最新麻醉药理学试题
麻醉药理学习题集(含答案)
麻醉药理学习题集第一章总论一、选择题A型题1．下列哪项不属于特殊运转（）A．主动转运B．易化扩散C．胞饮D．胞吐E．滤过2．有关药效动力学的叙述，下列哪项错误（）A．它包括药理作用、治疗作用和毒理反应B．它的主要任务是探索和阐明药物作用机制和规律C．研究药物如何作用于机体D．药效动力学一般可以看作是药理学的同义词E．研究机体对药物的作用3．下列哪项不属于药物被动转运（）A．膜孔扩散B．简单扩散C．脂溶扩散D．易化扩散E．滤过扩散4．有关药物的代谢和排泄的描述，错误的是（）A．药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式B．肾脏是药物主要的排泄器官C．吸入全麻药主要以原形从肾脏排出D．结合作用使药物灭活，更易被排泄E．有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄5．有关MAC的概念，以下哪项错误（）A．MAC是在大气压下疼痛刺激时，50％病人（或动物）不出现体动或逃避反射时的肺泡中某吸入全麻药的浓度B．吸入全麻药的强度可用MAC来表示C．MAC愈大，麻醉效能愈强D．MAC可用于表示麻醉药的剂量E．MAC是评价吸入全麻药药理特性的重要参数6．下列常用药物的半衰期中，错误的是（）A．阿托品2～3hB．地西泮20～90hC．芬太尼2. 4～3. 8hD．潘库溴铵2. 9～3. 4hE．新斯的明3. 3h7．关于硫喷妥钠的叙述，下列哪项错误（）A．镇痛效果差B．肌松不完全C．对呼吸循环抑制轻D．水溶液刺激性强E．作用快而强，持续时间短8、正常血液pH维持在（）A．7. 00～7.03B．7.15～7.25C．7. 35～7.45D．7. 55～7.65E．7.75～7.859．治疗室性早搏的首选药物是（）A．普鲁卡因酰胺B．奎尼丁C．苯妥英D．维拉帕米（异搏定）E．利多卡因10．下列镇痛作用最强的药是（）A．吗啡B．芬太尼C．镇痛新D．曲马多E．哌替啶11、舌下给药的特点是（）A．经第一关卡影响药效B．不经第一关卡效应，显效较快C．给药量不受限制D．脂溶性低的药物吸收快E．以上都不是12．药物被动转运的特点是（）A．消耗能量B．需要特殊载体C．无饱和现象D．不受体液pH的影响E．从低浓度向高浓度一侧转运13．药物作用开始的快慢取决于（）A．药物的吸收过程B．药物的血浆半衰期C．药物的生物半衰期D．药物的排泄过程E．药物的转运方式14．药物的效应随着剂量的增加而增加．此关系称（）A．药物的安全范围B．药物的治疗指数C．药物的依赖性D．药物的量效关系E．药物的最大效应15．药物t1/2恒定，一次给药后经过几个t1/2时间体内药物消除96％以上（）A．9个B．7个C．5个D．3个E．1个16．按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值（）A．1个B．3个C．5个D．7个E．9个17．产生副作用时的药物剂量被称为（）A．极量B．治疗量C．最小致死量D．阈剂量E．最小中毒量18．下列哪两种药物均有预防局麻药毒性的作用（）A．安定和吗啡B．苯巴比妥钠和安定C．吗啡和阿托品D．阿托品和苯巴比妥钠E．安定和阿托品19．哌替啶作为麻醉前用药，不宜与下列哪一药物并用（）A．安定B．吗啡C．苯巴比妥钠D．阿托品E．东莨菪碱20．碳酸利多卡因优于盐酸利多卡因的主要原因是（）A．起效快弥散广B．循环稳定C．毒性小D．吸收慢E．感觉运动阻滞分离21．全麻诱导去氮时，新鲜氧气的流量应大于（）A．功能潮气量B．病人氧耗量C．潮气量D．分钟通气量E．肺活量22．等效剂量条件下起效最快的肌松药是（）A．阿曲库铵B．维库溴铵C．罗库溴铵D．潘库溴铵E．哌库溴铵23．丙泊酚的主要优点是（）A．起效快B．苏醒快而完全C．止痛作用强D．循环抑制轻E．静脉刺激小24．血/气分布系数最低的麻醉药是（）A．七氟烷B．氟烷C．恩氟烷D．异氟烷E．地氟烷25．关于麻醉气体在血液中的溶解度和诱导及清醒速度的关系，正确的是（）A．溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒也快B．溶解度大的麻醉药，诱导迅速，清醒也快C．溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒慢D．溶解度小的麻醉药，诱导缓慢，清醒快E．溶解度小的麻醉药，诱导缓慢，清醒也慢26．pKaA．解离常数的负对数，其值等于药物解离50％时溶液的pHB．解离常数的对数，其值等于药物解离50％时溶液的pHC．解离常数的对数，其值等于药物解离95％时溶液的pHD．解离常数的负对数，其值等于药物解离95％时溶液的pHE．药物的pKa随药物溶液的酸碱度而改变27．药物与血浆蛋白结合A．多以共价键形式结合，但是可逆的B．是无限的，增加剂量后，游离型和结合型按比例增加C．是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速增多D．两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象E．不影响药物的转运和排泄28．表观分布容积A．某一药物的表观分布容积是一个恒值，不受疾病的影响B．是体内总药量（X0）与零时血药浓度的比值C．它是一个计算值，代表药物在机体内分布真实容积D．其值小，代表药物集中分布到某一组织中E．其值小，代表药物在机体内分布广泛29．药物与血浆蛋白结合A．蛋白结合率系指血浆蛋白与药物结合的百分率B．是有限的，增加剂量后游离型和结合型按比例增加C．不影响吸收，也不影响排泄D．两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E．结合不受疾病等因素影响30．体液pH对药物转运的影响A．弱酸性药物在酸性条件下解离增多B．弱碱性药物在碱性条件下解离增多C．弱碱性药物在酸性条件下解离增多D．弱碱性药物在细胞外液浓度高E．弱酸性药物在细胞内液浓度高31．肝药酶A．药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B．经肝药酶代谢后药物毒性消失C．有些药物经肝药酶代谢后毒性可增加D．作用有很高的选择性，但活性有限E．其活性主要受遗传影响，不受生理、病理因素的影响32．清除率A．某一药物在机体的清除率是一恒值，不受疾病的影响B．机体单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部清除C．其单位为mg·min-1而不是ml·min-1D．清除率增加使消除半衰期延长E．清除率高的药物明显受肝药酶活性影响33．属一级动力学的消除半衰期A．是一恒值，不受疾病的影响B．某一病人某药的消除半衰期与清除率成正比C．某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成正比D．某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比E．清除半衰期与血药浓度成正比34．副作用A．是不符合用药目的的作用B．是不可预知的C．是剂量过大引起的D．是药物蓄积造成的E．是大多数药物不应有的35．下面叙述哪项是错误的A．副作用是在治疗剂量下与不符合用药目的的作用B．后遗效应是血药浓度下降到阈浓度下残留的效应C．毒性反应是用量过大或长期用药蓄积而产生的D．变态反应是免疫机制产生的E．特异质反应是遗传缺陷造成的、有免疫机制参与的药物反应36．下面叙述哪一项是正确的A．强度是药物产生最大效应的能力B．效能是产生一定效应所需的剂量C．芬太尼用量是吗啡的百分之一，是效能的差异D．芬太尼用量是吗啡的百分之一，是强度的差异E．以上都不对37．如果口服某药的胶囊剂所产生的血药浓度一时间曲线下面积与同剂量该药物静脉给药所产生的血药浓度一时间下面积相同，可以下的结论为A．静脉给药途径优于口服B．药物极快被吸收C．静脉给药途径没有优点D．胶囊剂中药物实际上完全被吸收E．该药物的口服剂型全部是生物等效的38．弱酸性药物最可能在胃中吸收，因为A．该药主要以脂溶性较强的非离子型存在B．弱酸性药物在酸性溶液中更易溶解C．弱酸促使pH进一步降低D．该药主要以水溶性较强的离子型存在E．弱酸在胃中解离度增加39．药物代谢一般产生A．酸性增强的化合物B．油水分配系数较高的化合物C．极性增强的化合物D．水溶性减弱的化合物E．碱性增强的化合物40．药物吸收是指药物进入A．胃B．小肠C．体循环D．肝E．口服41．通常用于表示肾脏排泄功能的是A．生物半衰期B．体内总清除率C．表观分布容积D．速度常数E．肾清除率42．正确论述药物在体内代谢过程的是A．大多数药物经过代谢而活化B．少数药物经过代谢而活化C．药物代谢的部位主要在胃肠D. 药物代谢的部位主要在肾脏E．药物的代谢反应大都不需要酶的参与43．经哪一途径给药，不涉及吸收过程A．静脉B．舌下C．皮下D．直肠E．口服44．血药浓度一时间曲线下面积可用来表示A．半衰期B．肾脏消除药量C．吸收程度D．吸收速度E. 尿排泄药量45．经消化道吸收的药物通常A．从门静脉经肠肝循环进入体循环B．从门静脉经肝脏进入体循环C．贮藏于肝脏，再以一级速度释放到体循环中D．不受肝内各种酶的影响E．吸收后经肾滤过，然后由肾小管重吸收进入体循环中46．关于药物在胃中的吸收，下列正确的是A．pKa低的酸性药物比pKa高的易吸收B．pKa高的碱性药物比pKa低的易吸收C．在胃中主要呈离子型的药物胃中吸收好D．pKa高的酸性药物比pKa低的易吸收E．pKa与胃的pH相等时最易吸收47．药物通过细胞膜转运的特点正确的是A．被动转运的物质可由高浓度区向低浓度区转运，不耗能B．被动转运需要消耗能量C．主动转运要借助载体，故不需消耗能量D．主动转运不会出现饱和现象E．被动转运物质经载体也可由低浓度区向高浓度区转运48．“生物利用度”一词系指到达何处的药量与速度A．小肠B．胃C．体循环D．肝E．肾49．iv某药，X0= 60mg，若测得初始浓度为15μg·ml-1，则其表观分布容积为A．20LB．4mlC．30LD．4LE．15L50．血管外给药血药浓度－时间曲线的峰值接近于A．呈现最大药理作用的那一时刻B．尿中最大药物浓度C．药物的吸收和消除速度相等的那一时刻D．消化道内所有的药物被吸收所需的时间E．以上都不是51．消除速率常数的单位是A．mg·h-1B．时间的倒数C．L·kg-1D．LE．ml·h-152．有A, B两种药物，给同一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下：剂量（mg）药物A的t1/2(h）药物B的t1/2(h)40 10 3.4760 15 3.4780 20 3.47根据以上结果，下列哪些说法是正确的。
药理学 第十节 全身麻醉药
打印本页[题目答案分离版]字体：大中小一、A11、硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是A、麻醉深度不够B、升高颅内压C、兴奋期长D、易产生呼吸抑制E、易发生心律失常【正确答案】D【答案解析】【该题针对“全麻药”知识点进行考核】【答疑编号100394355,点击提问】2、有关恩氟烷的作用特点不正确的是A、诱导期短B、苏醒慢C、肌肉松弛作用良好D、不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性E、反复使用无明显副作用【正确答案】B【答案解析】【该题针对“全麻药”知识点进行考核】【答疑编号100394353,点击提问】3、主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是A、氧化亚氮B、丁卡因C、利多卡因D、硫喷妥钠E、氟烷【正确答案】D【答案解析】硫喷妥钠临床应用：短时间的小手术时的全麻、诱导麻醉、基础麻醉、抗惊厥。
【该题针对“全麻药”知识点进行考核】【答疑编号100394352,点击提问】4、乙醚麻醉的外科麻醉期出现呼吸严重抑制的是A、二期B、三期一级C、三期二级D、三期三级E、三期四级【正确答案】E【答案解析】乙醚麻醉的外科麻醉期出现呼吸严重抑制的是三期四级。
【该题针对“全麻药”知识点进行考核】【答疑编号100644484,点击提问】5、巴比妥类和水合氯醛等可用于的复合麻醉是A、基础麻醉B、诱导麻醉C、低温麻醉D、控制性降压E、神经安定镇痛术【正确答案】A【答案解析】【该题针对“全麻药”知识点进行考核】【答疑编号100644483,点击提问】6、用于神经安定镇痛术的药物是A、阿托品与氯丙嗪B、地西泮与氧化亚氮C、氯胺酮与苯巴比妥D、氟哌利多与芬太尼E、氟哌啶醇与哌替啶【正确答案】D【答案解析】芬太尼化学结构与哌替啶相似，主要激动μ受体，属短效、强效镇痛药，作用与吗啡相似，镇痛效力为吗啡的80～100倍。
起效快，静注后1～2min达高峰，维持约10min；肌注15min 起效，维持1～2h。
血浆蛋白结合率为84％，经肝脏代谢而失活，t1/2为3～4h。
第七章麻醉药理学
第七章麻醉药理学(总分60,考试时间600分钟)一、名词解释1. 分离麻醉2. 局部麻醉药3. 控制性降压（控制性低血压）二、选择题A1/A2型题1. 下列吸入麻醉药物的MAC值最小的是（）A. 氟烷B. 恩氟烷C. 异氟烷D. 七氟烷E. 地氟烷2. 下列静脉麻醉药物具有明显的镇痛作用的是（）A. 硫喷妥钠B. 异丙酚C. 氯胺酮D. 羟丁酸钠E. 依托咪酯3. 一般认为下列静脉麻醉药最易引起呼吸道分泌物增加的是（）A. 硫喷妥钠B. 羟丁酸钠C. 异丙酚D. 依托咪酯E. 咪达唑仑4. 下列吸入麻醉药物的支气管扩张作用最强的是（）A. 氟烷B. 恩氟烷C. 氧化亚氮D. 地氟烷E. 异氟烷5. 下列吸入麻醉药物具有明显的肾毒性的是（）A. 氟烷B. 甲氧氟烷C. 恩氟烷D. 异氟烷E. 七氟烷6. 下列吸入麻醉药物在吸入浓度较高时容易导致惊厥的是（）A. 恩氟烷B. 氧化亚氮C. 氟烷D. 七氟烷E. 异氟烷7. 下列药物对肾上腺皮质功能的抑制作用最强的是（）A. 依托咪酯B. 氯胺酮C. 异丙酚D. 咪达唑仑E. 硫喷妥钠8. 下列药物是通过非特异性酯酶降解代谢的是（）A. 吗啡B. 哌替啶C. 曲马多D. 芬太尼E. 瑞芬太尼9. 下列选项不属于吗啡的药理学作用的是（）A. 镇痛作用B. 镇咳作用C. 呼吸抑制作用D. 止吐作用E. 止泻作用10. 下列关于氧化亚氮的描述，错误的是（）A. 在血液中溶解度较低，诱导及苏醒迅速B. 全麻效能较低，效价强度也较小C. 有较强的镇痛作用D. 肌松作用也较强E. 能使脑血管扩张，脑血流量增加，颅内压增高11. 下列药物心脏毒性作用最强的是（）A. 利多卡因B. 普鲁卡因C. 罗哌卡因D. 左旋布比卡因E. 布比卡因12. 下列局部麻醉药属于酯类药物的是（）A. 丁卡因B. 利多卡因C. 罗哌卡因D. 左旋布比卡因E. 布比卡因13. 不属于局部麻醉药物的不良反应的是（）A. 神经毒性反应B. 心脏毒性反应C. 成瘾性D. 变态反应E. 局部组织损伤14. 不属于影响局麻药作用的因素的是（）A. 剂量B. 加入血管收缩药物C. pH值D. 局麻药混合应用E. 性别差异15. 下列药物属于去极化肌松药的是（）A. 筒箭毒碱B. 琥珀胆碱C. 阿曲库胺D. 维库溴胺E. 顺阿曲库胺16. 下列药物属于短效非去极化肌松药的是（）A. 罗库溴胺B. 米库氯胺C. 阿曲库胺D. 维库溴胺E. 顺阿曲库胺17. 不属于琥珀胆碱的不良反应的是（）A. Ⅱ相阻滞B. 高钾血症C. 致惊厥作用D. 恶性高热E. 类过敏反应18. 下列药物属于Ⅱ类抗心律失常药物的是（）A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 胺碘酮E. 维拉帕米19. 全身麻醉中病人出现房颤时一般可用于复律并控制心室率的药物是（）A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 胺碘酮E. 维拉帕米20. 不属于阿托品的药理作用的是（）A. 抑制腺体分泌B. 增快心率C. 松弛内脏平滑肌D. 扩瞳孔E. 收缩血管21. 下列药物属于选择性α2</sub>-受体激动剂的是（）A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 可乐定D. 多巴胺E. 多巴酚丁胺22. 使用下列哪种药物较大剂量时会引起中枢神经兴奋（）A. 麻黄碱B. 多巴胺C. 多巴酚丁胺D. 去氧肾上腺素E. 可乐定23. 下列药物不属于β-受体阻滞剂的是（）A. 普萘洛尔B. 酚妥拉明C. 美托洛尔D. 拉贝洛尔E. 艾司洛尔24. 下列药物不属于血管扩张剂，且一般不用于控制性降压的是（）A. 硝普钠B. 硝酸甘油C. 普萘洛尔D. 尼卡地平E. 尼莫地平25. 不属于血浆容量扩充剂的不良反应的是（）A. 类过敏反应B. 凝血障碍C. 肝功能损害D. 水电解质紊乱E. 升高血压26. 下列关于氟哌利多的药理作用的描述错误的是（）A. 可阻断多巴胺受体、β-肾上腺素受体、胆碱受体B. 具有中枢抑制作用，但不能产生遗忘，也无抗惊厥作用C. 一般剂量时对心血管影响较轻微，但对伴有低血容量，动脉硬化以及高龄病人，仍可导致血压下降D. 不抑制呼吸中枢，可加强镇痛药的呼吸抑制作用E. 可预防术后恶心、呕吐27. 治疗房室结折返所致阵发性室上性心动过速的首选药物是（）A. 维拉帕米B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 胺碘酮E. 奎尼丁28. 不属于应用琥珀胆碱的禁忌证的是（）A. 烧伤患者B. 糖尿病患者C. 长期卧床者D. 大面积创伤者E. 脊髓损伤者29. 下列药物通过Hofmann消除而降解的是（）A. 罗库溴胺B. 米库氯胺C. 阿曲库胺D. 维库溴胺E. 哌库溴胺30. 下列药物仅用于室性心律失常的救治的是（）A. 普鲁卡因胺B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 胺碘酮E. 奎尼丁31. 不属于苯二氮类药物的药理作用的是（）A. 抗焦虑B. 镇静催眠C. 抗惊厥D. 解除气道痉挛E. 中枢性肌松作用32. 不属于芬太尼及其衍生物的药理作用的是（）A. 对心血管影响较小，不抑制心肌收缩力，一般不影响血压B. 有抑制呼吸的作用C. 可导致心动过缓D. 可导致恶心、呕吐E. 有组胺释放作用33. 不属于异氟烷的药理作用的是（）A. 升高眼内压B. 镇痛作用C. 一定的肌松作用D. 一定的循环抑制作用E. 一定的呼吸抑制作用34. 不属于使用氧化亚氮的禁忌证的是（）A. 肠梗阻者B. 气胸者C. 肝肾功能障碍者D. 空气栓塞者E. 气脑造影者35. 不属于硫喷妥钠的药理作用的是（）A. 降低颅内压B. 循环抑制C. 呼吸抑制D. 升高血钾E. 降低眼内压36. 不属于羟丁酸钠的药理作用的是（）A. 具有中枢神经系统的抑制作用，但一般剂量不影响脑血流量和颅内压B. 轻度兴奋心血管，能增加心肌对缺氧的耐受力C. 较大剂量时有呼吸抑制作用D. 有副交感兴奋作用E. 有肝肾毒性37. 不属于异丙酚的药理作用的是（）A. 起效迅速B. 导致咳嗽、呃逆C. 循环抑制D. 呼吸抑制E. 无肝肾功能损害38. 不属于地氟烷的药理作用的是（）A. 神经肌肉阻滞作用不强B. 诱导及苏醒迅速C. 大剂量时可引起脑血管扩张和脑血流量增加D. 有一定的刺激性，可导致咳嗽、屏气、喉痉挛E. 在体内的代谢率比较低39. 属于阿片受体激动阻断药的是（）A. 吗啡B. 芬太尼C. 丁丙诺非D. 纳洛酮E. 纳曲酮40. 下列关于巴比妥类的药理作用的描述，错误的是（）A. 镇静催眠B. 抗惊厥抗癫痫C. 呼吸抑制D. 肝药酶抑制剂E. 循环抑制41. 患者，女性，40岁，因“胆囊炎，胆囊结石”在全麻下行LC术，既往有支气管哮喘病史二十年，在麻醉苏醒期发生了幻觉、谵妄，该患者在麻醉期间使用了下列药物，考虑该患者的幻觉、谵妄现象与哪种药物有关（）A. 麻黄碱B. 氯胺酮C. 芬太尼D. 维库溴胺E. 布比卡因42. 患者，女性，46岁，因“子宫肌瘤”拟在全麻下行“腹腔镜下子宫肌瘤摘除术”，既往有支气管哮喘病史三十年。
麻醉药物管理和培训考试题目及答案
麻醉药物管理和培训考试题目及答案一、选择题1. 下列哪种类型的药物主要用于麻醉诱导？A. 巴比妥类B. 非巴比妥类C. 苯二氮卓类D. 抗抑郁类答案：C. 苯二氮卓类2. 下列哪种药物属于长效局麻药？A. 利多卡因B. 普鲁卡因C. 丁卡因D. 布比卡因答案：D. 布比卡因3. 下列哪种药物可用于预防局麻药中毒？A. 地西泮B. 肾上腺素C. 阿托品D. 维生素B1答案：B. 肾上腺素4. 下列哪种药物属于全麻药？A. 氧化亚氮B. 氯胺酮C. 氟烷D. 阿托品答案：C. 氟烷5. 下列哪种药物主要用于维持麻醉？A. 硫喷妥钠B. 咪达唑仑C. 丙泊酚D. 去甲肾上腺素答案：C. 丙泊酚二、填空题1. 麻醉药物按照作用时间可分为________和________。
答案：短效局麻药、长效局麻药2. 麻醉诱导常用的药物有________、________和________。
答案：苯二氮卓类、巴比妥类、非巴比妥类3. 局麻药中毒的处理措施包括立即停止给药、给予________、维持呼吸和循环功能、对症治疗。
答案：肾上腺素三、简答题1. 请简述麻醉药物的分类及作用时间。
答案：麻醉药物可分为短效局麻药和长效局麻药。
短效局麻药如利多卡因、普鲁卡因等，主要用于麻醉诱导和短时间手术；长效局麻药如丁卡因、布比卡因等，主要用于长时间手术和术后镇痛。
2. 请简述预防局麻药中毒的措施。
答案：预防局麻药中毒的措施包括限制局麻药的剂量、避免局部血管丰富区域的注射、使用肾上腺素稀释局麻药、及时处理局麻药中毒的早期症状等。
四、案例分析题患者，男，45岁，因“车祸致右股骨干骨折”入院。
术前谈话时，患者表示对手术有恐惧感，要求使用全身麻醉。
作为麻醉师，你该如何制定麻醉方案？**答案：根据患者的要求和手术类型，可以制定以下麻醉方案：1. 麻醉诱导：使用苯二氮卓类药物（如咪达唑仑）进行镇静，然后给予巴比妥类药物（如硫喷妥钠）进行麻醉诱导。
麻醉药理学习题集(问答)(含参考答案)
麻醉药理学习题集第一章总论二、名词解释1．药物的作用2．药物效应3．药物作用的选择性4．治疗作用5．不良反应6．副反应7．构效关系8．时效关系9．潜伏期10．持续期11．量效关系12．阈剂量13．半数有效量14．半数致死量15．药物的治疗指数16．效能17．MAC18．药物转运19．吸收20．首关消除21．表观分布容积22．酶诱导作用23．酶抵制作用24．肝肠循环25．器官消除速率26．器官摄取率27．全身清除率28．肝清除率29．肝内在清除率30．消除半衰期31．静输即时半衰期32．残留期33．蓄积中毒34．局部作用35．全身作用四、简答题1．哪种麻醉药物对恶性高热是安全的？2．MAC的特点有哪些？3．药物的非特异性作用机制有哪些？4．药物的特异性作用机制有哪些？5．为什么口服给药后，进入体循环的量常小于所给剂量？参考答案二、名词解释1．药物的作用：是指药物对机体所产生的初始作用，是动因，是分子反应机制。
2．药物效应：指初始作用所引起的机体功能和/或形态改变，是继发的。
3．药物作用的选择性：同一剂量的某一药物对不同的组织器官引起不同（兴奋或抑制，强度亦可不同）的反应称为药物作用的选择性。
4．治疗作用：符合用药目的，达到防治疾病效果的药物作用称为治疗作用。
5．不良反应：不符合用药目的、甚或引起不利于患者的反应称为不良反应。
6．副反应：又称副作用，是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
7．构效关系：药物的化学结构与其效应的关系称为构效关系。
8．时效关系：药物效应与时间的关系称为时效关系。
9．潜伏期：从给药到开始出现效应的一段时间称为潜伏期。
10．持续期：从药物开始起效到效应消失的时间称为持续期。
11．量效关系：药物的剂量与其效应的关系称为量效关系。
12．阈剂量：能引起药理效应的最小剂量（浓度）称为最小有效量或阈剂量。
13．半数有效量：指药物引起半数实验动物发生阳性反应（质反应）的剂量。
14．半数致死量：指引起半数实验动物死亡的剂量。
主治医师 (麻醉学)-麻醉药理学(A1-A2型题 1)
主治医师 (麻醉学)-麻醉药理学(A1/A2型题 1)1、静脉注射丙泊酚药物后，多长时间作用达峰值A.30秒B.60秒C.90秒D.120秒E.150秒2、用强心苷治疗心力衰竭的患者，麻醉时使用琥珀胆碱可产生A.无任何副作用B.严重的室性心律失常C.效果优于筒箭毒碱D.作用减轻E.作用延长3、治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是A.奎尼丁B.普萘洛尔C.利多卡因D.胺碘酮E.维拉帕米4、治疗心律失常，利多卡因主要用于A.房性早搏B.阵发性室上性心动过速C.房室传导阻滞D.室性心动过速E.心房颤动5、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是A.尼莫地平B.硝苯地平C.维拉帕米D.氨氯地平E.哌克昔林6、以下属于广谱抗心律失常药的是A.利多卡因B.苯妥英钠C.维拉帕米D.胺碘酮E.普萘洛尔7、关于胺碘酮的叙述，不正确的是A.降低窦房结和普肯耶纤维的自律性B.减慢普肯耶纤维和房室结的传导速度C.延长心房和普肯耶纤维的动作电位时程、有效不应期D.阻滞心肌细胞K通道E.对Na、Ca通道无阻断作用8、不宜治疗快速型心律失常的药物是A.地尔硫B.维拉帕米C.硝苯地平D.普萘洛尔E.奎尼丁9、治疗快速型心律失常的机制不包括A.阻滞钠通道B.拮抗心脏的副交感效应C.调节钾通道D.阻滞钙通道E.延长ERP10、遇光容易分解，配制和应用时必须避光的药物是A.二氮嗪B.硝普钠C.哌唑嗪D.硝酸甘油E.ATP11、有关硝普钠的叙述，不正确的是A.具有迅速而持久的降压作用B.降压时不影响肾血流量C.对小动脉和小静脉均有明显的舒张作用D.能抑制血管平滑肌细胞外钙离子向细胞内转运E.可用于充血性心力衰竭的治疗12、与硝普钠相比，硝酸甘油的降压特点有所不同，以下正确的是A.停药后血压回升快B.降低舒张压不明显C.有反射性心率加快D.有反跳性高血压E.明显的毒性反应13、停药后不引起反跳性高血压和心率加快的药物是A.硝普钠C.腺苷D.哌唑嗪E.普萘洛尔14、腺苷取代ATP作为血管扩张药的主要原因是A.腺苷理化性质稳定B.腺苷起效快C.ATP副反应多D.ATP降解的磷酸可致心律失常E.ATP仅能提供能量15、硝普钠中毒时不宜使用哪种药物抢救A.高铁血红蛋白形成剂B.硫代硫酸钠C.亚铁血红蛋白形成剂D.羟基钴维生素E.氯钴维生素16、对动静脉均有扩张作用，适用于高血压危象合并心衰治疗的扩血管药是A.硝酸甘油C.肼屈嗪D.哌唑嗪E.硝苯地平17、硝酸甘油的作用不包括A.降低心肌耗氧B.扩张冠脉C.降低左室内压D.增加心内膜供血E.收缩肺血管18、选择性阻滞钙通道且具有高度血管选择性的药物是A.普尼拉明B.尼卡地平C.氟桂利嗪D.维拉帕米E.地尔硫19、具有载氧功能的是A.右旋糖酐B.羟乙基淀粉C.明胶制剂D.全氟碳化合物E.林格液20、理想的血浆增容药不应有的特点是A.无热原质B.无抗原性C.可在体内长期停留D.不干扰凝血功能E.性质稳定21、镇痛作用最强的静脉全麻药是A.硫喷妥钠B.***C.丙泊酚D.依托咪酯E.羟丁酸钠22、作用最持久的静脉全麻药是A.硫喷妥钠B.***C.丙泊酚D.依托咪酯E.羟丁酸钠23、硫喷妥钠的主要不良反应是A.抑制肝药酶活性B.刺激性强C.诱导缓慢D.消除慢E.麻醉作用弱24、***的特点是A.降低颅内压作用强B.镇痛作用强C.抑制呼吸作用强D.抑制循环作用强E.肌松作用强25、***的麻醉作用主要与哪一受体有关A.GABA受体B.α受体C.DA受体D.β受体E.NMDA受体26、***的禁忌证有A.哮喘B.糖尿病C.重症肌无力D.精神病E.血友病27、丙泊酚的特点是A.苏醒迅速、完全B.镇痛作用强C.肌松作用强D.局部刺激性小E.对呼吸、循环抑制轻28、丙泊酚的突出优点是A.作用快、强、短，可控性强B.镇痛作用强、肌松作用强C.有抗氧化作用和止吐作用D.常用乳剂，局部刺激性小E.对呼吸、循环抑制轻29、依托咪酯的优点是A.局部刺激性小B.镇痛作用强C.肌松作用强D.对循环抑制轻E.对呼吸抑制轻30、依托咪酯的禁忌证有A.哮喘B.糖尿病C.重症肌无力D.精神病E.ICU长期镇静31、羟丁酸钠的特点是A.起效快B.苏醒迅速完全C.肌松作用强D.镇痛作用强E.对呼吸、循环抑制轻32、硫喷妥钠的禁忌证是A.高血压患者B.脑外伤昏迷患者C.颅内高压患者D.紫质症患者E.饱胃患者33、硫喷妥钠对脑血流量和颅内压的影响是A.使脑血管收缩，脑血流量减少，从而使颅内压下降B.使脑血管扩张，脑血流量增加，从而使颅内压升高C.对脑血流量无影响，对颅内压无影响D.颅内压升高，但脑血流量无增加E.颅内压下降，但脑血流量无减少34、***禁用于以下患者，除外A.高血压B.颅内高压C.甲状腺功能亢进D.精神病E.紧张恐惧35、以下静脉麻醉药对循环系统兴奋作用最强的是A.硫喷妥钠B.羟丁酸钠C.***D.丙泊酚E.依托咪酯36、不宜用于支气管哮喘患者的静脉麻醉药物是A.***B.羟丁酸钠C.硫喷妥钠D.依托咪酯E.丙泊酚37、癫痫患者最不宜选用的麻醉药是A.异氟烷B.***C.丙泊酚D.硫喷妥钠E.***38、局麻药分子亲脂疏水性的主要结构是A.氨基B.中间链C.羟基D.苯核E.烷基39、以下药物中水解速率最快的是A.普鲁卡因B.布比卡因C.氯普鲁卡因D.丁卡因E.依替卡因40、关于局麻药的毒性反应，以下说法不正确的是A.防止或尽量减少局麻药吸收入血和提高机体的耐受力B.加入肾上腺素，延缓吸收C.高热患者麻醉前不必纠正D.警惕多语、惊恐等反应E.注药时注意回吸41、局麻药的局部麻醉作用是通过其阻止动作电位所必需的何种离子内流A.NaB.KC.CaD.ClE.H42、局麻药中毒时对CNS的影响多为A.轻度兴奋B.适度抑制C.先抑制后兴奋D.先兴奋后抑制E.完全抑制43、局麻药引起中枢神经系统兴奋的原因是A.中枢兴奋性神经元敏感B.中枢抑制性神经元不敏感，不产生脱抑制C.兴奋边缘系统所致D.中枢抑制性神经元更敏感，产生脱抑制作用E.中枢兴奋性增强44、对抗局麻药中毒性惊厥的药物首选A.地西泮B.苯巴比妥钠C.水合氯醛D.硫喷妥钠E.溴化物45、以下说法不正确的是A.剂量的大小可影响局麻药的显效快慢、阻滞深度和持续时间B.局麻药引起的惊厥是抑制的减弱而不是兴奋的加强导致的C.局麻药在体液中以解离的碱基和未解离的阳离子形式存在D.局麻药阻滞Na内流的作用具有使用依赖性E.心血管系统对局麻药的耐受性较中枢神经系统大46、给药部位pH升高，局麻药A.解离型增多、局麻作用增强B.未解离型增多、局麻作用增强C.解离型增多、局麻作用减弱D.解离型增多、局麻作用不变E.作用不受影响47、普鲁卡因不宜用于A.表面麻醉B.浸润麻醉C.神经阻滞D.椎管内麻醉E.静脉复合麻醉48、利多卡因A.为酯类局麻药B.常用于抗室性心律失常C.心脏毒性大D.易为假性胆碱酯酶水解E.为短效局麻药49、丁卡因A.为酰胺类局麻药B.不宜用于表面麻醉C.毒性大D.局麻作用弱E.为中效局麻药50、布比卡因A.为酯类局麻药B.常用于抗室性心律失常C.心脏毒性大D.易为假性胆碱酯酶水解E.为短效局麻药51、关于肌松药的作用，描述正确的是A.有镇静作用和镇痛作用B.有镇静作用，无镇痛作用C.无镇静作用和镇痛作用D.无镇静作用，有镇痛作用E.镇痛作用弱52、理想的肌松药应具有的特点是A.作用强、起效快、时效短、恢复快B.无蓄积、无组胺释放和心血管不良反应C.其代谢产物不具有药理效应D.阻滞性质为非去极化型E.以上都是53、导致神经肌肉接头后膜N胆碱受体蛋白发生变化和离子通道开放必须有几个α蛋白亚基与激动剂分子相结合A.1B.2C.3D.4E.554、去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在A.突触后膜B.突触前膜C.突触间隙D.神经末梢E.神经肌肉接头外55、非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确A.受体构型改变-离子通道开放B.受体构型改变-离子通道不开放C.受体构型不改变-离子通道不开放D.受体构型不改变-离子通道开放E.两者之间无联系56、当N胆碱受体被阻断达到多少以上时，肌颤搐的张力才出现减弱A.55%B.60%C.65%D.70%E.75%57、神经肌肉接头后膜的N胆碱受体被阻断多少时，肌颤搐才完全抑制A.75%B.80%C.85%D.90%E.95%58、临床上以肌颤搐由多少恢复至多少之间的时间为恢复指数A.由25%恢复至75%之间B.由30%恢复至75%之间C.由40%恢复至75%之间D.由45%恢复至75%之间E.由50%恢复至75%之间59、去极化肌松药肌松作用的特点是A.首次静注在肌松不出现有肌纤维成串收缩B.对强直刺激或四个成串刺激肌颤搐出现衰减C.对强直刺激后单刺激反应增强D.其肌松不为抗胆碱药拮抗E.其肌松可被新斯的明拮抗60、阿曲库铵的消除主要靠A.胆碱酯酶水解B.肾排泄C.肝药酶D.Hofmann消除和酯酶水解E.重摄取61、引起高血钾的肌松药是A.琥珀胆碱B.泮库溴铵C.维库溴铵D.阿曲库铵E.米库溴铵62、能引起神经节阻滞和组胺释放的肌松药是A.琥珀胆碱B.泮库溴铵C.维库溴铵D.米库溴铵E.右旋筒箭毒碱63、维库溴铵A.为短效肌松药B.能引起较明显的组胺释放C.有抗迷走神经作用D.可经Hofmann消除E.对心血管影响小64、米库溴铵A.肌松作用强而持久B.大量快速注射不引起组胺释放C.为去极化肌松药肌松，作用与琥珀胆碱相似D.可经Hofmann消除E.可迅速被假性胆碱酯酶水解65、以下属中枢性抗胆碱药的是A.山莨菪碱B.新斯的明C.东莨菪碱D.毛果芸香碱E.阿托品66、毛果芸香碱不具有的药理作用是A.腺体分泌增加B.瞳孔缩小C.降低眼内压D.调节痉挛E.骨骼肌收缩67、阿托品不宜用于A.扩瞳检查眼底B.验光C.虹膜睫状体炎D.青光眼E.心动过缓68、缓解胆绞痛宜用A.阿司匹林B.吗啡C.阿托品D.阿司匹林+阿托品E.吗啡+阿托品69、去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是A.口服稀释液B.皮下注射C.肌内注射D.静脉滴注E.直肠给药70、治疗过敏性休克首选A.抗组胺药B.糖皮质激素C.肾上腺素D.酚妥拉明E.异丙肾上腺素71、可用于房室传导阻滞的药物是A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.麻黄碱72、酚妥拉明引起血压降低时，升压可用A.肾上腺素B.间羟胺C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素73、去甲肾上腺素外漏可引起组织坏死，可对抗这一作用的是A.阿托品B.亨育宾C.东莨菪碱D.酚妥拉明E.腺苷74、常用于防治腰麻时低血压的药物是A.小剂量多巴胺B.麻黄碱C.酚妥拉明D.阿托品E.去甲肾上腺素75、肾上腺素一般不用于A.心脏骤停B.过敏性休克C.感染中毒性休克D.支气管哮喘E.与局麻药配伍76、β受体阻断剂一般不用于A.支气管哮喘B.心绞痛C.高血压D.心律失常E.充血性心力衰竭77、预先给予酚妥拉明，再给予肾上腺素，血压表现为A.下降B.升高C.不变D.先升高后下降E.先下降后升高78、不属于儿茶酚胺类的药物是A.多巴酚丁胺B.多巴胺C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺79、具有镇痛作用的降压药是A.可乐定B.肼屈嗪C.硝酸甘油D.普萘洛尔E.哌唑嗪80、强心苷治疗心衰的药理学基础是A.抑制房室传导B.加强心肌收缩力而不增加耗氧量C.抑制窦房结D.缩短心房的有效不应期E.增加房室结的隐匿性传导81、强心苷对心肌正性肌力作用机制是A.增加膜Na-K-ATP膜活性B.促进儿茶酚胺释放C.抑制膜Na-K-ATP酶活性D.缩小心室容积E.减慢房室传导82、治疗洋地黄中毒引起的室性心律失常的首选药物是A.奎尼丁B.普萘洛尔C.胺碘酮D.苯妥英钠E.维拉帕米83、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用A.阿托品B.苯妥英钠C.氯化钾D.利多卡因E.氨茶碱84、强心苷对下述哪种心衰疗效最好A.甲亢引起的心衰B.贫血引起的心衰C.伴有房颤和心室率快的心衰D.心肌炎引起的心衰E.高血压引起的心衰85、关于强心苷的适应证，不正确的是A.室性心动过速B.充血性心力衰竭C.室上性心动过速D.心房纤颤E.心房扑动86、应用强心苷的心电图表现不正确的是A.治疗剂量T波双相或倒置B.治疗剂量P-R间期延长C.治疗剂量P-P间期延长D.治疗剂量Q-T间期缩短E.治疗剂量偶见室性早搏87、强心苷治疗心房颤动的机制是A.抑制心房肌的自律性B.抑制心房内的传导，消除折返C.增强心房肌的收缩力D.抑制房室传导，减慢心室率E.增强心室肌的收缩力88、有关地高辛的叙述，不正确的是A.口服吸收率差异大B.有正性肌力作用C.有负性频率作用D.有阻Ca内流作用E.安全范围小89、阿托品常用于的心律失常是A.迷走神经过度兴奋引起的窦性心动过缓B.心动过速C.室性心律失常D.频发早搏E.器质性房室传导阻滞。
药理学习题六(麻醉药)练习题库及参考答案
第十四章麻醉药一、单项选择题1、局麻药的作用机制：AA.阻滞Na+内流B.阻滞K+外流C.阻滞CL-内流D.阻滞Ca2+内流E.降低静息电位2、为延长局麻药的作用时间并减少吸收，宜采用的措施是：DA.增加局麻药的用量B.加大局麻药的浓度C.加入少量的去甲肾上腺素D.加入少量肾上腺素E.调节药物的PH至弱酸性3、蛛网膜下腔麻醉前注射麻黄碱的意义是：CA.可预防呼吸抑制B.可预防发生心率失常C.可预防血压下降D.可减少局麻药在作用部位吸收E.可延长局麻药作用时间4、局麻药过量中毒发生惊厥，宜选哪个药对抗：EA.硫酸镁B.异戊巴比妥钠C.水合氯醛D.苯巴比妥E.安定5、局麻作用时间最长的是：EA.lidocaineB.procaineC.tetracaineD.popivacaineE.bupivacaine6、普鲁卡因不可用于哪种局麻：CA.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉7、局麻药在炎症组织中：BA.作用增强B.作用减弱C.易被灭活D.不受影响E.无麻醉作用8、关于利用多卡因具有的特征哪项是错误的：CA.能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久B.安全范围大C.引起过敏反应D.有抗心律失常作用E.可用于各种局麻方法9、比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是：DA 利多卡因B 普鲁卡因C 布比卡因D 丁卡因E 可卡因10、下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是： EA 浸润麻醉B 传导麻醉C 蛛网膜下隙麻醉D 硬膜外麻醉 E表面麻醉11、影响局麻药作用的因素不包括：DA 神经纤维的粗细B 体液的ｐＨC 药物的的浓度D 肝脏的功能E 血管收缩药B型题二、多项选择题1、局麻药、吸收过量可以引起的不良反应是：BCDEA.血压上升B.心脏传导减慢C.中枢神经系统先兴奋后抑制D.心肌收缩性减弱E.呼吸麻痹2、丁卡因有下列作用特点：ABCDA.作用及毒性比普鲁卡因强约10倍B.亲脂性及穿透力强C.作用较持久D.作用快E.毒性小3、影响局麻药作用的因素：ABCDEA.神经纤维的粗细B.细胞外液的PHC.药物的浓度D.血管收缩药物E.局麻药的比重及病人的体位二、名词解释表面麻醉：是将穿透性较强的局麻药应用到局部粘膜表面，使粘膜下感觉神经末梢麻醉。
麻醉药理最常考试的选择题大全
E哌替啶引起的心率增加与其阿托品作用样有关
22．下列最易增强心肌对儿茶酚胺敏感性吸入麻醉药是
A氟烷
B异氟醚
C安氟醚
D甲氧氟烷
E乙醚
23．N2O的特点
A易燃烧爆炸
B在体内代谢率高
C血气分配系数低
D对气道刺徽性强
E化学性质不稳定
24．第一次将乙醚吸人麻醉用于临床是在
56．强心苷中毒造成异位节律点自律性增高的原因主要与以下何种离子有关
ANa＋
BK＋
CCa2＋
DMg2＋
ECl－
57．使用强心苷期间禁忌
A钙盐静注
B镁盐静注
C钾盐静滴
D钠盐静滴
E葡萄糖静滴
58．强心苷中毒引起的快速型心率失常，应首选
A利多卡因
B苯妥英钠
C美西律
D维拉帕米
B奥沙西泮
C艾司唑仑
D阿普唑仑
E氯西泮
66.C 67.D 68.A 69.C 70.A
71．直接激动M受体的药物是
A新斯的明
B毒扁豆碱
C吡斯的明
D毛果芸香碱
E加兰他敏
72．治疗胃肠绞痛最好选用
A毛果芸香碱
B阿托品
C后马托品
D加兰他敏
E以上都不宜选用
C地西泮（安定）
D阿托品、东莨胆碱
E吗啡
37．同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为
A利多卡因＞普鲁卡因＞丁卡因
B普鲁卡因＞利多卡因＞丁卡因
C利多卡因＞丁卡因＞普鲁卡因
D丁卡因＞普每卡因＞利多卡因
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、名词解释
1、MAC
2、时效消除半衰期
3、分离麻醉
4、II相阻滞
5、血浆代用品
二、A型题
1、以下叙述中哪一项不正确（）
A 药物的Pka值与其在机体内的解离百分比有关
B 药物与血浆蛋白的结合后大多数失去活性
C 绝大部分全身麻醉药和局部麻醉药均能通过血脑屏障
D 血浆蛋白浓度的高低可影响局部麻醉药物对机体毒性反应
E 吸入麻醉药的MAC可以因机体的状态改变而改变
2、以下叙述中哪一项不正确（）
A 巴比妥类药物的作用与GABA及其受体有关
B 安定是苯二氮卓受体激动剂，最终也是通过GABA而发挥作用
C 脊髓水平的苯二氮卓受体被激动后，可产生抗焦虑作用
D 冠心病的患者在麻醉过程中可使用苯二氮卓类药物
E 临床剂量的苯二氮卓类药物对血容量正常者血压无影响
3、咪达唑仑的临床用于（）
A 麻醉前用药
B 全身麻醉诱导和维持
C 局部麻醉中辅助用药
D 镇静
E 以上均是
4、地西泮可用于（）
A 焦虑症
B 麻醉前给药
C 惊厥
D 癫痫
E 以上都对
5、下列麻醉性镇痛药中哪一种的镇痛时间最长（）
A 吗啡
B 哌替啶
C 丁丙诺啡
D 芬太尼
E 二氢挨托啡
6、以下叙述中哪一项不正确（）
A 吗啡对呼吸的抑制主要是使延髓呼吸中枢对二氧化碳的敏感性降低
B 吗啡可释放组织胺使支气管平滑肌痉挛而诱发哮喘发作
C 吗啡对心肌收缩力无抑制作用，还可扩张外周血管使外周阻力下降，因而对冠心病病人有利
D 吗啡有较强的致吐作用
E 吗啡不能用于肺水肿的治疗
7、以下叙述中哪一项不正确（）
A 哌替啶对心肌具有奎尼丁样的作用，可抑制心肌收缩力及心肌的传导组织
B 芬太尼是目前麻醉领域使用最多的麻醉性镇痛药
C大剂量使用芬太尼后，胃壁及肺组织中可储藏较多的芬太尼而致手术后病人产生呼吸的再抑制
D瑞芬太尼是超短效的阿片类药物，入血后主要靠肝脏分解，肝功能不全的患者不能使用
E 吗啡的尿潴留作用明显
8、关于芬太尼的描述不正确的是哪一项（）
A 瑞芬太尼的镇痛作用比芬太尼强
B 芬太尼对循环系统几无不良影响
C 芬太尼不释放组织胺
D 芬太尼的成瘾性小于吗啡和哌替啶
E 雷咪芬太尼的作用时间虽然短，但在体内的代谢时间较长
9、下列吸入麻醉药中哪一种不宜用于癫痫患者（）
A 乙醚
B 氟烷
C 安氟醚
D 异氟醚
E 氧化亚氮
10、哪项不属于硫喷妥钠的麻醉特点（）
A 镇静催眠和抗惊厥作用
B 无镇痛作用
C 对呼吸无抑制作用
D 降低颅内压，常用于脑科手术
E 对循环系统有抑制作用
11、静脉注射硫贲妥钠后几分钟后患者即清醒的原因是（）
A 硫贲妥钠被血浆胆碱酯酶分解
B 硫贲妥钠被肝脏微粒体酶分解
C 硫贲妥钠迅速分布到外周室
D 硫贲妥钠很快与血浆蛋白结合
E 硫贲妥钠大量储藏于脂肪组织
12、关于氯胺酮的临床应用哪项不正确（）
A 常用于小儿手术
B 麻醉前应用抗胆碱药
C 麻醉中注意保持呼吸道通畅
D 麻醉中可提供良好的肌松
E 成人常通过静脉给药
13、关于局麻药哪项不正确（）
A 普鲁卡因由假性胆碱酯酶水解
B 地卡因常用于表麻
C 利多卡因常用于腰麻
D 布比卡因是长效酰胺类药
E 罗哌卡因是新的酰胺类药
14．r-OH的药理特点不包括（）
A 具有镇静催眠作用
B 可使心率增快
C 可使血钾降低
D 无镇痛作用
E 可使下颌松弛，导致舌后坠
15、哪项是依托咪酯的突出优点（）
A 镇静催眠作用
B 无镇痛作用
C 对心血管系统影响轻微
D 抑制肾上腺皮质功能
E 产生震颤等肌张力增强现象
16、异丙酚最显著的特点是（）
A 镇静催眠作用
B 无镇痛作用
C 对心血管系统抑制明显
D 降低脑代谢及颅内压
E 苏醒迅速，且患者感觉舒服
17、关于静脉麻醉药哪项不正确（）
A 硫喷妥钠最古老，应用也最广
B 氯胺酮镇痛效果好
C r-OH安全毒性小
D 普鲁卡因常作为麻醉诱导药
E 氟芬合剂可作为麻醉辅助用药
18、关于局麻药中毒反应哪项不正确（）
A 麻醉前用药有助于减轻和预防
B 只要注药前回抽无回血，就可排除直接注入血管内的可能
C 控制惊厥首选安定
D 可由于误入血管而引起
E 常备抢救物品和药品
19、下列哪项是非去极化肌松药的拮抗剂（）
A 乙酰胆碱
B 阿托品
C 东莨菪碱
D 新斯的明
E 酰氨胆碱
20、下列哪种药物可能减少心输出量（）
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 多巴胺
E 麻黄碱
21、阿托品作为手术前用药，下列哪项叙述是错误的（）
A 抑制唾液腺分泌
B 减少呼吸道分泌物
C 可使心率增加
D 对抗麻醉性镇痛药的呼吸抑制作用
E 抑制心血管的交感神经反射
22、静脉应用小剂量多巴胺，下列哪项指标增加不显著（）
A 心输出量
B 心肌收缩力
C 心率
D 肾血流量
E 每搏输出量
23、下列哪种情况不宜使用强心甙类（）
A 充血性心力衰竭
B 心房纤颤
C 急性心衰、肺水肿
D 完全性房室传导阻滞
E 阵发性室上性心动过速
24、椎管内麻醉发生低血压时，常用哪种药物治疗（）
A 肾上腺素
B 间腔胺
C 甲氧胺
D 多巴胺
E 麻黄碱
25、下列哪项不是新斯的明的作用（）
A 全麻后催醒
B 抑制胆碱酯酶活性
C 拮抗非去极化肌松剂
D 治疗重症肌无力
E 治疗阵发性室上性心动过速
26、关于血浆容量扩充药，下列哪项不正确（）
A 中分子右旋糖酐主要作用是补充血容量
B 低分子右旋糖酐主要作用是补充血容量
C 羟乙基淀粉的主要不良反应是类过敏反应
D 全氟碳化合物的主要特点是具有携氧能力
E 明胶制剂扩容效果较好，且无严重的不良反应
27、关于可乐定，下列哪项是正确的（）
A 可乐定为α2受体阻断剂
B 直接抑制心肌产生降压作用
C 激动中枢α2受体而产生降压作用
D 无镇静及镇痛作用
E 对肾血流有明显的降低作用
28、对患有癫痫或锥体外系的患者，下列哪种药物无禁忌（）
A 氟派利多
B 安氟醚
C 氯氨酮
D 羟丁酸钠
E 异氟醚
29、下列哪项不是利多卡因药理作用（）
A 治疗房室传导阻滞。
B 治疗室性心律失常。
C 治疗脑缺血、再灌注损伤。
D 用于局部麻醉。
E 提高室颤阈
30、下列那一种药几无α受体兴奋作用
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 苯福林
E 甲氧胺
三、问答题
试述影响药物在体内分布的因素有哪些？。