开发新药97
微生物在医药制造中的应用：新药开发的新途径
微生物在医药制造中的应用：新药开发的新途径在医药制造领域，微生物的应用已经成为新药开发的一条重要途径。
微生物，包括细菌、真菌、病毒等，因其独特的生物合成能力和代谢途径，为药物的发现和生产提供了无限可能。
首先，微生物在抗生素的生产中扮演了关键角色。
青霉素的发现开启了抗生素时代，而其生产正是依赖于青霉菌的代谢产物。
随着生物技术的发展，科学家们通过基因工程手段改造微生物，使其能够生产出结构更为复杂、疗效更佳的新型抗生素。
这些经过改良的微生物能够高效地合成药物，大大提高了抗生素的生产效率和质量。
其次，微生物在生产疫苗中也显示出巨大潜力。
例如，重组DNA技术使得科学家能够将病原体的特定基因插入到无害的微生物中，如酵母或大肠杆菌。
这些微生物在发酵过程中表达病原体抗原，从而生产出安全有效的疫苗。
这种方法不仅简化了疫苗的生产过程，还提高了疫苗的稳定性和安全性。
此外，微生物还被用于生产生物药物，如胰岛素、生长激素等。
通过基因工程手段，微生物被设计成能够生产出与人类蛋白质结构相似的药物。
这些药物在治疗糖尿病、生长障碍等疾病中发挥着重要作用。
微生物发酵生产这些药物，不仅成本低廉，而且能够大规模生产，满足全球患者的需求。
最后，微生物在药物筛选和药效评价中也发挥着重要作用。
通过建立微生物模型，科学家能够快速筛选出具有潜在药效的化合物，加速新药的研发进程。
同时，微生物模型还可以用于评估药物的毒性和作用机制，为药物的安全性和有效性提供科学依据。
总之，微生物在医药制造中的应用开辟了新药开发的新途径。
随着生物技术的不断进步，微生物将继续在药物研发和生产中发挥其独特的作用，为人类健康事业做出更大的贡献。
新药研制与开发PPT课件
高通量筛选
虚拟筛选
02
03
组合化学
利用高通量技术从大量化合物库 中筛选出具有活性的先导化合物。
基于计算机模拟技术预测化合物 与靶点的相互作用，提高筛选效 率。
通过化学合成方法制备具有结构 多样性的化合物库，增加发现机 会。
候选药物优化策略
结构优化
01
通过化学修饰、构效关系分析等手段提高候选药物的活性及选
新药分类
中药、天然药物注册分类，化学 药品注册分类，生物制品注册分 类。
国内外新药研发现状
国内新药研发现状
近年来我国新药研发虽取得显著进展 ，但创新能力仍显不足，药品研发低 水平重复现象比较严重，存在“多、 小、散、乱”的状况。
国外新药研发现状
发达国家由于药品研发基础好、技术 先进，在新药研发领域处于领先地位 ，其研发的新药数量和质量都远高于 我国。
保密技术运用
采用加密技术、访问控制技术等手段， 确保商业秘密不被泄露。
泄密应急处理
制定泄密应急预案，及时采取补救措 施，降低损失。
市场推广策略制定
市场调研
产品定位
了解目标市场、竞争对手、客户需求等信 息，为制定推广策略提供依据。
根据产品特点和市场需求，明确产品的目 标用户和市场定位。
推广渠道选择
营销策略制定
辅料选择
选择适宜的辅料，提高制剂的稳 定性和生物利用度，同时降低不 良反应的发生。
处方优化
通过对比实验和数据分析，对制 剂处方进行优化，提高产品质量 和生产效率。
质量标准建立及稳定性考察
1 2
质量标准制定
根据药物的性质和临床需求，制定合理的质量标 准，包括鉴别、检查、含量测定等项目。
新型药物研发专利
新型药物研发专利提要：本文旨在探讨新型药物研发专利的重要性以及对药物研发行业的影响。
首先介绍了新型药物研发的背景和意义，接着探讨了专利保护对药物研发的积极作用，然后分析了专利保护给药物研发行业带来的挑战，并提出一些建议和措施以克服这些挑战。
1. 引言随着现代科技的不断发展，药物研发领域也迎来了前所未有的机遇。
新型药物的研发成果不仅能够改善人们的生活质量，还可以为科技创新和经济发展作出积极贡献。
在新型药物研发过程中，专利保护扮演着至关重要的角色。
2. 新型药物研发的背景和意义新型药物的研发是提高人们健康水平的重要途径。
通过研发新药，可以有效治疗疑难杂症，解决传统药物无法解决的问题。
此外，新药的研发还有助于推动医药行业的可持续发展，促进社会经济的繁荣。
3. 专利保护对药物研发的积极作用专利保护在新型药物研发中起到关键作用。
首先，专利保护可以给予研发者合法的权益保护，鼓励其投入更多资源进行创新研究。
其次，专利保护可以确保药物研发者获得独占权，防止其他企业通过复制或模仿来获利，以保证研发者能够回收投入并获得利润。
4. 专利保护给药物研发行业带来的挑战专利保护不仅给药物研发者带来了好处，也带来了一些挑战。
首先，专利保护使得药物的价格较高，给患者带来额外的经济负担。
其次，尽管专利保护可以鼓励药物研发创新，但有时也会出现滥用专利权或者对创新进展造成限制的情况。
5. 克服专利保护挑战的建议和措施为了克服专利保护带来的挑战，应采取一系列措施。
首先，政府可以加大对药物研发的支持力度，提供相应的资金和政策支持，降低药物研发的成本。
其次，建立合理的专利保护制度，对专利申请进行审查，防止滥用专利权以及对创新造成限制的现象。
此外，制定相关政策，支持药物研发者在专利保护期满后，可以生产和销售仿制药，降低药物价格，使药物更加可及。
6. 结论综上所述，新型药物研发专利的重要性不可忽视。
专利保护在促进新药研发创新、保护研发者合法权益方面发挥着重要作用。
药学研究：新药研发及药物治疗的研究进展
药学研究：新药研发及药物治疗的研究进展药学研究越来越成为了当今社会中重要的领域。
新药的研发是药学研究中最关键的任务之一。
因为新药的出现，能够帮助更多的人治愈疾病，提高人们的生活质量。
同时，随着人们生活水平的不断提高和人们对健康的关注日益增强，药物治疗的研究也逐渐受到了广泛关注。
因此，本文就新药研发及药物治疗的研究进展进行综述。
新药研发是药学研究中一个重要的领域，新药的研发历程比较复杂，需要经过诸多环节。
首先，必须先找到治疗某种疾病的目标。
其次，目标的结构与功能必须要充分了解。
然后，需要通过药物筛选，最终确定合适的治疗药物。
最后，对药品进行临床试验，确定作用机制和治疗效果，为新药的上市做好准备。
在新药的研发中，疫苗也是一种非常重要的药物。
疫苗可以提高机体免疫力，从而防范或治疗某些疾病。
针对不同的疾病，需要研发不同类型的疫苗。
近年来，基因工程技术的快速发展，使得疫苗的研发更加准确、精细。
科学家们利用基因工程技术将目标抗原与载体蛋白合成，构成合适的疫苗，使用疫苗可有效预防和控制多种疾病。
除了新药的研发，人们对药物治疗的研究也越发重视。
药物治疗是采用药物干预治疗疾病，已经成为一种非常重要的治疗方式。
随着人们生活水平的提高和科学技术的发展，越来越多的新型药物被发现和应用。
例如，针对肿瘤等一些恶性疾病的靶向药物，将其通过特定途径靶向治疗疾病，可使治疗效果更好，减少不良反应，大大提高了治疗水平。
当然，药物治疗也存在着慢性病的治疗难题。
对于有些慢性病，药物治疗是一种长期而繁琐的过程。
例如，针对心脏病、糖尿病等一些慢性疾病，药物治疗需要长时间的应用和用药量的调整。
科学家们在研究中，尝试采用新型药物、新的治疗方案，以及新型给药途径等多种方式，来解决慢性病的治疗难题。
总之，新药研发和药物治疗的研究，是药学研究中的重点领域。
近年来，随着科学技术的发展和人们对健康的重视，新型药物不断涌现，使得药物治疗技术变得更加精密和高效。
1.1类中药新药开发方案
1.1类中药新药开发方案随着人们健康意识的提高和传统中医药的复兴，中药市场的需求不断增长。
然而，许多中药处方和制剂的疗效和安全性仍存在着一定的局限性。
因此，开发新的中药药物成为了当前医药行业的一个重要课题。
本文将就1.1类中药新药的开发方案进行探讨。
一、市场需求分析中药作为我国独特的药物资源，具有广泛的市场潜力。
根据统计数据显示，中药市场每年的增长率超过10%，其中1.1类中药的市场份额约占中药市场总体的30%。
这使得1.1类中药新药的开发成为了关注焦点。
二、药物研发流程1.1类中药新药的开发过程可以概括为以下几个主要环节：1. 目标确认：明确所要开发的中药的疾病治疗目标，并确立研发方案的科学性和可行性。
2. 药物筛选：通过现代科学技术手段，对潜在的中药成分进行筛选和评估，选择具有治疗潜力的活性成分。
3. 药效验证：进行体内和体外的药效验证实验，评估候选活性成分的疗效和安全性。
4. 临床试验：根据国家药监局的相关规定，开展不同阶段的临床试验，评价新药的疗效和安全性。
5. 注册和上市：根据相关法规和规定，完成新药的注册申请并通过审批，最终成功上市。
三、技术手段应用1. 中药经典处方的优化基于中医经典理论，结合现代科技手段，对中药经典处方进行优化。
通过系统的药理学和毒理学研究，挖掘中药复方的活性成分，优化剂型和剂量，提高药物的疗效和安全性。
2. 药物化学分析技术应用现代分析技术，如高效液相色谱、气相色谱、质谱等，对中药新药的化学成分进行分析和鉴定，确保药物的质量和纯度。
3. 细胞和分子生物学技术通过细胞和分子生物学技术，评估中药新药的药效和毒性。
例如，通过体外细胞试验和动物模型，评估药物对肿瘤细胞的抑制活性和对正常细胞的毒性。
四、挑战与对策1. 中药复杂性中药的复杂性给新药研发带来了困难，因为中药中含有大量的化合物，并且相互之间的作用机制复杂。
解决这一问题的关键是结合中医药理论和现代技术手段，进行系统的研究和分析。
制药行业聘请药物研发科学家推动新药开发
制药行业聘请药物研发科学家推动新药开发制药行业一直在不断努力推动新药的研发，为人类的健康和福祉做出贡献。
在这个过程中，药物研发科学家发挥着重要的作用。
本文将探讨制药行业聘请药物研发科学家以推动新药开发的重要性。
一、药物研发科学家的角色与职责药物研发科学家主要负责新药的研发工作。
他们通过深入研究病理机制、以及药物与疾病之间的相互作用来开发新的治疗方法。
药物研发科学家需要具备扎实的药理学、有机化学以及生物学等知识，并具备丰富的实验技术和研究经验。
二、制药行业聘请药物研发科学家的原因制药行业聘请药物研发科学家是为了推动新药的开发。
药物研发是一个复杂而耗时的过程，需要经验丰富的科学家来引领。
聘请优秀的药物研发科学家可以提高研发的效率，降低研发风险，并且为整个研发团队提供专业指导。
三、药物研发科学家的价值药物研发科学家的进一步研究可以推动新药的问世，并且为制药行业带来可观的经济回报。
新药的上市不仅可以改善患者的生活质量，还可以创造就业机会和创造经济增长点。
药物研发科学家的工作对于患者、制药公司以及整个社会都具备重要的价值。
四、制药行业对药物研发科学家的需求随着科学技术的日新月异，制药行业对于药物研发科学家的需求也越来越大。
他们需要不断学习和掌握新的研究方法和技术，以及深入了解市场需求和法规政策。
制药公司不仅需要雇佣药物研发科学家进行研发工作，还需要与他们进行密切的合作，共同推动新药的研发和上市。
五、制药行业对药物研发科学家的支持为了提高药物研发科学家的工作效率和创新能力，制药行业应给予他们充分的支持。
这包括提供良好的实验设施和装备、资金投入、培训机会以及与其他科学家的交流合作平台等。
制药行业与药物研发科学家之间的紧密合作将成为推动新药开发的关键。
六、结论制药行业聘请药物研发科学家以推动新药开发是必不可少的。
药物研发科学家通过深入研究和创新工作，可以为制药行业带来重大突破和经济效益。
制药行业应该给予药物研发科学家充分的支持和资源，以进一步推动新药的发展和应用，造福于人类的健康和幸福。
什么是新药,新药的开发途径
什么是新药,新药的开发途径篇一：新药研发的定义及过程.2新药研发的定义及过程从新化合物的发现到新药成功上市的过程通常被称为新药研发。
新药研发是一项系统的技术创新工程，其通过试验不断改进药物性能，并证明该药物的有效性和安全性，同时经过严格的科学审查，最后取得发给的允许上市的证明文件。
从完整意义上说，新药的研发过程需要历经“药物发现”、“药物临床前研究”及“药物临床研究”三个阶段。
通常，“药物临床前研究”及“药物临床研究”这两个研究阶段又被统称为“开发阶段”，这三个阶段的工作相互关联并且各有侧重点。
“药物发现”环节是药物研发活动的开始，具有浓厚的科研探索性质，旨在找到并确定针对某一疾病具有活性的先导化合物。
此阶段工作内容包括作用机理的研究、大量化合物的合成、活性研究等以寻找先导化合物为目的的研究工作，涉及到分子生物学、微生物学、生物化学、有机化学甚至基因组学等学科。
药物发现处于新药研发早期，是一项创新程度及偶然性极高的科研活动，失败率极高，不但需要极高的科研水平，且投入巨大，所以往往由高校或者科研院所在从事基础研究中完成，研发经费来源主要依靠政府资助学校科研经费拨款，各级政府科研计划资助等，以及部分制药公司的资金投入。
“药物临床前研究”是药物研发过程中最为复杂的环节，是承上启下的关键阶段，其主要目的是针对己经确定的先导化合物进行一系列非人体试验的研究，这一阶段的工作完成后需要向政府监管部门提出临床试验申请并接受技术审评，审评通过后方可进入下一研究阶段。
此阶段工作内容包括药学研究，安全性评价、药代动力学评价等成药性研究内容参见图一，涉及到药物化学、药剂学、药物分析学、药理学、药物代谢动力学、药理毒理学等学科。
图1一1临床前研究工作结构获准临床试验许可后即进入“药物临床研究”，这一阶段主要将研究的药物应用于人体并观察药效和安全性，临床研究结束后需要将试验结果整理，然后向国家药监部门申请新药生产，获准后方可正式生产和上市销售。
1997年美国制药公司开发的治疗老年病新药
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开发新药从上面的表可以看到新药开发耗用巨大的时间和金钱。
新药开发大体上可以氛围五个阶段。
第一，新药候补物质发现阶段（Drug Discovery Stage）在这个阶段，首先选定治病，而对此治病有可能药效的新药候补物品约一万种检查其对治病效果如何，然后为制造新药进行物质合成的阶段。
第二，前临床检查阶段（Preclinical Stage）将从第一阶段合成做出的新药候补物质通过细胞实验和动物实验，检查其物质的安全性，毒性。
第三，临床试验阶段（Clinical Trial Stage)通过第二阶段之后，随后开发并制造预备新药。
以这预备新药对人做逐步的临床试验（3个阶段），而以从之获得的资料分析并检查适合性。
第四，新药许可阶段(New Drug Approval Stage)第五，销售阶段(Launch Stage)将完成的医药品向患者和消费者供给。
上面的全部过程不是在一两年之间完成的，若在进行过程当中出现问题，要回去前一个阶段，甚至要回到初期阶段重新开始。
b. Generic 药品若A企业开发出叫做X的Originial药品。
若这药品专利权期间结束或未得到专利，B企业利用X药品做出具有相同成分，种类，含量，效果，用法，用量的Y药品，而将Y药品经过生物学实验和同等性实验，若通过了，Y药品就是Generic（Copy）药品。
这Generic药品不能比Original药品的成分，效能高或低。
这种Generic药品的开发费用比新药开发费用很少。
新药开发过程1.前临川实验阶段( 1-3年: 平均18个月)用动物实验，检查药品的安全性，若检查结果好，可以申请临床实验。
2. 临床实验(2-10年: 平均5，6年)一. 第1阶段: 以正常人为对象，检查安全性，效果。
二. 第2阶段: 以限制的人员患者（5-150名）为对象，检查治疗效果，决定容量。
三. 第3阶段: 在限制的临床实验研究机关，以广泛的患者（一般一千到两千名）为对象，检查各种临床状态的安全性和效果。
3. 新药许可阶段( 2个月-7年, 平均2.6年)4. 销售阶段: 以经完成第三阶段的新药物品售给一般患者，处理副作用。
新药开发一般需要十年以上的时间。
通过第三阶段的候补药品的市场销售可行性很高。
为了国际市场的承认，临床试验一般在欧洲或美国进行。
若开发成功，能享有法律保护而在约十年间独占市场。
.之后Generic药品在市场出现，其药品价格下降，但在市场对此药品的知名度很高，有名的药品经过20年之后也保持较高的市场占有率。
1.1 서론新药的有效性和安全性只有通过对人的实验即临床实验才能被证明。
所以临床实验阶段是在新药开发过程里最重要的阶段。
临床阶段是经过一些药品事故而发展。
1938年，美国幼儿Shipa Syrup事故导致109名死亡，之后美国FDA（Food and Drug Administration 首次对新药制造商要求对人体安全性数据分析。
但直到1962年没有有关新药的有效性的规定和临床实验的具体方针。
导致1960年欧洲的一万个畸形儿（phocomelia）的出产悲剧，thalidomide事故给全世界的冲击很大，在美国未得到许可的药品导致9名得畸形儿出产，这引起1962年大规模地医药品规定变化。
The Kefauver-Harris Amendments，即新药的许可必须要通过安全性，有效性的证明和伦理性的临床试验。
之后在美国1963年IND(Investigational New Drug)和NDA(New Drug Application)制度被制定，新药开发的临床实验的阶段性研究过程和临床实验的一般考虑项目也被制定好。
之后，FDA以Helsinki宣言为基础，推进临床实验测验对象的权益保护的发展和科学化，继续发布对临床实验的guide line，做好临床实验管理基准（GCPs）。
最近以美国，EU,日本为中心通过IHC (International Conference on Harmonization)过程，新药开发的临床实验逐渐被完善。
新药的临床开发的阶段性概念从1960年代后期，临床实验阶段氛围销售许可前的三个阶段，包括销售后临床实验的四个阶段。
销售前的临床实验考虑伦理性，对少数正常人进行实验而从中得到有关安全性的信息，这是第一阶段。
之后继续对患者进行实验，确立药品对人体的效果。
1) 第一阶段，Clinical Pharmacology在第一阶段，在动物实验得出的关于毒性，吸收，代谢，排泄，药力作用等的数据，对比较限定（通常为20-80名）的正常人员用新药。
其药品的体内动态(pharmacokinetics)和人体内的药力作用，副作用即安全的用量的决定和探索在此阶段进行。
2) 第二阶段Clinical Investigation在第二阶段，为证明新药的有效性和安全性，进行well-controlled临床试验，可以分成pilot study(确认药力效果和适当用量和用法的决定)和pivotal实验。
通常对象患者数位一百名到二百名，也可以达到数百名。
像抗生素有多样的适应度的药品对更多的患者进行实验。
3) 第三阶段Clinical Trials第三阶段是扩大对象的controlled或uncontrolled实验，这实验是新药的有效性已经确立到一定程度之后被实行，为获得更多的有关目标治病的有效性的信息，这第三阶段的临床试验是必须的。
按照实验种类的不同，长期的多机关研究（multicenter study）常常实行，对象患者也按药品特性的不同而不同。
4) 第四阶段销售后安全性研究和临床试验Postmarketing Surveillance & Postmarketing Clinical Trials销售许可之后，第四阶段临床试验可以分为两种，其一是为得出有关药品的有害反应频度的更多信息而做的安全性研究(Postmarketing Surveillance)和1。
特殊药力作用的检查，2。
药品使用对死亡率等的影响的长期追踪研究，3。
完善从第三阶段而得出的信息，4.销售前在临床实验未研究的特殊患者群，5.新的适应度探索等销售后研究。
一般情况下，在新药销售许可阶段，对各种患者的治疗信息不太充足，于是大部分先进国要求销售许可后临床试验的信息搜集。
医药品1.天然医药品-从自然得出的物质直接用或简单地加工。
问题：受季节性，地区性影响，供给有限。
难以大量生产。
治病物质之外还含有其他物质，副作用会出现。
例子ⓐ人参---皂角苷-有抗癌作用，造血作用，血压调整作用，推迟老化。
ⓑ大蒜–蒜素⇒ 预防癌症，增强免疫力，减少血糖率。
ⓒ绿茶–儿茶素⇒ 预防感冒，抗癌作用，预防血管疾患2.合成医药品-使用天然材料，分离具有药效的成分的药品。
问题：体内出现复杂的化学反应，副作用会出现。
例子ⓐ阿司匹林–最初的合成医药品，从柳树的皮抽取。
⇒解热，阵痛。
⇒长期服用时酸心。
ⓑ青霉素–最初的抗生素，从青梅抽取。
⇒青梅生成的物质遏制微生物的细胞壁合成，遏制其技能。
ⓒ吗啡–最初的现代医药品，从罂粟抽取。
⇒阵痛ⓓTaxol –从红豆杉抽取。
⇒用于乳房癌的治疗剂。
前临床实验是将经过基础探索过程得出的新药候补物质对动物做药力，物理化学实验，毒性实验，药料设计的阶段。
在此阶段，候补物质的安全性比效能更重要。
“结束前临床实验”的意思是在动物实验得出的结果没有特大的副作用。
在一般情况下，候补物品是否成为新药是从第二阶段决定。
在第二阶段，效能若被证明，有时候可以向跨国制药企业以高价出售，签订“技术出口（License Ou t）”。
像癌症或白血病没有确切的治疗剂时通过第二阶段临床试验就可以得到新药许可。
在第三阶段，研究者判断从第二阶段发现的药效是不是心里效果（placebo 效应）引起的。
把开发新药的过程以统计做出结果，进入第一临床实验阶段的新药候补物品之中11%的候补物品最终上市，进入第三阶段的候补物品的上市可能性为70-80%。
新药开发过程极其复杂，其成功概率是五千分之一到一万分之一，同时这过程耗费巨大的投资基金和人力，开发时间。
找出治疗疾患的路程是非常难，非常昂贵的过程。
但制药公司要承担那些负担而挑战。
最近随着遗传学，蛋白质体学，计算机技术的发展，科学家在历史上最初了解人类疾患的分子结构。
今后要做的事是以疾病的信息为基础开发更安全，更有效的药品。
在到处候补物品之前，科学家要了解疾病怎么发生，经过什么阶段，以什么方式治疗。
为此，他们要知道特定的基因是怎么被抵挡住，蛋白质跟其他细胞怎么反应，受影响的细胞怎样影响组织的变化，最终患者的疾病如何出现。
这些信息是为治疗疾病的基础。
政府，大学，企业的许多研究家都在为得到这些信息做出贡献。
但即使最近的技术发展那么快，获得那些信息需要数年的时间，甚至失败。
既然成功地获得信息，但这也并不是为将来研究的基础资料，而不是新药本身。
在找出候补物品之前是前研究阶段（Pre-Discovery）。
在这阶段，要选定药品的目标疾病（Target Identification）,且检查目标的作用和再确认（Target Validation）。
之后要找能成为药品的候补物品（Lead compound）。
找出候补物品的方法有几种：1. 自然：历史最长，科学家从自然找出候补物品的例子最多。
尤其像土壤的细菌和植物里找出青霉素的例子。
目前，自然仍然为我们提供各种有用的物质。
例子：从中药青蒿中分离抗疟有效成分。
2. 人工: 由于化学技术很发达，科学家能够做出新的物质。
而且利用计算机的modelling，可以预期什么物质如何反应。
3. 告诉处理检索：这方法是在选着候补物品时最常用的方法。
利用人工智能机和计算机技术，在短短的时间里确认数千种的物质的效果，其中可能性最高的物品选为候补。
从中选出来的物质在将来的研究被使用。
4. 生物工学：科学家从基因操作的生命体做出对抗疾病的生物体物质。
之外还做候补物品的安全性实验和改善特性的最优化。
5. 以现有的药物作为候补：用药物的副作用开发药物，或通过药物代谢研究得出候补，或以现有突破性药物作为候补。
#Me too drug : This is a compound that is structurally very similar to already known drugs, with only minor pharmacological differences.一个药品从一开始到患者的手中平均需要10-15年的时间，在这过程中耗用的平均费用是八亿美元到十亿美元。
但一旦开发成功，这新药带来的净利润达到每年的平均3亿美元。
若有的物品被说是有抗癌作用，那么人会从其抽取成分。
但此过程并没那么简单。