14-厦门大学《有机化学 B》课程试卷期末
北京大学-有机化学-2014期末A试卷
北京大学化学学院考试专用纸姓名：学号：考试类别：A卷考试科目：有机化学B 考试日期: 2014, 6, 18 阅卷教师：一、 命名下列化合物 (5分)(1)CH 3CHCH 2CH 2CH 2COOH(2)(3)CH 3CH 22CH 23NCH 2CH 3OBrBr(4)(5)N N HCH 3CH 2HCHOOH 2OH OH二、 按指定性能排序（10分）(1) 下列化合物酸性的强弱（由强到弱排列）。
(2) 以下的酸与甲醇发生酯化反应时的相对速率（由大到小排列）。
CH 3CH 2CH 2CH 2CO 2HCH 3CH 2CHCO 2H3CH 3CHCH 2CO 2H3CH 2CCO 2HCH 3CH 3(a)(b)(c)(d)(3) 以下化合物发生亲电取代反应的速率（由大到小排列）。
(4) 下列化合物碱性的强弱（由强到弱排列）。
(5) 下列化合物的沸点（由高到低排列）。
三、回答下列问题（15分）（1）填空。
甾族化合物都含有由（）个环组成的环戊稠全氢化菲的骨架；单萜是由（）个（）单元组成的化合物。
（2）填空。
蛋白质的基本结构单元是（）；酰胺键在蛋白质中叫（）键；糖与醇形成的环状缩醛在糖化学中称为（）。
(3) 传统有机合成中经常使用保护和脱保护策略。
请写出保护基应该具备的几个条件。
(4) 用箭头指出并写明下列化合物中哪些是缩醛，缩酮，半缩醛或半缩酮的碳原子。
(5) 说明D-葡萄糖在水溶液中为什么有变旋光现象？四、完成下列反应（写出主要产物的结构，如有立体化学问题需要标明）(30分)1.2.3.4.5.6.8.9.10.11.12.14.15.五、化合物鉴别和结构推测（15分）(1) 用化学方法鉴别下列化合物CH 3CHCH 2CH 3(A)(B)(C)(D)CHOCH 3CH 2CH 2CCH 2CH 3O CH 2CHOOH CH 3(2)用化学方法鉴别下列化合物CH2NH2CH2NHCH2CH3 (A)(B)CHCOOH COOHNH2 (C)(D)(3)化合物A（C8H17N），经测定该化合物只含两个甲基，用碘甲烷处理得水溶性盐B（C9H20IN），将B悬浮在氢氧化银水溶液加热，得化合物C（C9H19N）。
2014年有机化学(下册)期末考试试卷(A卷)答案
西南大学化学化工学院2013-2014学年二学期课程考试试卷答案(A 卷)课程名称：有机化学 考试时间：120分钟 年级：xxx 级专业： xxx题目部分,（卷面共有36题,100分,各大题标有题量和总分） 一、选择题（11小题,共22分）1、苯基二级丁基酮在碱性溶液中将发生：A 、构型转化B 、构型保持C 、外消旋化D 、部分外消旋化 答案：C2、下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是： A 、土伦试剂 B 、斐林试剂 C 、溴水 D 、Ag 2O 答案：B3、（R ）—2—甲胺基苯丙酮稳定构象为：A 、甲胺基与羰基呈重叠型B 、甲胺基与羰基呈全交叉型C 、甲胺基与羰基呈邻位交叉型D 、甲胺基与羰基呈全交叉型和邻位交叉型的混合型 答案：A4、在制备COCH 3CH 3时,可采用：A 、顺式1,2—二甲基—1,2—环己二醇 / H +B 、反式1,2—二甲基—1,2—环己二醇 / H +C 、顺式1,2—二甲基—1,2—环己二醇 / -OC 2H 5D 、反式1,2—二甲基—1,2—环己二醇 / -OC 2H 5 答案：A B5、下列羰基化合物用硼氢化钠还原时,反应速度最快者为哪个？A 、PhCHOB 、C O P h P hC 、P h C O CH 3D 、C O CH 3CH 3 答案：A6、(1)环丁酮 (2)环戊酮 (3)3—戊酮在用氢化物还原时,活性次序为：A 、(3)>(1)>(2)B 、(3)>(2)>(1)C 、(2)>(1)>(3)D 、(1)>(2)>(3) 答案：D7、下列可逆反应中哪一个平衡最有利于生成水合物：A 、(A) CH 33O+H 2OC OH CH 3CH 3OH HClB 、A) CH 3CCH 3O+H 2OC OH CH 3CH 3OH (B) CH 3CCH 2CH 3O+H 2OC OH CH 3OH3CH 2HClHClC 、(C) CH 2O +H 2O (D) CCl 3CHO +H 2O H 2C OH OH Cl 3CCH OH OH HCl HCl D 、(C) CH 2O +H 2O(D) CCl 3CHO+H 2OH 2COHOH Cl 3CCHOHOH HClHCl答案：D 8、下列四组不属于共振式的是A 、C BA 和和和和CH 3C O CH 3CH 3C CH 2OH (CH 3)3P O +-(CH 3)3P O H 3C O S O O -H 3C O S O O -N N N CH 3..+-N N N CH3+_B 、CB A 和和和和CH 3C O CH 3CH 3C CH 2OH (CH 3)3P O +-(CH 3)3P O H 3C O S O O -H 3C O S O O-N N N CH 3..+-N N NCH 3+_ C 、CB A 和和和和CH 3C O CH 3CH 3C CH 2OH(CH 3)3P O +-(CH 3)3P O H 3C O S O O -H 3C O S O O -N N N CH 3..+-N N N CH 3+_D 、答案：D9、为合成CH 3CCHCH 2CH 2CH 3O3应采用乙酰乙酸乙酯和下列哪种试剂反应?A 、碘甲烷及溴丙烷B 、2-氯戊烷C 、溴;乙烷及溴丙烷D 、乙酰溴 答案：A10、完成下面的转变,需要哪组试剂?? CH 3CH =CH(CH 2)2CH =O ───→ HOOCCH 2CH 2CH =OA 、KMnO 4B 、(1)EtOH/干HCl (2)KMnO 4 (3)H 3O +C 、K 2Cr 2O 7D 、HNO 3答案：B11、苯乙酮33主要得到下列何种产物?A 、苯甲酸甲酯B 、苯甲酸 + CH3COOHC 、乙酸苯酯D 、苯甲酸+HCOOH 答案：C二、反应题（14小题,共30分）1、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
厦门大学有机化学
有机化学在线练习一、单选题1. (1分)下列反应所需的反应物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C2. (1分)2-甲基-1-丁烯在酸催化下发生水合反应（H2O/H+）所得主要产物为：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B3.(1分)(R)-2-氯丁烷的结构式是下面中的哪一个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B4. (1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B5. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案A6. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A7.(1分)用热KMnO4溶液氧化只生成CH3CH2CO2H一种有机产物的是下列哪个烯烃？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C8. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D9. (1分)下列化合物中哪个的沸点最高？• A. A• B. B• C. C• D. D答案A10. (1分)下列化合物酸性最强的是哪个？• A. CHCl2CH2CH2CO2H• B. CHCl2CH2CH2CO2H• C. CH3CHClCHClCO2H• D. CH3CH2CCl2CO2H•答案A11. 下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A12.(1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D13. (1分)下列哪个化合物含有sp2杂化的碳原子？• A. CH4• B. CH3CH3• C. CH2=CH2• D. HC≡CH答案C14. (1分)丁烷最不稳定的构象式是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A15.(1分)分子式为C6H14的烷烃与氯气在光照条件下发生氯化反应时仅得到两个分子式均为C6H13Cl的产物（不包含立体异构体），该烷烃的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D16. (1分)实现下列转化所需要的试剂及反应条件是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C16.(1分)下列各反应不能得到2-甲基丙醛为主要产物的是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C17.(1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C答案D19. (1分)环戊烷与Br2在光照下反应所得主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A20.1分)指出下列化合物中分子的中心原子属于sp3杂化的化合物：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D21. (1分)丙烯与RCO3H反应所得主要产物为：• A. A• C. C• D. D21.(1分)关于R-构型的对映异构体，下面的说法哪个是正确的？• A. 它的旋光方向是左旋的• B. 它的旋光方向是右旋的• C. 它是左旋体和右旋体的等量混合物• D. 它的镜像是R-构型的答案D23.(1分)结构式1和2之间的关系是：• A. A• B. B• D. D答案A24.(1分)下列哪些化合物属于构造异构体：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D25.(1分)下列哪对结构式代表不同的化合物？• A. A• B. B• C. C答案B26. (1分)下列反应的最后产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C27(1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• C. C• D. D答案C28. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D29. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B30.(1分)苯酚与溴水反应的主要产物是：• A. 2-溴苯酚• B. 3-溴苯酚• C. 4-溴苯酚• D. 2,4,6-三溴苯酚•答案B31. (1分) 2-丁炔与Na/NH3(l)反应所得主要产物的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B32. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. (E)- 5-甲基-3-氯-2-溴-2-己烯• B. (E)-2-溴-3-氯-5-甲基-2-己烯• C. (Z)- 5-甲基-3-氯-2-溴-2-己烯• D. (E)-2-甲基-4-氯-5-溴-4-己烯答案A33. (1分)下列化合物中沸点最低的是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A34. (1分)下列哪个化合物是正四面体结构？• A. CH4• B. NH3• C. CH2=CH2• D. HC≡CH答案A35. (1分)苯甲酸与混酸（浓硫酸与浓硝酸的混合物）反应的主要产物是：• B. B• C. C• D. D答案D36. (1分)乙基苯发生如下反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C37.(1分)甲苯与混酸（浓硫酸与浓硝酸的混合物）反应的主要产物是：• B. B• C. C• D. D答案C38. (1分)下列化合物的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B38.(1分)下列哪个反应是制备(CH3)3COCH3最适宜的方法？• A. A• B. B• D. D答案B40. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案D41.(1分)顺-1-甲基-4-(1,1-二甲基乙基)环己烷的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• C. C• D. D答案B42.(1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D43.(1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C44. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A45. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C46. (1分)实现下列转化所需要的试剂及反应条件是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A47. (1分)下列化合物中哪个是手性分子？A. A• B. B• C. C• D. D答案C48. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B49. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B50. (1分)某化合物的实验式为CCl，I分子量285±5，其分子式是哪个？• A. C2Cl2• B. C4Cl4• C. C5Cl5• D. C6Cl6答案B51. (1分)1-丁炔在HgSO4,H2SO4催化下与水反应所得主要产物的结构是：• B. B• C. C• D. D答案B52. 1分)如下两个结构式之间的关系是：• A. 对映体• B. 非对映体• C. 构造异构体• D. 相同化合物答案A53. (1分)某化合物分子式为C7H12，催化氢化得到分子式为C7H14的产物；臭氧解（O 3然后Zn, H2O）仅得到如下产物：• A. A• B. B• C. C答案C54. (1分)下列化合物中哪个在水中的溶解度最大？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C55. (1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A56. (1分)下列化合物的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D解析57. (1分)指出下列结构式中存在顺反异构体的化合物：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B58. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B59. (1分)化合物2,3-二甲基-4-乙基- 2-庚烯的结构式是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B60.(1分)下列化合物分别在酸催化下脱水制备烯烃，哪个最容易反应？• A. A• B. B• C. C• D. D答案D61.(1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B62. (1分)下列反应属于什么反应类型？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B63. (1分)苯乙炔发生如下系列反应最终产物化合物3的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A64. (1分)环丙烷与Br2/CCl4在室温下反应所得主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C 解析65. (1分)分子式为C7H16且只含有一个三级碳原子的化合物有多少个？• A. 2• B. 3• C. 4• D. 5答案C66. (1分)某未知化合物，分子式为C8H18，在光照条件下与氯气反应，所得产物中单氯代产物只有一种（即分子式为C8H17Cl的产物只有一种）。
2021 2021(一)有机化学B答案
2021 2021（一）有机化学B答案2021-2021（一）有机化学b答案（勤奋、求是、创新、奉献）2021～2021学年第1学期考试试卷主考教师：李亚，任新锋，王乐学院化学化工学院班级__________姓名__________学号___________《有机化学(一)》课程试卷b（本卷考试时间120分钟）题号一题分后10罚球二24三24四12五10六20七八九十总得分100一、用系统命名法命名以下化合物或根据名称写下结构式，存有立体构型的用r或s标记。
（每题1分，共10分）1.(z)-2-丁烯3-羟基-苯甲醛8-甲基-1,2-二乙基二环［3,2,1］辛烷(s)-1-氯-1-溴丁烷2-苯基-2-戊烯7-甲基-3，4-二乙基壬烷7.（顺）-1-甲基-2-乙基环己烷8.3-溴环己烯有机化学试卷第1页共6页9.4－硝基甲苯10.(z)-3-甲基-2-己烯二、简略回答下列问题。
（每题2分，共24分）1.写下以下化合物出现亲电取代反应时，亲电试剂步入芳环的主要边线(用箭头则表示)。
2．比较下列碳正离子的稳定性顺序2〉3〉1（1）（2）（3）3.画出下列化合物的稳定构象。
4.以c2-c3为轴，写下丁烷的最为平衡以及最不稳定的newman投影式最稳定：最不稳定：5.将以下化合物参予diels-alder反应的活性排成序：c>a>b6．下列化合物哪个不具有芳香性。
1有机化学试卷第2页共6页7．下列哪一个化合物在乙醇溶液中放置，不能形成酸性溶液？28.写下以下化合物的lewis结构式。
9.指出下列各对投影式之间的关系―同一物或对映体。
对映体同一物10.下列化合物与nai（丙酮）溶液发生取代反应的活性大小排序：3〉2〉1（1）溴乙烯（2）1-溴丁烷（3）3-溴丙烯11．比较以下化合物出现硝化反应的相对反应速度。
2〉1〉3（1）溴苯（2）乙苯（3）硝基苯12．比较下列化合物的酸性，以pka值从大到下排列。
大学有机化学期末模拟题附答案
模拟试题〔十〕一、答以下问题：1.试比较下面三种化合物与CH3ONa发生S反响的相对活性。
2.比较下面三种化合物发生碱性水解反响的相对活性。
3.下面三种化合物一硝化时，所得间位产物的多少次序如何？4.下面三种化合物分子的偶极矩大小的次序如何？5.下面三种化合物与一分子HBr加成的反响活泼性大小次序如何？6.甲基环戊烷的一氯代产物中哪个有对映异构体？7.下面三种化合物发生消除HBr的反响活化能大小次序如何？8.以下各化合物发生亲核取代反响是按SN1机理还是SN2机理进行的？二、写出下面反响的反响机理：三、用化学方法鉴别以下化合物：四、合成以下化合物：1.由苯合成Ph2C＝CH2〔其它试剂任选〕。
2.由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。
五、完成以下反响：1/2六、化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。
A不能氧化为苯甲酸；B可被氧化为苯甲酸，且B有手性；甲酸，但C无手性，C的一氯代产物中有两个具有手性，分别为化为对苯二甲酸，D的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是出A、B、C、D、E、C也可氧化成苯F、G、H的构造式。
E和F；D可氧G和H。
试写七、某学生由苯为起始原料按下面的路线合成化合物A(C9H10)：当他将制得的最终产物进行O氧化、复原水解后却得到了四个羰基化合物；经波谱分析得知它们分别是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。
问：〔1〕该学生是否得到了A？〔2〕该学生所设计的合成路线是否合理？为什么？〔3〕你认为较好的合成路线是什么？二、三、四、1.合成路线一：合成路线二：2.五、六、答案七、1.得到了化合物A：2.不合理。
主反响为：3.合理的合成路线应为：2/2。
XX2-XX3第一学期有机化学期末考试试卷(B)
2012-2013第一学期有机化学期末考试试卷(B)参考答案及评分细则一、命名或写出结构（每题1分，共10分）1. （E)-2-甲基-2-丁烯醇（或者 顺-2-甲基-2-丁烯醇）2. (R)-2-氯丙醇3. 8，8-二甲基二环【3.2.1】辛烷4. 2，6-二甲基螺【3.3】庚烷5. (S)-2-氨基丙酸【或（S ）-α –丙氨酸】6. 1-丁烯-3-炔7.8.NO 2O 2NOHNO 2CH 2OH H 3CNO 29. 10.NH 2COOH二、选择题。
（每小题2分，共20分）1、D.2、D.3、A.4、C.5、A6、B.7、C.8、A.9、B. 10、D 三、完成下列反应式。
（每空1分，共25分）3.5.1.4. 2. 6.7.8.9.H 3CH 2CH 2C H C CH CH 2CH 2CH 3H 2CCH CH 2CCHBr Br 10.(CH 3)2CHCH 2BrCH 3CHCH 2OHCl(CH 3)2CHCHCH 3OH CH CH 2CH 3nC CH 3OCH 3CH 2CCCH 2CH 3(CH 3)2CHCHCH 2OH OHH 3C CCH 3CH 2CH 3Br20.O21.(CH 3)33O22.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH23.24.CH 3CH 2I25.O OOOHCH 3CH 3CH 2CHCHCH 3四、简答题（每小题5分，共15分） 1、鉴别题 (1)、(2)、2、机理题：H 2SO 4CH 2CH 2CHCH(CH 3)CH 2CH 2CHCH(CH 3)2OH 23+H -H 2O3H 3CCH 3+五、合成题（每小题6分，共18分） 1． 2. HC3Lindlar/H 2H 2C CHCH 3HBr/ROOR CH 3CH 2CH 2Br(1分)NaNH 2(1分)HCCCH 3NaCCCH 3CH 3CH 2CH 2BrH 3CC 2CH 2CH 3HH 3C H2CH 2CH 3Na/NH 3(2分)H 2SO 4SO 3H1.Na 2SO 33.酸化OH(1分)(2分)3．六、推断题（共12分）1、共7个结构式，每个1分，共7分。
厦门大学考前有机化学B习题课-期中1
2013-4-28
傅克烷基化反应的机理
34
4. 芳香族化合物
4.2 氧化反应
KMnO4
COOH COOH
35
苯环的定位基团
第一类定位基(邻对位定位基)(活化)
强 NR2 NHR NH2 OH
中 OR NHCOR OCOR
弱R
C6H5
X
36
苯环的定位基团
第二类定位基(间位定位基)（钝化） 中
旋光异构
什么样的分子有手性？不能根据有无手性碳原子来判断。
10
判断下列分子有无手性
11
AB
环己烷的稳定构象
12
有机反应中的活性中间体： 自由基、碳正离子
13
碳正离子的稳定性
☆可以分散正电荷的基团，如：给电子基有利于碳正离子的稳定性 ☆吸电子基不利于碳正离子的稳定性，桥头不易形成碳正离子
14
18
(A) 与HX的加成
(B) 稀硫酸作用下的加成
(C) 与X2 / H2O; X2 / NaCl / H2O的加成
19
2.2 烯烃的氧化加成
（A）环氧化
(B) 环氧化合物水解 ：反式-双羟基化
20
2.3 烯烃的氧化
1. 稀冷KMnO4 (a) 顺式—邻二醇
2. 臭氧化
H CC
3. 酸性KMnO4
有机化学B 习题课
1
考试题型
一、回答问题（29%）
命名、构型构象（稳定构象）、手性、中
间体稳定性、反应速率及反应活性、熔沸点
二、写出反应的主产物（25%）
必要时请注明立体化学问题
三、鉴别题（10%）
四、机理题 （18%）
五、合成题（18%）
有机化学B试卷
第１页，共3页 中国药科大学 2012年硕士研究生入学考试初试试题
科目代码： 科目名称：有机化学(综合一) 满分： 75 分 注意: ①认真阅读答题纸上的注意事项；②所有答案必须写在答题纸上，写在本试题纸或
草稿纸上均无效；③本试题纸须随答题纸一起装入试题袋中交回！
一、命名下列化合物(5分)
2.CH3
NOOHCCO2Et1.3.HCH3OHCH3ClH3C
二、单项选择题(每题2分，共10分) 1、下列化合物与NaHSO3反应，活性最大的是：
A.CH3CHOB.
OC.EtO
D.CO
CH3
2、卤代烷与NaOH在水和乙醇混合物中反应，属于SN2反应历程特征的是：
A、重排反应 B、产物构型发生瓦尔登反转 C、增加NaOH浓度对反应速度无影响 D、叔卤代烷反应速度快于伯卤代烷 3、某化合物的IR谱显示在1715cm-1处有吸收峰，1H NMR谱显示有两个信号，其中1个为三重峰，1个为四重峰。此化合物是： A、2-戊醇 B、2-戊酮 C、3-戊酮 D、3-戊醇 4、烯键上加成常常是反式加成，但是下列加成中，( ) 是顺式加成。 A、Br2/CCl4 B、①浓H2SO4，②H2O C、Cl2/H2O D、H2/Pt 5、下列哪个化合物与HBr的水溶液反应速度最快：
A.B.D.C.
CH2OHCH3CH2OH
OHCH2OH
NO2
CH2OH
三、用反应式表示下列人名反应(每题1分，共4分) 1、Clemmensen（克莱门森）还原 2、Darzen（达琴）反应 3、Hofmann（霍夫曼）消除 4、Baeyer-Villiger（拜尔－维立格）氧化 第２页，共3页
四、完成反应式(每题2分，共40分) 1.CF3CHCHCH3HOCl(1)2.
CH3
BrH3CHEtHNaOH
EtOH(2)
3.O
HI
1mol(3)4.
OCHCH2
(4)
5.1) B2H62) H2O2, OH-(5)6.HOCrO3.H2SO4(6)acetone
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（请勿在试卷上作答，答案请写在专用答题纸上） 一、选择与排序（10小题，共20分）
1. 请问下列化合物哪个用来处理反应瓶内残余的少量钠最为安全？
(a)(b)(c)(d)HCl CH 3COOH CH 3CH 2OH H 2O
2. 请比较下列化合物水解反应速度的快慢。
3. 请比较下列化合物有下划线的 -H 的酸性强弱。
4. 请比较下列化合物的碱性强弱。
(a) 对硝基苯胺 (b) 二乙胺 (c) NH 3 (d) 苯胺
5. 请比较下列化合物的酸性强弱。
6. 请比较下列化合物与CH 3OH 发生酯化反应的速度快慢。
7. 请比较下列化合物的沸点高低。
(a)(b)(c)(d)CH 3CH 3CH 3CH 2OH CH 3CH 2OCH 2CH 3CH 3COOH
8. 请比较下列化合物与NaHSO 3反应速度的快慢。
9. 请问下列化合物哪一种可以直接碱水解制备相应的酚类化合物？
厦门大学《有机化学B 》课程试卷
2014年春季
主考教师： 试卷类型：(A)卷
10. 请问下列化合物能发生碘仿反应的有哪些？
二、请写出下列反应的主要产物，只写最终答案（25小题，共27分）。