麻醉药理学练习题
麻醉药理学习题集(含答案)
麻醉药理学习题集第一章总论一、选择题A型题1．下列哪项不属于特殊运转（）A．主动转运B．易化扩散C．胞饮D．胞吐E．滤过2．有关药效动力学的叙述，下列哪项错误（）A．它包括药理作用、治疗作用和毒理反应B．它的主要任务是探索和阐明药物作用机制和规律C．研究药物如何作用于机体D．药效动力学一般可以看作是药理学的同义词E．研究机体对药物的作用3．下列哪项不属于药物被动转运（）A．膜孔扩散B．简单扩散C．脂溶扩散D．易化扩散E．滤过扩散4．有关药物的代谢和排泄的描述，错误的是（）A．药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式B．肾脏是药物主要的排泄器官C．吸入全麻药主要以原形从肾脏排出D．结合作用使药物灭活，更易被排泄E．有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄5．有关MAC的概念，以下哪项错误（）A．MAC是在大气压下疼痛刺激时，50％病人（或动物）不出现体动或逃避反射时的肺泡中某吸入全麻药的浓度B．吸入全麻药的强度可用MAC来表示C．MAC愈大，麻醉效能愈强D．MAC可用于表示麻醉药的剂量E．MAC是评价吸入全麻药药理特性的重要参数6．下列常用药物的半衰期中，错误的是（）A．阿托品2～3hB．地西泮20～90hC．芬太尼2. 4～3. 8hD．潘库溴铵2. 9～3. 4hE．新斯的明3. 3h7．关于硫喷妥钠的叙述，下列哪项错误（）A．镇痛效果差B．肌松不完全C．对呼吸循环抑制轻D．水溶液刺激性强E．作用快而强，持续时间短8、正常血液pH维持在（）A．7. 00～7.03B．7.15～7.25C．7. 35～7.45D．7. 55～7.65E．7.75～7.859．治疗室性早搏的首选药物是（）A．普鲁卡因酰胺B．奎尼丁C．苯妥英D．维拉帕米（异搏定）E．利多卡因10．下列镇痛作用最强的药是（）A．吗啡B．芬太尼C．镇痛新D．曲马多E．哌替啶11、舌下给药的特点是（）A．经第一关卡影响药效B．不经第一关卡效应，显效较快C．给药量不受限制D．脂溶性低的药物吸收快E．以上都不是12．药物被动转运的特点是（）A．消耗能量B．需要特殊载体C．无饱和现象D．不受体液pH的影响E．从低浓度向高浓度一侧转运13．药物作用开始的快慢取决于（）A．药物的吸收过程B．药物的血浆半衰期C．药物的生物半衰期D．药物的排泄过程E．药物的转运方式14．药物的效应随着剂量的增加而增加．此关系称（）A．药物的安全范围B．药物的治疗指数C．药物的依赖性D．药物的量效关系E．药物的最大效应15．药物t1/2恒定，一次给药后经过几个t1/2时间体内药物消除96％以上（）A．9个B．7个C．5个D．3个E．1个16．按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值（）A．1个B．3个C．5个D．7个E．9个17．产生副作用时的药物剂量被称为（）A．极量B．治疗量C．最小致死量D．阈剂量E．最小中毒量18．下列哪两种药物均有预防局麻药毒性的作用（）A．安定和吗啡B．苯巴比妥钠和安定C．吗啡和阿托品D．阿托品和苯巴比妥钠E．安定和阿托品19．哌替啶作为麻醉前用药，不宜与下列哪一药物并用（）A．安定B．吗啡C．苯巴比妥钠D．阿托品E．东莨菪碱20．碳酸利多卡因优于盐酸利多卡因的主要原因是（）A．起效快弥散广B．循环稳定C．毒性小D．吸收慢E．感觉运动阻滞分离21．全麻诱导去氮时，新鲜氧气的流量应大于（）A．功能潮气量B．病人氧耗量C．潮气量D．分钟通气量E．肺活量22．等效剂量条件下起效最快的肌松药是（）A．阿曲库铵B．维库溴铵C．罗库溴铵D．潘库溴铵E．哌库溴铵23．丙泊酚的主要优点是（）A．起效快B．苏醒快而完全C．止痛作用强D．循环抑制轻E．静脉刺激小24．血/气分布系数最低的麻醉药是（）A．七氟烷B．氟烷C．恩氟烷D．异氟烷E．地氟烷25．关于麻醉气体在血液中的溶解度和诱导及清醒速度的关系，正确的是（）A．溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒也快B．溶解度大的麻醉药，诱导迅速，清醒也快C．溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒慢D．溶解度小的麻醉药，诱导缓慢，清醒快E．溶解度小的麻醉药，诱导缓慢，清醒也慢26．pKaA．解离常数的负对数，其值等于药物解离50％时溶液的pHB．解离常数的对数，其值等于药物解离50％时溶液的pHC．解离常数的对数，其值等于药物解离95％时溶液的pHD．解离常数的负对数，其值等于药物解离95％时溶液的pHE．药物的pKa随药物溶液的酸碱度而改变27．药物与血浆蛋白结合A．多以共价键形式结合，但是可逆的B．是无限的，增加剂量后，游离型和结合型按比例增加C．是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速增多D．两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象E．不影响药物的转运和排泄28．表观分布容积A．某一药物的表观分布容积是一个恒值，不受疾病的影响B．是体内总药量（X0）与零时血药浓度的比值C．它是一个计算值，代表药物在机体内分布真实容积D．其值小，代表药物集中分布到某一组织中E．其值小，代表药物在机体内分布广泛29．药物与血浆蛋白结合A．蛋白结合率系指血浆蛋白与药物结合的百分率B．是有限的，增加剂量后游离型和结合型按比例增加C．不影响吸收，也不影响排泄D．两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E．结合不受疾病等因素影响30．体液pH对药物转运的影响A．弱酸性药物在酸性条件下解离增多B．弱碱性药物在碱性条件下解离增多C．弱碱性药物在酸性条件下解离增多D．弱碱性药物在细胞外液浓度高E．弱酸性药物在细胞内液浓度高31．肝药酶A．药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B．经肝药酶代谢后药物毒性消失C．有些药物经肝药酶代谢后毒性可增加D．作用有很高的选择性，但活性有限E．其活性主要受遗传影响，不受生理、病理因素的影响32．清除率A．某一药物在机体的清除率是一恒值，不受疾病的影响B．机体单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部清除C．其单位为mg·min-1而不是ml·min-1D．清除率增加使消除半衰期延长E．清除率高的药物明显受肝药酶活性影响33．属一级动力学的消除半衰期A．是一恒值，不受疾病的影响B．某一病人某药的消除半衰期与清除率成正比C．某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成正比D．某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比E．清除半衰期与血药浓度成正比34．副作用A．是不符合用药目的的作用B．是不可预知的C．是剂量过大引起的D．是药物蓄积造成的E．是大多数药物不应有的35．下面叙述哪项是错误的A．副作用是在治疗剂量下与不符合用药目的的作用B．后遗效应是血药浓度下降到阈浓度下残留的效应C．毒性反应是用量过大或长期用药蓄积而产生的D．变态反应是免疫机制产生的E．特异质反应是遗传缺陷造成的、有免疫机制参与的药物反应36．下面叙述哪一项是正确的A．强度是药物产生最大效应的能力B．效能是产生一定效应所需的剂量C．芬太尼用量是吗啡的百分之一，是效能的差异D．芬太尼用量是吗啡的百分之一，是强度的差异E．以上都不对37．如果口服某药的胶囊剂所产生的血药浓度一时间曲线下面积与同剂量该药物静脉给药所产生的血药浓度一时间下面积相同，可以下的结论为A．静脉给药途径优于口服B．药物极快被吸收C．静脉给药途径没有优点D．胶囊剂中药物实际上完全被吸收E．该药物的口服剂型全部是生物等效的38．弱酸性药物最可能在胃中吸收，因为A．该药主要以脂溶性较强的非离子型存在B．弱酸性药物在酸性溶液中更易溶解C．弱酸促使pH进一步降低D．该药主要以水溶性较强的离子型存在E．弱酸在胃中解离度增加39．药物代谢一般产生A．酸性增强的化合物B．油水分配系数较高的化合物C．极性增强的化合物D．水溶性减弱的化合物E．碱性增强的化合物40．药物吸收是指药物进入A．胃B．小肠C．体循环D．肝E．口服41．通常用于表示肾脏排泄功能的是A．生物半衰期B．体内总清除率C．表观分布容积D．速度常数E．肾清除率42．正确论述药物在体内代谢过程的是A．大多数药物经过代谢而活化B．少数药物经过代谢而活化C．药物代谢的部位主要在胃肠D. 药物代谢的部位主要在肾脏E．药物的代谢反应大都不需要酶的参与43．经哪一途径给药，不涉及吸收过程A．静脉B．舌下C．皮下D．直肠E．口服44．血药浓度一时间曲线下面积可用来表示A．半衰期B．肾脏消除药量C．吸收程度D．吸收速度E. 尿排泄药量45．经消化道吸收的药物通常A．从门静脉经肠肝循环进入体循环B．从门静脉经肝脏进入体循环C．贮藏于肝脏，再以一级速度释放到体循环中D．不受肝内各种酶的影响E．吸收后经肾滤过，然后由肾小管重吸收进入体循环中46．关于药物在胃中的吸收，下列正确的是A．pKa低的酸性药物比pKa高的易吸收B．pKa高的碱性药物比pKa低的易吸收C．在胃中主要呈离子型的药物胃中吸收好D．pKa高的酸性药物比pKa低的易吸收E．pKa与胃的pH相等时最易吸收47．药物通过细胞膜转运的特点正确的是A．被动转运的物质可由高浓度区向低浓度区转运，不耗能B．被动转运需要消耗能量C．主动转运要借助载体，故不需消耗能量D．主动转运不会出现饱和现象E．被动转运物质经载体也可由低浓度区向高浓度区转运48．“生物利用度”一词系指到达何处的药量与速度A．小肠B．胃C．体循环D．肝E．肾49．iv某药，X0= 60mg，若测得初始浓度为15μg·ml-1，则其表观分布容积为A．20LB．4mlC．30LD．4LE．15L50．血管外给药血药浓度－时间曲线的峰值接近于A．呈现最大药理作用的那一时刻B．尿中最大药物浓度C．药物的吸收和消除速度相等的那一时刻D．消化道内所有的药物被吸收所需的时间E．以上都不是51．消除速率常数的单位是A．mg·h-1B．时间的倒数C．L·kg-1D．LE．ml·h-152．有A, B两种药物，给同一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下：剂量（mg）药物A的t1/2(h）药物B的t1/2(h)40 10 3.4760 15 3.4780 20 3.47根据以上结果，下列哪些说法是正确的。
麻醉专业主治医师资格考试习题麻醉药理学
麻醉专业主治医师资格考试习题麻醉药理学共60题其中A1型（50%）30题，A2型（30%）18题，B1型（10%）6题，X型（10%）6题。
第一节总论第二节镇静催眠药与安定药第三节阿片类镇痛药及其拮抗药第四节吸人全麻药第五节静脉全麻药第六节局部麻醉药第七节肌肉松弛药第八节作用于胆碱受体的药物第九节作用于肾上腺素受体的药物第十节强心药第十一节控制性降压药第十二节血浆代用品第十三节药物依赖性1、关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的：(A)A、蛋白结合率系是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率B、是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加C、不影响吸收，也不影响排泄D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E、结合不受疾病等因素影响2、关于体液pH对药物转运的影响，下列哪项是正确的：(C)A、弱酸性药物在酸性条件下解离增多B、弱碱性药物在碱性条件下解离增多C、弱碱性药物在酸性条件下解离增多D、弱碱性药物在细胞外液浓度高E、弱酸性药物在细胞内液浓度高3、下面叙述哪项是错误的（E）A、副作用是在治疗剂量下与治疗无关的作用B、后遗效应是血药浓度下降到阈浓度下残留的效应C、毒性反应是用量过大或长期用药蓄积而产生的D、变态反应是免疫机制产生的E、特异质反应是遗传缺陷造成的有免疫参与的药物反应4、下面叙述哪一项是正确的（D）A、强度是药物产生最大效应的能力B、效能是产生一定效应所需的剂量C、舒芬太尼用量是吗啡的1/万，是效能的差异D、舒芬太尼用量是吗啡的1/万，是强度的差异E、以上都不对5、竞争性拮抗是指：（D）A、激动药和拮抗药作用于不同受体B、拮抗药的拮抗参数是PD2ˊC、肾上腺素拮抗组织胺的作用D、普奈洛尔拮抗肾上腺素增加心率的作用E、激动药的量效曲线左移6、以下叙述哪个是错误的（B）A、吸入浓度越高肺泡内麻醉药浓度上升越快B、吸入两种浓度的气体，高浓度气体比单用肺泡内浓度上升的快C、分配系数系指吸入麻醉药在液气两相中达到平衡时的比值D、分配系数小者，诱导、苏醒都快E、提高每分钟通气量，肺泡内吸入麻醉药浓度上升快7、巴比妥急性中毒（B）A、应加快毒物的排泄如酸化尿液B、应加快毒物的排泄如碱化尿液C、应用中枢兴奋药拮抗效果肯定D、对呼吸循环无明显抑制E、可用氟马西尼拮抗8、咪达唑仑（D）A、水溶性好，非脂溶性B、口服生物利用度高C、西咪替丁可减慢其代谢D、消除半衰期短E、静注有明显的局部刺激作用9、氟马西尼（C）A、消除半衰期长B、口服生物利用度高C、本身无药理作用D、拮抗巴比妥的呼吸抑制E、拮抗吗啡的呼吸抑制10、氟哌利多（B）A、安定作用稍逊于氯丙嗪B、有强大的镇吐作用C、抑制心肌收缩力D、有良好的遗忘作用E、氟芬合剂组成非常合理11、下列叙述哪项是错误的（B）A、哌替啶的效价比吗啡低B、哌替啶的效能比吗啡弱C、哌替啶引起的心率增加与其阿托品样作用有关D、哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关E、哌替啶不可与单胺氧化酶抑制剂合用12、下列叙述哪一项是错误的（B）A、芬太尼的脂溶性高起效比吗啡快B、阿芬太尼比芬太尼作用时间长C、芬太尼及其衍生物几无组胺释放作用D、芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多E、单次静注芬太尼作用持续时间短暂13、吸入麻醉药的MAC小表明（B）A、镇痛作用弱B、镇痛作用强C、催眠作用强D、催眠作用弱E、肌松作用强14、下列易引起惊厥和癫痫型脑电的吸入麻醉药是（D）A、乙醚B、氟烷C、甲氧氟烷D、安氟醚E、异氟醚15、下列最易增强心肌对儿茶酚胺敏感性的吸入麻醉药是（B）A、乙醚B、氟烷C、甲氧氟烷D、安氟醚E、异氟醚16、氯胺酮兴奋心血管的主要机理为（D）A、阻滞NMDA受体B、激动阿片受体C、阻滞M受体D、促进去甲肾上腺素释放，抑制其摄取E、拮抗组胺和5-羟色胺的作用17、哪种病人应禁用或慎用羟丁酸钠（B）A、高血钾B、低血钾C、黄疸D、老人、儿童E、心功能不全18、依托咪酯的特点是（D）A、作用快、强而持久B、镇痛作用强C、肌松作用强D、对心血管影响小E、不抑制肾上腺皮质功能19、异丙酚麻醉作用的特点是（B）A、作用快、强而持久B、苏醒迅速、完全C、有较强的镇痛、肌松作用D、对呼吸、循环抑制轻E、肝、肾毒性小20、局麻药不能明显影响心肌组织的（D）A、最大去极化速率B、0相除级的速度C、兴奋传导速度D、静息电位E、收缩力21、局麻药的作用机制为（D）A、与Na+结合B、与钠通道外面的受体结合C、与钠通道外口的受体结合D、与钠通道内口的受体结合E、与钠通道中间的受体结合22、局部pH降低时，局麻药（B）A、解离度降低，局麻作用减弱B、解离度增大，局麻作用减弱C、解离度增大，局麻作用增强D、解离度降低，局麻作用增强E、惊厥阈降低，易引起中毒23、与布比卡因相比，罗哌卡因有以下特点（C）A、对神经阻滞作用较弱B、对中枢神经系统毒性较强C、心脏毒性较小D、易为假性胆碱酯酶水解E、作用持续时间明显缩短24、非去极化肌松药的特点是（C）A、肌松前有肌纤维成束收缩B、强直刺激后不出现衰减C、对强直刺激后的单刺激出现易化D、去极化肌松药可增强其作用E、抗胆碱酯酶药可增强其作用25、恢复指数指在肌松作用消退过程中，肌颤搐的高度从多少恢复到多少所需要的时间（D）A、0~25%B、0~50%C、0~90%D、25%~75%E、25%~90%26、维库溴铵的特点是（E）A、短效、强效B、临床剂量可有神经节阻滞作用C、释放组胺D、有抗迷走神经作用E、对心血管功能影响小27、阿托品用作麻醉前用药的目的是（B）A、增加腺体分泌B、减少腺体分泌C、增强心血管的迷走神经反射D、增强胃肠道张力E、促进胃肠蠕动，减少术后恶心、呕吐28、与阿托品相比，东莨菪碱的特点有（A）A、对中枢神经系统的抑制作用较强B、对中枢神经系统的抑制作用较弱C、扩瞳、调节麻痹的作用较弱D、抑制腺体分泌的作用较弱E、对心血管的作用较强29、反复、大量使用具有依赖性潜力的物质，且与治疗目的无关，称为（B）A、耐受性B、药物滥用C、吸毒D、精神依赖性E、躯体依赖性30、硝酸甘油与硝普钠相比其降压特点有（B）A、停药后血压回升快B、降低舒张压不明显C、有反射性心率加快D、有反跳性高血压E、明显的毒性反应A2型题女性，76岁，饭后散步时遇车祸，全身多处挤压伤，3小时后送入医院，神志淡漠，Bp 85/55mHg，HR 108次／分；急查电解质显示K+5.7mmol/L ，Na+142 mmol/L ，CL- 93 mmol/L，Ca2+2.01 mmol/L；拟急诊行剖腹探查术。
药理学 第十节 全身麻醉药
打印本页[题目答案分离版]字体：大中小一、A11、硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是A、麻醉深度不够B、升高颅内压C、兴奋期长D、易产生呼吸抑制E、易发生心律失常【正确答案】D【答案解析】【该题针对“全麻药”知识点进行考核】【答疑编号100394355,点击提问】2、有关恩氟烷的作用特点不正确的是A、诱导期短B、苏醒慢C、肌肉松弛作用良好D、不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性E、反复使用无明显副作用【正确答案】B【答案解析】【该题针对“全麻药”知识点进行考核】【答疑编号100394353,点击提问】3、主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是A、氧化亚氮B、丁卡因C、利多卡因D、硫喷妥钠E、氟烷【正确答案】D【答案解析】硫喷妥钠临床应用：短时间的小手术时的全麻、诱导麻醉、基础麻醉、抗惊厥。
【该题针对“全麻药”知识点进行考核】【答疑编号100394352,点击提问】4、乙醚麻醉的外科麻醉期出现呼吸严重抑制的是A、二期B、三期一级C、三期二级D、三期三级E、三期四级【正确答案】E【答案解析】乙醚麻醉的外科麻醉期出现呼吸严重抑制的是三期四级。
【该题针对“全麻药”知识点进行考核】【答疑编号100644484,点击提问】5、巴比妥类和水合氯醛等可用于的复合麻醉是A、基础麻醉B、诱导麻醉C、低温麻醉D、控制性降压E、神经安定镇痛术【正确答案】A【答案解析】【该题针对“全麻药”知识点进行考核】【答疑编号100644483,点击提问】6、用于神经安定镇痛术的药物是A、阿托品与氯丙嗪B、地西泮与氧化亚氮C、氯胺酮与苯巴比妥D、氟哌利多与芬太尼E、氟哌啶醇与哌替啶【正确答案】D【答案解析】芬太尼化学结构与哌替啶相似，主要激动μ受体，属短效、强效镇痛药，作用与吗啡相似，镇痛效力为吗啡的80～100倍。
起效快，静注后1～2min达高峰，维持约10min；肌注15min 起效，维持1～2h。
血浆蛋白结合率为84％，经肝脏代谢而失活，t1/2为3～4h。
第七章麻醉药理学
第七章麻醉药理学(总分60,考试时间600分钟)一、名词解释1. 分离麻醉2. 局部麻醉药3. 控制性降压（控制性低血压）二、选择题A1/A2型题1. 下列吸入麻醉药物的MAC值最小的是（）A. 氟烷B. 恩氟烷C. 异氟烷D. 七氟烷E. 地氟烷2. 下列静脉麻醉药物具有明显的镇痛作用的是（）A. 硫喷妥钠B. 异丙酚C. 氯胺酮D. 羟丁酸钠E. 依托咪酯3. 一般认为下列静脉麻醉药最易引起呼吸道分泌物增加的是（）A. 硫喷妥钠B. 羟丁酸钠C. 异丙酚D. 依托咪酯E. 咪达唑仑4. 下列吸入麻醉药物的支气管扩张作用最强的是（）A. 氟烷B. 恩氟烷C. 氧化亚氮D. 地氟烷E. 异氟烷5. 下列吸入麻醉药物具有明显的肾毒性的是（）A. 氟烷B. 甲氧氟烷C. 恩氟烷D. 异氟烷E. 七氟烷6. 下列吸入麻醉药物在吸入浓度较高时容易导致惊厥的是（）A. 恩氟烷B. 氧化亚氮C. 氟烷D. 七氟烷E. 异氟烷7. 下列药物对肾上腺皮质功能的抑制作用最强的是（）A. 依托咪酯B. 氯胺酮C. 异丙酚D. 咪达唑仑E. 硫喷妥钠8. 下列药物是通过非特异性酯酶降解代谢的是（）A. 吗啡B. 哌替啶C. 曲马多D. 芬太尼E. 瑞芬太尼9. 下列选项不属于吗啡的药理学作用的是（）A. 镇痛作用B. 镇咳作用C. 呼吸抑制作用D. 止吐作用E. 止泻作用10. 下列关于氧化亚氮的描述，错误的是（）A. 在血液中溶解度较低，诱导及苏醒迅速B. 全麻效能较低，效价强度也较小C. 有较强的镇痛作用D. 肌松作用也较强E. 能使脑血管扩张，脑血流量增加，颅内压增高11. 下列药物心脏毒性作用最强的是（）A. 利多卡因B. 普鲁卡因C. 罗哌卡因D. 左旋布比卡因E. 布比卡因12. 下列局部麻醉药属于酯类药物的是（）A. 丁卡因B. 利多卡因C. 罗哌卡因D. 左旋布比卡因E. 布比卡因13. 不属于局部麻醉药物的不良反应的是（）A. 神经毒性反应B. 心脏毒性反应C. 成瘾性D. 变态反应E. 局部组织损伤14. 不属于影响局麻药作用的因素的是（）A. 剂量B. 加入血管收缩药物C. pH值D. 局麻药混合应用E. 性别差异15. 下列药物属于去极化肌松药的是（）A. 筒箭毒碱B. 琥珀胆碱C. 阿曲库胺D. 维库溴胺E. 顺阿曲库胺16. 下列药物属于短效非去极化肌松药的是（）A. 罗库溴胺B. 米库氯胺C. 阿曲库胺D. 维库溴胺E. 顺阿曲库胺17. 不属于琥珀胆碱的不良反应的是（）A. Ⅱ相阻滞B. 高钾血症C. 致惊厥作用D. 恶性高热E. 类过敏反应18. 下列药物属于Ⅱ类抗心律失常药物的是（）A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 胺碘酮E. 维拉帕米19. 全身麻醉中病人出现房颤时一般可用于复律并控制心室率的药物是（）A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 胺碘酮E. 维拉帕米20. 不属于阿托品的药理作用的是（）A. 抑制腺体分泌B. 增快心率C. 松弛内脏平滑肌D. 扩瞳孔E. 收缩血管21. 下列药物属于选择性α2</sub>-受体激动剂的是（）A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 可乐定D. 多巴胺E. 多巴酚丁胺22. 使用下列哪种药物较大剂量时会引起中枢神经兴奋（）A. 麻黄碱B. 多巴胺C. 多巴酚丁胺D. 去氧肾上腺素E. 可乐定23. 下列药物不属于β-受体阻滞剂的是（）A. 普萘洛尔B. 酚妥拉明C. 美托洛尔D. 拉贝洛尔E. 艾司洛尔24. 下列药物不属于血管扩张剂，且一般不用于控制性降压的是（）A. 硝普钠B. 硝酸甘油C. 普萘洛尔D. 尼卡地平E. 尼莫地平25. 不属于血浆容量扩充剂的不良反应的是（）A. 类过敏反应B. 凝血障碍C. 肝功能损害D. 水电解质紊乱E. 升高血压26. 下列关于氟哌利多的药理作用的描述错误的是（）A. 可阻断多巴胺受体、β-肾上腺素受体、胆碱受体B. 具有中枢抑制作用，但不能产生遗忘，也无抗惊厥作用C. 一般剂量时对心血管影响较轻微，但对伴有低血容量，动脉硬化以及高龄病人，仍可导致血压下降D. 不抑制呼吸中枢，可加强镇痛药的呼吸抑制作用E. 可预防术后恶心、呕吐27. 治疗房室结折返所致阵发性室上性心动过速的首选药物是（）A. 维拉帕米B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 胺碘酮E. 奎尼丁28. 不属于应用琥珀胆碱的禁忌证的是（）A. 烧伤患者B. 糖尿病患者C. 长期卧床者D. 大面积创伤者E. 脊髓损伤者29. 下列药物通过Hofmann消除而降解的是（）A. 罗库溴胺B. 米库氯胺C. 阿曲库胺D. 维库溴胺E. 哌库溴胺30. 下列药物仅用于室性心律失常的救治的是（）A. 普鲁卡因胺B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 胺碘酮E. 奎尼丁31. 不属于苯二氮类药物的药理作用的是（）A. 抗焦虑B. 镇静催眠C. 抗惊厥D. 解除气道痉挛E. 中枢性肌松作用32. 不属于芬太尼及其衍生物的药理作用的是（）A. 对心血管影响较小，不抑制心肌收缩力，一般不影响血压B. 有抑制呼吸的作用C. 可导致心动过缓D. 可导致恶心、呕吐E. 有组胺释放作用33. 不属于异氟烷的药理作用的是（）A. 升高眼内压B. 镇痛作用C. 一定的肌松作用D. 一定的循环抑制作用E. 一定的呼吸抑制作用34. 不属于使用氧化亚氮的禁忌证的是（）A. 肠梗阻者B. 气胸者C. 肝肾功能障碍者D. 空气栓塞者E. 气脑造影者35. 不属于硫喷妥钠的药理作用的是（）A. 降低颅内压B. 循环抑制C. 呼吸抑制D. 升高血钾E. 降低眼内压36. 不属于羟丁酸钠的药理作用的是（）A. 具有中枢神经系统的抑制作用，但一般剂量不影响脑血流量和颅内压B. 轻度兴奋心血管，能增加心肌对缺氧的耐受力C. 较大剂量时有呼吸抑制作用D. 有副交感兴奋作用E. 有肝肾毒性37. 不属于异丙酚的药理作用的是（）A. 起效迅速B. 导致咳嗽、呃逆C. 循环抑制D. 呼吸抑制E. 无肝肾功能损害38. 不属于地氟烷的药理作用的是（）A. 神经肌肉阻滞作用不强B. 诱导及苏醒迅速C. 大剂量时可引起脑血管扩张和脑血流量增加D. 有一定的刺激性，可导致咳嗽、屏气、喉痉挛E. 在体内的代谢率比较低39. 属于阿片受体激动阻断药的是（）A. 吗啡B. 芬太尼C. 丁丙诺非D. 纳洛酮E. 纳曲酮40. 下列关于巴比妥类的药理作用的描述，错误的是（）A. 镇静催眠B. 抗惊厥抗癫痫C. 呼吸抑制D. 肝药酶抑制剂E. 循环抑制41. 患者，女性，40岁，因“胆囊炎，胆囊结石”在全麻下行LC术，既往有支气管哮喘病史二十年，在麻醉苏醒期发生了幻觉、谵妄，该患者在麻醉期间使用了下列药物，考虑该患者的幻觉、谵妄现象与哪种药物有关（）A. 麻黄碱B. 氯胺酮C. 芬太尼D. 维库溴胺E. 布比卡因42. 患者，女性，46岁，因“子宫肌瘤”拟在全麻下行“腹腔镜下子宫肌瘤摘除术”，既往有支气管哮喘病史三十年。
带答案的麻醉药品管理培训考题
带答案的麻醉药品管理培训考题一、选择题1. 麻醉药品管理的主要目的是什么？A. 确保麻醉药品的及时供应B. 保证麻醉药品的质量和安全C. 提高麻醉药品的价格竞争力D. 扩大麻醉药品的销售市场2. 麻醉药品的存放场所应具备以下哪些条件？A. 干燥、通风、清洁B. 光线强烈、潮湿C. 温度低、湿度高D. 易燃、易爆、易腐蚀3. 麻醉科药品库房应设置什么样的安全设施？A. 防盗报警系统B. 消防设备C. 通风设施D. 无需设置安全设施4. 麻醉药品的验收应包括哪些内容？A. 仔细核对药品名称和规格B. 检查药品的生产日期和有效期C. 核对药品的数量D. 都是5. 麻醉药品库房的进出货记录应如何保存？A. 只需保存三个月B. 只需保存半年C. 只需保存一年D. 需要永久保存二、判断题1. 麻醉药品的管理应遵循"先进先出"原则。
A. 对B. 错2. 麻醉药品的报废应当由麻醉科主任负责。
A. 对B. 错3. 麻醉药品的采购应通过正规渠道进行。
A. 对B. 错4. 麻醉药品的使用应按照医疗机构的规章制度执行。
A. 对B. 错5. 麻醉科药品库房的温湿度应定期检测。
A. 对B. 错三、简答题1. 请简要描述麻醉药品的分类和使用范围。
2. 请列举麻醉药品管理中的常见问题及相应的解决措施。
3. 麻醉药品的采购程序应包括哪些步骤？4. 请说明麻醉药品库房的管理要求。
5. 麻醉药品的报废程序应包括哪些步骤？四、案例分析题请根据以下情景回答问题：某医院麻醉科库房储存的一批麻醉药品在验收时发现有过期的情况。
请回答以下问题：1. 请分析这种情况可能存在的原因。
2. 针对这种情况，你认为应该采取怎样的解决措施？3. 针对麻醉药品过期问题，你认为医院应该加强哪些方面的管理？4. 请列举麻醉药品过期后可能产生的风险和影响。
5. 如果你是麻醉科主任，你会如何预防麻醉药品过期的问题？以上为带答案的麻醉药品管理培训考题。
麻醉药理学 练习题
《麻醉药理学练习题》一、以下每一道试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最正确答案。
1.以下哪项不是局部麻醉药汲取的因素A药物剂量B术前用药C局部药性能D血管收缩药使用E作用部位2.以下哪种药物有运动一感觉别离作用A罗哌卡因B利多卡因C丁卡因D普鲁卡因E可卡因3.关于氯胺酮静脉麻醉，以下说法哪项错误A氯胺酮麻醉多用于成人短小手术B氯胺酮复合麻醉可用于各部位手术C氯胺酮可扩张支气管，常用于支气管哮喘病人D氯胺酮麻醉尤适用于小儿麻醉E氯胺酮可使血压升高，常用于严峻休克及心功能衰竭的病人4.关于芬太尼，以下哪项错误A镇痛强度约为吗啡的75—125倍B作用连续时间约30分钟C不抑制心肌收缩力，使心率减慢D注射过快可致胸腹壁肌肉僵硬E抑制呼吸，主要表现为潮气量降低5.以下哪项不是哌替咤的特点A镇痛强度约为吗啡的1/10B降低心肌应激性C直接抑制心肌D无组胺释放作用E可使心率增快6.吸入以下哪种麻醉药可引起痉挛性脑电图改变A安叙醒B异氟酸C氟烷D七氨酸E地氟酸7.关于硫喷妥钠，以下哪项错误A对循环有明显抑制作用B使脑血流量减少，脑耗氧量降低C使迷走神经作用相对增强D具有抗惊厥作用E其超短效作用是因为代谢快8.有关依托咪酯的表达错误的选项是A可降低卢页内压B可降低脑血流量和脑耗氧量C对血压和心排出量影响小D常用于肾上腺素皮质功能减退者E可产生注射后疼痛9.以下哪项不是氯胺酮的作用A降低卢页内压B血压升高、心率增快C增加眼内压D扩张支气管E唾液分泌增多10.关于静脉麻醉药，以下说法哪项错误A氯胺酮是目前镇痛作用最强的静脉麻醉药B羟丁酸钠可引起一过性血清钾升高C依托咪酯对循环影响最小，适用于冠心病和其他心脏储藏功能差的病人D异丙酚对循环的影响较等效剂量的硫喷妥钠稍重E异丙酚最适宜于门诊手术11.经过霍夫曼(Hoffmann)排解的药物是A琥珀胆碱B筒箭毒碱C维库滨镂D阿曲库钱E泮库澳铁12.有关氧化亚氮以下哪项错误A氧化亚氮麻醉可产生弥散性映氧BUAC高，麻醉效能强C可使体内密闭空腔内压增加D对循环影响小E凡吸入氧化亚氮超过6小时，吸入浓度超过50%,术中需补充维生素B12 13.关于琥珀胆碱，以下说法哪项错误A使颅内压、胃内压、眼内压升高B可引起术后肌痛C可用抗胆碱酯醐药拮抗D经血浆假性胆碱酯酶水解E禁用于大面积烧伤、严峻床上、截瘫病人14.关于咪达嘎仑，不列表达哪项错误A具有逆行性遗忘指用B对正常人心血管系统影响轻微C可产生剂量相关性呼吸抑制作用D具有抗焦虑、催眠和抗惊厥作用E可使脑血流量和颅内压轻度下降15.主要冲动U受体的药物A喷他佐辛B芬太尼C曲马多D丁丙诺啡EMlftYT16.关于肝药酹说法正确的选项是A经肝药酶代谢后药物毒性消逝B经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加C药物在体内代谢仅受肝药酶的影响D其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响E作用有很高的选择性，但括性有限17.关于竞争性拮抗描述正确的选项是A冲动药的量效曲线左移B冲动药和拮抗药作用于不同受体C拮杭药的拮抗参数最PD2D普蔡洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用E肾上腺素拮抗组织胺的作用18.关于非竞争性拮抗的描述正确的选项是A肾上腺素拮抗组织胺的作用B普莱洛尔拮抗肾上腺素的增加心率增加心率作用C拮抗药的拮抗参数是PA2D拮抗药使冲动药的量效曲线平行右移E冲动药对受体的亲和力改变19.咪达嘤仑的作用特点是A口服生物利用度高B排解半衰期短C水溶性好，非脂溶性D静注有明显的局部刺激作用E西咪替丁可减慢其代谢20.以下肌松作用最强的吸人麻醉药是A氟烷B异氟酸C安氟醍D甲氯氟烷E乙醛21.以下表达哪项是错误的A哌替咤的效价比吗啡低B哌替鸵的效能比吗啡弱C哌替咤不可与单胺氧化能抑制剂合用D哌替嚏引起的中枢快乐作用与其代谢产物有关E哌替鸵引起的心率增加与其阿托品作用样有关22.以下最易增强心肌对儿茶酚胺敏感性吸入麻醉药是A氟烷B异氟酸C安氟健D甲氯氟烷E乙醛23.N20的特点A易燃烧爆炸B在体内代谢率高C血气分配系数低D对气道刺徽性强E化学性质不稳定24.第一次将乙醛吸人麻醉用于临床是在A1842年B1846年C1905年D1942年E1956年25.急症手术病人，事先已服用单胺氧化醐抑制药，麻醉中应预防应用以下哪种药物A吗啡B硫喷妥钠C芬太尼D琥珀胆碱E哌替鸵26.依托咪酯不宜用于AlCU病人长期冷静B老人、儿童C心功能不全D肝功能不全E肾功能不全27.氯胺酮快乐心血管的主要机制为A阻滞M受体B阻滞NMDA受体C拮抗组胺和5—羟色胺的作用D促进去甲肾上腺素释放，抑制其摄取E冲动阿片受体28.氯胺酮的主要不良反响是A肝毒性B喉痉挛C精神运动性反响D局部刺激性E抑制循环29.异丙酚药代动力学的特点是A脂溶性低B易溶于水C体内代谢率低D排解半衰期短E主要以原形从肾排出30.硫喷妥钠作用短暂的主要原因是A再分布B因其脂溶性小C迅速被肝降解D迅速从肾排泄E与血浆蛋白结合率高31.不能用新斯的明对抗的药物是A阿曲库铉B琥珀胆碱C维库滨镂I）右旋筒箭毒碱E泮库澳铁32.经HOffnIann代谢的药物是A阿曲库铁B琥珀胆碱C维库澳钱I）右旋筒箭毒碱E泮库澳铁33.具有镇痛作用的物质是A乙酰胆碱B缓激肤C组织胺DB内啡肽E钾离子34.依托咪醋对循环功能的影响主要表现为A心率增快B血压下降C输出量降低D外周血管阻力增加E对循环功能无明显不良影响35.普鲁卡因局部浸润麻醉的一次最大剂量AO.5gCO.IgDO.25gE2.Og36.预防全身麻醉时气道分泌物增多的药物是A苯巴比妥（鲁米那）B哌替喔〔杜冷丁）C地西泮（安定）D阿托品、东蔗胆碱E吗啡37.同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为A利多卡因＞普鲁卡因＞丁卡因B普鲁卡因＞利多卡因＞丁卡因C利多卡因＞丁卡因＞普鲁卡因D丁卡因＞普每卡因＞利多卡因E丁卡因＞利多卡因＞普鲁卡因38.对循环影响最小的静脉麻醉药为A羟丁酸钠B异丙酚C氯胺酮D咪达噗仑（咪噗安定）E依托咪酯39.与肾上腺素合用可导致严峻心律失常的全麻药A氯胺酮B氟烷C氧化亚氮D硫喷妥钠E乙醛40.局麻药产生局麻作用的原理是A阻滞钠离子内流B阻滞钠离子外流C阻滞钾离子内流D阻滞钾离子外流E阻滞钙离子内流41.当局麻药作用于外周混合神经干时麻醉顺序A光麻醉感觉神经后麻醉运动神经B先麻醉运动神经后麻醉感觉神经C感觉神经和运动神经同时麻醉D只麻醉感觉神经E只麻醉运动神经42.普鲁卡因在体内排解的方法是A以原形从仔排世B重新分布于脂肪C在肝氧化分解D被假性胆碱酯酹水解E被单胺氧化酶代谢43.普鲁卡因不宜用于A浸润麻醉B外表麻醉C传导麻醉D硬膜外麻醉E腰麻44.丁卡因不宜用于A浸润麻醉B外表麻醉C传导麻醉D硬膜外麻醉E腰麻45.为了延长局麻药作用时间，减少其汲取中毒，常在局麻药中参加适量A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品46.为预防腰麻的血压下降，最好先肌内注射A肾上腺素B麻黄碱C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E以上均不适宜47.关于普鲁卡因皮试哪项说法不正确A用25%溶液0.1ml皮内注射B20分钟后观察结果C红晕直径超过ICIn者为阳性D用药前询问过敏史E皮试阴性者仍有过敏者48.可抗心律失常的局麻药是A丁卡因B利多卡因C普鲁卡因D布比卡因E以上均不是49.以下哪一个具有别离麻醉作用A麻醉乙醛B硫喷妥钠C氯胺酮D氧化亚氮E氟烷50.既可用于静脉麻醉，又可抗惊厥的药物是A乙醛B硫喷妥钠D氟烷E氧化亚氮51.其水解作用能降低磺胺药药效的局麻药是A丁卡因B普鲁卡因C利多卡因D布比卡因E地布卡因52.局麻药中参加肾上腺素禁用于A面部手术B指、趾末节手术C头部手术D腹部手术E颈部手术53.丁卡因常用作外表麻醉是因为A局麻效力强B毒性较大C对黏膜的穿透力强D作用持久E比较平安54.以下对氯胺酮麻醉的表达哪项是错误的A痛觉消逝C意识模糊D呼吸道通畅E苏醒慢55.强心昔用于医治房颤房扑，是在于它能够A降低异位节律点自律性B减慢房室传导C加强心肌收缩力D延长有效不应期E改替传导速度56.强心昔中毒造成异位节律点自律性增高的原因主要与以下何种离子有关ANa+BK+CCa2+DMg2+ECl-57.使用强心甘期间禁忌A钙盐静注B镁盐静注C钾盐静滴D钠盐静滴E葡萄糖静滴58.强心甘中毒引起的快速型心率失常，应首选B苯妥英钠C美西律D维拉帕米E普蔡洛尔59.强心昔正性肌力作用的机制是A快乐心肌细胞膜上B受体B快乐心肌细胞膜上α受体C增加心肌细胞内游离Ca2+含量D直接快乐交感神经E抑制心肌细胞M受体60.以下哪种心脏病发生心力衰竭不宜用强心甘医治A心脏瓣膜病所致心力衰竭B高血压所致心力衰竭C动脉硬化所致心力衰竭D先天性心脏病所致心力衰竭E缩窄性心包炎所致心力衰竭61.吗啡的镇痛作用是由于A抑制外周感觉神经末梢B抑制大脑边缘系统C冲动第三脑室及导水管周围灰质的阿片受体D抑制中枢的阿片受体E抑制脑干网状结构上行激活系统62.医治内脏绞痛最好选用A哌替庭十阿托品B罗通定+阿托品C氯并嗪+阿托品D氯并嗪+哌替咤E吗啡+阿托品63.具有镇痛作用，但不列为麻醉品的是A吗啡B芬太尼C喷他佐辛D哌替咤E二氢埃托啡64.镇痛作用最强的药物是A芬太尼B吗啡C二氢埃托啡D强痛定E美沙酮65.吗啡不宜用于A分娩止痛B外伤剧痛C肿瘤晚期疼痛D心肌梗死疼痛E手术后剧捕66.有关地西泮的表达，哪项是错误的A具有催眠和抗焦虑作用B具有抗惊厥作用C具有抗忧郁作用D不影响快动眼睡眠时相E可用于医治癫痫大发作67.对掘痫连续状态首选的药物是A异戊巴比妥B苯巴比妥C劳拉西泮D地西泮E水合氯醛68.突然停药后可致麻痫连续状态的药物A氯硝西泮B氟西泮C三噗仑D水合氯醛E阿普喋仑69.水合氯醛用于小儿高热惊厥常采纳的给药方法是A静脉注射B稀释后口服C稀释后灌肠E皮下注射70.能排解患者对手术不愉快记忆的药物A劳拉西泮B奥沙西泮C艾司嗖仑D阿普理仑E氯西泮71.直接冲动M受体的药物是A新斯的明B毒扁豆碱Cl此斯的明D毛果芸香碱E加兰他敏72.医治胃肠绞痛最好选用A毛果芸香碱B阿托品C后马托品D加兰他敏E以上都不宜选用73.医治手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好用A毒扁豆碱B新斯的明D乙酰胆碱E以上皆否74.新斯的明禁用于A肠麻痹B重症肌无力C尿潴留D阵发性室上性心动过速E支气管哮喘75.医治胆绞痛首选A阿托品B哌替咤C阿司匹林+阿托品D阿托品+哌替咤E丙胺太林76.高血压合并心力衰竭的患者不宜用A氢氯曝嗪B哌嗖嗪C卡托普利D普蔡洛尔E可乐定77.高血压合并冠心病患者宜选用A硝苯地平B肿屈嗪C哌P⅛嗪D氢氯嚓嗪E尼卡地平78.高血压危象应首选A硝苯地平B硝普钠C尼群地平D依那普利E利血平79.高血压伴有溃疡病患者，以下哪种药物应忌用A卡托普利B哌哇嗪C甲基多巴D可乐定E利血平80.尤其适用于伴有肾功能不全或心绞痛的降压药是A钙拮抗药B神经节阻断药C利尿降压药D外周交感神经抑制药E直接扩张血管药二、以下提供假设干个案例，每个案例下设假设干个试题，请依据答案所提供的信息，在每题下面的A、B、C、DsE五个备选答案中，选择一个最正确答案。
药理学试题(麻醉药镇静催眠药)
第三章局部麻醉药一、单项选择题1、用于各种局麻的全能局麻药是（）A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因2、浸润麻醉时局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（）A．减少吸收中毒，延长局麻时间 B．抗过敏C．预防心脏骤停D．预防术中低血压3、普鲁卡因一般不用于（）A．蛛网膜下腔麻醉B．硬膜外麻醉C．传导麻醉D．表面麻醉4、蛛网膜下腔麻醉时合用麻黄碱的目的是（）A．预防麻醉时出现低血压B．延长局麻时间C防止中枢抑制D．防止过敏反应5、局麻药中毒时的中枢症状是（）A．出现兴奋现象B．出现抑制现象C．先兴奋后抑制 D．以上都不是6、普鲁卡因过敏性休克首选（）A．肾上腺素B．麻黄碱C．去甲肾上腺素 D．异丙肾上腺素二、多项选择题1、局麻药的用法有（）A．蛛网膜下腔麻醉B．硬膜外麻醉C．传导麻醉D．表面麻醉 E.浸润麻醉2、普鲁卡因常用于（）A．蛛网膜下腔麻醉B．硬膜外麻醉C．传导麻醉D．表面麻醉 E.浸润麻醉3、普鲁卡因应避免与（）合用A.磺胺类药B.洋地黄类药C.胆碱酯酶抑制药D.肾上腺素4、普鲁卡因最严重的毒性反应是（）A.昏迷B. 呼吸抑制C.血压下降D.心搏停止5、临床常用的局麻药有A.普鲁卡因B. 利多卡因C.丁卡因D.布比卡因6. 普鲁卡因常用于（）A.局麻B. 全麻C.封闭D.降压7. 普鲁卡因应避免与（）合用A.磺胺药B. 洋地黄类药C.胆碱酯酶抑制药D.肾上腺素三、填空题1．常用局麻方法包括_______、_______、_______、_______、和_______。
2．在局麻药作用下痛觉先消失，其次是__________、和_______。
3局麻药对神经的麻醉顺序。
4、普鲁卡因用于。
5.普鲁卡因一般不用于，常用于。
6、普鲁卡因应避免与合用四、判断题1、普鲁卡因一般不用于表面麻醉( )2、普鲁卡因皮试阴性者也可能发生过敏反应（）3、利多卡因可用于各种局麻（）4、普鲁卡因用于局麻和封闭（）5、普鲁卡因大量吸收可引起毒性反应( )6、普鲁卡因有过敏史者禁用（）7、普鲁卡因首次应用应做皮试（）五、问答题1、简述普鲁卡因的作用用途2、普鲁卡因的不良反应及注意事项3、局麻药的用法第四章镇静催眠药一、单项选择题1.大剂量不产生麻醉作用的镇静催眠药（）A．地西泮 B．苯巴比妥 C．异戊巴比妥 D．硫喷妥钠2．镇静催眠宜选（）A．巴比妥B．苯妥英钠C．氯丙嗪 D．地西泮3．苯巴比妥过量中毒，为了促进其快速排泄（）A．碱化血液和尿液，增加肾小管再吸收B．碱化血液和尿液，增加肾小管再吸收C．碱化血液和尿液，减少肾小管再吸收D．都不是4．巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为（）A．镇静、催眠、抗惊厥、麻醉 B．催眠、镇静、麻醉、抗惊厥C．镇静、催眠、麻醉、抗惊厥D．镇静、抗惊厥、麻醉、催眠5．治疗癫痫持续状态首选（）A．水合氯醛静脉注射B．苯巴比妥静脉注射C．硫喷妥钠静脉注射D．地西泮静脉注射6．临床常用于治疗癫痫大发作和癫病持续状态的巴比妥类药物是（）A．戊巴比妥B．硫喷妥钠C．司可巴比妥D．苯巴比妥7．巴比妥类急性中毒引起死亡的主要原因是（）A．昏睡B．紫绀C．血压下降D．呼吸中枢麻痹二、多项选择题1、地西泮用于（）A.抗焦虑B.镇静催眠C.中枢性肌肉松弛D.抗惊厥抗癫痫2. 地西泮用于（）所致的惊厥A.破伤风B.子痫C.小儿高热D.药物中毒3.地西泮用于（）A.焦虑症B.失眠症C.麻醉前给药D.抗惊厥抗癫痫4.地西泮禁用于（）A.孕妇B.授乳妇C.青光眼D.重症肌无力5.巴比妥类药物的作用有（）A．镇静 B.催眠 C.抗惊厥 D.麻醉6、巴比妥类急性中毒处理措施是（）A.排除毒物B.支持疗法C.对症疗法D.预防并发症7、苯巴比妥用于（）A.抗惊厥B.癫痫大发作C.癫痫持续状态D.麻醉前给药二、填空题1、较小剂量镇静催眠药可产生_______作用，较大剂量时起-_______作用。
麻醉药理学
麻醉药理学一．单选题1.下列哪种神经阻滞的局麻药吸收速率最快(A)A、臂丛神经阻滞B、骶管阻滞C、肋间神经阻滞D、硬膜外腔阻滞E、坐骨-股神经阻滞2.地西泮药理作用除外(D)A、镇静B、催眠C、中枢性肌松D、麻醉E、抗惊厥3.硬膜外腔注射吗啡可产生哪项作用(A)A、镇痛B、腹泻C、血压下降D、红斑E、严重的呼吸抑制常见4.吗啡中毒的主要表现是(D)A、呕吐、腹痛B、烦躁不安、失眠C、肌肉震颤D、昏迷、呼吸深度抑制、瞳孔缩小成针尖样、血压下降、体温下降、最后因呼吸麻痹而致死E、散瞳、流涎、出汗5.作用持续时间最长的局麻药为(D)A、普鲁卡因酰胺B、地布卡因C、卡波卡因D、丁吡卡因E、丙胺卡因6.关于局麻药的药理，下述哪项正确(D)A、高浓度的局麻药有抑制、镇痛、抗惊厥的作用B、低浓度的局麻药可以诱发惊厥C、局麻药所诱发的惊厥，被视为局麻药的毒性表现D、局麻药能促进去极化期间的钠传导，增强心肌兴奋性E、临床常用布比卡因治疗室性心律失常7.下列吸入麻醉药减少肝脏血流，但除外(B)A、氟烷B、恩氟烷C、异氟烷D、氧化亚氮E、七氟烷8.遇钠石灰不稳定，易发生降解反应的是(C)A、恩氟烷B、异氟烷C、七氟烷D、氟烷E、氧化亚氮9.氟烷麻醉的适应证除外(D)A、须用电灼、电刀的手术B、糖尿病人的手术C、哮喘、慢性支气管炎病人的手术D、剖宫产手术E、需行控制性降压的手术10.对吸入麻醉药的描述，哪项正确(E)A、吸入麻醉药的麻醉深度与脑内的分压无关B、通气量在吸入麻醉药的摄取过程中起至关重要的作用C、用肺泡气体浓度代表血中浓度或麻醉深度是精确的D、麻醉诱导时过度通气可加速脑内麻药浓度升高E、麻醉诱导时过度通气可延缓脑内麻药浓度升高11.恩氟烷对中枢神经系统的影响，正确的是(B)A、浅麻醉时有惊厥性棘波B、Pacch低于正常时，该棘波增多C、棘波产生时，在脑电图上可以看到降低对视，听刺激的诱发电位D、临床及动物实验证明可引起持久的中枢神经系统功能障碍E、收缩脑血管，降低颅内压12.新生儿受其母体麻醉性镇痛药影响致呼吸抑制时，可用下列哪种药物拮抗(C)A、丁丙诺啡B、氯胺酮C、纳洛酮D、硫喷妥钠E、喷他佐辛13.下列哪一种局麻药的一次限量是正确的(D)A、普鲁卡因1000mgB、丁卡因60mgC、布比卡因150mgD、利多卡因400mgE、邦妥卡因150mg14.关于局麻药中毒引起惊厥，哪种正确(D)A、是轻微毒性反应的突出表现B、是额面部强直阵挛性惊厥C、是局麻药作用于大脑的中枢神经D、表现是短暂的和自限的E、用大剂量硫喷妥钠治疗15.七氟烷的代谢产物是(A)A、六氟异丙醇B、C0C、CFD、三氟乙酸E、六氟异丙醇+C0+F16.N0对循环呼吸系统的影响，正确的是(B)A、直接心肌抑制B、对心率、血压、心排血量、血管阻力无影响C、刺激呼吸道D、常引起呼吸抑制E、不增强其他吸入麻醉药的呼吸抑制17.有关纳洛酮的叙述正确的是(B)A、静注10分钟后方产生最大效应B、应用于解救麻醉性镇痛药的急性中毒C、有副交感神经兴奋作用D、可用于解救巴比妥类药物E、不能用于抗休克治疗18.吸入麻醉药对脑代谢率的影响(C)A、与麻醉深度无关B、与剂量无关C、与癫痫样脑电活动无关D、与脑电活动有关E、与时间常数有关19.能在一定时间内阻滞神经纤维冲动传导所需的局麻药最低浓度为(C)A、局麻药有效浓度B、局麻药的最低中毒浓度C、局麻药的最低麻醉浓度D、局麻药作用神经纤维最大浓度E、局麻药的标准浓度20.药物的离解常数用下列哪种符号表示(A)A、pHB、pKC、pHaD、pKaE、以上都不是21.下列哪项不属于吗啡对消化道的影响(C)A、降低胃肠道平滑肌和括约肌张力B、降低胆管压力C、增加胰管平滑肌张力，可增加血浆淀粉酶D、腹泻E、降低膀胱括约肌张力22.纳洛酮拮抗使用大剂量纳洛酮可出现(B)A、交感神经系统抑制B、交感神经系统兴奋C、副交感神经系统抑制D、副交感神经系统兴奋E、交感和副交感神经兴奋性无明显变化23.局部麻醉药的局麻作用主要是通过下述哪一项(C)A、生物碱本身的作用B、有机酸的作用C、自由基的作用D、环氧化物的作用E、在组织内慢性水解作用24.据统计，局麻药不良反应中变态反应的发生率(A)A、2%B、4%C、8%D、15%E、30%25.分娩前2～4小时应禁用的药是(C)A、安定B、芬太尼C、哌替啶D、利多卡因E、甲氧氯普胺26.硫喷妥钠的绝对禁忌证是(D)A、高血压患者B、脑外伤昏迷患者C、颅高压患者D、紫质症患者E、饱胃患者27.下列哪类药物在小剂量时产生镇静，中剂量产生催眠作用，大剂量则产生全身麻醉作用(E)A、硫喷妥钠B、氟哌利多C、地西泮D、苯二氮类E、巴比妥类28.异氟烷心血管作用的特征是(E)A、心律稳定B、增加心脏对儿茶酚胺的敏感性C、减慢心率D、增加每搏量E、减少心输出量29.下列哪种学说不属于局麻药产生神经阻滞的原理()A、受体部位学说B、闸门控制学说C、表面电荷学说D、膜膨胀学说E、钙离子学说30.有关氟烷的作用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
A.东莨菪碱B.阿托品C.654－2D.格隆溴铵22．用新斯的明解救肌松药中毒时,常加用格隆溴铵以防止：A. 心动过缓B.心动过速C.肌张力增高D.肌肉松弛23．防治椎管内麻醉引起低血压的药物最好是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺24．下列哪药可用于防止气管插管引起的心血管反应A.异丙肾上腺素B.艾司洛尔C.阿托品D.麻黄碱25．艾司洛尔的叙述不正确的是A.选择性阻断β1受体B.速效C.被血浆酯酶水解D.长效26．拉贝洛尔的叙述不正确的是A.阻断α和β受体B.对β1受体有内在拟交感活性C.作为控制性降压药使用D.能增加肾血流量27．关于β受体阻断剂药物相互作用叙述不正确的是A.能缩短利多卡因的半衰期B.能延长苯二氮卓类的半衰期C.与全身麻醉药合用加重心脏抑制D.普萘洛尔能加重吗啡的中枢抑制28．β受体阻断剂禁用于：A. 房室传导阻滞B.高血压C.窦性心动过速D.稳定型心绞痛29．下列哪种局麻药不需要加用肾上腺素？A. 利多卡因B.布比卡因C.普鲁卡因D.丁卡因30．麻黄碱的作用特点不包括A.性质稳定可以口服B.作用比肾上腺素弱，持久C.可通过血－脑屏障产生中枢抑制D.促进去甲肾上腺素神经末梢释放NA31．目前临床最常用的控制性降压药是：A 硝酸甘油B 硝普钠C 腺苷D 三磷腺苷32．对心脏和血管均有明显作用的钙拮抗药是：A 硝苯地平 B尼卡地平 C尼莫地平 D维拉帕米33．对高取代级的HES的特点是：A 扩容时间长B 半衰期短C 扩容效应强D 不影响凝血34．降压效应最快、停药后恢复最快的药物是：A 硝普钠B 腺苷C 尼莫地平D 硝酸甘油35．具有载氧、递氧特点的血容量扩充剂是：A HESB 明胶制剂C 右旋糖酐D 全氟碳化合物36．局麻药溶液中加入微量肾上腺素的目的不包括：A 减慢局麻药的吸收B 延长局麻药的作用时间C 防止局麻药引起的过敏反应D 减少局麻药吸收中毒的可能性37．可促进强心苷产生毒性反应的药物不包括：A 氯胺酮B 普鲁卡因C 琥珀胆碱D 苯妥英钠38．对于肝肾疾病和老年患者首选的肌松药是A. 哌库溴铵B.阿曲库铵C. 维库溴铵D.泮库溴铵39．防治心血管手术时的室性心律失常首选：A 苯妥英钠B 阿托品C 利多卡因D 胺碘酮40．右旋糖酐主要的不良反应是：A 凝血障碍B 诱发肾衰C 组织水肿D 变态反应41. 关于表观分布容积的叙述正确的是（ B ）A．某一药物的表观分布容积是一个恒值，不受疾病的影响B．是体内总药物（Xo）与零时血药浓度的比值C．它是一个计算值，代表药物在机体内分布的真实容积D．其值小，代表药物集中分布到某一组织中E．其值小，代表药物在机体内分布广泛42. 有关依托咪酯的叙述错误的是（ D ）A. 可降低颅内压B. 可降低脑血流量和脑耗氧量C．对血压和心排出量影响小 D. 常用于肾上腺皮质功能减退者E. 可产生注射后疼痛43. 咪达唑仑的作用特点是（ B ）A. 口服生物利用度高B. 消除半衰期短C. 水溶性好，非脂溶性D．静注有明显的局部刺激作用 E. 西咪替丁可减慢其代谢44. 某药首关消除多，血药浓度低，其( B )A．效价强度低 B.生物利用度小 C.治疗指数低 D.活性低E. 表观分布容积低45. 血气分配系数小的吸入麻醉药（ B ）A. 诱导慢B. 诱导快C. 苏醒慢D. 麻醉作用弱E. 麻醉作用强46. 氯丙嗪不适用于：（ D ）A. 低温麻醉B. 精神分裂症C. 人工冬眠D. 晕动病E. 顽固性呃逆7. 关于硫喷妥钠，下列哪项错误？（ E ）A. 对循环有明显抑制作用B. 使脑血流量减少，脑耗氧量降低C. 使迷走神经作用相对增强 D. 具有抗惊厥作用 E. 其超短效作用是因为代谢快48. 以下叙述中哪一项不正确（ C ）A．巴比妥类药物的作用与GABA及其受体有关B. 安定是苯二氮卓受体激动剂，最终也是通过GABA而发挥作用C. 脊髓水平的苯二氮卓受体被激动后，可产生抗焦虑作用D. 冠心病的患者在麻醉过程中可使用苯二氮卓类药物E. 临床剂量的苯二氮卓类药物对血容量正常者血压无影响49. 下列哪种药物具有运动-感觉分离作用（ C ）A. 利多卡因B. 普鲁卡因C. 罗哌卡因D. 布比卡因E. 可卡因50. 下列哪种麻醉药可引起痉挛性脑电图改变（ B ）A. 氟烷B. 安氟醚C. 异氟醚D. 七氟醚E. 地氟醚51. 经假性胆碱酯酶水解的药物是（ A ）A. 琥珀胆碱 B. 筒箭毒碱 C. 阿曲库铵 D. 维库溴铵 E. 泮库溴铵52. 临床上以肌颤搐由多少恢复至多少之间的时效为恢复指数（ A ）A.由25％恢复至75％之间B.由30％恢复至75％之间C.由40％恢复至75％之间 D.由45％恢复至75 %之间 E. 由50％恢复至75％之间53. 以下叙述中哪一项不正确（ E ）A. 吗啡对呼吸的抑制主要是使延髓呼吸中枢对二氧化碳的敏感性降低B. 吗啡可释放组织胺使支气管平滑肌痉挛而诱发哮喘发作C. 吗啡对心肌收缩力无抑制作用，还可扩张外周血管使外周阻力下降，因而对冠心病病人有利D. 吗啡有较强的致吐作用E. 由于有组织胺释放作用，吗啡不能用于心源性哮喘54. 关于氯胺酮的临床应用哪项不正确（ D ）A．常用于小儿手术 B. 麻醉前应用抗胆碱药C．麻醉中注意保持呼吸道通畅D．麻醉中可提供良好的肌松 E．成人常通过静脉给药55. 神经安定药氟芬合剂中，氟哌利多和芬太尼按什么比例组合在一起？（ C ）A. 5:1B. 1:5C. 50:1D. 1:50E.10:156. 关于局麻药中毒反应哪项不正确（ B ）A．麻醉前用药有助于减轻和预防B．只要注药前回抽无回血，就可排除直接注入血管内的可能C．控制惊厥首选安定D．可由于误入血管而引起E．常备抢救物品和药品57. 下列哪项是非去极化肌松药的拮抗剂（ D ）A．乙酰胆碱 B．阿托品 C．东莨菪碱 D．新斯的明 E．酰氨胆碱58.某弱酸性药pKa为4.4，在pH1.4的胃液中其解离率约为（ D ）A. 0.5B. 0.1C. 0.01D. 0.001E. 0.359. 有关氧化亚氮下列哪项错误（ B ）A. 氧化亚氮麻醉可产生弥散性缺氧B. MAC高，麻醉效能强C. 可使体内密闭空腔内压增加D. 对循环影响小E. 凡吸氧化亚氮超过6小时，吸入浓度超过50%，术中需补充维生素B1260. 异丙酚药代动力学特点是（ D ）A. 脂溶性低B. 易溶于水C. 体内代谢率低D. 消除半衰期短E. 主要以原型从肾排出61. 琥珀胆碱的不良反应包括（ E ）A. Ⅱ相阻滞B. 高钾血症C. 颅内压升高D. 术后肌痛E. 以上都是62. 椎管内麻醉发生低血压时，常用哪种药物治疗（ E ）A．肾上腺素 B. 间羟胺 C. 甲氧胺 D. 多巴胺 E. 麻黄碱63. 下列那一种药几无α受体兴奋作用( C )A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．苯福林 E．甲氧胺64. 下列哪项不是利多卡因药理作用（ A ）A. 治疗房室传导阻滞B. 治疗室性心律失常C. 治疗脑缺血、再灌注损伤 D. 用于局部麻醉 E. 提高室颤阈65. 与肾上腺素合用可产生严重心律失常的全麻药为（ B ）A．丙泊酚 B. 氟烷 C. 氯胺酮 D. 氧化亚氮 E. 乙醚66. 关于可乐定，下列哪项是正确的（ C ）A．可乐定为α2受体阻断剂 B．直接抑制心肌产生降压作用C．激动中枢α2受体而产生降压作用 D．无镇静及镇痛作用E．对肾血流有明显的降低作用67. 可促进强心苷产生毒性反应的药物不包括（ B ）A. 普鲁卡因B. 苯妥英钠C. 琥珀胆碱D. 氯胺酮E. 新斯的明68. 关于拉贝洛尔的叙述不正确的是（ B ）A. 阻断α和β受体 B. 对β1受体有内在拟交感活性 C. 作为控制性降压药使用 D. 能增加肾血流量 E. 对高血压伴心绞痛的病人疗效更佳69. 关于血浆容量扩充药，下列哪项不正确（ B ）A．中分子右旋糖酐主要作用是补充血容量B．低分子右旋糖酐主要作用是补充血容量C．羟乙基淀粉的主要不良反应是类过敏反应D．全氟碳化合物的主要特点是具有携氧能力E．明胶制剂扩容效果较好，且无严重的不良反应70. 羟丁酸钠的药理特点不包括（ B ）A．具有镇静催眠作用 B．可使心率增快 C．可使血钾降低D．无镇痛作用 E．可使下颌松弛，导致舌后坠71. 以下叙述中哪一项不正确（D ）A. 哌替啶对心肌具有奎尼丁样的作用，可抑制心肌收缩力及心肌的传导组织B. 芬太尼是目前麻醉领域使用最多的麻醉性镇痛药C. 大剂量使用芬太尼后，胃壁及肺组织中可储藏较多的芬太尼而致手术后病人产生呼吸再抑制D. 瑞芬太尼是超短效的阿片类药物，入血后主要靠肝脏分解，肝功能不全的患者不能使用E. 吗啡的尿潴留作用明显72. 苯二氮卓类药物急性中毒的特效解毒药物是（ C ）A．尼可刹米 B．洛贝林 C．氟马西尼 D．贝美格 E.以上都不对73. 局麻药产生局麻作用的机理是（ A ）A. 阻滞钠离子内流B.阻滞钠离子外流C. 阻滞钾离子内流D. 阻滞钾离子外流 E. 阻滞钙离子内流74. 吗啡作用于延髓孤束核阿片受体产生（ D ）A．欣快作用 B．镇痛作用 C．缩瞳作用D．镇咳作用 E．便秘作用。