HPLC法同时测定博落回不同部位原阿片碱_别隐品碱的含量
HPLC法同时测定二妙丸中黄柏碱、木兰花碱、药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

HPLC法同时测定二妙丸中黄柏碱、木兰花碱、药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量潘超;张莉;王玉【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2012(033)004【摘要】目的建立二妙丸中黄柏碱、木兰花碱、药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法同时测定二妙丸中黄柏碱、木兰花碱、药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量.色谱柱为phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相A:乙腈,流动相B:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-0.2%三乙胺溶液(磷酸调pH 3.0),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为284 nm.结果在一定浓度范围内,黄柏碱、木兰花碱、药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱峰面积与浓度呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.09%,98.04%,99.75%,102.74%和104.84%,RSD分别为1.04%,1.36%,0.14%,1.83%和0.62%.结论该方法简便准确,专属性强,可作为二妙丸质量控制方法.%Purpose To establish a HPLC method for simultaneous determination of phellodendrine, magnoflorine, jatrorrhizine, palmatine hydrochloride and berberine hydrochloride in Ermiao Pill. Methods A phenomenex Luna C18 column was used, the mobile phase A was acetonitrile, the mobile phase B was the mixture of 0.02 mol/L potassium dihydrogen phosphate-0. 2% triethylamine(pH 3.0). The gradient elution was carried out with a flow rate of 1.0 mL/min. The column temperature was maintained at 30 t and the detective wavelength was set at 284 nm.Results In a certain concentration range, the peak area of phellodendrine,magnoflorine,jatrorrhizine,palmatine hydrochloride and berberine hydrochloride showed a good linear relationship with the concentration. The average recoveries were 98.09% , 98. 04% ,99. 75% , 102. 74% , 104. 84% respectively and RSD were 1. 04% , 1. 36% ,0. 14% , 1. 83% , 0.62% respectively. Conclusion The method is simple,accurate and specific,can be used for the quality control of Ermiao Pill.【总页数】4页(P361-364)【作者】潘超;张莉;王玉【作者单位】中国药科大学,江苏南京210009;江苏省食品药品检验所,江苏南京210008;南京大学环境学院,江苏南京210008;中国药科大学,江苏南京210009;江苏省食品药品检验所,江苏南京210008【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.黄柏不同提取液中盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀的含量比较 [J], 韩淑萍;张卫英;余道军;陈岳明2.HPLC法同时测定黄柏中盐酸药根碱、盐酸巴马汀及盐酸小檗碱的含量 [J], 丁晴;徐德然3.HPLC测定黄柏中的盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱 [J], 唐艳梅;叶萌;向丽;彭秀4.HPLC法测定成药二妙丸、三妙丸、四妙丸及知柏地黄丸中小檗碱、掌叶防己碱和药根碱的含量 [J], 潘扬;王天山;马国祥;郭立玮5.RP-HPLC法同时测定白头翁汤中盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀的含量[J], 宣颖超;吴洁;张涛;穆祥因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
HPLC法对不同来源白鲜皮中白鲜碱含量的测定

第7卷第11期总第79期二〇〇九年十一月•己丑年47 HPLC法对不同来源白鲜皮中白鲜碱含量的测定马光1 吕文军2柏学敏21 黑龙江省卫生学校(150036)2 黑龙江省黑河市药品检验所(164300)摘要:目的 研究不同地区白鲜皮药材及饮片中白鲜碱的含量。
方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18(150×4.6nm,5µm),流动相为甲醇-水(55∶45);检测波长236 nm。
结果 加样回收率为99.57%;RSD为0.51%;相关系数r=0.9999;不同地区的白鲜皮药材与白鲜皮饮片白鲜碱的含量范围为0.10~0.33 mg·g-1。
结论 不同地区白鲜皮药材与相应饮片白鲜碱含量基本相同。
关键词:HPLC;白鲜皮;白鲜碱doi:10.3969/j.issn.1672-2779.2009.11.029 文章编号:1672-2779(2009)-11-0047-02HPLC Determination of Dictamnine in Cortex Dictamni in different areasMa Guang1 Lv Wen-jun2 Bai Xue-min2Heilongjiang Health School,Harbin150036,China 2.Heihe Institute for Drug Control Heilongjiang,Heihe 164300,China)Abstract: Objective To establish a HPLC method to determine the contents of Dictamnine in Cortex Dictamni in different areas.Methods Select Agilent C18(150×4.6nm,5µm);The mobile phase was consisted of methanol-water(55:45);The detection wavelen gth was at 236nm;Results The average recovery was 99.57%;RSD=0.51%;r=0.9999.The contents of Dictamnine in Cortex Dictamni in different areas were 0.10~0.33 mg·g-1.Conclusion Cortex Dictamni in different areas contains similar amount of Dictamnine.Key word: HPLC;Cortex Dictamni ;Dictamnine白鲜皮为常用中药。
一测多评法测定博落回果实中原阿片碱、别隐品碱、血根碱和白屈菜红碱的含量

一测多评法测定博落回果实中原阿片碱、别隐品碱、血根碱和白屈菜红碱的含量李文亮;曾建国;刘发宝;张雪【期刊名称】《湖南中医药大学学报》【年(卷),期】2011(031)007【摘要】Objective To set up a method of multi-assay depending on one determination to detect the contents of umarine, allocryptopine, sanguinarine and chelerythrine in fruit of Macleaya cordata (Willd.)R.Br. Methods The fruit of Macleaya cordata was studied to set up the relative correction factors of allocryptopine, sanguinarine and chelerythrine for detecting protopine, and the factors were used to measure the contents of allocryptopine, sanguinarine and chelerythrine, and then, the method was set up. At the same time, other measurements used to detect the contents of the four alkaloids, comparing the two methods to validate the accuracy and feasibility of the new method. Results Four alkaloids contents in 9 batches of Macleaya cordata were used the new method to determine, and there were no significant differences. Conclusion The new method is feasible and accurate to evaluate the contents of the four alkaloids in fructus of Macleaya cordata.%目的建立一测多评法测定博落回中原阿片碱、别隐品碱、血根碱和白屈菜红碱的含量.方法以博落回果实为研究对象,建立别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱对原阿片碱的相对校正因子,利用该相对校正因子计算别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱的含量,实现一测多评;同时采用外标法测定药材中4种生物碱的含量,比较两种方法的差异,验证一测多评法的准确性和可行性.结果9批博落回果实中4个生物碱的含量可以用一测多评法进行测定,其计算值与实测值间无显著差异.结论建立的一测多评法同步测定博落回果实中的原阿片碱、别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱是可行的、准确的.【总页数】4页(P25-28)【作者】李文亮;曾建国;刘发宝;张雪【作者单位】湖南中医药大学,湖南长沙410208;湖南省中药提取工程研究中心,湖南长沙410331;湖南中医药大学,湖南长沙410208;湖南农业大学,湖南长沙410007;湖南中医药大学,湖南长沙410208;湖南省中药提取工程研究中心,湖南长沙410331;湖南中医药大学,湖南长沙410208;湖南省中药提取工程研究中心,湖南长沙410331【正文语种】中文【中图分类】R284.2【相关文献】1.HPLC法测定不同产地博落回中白屈菜红碱和血根碱含量 [J], 王曙光;滑培玲;王涵磊;胡惠平2.HPLC法同时测定博落回不同部位原阿片碱、别隐品碱的含量 [J], 黄敬;曾建国;罗卫梅;罗忠勇3.博落回提取物中血根碱和白屈菜红碱的含量测定 [J], 欧阳文;满意4.高效液相色谱法测定博落回注射液中血根碱和白屈菜红碱的含量 [J], 许世富5.高效液相色谱法同时测定博落回注射液中血根碱和白屈菜红碱的含量 [J], 赵有轩; 张传津; 张志民; 章安源因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
HPLC法测定博落回药材不同器官白屈菜红碱含量

HPLC法测定博落回药材不同器官白屈菜红碱含量李晓蒙;程力惠;刘慧琼【摘要】本研究采用高效液相色谱法分离并测定博落回药材不同器官的白屈菜红碱含量.色谱条件:Diamnosil C18柱,以乙腈-0.2%磷酸(22∶78)为流动相;检测波长268nm.检测结果表明,其果实的白屈菜红碱含量较高,因此,常法采用博落回果实作为药材具有一定的科学性.【期刊名称】《亚热带植物科学》【年(卷),期】2008(037)002【总页数】3页(P41-43)【关键词】博落回;白屈菜红碱;高效液相色谱【作者】李晓蒙;程力惠;刘慧琼【作者单位】广东药学院,药科学院,广东,广州,510008;广东药学院,药科学院,广东,广州,510008;广东药学院,药科学院,广东,广州,510008【正文语种】中文【中图分类】R284博落回(Macleaya cordata)为罂粟科博落回属植物,系多年生大型草本,高2.5m左右。
茎直立,圆柱形,中空,上部多分枝,绿色,有时带紫红色;枝光滑,被白粉,折断后有橙黄色汁液;叶互生,具叶柄,宽卵形,叶面绿色,光滑无毛,背面有白粉;根肥厚,橙红色;果实扁平,倒披针形或狭倒卵形,长2cm,宽5mm,红色,有白粉;种子4~6粒,矩圆形,熟时黑色,有光泽;花期6~7月,果期8~11月。
《本草拾遗》记载博落回“生江南山谷,茎叶如麻草,茎中空,吹作声如‘博落回’。
折之有黄汁,不可入口也”。
现代研究表明,博落回主要含生物碱,目前已分离获得多种生物碱[1,2]:白屈菜红碱(Chelerythrine)、血根碱(Sanguinarine)、原阿片碱(Protopine)、α-别隐品碱(α-Allocryptopine)、β-别隐品碱(β-Allocryptopine)、博落回碱(Bocconine)、小檗碱(Berberine)及沙明碱(Corysamine)等。
其中,白屈菜红碱已被证明对治疗恶性肿瘤、乳状肿瘤和早期红斑狼疮有效。
HPLC法测定夏天无滴眼液中原阿片碱的含量

HPLC法测定夏天无滴眼液中原阿片碱的含量蔡永豪;徐雪姑;林佩珍;郁引飞【摘要】目的建立测定夏天无滴眼液中原阿片碱含量的HPLC法.方法采用ZORBAX SB-C18(150 mm×46 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%三氟乙酸溶液(25:75)为流动相,柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长290 nm,进样量20 μL.结果在该色谱条件下,原阿片碱在浓度14.2 ~ 142 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999,n=9),加样回收率为104.5%,RSD为2.47%,日内和日间精密度RSD均小于1%(n=5),样品在24 h内稳定.结论本方法简单,结果准确可靠,重复性好,可以用’于测定夏天无滴眼液中原阿片碱的含量.【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2016(000)007【总页数】3页(P191-193)【关键词】夏天无滴眼液;原阿片碱;HPLC;含量测定【作者】蔡永豪;徐雪姑;林佩珍;郁引飞【作者单位】温州医科大学附属眼视光医院药剂科,浙江温州325000;温州医科大学附属眼视光医院药剂科,浙江温州325000;温州医科大学附属眼视光医院药剂科,浙江温州325000;温州医科大学附属眼视光医院药剂科,浙江温州325000【正文语种】中文【中图分类】R286.0夏天无滴眼液主要功效为活血明目舒筋。
用于血瘀筋脉阻滞所致的青少年远视力下降、不能久视;青少年假性近视症见上述症候者。
成份包含原阿片碱、四氢巴马汀、球紫堇碱,以及其它少量各种植物碱。
其主要成份普鲁托品(原阿片碱)能直接松弛平滑肌,解除睫状肌的紧张,其解痉作用比阿托品弱,但无阿托品那样的散瞳及升高眼压的副作用。
中国药典采用检测原阿片碱的含量进行夏天无滴眼液的质量控制,文献报道的原阿片碱等生物碱的含量测定方法有薄层扫描法[1-2]、毛细管电泳法[3]、HPLC法[4-10]、LC/MS法[11]等。
HPLC测定胃舒止痛片中原阿片碱的含量

HPLC测定胃舒止痛片中原阿片碱的含量李俊芳;黄飞龙;郑艳春;崔雅慧;董海荣;李冰【摘要】目的:建立胃舒止痛片中原阿片碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定胃舒止痛片中原阿片碱的含量.色谱法分析条件为Kromasil-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-三乙胺(68:32:0.1),流速:1.0 mL·min-,检测波长:290 nm.结果:原阿片碱在0.0256~0.1536μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.17%,RSD=1.64%.结论:该方法操作简便,结果可靠,为胃舒止痛片的质量研究提供有效的方法.【期刊名称】《中国现代中药》【年(卷),期】2012(014)012【总页数】3页(P47-49)【关键词】高效液相色谱法;胃舒止痛片;原阿片碱;含量测定【作者】李俊芳;黄飞龙;郑艳春;崔雅慧;董海荣;李冰【作者单位】承德颈复康药业集团有限公司,河北承德067000;河北省中药新辅料工程技术研究中心,河北承德067000;承德颈复康药业集团有限公司,河北承德067000;河北省中药新辅料工程技术研究中心,河北承德067000;承德颈复康药业集团有限公司,河北承德067000;河北省中药新辅料工程技术研究中心,河北承德067000;承德颈复康药业集团有限公司,河北承德067000;河北省中药新辅料工程技术研究中心,河北承德067000;承德颈复康药业集团有限公司,河北承德067000;河北省中药新辅料工程技术研究中心,河北承德067000;承德颈复康药业集团有限公司,河北承德067000【正文语种】中文胃舒止痛片是由白屈菜流浸膏、枯矾、牡蛎(煅)组成的复方制剂,具有制酸、止痛、收敛的功效。
临床广泛应用于胃及十二指肠溃疡引起的胃脘疼痛、吐酸。
现行标准中仅采用滴定法对其枯矾中KAl(SO4)2进行了含量测定。
HPLC法测定胃痛平糖浆中原阿片碱

HPLC法测定胃痛平糖浆中原阿片碱【摘要】目的建立采用HPLC法测定胃痛平糖浆中原阿片碱含量。
方法采用迪马C18(4.6×250 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈三乙胺醋酸溶液(取三乙胺1 ml,冰乙酸3.5 ml加水至1000 ml)(16∶84)为流动相;流速:0.8 ml/min;柱温:30℃;检测波长为290nm。
结果结果表明原阿片碱进样量在0.1159~1.0433 μg范围内,呈良好的线性关系,平均回收率为99.4 %,RSD=1.0 %(n=6)。
结论该方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于胃痛平糖浆的质量控制。
【关键词】胃痛平糖浆;原阿片碱;HPLC胃痛平糖浆是以白屈菜为君药的制剂,具有缓解止痛、止咳的疗效;用于慢性胃炎,胃溃疡,十二指肠溃疡,胃肠痉挛引起的疼痛及百日咳,支气管炎等。
本实验采用HPLC法对胃痛平糖浆中原阿片碱建立了测定方法,为完善该制剂质量标准提供了依据。
1 仪器与试药日本岛津LC2010 hT全自动高效相色谱仪,原阿片碱对照品(由中国药品生物制品检验所提供)批号:110853200402,规格:20 mg,供含量测定用。
乙腈为色谱纯,水为纯化水,其他为分析醇。
2 色谱条件与系统适用性试验色谱条件:色谱柱为迪马C18(4.6×250 mm,5 μm);流动相:乙腈三乙胺醋酸溶液(取三乙胺1 ml,冰乙酸3.5 ml加水至1000 ml)(16:84)流速:0.8 ml/min;柱温:30℃;检测波长:290 nm。
3 方法与结果3.1 对照品溶液的制备取原阿片碱对照品10 mg,精密称定,置100 ml量瓶中,加1%盐酸溶液5 ml使溶解,加甲醇稀释至刻度,摇匀。
精密量取适量,加甲醇制成每1 ml含60 μg的溶液,即得。
见图1。
3.2 供试品溶液的制备精密量取本品2 ml,加水20 ml,用氨水调至pH 9~10,用乙醚提取4次,30 ml/次,分取乙醚层,用同一份无水硫酸钠脱水,容器、硫酸钠用少量乙醚洗涤,合并乙醚液,挥干,残渣用甲醇溶解并转移置5 ml 量瓶中,加甲醇稀释至刻度,用0.45 μm滤膜滤过,即得见图2。
博落回提取物生物碱HPLC检测方法

博落回提取物生物碱HPLC检测方法
试剂和溶液
——乙腈:色谱纯,通过0.45μm孔径油相膜过滤
——水:二次蒸馏水,通过0.45μm孔径水相膜过滤
——甲醇:分析纯
——磷酸:分析纯
仪器
——高效液相色谱仪(Waters 2996);
——色谱柱:ODS C18 (200mm×4.6mm 5μm);
高效液相色谱条件
——流动相:乙腈+水=30+70(V/V)(每100ml水中加0.1ml磷酸);
——流速:1.0ml/min;
——柱温:35℃;
——检测波长:270 nm;
——进样体积:20μl;
测定步骤
1 标准溶液的配制
精密称取血根碱标样约0.02g(),置于10ml容量瓶内,用甲醇溶解,超声30min,冷却定容,再用甲醇稀释配制成0.2mg/ml的对照品溶液。
用0.45μm的微孔滤膜过滤备用。
精密称取白屈菜红碱标样约0.02g,置于10ml容量瓶内,用甲醇溶解,超声30min,冷却定容,再用甲醇稀释配制成0.1mg/ml的对照品溶液。
用0.45μm的微孔滤膜过滤备用。
2 试样溶液的配制
精密称取供试品粉末约0.02g(提取物称样量为0.04g),置于100ml容量瓶内,用甲醇溶解,超声30min,冷却定容。
用0.45μm的微孔滤膜过滤备用。
测定
在上述操作条件下,待仪器基线稳定后,连续注入数针标样溶液,直至相邻两针生物碱响应值相对变化小于1.5%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行色谱测定。
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精密称取 6 份原阿片碱含量为 1.04%、别隐品碱含量
为 0.68%的博落回叶片样品各 0.5 g, 分别精密加入原阿
片碱、别隐品碱对照品 5.00 mg 和 3.50 mg。 按“2.3”项下
方法操作,在上述色谱条件下进行测定,计算原阿片碱回
收 率 为 99.2%,RSD 为 1.8%; 别 隐品 碱 回收 率 为 99.4%,
方程。 原阿片碱:Y=13 790X-40 090,r=0.999 4, 线性范
围:4.2~52 μg/mL;别隐品碱:Y=8 306X-2 800,r=0.999 9,
线性范围:6.9~86 μg/mL。 结果表明,原阿片碱、别隐品碱
浓度与峰面积线性关系良好。
2.5 精密度试验
取同一对照品溶液,重复进样 6 次,测定原阿片碱、
HUANG Jing, ZENG Jian-guo, LUO Wei-mei, LUO Zhong-yong (TCM University of Hunan, Changsha, Hunan 410208, China)
〔Abstract〕 Objective To establish a HPLC method for the determination of protopine and allocrytopine contents in Macleaya cordata (willd.)R.Br ,so as to investigate their contents in different parts. Method The analysis was performed on a Luna-C18 column(150 mm×4.6 mm, 5μm)with acetonitrile -0.1% Triethanolamine +Phosphoric Acid as mobile phase. The flow rate was 0.8 mL/min. The column temperature was 25 ℃ and the detection wavelength was 284 nm. Results A good linearity was obtained with the correlation coefficient ranged from 4.2 ~52 μg/mL (r =0.999 4), 6.9 ~86 μg/mL (r =0.999 9). The average recoveries were 99.2% 、99.4% with corresponding RSDs of 0.9%、1.8%,respective(n=6). Conclusion The methods is simple and accurate with a good sensitivity. It can be used for determining protopine and allocrytopine in Macleaya cordata (willd.)R.Br. The contents of protopine and allocrytopine are different in different parts of Macleaya cordata (willd.)R.Br.
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湖南中医药大学学报
2010 年第 30 卷
博落回 Macleaya cordata(Willd)R.Br.为罂 粟 科博 落 回 属植物。 博落回含有多种异喹啉类生物碱, 包括原阿片 碱、别隐品碱、血根 碱、白 屈 菜红 碱 等 活性 成 分[1]。 博 落 回 始 载 于 《本 草 拾 遗 》, 别 号 有 号 筒 草 、 山 大 筒 等 , 为 多 年 生 草本,在我国分布于安徽、江苏、湖北、湖南、四川等省区。 博落回具有消肿、解毒、杀虫的功能,用于疔毒脓肿,恶疮 溃疡,烫伤,顽癣等。 现代药理研究表明博落回具有抗菌、 抗肿瘤、杀虫杀蛆、止咳平喘、镇痛、改善肝功能、增强机 体 免 疫 力 等 作 用[2]。 已 有 文 献 报 道 采 用 HPLC 法 测 定 博 落 回 果 实 中 血 根 碱 和 白 屈 菜 红 碱 的 含 量[3]。 本 实 验 采 用 HPLC 法同时测定博落回不同部位原阿片碱 、别隐品碱的 含量,为扩大以获得原阿片碱、别隐品碱为目的的博落回 的中药材市场提供参考。
A.混 合 对 照 品
B.供 试 品 ( 博 落 回 叶 片 )
图 1 博落回叶片 HPLC 色谱图
2.2 对照品溶液的制备
精密称取原阿片碱对照品 5.24 mg,别隐品碱对照品
8.62 mg,置 于 同 一 50 mL 量 瓶 中 ,用 甲 醇 溶 解 并 稀 释 至
刻度,摇匀,即得。
2.3 供试品溶液的制备
取干燥的博落回不同部位样品 1.00 g, 置于 200 mL
圆底烧瓶中,加 1%HCl 水溶液-甲醇(1:1)200 mL,称定质
量,超 声 1 h,放冷 ,再 称定 质 量 ,用 1%HCl 水 溶 液-甲 醇
(1∶1)补足 损 失的 质 量 ,摇匀 ,经 0.45 μm 微孔 滤 膜滤 过 ,
nal disorders[J]. Gastroenterology,2006,130(5):1 466-1 479.
〔关键词〕 博落回;原阿片碱;别隐品碱;高效液相色谱法
〔 中 图 分 类 号 〕R284.1
〔文 献 标 识 码 〕B
〔 文 章 编 号 〕1674-070X(2010)01-0041-02
Determination of protopine and allocrytopine in different parts of Macleaya cordata(willd.)R.Br by HPLC
2 方法与结果
2.1 色谱条件 色谱 柱 为 Luna-C18 柱 (150 mm×4.6 mm,5 μm);流
动相:0.1%磷酸加三乙胺缓冲溶液(pH 3.5)-乙腈(78∶22); 流 速 :0.8 mL/min;柱 温 :25 ℃;进 样 量 :5 μL;检 测 波 长 : 284 nm。 见图 1。
取续滤液,即得。
2.4 线性范围考察
精 密 量 取 对 照 品 溶 液 0.5、1.0、2.0、5.0、8.0、10.0 mL,
分别 置 于 10 mL 量瓶 中 ,加入 甲 醇稀 释 至 刻度 ,摇 匀,分
别精密量取 5 μL 进行分析。 以对照品的浓度(μg/mL)为
横 坐标 (X),峰 面积 为 纵坐 标 (Y),绘 制标 准 曲 线 ,得 回 归
由以上的结果及解释我们可以得出如下的结论:两 组 针 刺对 FD 餐 后饱 胀 不适 等 症都 有 不 同程 度 的改 善 作 用;两组在改善 FDI 方面不但具有较好的近期疗效 ,且具 有很好的远期疗效。 针刺足阳明胃经特定穴治疗功能性 消化不良的疗效优于针刺非经非穴。
参考文献:
[1] Tack J, Talley N J, Camilleri M,et al. Functional gastroduode-
为 4.2~52 μg/mL(r=0.999 4),6.9~86 μg/mL(r=0.999 9);平均回收率分别为 99.2%、99.4%;RSD 分别为 0.9%、1.8%
(n=6)。 结论 该方法操作简便、准确、灵敏度高,适合于博落回中原阿片碱、别隐品碱含量的同时测定,不同部位两
种生物碱均存在一定的差异。
〔摘要〕 目的 采用 HPLC 法同时检测博落回不同部位原阿片碱、别隐品碱含量。 方法 采用 Luna-C18 色谱柱 (150 mm×4.6 mm,5 μm),以 0.1%磷酸加 三乙胺缓冲溶液(pH 3.5)-乙腈(78∶22)为 流 动 相 ,流 速 为 0.8 mL/min,柱
温 25 ℃,检测波长 284 nm。 结果 原阿片碱、别隐品碱含量测 定方法的线性关系良好,线性范围和相关系数分别
别隐品碱峰面积,结果原阿片碱 、别隐品碱峰面积的 RSD
分别为 0.2%、0.3%。
2.6 稳 配 制 后 分 别 在 0、2、4、8、12、
24 h 各 进 10 μL, 测 得 原 阿 片 碱 、 别 隐 品 碱 峰 面 积 的
RSD 分 别 为 0.9% 、0.6% 。 结 果 表 明 该 样 品 溶 液 在 24 h
内稳定。
2.7 重复性试验
取同一部位博落回药材(叶片,采集时间为 2009 年 8
月 )粉末 ,按 “2.3”项 下方 法 制备 6 份 供试 品 溶液 ,进 样 测
定 原 阿 片 碱 、 别 隐 品 碱 的 含 量 平 均 值 为 1.04% 、0.68% ,
RSD 分别为 0.9%、0.6%。
2.8 加样回收率试验
2010 年 1 月第 30 卷第 1 期
湖南中医药大学学报
Jan. 2010 Vol. 30 No. 1
Journal of TCM Univ. of Hunan
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HPLC 法同时测定博落回不同部位 原阿片碱、别隐品碱的含量
黄 敬 1,2,曾建国 2*,罗卫梅 1,2,罗忠勇 1,2 (1.湖南中医药大学,湖南 长沙 410208;2.湖南省中药提取工程研究中心,湖南 浏阳 410331)
1 实验材料
1.1 仪器 SHIMADZU 20A 高 效 液 相 色 谱 仪 ,LC-solution 工 作
站;TP300 超声清洗仪(昆明市超声仪器有限公司)。 1.2 试药
原阿 片 碱(中 国 药品 生 物制 品 鉴 定所 ,批 号 110853200402);别 隐 品碱 (SIGMA,批 号 S450987)。 乙腈 为 色谱 纯,其他试剂为分析纯。 博落回样品采自湖南美可达生物 资源有限公司种植园。
RSD 为 0.9%。
2.9 样品测定