｃｒｈｚｎ；ａｏｏ；ｃｉｎｒｙｗｏｄＬｃｇｒｔｂｒｅｉｂｉａｉｇｙｙｉｉｐｅｎｌｓｈｓｄｉｅｎａｎ
收稿日期：０００－０２１－９２
ｃｒａｎｒｎｅ，ｏｒｌｔｎｃｅｆｃｅｔｒｒａｅｈｎ０．８，ｅｒｌｔｖｔｄｒｅｉｔｎｗｅｅｌｓｈｎ４．％ｅｔｉａｇｃｒｅａｏｏｆｉｉｎｓｗｅｅｇｅｔｒｔａ９９ｔｅａｉｅｓａｎａｄｄｖａｉｒｅｓｔａ０ｉｈｏ
ＡｂｔａｔＴｏｅａｕａｅｔａｓｅａｅｏｃｉｅｉｒｄｅｔｏｉｅｅｈｒｓｆｏｔｅｐｒｏｅｍａｅｃｇｒｔｏｉｓｒｃｖｌｔｒｎｆｒｒｔｆａｔｎｇｅｉｎｆＣｈｎｓｅｂｒｍｈｕｐｓ — ｄｉａｅｔｔｔｖｅｓ
ｉｅｔｎｖｌｍ：０Ｉ；ｏａ：ｍ／ｎＲｓｌ：ｌｓｅａｇｅｉｔｈｄａｇｏｎａｌｉｓｉｉａｎｃｏｏｅ１Ｌｆｗｒｔ１Ｌｍｉ．ｅｕｔＡｌｉｈｒｌｎｄｎｓａｏｄｌｅｒｅｔｎｈｊｉｕ￣ｌｅｓｘｂｉｒｅｉｒａｏｐｎ
Ｆｅｂ．，２０１１
ＨＰＣ法测定试制卷烟及烟气中Ｌ６种中草药活性成分的转移率
刘璐赵，瑜贺冬秀谭新良陈波，华武，，，杨
４０８；１０１
４００）１０７
（．１湖南师范大学化学生物学及中药分析省部共建教育部重点实验室，中国长沙
通讯作者。— ｉ：ｒｈｎｏｖ．ｉａｅｍＥｍａｄ— ｅｐ＠ｉｓ．ｏｌｃｐｎ
第１期
刘
璐等：ＰＣ法测定试制卷烟及烟气中６种中草药活性成分的转移率ＨＬ
６１
烟草属于茄科烟属，是一种重要的经济作物．草中含有２０烟００多种化学物质，烧后产生的烟气中更含燃
成分是否转移到烟气中，提供添加草本中药提取物卷烟中的有效成分向烟气中转移的证据，能对此类特制并
香烟的功效进行初步评估．当前的相关报道只对岩白菜素、黄芩苷、甘草苷、皮酚、味子素和罗汉果苷中丹五
多达５０００种物质，中有大量对人体有害成分，：古丁、油和烟碱等．其如尼焦吸食后会对人体器官如心脏、肺
等产生不良后果．为减少卷烟中有害成分对人体相关损伤，草行业有部分企业尝试将一些对人体有益的中烟
２湖南中烟工业有限责任公司技术研发中心，．中国长沙
摘
要
为评价添加中草药成分的卷烟中活性成分向烟气中的转移率，建立了测定卷烟及其烟气中的岩白菜
素，芩苷，黄甘草苷，皮酚，味子素，汉果苷等六种成分含量的高效液相色谱法．法：ｙｅｉｎＯＳ５丹五罗方Ｈｐｒｌ－ＤｓＣ
０５６７文献标识码Ａ文章编号１０－５７２１）１０６－５００２３（０Ｏ－００１０中图分类号
ＤｅｅｍｉａｉｎｏｈａｓｅｔｆＳｉｔｅＩｇｅｉｎｓｏｔｒｎｔｆｔｅＴｒｎｆｒＲａｅｏｘＡｃｉｎｒｄｅｔｆｏｖＣｈｎｓｒｓｉｕｐｓ — ｄｇｒｔｎｔｉｅｅＨｅｂｎＰｒｏｅｍａｅＣｉａｅｔａｄｉＳｍｏｅｂｅｓｋｙＨＰＬＣ
（０４６ｍｌ；２０× ．ｉ）流动相：：０２１ＡＢ＝．％磷酸水：乙腈，梯度洗脱；检测波长：０ｍ；２５ｎ进样量：Ｌ流速：ｍ／ｎ结１ｉ；０ｘｌＬｍｉ．
果：６种中草药成分在一定范围内线性关系良好，相关系数均大于０９８ＲＤ都小于４０（＝６，．９，Ｓ．％ｎ）加标回收率在９．％～１０３７６０．％之间．结论：种成分中岩白菜索，皮酚及五味子素的转移率较高：六丹分别为７３％、５２％、．７１．６９３％．．０本方法操作简单，精密度好，准确度高，可用于卷烟及烟气中六种成分的测定．关键词ＨＬ；ＰＣ卷烟；白菜素；岩黄芩苷；甘草苷；丹皮酚；五味子素
草药活性成分加人卷烟中，：如广西中烟工业公司技术中心将罗汉果苷作为烟用添加剂来增加卷烟香气量，
降低烟气干燥感 …．目前，香烟及其燃烧后的烟气中成分的检验通常采用气相色谱法（ｃＪ高效液相色Ｇ）、谱法（Ｌ）、效液相色谱谱法（ＰＣＭＳＪ其中高效液相色谱法是在气相色谱和经典色谱的基ＨＰＣ … 高质ＨＬ— ）．
（，）ｒｏｅｔｓｅｅｉｅｒｇｆ７６一１０３Ｃｎｌｓｎ：ｍｏｇｔｅｓｏｏｅｔ，ｅｇｎｎ／＝６，ｃｖｒｒｅｒｎｔｎｅｏ９．％７ｅｙａｗｈａ０．％．ｏｃｉｓＡｎｉｃｍｐｎｎｓＢｒｅｉ，ｕｏｈｘ
２１０１年２月
湖南师范大学自然科学学报
ＪｕｎｌｆＮａｕａｃｅｃｆｎｎＮｒｌＵｎｖｒｉｏｒａｔｒＳｉｎｅｏｏｌＨｕａｏｍａｉｅｓｔｙ
Ｖｏ．４Ｎｏ．１３１
第３４卷第１期
ｍｏｉｅｐａｅ：＝０．％ａｕｏｓｐｈｓｈｒｃａｉＢ＝ａｅｏｔｉｇａｉｎｌｔｏｄｔｃｉｎｗａｅｅｇｈ：０５ｒ；ｂｌｈｓＡ２ｑｅｕｏｐｏｉｃｄ，ｃｔｎｉｌｒｄｅｔｅｕｉｎ；ｅｅｔｖｌｎｔ２ｍｒｅ；ｏｉ
ＭｉｓｙｏｄｃｔｎＣａｇｈ１０１Ｃｉ；．ｏａｃｍｎＩｄｓｉｏＬｄＣａｇｈ１０７ＣｉａｎｔＥｕａｏ，ｈｎｓａ０８，ｈｎ２ＴｂｃｏＨｔａｕｔａＣ．ｔ，ｈｎｓａ００，ｈ）ｉｒｆｉ４ａｎｒｌ４ｎ