实验室资质认定评审报告(表4)

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检验检测机构资质认定评审检查表

检验检测机构资质认定评审检查表
非标准方法(含自制方法)的使用,应事先征得客户同意,并告知客户相关方法可能存在的风险。
需要时,检验检测机构应建立和保持开发自制方法控制程序,自制方法应经确认。
检验检测机构应根据需要建立和保持应用评定测量不确定度的程序。
检验检测机构应当对媒介上的数据予以保护,应对计算和数据转移进行系统和适当地检查。当利用计算机或自动化设备对检验检测数据进行采集、处理、记录、报告、存储或检索时,检验检测机构应建立和保持保护数据完整性和安全性的程序。
4.2
具有与其从事检验检测活动相适应的检验检测技术人员和管理人员。
4.2.1
检验检测机构应建立和保持人员管理程序,对人员资格确认、任用、授权和能力保持等进行规范管理。
检验检测机构应与其人员建立劳动或录用关系,
明确技术人员和管理人员的岗位职责、任职要求和工作关系,使其满足岗位要求并具有所需的权力和资源,履行建立、实施、保持和持续改进管理体系的职责。
检验检测机构应有样品的标识系统,并在检验检测整个期间保留该标识。
在接收样品时,应记录样品的异常情况或记录对检验检测方法的偏离。
样品在运输、接收、制备、处置、存储过程中应予以控制和记录。
当样品需要存放或养护时,应保持、监控和记录环境条件。
检验检测机构应建立和保持质量控制程序,定期参加能力验证或机构之间比对。
j)工作量和工作类型的变化;
k)资源的充分性;
l)应对风险和机遇所采取措施的有效性;
m)改进建议;
n)其他相关因素,如质量控制活动、员工培训。
管理评审输出应包括以下内容:
a)改进措施;
b)管理体系所需的变更;
c)资源需求。
检验检测机构应建立和保持检验检测方法控制程序。检验检测方法包括标准方法、非标准方法(含自制方法)。

实验室资质认定评审报告及附表

实验室资质认定评审报告及附表

实验室资质认定评审报告及附表实验室资质认定评审报告实验室名称:评审机构名称:(盖章)评审日期:国家认证认可监督管理委员会编制填表须知1.本《评审报告》报批件的封面、封底必须为统一印刷品,有盖章和签字页的需为原件。

2.本《评审报告》可用墨笔或计算机填写,字迹要清楚。

3.本《评审报告》的表格填报页数不够时,可用A4纸附页,但须连同正页编为第页,共页。

4.本《评审报告》所选“”内划“√”。

5.本《评审报告》须经评审组签字有效。

6.本《评审报告》适用实验室申请资质认定的首次评审、复查评审和扩项评审、监督评审。

7. 本《评审报告》自2007年6月1日起实施。

1.概况1.1 实验室名称:地址:邮编:传真: E-mail:负责人:职务:电话:手机:联络人:职务:电话:手机:1.2 所属法人单位名称(若实验室是法人单位的此项不填):地址:邮编:传真:E-mail负责人:职务:电话:1.3 实验室设施特点:固定□临时□可移动□多场所□1.4 法人类别1.4.1独立法人实验室社团法人□事业法人□企业法人□其他□1.4.2实验室所属法人(非独立法人实验室填此项)社团法人□事业法人□企业法人□其他□1.5 评审类型1.5.1计量认证首次□扩项□复查□其他□1.5.2计量认证+授权首次□扩项□复查□其他□1.5.3计量认证+验收首次□扩项□复查□其他□1.6 现有证书情况计量认证证书编号:证书有效截止日:授权证书编号:证书有效截止日:验收证书编号:证书有效截止日:2.评审地点(多场所的另附页):3.评审组意见:评审结论符合□基本符合□基本符合(需现场复核)□不符合□评审组长签名:日期:注:评审组意见包括:①依据的现场评审通知文号;②评审组人数;③现场评审时间;④对实验室法律地位的描述以及承担第三方公正检验的评价;⑤评审过程,对机构体系运行有效性、资源、和检测报告等方面的评价;⑥建议批准的认证/授权(验收)项目的数量;7不符合项及整改建议。

实验室资质认定现场评审检查表

实验室资质认定现场评审检查表

附件5实验室资质认定现场评审检查表审核时间:2010-10-28 共9页第1页评审员签字:实验室资质认定现场评审检查表审核时间:2010-10-28实验室资质认定现场评审检查表审核时间:2010-10-28评审员签字:注: 1、条款号、审核方法、审核材料、审核记录、评价意见一一对应;2、审核记录(含实验室建立的管理体系文件描述是否符合《评审准则》要求;管理体系是否实施运行,提供质量、技术活动记录否规范;3、评价意见为符合、基本符合、不符合、缺此项、不适用必须并用文字描述。

附件5实验室资质认定现场评审检查表审核时间:2010-10-284.95.1.15.1.2 5.1.3 5.1.4 5.1.5 5.1.6 5.1.7 5.2.1检查检验原始记录、设备使用记录、培训记录等,确认技术记录的完整性和信息的充分性。

1、人员一览表;2.、任命文件、聘用证书或授权书;3、人员业绩档案;4、人员劳动合同或人事证明;5.人员的养老、失业、医疗保险清单;6.工资发放表;7、人员能力证明材料;8、监督检查实施记录。

9.培训记录。

1、人员的资格及技能确认记录。

2、特殊产品的检测和/或校准岗位培训资格证明。

1人员培训程序;2.年度培训计划;3 培训实施记录。

4.人员任职条件;5. 提供相适应的教育、培训、技术知识和经验证明。

1、培训中的人员的工作管理制度或程序;2.培训中的人员监督记录。

1、人员档案管理规定;2.人员的资质档案。

1. 技术主管、授权签字人的任职规定;2. 任命文件;3.技术职称证书及工作经历证明。

4.工作经历证明;5.培训证明。

1、通过面谈或笔试考核授权签字人的七个方面条件。

对照相关法规、技术规范或标准进行检测场所实地核查。

有相关质量和技术记录表格42个,有记录清单,记录信息基本齐全。

未能提供退休人员XXX的的聘用协议书和职称证书,所有13人能提供社保局确认的社保清单。

人员经培训持证上岗。

质量手册明确了各岗位人员的能力准则,对人员的任职条件提出了要求。

实验室资质认定工作用表填写说明

实验室资质认定工作用表填写说明

实验室资质认定工作用表填写说明(湖南省质监局认评处2009-5-18 )一、实验室资质认定工作用表目录1. 实验室资质认定审批单2. 实验室资质认定评审组成员建议/批准名单3.实验室资质认定申请书4.实验室资质认定评审报告5. 实验室资质认定现场评审日程表6. 实验室资质认定现场评审签到表7.实验室资质认定现场考核试验项目计划表8. 实验室对资质认定评审组的工作评价反馈表9. 实验室资质认定名称变更申请/审批表10. 实验室资质认定标准变更申请/审批表11. 资质认定人员变更备案表12. 资质认定证书附表13. 实验室资质认定特定要求评审表14. 文件资料审查表分类:1、发证机关填写的评审指令2、评审组填写的评审记录3、实验室填写的申请材料二、检测能力表的填写1.检测能力涉及的范围:六个表,分别是•申请书:附表1、附表5•评审报告:现场试验项目汇总表、确认的检测能力表•证书附表•现场试验项目计划表2.实验室检测能力填写的基本格式A 检测领域:样品的应用属性的集合,如:建筑材料、发电设施B 产品类别或参数类别:样品的自然属性的集合,水泥、发电机C 产品名称或参数名称:样品/参数的个体称谓,硅酸盐水泥、异步电机D 对产品或参数的限制或说明:⏹限制:检测范围:能检、除外、不能测。

量程:35kV以下方法限制:用离子色谱法⏹说明:扩项、变更、维持⏹以产品申报时,其中受限制的参数名称甲:汉字数字一、二、……,表示产品领域或参数领域序号乙:阿拉伯数字1、2、……,表示产品类别或参数类别序号丙:阿拉伯数字1、2、……,表示产品或参数序号。

其后若还需细分,可用1.1、1.2……,2.1、2.2……。

若认定的既有产品、也有参数,则按先产品、后参数的顺序排列,即将所有产品依次排序后,最后列参数类。

此时,“甲”序号对应的“检测产品/类别”即“参数”,应将“乙”分两个层次:第一个层次用汉字数字(一)、(二)……,表示参数类别序号,第二个层次用阿拉伯数字1、2、……,表示参数序号表1实验室名称证书编号及有效日期评审类型1、计量认证:□首次□复查□扩项□监督□其他2、计量认证/授权:□首次□复查□扩项□监督□其他3、计量认证/验收:□首次□复查□扩项□监督□其他评审计划文号及序号提交评审材料1实验室资质认定申请书;□2.实验室资质认定评审报告;□3.检测报告2份(现场评审之前近期做过的和评审组现场选定的);□4.经发证机关批准的资质认定评审组名单或评审通知;□5.实验室设立或注册文件、授权文件(非独立法人)、最高管理者任命文件□6.证书附表清样2份;□7.整改报告(含相应见证材料)1份;□8.现场评审签到表、现场评审日程表、现场考核试验项目计划表、□9.电子版文件(含《申请书》中的实验室概况、《评审报告》、证书附表)□经手人:交接时间:初审意见(项目负责人填写)初审人:初审日期:年月日审核意见(处室负责人填写)审核人:审核日期:年月日批准意见(发证机关负责人填写)批准人批准日期:年月日1.评审组长上报材料时,随上报材料一同上报。

2023年实验室资质认定复评审整改报告范本

2023年实验室资质认定复评审整改报告范本

2023年实验室资质认定复评审整改报告范本实验室资质认定复评审整改报告一、引言在2023年的实验室资质认定复评审过程中,我们认真履行了整改义务,并根据评审结果进行了相应的整改工作。

本报告旨在总结我们的整改情况,并说明我们已经克服了之前存在的问题,达到了符合认定标准的要求。

二、整改目标和内容本次复评审的整改目标主要集中在以下几个方面:1. 设备和仪器更新:我们注意到部分设备和仪器已有一定的使用年限,存在一定的老化和损耗情况。

因此,我们进行了设备和仪器的更新工作,购置了符合认定标准的新设备,并将老旧设备予以淘汰和更新。

2. 实验室安全管理提升:我们注意到之前存在一些安全管理方面的不足,包括人员培训、安全标识、危险品存储等方面。

因此,我们加强了安全知识培训,并建立了完善的安全管理制度,增加了安全标识的使用,并对危险品存储进行了重新规划和整理。

3. 文件和记录管理改进:我们发现一些实验记录和文件管理不够规范和完整,存在一定的记录不清晰、记录缺失等问题。

因此,我们重新制定了实验记录和文件管理制度,并建立了相应的管理流程和审核机制,确保记录的清晰和完整。

4. 实验室环境改善:我们注意到实验室环境存在一些小问题,包括有些地方有一些杂乱、卫生不够整洁、通风不畅等情况。

我们对实验室进行了环境整治,增加了整洁度和卫生程度,并优化了通风设施,确保了实验室环境符合认定标准。

三、整改情况在本次复评审过程中,我们对以上提到的问题进行了认真整改。

具体整改情况如下:1. 设备和仪器更新:我们购置了符合认定标准的新设备,包括实验仪器、仪表和实验用品等。

新设备的购置不仅提高了实验室的工作效率,还保证了实验室的数据精确度和可靠性。

2. 实验室安全管理提升:我们加强了对实验室人员的安全知识培训,确保每位实验人员都了解和掌握了相关的安全规范和操作流程。

同时,我们增加了安全标识的使用,确保实验室的安全性。

此外,我们对危险品存储区进行了重新规划和整理,确保了危险品的安全储存和管理。

实验室资质认定表格要求

实验室资质认定表格要求
若表格不止一页, 表格页眉、页脚及表格标题 栏在所有页都要出现,如需签字,每一页都要签 字确认。 表格中“第几个共几页”请务必填写清楚
多场所实验室评审材料的注意事项
申请书中“4.4多场所名称地点” 申请书附表1多场所分别填写 申请书附表5多场所分别填写 评审报告2多场所分别填写 评审报告4多场所分别填写 表7:实验室资质认定现场考核试验项目计划表 多场所分别填写 资质认定附表;验收证书附表;授权证书附表 (适用时)多场所分别填写
评审材料汇总单
表7:实验室资质认定现场考核试验项目计 划表 表8:实验室对资质认定评审组的工作评价 反馈表(由被评审单位直接寄回,评审组不 需带回) 表12:资质认定计量认证证书附表 表14:计量认证现场抽查原始记录、检测报 告情况记录表 表15:现场提问考核汇总表
评审材料汇总单
实验室资质认定评审材料汇总 及材料的项
申请书、评审报告、日程表等
对几个表格重点讲解 多场所实验室评审材料的注意事项 评审组长上报评审材料时的注意事项
评审材料汇总单
表2:实验室资质认定评审组成员建议/批准名单 表3:实验室资质认定申请书 表4:实验室资质认定评审报告 表5:实验室资质认定现场评审日程表 表6:实验室资质认定现场评审签到表(首次会议、 座谈会、末次会议)
验收/授权证书附表 现场评审理论考试卷 中心表格:费用报销清单;规范性声明;评 审工作意见反馈表;评审材料流转表;实验 室条件和能力评价表
申请书注意事项
封面单位盖章 4.1中实验室总人数和附表4实验室人员一览 表一致性
评审报告注意事项
1概况和“申请书”中“1实验室概况”一致 3评审组意见有规定模板,各位组长根据实验室具体情 况进行相应修改 附表2和表7实验室资质认定现场考核试验项目计划表 项目一致 附表2.1有规定模板,现场试验采用人员比对、仪器比 对、样品复测、盲样考核以上四种方式需要填写其中 的表格。 附表4中审批意见一栏请留一定的空间,便于领导批示

2024年实验室资质认定首次评审整改报告范本(二篇)

2024年实验室资质认定首次评审整改报告范本(二篇)

2024年实验室资质认定首次评审整改报告范本【实验室资质认定首次评审整改报告】报告时间:2024年XX月XX日报告对象:实验室资质认定评审委员会报告主题:实验室资质认定首次评审整改报告报告人:XXX(实验室负责人)一、绪论:本报告是根据实验室资质认定首次评审过程中所提出的问题和建议,针对实验室当前存在的不足和发展方向,进行整改和改进措施的总结与报告。

通过本报告,希望能达到提升实验室质量水平,确保实验室能够在科研、创新和服务方面发挥更大作用。

二、问题与整改方案:1. 实验设备不完善的问题:针对实验室设备不完善的问题,我们已经制定了以下整改方案:(1)增加设备投入。

我们将根据实验室研究和教学需求,提出合理的设备购置计划,确保实验室设备的全面更新和升级。

(2)加强设备维护和保养。

建立设备保养档案和定期检修制度,加强设备的日常维护和保养,确保设备的正常运行。

(3)加强设备使用培训。

组织设备使用培训,使实验室人员掌握设备的正确使用方法和注意事项,提高设备利用率和使用效果。

2. 实验室安全管理不规范的问题:针对实验室安全管理不规范的问题,我们已经制定了以下整改方案:(1)建立安全管理制度。

完善实验室安全管理制度,确保实验室人员遵守安全操作规程,加强安全意识和风险防范意识。

(2)加强安全培训和教育。

定期组织安全培训和教育活动,提高实验室人员的安全意识和应急处理能力。

(3)加强安全设施建设和维护。

完善实验室的安全设施,例如消防设施、紧急疏散通道等,定期检查和维修,确保安全设施的正常使用。

3. 实验室管理制度不健全的问题:针对实验室管理制度不健全的问题,我们已经制定了以下整改方案:(1)建立健全管理制度。

完善实验室管理制度,明确管理职责和权限,确保实验室的有序运行和管理。

(2)加强人员培训和管理。

加强实验室人员的培训和管理,提高实验室人员的专业素质和管理能力。

(3)加强科研项目管理。

建立科研项目管理制度,规范项目申报、执行、结题等各个环节的管理,提高实验室的科研能力和成果。

资质认定评审表格

资质认定评审表格

附件1:CMA/CAL计量认证/授权/验收评审表序号评审内容评审意见符合基本符合不符合缺此项不适用整改项及说明c)当不确定度与检测和/或校准结果的有效性或应用有关,或客户有要求,或不确定度影响到对结果符合性的判定时,报告中还需要包括不确定度的信息;√d) 特定方法、客户或客户群体要求的附加信息√5.8.4 对含抽样的检测报告,还应包括下列内容:√a) 抽样日期;√b) 与抽样方法或程序有关的标准或规范,以及对这些规范的偏离、增添或删节;√c) 抽样位置,包括任何简图、草图或照片;√d) 抽样人;√e)列出所用的抽样计划;√f)抽样过程中可能影响检测结果解释的环境条件的详细信息。

√5.8.5 检测报告中含分包结果的,这些结果应予清晰标明。

分包方应以书面或电子方式报告结果。

√5.8.6 当用电话、电传、传真或其他电子/电磁方式传送检测和/或校准结果时,应满足本准则的要求。

√5.8.7 对已发出报告的实质性修改,应以追加文件或更换报告的形式实施;并应包括如下声明:“对报告的补充,系列号……(或其他标识)”,或其他等效的文字形式。

报告修改应满足本准则的所有要求,若有必要发新报告时,应有唯一性标识,并注明所替代的原件。

√注:①在评审意见相应栏内画②体系文件中有描述但未实施的,为不符合;体系文件中有描述但实施不规范的,为基本符合;体系文件无描述的,为缺此项。

③不符合、基本符合和缺此项者为整改项,应在说明栏内作相应说明。

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表4:
实验室资质认定
评审报告
实验室名称:
评审机构名称

(盖章)
评审日期:
国家认证认可监督管理委员会编制
填表须知
1.本《评审报告》报批件的封面、封底必须为统一印刷品,有盖章和签字页的需为原件。

2.本《评审报告》可用墨笔或计算机填写,字迹要清楚。

3.本《评审报告》的表格填报页数不够时,可用A4纸附页,但须连同正页编为第页,共页。

4
5.本《评审报告》须经评审组签字有效。

6.本《评审报告》适用实验室申请资质认定的首次评审、复查评审和扩项评审、监督评审。

1.概况
1.1 实验室名称:
地址:
邮编:传真:E-mail:
负责人:职务:电话:手机:联络人:职务:电话:手机:1.2 所属法人单位名称(若实验室是法人单位的此项不填):
地址:
邮编:传真:E-mail
负责人:职务:电话:
1.3 实验室设施特点:
固定□临时□可移动□多场所□1.4 法人类别
1.4.1独立法人实验室
社团法人□事业法人□企业法人□其他□1.4.2实验室所属法人(非独立法人实验室填此项)
社团法人□事业法人□企业法人□其他□1.5 评审类型
1.5.1计量认证
首次□扩项□复查□其他□
1.5.2计量认证+授权
首次□扩项□复查□其他□
1.5.3计量认证+验收
首次□扩项□复查□其他□
1.6 现有证书情况
计量认证证书编号:证书有效截止日:
授权证书编号:证书有效截止日:
验收证书编号:证书有效截止日:
2.评审地点(多场所的另附页):
3.评审组意见:
评审结论
符合□基本符合□基本符合(需现场复核)□不符合□
评审组长签名:日期:
注:评审组意见包括:①依据的现场评审通知文号;②评审组人数;③现场评审时间;④对实验室法律地位的描述以及承担第三方公正检验的评价;⑤评审过程,对机构体系运行有效性、资源、和检测报告等方面的评价;⑥建议批准的认证/授权(验收)项目的数量;○7不符合项及整改建议。

4.评审组确认的检测能力
建议批准的计量认证/授权/验收/项目及限制范围
地址(多场所的分别填写): 第页,共页
机构负责人签名:评审组长签名:
评审员/技术专家签名:
注: ○1“检测产品/类别”按领域类别、产品类别、产品,或领域类别、参数类别、参数分类排序。

如申请项目既有产品又有参数须分别填表;
②具备检测产品全部参数能力的,按产品名称填写;只具备检测产品部分参数能力的,在“说明”中注明能检或不能检的参数名称;
③申请资质认定的检测能力,依据标准一般为国家、行业、地方标准,其他标准或方法应在“说明”中予以注明;
④“限制范围或说明”指对采用的标准、方法、量程、客户等的限制。

⑤多场所的实验室,应按地点分别填写本表。

○6评审组向实验室资质认定批准机关报送评审材料时,不必附带此注。

评审员/技术专家签名:
5.1
授权签字人评价记录表
第页,共页
附表1:
CMA/CAL计量认证/授权/验收评审表
注:①在评审意见相应栏内划 ;
②体系文件中有描述但未实施的,为不符合;体系文件中有描述但实施不规范的,为基本符合;体系文件无描述的,为缺此项。

③不符合、基本符合和缺此项者为整改项,应在说明栏内作相应的说明。

现场试验项目汇总表
②实验结果/评价栏内填写结果、参考值、合格与否等方面的描述。

评审组人员签字及联系方式
附表4:
整改完成记录、评审组长确认及审批意见。

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