合成有机高分子化合物

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有机高分子化合物的合成方法及应用

有机高分子化合物的合成方法及应用

有机高分子化合物的合成方法及应用在我们的日常生活中,有机高分子化合物无处不在。

从我们身上穿的衣物、使用的塑料制品,到建筑材料、医疗用品等,都离不开有机高分子化合物。

那么,这些神奇的物质是如何合成的?它们又有哪些广泛的应用呢?一、有机高分子化合物的合成方法1、加聚反应加聚反应是一种将不饱和的单体通过加成聚合形成高分子化合物的方法。

例如,乙烯分子(CH₂=CH₂)在一定条件下可以发生加聚反应,形成聚乙烯(CH₂CH₂n)。

在这个过程中,双键打开,多个乙烯分子相互连接,形成长长的链状分子。

加聚反应的特点是反应过程中没有小分子生成,产物的化学组成与单体相同。

2、缩聚反应缩聚反应则是由具有两个或两个以上官能团的单体,通过官能团之间的缩合反应形成高分子化合物,同时产生小分子副产物(如水、醇等)。

例如,对苯二甲酸(HOOC C₆H₄ COOH)和乙二醇(HO CH₂ CH₂ OH)通过缩聚反应可以生成聚酯纤维(聚对苯二甲酸乙二醇酯,PET)。

缩聚反应相对复杂,需要严格控制反应条件,以确保高分子的分子量和性能。

3、开环聚合开环聚合是指环状单体在引发剂或催化剂的作用下,开环形成线性高分子化合物的过程。

比如,环氧乙烷可以通过开环聚合形成聚环氧乙烷。

这种方法常用于合成一些具有特殊性能的高分子,如聚醚类高分子。

二、有机高分子化合物的应用1、塑料塑料是我们最常见的有机高分子材料之一。

聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等塑料具有轻便、耐用、耐腐蚀等优点,广泛应用于包装、日用品、电器外壳等领域。

例如,超市里的塑料袋、塑料瓶,家里的塑料盆、塑料玩具等,都是由各种塑料制成的。

2、纤维纤维材料如聚酯纤维(PET)、尼龙、腈纶等,具有良好的强度和柔韧性,被用于纺织业制作衣物、地毯、窗帘等。

这些合成纤维不仅具有优异的性能,而且可以通过不同的加工工艺和配方,实现各种颜色和款式的设计。

3、橡胶橡胶具有良好的弹性和耐磨性,是制造轮胎、密封件、橡胶管等产品的重要材料。

高中化学:合成高分子化合物的基本方法知识点

高中化学:合成高分子化合物的基本方法知识点

高中化学:合成高分子化合物的基本方法知识点一、有机高分子化合物1.概念:由许多小分子化合物通过共价键结合成的,相对分子质量很高(104~106)的一类化合物。

2.特点(1)相对分子质量很大,由于高分子化合物都是混合物,其相对分子质量只是一个平均值。

(2)合成原料都是低分子化合物。

(3)每个高分子都是由若干个重复结构单元组成的。

3.与高分子化合物有关的概念(1)单体:能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物。

(2)链节:高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位。

(3)聚合度:高分子链中含有链节的数目,通常用n表示。

(4)聚合物的平均相对分子质量=链节的相对质量×n。

有机高分子化合物低分子有机物相对分子质量高达10000以上1000以下相对分子质量的数值平均值明确数值分子的基本结构若干重复结构单元组成单一分子结构性质物理、化学性质有较大差别1.概念:一定条件下,由含有不饱和键的化合物分子以加成反应形式结合成高分子化合物的反应,简称加聚反应。

2.常见的加聚反应(1)丙烯酸加聚(1)加聚反应的特点①单体必须是含有双键、三键等不饱和键的化合物。

例如,烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的有机物。

②发生加聚反应的过程中没有副产物(小分子化合物)产生,只生成高聚物。

③聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同,聚合物的相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。

(2)加聚产物的书写加聚反应本质上是加成反应,在书写加聚产物时要把原来不饱和碳上的原子或原子团看作支链,写在主链的垂直位置上。

如:方法点拨——加聚产物确定单体的方法(1)凡链节的主链只有两个碳原子(无其他原子)的聚合物,其合成单体必为一种,将两个半键闭合即可。

(2)凡链节的主链有四个碳原子(无其他原子),且链节无双键的聚合物,其单体必为两种,在正中央划线断开,然后两个半键闭合即可。

(3)凡链节的主链中只有碳原子,并存在碳碳双键结构的聚合物,其规律是“有双键,四个碳;无双键,两个碳”,划线断开,然后将半键闭合即单双键互换。

2024届高三新高考化学大一轮专题练习-合成有机高分子化合物(含解析)

2024届高三新高考化学大一轮专题练习-合成有机高分子化合物(含解析)

2024届高三新高考化学大一轮专题练习-合成有机高分子化合物一、单选题B.CH2=CH2加聚得,则CH3CH=CH2加聚得2.(2023春·高三课时练习)氯乙烯(ClCH=CH2)是生产聚氯乙烯塑料()的原料。

下列说法正确的是防弹衣的主要材料:隐形飞机的微波吸收材料:潜艇的消声瓦:可由22CH CH CH CH=-=和合成A.A B.B C.C D.D 4.(2023春·高三课时练习)合成导电高分子材料PPV的反应:资料:苯乙烯的结构简式如图所示下列说法正确的是A.PPV无还原性B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C.和苯乙烯互为同系物D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度5.(2023春·全国·高三期末)北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”“雪容融”由PVC、PC、ABS和亚克力等环保材料制成。

下列说法正确的是A.PVC()的单体为氯乙烷B.PC()中所有碳原子均可共面C.亚克力()是纯净物D.ABS的单体之一苯乙烯能使高锰酸钾溶液褪色6.(2023春·高三课时练习)某高聚物的结构式如图:,其单体的结构简式为A.B.C.和CH3CH=CH2D.和CH2=CH27.(2023春·全国·高三期末)聚乳酸(PLA)是最具潜力的可降解高分子材料之一,对其进行基团修饰可进行材料的改性,从而拓展PLA的应用范围。

PLA和某改性的PLA的合成路线如图:下列说法不正确的是A.乳酸有手性碳且可以发生取代、消去、氧化反应B.反应①是缩聚反应,反应①是取代反应C.反应①中,参与聚合的化合物F和E的物质的量之比是m:nD.要增强改性PLA的水溶性,可增大m:n的比值8.(2023春·重庆沙坪坝·高三重庆八中校考阶段练习)分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。

下列关于分枝酸的叙述正确的是A.1个分枝酸分子中含有1个手性碳原子B.1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应C.分枝酸在一定条件下可发生加聚反应和缩聚反应D.分枝酸可使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同9.(2023·北京石景山·统考模拟预测)我国科学家合成了一种光响应高分子X,其合成路线如下:下列说法不正确的是A.E的结构简式:B.F的同分异构体有6种(不考虑手性异构体)C.H中含有配位键D.高分子X水解可得到G和H10.(2023·辽宁葫芦岛·统考二模)氟锑酸(HSbF6)可由氢氟酸和五氟化锑反应得到,酸性是纯硫酸的2×1019倍,只能用特氟龙(即聚四氟乙烯)为材料的容器盛装。

合成有机高分子化合物的基本方法 课件

合成有机高分子化合物的基本方法  课件
___端__基__原__子__或__原__子__团_____。
(2)单体物质的量与缩聚产物结构式的__下__角__标__要一致。 (3)由一种单体进行缩聚反应,生成小分子的物质的量为 __(_n_-__1_)__;由两种单体进行缩聚反应,生成小分子物质的量为 __(2_n_-__1_)__。
聚合反应
___聚__合__度___ 聚合物的平均 相对分子质量
以 nCH2==CH2
CH2—CH2 为例
_____C__H_2_=_=_=_C_H__2______
____—__C_H__2—__C__H_2_—________
n
28n
3.单体及聚合产物结构简式的对照
单体名称 乙烯
单体结构简式 CH2==CH2
成物是高分子化合物
2.加聚产物、缩聚产物的判断 (1)若有机高分子化合物链节结构中,主链上全部是碳原子 形成的碳链,则一般为加聚产物。 (2)若链节结构中,主链上除碳原子外还含有其他原子(如 N、O 等),则一般为缩聚产物。 3.高聚物单体的判断 (1)加聚产物单体的判断 加聚产物单体的判断可用一句话总结: (主碳链上)单键变双键,双键变单键,哪里过饱和,哪里 断开。
双键与 O 原子结合生成醛,另一部分是酚类。
缩聚反应的特征
缩聚特征 (1)羟—羟
缩合 (2)羧—羟
缩合 (3)羧—胺
缩合 (4)酚— 醛缩合
单体官能团的缩合
主链特征 副产物
加聚物单体的判断 【例 1】下列适合于合成聚氯乙烯的原料的是( )。 A.CH4,Cl2 B.CH3CH3,HCl C.CH≡CH,HCl D.CH2===CH2,HCl
1.加聚反应与缩聚反应的比较
加聚反应
缩聚反应

高分子化合物有机合成

高分子化合物有机合成

课时5高分子化合物有机合成及推断考点一合成高分子化合物[知识串讲]1.有机高分子的组成(1)单体:能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物。

(2)链节:高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位。

(3)聚合度:高分子链中含有链节的数目。

如:2.合成高分子化合物的两个基本反应(1)加聚反应:小分子物质以加成反应形式生成高分子化合物的反应,如氯乙烯合成聚氯乙烯的化学方程式为:(2)缩聚反应:单体分子间缩合脱去小分子(如H2O、HX等)生成高分子化合物的反应。

如己二酸与乙二醇发生缩聚反应的化学方程式为3.由加聚聚合物推单体的方法:4.由缩聚物推单体的方法:(1)方法——“切割法”。

断开羰基和氧原子(或氮原子)上的共价键,然后在羰基碳原子上连接羟基,在氧原子(或氮原子)上连接氢原子。

(2)实例:(3)高聚物其链节中的—CH2—来自甲醛,单体为OH和。

【深度思考】判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。

(1)氯乙烯、聚乙烯都是不饱和烃()(2)氨基酸和淀粉均属于高分子化合物()(3)乙烯和聚乙烯都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应()答案(1)×(2)×(3)×(4)×(5)√(6)√(7)√(8)×(9)√(10)√[典例剖析]【例1】下列高分子化合物所对应的结构单元正确的是()答案 C【例2】合成导电高分子材料PPV的反应:下列说法中正确的是()A.合成PPV的反应为加聚反应B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C.和苯乙烯互为同系物D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度答案 D[考点精练]1.能源、信息、材料是新科技革命的三大支柱,现有一种叫HEMA的材料,是用来制备软质隐形眼镜的,其结构简式为,则合成它的单体为()答案 B2.某高聚物的结构如图所示,下列说法正确的是()A.该高聚物为加聚产物B.该高分子为体型高分子C.该高分子的单体有6种D.该高分子中含有酯键、羟基、羧基答案 D3.某高分子化合物R的结构简式如图,下列有关R的说法正确的是()A.R的一种单体的分子式为C9H10O2B.R完全水解后的生成物均为小分子有机物C.可以通过加聚反应和缩聚反应合成RD.碱性条件下,1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol答案 C4.(2016·浙江师大附中高二期中)工程塑料PBT的结构简式为下列有关说法正确的是()A.PBT是加聚反应得到的高分子化合物B.PBT分子中含有羧基、羟基和酯键C.PBT的单体中有芳香烃D.PBT的单体均能与Na、NaOH、Na2CO3反应答案 B。

高中化学有机物 有机合成、高分子化合物 第3节 合成高分子化合物

高中化学有机物 有机合成、高分子化合物 第3节 合成高分子化合物

第3节合成高分子化合物[课标要求]1.了解高分子化合物的分类、组成和结构特点,能根据高聚物的结构简式确定其单体和链节。

2.了解加聚反应和缩聚反应的区别,并能进行反应类型的判断,知道高分子材料与高分子化合物的关系。

1.合成高分子化合物的化学反应称聚合反应,分为加聚反应和缩聚反应。

2.三大常见合成高分子材料:塑料、合成纤维、合成橡胶。

3.功能高分子材料:离子交换树脂,光敏高分子,导电高分子,医用高分子,膜用高分子。

4.高聚物单体推断的关键,一是判断高聚物的类型,二是找准断键的位置。

高分子化合物1.高分子化合物概述(1)概念由许多小分子化合物以共价键结合成的、相对分子质量很高(通常为104~106)的一类化合物,又常称为聚合物或高聚物。

(2)单体能用来合成高分子化合物的小分子化合物。

如聚乙烯【CH2—CH2】n的单体是CH2=CH2。

(3)链节高分子中化学组成和结构均可以重复的最小单位称为重复结构单元,又称链节。

如:聚乙烯CH2—CH2中链节为—CH2—CH2—。

(4)链节数链节的数目n称为重复结构单元数或链节数。

(5)分类①按照高分子化合物的来源:天然高分子化合物、合成高分子化合物。

②按照高分子化合物分子链的连接形式:线型高分子、支链型高分子、体型高分子。

③按照高分子化合物受热时的不同行为:热塑性高分子、热固性高分子。

④按照高分子化合物的工艺性质和使用:塑料、橡胶、纤维、涂料、黏合剂与密封材料。

2.高分子化合物的合成——聚合反应(1)概念由小分子物质合成高分子化合物的化学反应。

(2)加成聚合反应单体通过加成的方式生成高分子化合物的反应,简称加聚反应,反应过程中没有小分子化合物产生。

(3)缩合聚合反应单体通过分子间的相互缩合而生成高分子化合物的聚合反应,简称缩聚反应。

反应过程中除生成高分子化合物外还伴随有小分子化合物(如H2O、HX等)生成。

1.单体与结构单元是否相同?有何关系?提示:不相同。

单体是反应物,结构单元是高分子中的最小重复单位;单体是物质,能独立存在,结构单元不是物质,只能存在于高分子中;单体含不饱和键,结构单元不一定含不饱和键。

合成有机高分子化合物的基本方法

18
例:已知:
三种高分子
化合物。 试确定它们的单体。
19
课堂小结
20

1.高分子化合物A和B的部分结构如下: A:……–CH–CH2–CH–CH2–CH–…… COOH COOH COOH

CH2=CH-COOH 加聚 CH3–CH–COOH NH2 缩聚 CH=O CH3
B:……–NH–CH–CO–NH–CH–CO–NH–CH–…… CH3 CH3 CH3
由此分析,这种高分子化合物的单体至少 有________种,它们的结构简式为 ________________________。
16
线型结构
含有三个官能团的单体缩聚后生成的 缩合聚合物会呈现什么样的结构?
17
加聚反应与缩聚反应的比较:
若链节主链上都是碳原子,一般是加聚反应得到的产物; 若链节主链上含有 一般是缩聚反应的产物. 等基团时,
6
思考:如何通过聚合物的链节,看出单体?
某高聚物可表示为:
其单体为什么?
8
例.(2010·嘉兴高二检测)形成下列高聚物的单体相 同的是( C )
A.①③
B.③④
C.①②
D.②④
9
加聚反应的特点
(1)单体含不饱和键:
如烯烃、二烯烃、炔烃、醛等。
(2)没有副产物生成;
(3)链节和单体的化学组成相同。 (4)聚合物相对分子质量 为单体相对分子质量的整数倍。
104~106
混合物
若干重复 单元组成
1000以下
纯净物
单一分子
物理、化学性质上有较大差别
3
合成高分子化合物的反应
1.加成聚合反应:又称加聚反应。是在一定条件 下,单体中的不饱和键打开后,彼此连接形成线形 的高分子化合物。其实质可以认为是加成反应。

合成有机高分子化合物的基本方法

• (5)聚合物的平均相对分子质量=链节的相对 分子质量×n
合成有机高分子化合物的基本方法
高分子化合物与低分子化合物有什么不同?
1、相对分子质量的大小不同:
低分子1000以下(准确值),高分子10000以 上(平均值)。
2、基本结构不同:
高分子化合物由若干个重复的结构单元组成。小 分子没有重复结构单元
2、加聚反应方程式书写:
如:nCH2=CH2 催 化 剂 [CH2—CH2]n
单体
链节 聚合度
M聚合物= 链节的相对质量×n
合成有机高分子化合物的基本方法
3、加聚反应的特点:
(1)单体含不饱和键:
如烯烃、二烯烃、炔烃、醛等。
(2)没有副产物生成; (3)链节和单体的化学组成相同。
(聚合物相对分子质量为单体相对分子质
P.100 思考与交流
有何特征?
单体名称 单体的结构简式
聚合物
乙烯 丙烯 氯乙烯 丙烯腈 丙烯酸 醋酸乙烯酯
丁二烯 乙炔
CH2=CH2
-CH2-CH2-n
CH2=CHCH3
-CH2-CH-n
CH2=CHCl -CH2-CH-n CH3
CH2=CHCN CH2=CHCOOH
Cl -CH2-CH-n -CH2-CH-n CN
合成有机高分子化合物的基本方法
• (1)结构简式:它们是由若干个重复结构单 元组成的。
• (2)链节:高分子化合物中化学组成相同、 可重复的最小单位,也称重复结构单元。叫做 链节。
• (3)聚合度:高分子里含有链节的数目。通 常用n表示。
• (4)单体:能够进行聚合反应形成高分子化 合物的低分子化合物,叫做单体。
选修5
第五章 进入合成有机高分子化合物的时代

2022-2023届新高考一轮复习 合成高分子化合物 课件(48张)


①加聚反应
小分子物质以加成反应形式生成高分子化物的反应。
单体结构简式
聚合物
CH2==CH—CH3
CH2==CHCl CH2==CHCN
CH3COOCH==CH2
CH2==CH—CH==CH2 CH≡CH
考点互动探究
②缩聚反应 单体分子间缩合脱去小分子(如H2O、HX等)生成高分子化合物的 反应。 A.聚酯类:—OH与—COOH间的缩聚。

a.苯环上只有两个取代基且互为邻位
b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
基础测评
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应
制取B,其目的是

(4)写出⑥的化学反应方程式:
,该步反应的主要目的是

(5)写出⑧的反应试剂和条件:
;F中含氧官能团的名称


(6)在方框中写出以
为主要原料,经最少步骤制备含肽
2.重要的有机反应类型
(1)取代反应 有机物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。主 要包括:卤代反应、硝化反应、卤代烃和酯的水解反应、酯化反应等。 (2)加成反应 有机物分子中不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物
质的反应。不饱和碳原子主要存在于

氧双键中。
、 及碳
A.与氢气的加成反应(还原):①烯烃、二烯烃、炔烃的催化加氢; ②苯、苯的同系物、苯乙烯催化加氢;③醛、酮的催化加氢;④油脂 的加氢硬化。 B.含有不饱和碳原子的有机物很容易与卤素、水、HCN等发生加成反 应。
环 成酯环
成肽环
+2H2O +2H2O
+2H2O
考点互动探究
(3)有机合成中官能团的转化 ①官能团的引入 官能团 引入方法 卤素原子 ①烃、酚的取代;②不饱和烃与HX、X2的加成;③醇与氢卤酸(H X)取代 ①烯烃与水加成;②醛、酮与氢气加成;③卤代烃在碱性条件下 羟基 水解;④酯的水解 碳碳双键 ①某些醇或卤代烃的消去;②炔烃不完全加成;③烷烃裂化 ①醇的催化氧化;②连在同一个碳原子上的两个羟基脱水;③含 碳氧双键 碳碳三键的物质与水加成 羧基 ①醛基氧化;②油脂、蛋白质、羧酸盐的水解

进入合成有机高分子化合物的时代1


进入合成有机高分子化合物的时代
1
5、塑料 (1)塑料的组成:合成树脂、添加剂 (2)树脂和塑料的关系:
树脂就是指还有跟各种添加剂混合的高聚物,如
是聚乙
烯树脂,
是聚丙烯树脂。
塑料是由树脂及填料、增塑剂、稳定剂、润滑剂、色料等添加剂所组成
的,它的主要成分为是树脂。有时这两个名词也混用,因为有些塑料基本上
的制品
进入合成有机高分子化合物的时代
2
6、合成纤维 (1)、纤维的分类
(2)“六大纶”的性能和重要用途: “六大纶”都具有强度高、弹性好、耐磨、耐化学腐蚀、不发霉、不怕虫
蛀、不缩水等优点,而且每一种还具有各自独特的性能。它们除了供人类穿着 外,在生产和国防上也有很多用途。例如,锦纶可制衣料织品、降落伞绳、轮 胎帘子线、缆绳和渔网等。
CH2
CH
CH2 O
C6H4
C
C6H4
OH
缩聚 HCl
C
OH
CH3
请在下面相应的横线处填写单体 A(环氧化合物) ,B 与环氧树脂 C 的结构简式:
A:
B:
C:
进入合成有机高分子化合物的时代
6
10、下列化合物不属于天然有机高分子化合物的是
A.淀粉
B.油脂
C.纤维素
D.蛋白质
()
11、天然高分子和合成高分子来源不同,特性各异,但它们在组成、结构、特性方面仍
有若干共性,其共同点有以下的是
()
A.每种高分子中各分子的大小不同,所以只能称作混合物
B.每种高分子化合物的分子中都是由许多重复的链节连接的链状分子
C.所有高分子都不可能溶于水
D.高分子化合物都有良好的强度
12、实验室保存下列试剂的试剂瓶可以用橡胶塞的是
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催化剂
HO OC(CH2)4COOCH2CH2O 端基原子团 链节 聚合度


端基原子 nH+(2n-1)H2O
M聚合物= 单体的相对质量×n - (2n-1) ×18
缩聚反应的特点: 1、单体含双官能团或多官能团;官能 团间易形成小分子;
如二元醇与二元酸;氨基酸、羟基酸等。
2、聚合时有副产物小分子生成; 3、链节和单体的化学组成不相同; 注意单体和高分子化合物互推:
ห้องสมุดไป่ตู้


端基原子 nH+(2n-1)H2O
M聚合物= 单体的相对质量×n - (2n-1) ×18
二、缩合聚合反应 再如: 端基原子 O 聚合度 O 催化剂 端基原 H OCHC nOH 子团 nCH3CH-C-OH CH3 +(n-1)H2O OH 链节 单 体 M聚合物= 单体的相对质量×n - (n-1) ×18 nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2OH
CH2=CH2 CH2=CHCH3 CH2=CHCl CH2=CHCN
聚合物 -CH2-CH2-n
CH≡CH
-CH=CH-n
加聚反应的特点: 1、单体含不饱和键: 如烯烃、二烯烃、炔烃、醛等。 2、没有副产物生成; 3、链节和单体的化学组成相同; 单体和高分子化合物互推:例如 CH2= CH [ CH2— CH ]n CH2=CH Cl
3、物理、化学性质不同: 各方面性质差别较大。
一、加成聚合反应 关键词:加聚反应、聚合物、单体、链 节、聚合度。 定义:小分子 间通过加成反应的形式形 成高分子化合物的反应叫加成聚合反应; 简称加聚反应。 如:nCH2=CH2
单体
催 化 剂
[CH2—CH2]n 链节 聚合度
M聚合物= 链节的相对质量×n
合成有机 高分子化合物
考纲要求
1. 能举例说明合成高分子化合 物的组成与结构特点; 2. 能依据简单合成高分子化合 物的结构分析其链节和单体; 3. 能说明加聚反应和缩聚反应 的特点。
什么叫高分子化合物?它与低分子化 合物有什么不同? 1、相对分子质量的大小不同: 低分子10000以下(准确值),高 分子10000以上(平均值)。 2、基本结构不同: 高分子化合物由若干个重复的结构单 元组成。小分子没有重复结构单元。
缩合聚合反应小结
(1)方括号外侧写链节余下的端 基原子(或端基原子团) (2)由一种单体缩聚时,生成小 分子的物质的量应为(n-1) (3)由两种单体缩聚时,生成小 分子的物质的量应为(2n-1)
练习
写出由下列单体发生聚合 反应的化学方程式 (1)苯丙氨酸 (2)对苯二乙酸和1,3-丙二醇
写出下列聚合物的单体的结构简式: O HO C O C OCH2CH2O nH
[ CH2— CH ]n
Cl
二、缩合聚合反应 关键词:缩聚反应、聚酯、端基原子、 端基原子团 定义:小分子 间通过缩合反应的形式形 缩合反应 成高分子化合物的反应叫缩合聚合反应; 简称缩聚反应。(酯化、成肽…) nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2OH
催化剂
HO OC(CH2)4COOCH2CH2O 端基原子团 链节 聚合度
练习:写出苯乙烯制备聚苯乙烯的化学方程式
思考与交流 单体名称 乙烯 丙烯 氯乙烯 丙烯腈 丙烯酸 醋酸乙烯酯 丁二烯 乙炔
单体的结构简式
有何特征?
-CH2-CH-n -CH2-CH-n CH3 Cl -CH2-CH-n -CH2-CH-n CN CH2=CHCOOH COOH -CH -CH2 n CH3COOCH=CH2 OCOCH3 CH2=CHCH=CH2 -CH CH=CHCH 2 2 n
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