实验二 影响酶促反应的因素
酶促反应速率的影响因素
酶促反应速率的影响因素酶是一种特殊的蛋白质，它们能够催化化学反应并加速反应速率。
酶促反应速率受多种因素的影响，这些因素可以分为物理因素和化学因素两类。
一、物理因素1.温度：酶的反应速率随着温度的升高而增加，直至达到最适温度，此时反应速率最大。
但是，如果温度过高，酶的结构就会发生变化，导致失活。
因此，温度的升高对酶的活性具有双重影响，需要控制在适宜范围内。
2. pH值：不同的酶在不同的pH值下具有最适活性。
例如，胃蛋白酶在酸性环境下具有最高活性，而肠蛋白酶则在碱性环境下具有最高活性。
当环境pH值偏离最适值时，酶的活性会降低。
3.底物浓度：底物浓度对酶反应速率的影响呈现一定的规律。
当底物浓度较低时，酶活性受限于底物浓度；当底物浓度逐渐增加时，酶反应速率也呈现出增加的趋势，但是当底物浓度达到一定程度时，酶的活性已经达到饱和状态，继续增加底物浓度也不会增加酶的反应速率。
二、化学因素1.酶和底物的亲和力：酶和底物的亲和力越大，酶反应速率就越快。
酶和底物的亲和力受到酶的三级结构和底物的形状等因素的影响。
2.离子强度：离子强度对酶的活性也有一定的影响。
当离子强度过高时，离子和酶的结合会阻碍酶和底物之间的结合，导致酶的活性下降。
3.抑制剂：抑制剂是一种能够抑制酶活性的物质。
抑制剂可以分为可逆抑制剂和不可逆抑制剂。
可逆抑制剂可以通过改变酶和底物之间的亲和力来抑制酶活性，而不可逆抑制剂则通过破坏酶的结构来抑制酶活性。
酶促反应速率受到多种因素的影响，需要在实验设计和操作中充分考虑这些因素，以保证实验结果的可靠性和准确性。
同时，对于酶催化反应机理的研究，也需要深入探究这些因素的作用机制，以加深对酶催化反应的认识。
酶促反应的影响因素影响
酶促反应的影响因素影响实验八酶促反应的影响因素一、目的要求1(了解温度、pH、激活剂、抑制剂对酶促反应速度的影响。
2(学习检定温度、pH、激活剂、抑制剂影响酶促反应速度的方法。
二、实验原理在酶促反应中，酶的催化活性与环境温度、 pH有密切关系，通常各种酶只有在一定的温度、pH范围内才表现它的活性，一种酶表现其活性最高时的温度、 pH 值称为该酶的最适温度、最适pH。
在酶促反应中，酶的激活剂和抑制剂可加速或抑制酶的活性，如氯化钠在低浓度时为唾液淀粉酶的激活剂，而硫酸铜则是它的抑制剂。
本实验利用淀粉水解过程中不同阶段的产物与碘有不同的颜色反应，定性观察唾液淀粉酶在酶促反应中各种因素对其活性的影响。
淀粉(遇碘呈蓝色)?紫色糊精(遇碘呈紫色)?红色糊精(遇碘呈红色)?无色糊精(遇碘不呈色)?麦芽糖(遇碘不呈色)?葡萄糖(遇碘不呈色)。
所以淀粉被唾液淀粉酶水解的程度，可由水解混合物遇碘呈现的颜色来判断，以此反映淀粉酶的活性，由此检定温度、pH、激活剂、抑制剂对酶促反应的影响。
三、实验器材试管和试管架、恒温水浴、冰浴、吸量管(1 mL6支、2 mL4支、5 mL4支)、滴管、量筒、玻棒、白瓷板、秒表、烧杯、棕色瓶。
四、实验试剂1(新鲜唾液稀释液(唾液淀粉酶液):每位同学进实验室自己制备，先用蒸馏水漱口，以清除食物残渣，再含一口蒸馏水，0.5 min后使其流入量筒并稀释至200倍(稀释倍数可因人而异)混匀备用。
2(1%淀粉溶液A(含0.3%NaCl):将1 g可溶性淀粉及0.3 g氯化钠混悬于5 mL 蒸馏水中，搅动后，缓慢倒入沸腾的60 mL蒸馏水中，搅动煮沸1 min，冷却至室温，加水至100 mL,置冰箱中保存。
3(1%淀粉溶液B(不含NaCl)4(碘液:称取2 g碘化钾溶于5 mL蒸馏水中，再加入1 g碘，待碘完全溶解后，加蒸馏水295 mL，混匀贮于棕色瓶中。
5(1%NaCl溶液6(1%CuSO溶液 47(缓冲溶液系统按下表混合配制。
酶的专一性及影响酶促反应的因素
酶的专一性及影响酶促反应的因素一实验目的通过本实验，证明酶对底物催化的专一性，以及PH、温度、激活剂、抵制剂对酶促反应速度的影响。
二实验原理唾液淀粉酶能专一的催化淀粉水解，生成一系列水解产物，即糊精、麦芽糖、葡萄糖等。
麦芽糖或葡萄糖都属于还原糖，能使班氏试剂中的二价铜离子还原成亚铜，并生成砖红色的氧化亚铜。
淀粉酶不能催化蔗糖水解，且蔗糖本身不是还原糖，所以不能与班氏试剂作用呈色。
以此证明酶催化底物的专一性。
淀粉或淀粉的水解产物遇碘会呈现不同的颜色，淀粉遇碘变蓝色；糊精遇碘则根据其分子量的大小依次呈现紫色、褐色、红色；而麦芽糖、葡萄糖遇碘不呈色。
通过颜色变化可以了解淀粉的程度，以观察PH、温度激活剂、抑制剂对酶促反应速度的影响。
三药品器材试管、试管夹、样品杯、滴瓶、温度计、恒温水浴箱，冰箱等。
1.1%淀粉溶液称取可溶性淀粉1g，加5ml蒸馏水调成糊状，徐徐倒入80ml煮沸的蒸馏水中，不断搅拌，待其溶解后，加蒸馏水至100ml。
此液应新鲜配制，防止细菌污染。
2．1%蔗糖溶液称1g蔗糖，加蒸馏水至100ml溶解。
3．PH6.8缓冲液取0.2mol/L磷酸氢二钠溶液154.5ml，0.1mol/L柠檬酸溶液45.5ml混合即可。
4．PH4.8缓冲液取0.2mol/L磷酸氢二钠溶液98.6ml，0.1mol/L柠檬酸溶液101.4ml混合即可。
5．PH8.0缓冲液取0.2mol/L磷酸氢二钠溶液194.5ml，0.1mol/L柠檬酸溶液5.5ml混合即可。
6．班氏试剂溶解结晶硫酸铜17.3g于100ml热的蒸馏水中，冷却后加水至150ml 为A液。
取柠檬酸钠173g和无水碳酸钠100g，加蒸馏水600ml ,加热溶解，冷却后加水至850ml为B液。
将A液缓慢倒入B液中，混合即可。
7．稀碘液称取碘1g，碘化钾2g ,溶于300ml蒸馏水中。
8．0．9%NaCl溶液。
9．0．9%CuSO4溶液。
10．0．1%Na2SO4溶液。
实验 影响酶促反应速度的因素
实验影响酶促反应速度的因素一、实验目的通过本实验了解温度、PH、激活剂、抑制剂对酶促反应速度的影响。
二、实验原理唾液淀粉酶催化淀粉水解生成各种糊精和麦芽糖。
淀粉溶液与碘反应呈蓝色；糊精根据分子大小，与碘反应分别呈蓝、紫、红、无色等不同的颜色；麦芽糖不与碘呈色。
唾液淀粉酶的活性受温度、酸碱度、抑制剂与激活剂等的影响。
温度：温度降低，酶促反应减弱或停止；温度升高，反应速度加快。
当上升至某一温度时，酶促反应速度达最大值，此温度称为酶的最适温度。
由于酶的化学本质是蛋白质，温度过高会导致蛋白质构象的改变，因此如果温度继续升高，反应速度反而会迅速下降甚至完全丧失。
酸碱度：唾液淀粉酶最适pH为pH6.9，高于或低于酶的最适pH值，都将引起酶活性的降低，过酸或过碱的反应条件可使酶活性丧失。
抑制剂与激活剂：酶的活性常受某些物质的影响，能增加酶的活性称为酶的激活剂：降低酶活性且不使酶蛋白变性的称为酶的抑制剂。
如Cl-为唾液淀粉酶的激活剂，Cu2+为唾液淀粉酶的抑制剂。
根据上述性质，可以用碘检查淀粉是否水解及其水解程度，间接判断唾液淀粉酶是否存在及其活性大小。
三、试剂及器材1.试剂：1％淀粉溶液，1％氯化钠溶液，1％硫酸铜溶液，1％硫酸钠溶液，碘液，磷酸氢二钠（0.2mmol/L）, 柠檬酸溶液(0.1mmol/L)。
2.器材：试管，试管夹，恒温水浴锅(37℃),吸管，滴管，试管架。
四、实验操作：1.收集唾液：实验者先将痰咳尽, 用自来水漱口, 清除口腔内食物残渣, 再含蒸馏水约15 mL, 作咀嚼咕漱运动, 3min后吐入小烧杯中备用。
2.观察温度对酶促反应速度的影响取试管3支，编号1,2,3，按下表操作：3. 观察pH对酶促反应速度的影响（2）取试管3支，编号1,2,3，按下表操作：4观察激活剂和抑制剂对酶促反应速度的影响取试管4支，编号1,2,3,4，按下表操作：五、实验结果及分析六、思考题影响酶促反应速度的因素有哪些？它们如何影响酶的活性？。
酶促反应动力学实验报告
酶促反应动力学实验报告14301050154 杨恩原实验目的：1.观察底物浓度对酶促反应速度的影响2.观察抑制剂对酶促反应速度的影响3.掌握用双倒数作图法测定碱性磷酸酶的Km值实验原理：一、底物浓度对酶促反应速度的影响在温度、pH及酶浓度恒定的条件下，底物浓度对酶的催化作用有很大的影响。
在一般情况下，当底物浓度很低时，酶促反应的速度(v)随底物浓度[S]的增加而迅速增加，但当底物浓度继续增加时，反应速度的增加率就比较小，当底物浓度增加到某种程度时反应速度达到一个极限值(即最大速度Vmax)。
底物浓度和反应速度的这种关系可用米氏方程式来表示(Michaelis-Menten方程)即：式中Vmax为最大反应速度，Km为米氏常数，[S]为底物浓度当v=Vmax/2时，则Km=[S]，Km是酶的特征性常数，测定Km是研究酶的一种重要方法。
但是在一般情况下，根据实验结果绘制成的是直角双曲线，难以准确求得Km和Vmax。
若将米氏方程变形为双倒数方程(Lineweaver-Burk方程)，则此方程为直角方程，即:以1/V和1/[S]分别为横坐标和纵坐标。
将各点连线，在横轴截距为-1/Km，据此可算出Km值。
本实验以碱性磷酸酶为例，测定不同浓度底物时的酶活性，再根据1/v和1/[S]的倒数作图，计算出其Km值。
二、抑制剂对酶促反映的影响凡能降低酶的活性，甚至使酶完全丧失活性的物质，成为酶的抑制剂。
酶的特异性抑制剂大致上分为可逆性和不可逆性两类。
可逆性抑制又可分为竞争性抑制和非竞争性抑制等。
竞争性抑制剂的作用特点是使该酶的Km值增大，但对酶促反映的最大速度Vmax值无影响。
非竞争性抑制剂的作用特点是不影响[S]与酶的结合，故其Km值不变，然而却能降低其最大速度Vmax。
本实验选取Na2HPO4作为碱性磷酸酶的抑制物，确定其抑制作用属于哪种类型。
实验步骤：实验一:底物浓度对酶促反应速度的影响1.取试管9支，将0.01mol/L基质液稀释成下列不同浓度：管号试剂2.另取9支试管编号，做酶促反应：管号试剂3.混匀，37 ℃水浴保温5分钟左右。
高一生物酶促反应的影响因素
2014--2015学年生物（苏教版）必修一同步导学案4.1.3酶促反应的影响因素一、目标导航1．酶促反应的影响因素二、知识网络1．影响酶活性的因素：温度和pH。
①温度：在较低的温度范围内，酶促反应的效率随着温度的升高而加快。
反应速率最高时的温度称为酶促反应的最适温度。
适当升高温度能加速酶促反应，但过高的温度又加速了酶蛋白的变性。
②pH：在一定的pH下，酶表现出最大活性，此时的pH称为最适pH，高于或低于此pH，酶的活性均降低。
过酸、过碱会使蛋白质变性而失去活性。
不同的酶最适pH是不同的。
（6）影响酶促反应速率的因素：pH、温度、酶的浓度、底物浓度等。
三、导学过程知识点一影响酶催化作用的因素甲乙丙1．酶相关实验的设计思路（1）根据两类催化剂催化H 2O 2产生O 2的多少判断酶的高效性 2H 2O 2――→H 2O 2酶2H 2O ＋O 2↑（气泡多而大）；2H 2O 2――→Fe 3＋2H 2O ＋O 2↑（气泡少而小）。
（2）根据斐林试剂与还原糖发生氧化还原反应判断酶的专一性蔗糖――→淀粉酶蔗糖(非还原糖)＋斐林试剂→蔗糖＋斐林试剂（无砖红色）。
（3）根据碘试剂与淀粉的颜色变化判断淀粉的水解淀粉＋蒸馏水→淀粉＋碘液→蓝紫色复合物（淀粉未被水解）； 淀粉＋淀粉酶→麦芽糖＋碘液→无蓝紫色复合物（淀粉已被水解）。
（4）根据温度变化来判断酶的活性和结构的变化温度：低温（0 ℃）→升温→最适温度（37 ℃）→再升温→高温（大于70 ℃）| | | | | 活性：活性低―→活性增高→活性最高―→活性降低→无活性 | | | | | 结构：未变性―→未变性―→未变性―→渐变性―→已变性 （5）根据酸碱度变化来判断酶的活性和结构的变化 酸碱度：过酸←酸性增强←最适酸碱度→碱性增强→过碱 | | | | | 活性：无活性←活性降低←活性最高→活性降低→无活性 | | | | | 结构：变性← 渐变性 ← 未变性 ―→ 渐变性―→变性 【例1】 甲、乙、丙三图依次表示酶浓度一定时，反应速率和反应物浓度、温度、pH的关系。
实验二影响酶促反应的因素
（三）激活剂与抑制剂对酶促反应速度的影响
管号 1%淀粉溶液
1 10滴
2 10滴
3 10滴
4 10滴
pH6.8缓冲液
10滴 10滴 10滴 10滴
蒸馏水
2滴
—
—
—
氯化钠溶液
—
2滴
—
—
CuSO4溶液
—
—
2滴
—
Na2SO4溶液
—
—
—
2滴
稀释唾液
5滴
5滴
5滴
5滴
把三支管摇匀，然后放至 37℃水浴10分钟，加碘2滴摇匀
【注意事项】 1.注意实验器材的干净，避免杂质影响反应
结果 2.各管反应时间应严格控制，保证一致。
四、实验方法
• 稀释唾液制备 用水漱口，含蒸馏水咀嚼2分钟 后，把唾液吐进烧杯中备用。（注：唾液淀粉酶 活性具有个体差异，按下述各实验方法进行实验， 有部分同学可能失败，可重新操作，但在重做过 程中，要根据第一次实验结果改变稀释唾液的用 量，反应太慢，则增加稀释唾液用量，如果反应 太快，则减少稀释唾液的用量）
• 煮沸唾液的制备 取上述唾液约5ml，放入沸水中 煮沸5分钟，取出备用。
（一）温度对酶促反应速度的影响
管号
1
2
3
缓冲液（pH6.8） 20滴
20滴
20滴
1%淀粉溶液
10滴
10滴
10滴
把三支管溶液摇匀，然后分别放至相应的温度中水浴预温
预温温度
0℃
37℃
37℃
预温5分钟后取出，继续向各管加入相应唾液
稀释唾液
10滴
10滴
—
煮沸唾液
—
—
酶促反应实验报告
酶促反应实验报告一、引言酶是一类具有生物催化活性的蛋白质，能够加速化学反应速率而不参与其中。
酶促反应是指在酶的存在下，底物被转化为产物的过程。
本实验旨在通过观察和研究酶对反应速率的影响，探究酶在生物体内的重要作用。
二、材料与方法1. 材料：- 氢氧化氢溶液- 过氧化氢酶溶液- 磷酸盐缓冲液- 硫酸铵铁溶液- 甲酚溶液- 试管、移液器等实验器材2. 方法：- 首先，将一定浓度的过氧化氢溶液倒入试管中。
- 接着，加入适量的过氧化氢酶溶液并充分混合。
- 在反应开始后，记录下气泡产生的数量和大小，并计时。
- 重复上述实验步骤，但每次加入的过氧化氢酶溶液浓度逐渐减小。
- 最后，根据实验结果绘制出酶浓度与反应速率的关系曲线。
三、结果与讨论根据实验数据统计，我们得到了酶浓度与反应速率的关系曲线。
实验结果显示，随着酶浓度的增加，反应速率逐渐增大。
当酶浓度较低时，反应速率较慢；而当酶浓度较高时，反应速率明显加快。
这说明酶的浓度对反应速率有着直接的影响。
酶促反应的速率受多种因素的影响，其中最重要的因素是酶的浓度。
酶浓度的增加会导致反应底物与酶分子之间的碰撞频率增加，从而加速了反应速率。
然而，当酶浓度达到一定程度后，反应速率不再随酶浓度的增加而继续增加，这是因为反应底物的浓度成为限制因素。
此时，即使酶浓度再高，反应速率也不会继续增加。
除了酶浓度外，温度也是影响酶促反应速率的重要因素。
在一定温度范围内，随着温度的升高，酶活性增强，反应速率也随之增加。
然而，当温度超过酶的适宜工作温度范围时，酶的构象发生改变，导致酶的活性丧失，从而使反应速率下降。
pH值也会对酶的活性产生影响。
不同酶对于适宜的pH值有不同的要求，过高或过低的pH值都会导致酶的变性或失活，从而影响酶的催化活性和反应速率。
酶促反应的速率受到多种因素的影响，其中最重要的因素是酶的浓度。
酶浓度的增加可以显著提高反应速率，但当酶浓度达到一定程度后，反应速率不再继续增加，反应底物的浓度成为限制因素。
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➢11.试管夹
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➢12.滴管
➢13.白瓷板
➢14.恒温水浴箱
➢15.电炉
➢16.烧杯
【注意事项】
1.注意实验器材的干中P国o净专w业P，PeT设r计避交B流a免论r坛 杂质影响反应
结果
2.各管反应时间应严格控制，保证一致。
四、实验方法
• 稀释唾液制备 用水漱口，含蒸馏水咀嚼2分钟 后，把唾液吐进烧杯中备用。（注：唾液淀粉酶
（一）温度对酶促反应速度的影
管号
1响 2
3
缓冲液（pH6.8） 20滴
20滴
20滴
1%淀粉溶液
10滴
10滴
10滴
Power Bar 把三支管溶液摇匀，然后分别放至相应的温度中水浴预温
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预温温度
0℃
37℃
37℃
预温5分钟后取出，继续向各管加入相应唾液
稀释唾液
10滴
10滴
—
煮沸唾液
结果与分析
• 将各管混匀，放进37℃水浴 箱中保温。
• 取白瓷板一块，向各凹分别加
1滴碘液，每隔半分钟用P滴ow管er Bar
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或玻棒从2号管取溶液1滴， 加到已加有碘液的小凹中，观 察颜色变化，直至与碘不呈色 时（即只显棕黄色时），向各 管加碘液1滴，摇匀观察颜色 变化。
酶的专一性 中国专业PPT设计交流论坛
糊精
Power Bar 碘 中＋国专业PPT设计交流论坛
麦芽糖和葡萄糖
＋
碘
↓
紫色→红色→无色
↓
无色
• 利用淀粉及其水解产物的颜色反应，来比较唾液淀粉酶在 不同条件下催化淀粉水解的程度，从而判断温度、pH、 激动剂和抑制剂对酶的活性影响。
二、实验原理
在低温时，酶活性降低，酶促反应速度较慢，甚 至停止；随着温度升高，酶的活性恢复，反应速 度加快；当达到最适温度时，酶的活性最大，酶
3.pH6.8缓冲液 取0.2mmol/LNa2HPO4溶液 772ml，0.1mol/L柠檬酸溶液228ml, 混合即成.
4.pH8.0缓冲液 取0.2mmol/LNa2HPO4溶液 972ml，0.1mol/L柠檬酸溶液28ml混合即成.
➢5.0.9%NaCl溶液
➢6.1% CuSO4溶液
➢7.碘液 9.试管P架ower Bar
记勿摇动)。摇匀再观察。
（二）pH对酶促反应速度的影响
管号
1
2
3
1%淀粉溶液 pH5.0缓冲液 pH6.8缓冲液
10滴 10滴
Power Bar 10滴 — 中国专业PPT设计交流论坛
10滴
10滴 — —
pH8.0缓冲液
—
—
10滴
稀释唾液
5滴
5滴
5滴
把三支管摇匀，然后放至 37℃水浴10分钟，加碘2滴摇匀
促反应速度达到最大P。ow人e体r B内a大r 多数的酶的最适
温度在37℃左右。温中国度专业P过PT设高计交，流论坛酶变性失活，酶促 反应速度下降，甚至停止。
每种酶都有最适的pH值，在最适pH值时，酶的 活性最大，酶促反应速度最快；偏离酶的最适pH 均可引起酶蛋白变性而降低或失去活性。唾液淀 粉酶的最适pH值为6.8。
实验二 温度、 pH值、 激活剂 和抑制 剂对酶
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一、实验目的
➢1．通过实验，观察温度、pH值、激活剂
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与抑制剂对酶促反中国应专业P速PT设度计交流的论坛 影响。 ➢2．能运用所学的生化知识对实验结果进行
正确的分析。
淀粉
＋
碘
↓
蓝色
二、实验原理
活性具有个体差异，中P国按o专w业下PPeT设述r计交B各流a论实r坛 验方法进行实验，
有部分同学可能失败，可重新操作，但在重做过 程中，要根据第一次实验结果改变稀释唾液的用 量，反应太慢，则增加稀释唾液用量，如果反应 太快，则减少稀释唾液的用量） • 煮沸唾液的制备 取上述唾液约5ml，放入沸水中 煮沸5分钟，取出备用。
（三）激活剂与抑制剂对酶促反应速度的影响
管号 1%淀粉溶液
1 10滴
2 10滴
3 10滴
4 10滴
pH6.8缓冲液 蒸馏水
10滴 10滴
Power Bar 2滴 — 中国专业PPT设计交流论坛
10滴 —
10滴 —
氯化钠溶液
—
2滴
—
—
CuSO4溶液
—
—
2滴
—
Na2SO4溶液
—
—
—
2滴
稀释唾液
5滴
5滴
—
—
10滴
把三支管摇匀，然后分别放至相应的温度中水浴10分钟，加碘2滴
水浴温度
0℃
37℃
37℃结果与分析来自• 取白瓷板一块，向各凹分别加1滴碘液，每
隔半分钟用滴管或Po玻w棒er从Ba2r号管取溶液1滴，
加到已加有碘液的中国专小业PP凹T设计中交流论，坛 观察颜色变化，
直至与碘不呈色时（即只显棕黄色时）， 向各管加碘液1滴，摇匀观察颜色变化(切
激活剂与抑制剂
五、思考题 1. 什么是酶的最适温度？
2. 什么是酶的最适pH?
Power Bar 3中.国激专业活PPT设剂计交与流论抑坛 制剂对酶活性影
响实验中设置第四管的作用 是什么？
4. 什么是酶的特异性？
激活剂与抑制剂
（四） 酶的专一性对酶促反应的影响。
加入物
PH值6.8缓冲液 1%的淀粉 1%的蔗糖 煮沸唾液 稀释唾液
氯离子对唾液淀粉酶有激活作用；铜离子对唾液 淀粉酶有抑制作用。
三、实验材料
1.1%淀粉溶液 取可溶性淀粉1g, 加5ml蒸馏水, 调成糊状, 再加80ml蒸馏水, 加热并不断搅拌,
使其充分溶解, 放冷P, o最we后r用Ba蒸r馏水稀释至100ml。
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2.pH3.0缓冲液 取0.2mmol/LNa2HPO4溶液 205ml，0.1mol/L柠檬酸溶液795ml, 混合即成.
5滴
5滴
把三支管摇匀，然后放至 37℃水浴10分钟，加碘2滴摇匀
结果与分析
• 将各管摇匀，放进37℃水 浴箱中保温。取白瓷板一 块，向各凹分别加1滴碘
液，每隔半分钟用滴P管ow或er Bar
玻棒从2号管取溶液1中国滴专业，PPT设计交流论坛 加到已加有碘液的小凹中， 观察颜色变化，直至与碘 不呈色时（即只显棕黄色 时），向各管加碘液1滴， 摇匀，观察各管颜色变化。
结果与分析
1号管
20滴
Powe1r0滴Bar
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—— —— 5滴
2号管
20滴 10滴 —— 5滴 ——
3号管
20滴 —— 10滴 —— 5滴
（2）混匀，37 ℃水浴10min，分别加入班氏试剂20滴。 （3）各管摇匀置于沸水煮沸8-10min，观察结果并记录。
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