麻醉药理学题库8-2-10
麻醉药理学习题集(含答案)
麻醉药理学习题集第一章总论一、选择题A型题1．下列哪项不属于特殊运转（）A．主动转运B．易化扩散C．胞饮D．胞吐E．滤过2．有关药效动力学的叙述，下列哪项错误（）A．它包括药理作用、治疗作用和毒理反应B．它的主要任务是探索和阐明药物作用机制和规律C．研究药物如何作用于机体D．药效动力学一般可以看作是药理学的同义词E．研究机体对药物的作用3．下列哪项不属于药物被动转运（）A．膜孔扩散B．简单扩散C．脂溶扩散D．易化扩散E．滤过扩散4．有关药物的代谢和排泄的描述，错误的是（）A．药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式B．肾脏是药物主要的排泄器官C．吸入全麻药主要以原形从肾脏排出D．结合作用使药物灭活，更易被排泄E．有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄5．有关MAC的概念，以下哪项错误（）A．MAC是在大气压下疼痛刺激时，50％病人（或动物）不出现体动或逃避反射时的肺泡中某吸入全麻药的浓度B．吸入全麻药的强度可用MAC来表示C．MAC愈大，麻醉效能愈强D．MAC可用于表示麻醉药的剂量E．MAC是评价吸入全麻药药理特性的重要参数6．下列常用药物的半衰期中，错误的是（）A．阿托品2～3hB．地西泮20～90hC．芬太尼2. 4～3. 8hD．潘库溴铵2. 9～3. 4hE．新斯的明3. 3h7．关于硫喷妥钠的叙述，下列哪项错误（）A．镇痛效果差B．肌松不完全C．对呼吸循环抑制轻D．水溶液刺激性强E．作用快而强，持续时间短8、正常血液pH维持在（）A．7. 00～7.03B．7.15～7.25C．7. 35～7.45D．7. 55～7.65E．7.75～7.859．治疗室性早搏的首选药物是（）A．普鲁卡因酰胺B．奎尼丁C．苯妥英D．维拉帕米（异搏定）E．利多卡因10．下列镇痛作用最强的药是（）A．吗啡B．芬太尼C．镇痛新D．曲马多E．哌替啶11、舌下给药的特点是（）A．经第一关卡影响药效B．不经第一关卡效应，显效较快C．给药量不受限制D．脂溶性低的药物吸收快E．以上都不是12．药物被动转运的特点是（）A．消耗能量B．需要特殊载体C．无饱和现象D．不受体液pH的影响E．从低浓度向高浓度一侧转运13．药物作用开始的快慢取决于（）A．药物的吸收过程B．药物的血浆半衰期C．药物的生物半衰期D．药物的排泄过程E．药物的转运方式14．药物的效应随着剂量的增加而增加．此关系称（）A．药物的安全范围B．药物的治疗指数C．药物的依赖性D．药物的量效关系E．药物的最大效应15．药物t1/2恒定，一次给药后经过几个t1/2时间体内药物消除96％以上（）A．9个B．7个C．5个D．3个E．1个16．按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值（）A．1个B．3个C．5个D．7个E．9个17．产生副作用时的药物剂量被称为（）A．极量B．治疗量C．最小致死量D．阈剂量E．最小中毒量18．下列哪两种药物均有预防局麻药毒性的作用（）A．安定和吗啡B．苯巴比妥钠和安定C．吗啡和阿托品D．阿托品和苯巴比妥钠E．安定和阿托品19．哌替啶作为麻醉前用药，不宜与下列哪一药物并用（）A．安定B．吗啡C．苯巴比妥钠D．阿托品E．东莨菪碱20．碳酸利多卡因优于盐酸利多卡因的主要原因是（）A．起效快弥散广B．循环稳定C．毒性小D．吸收慢E．感觉运动阻滞分离21．全麻诱导去氮时，新鲜氧气的流量应大于（）A．功能潮气量B．病人氧耗量C．潮气量D．分钟通气量E．肺活量22．等效剂量条件下起效最快的肌松药是（）A．阿曲库铵B．维库溴铵C．罗库溴铵D．潘库溴铵E．哌库溴铵23．丙泊酚的主要优点是（）A．起效快B．苏醒快而完全C．止痛作用强D．循环抑制轻E．静脉刺激小24．血/气分布系数最低的麻醉药是（）A．七氟烷B．氟烷C．恩氟烷D．异氟烷E．地氟烷25．关于麻醉气体在血液中的溶解度和诱导及清醒速度的关系，正确的是（）A．溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒也快B．溶解度大的麻醉药，诱导迅速，清醒也快C．溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒慢D．溶解度小的麻醉药，诱导缓慢，清醒快E．溶解度小的麻醉药，诱导缓慢，清醒也慢26．pKaA．解离常数的负对数，其值等于药物解离50％时溶液的pHB．解离常数的对数，其值等于药物解离50％时溶液的pHC．解离常数的对数，其值等于药物解离95％时溶液的pHD．解离常数的负对数，其值等于药物解离95％时溶液的pHE．药物的pKa随药物溶液的酸碱度而改变27．药物与血浆蛋白结合A．多以共价键形式结合，但是可逆的B．是无限的，增加剂量后，游离型和结合型按比例增加C．是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速增多D．两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象E．不影响药物的转运和排泄28．表观分布容积A．某一药物的表观分布容积是一个恒值，不受疾病的影响B．是体内总药量（X0）与零时血药浓度的比值C．它是一个计算值，代表药物在机体内分布真实容积D．其值小，代表药物集中分布到某一组织中E．其值小，代表药物在机体内分布广泛29．药物与血浆蛋白结合A．蛋白结合率系指血浆蛋白与药物结合的百分率B．是有限的，增加剂量后游离型和结合型按比例增加C．不影响吸收，也不影响排泄D．两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E．结合不受疾病等因素影响30．体液pH对药物转运的影响A．弱酸性药物在酸性条件下解离增多B．弱碱性药物在碱性条件下解离增多C．弱碱性药物在酸性条件下解离增多D．弱碱性药物在细胞外液浓度高E．弱酸性药物在细胞内液浓度高31．肝药酶A．药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B．经肝药酶代谢后药物毒性消失C．有些药物经肝药酶代谢后毒性可增加D．作用有很高的选择性，但活性有限E．其活性主要受遗传影响，不受生理、病理因素的影响32．清除率A．某一药物在机体的清除率是一恒值，不受疾病的影响B．机体单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部清除C．其单位为mg·min-1而不是ml·min-1D．清除率增加使消除半衰期延长E．清除率高的药物明显受肝药酶活性影响33．属一级动力学的消除半衰期A．是一恒值，不受疾病的影响B．某一病人某药的消除半衰期与清除率成正比C．某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成正比D．某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比E．清除半衰期与血药浓度成正比34．副作用A．是不符合用药目的的作用B．是不可预知的C．是剂量过大引起的D．是药物蓄积造成的E．是大多数药物不应有的35．下面叙述哪项是错误的A．副作用是在治疗剂量下与不符合用药目的的作用B．后遗效应是血药浓度下降到阈浓度下残留的效应C．毒性反应是用量过大或长期用药蓄积而产生的D．变态反应是免疫机制产生的E．特异质反应是遗传缺陷造成的、有免疫机制参与的药物反应36．下面叙述哪一项是正确的A．强度是药物产生最大效应的能力B．效能是产生一定效应所需的剂量C．芬太尼用量是吗啡的百分之一，是效能的差异D．芬太尼用量是吗啡的百分之一，是强度的差异E．以上都不对37．如果口服某药的胶囊剂所产生的血药浓度一时间曲线下面积与同剂量该药物静脉给药所产生的血药浓度一时间下面积相同，可以下的结论为A．静脉给药途径优于口服B．药物极快被吸收C．静脉给药途径没有优点D．胶囊剂中药物实际上完全被吸收E．该药物的口服剂型全部是生物等效的38．弱酸性药物最可能在胃中吸收，因为A．该药主要以脂溶性较强的非离子型存在B．弱酸性药物在酸性溶液中更易溶解C．弱酸促使pH进一步降低D．该药主要以水溶性较强的离子型存在E．弱酸在胃中解离度增加39．药物代谢一般产生A．酸性增强的化合物B．油水分配系数较高的化合物C．极性增强的化合物D．水溶性减弱的化合物E．碱性增强的化合物40．药物吸收是指药物进入A．胃B．小肠C．体循环D．肝E．口服41．通常用于表示肾脏排泄功能的是A．生物半衰期B．体内总清除率C．表观分布容积D．速度常数E．肾清除率42．正确论述药物在体内代谢过程的是A．大多数药物经过代谢而活化B．少数药物经过代谢而活化C．药物代谢的部位主要在胃肠D. 药物代谢的部位主要在肾脏E．药物的代谢反应大都不需要酶的参与43．经哪一途径给药，不涉及吸收过程A．静脉B．舌下C．皮下D．直肠E．口服44．血药浓度一时间曲线下面积可用来表示A．半衰期B．肾脏消除药量C．吸收程度D．吸收速度E. 尿排泄药量45．经消化道吸收的药物通常A．从门静脉经肠肝循环进入体循环B．从门静脉经肝脏进入体循环C．贮藏于肝脏，再以一级速度释放到体循环中D．不受肝内各种酶的影响E．吸收后经肾滤过，然后由肾小管重吸收进入体循环中46．关于药物在胃中的吸收，下列正确的是A．pKa低的酸性药物比pKa高的易吸收B．pKa高的碱性药物比pKa低的易吸收C．在胃中主要呈离子型的药物胃中吸收好D．pKa高的酸性药物比pKa低的易吸收E．pKa与胃的pH相等时最易吸收47．药物通过细胞膜转运的特点正确的是A．被动转运的物质可由高浓度区向低浓度区转运，不耗能B．被动转运需要消耗能量C．主动转运要借助载体，故不需消耗能量D．主动转运不会出现饱和现象E．被动转运物质经载体也可由低浓度区向高浓度区转运48．“生物利用度”一词系指到达何处的药量与速度A．小肠B．胃C．体循环D．肝E．肾49．iv某药，X0= 60mg，若测得初始浓度为15μg·ml-1，则其表观分布容积为A．20LB．4mlC．30LD．4LE．15L50．血管外给药血药浓度－时间曲线的峰值接近于A．呈现最大药理作用的那一时刻B．尿中最大药物浓度C．药物的吸收和消除速度相等的那一时刻D．消化道内所有的药物被吸收所需的时间E．以上都不是51．消除速率常数的单位是A．mg·h-1B．时间的倒数C．L·kg-1D．LE．ml·h-152．有A, B两种药物，给同一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下：剂量（mg）药物A的t1/2(h）药物B的t1/2(h)40 10 3.4760 15 3.4780 20 3.47根据以上结果，下列哪些说法是正确的。
麻醉高级职称考试题库
麻醉高级职称考试题库第一部分：药理学1. 下列哪种药物可用于神经阻滞麻醉的局部浸润麻醉？A. 目前尚未发现此类药物B. 2% 利多卡因C. 许多全身麻醉药物也可用于局部浸润麻醉D. 只有 1% 利多卡因2. 现代麻醉学之父是：A. Josef BreuerB. Paul LangerhansC. John SnowD. Paul Bert3. 以下哪种药物不会影响神经冲动的传导？A. 普鲁卡因B. 利多卡因C. 氟卡尼D. 氰化水合钠4. 下列哪种镇痛药物常用于治疗癌症疼痛？A. 目前尚无特效药物可治疗癌症疼痛B. 可待因C. 布洛芬D. 丙氧酚5. 少年患者接受了气管插管全身麻醉后，出现心动过缓、收缩压下降和呼吸浅慢，应首先考虑的诊断是：A. 血压变异性低B. 锐器压迫胸廓C. 机械性肺通气D. 麻醉引起的心功能抑制第二部分：麻醉学知识6. 下列哪项不是麻醉医师的职责？A. 监测患者的生命体征B. 管理并处理麻醉中可能出现的并发症C. 术后恢复室的管理D. 提供手术中所需的镇痛和麻醉7. 选择正确的述论：A. 丙泊酚术后恶心和呕吐的最好预防是药物联合应用B. 5-羟色胺1A 受体拮抗剂有助于预防由丙泊酚引起的恶心和呕吐C. 单纯使用异氟醚可有效预防丙泊酚术后恶心和呕吐D. 选择符合患者特点的个性化预防方案8. 一名成年男性患者被安排接受下颌手术，在手术前注射了含有儿茶酚胺的促进血管收缩的药物。
患者手术过程中出现严重低血压、心动过缓，表现为阻滞节段的律动和高度频发的室性早搏。
最可能的原因是：A. 心脏结构异常B. 患者服用了儿茶酚胺类药物C. 麻醉剂或手术引起的D. 心律失常参与的异物体或炎症9. 以下关于麻醉机基本系统的描述，正确的是：A. 灵敏机械系统B. 压力传感器和流速传感器C. 用于测定呼吸系统气体混合物中各组成部分的浓度的分析仪D. 确保麻醉剂安全供应的控制系统10. 麻醉中的用药决策是一个涉及多学科专业知识、复杂和困难的过程，因此在麻醉中常采用以下策略之一：A. 根据患者病情随意选用麻醉药物B. 任何情况下都应使用同样的麻醉药物C. 选择合适的麻醉药物来适应患者需要D. 不使用麻醉药物以避免并发症第三部分：麻醉技术11. 下列哪个麻醉技术可提供快速麻醉深度的调节和高度通气控制？A. 持续脊神经阻滞B. 气管插管全身麻醉C. 局部浸润麻醉D. 椎管内麻醉12. 麻醉连接开关用于：A. 对患者进行气管插管和拔管B. 通电时切断麻醉机与呼吸机的连接C. 确保使用气体麻醉剂时无泄露D. 检验麻醉机气体传输的完整性13. 在下列哪种情况下，应慎用内科手术中穿刺麻醉技术？A. 年龄大于 65 岁的患者B. 患者有出血或凝血障碍C. 颈动脉狭窄的患者D. 执行手术过程中需要频繁变动切口位置的患者14. 患者术前评估过程中，以下哪项是常规的临床实践？A. 术前准备时涉及所有的医务人员B. 只有外科医生和麻醉医生参与术前评估C. 术前评估应在手术室内进行D. 仅由护士进行术前评估15. 麻醉中最常见的并发症之一是误吸，误吸可导致：A. 患者氧合不足B. 麻醉医生喉镜操作困难C. 发生气管支气管痉挛D. 检测氧饱和度下降第四部分：监护学16. 目前最常用于血气监测的方法是：A. 无创血氧饱和度监测B. 心电图监测C. 动脉内压力监测D. 肺容积曲线17. 在术中，严重低血压和心律失常通常是哪个生命指征异常的结果？A. 体温异常B. 呼吸异常C. 循环异常D. 神经系统异常18. 在麻醉监护期间，以下哪项是常规临床实践？A. 术中定时更换监护电缆和电极B. 一旦出现异常立即修改监护技术和设备C. 只有麻醉医生参与监护D. 只有护士参与监护19. 在以下哪个部位插入中心静脉导管或 Swan-Ganz 导管时，请勿过度推进导管，以免造成动静脉瘘？A. 颈内静脉B. 股静脉C. 口腔静脉窦D. 锁骨下静脉20. 麻醉监护室的目标之一是监测患者的脑氧饱和度。
麻醉专业主治医师资格考试习题麻醉药理学
麻醉专业主治医师资格考试习题麻醉药理学共60题其中A1型（50%）30题，A2型（30%）18题，B1型（10%）6题，X型（10%）6题。
第一节总论第二节镇静催眠药与安定药第三节阿片类镇痛药及其拮抗药第四节吸人全麻药第五节静脉全麻药第六节局部麻醉药第七节肌肉松弛药第八节作用于胆碱受体的药物第九节作用于肾上腺素受体的药物第十节强心药第十一节控制性降压药第十二节血浆代用品第十三节药物依赖性1、关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的：(A)A、蛋白结合率系是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率B、是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加C、不影响吸收，也不影响排泄D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E、结合不受疾病等因素影响2、关于体液pH对药物转运的影响，下列哪项是正确的：(C)A、弱酸性药物在酸性条件下解离增多B、弱碱性药物在碱性条件下解离增多C、弱碱性药物在酸性条件下解离增多D、弱碱性药物在细胞外液浓度高E、弱酸性药物在细胞内液浓度高3、下面叙述哪项是错误的（E）A、副作用是在治疗剂量下与治疗无关的作用B、后遗效应是血药浓度下降到阈浓度下残留的效应C、毒性反应是用量过大或长期用药蓄积而产生的D、变态反应是免疫机制产生的E、特异质反应是遗传缺陷造成的有免疫参与的药物反应4、下面叙述哪一项是正确的（D）A、强度是药物产生最大效应的能力B、效能是产生一定效应所需的剂量C、舒芬太尼用量是吗啡的1/万，是效能的差异D、舒芬太尼用量是吗啡的1/万，是强度的差异E、以上都不对5、竞争性拮抗是指：（D）A、激动药和拮抗药作用于不同受体B、拮抗药的拮抗参数是PD2ˊC、肾上腺素拮抗组织胺的作用D、普奈洛尔拮抗肾上腺素增加心率的作用E、激动药的量效曲线左移6、以下叙述哪个是错误的（B）A、吸入浓度越高肺泡内麻醉药浓度上升越快B、吸入两种浓度的气体，高浓度气体比单用肺泡内浓度上升的快C、分配系数系指吸入麻醉药在液气两相中达到平衡时的比值D、分配系数小者，诱导、苏醒都快E、提高每分钟通气量，肺泡内吸入麻醉药浓度上升快7、巴比妥急性中毒（B）A、应加快毒物的排泄如酸化尿液B、应加快毒物的排泄如碱化尿液C、应用中枢兴奋药拮抗效果肯定D、对呼吸循环无明显抑制E、可用氟马西尼拮抗8、咪达唑仑（D）A、水溶性好，非脂溶性B、口服生物利用度高C、西咪替丁可减慢其代谢D、消除半衰期短E、静注有明显的局部刺激作用9、氟马西尼（C）A、消除半衰期长B、口服生物利用度高C、本身无药理作用D、拮抗巴比妥的呼吸抑制E、拮抗吗啡的呼吸抑制10、氟哌利多（B）A、安定作用稍逊于氯丙嗪B、有强大的镇吐作用C、抑制心肌收缩力D、有良好的遗忘作用E、氟芬合剂组成非常合理11、下列叙述哪项是错误的（B）A、哌替啶的效价比吗啡低B、哌替啶的效能比吗啡弱C、哌替啶引起的心率增加与其阿托品样作用有关D、哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关E、哌替啶不可与单胺氧化酶抑制剂合用12、下列叙述哪一项是错误的（B）A、芬太尼的脂溶性高起效比吗啡快B、阿芬太尼比芬太尼作用时间长C、芬太尼及其衍生物几无组胺释放作用D、芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多E、单次静注芬太尼作用持续时间短暂13、吸入麻醉药的MAC小表明（B）A、镇痛作用弱B、镇痛作用强C、催眠作用强D、催眠作用弱E、肌松作用强14、下列易引起惊厥和癫痫型脑电的吸入麻醉药是（D）A、乙醚B、氟烷C、甲氧氟烷D、安氟醚E、异氟醚15、下列最易增强心肌对儿茶酚胺敏感性的吸入麻醉药是（B）A、乙醚B、氟烷C、甲氧氟烷D、安氟醚E、异氟醚16、氯胺酮兴奋心血管的主要机理为（D）A、阻滞NMDA受体B、激动阿片受体C、阻滞M受体D、促进去甲肾上腺素释放，抑制其摄取E、拮抗组胺和5-羟色胺的作用17、哪种病人应禁用或慎用羟丁酸钠（B）A、高血钾B、低血钾C、黄疸D、老人、儿童E、心功能不全18、依托咪酯的特点是（D）A、作用快、强而持久B、镇痛作用强C、肌松作用强D、对心血管影响小E、不抑制肾上腺皮质功能19、异丙酚麻醉作用的特点是（B）A、作用快、强而持久B、苏醒迅速、完全C、有较强的镇痛、肌松作用D、对呼吸、循环抑制轻E、肝、肾毒性小20、局麻药不能明显影响心肌组织的（D）A、最大去极化速率B、0相除级的速度C、兴奋传导速度D、静息电位E、收缩力21、局麻药的作用机制为（D）A、与Na+结合B、与钠通道外面的受体结合C、与钠通道外口的受体结合D、与钠通道内口的受体结合E、与钠通道中间的受体结合22、局部pH降低时，局麻药（B）A、解离度降低，局麻作用减弱B、解离度增大，局麻作用减弱C、解离度增大，局麻作用增强D、解离度降低，局麻作用增强E、惊厥阈降低，易引起中毒23、与布比卡因相比，罗哌卡因有以下特点（C）A、对神经阻滞作用较弱B、对中枢神经系统毒性较强C、心脏毒性较小D、易为假性胆碱酯酶水解E、作用持续时间明显缩短24、非去极化肌松药的特点是（C）A、肌松前有肌纤维成束收缩B、强直刺激后不出现衰减C、对强直刺激后的单刺激出现易化D、去极化肌松药可增强其作用E、抗胆碱酯酶药可增强其作用25、恢复指数指在肌松作用消退过程中，肌颤搐的高度从多少恢复到多少所需要的时间（D）A、0~25%B、0~50%C、0~90%D、25%~75%E、25%~90%26、维库溴铵的特点是（E）A、短效、强效B、临床剂量可有神经节阻滞作用C、释放组胺D、有抗迷走神经作用E、对心血管功能影响小27、阿托品用作麻醉前用药的目的是（B）A、增加腺体分泌B、减少腺体分泌C、增强心血管的迷走神经反射D、增强胃肠道张力E、促进胃肠蠕动，减少术后恶心、呕吐28、与阿托品相比，东莨菪碱的特点有（A）A、对中枢神经系统的抑制作用较强B、对中枢神经系统的抑制作用较弱C、扩瞳、调节麻痹的作用较弱D、抑制腺体分泌的作用较弱E、对心血管的作用较强29、反复、大量使用具有依赖性潜力的物质，且与治疗目的无关，称为（B）A、耐受性B、药物滥用C、吸毒D、精神依赖性E、躯体依赖性30、硝酸甘油与硝普钠相比其降压特点有（B）A、停药后血压回升快B、降低舒张压不明显C、有反射性心率加快D、有反跳性高血压E、明显的毒性反应A2型题女性，76岁，饭后散步时遇车祸，全身多处挤压伤，3小时后送入医院，神志淡漠，Bp 85/55mHg，HR 108次／分；急查电解质显示K+5.7mmol/L ，Na+142 mmol/L ，CL- 93 mmol/L，Ca2+2.01 mmol/L；拟急诊行剖腹探查术。
麻醉药物管理和培训考试题目及答案
麻醉药物管理和培训考试题目及答案题目1麻醉药物管理的目的是什么？答案1麻醉药物管理的目的是确保麻醉药物的安全和有效使用，以提供安全的麻醉效果。
题目2麻醉药物管理的重要性体现在哪些方面？答案2麻醉药物管理的重要性体现在以下方面：- 避免麻醉药物的滥用或误用，以确保患者的安全；- 确保麻醉药物的质量和纯度符合标准，以确保麻醉效果的可靠性；- 确保麻醉药物的正确使用和剂量控制，以避免不良反应或并发症的发生；- 确保麻醉药物的存储和配送符合规范，以防止药物失效或被滥用。
题目3麻醉药物管理的基本原则有哪些？答案3麻醉药物管理的基本原则包括：- 合理使用麻醉药物，根据患者的具体情况选择适当的药物和剂量；- 严格控制麻醉药物的配送和使用，确保严谨的管理和记录；- 提供必要的麻醉药物培训和教育，确保医务人员掌握正确的使用方法和安全注意事项；- 定期检查和评估麻醉药物管理的效果和安全性，及时进行改进和调整。
题目4麻醉药物管理的常见问题有哪些？答案4麻醉药物管理常见问题包括：- 药物滥用或误用，导致患者安全风险；- 药物存储不当，导致药物失效或被滥用；- 麻醉药物配送和记录不规范，难以追溯使用情况；- 麻醉药物剂量控制不准确，导致不良反应或并发症的发生。
题目5麻醉药物管理的培训内容应包括哪些方面？答案5麻醉药物管理的培训内容应包括以下方面：- 麻醉药物的种类、作用机制和副作用；- 麻醉药物的正确使用方法和剂量控制；- 麻醉药物的存储和配送规范；- 麻醉药物的管理和记录要求；- 麻醉药物的不良反应和并发症的预防和处理。
以上是关于麻醉药物管理和培训的考试题目及答案，希望对你有帮助。
麻醉药理问答题总结
麻醉药理问答题总结麻醉药理问答题总结1.全麻四个分期：镇痛期：从麻醉开始到意识消失，痛、触、听觉依次消失；兴奋期：从意识消失到眼睑反射消失，病人出现兴奋状态，例如：各种反射亢进、血压上升等。
外科麻醉期（维持期）：从兴奋期末到自主呼吸接近停止。
病人由兴奋转入安静，肌张力逐渐减弱。
延髓麻醉期（麻醉中毒期）：病人所有反射消失，呼吸、心跳停止2.当吸入浓度恒定时，易溶性麻醉药经肺循环迅速从肺泡被移走，大量溶解在血液中。
醒；②苯二氮卓类药过量中毒的诊断和解救。
对于可疑为药物中毒的昏迷病人，可用此鉴别。
如果有效，基本上肯定是苯二氮卓类中毒；③对ICU中长时间用苯二氮卓类控制躁动、施行机械通气的病人，如果要求恢复意识，停用机械通气，可用此药拮抗苯二氮卓类作用。
11．巴比妥类的不良反应主要有：①后遗效应；②呼吸抑制；③耐受性、依赖性；④变态反应。
PA、Pa、Pbr上升慢，则麻醉诱导期延长，苏醒也慢。
3.血/气分配系数小者，如难溶性的N2O，PA、Pa、Pbr上升快则麻醉诱导期短，苏醒快。
3.血容量扩充剂主要用途和不良反应有哪些？血容量扩充剂：是一类高分子物质构成的胶体溶液，具有近似或高于生理值的胶体渗透压，进入血液后可起暂时替代和扩充血浆容量的作用。
不良反应：1.类变态反应或变态反应2.降低机体抵抗力3.凝血障碍4.热源反应5.肝功能损害5.麻醉前用药：1.防止迷走神经反射引起的心率减慢；2.抑制腺体分泌（唾液腺、呼吸道腺体等）；3.一定程度防止喉痉挛和支气管痉挛；4.降低胃肠道张力，减少肠蠕动。
6.拮抗新斯的明引起的心率减慢：非去极化性肌松药（泮库溴胺、哌库溴胺）过量（呼吸抑制），可用新斯的明解救，但可引起心动过缓。
可事先或同时使用阿托品对抗。
7.试述局麻药中毒反应的临床表现及预防措施表现:局麻药的毒性反应主要表现在中枢神经系统，心血管系统和肌肉系统。
中枢神经系统的早期表现有头昏、眼花、耳鸣、目眩等，如不尽快发现及处理可导致神志很快消失。
药理学复习题(含答案)
药理学复习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于苯二氮䓬类的描述，错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案：B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案：C3、对第三代头孢菌素特点的叙述，哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案：D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案：C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案：D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案：B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案：B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案：A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案：B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案：D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案：B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案：A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案：E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案：C15、患者，男，58岁。
麻醉药理学
麻醉药理学一．单选题1.下列哪种神经阻滞的局麻药吸收速率最快(A)A、臂丛神经阻滞B、骶管阻滞C、肋间神经阻滞D、硬膜外腔阻滞E、坐骨-股神经阻滞2.地西泮药理作用除外(D)A、镇静B、催眠C、中枢性肌松D、麻醉E、抗惊厥3.硬膜外腔注射吗啡可产生哪项作用(A)A、镇痛B、腹泻C、血压下降D、红斑E、严重的呼吸抑制常见4.吗啡中毒的主要表现是(D)A、呕吐、腹痛B、烦躁不安、失眠C、肌肉震颤D、昏迷、呼吸深度抑制、瞳孔缩小成针尖样、血压下降、体温下降、最后因呼吸麻痹而致死E、散瞳、流涎、出汗5.作用持续时间最长的局麻药为(D)A、普鲁卡因酰胺B、地布卡因C、卡波卡因D、丁吡卡因E、丙胺卡因6.关于局麻药的药理，下述哪项正确(D)A、高浓度的局麻药有抑制、镇痛、抗惊厥的作用B、低浓度的局麻药可以诱发惊厥C、局麻药所诱发的惊厥，被视为局麻药的毒性表现D、局麻药能促进去极化期间的钠传导，增强心肌兴奋性E、临床常用布比卡因治疗室性心律失常7.下列吸入麻醉药减少肝脏血流，但除外(B)A、氟烷B、恩氟烷C、异氟烷D、氧化亚氮E、七氟烷8.遇钠石灰不稳定，易发生降解反应的是(C)A、恩氟烷B、异氟烷C、七氟烷D、氟烷E、氧化亚氮9.氟烷麻醉的适应证除外(D)A、须用电灼、电刀的手术B、糖尿病人的手术C、哮喘、慢性支气管炎病人的手术D、剖宫产手术E、需行控制性降压的手术10.对吸入麻醉药的描述，哪项正确(E)A、吸入麻醉药的麻醉深度与脑内的分压无关B、通气量在吸入麻醉药的摄取过程中起至关重要的作用C、用肺泡气体浓度代表血中浓度或麻醉深度是精确的D、麻醉诱导时过度通气可加速脑内麻药浓度升高E、麻醉诱导时过度通气可延缓脑内麻药浓度升高11.恩氟烷对中枢神经系统的影响，正确的是(B)A、浅麻醉时有惊厥性棘波B、Pacch低于正常时，该棘波增多C、棘波产生时，在脑电图上可以看到降低对视，听刺激的诱发电位D、临床及动物实验证明可引起持久的中枢神经系统功能障碍E、收缩脑血管，降低颅内压12.新生儿受其母体麻醉性镇痛药影响致呼吸抑制时，可用下列哪种药物拮抗(C)A、丁丙诺啡B、氯胺酮C、纳洛酮D、硫喷妥钠E、喷他佐辛13.下列哪一种局麻药的一次限量是正确的(D)A、普鲁卡因1000mgB、丁卡因60mgC、布比卡因150mgD、利多卡因400mgE、邦妥卡因150mg14.关于局麻药中毒引起惊厥，哪种正确(D)A、是轻微毒性反应的突出表现B、是额面部强直阵挛性惊厥C、是局麻药作用于大脑的中枢神经D、表现是短暂的和自限的E、用大剂量硫喷妥钠治疗15.七氟烷的代谢产物是(A)A、六氟异丙醇B、C0C、CFD、三氟乙酸E、六氟异丙醇+C0+F16.N0对循环呼吸系统的影响，正确的是(B)A、直接心肌抑制B、对心率、血压、心排血量、血管阻力无影响C、刺激呼吸道D、常引起呼吸抑制E、不增强其他吸入麻醉药的呼吸抑制17.有关纳洛酮的叙述正确的是(B)A、静注10分钟后方产生最大效应B、应用于解救麻醉性镇痛药的急性中毒C、有副交感神经兴奋作用D、可用于解救巴比妥类药物E、不能用于抗休克治疗18.吸入麻醉药对脑代谢率的影响(C)A、与麻醉深度无关B、与剂量无关C、与癫痫样脑电活动无关D、与脑电活动有关E、与时间常数有关19.能在一定时间内阻滞神经纤维冲动传导所需的局麻药最低浓度为(C)A、局麻药有效浓度B、局麻药的最低中毒浓度C、局麻药的最低麻醉浓度D、局麻药作用神经纤维最大浓度E、局麻药的标准浓度20.药物的离解常数用下列哪种符号表示(A)A、pHB、pKC、pHaD、pKaE、以上都不是21.下列哪项不属于吗啡对消化道的影响(C)A、降低胃肠道平滑肌和括约肌张力B、降低胆管压力C、增加胰管平滑肌张力，可增加血浆淀粉酶D、腹泻E、降低膀胱括约肌张力22.纳洛酮拮抗使用大剂量纳洛酮可出现(B)A、交感神经系统抑制B、交感神经系统兴奋C、副交感神经系统抑制D、副交感神经系统兴奋E、交感和副交感神经兴奋性无明显变化23.局部麻醉药的局麻作用主要是通过下述哪一项(C)A、生物碱本身的作用B、有机酸的作用C、自由基的作用D、环氧化物的作用E、在组织内慢性水解作用24.据统计，局麻药不良反应中变态反应的发生率(A)A、2%B、4%C、8%D、15%E、30%25.分娩前2～4小时应禁用的药是(C)A、安定B、芬太尼C、哌替啶D、利多卡因E、甲氧氯普胺26.硫喷妥钠的绝对禁忌证是(D)A、高血压患者B、脑外伤昏迷患者C、颅高压患者D、紫质症患者E、饱胃患者27.下列哪类药物在小剂量时产生镇静，中剂量产生催眠作用，大剂量则产生全身麻醉作用(E)A、硫喷妥钠B、氟哌利多C、地西泮D、苯二氮类E、巴比妥类28.异氟烷心血管作用的特征是(E)A、心律稳定B、增加心脏对儿茶酚胺的敏感性C、减慢心率D、增加每搏量E、减少心输出量29.下列哪种学说不属于局麻药产生神经阻滞的原理()A、受体部位学说B、闸门控制学说C、表面电荷学说D、膜膨胀学说E、钙离子学说30.有关氟烷的作用。
麻醉学练习题
麻醉学练习题1. 以下哪种药物类别不属于麻醉药物？麻醉药物是用于诱导和维持麻醉状态以及控制术中和术后疼痛的药物。
它们被分为不同的类别，包括全麻药物、局麻药物、镇痛药物等。
以下哪种药物类别不属于麻醉药物？A. 抗生素B. 镇痛药物C. 局麻药物D. 全麻药物2. 静脉麻醉中，以下哪种药物常用于诱导麻醉？静脉麻醉是通过静脉给药以诱导和维持麻醉状态的方法。
以下哪种药物常用于静脉麻醉的诱导？A. 氮氧化物B. 苯妥英钠C. 吗啡D. 丙泊酚3. 局麻药物的主要作用机制是什么？局麻药物是用于产生局部麻醉的药物，其主要作用是阻滞神经传导。
以下哪个机制是局麻药物的主要作用机制？A. 阻断钠离子通道B. 阻断钾离子通道C. 增加神经递质释放D. 激活神经系统4. 全麻药物中，以下哪种药物是一种吸入麻醉药物？全麻药物可通过静脉给药或吸入给药途径实现全身麻醉。
以下哪种药物是一种吸入麻醉药物？A. 芬太尼B. 盐酸右美托咪定C. 异丙酚D. 氙气5. 手术期间应用麻醉药物的最主要目的是什么？麻醉药物在手术期间起到至关重要的作用。
以下选项中，应用麻醉药物的最主要目的是什么？A. 促进患者入睡B. 控制术中和术后疼痛C. 防止手术恶心和呕吐D. 放松患者的肌肉6. 麻醉深度的监测手段主要包括下列哪几种？为确保患者在手术过程中处于适当的麻醉深度，常常需要监测和评估麻醉效果。
以下介绍中，哪些是监测麻醉深度的常用手段？A. 血液氧饱和度B. 心电图C. 血压检测D. 麻醉师主观评估7. 手术室中氧气流量的控制是为了保证患者的什么？手术室中，麻醉师需控制氧气流量以维持适当的麻醉状态。
以下选项中，控制氧气流量的主要目的是为了保证患者的？A. 感知B. 生命支持C. 安全性D. 舒适度8. 术后恢复室中常见的并发症是哪个？术后恢复室是患者从手术结束到恢复意识的过程中所在的区域。
以下选项中，哪个是术后恢复室中常见的并发症？A. 术后恶心和呕吐B. 感染C. 麻醉过敏D. 再次手术需求9. 在选择麻醉药物时，以下哪个因素是最重要的考虑因素？麻醉药物的选择需要综合考虑多个因素，以确保对患者的安全和合理的麻醉。
药理学习题六(麻醉药)练习题库及参考答案
第十四章麻醉药一、单项选择题1、局麻药的作用机制：AA.阻滞Na+内流B.阻滞K+外流C.阻滞CL-内流D.阻滞Ca2+内流E.降低静息电位2、为延长局麻药的作用时间并减少吸收，宜采用的措施是：DA.增加局麻药的用量B.加大局麻药的浓度C.加入少量的去甲肾上腺素D.加入少量肾上腺素E.调节药物的PH至弱酸性3、蛛网膜下腔麻醉前注射麻黄碱的意义是：CA.可预防呼吸抑制B.可预防发生心率失常C.可预防血压下降D.可减少局麻药在作用部位吸收E.可延长局麻药作用时间4、局麻药过量中毒发生惊厥，宜选哪个药对抗：EA.硫酸镁B.异戊巴比妥钠C.水合氯醛D.苯巴比妥E.安定5、局麻作用时间最长的是：EA.lidocaineB.procaineC.tetracaineD.popivacaineE.bupivacaine6、普鲁卡因不可用于哪种局麻：CA.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉7、局麻药在炎症组织中：BA.作用增强B.作用减弱C.易被灭活D.不受影响E.无麻醉作用8、关于利用多卡因具有的特征哪项是错误的：CA.能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久B.安全范围大C.引起过敏反应D.有抗心律失常作用E.可用于各种局麻方法9、比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是：DA 利多卡因B 普鲁卡因C 布比卡因D 丁卡因E 可卡因10、下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是： EA 浸润麻醉B 传导麻醉C 蛛网膜下隙麻醉D 硬膜外麻醉 E表面麻醉11、影响局麻药作用的因素不包括：DA 神经纤维的粗细B 体液的ｐＨC 药物的的浓度D 肝脏的功能E 血管收缩药B型题二、多项选择题1、局麻药、吸收过量可以引起的不良反应是：BCDEA.血压上升B.心脏传导减慢C.中枢神经系统先兴奋后抑制D.心肌收缩性减弱E.呼吸麻痹2、丁卡因有下列作用特点：ABCDA.作用及毒性比普鲁卡因强约10倍B.亲脂性及穿透力强C.作用较持久D.作用快E.毒性小3、影响局麻药作用的因素：ABCDEA.神经纤维的粗细B.细胞外液的PHC.药物的浓度D.血管收缩药物E.局麻药的比重及病人的体位二、名词解释表面麻醉：是将穿透性较强的局麻药应用到局部粘膜表面，使粘膜下感觉神经末梢麻醉。
麻醉药理学 练习题
《麻醉药理学练习题》一、以下每一道试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最正确答案。
1．以下哪项不是局部麻醉药汲取的因素A药物剂量B术前用药C局部药性能D血管收缩药使用E作用部位2．以下哪种药物有运动－感觉别离作用A罗哌卡因B利多卡因C丁卡因D普鲁卡因E可卡因3．关于氯胺酮静脉麻醉，以下说法哪项错误A氯胺酮麻醉多用于成人短小手术B氯胺酮复合麻醉可用于各部位手术C氯胺酮可扩张支气管，常用于支气管哮喘病人D氯胺酮麻醉尤适用于小儿麻醉E氯胺酮可使血压升高，常用于严峻休克及心功能衰竭的病人4．关于芬太尼，以下哪项错误A镇痛强度约为吗啡的75－125倍B作用连续时间约30分钟C不抑制心肌收缩力，使心率减慢D注射过快可致胸腹壁肌肉僵硬E抑制呼吸，主要表现为潮气量降低5．以下哪项不是哌替啶的特点A镇痛强度约为吗啡的1/10B降低心肌应激性C直接抑制心肌D无组胺释放作用E可使心率增快6．吸入以下哪种麻醉药可引起痉挛性脑电图改变A安氟醚B异氟醚C氟烷D七氟醚E地氟醚7．关于硫喷妥钠，以下哪项错误A对循环有明显抑制作用B使脑血流量减少，脑耗氧量降低C使迷走神经作用相对增强D具有抗惊厥作用E其超短效作用是因为代谢快8．有关依托咪酯的表达错误的选项是A可降低颅内压B可降低脑血流量和脑耗氧量C对血压和心排出量影响小D常用于肾上腺素皮质功能减退者E可产生注射后疼痛9．以下哪项不是氯胺酮的作用A降低颅内压B血压升高、心率增快C增加眼内压D扩张支气管E唾液分泌增多10．关于静脉麻醉药，以下说法哪项错误A氯胺酮是目前镇痛作用最强的静脉麻醉药B羟丁酸钠可引起一过性血清钾升高C依托咪酯对循环影响最小，适用于冠心病和其他心脏储藏功能差的病人D异丙酚对循环的影响较等效剂量的硫喷妥钠稍重E异丙酚最适宜于门诊手术11．经过霍夫曼〔Hoffmann〕排解的药物是A琥珀胆碱B筒箭毒碱C维库溴铵D阿曲库铵E泮库溴铵12．有关氧化亚氮以下哪项错误A氧化亚氮麻醉可产生弥散性缺氧BMAC高，麻醉效能强C可使体内密闭空腔内压增加D对循环影响小E凡吸入氧化亚氮超过6小时，吸入浓度超过50％，术中需补充维生素B1213．关于琥珀胆碱，以下说法哪项错误A使颅内压、胃内压、眼内压升高B可引起术后肌痛C可用抗胆碱酯酶药拮抗D经血浆假性胆碱酯酶水解E禁用于大面积烧伤、严峻床上、截瘫病人14．关于咪达唑仑，不列表达哪项错误A具有逆行性遗忘指用B对正常人心血管系统影响轻微C可产生剂量相关性呼吸抑制作用D具有抗焦虑、催眠和抗惊厥作用E可使脑血流量和颅内压轻度下降15．主要冲动μ受体的药物A喷他佐辛B芬太尼C曲马多D丁丙诺啡E氟吡汀16．关于肝药酶说法正确的选项是A经肝药酶代谢后药物毒性消逝B经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加C药物在体内代谢仅受肝药酶的影响D其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响E作用有很高的选择性，但括性有限17．关于竟争性拮抗描述正确的选项是A冲动药的量效曲线左移B冲动药和拮抗药作用于不同受体C拮杭药的拮抗参数最PD2D普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用E肾上腺素拮抗组织胺的作用18．关于非竞争性拮抗的描述正确的选项是A肾上腺素拮抗组织胺的作用B普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率增加心率作用C拮抗药的拮抗参数是PA2D拮抗药使冲动药的量效曲线平行右移E冲动药对受体的亲和力改变19．咪达唑仑的作用特点是A口服生物利用度高B排解半衰期短C水溶性好，非脂溶性D静注有明显的局部刺激作用E西咪替丁可减慢其代谢20．以下肌松作用最强的吸人麻醉药是A氟烷B异氟醚C安氟醚D甲氧氟烷E乙醚21．以下表达哪项是错误的A哌替啶的效价比吗啡低B哌替啶的效能比吗啡弱C哌替啶不可与单胺氧化酶抑制剂合用D哌替啶引起的中枢快乐作用与其代谢产物有关E哌替啶引起的心率增加与其阿托品作用样有关22．以下最易增强心肌对儿茶酚胺敏感性吸入麻醉药是A氟烷B异氟醚C安氟醚D甲氧氟烷E乙醚23．N2O的特点A易燃烧爆炸B在体内代谢率高C血气分配系数低D对气道刺徽性强E化学性质不稳定24．第一次将乙醚吸人麻醉用于临床是在A1842年B1846年C1905年D1942年E1956年25．急症手术病人，事先已服用单胺氧化酶抑制药，麻醉中应预防应用以下哪种药物A吗啡B硫喷妥钠C芬太尼D琥珀胆碱E哌替啶26．依托咪酯不宜用于AICU病人长期冷静B老人、儿童C心功能不全D肝功能不全E肾功能不全27．氯胺酮快乐心血管的主要机制为A阻滞M受体B阻滞NMDA受体C拮抗组胺和5－羟色胺的作用D促进去甲肾上腺素释放，抑制其摄取E冲动阿片受体28．氯胺酮的主要不良反响是A肝毒性B喉痉挛C精神运动性反响D局部刺激性E抑制循环29．异丙酚药代动力学的特点是A脂溶性低B易溶于水C体内代谢率低D排解半衰期短E主要以原形从肾排出30．硫喷妥钠作用短暂的主要原因是A再分布B因其脂溶性小C迅速被肝降解D迅速从肾排泄E与血浆蛋白结合率高31．不能用新斯的明对抗的药物是A阿曲库铵B琥珀胆碱C维库溴铵D右旋筒箭毒碱E泮库溴铵32．经Hoffmann代谢的药物是A阿曲库铵B琥珀胆碱C维库溴铵D右旋筒箭毒碱E泮库溴铵33．具有镇痛作用的物质是A乙酰胆碱B缓激肤C组织胺Dβ内啡肽E钾离子34．依托咪醋对循环功能的影响主要表现为A心率增快B血压下降C输出量降低D外周血管阻力增加E对循环功能无明显不良影响35．普鲁卡因局部浸润麻醉的一次最大剂量A0.5gC0.1gD0.25gE2.0g36．预防全身麻醉时气道分泌物增多的药物是A苯巴比妥〔鲁米那〕B哌替啶〔杜冷丁〕C地西泮〔安定〕D阿托品、东莨胆碱E吗啡37．同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为A利多卡因＞普鲁卡因＞丁卡因B普鲁卡因＞利多卡因＞丁卡因C利多卡因＞丁卡因＞普鲁卡因D丁卡因＞普每卡因＞利多卡因E丁卡因＞利多卡因＞普鲁卡因38．对循环影响最小的静脉麻醉药为A羟丁酸钠B异丙酚C氯胺酮D咪达唑仑〔咪唑安定〕E依托咪酯39．与肾上腺素合用可导致严峻心律失常的全麻药A氯胺酮B氟烷C氧化亚氮D硫喷妥钠E乙醚40．局麻药产生局麻作用的原理是A阻滞钠离子内流B阻滞钠离子外流C阻滞钾离子内流D阻滞钾离子外流E阻滞钙离子内流41．当局麻药作用于外周混合神经干时麻醉顺序A先麻醉感觉神经后麻醉运动神经B先麻醉运动神经后麻醉感觉神经C感觉神经和运动神经同时麻醉D只麻醉感觉神经E只麻醉运动神经42．普鲁卡因在体内排解的方法是A以原形从肾排世B重新分布于脂肪C在肝氧化分解D被假性胆碱酯酶水解E被单胺氧化酶代谢43．普鲁卡因不宜用于A浸润麻醉B外表麻醉C传导麻醉D硬膜外麻醉E腰麻44．丁卡因不宜用于A浸润麻醉B外表麻醉C传导麻醉D硬膜外麻醉E腰麻45．为了延长局麻药作用时间，减少其汲取中毒，常在局麻药中参加适量A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E阿托品46．为预防腰麻的血压下降，最好先肌内注射A肾上腺素B麻黄碱C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E以上均不适宜47．关于普鲁卡因皮试哪项说法不正确A用25%溶液0.lml皮内注射B20分钟后观察结果C红晕直径超过lcm者为阳性D用药前询问过敏史E皮试阴性者仍有过敏者48．可抗心律失常的局麻药是A丁卡因B利多卡因C普鲁卡因D布比卡因E以上均不是49．以下哪一个具有别离麻醉作用A麻醉乙醚B硫喷妥钠C氯胺酮D氧化亚氮E氟烷50．既可用于静脉麻醉，又可抗惊厥的药物是A乙醚B硫喷妥钠C氯胺酮D氟烷E氧化亚氮51．其水解作用能降低磺胺药药效的局麻药是A丁卡因B普鲁卡因C利多卡因D布比卡因E地布卡因52．局麻药中参加肾上腺素禁用于A面部手术B指、趾末节手术C头部手术D腹部手术E颈部手术53．丁卡因常用作外表麻醉是因为A局麻效力强B毒性较大C对黏膜的穿透力强D作用持久E比较平安54．以下对氯胺酮麻醉的表达哪项是错误的A痛觉消逝B肌肉松弛C意识模糊D呼吸道通畅E苏醒慢55．强心昔用于医治房颤房扑，是在于它能够A降低异位节律点自律性B减慢房室传导C加强心肌收缩力D延长有效不应期E改替传导速度56．强心苷中毒造成异位节律点自律性增高的原因主要与以下何种离子有关ANa＋BK＋CCa2＋DMg2＋ECl－57．使用强心苷期间禁忌A钙盐静注B镁盐静注C钾盐静滴D钠盐静滴E葡萄糖静滴58．强心苷中毒引起的快速型心率失常，应首选A利多卡因B苯妥英钠C美西律D维拉帕米E普萘洛尔59．强心苷正性肌力作用的机制是A快乐心肌细胞膜上β受体B快乐心肌细胞膜上α受体C增加心肌细胞内游离Ca2＋含量D直接快乐交感神经E抑制心肌细胞M受体60．以下哪种心脏病发生心力衰竭不宜用强心苷医治A心脏瓣膜病所致心力衰竭B高血压所致心力衰竭C动脉硬化所致心力衰竭D先天性心脏病所致心力衰竭E缩窄性心包炎所致心力衰竭61．吗啡的镇痛作用是由于A抑制外周感觉神经末梢B抑制大脑边缘系统C冲动第三脑室及导水管周围灰质的阿片受体D抑制中枢的阿片受体E抑制脑干网状结构上行激活系统62．医治内脏绞痛最好选用A哌替啶十阿托品B罗通定＋阿托品C氯并嗪＋阿托品D氯并嗪＋哌替啶E吗啡＋阿托品63．具有镇痛作用，但不列为麻醉品的是A吗啡B芬太尼C喷他佐辛D哌替啶E二氢埃托啡64．镇痛作用最强的药物是A芬太尼B吗啡C二氢埃托啡D强痛定E美沙酮65．吗啡不宜用于A分娩止痛B外伤剧痛C肿瘤晚期疼痛D心肌梗死疼痛E手术后剧痛66．有关地西泮的表达，哪项是错误的A具有催眠和抗焦虑作用B具有抗惊厥作用C具有抗忧郁作用D不影响快动眼睡眠时相E可用于医治癫痫大发作67．对癫痫连续状态首选的药物是A异戊巴比妥B苯巴比妥C劳拉西泮D地西泮E水合氯醛68．突然停药后可致癫痫连续状态的药物A氯硝西泮B氟西泮C三唑仑D水合氯醛E阿普唑仑69．水合氯醛用于小儿高热惊厥常采纳的给药方法是A静脉注射B稀释后口服C稀释后灌肠D肌内注射E皮下注射70．能排解患者对手术不愉快记忆的药物A劳拉西泮B奥沙西泮C艾司唑仑D阿普唑仑E氯西泮71．直接冲动M受体的药物是A新斯的明B毒扁豆碱C吡斯的明D毛果芸香碱E加兰他敏72．医治胃肠绞痛最好选用A毛果芸香碱B阿托品C后马托品D加兰他敏E以上都不宜选用73．医治手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好用A毒扁豆碱B新斯的明C加兰他敏D乙酰胆碱E以上皆否74．新斯的明禁用于A肠麻痹B重症肌无力C尿潴留D阵发性室上性心动过速E支气管哮喘75．医治胆绞痛首选A阿托品B哌替啶C阿司匹林＋阿托品D阿托品＋哌替啶E丙胺太林76．高血压合并心力衰竭的患者不宜用A氢氯噻嗪B哌唑嗪C卡托普利D普萘洛尔E可乐定77．高血压合并冠心病患者宜选用A硝苯地平B肼屈嗪C哌唑嗪D氢氯噻嗪E尼卡地平78．高血压危象应首选A硝苯地平B硝普钠C尼群地平D依那普利E利血平79．高血压伴有溃疡病患者，以下哪种药物应忌用A卡托普利B哌唑嗪C甲基多巴D可乐定E利血平80．尤其适用于伴有肾功能不全或心绞痛的降压药是A钙拮抗药B神经节阻断药C利尿降压药D外周交感神经抑制药E直接扩张血管药二、以下提供假设干个案例，每个案例下设假设干个试题，请依据答案所提供的信息，在每题下面的A、B、C、D、E五个备选答案中，选择一个最正确答案。
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麻醉药理学题库8-2-
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问题：
[单选]苯丙胺是一种强烈的（）。
A.致幻剂
B.中枢神经兴奋剂
C.中枢神经抑制剂
D.5-羟色胺受体阻滞剂
E.β受体阻滞剂
苯丙胺促进DA释放，兴奋多巴胺受体，产生中枢兴奋作用。
问题：
[单选]以下不属于麻醉性镇痛药的是（）。
A.可卡因类
B.巴比妥类
C.阿片类
D.大麻类
E.芬太尼家族
麻醉性镇痛药主要包括阿片类、可卡因类和大麻类。
问题：
[单选]目前认为参与药物依赖性的神经递质不包括（）。
A.多巴胺
B.谷氨酸
C.乙酰胆碱
D.5-羟色胺
E.以上都不对
神经递质／受体系统是实现神经环路功能的物质基础，几乎所有神经递质／受体系统都不同程度参与药物依赖。
上述4种递质均参与其中。
(天津11选5 )
问题：
[单选]关于阿片类药物戒断症状描述不正确的是（）。
A.一般在停药后6～8小时后出现
B.可表现为精神状态及行为异常
C.可出现呼吸困难、体温异常
D.可出现瞳孔散大
E.以上都不对
阿片类药物的戒断综合征一般在停药6～8小时后出现症状，18～24小时后出现明显的戒断症状，可表现为精神状态及行为异常、自主神经系统症状和其他一些临床症状，如呼吸困难，肌强直等。
问题：
[单选]关于阿片类药物中毒反应的表现描述不正确的是（）。
A.可出现呼吸减慢、减弱
B.可出现瞳孔缩小
C.可出现意识模糊
D.可出现休克
E.可出现凝血障碍
阿片类药物中毒可表现为呼吸抑制、瞳孔缩小、循环衰竭、中枢抑制、急性肾功能不全、休克等。
问题：
[单选]巴比妥类药物慢性中毒反应的临床表现不包括（）。
A.共济失调
B.思维迟钝
C.情绪不稳
D.循环系统症状
E.中毒性精神病
主要表现为：①共济失调；②理解思维迟钝；③情绪不稳，易激惹；④起居无节，行为放荡；⑤可发生中毒性精神病。
问题：
[单选]属于药物依赖康复治疗的是（）。
A.依赖性药物递减疗法
B.其他药物替代疗法
C.中西医结合
D.治疗集体
E.针刺
在滥用者完成临床脱毒治疗后，应尽快让患者接受长时间的身体、心理等方面的康复治疗。
治疗集体或治疗社区是重要的康复手段之一。
问题：
[单选]躯体依赖性表现在中断用药后出现（）。
A.欣快感
B.狂躁症
C.戒断综合征
D.抑郁症
E.满足愉悦感
躯体依赖性是机体对长期使用依赖性药物所产生的一种适应状态，包括耐受性和停药后的戒断症状。