药物制剂辅料复习题
下列哪种分类方法是按药用辅料的用途分类的( )
A.栓剂
B.滴眼剂
C. 润湿剂
D. 片剂
按照药用辅料的用途分类，有哪些特点（）
A.专一性
B.实用性
C.准确性
D.可控性
计量小的药物在制备片剂时应加入（）
A.吸收剂
B.抗氧剂
C.稀释剂
D.填充剂
药物制剂的“三效”指的是（）
A.高效
B.速效
C.长效
D.短效
药用辅料在药物制剂中有哪些作用？
答：1.辅料是制剂存在的物质基础；2.辅料可改变药物的给药途径和作用方式；3.辅料可影响主药的理化性质；4.辅料可增强主药的作用和疗效，降低毒副作用；5.辅料可影响主药在体内外的释放速度；6.新辅料的开发和应用是不断改进和提高制剂质量的关键。
表面活性剂结构特点是（）
A.含烃基的活性结构
B.是高分子物质
C.分子具有两亲性
D.结构中含有氨基和羟基以下表面活性剂毒性最强的是（）
A.肥皂
B.吐温80
C.新洁尔灭
D.司盘80
表面活性剂在药剂上可作为（）
A.乳化剂
B.湿润剂
C.助溶剂
D.防腐剂
以下有关表面活性剂中，叙述正确的是（）
A.阴阳离子表面活性剂不能配合使用
B.制剂中适当应用表面活性剂可有利于药物的吸
收 C.表面活性剂可以作为消泡剂也可作为起泡剂 D.起浊现象是非离子型表面活性剂的一种特性
计算题：
司盘80(HLB=4.3) 60%与吐温(HLB=15.0) 40%混合，求混合物的HLB？
表面活性剂在药剂学上的作用？
1.难溶性药物的增溶；
2.油的乳化；
3.混悬剂的助悬；
4.增加药物的稳定性；
5.促进药物吸
收；6.增强药物的作用；7.改善制剂的工艺；8.消毒、防腐、杀菌。
高分子的物理状态不包括以下哪个状态（）
A.玻璃态
B.黏流态
C.黏弹态
D.高弹态
高分子生物降解的主要形式不包括（）
A.氧化
B.生物酶降解
C.水解
D.热降解
描述高分子材料大小的分子量包括（）
A.数均分子量
B.重均分子量
C.黏均分子量
D.平均分子量
高分子链结构主要包括哪些层次（）
A.近程结构
B.远程结构
C.三级结构
D.聚集态结构
凝胶的性质包括哪些项目（）
A.触变性
B.溶胀性
C.透过性
D.脱水收缩性
高分子材料有哪些性能（）
A.溶胀性
B.粘稠性
C.成膜性
D.胶黏性
玻璃态、高弹态和黏流态之间关系如何？与温度有何关系？
对助悬剂表述错误的是（）
A.助悬剂能增加分散介质的黏度
B.高分子溶液常用作助悬剂
C.助悬剂可降低混悬微粒
的亲水性 D.表面活性剂不能用作助悬剂
下面为外用着色剂的是（）
A.焦糖
B.叶绿素
C.靛蓝
D.亚甲蓝
不能作为矫味剂的是（）
A.甜菊苷
B.薄荷油
C.苋菜汁
D.阿拉伯胶浆
吐温类表面活性剂具有（）
A.增溶作用
B.助溶作用
C.润湿作用
D.乳化作用
常用助溶剂有（）
A.尿素
B.水杨酸钠
C.对羟基苯甲酸钠
D.枸橼酸钠
下面可用作防腐剂的为（）
A.山梨酸
B.对羟基苯甲酸
C.山梨醇
D.苯甲酸
试分析厨房中各成分的作用
复方硫洗剂[处方] 硫酸锌30g 沉降硫（疏水性药物）30g 樟脑醑250ml 甘油100ml 羧甲基纤维素钠5g 纯化水加至1000ml
硫酸锌和沉降硫为主药，樟脑醑为芳香剂，甘油助悬，羧甲基纤维素钠为助悬剂，水为溶剂。
鱼肝油乳处方分析
[处方] 鱼肝油500ml 阿拉伯胶（细粉）125g 西黄蓍胶（细粉）7g 杏仁油1ml 糖精钠0.1g 氯仿2ml 纯化水加至1000ml
鱼肝油主药，阿拉伯胶、西黄蓍胶为乳化剂，糖精钠矫味剂，氯仿防腐剂，杏仁油为芳香剂，水为溶剂。
某注射剂中加入焦亚硫酸钠作用为（）
A.局部止痛剂
B.抗氧剂
C.金属螯合剂
D.抑菌剂
适用于碱性药液的抗氧剂为（）
A.亚硫酸钠
B.亚硫酸氢钠
C.焦亚硫酸钠
D.葡萄糖
盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配置100ml0.5%盐酸普鲁卡因等渗液需加入多少克氯化钠（）
A.0.68g
B.0.81g
C.1.62g
D.1.83g
关于等渗等张溶液，说法正确的是（）
A.0.9%氯化钠溶液既等渗又等张
B.等渗是物理化学概念
C.等张是生物学概念
D.常用的渗透压调节方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法。
常用的渗透压调节剂有（）
A.氯化钠
B.山梨酸
C.苯甲醇
D.葡萄糖
既有抑菌作用又有局部止疼作用的是（）
A.三氯叔丁醇
B.乌拉坦
C.苯甲醇
D.盐酸普鲁卡因
计算题：配置2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，需加入多少克氯化钠才能调整为等渗溶液？已知：1%盐酸普鲁卡因冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠冰点降低值为0.58℃。
处方分析：维生素C注射液
[处方] 维生素C 104g 依地酸二钠0.05g 亚硫酸氢钠2.0g 碳酸氢钠49.0g 注射用水加至1000ml。
维生素C为主药，依地酸二钠为抗氧增效剂，亚硫酸氢钠为抗氧剂，碳酸氢钠为PH调节剂。醋酸可的松滴眼液（混悬液）
[处方]醋酸可的松（微晶）5.0g 吐温80 0.8g 硝酸苯汞0.02g 硼酸20.0g 羧甲基纤维素钠2.0g 蒸馏水加至1000ml
醋酸可的松为主药，吐温80 为乳化剂羧甲基纤维素钠为助悬剂硝酸苯汞为抑菌剂硼酸为等渗调节液和ph调节剂
片剂填充剂不需要满足下面哪个条件（）
A.来源广
B.不吸湿
C.应为化学惰性物质
D.成本低
下面哪个不是片剂中润滑剂的作用（）
A.增加颗粒流动性
B.促进片剂在胃中湿润
C.防止颗粒粘冲
D.减少对冲头的磨损
制备固体制剂，因主药含量太低，不利于分剂量时，应加入哪种附加剂（）
A.填充剂
B.崩解剂
C.吸收剂
D.润滑剂
半乳糖（CRH=95.5%）与蔗糖（CRH=84.5）按3：1混合后其CRH值应为（）
A.95.5%
B.92.75%
C.80.7%
D.84.5%
制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（）
A.延缓明胶溶解
B.减少明胶对药物的吸附
C.防止腐败
D.增塑剂
下列有关置换价的表述正确的是（）
A.药物的重量与基质重量的比值
B.药物的体积与基质体积的比值
C.药物的重量与同体积基质重量的比值
D.药物的重量与基质体积的比值
下面叙述正确的是（）
A.固体制剂中为了便于分剂量而加入填充剂
B.为了使粉末粘结成颗粒需加入湿润剂
C.泡腾片一般选用水溶性润滑剂
D.崩解剂的量越多，崩解就一定越快
崩解剂促进崩解的机制是（）
A.产气作用
B.毛细管作用
C.吸水膨胀作用
D.水分渗入，产生润湿热
计算题：取基质用熔融法制成纯基质的空白栓若干枚，称重，求出每枚空白栓的平均重量为2.0g，再取定量的药物和基质，用熔融法制成含药物浓度为3.6%的含药栓若干枚，称重，求出每枚平均重量为2.015g，求基质的置换价为多少？
处方分析：
复方磺胺甲噁唑分散片
[处方] 磺胺甲噁唑400mg 甲氧苄啶80mg 羧甲基淀粉钠9.5mg 聚维酮10.4mg 硬脂酸镁5mg
磺胺甲噁唑：主药甲氧苄啶：主药羧甲基淀粉钠：崩解剂聚维酮：黏合剂硬脂酸镁：润滑剂
特别适合用作遇水不稳定药物的基质是（）
A.甘油
B.PEG
C.凡士林
D.CMC-Na
羊毛脂在橡胶基质中可用作（）
A.填充剂
B.软化剂
C.增粘剂
D.抗氧剂
不属于水溶性软膏基质的是（）
A.凡士林
B.羊毛脂
C.蜂蜡
D.PEG
下列软膏基质中，需加入保湿剂和防腐剂的是（）
A.油脂性基质
B.水溶性基质
C.W/O型乳剂基质
D.O/W型乳剂基质
处方分析：
左氟沙星眼凝胶
[处方] 左氟沙星30g 天冬氨酸1.2g 卡波姆-934 适量甘油适量硼砂适量注射用水加至1000ml
本品为水性凝胶剂，左氟沙星：主药天冬氨酸：主药卡波姆-934：凝胶基质甘油：保湿剂硼砂：PH调节剂
鱼肝油乳
[处方] 鱼肝油500ml 阿拉伯胶（细粉）125g 西黄蓍胶（细粉）7g
杏仁油1ml 糖精钠0.1g 氯仿2ml 纯化水加至1000ml
3、醋酸可的松滴眼液（混悬液）
[处方] 醋酸可的松（微晶）5.0g 吐温80 0.8g 硝酸苯汞0.02g
硼酸20.0g 羧甲基纤维素钠2.0g 蒸馏水加至1000ml
复方硫洗剂
[处方] 硫酸锌30g 沉降硫（疏水性药物）30g 樟脑醑250ml
甘油100ml 羧甲基纤维素钠5g 纯化水加至1000ml
复方磺胺甲噁唑分散片
[处方] 磺胺甲噁唑400mg 甲氧苄啶80mg 羧甲基淀粉钠9.5mg
聚维酮10.4mg 硬脂酸镁5m
药物制剂试题
2012~2013 学年第二学期期末考试试题 12 级药剂药物制剂技术 姓名：班级：成绩： 选择题（每题1分，共20分） 1、《药品生产质量管理规范》是指（） A、GMP B、GCP C、GSP D、GAP E、GPP 2、制剂生产车间空气洁净度划分的依据是（） A、湿度与相对湿度 B、湿度与压差 C、湿度与温度 D、微粒数与微生物数 E、微粒数与温度 3、口服片剂生产的洁净度级别（） A、A级 B、B 级 C、C 级 D、D 级 E、E 级 4、下面说法正确的是（） A、生产物料可随操作人员带入洁净区 B、洁净区有适当的照明、湿度、温度和通风 C、洁净度级别中D级比C级要求高 D、传递窗可双门同时打开以方便传递物料 E 、以上都不正确 5、注射用水应于制备的（）小时内使用。 A、4 B、6 C、8 D、10 E、12 6、《中国药典》中关于筛号的叙述，正确的是（） A. 筛号是以每一英寸筛目表示 B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小 C. 最大筛孔为十号筛 D. 二号筛相当于工业200目筛 E. 以上都不正确 7、我国工业筛常用目表示，目系指（） A. 每厘米长度内所含筛孔数目 B. 每平方厘米面积内所含筛孔数目 C. 每英寸长度内所含筛孔数目 D. 每平方英寸面积内所含筛孔数目 E. 以上都不正确 8、下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（） A. 鼓式薄膜干燥器 B .微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器
E. 流化床干燥器
味的药物 17、 下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪项是错误的( ) A 、 工艺周期短，生产率高 B 、 可使液态药物固体化 C 、 受热时间短，易氧化及具挥发性药物溶于基质后可增加其稳定性 D 、 用固体分散技术制备的滴丸减低药物生物利用度 E 、 生产条件易控制，含量较准确 18、 下列关于滴丸剂的叙述，不正确的是 ( ) A. 发挥药效迅速，生物利用度高 B. 可将液态药物制成固体滴丸 C. 主要供口服用 D. 滴丸又称胶丸 E. 生产设备简单，操作简单，便于劳动保护 19、 水溶性基质的栓剂全部溶解的时间应在 ( )分钟内。 A.30 B.40 C.50 D.60 20、 下列关于栓剂的说法错误的是 ( ) A. 栓剂可发挥局部或全身的治疗作用 B. 栓剂应无刺激性，有一定硬度 9、下列属于用升华原理干燥的有 ( ) A.真空干燥 B.冷冻干燥 C.喷雾干燥 10、 喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别 ( ) A. 喷雾干燥是流化技术 B. 适用于液态物料干燥 C. 干燥产物可为颗粒状 D. 适用于连续化批发生产 11、 羧甲基淀粉钠一般可作为片剂的 ( ) A.稀释剂 B.崩解剂 C.黏合剂 D.沸腾干燥 E. D.润滑剂 E. 干燥剂 常压干燥 12、为增加片剂的体积和重量，应增加哪种附加剂 A.填充剂 B.崩解剂 C.黏合剂 ( ) D.润滑剂 E. 干燥剂 13、压片时出现松片现象 ( ) A. 选择粘性较强的黏合剂 B. 颗粒含水量控制适中 C .减少压片机压力 D .减慢压片车速 14、 哪种药物的片剂必须做溶出度检查 ( ) A.难溶性 B.吸湿性 C.风化性 15、 关于散剂的特点，错误的是 ( ) A. 比表面积大，奏效快 B. 制法简单 C. 刺激性小，质量稳定 D. 易于分剂量 16、 下列哪种情况宜制成胶囊剂 ( ) A. 风化性药物 B. 吸湿性药物 D.刺激性 E.氧化性 C.药物水溶液或稀乙醇溶液 D.具苦味或臭
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药学专业考试试题 姓名科室成绩 一、A型选择题 1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的（D） A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低，儿童可应用 5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是 E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液 B.白光，均匀，非散射，低
浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E.白光，均匀，散射，高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是 D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B) A.生物利用度B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率，是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法，向待测液中加氨水是为了(D)
药剂学试题(简答题)及答案..
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，
药剂考试试题答案
药剂考试试题答案
一、单选题 1、以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是 （ b ） A．药物剂型应与给药途径相适应B一种药物只能制成一种剂型 C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型 D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关 2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是 （c ） A.GCP B. GMP C. 药典 D. GLP 3、迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共为 （ b ）个版次 A. 6个版次 B. 9个版次 C.7个 版次 D. 8个版次 4、英国药典的英文缩写为（c） A. USP B. GMP C. BP D. JP
5、下列可作为液体制剂溶剂的是（ b ） A. PEG2000 B. PEG300~400 C. PEG4000 D.PEG6000 6、制备液体制剂首选的溶剂应该是（c ）A．乙醇 B. PEG C.纯化水 D.丙二醇 7、以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（a ） A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以 上 B．聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂 C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 D.聚 乙二醇可用作软膏基质 8、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的 是（ d ） A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B. 尼泊金乙酯 的抗菌力最强 C. 尼泊金丙酯的抗菌力最强 D. 尼泊金丁酯 的抗菌力最强
9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（c ） A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强 B. 羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金 C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶 解度，同时可增加其抑菌活性 D．羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用 10、有碘50g，碘化钾100g，纯化水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起（a ）A.助溶作用 B.抗氧作用 C.增溶作 用 D.脱色作用 11、增加混悬剂物理稳定性的措施（ d ） A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微 粒与介质间的密度差 D.增加介质粘度 12、不适宜制备成混悬剂的药物为（b ） A.难溶性药物 B.剂量小的药物 C.需缓 释的药物 D.味道苦的药物 13、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
药剂学试题及答案(五)
药剂学试题及答案 第六章半固体制剂 一、单项选择题【A型题】 1.关于软膏剂的特点不正确的是（） A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 2.不属于软膏剂的质量要求是（） A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌 3.对于软膏基质的叙述不正确的是（） A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度 E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4.关于眼膏剂的叙述中正确的是（） A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂
C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌 5.对眼膏剂的叙述错误的是（） A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查 6.对凡士林的叙述错误的是（） A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质 C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相 7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:2 8.下列说法不正确的是（） A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠 厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性 D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成
药剂学复习题
1.简述药物剂型的重要性？ 答：①可以改变药物的作用性质；②可以改变药物的作用速度；③可能降低或消除药物的毒副作用；④有些可以产生靶向作用；⑤有的会影响疗效。 2.简述增加药物溶解度的方法有哪些？并举例？ 答：①可将难溶性弱酸或弱碱性药物制备成合适的盐，如硫酸阿托品，盐酸四环素等。②加入助溶剂，如碘化钾增加碘在水中的溶解度。③应用混合溶剂，如苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大。④加入增溶剂，如聚山梨酯80可以增加维生素A棕榈酸酯在水中的溶解度。⑤制备成包合物，如阿昔洛韦用2-HP-?-CD 包合后，在水中的溶解度提高一倍以上。 3.怎样提高易水解药物的稳定性 答：①控制温度：通常温度升高，降解速度加快，所以降低温度可减缓水解速度，因此在制剂配制过程中需要加热时（如溶解、灭菌），应尽量缩短加热时间②调节PH值：如硫酸阿托品水溶液最稳定pH值为3.7 ③改变溶剂：用部分或全部有机溶剂代替水，可使酯类的降解速度显著降低④制成难溶性的盐：将难溶性的盐制备成混悬剂可降低水解速度增加稳定性⑤制成固体制剂：易水解的药物，难以制成可供长期贮存的液体制剂，可制成固体制剂，如粉针剂、干糖浆剂、颗粒剂等，供临用时溶解注射或冲服。 4.简述表面活性剂的基本性质？ 答：①表面活性；②表面活性剂形成胶束；③亲水亲油平衡值；④表面活性剂的增溶作用；⑤表面活性剂与蛋白质的作用；⑥表面活性剂的毒性。 5.加速试验的目的和基本要求有哪些？ 答：加速试验是在超常条件下进行的，目的是通过加快市售包装中的药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性，对药品在运输，保存过程中可能会遇到的短暂的超常条件下的稳定性进行模拟考察，并初步预测样品在规定的贮存条件下的长期稳定性。加速试验一般选择（40土2）℃、RH（75土5）%条件下进行6个月试验，在试验期间第0、1、2、3、6个月末取样检测考察指标。如在6个月内供试品经检测不符合质量标准要求或发生显著变化，则应在中间条件（30土2）℃、RH（65土5）%同法进行6个月试验。 6.试说明粉体流动性的影响因素及改善流动性的方法？ 答：影响因素：粒子间的黏着力、摩擦力、范德华力、静电力等作用力。改善方法：①控制粒子大小：对于黏附性的粉末粒子进行造粒，以减少粒子间的接触点数，降低粒子间的附着力。②粒子形态及表面粗糙度：球形粒子的表面光滑，可减少接触点数，减少摩擦力。③含湿量：由于粉体吸湿作用，粒子表面吸附的水分增加粒子间的黏着力，故可适当干燥有利于减弱粒子间的作用力。（4）加入适量的助流剂：在粉体中加入0.5%-2%的滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流动性。 7.压片过程中必须具备的三要素是什么？为什么？ 答：压片须具备的三大要素是：流动性、压缩成形性和润滑性。因为良好的流动性才能使物料顺利的流入压片机的膜孔，避免片重差异过大；而良好的压缩成形性可使物料压缩成具有一定形状的片剂，不易出现裂片等不良现象；润滑性使片剂不黏冲，易顺利从模中推出，得到光洁，完整的片剂。 8.处方前研究有哪些内容？ 答：处方前研究主要是通过实验研究和文献资料的查询获得所需的资料。处方前主要任务是：获得药物的相关理化参数，包括物理性状、熔点、沸点、溶解度、溶出速度、多晶型、pKa、,分配系数、化学性质等；测定其动力学特征，如：半衰期、消除速度常数、吸收情况、代谢情况、血药浓度等；测定与处方有关的物理化学性质，如粉体学性质、流变学性质、表面性质等；测定药物与辅料间的相互作用；辅料对药物溶解性、稳定性的影响等。 9. 影响悬浮剂稳定性的因素有哪些？ 答：①粒子的沉降速度②微粒的荷电与水化③絮凝与反絮凝④结晶微粒的长大⑤分散相的浓度和温度。10. 片剂包衣的目的是什么？ 答：①控制药物在胃肠道的释放部位，例如肠溶衣片；②控制药物在胃肠道的释放速度；③掩盖药物的苦味和不良气味；④防潮、避光，隔离空气以增加药物的稳定性；⑤防止药物的配伍变化；⑥改善片剂外观。
药物制剂技术期末考试试卷
.. ;.. 2014-2015学年第一学期 《药物制剂技术》期考末试试卷（ A 卷） 考核形式（闭卷） 1、旋覆花、枇杷叶煎煮时适宜（ ） A 、先煎 B 、后下 C 、包煎 D 、另煎 E 、烊化 2、碘化钾在复方碘溶液中作为（ ） A 、助溶剂 B 、溶剂 C 、主药 D 、抑菌剂 E 、着色剂 3、益母草膏属于（ ） A 、混悬剂 B 、煎膏剂 C 、流浸膏剂 D 、浸膏剂 E 、糖浆剂 4、浸出药剂的治疗作用特点是 （ ） A 、副作用大 B 、疗效显著 C 、具有综合疗效 D 、作用单一 E 、作用剧烈 5、下列需要做不溶物检查的是 （ ） A 、煎膏剂 B 、浸膏剂 C 、合剂 D 、口服液 E 、糖浆剂 6、散剂制备工艺流程中最重要的环节是 （ ） A 、质量检查 B 、粉碎 C 、过筛 D 、分剂量 E 、混合 7、青霉素皮试属于（ ） A 、皮内注射 B 、皮下注射 C 、肌内注射 D 、静脉注射 E 、穴位注射 8、一般配置眼用散剂的药物需过（ ） A 、五号筛 B 、六号筛 C 、七号筛 D 、八号筛 E 、九号筛 9、注射剂的PH 要求与血液相等或接近，一般控制在（ ） A 、4-9 B 、4-6C 、6-10 D 、7-10 E 、3-9 10、散剂按药物组成可分为（ ） A 、吹散与内服散 B 、内服散和外用散 C 、分剂量散与不分剂量散 D 、单味药散剂与复方散剂 E 、溶液散与煮散 11、下列又称为一步制粒的方法是 （ ） A 、挤出制粒 B 、湿法混合制粒 C 、流化喷雾制粒 D 、喷雾干燥制粒 E 、泡腾颗粒剂制粒 12、在挤出法制粒中制备软材程度判断的标准为（ ） A 、手捏成团，轻按不散 B 、手捏成团，按之不散 C 、手捏成团，重按即散 D 、手捏成团，轻按即散 E 、手捏成团，重按不散 13、制备颗粒剂时，当湿粒干燥后应进行什么工序 （ ） A 、灌装 B 、检验 C 、混合 D 、整粒 E 、加辅料 14、下列片剂服用无首过作用的是 （ ） A 、控释片 B 、缓释片 C 、分散片 D 、舌下片 E 、口服泡腾片 15某批药物需制成片剂100万片，干颗粒重250kg ，加入辅料50kg ，则每片的重量为 （ ） A 、0.25g B 、0.60g C 、0.40g D 、0.80g E 、0.30g 16、维生素C 注射剂中加入了二氧化碳，其作用是 A 、主药 B 、抗氧化剂 C 、PH 调节剂 D 、增溶剂 E 、抑菌剂 17、可作为配制注射剂、滴眼剂的溶剂或稀释剂的是（ ） A 、饮用水 B 、纯化水 C 、灭菌注射用水 D 、注射用水 E 、蒸馏水 18、热原的本质是（ ） A 、外毒素 B 、内毒素 C 、细胞膜 D 、细胞壁 E 、菌体 19、在一定温度下，杀灭90%微生物所需要的灭菌时间是（ ） A 、F B 、Z C 、Z 0 D 、D E 、F 0 20、压片时的润滑剂，应在哪个过程加入（ ） A 、制粒时 B 、药物粉碎时 C 、混人黏合剂或湿润剂中 D 、颗粒整粒后 E 、颗粒干燥时 21、用煎煮法需加防腐剂的是. （ ） A 、煎膏剂 B 、酊剂 C 、合剂 D 、流浸膏剂 E 、浸膏剂 22、一般制备片剂不必加用的辅料为 （ ） A 、崩解剂 B 、湿润剂 C 、黏合剂 D 、吸收剂 E 、润滑剂 23、淀粉浆作为黏合剂，最常用的浓度是（ ） A 、10％ B 、20％ C 、30％ D 、25％ E 、40％ 24、薄荷水属于（ ） A 、溶液型药剂 B 、混悬型药剂 C 、乳浊液 D 、合剂 E 、胶体溶液 25、肥皂是哪一型表面活性剂 （ ） A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、非离子型 D 、两性离子型 E 、以上都不是 26、下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中正确的是 （ ） A 、阴离子型＞非离子型＞阳离子型 B 、阳离子型＞阴离子型＞非离子型 C 、阴离子型＞阳离子型＞非离子型 D 、阳离子型＞非离子型＞阴离子型 E 、非离子型＞阴离子型＞阳离子型 27、非离子型表面活性剂的特点是 （ ） A 、只可作为外用 B 、主要用于杀菌和防腐 C 、起表面活性作用的部分是阳离子 D 、起表面活性作用的部分是阴离子 E 、在水中不解离 28、需经蒸罐处理后再粉碎的药物有（ ） A 、含有大量油脂性成分的药料 B 、含有大量黏性成分的药料 C 、含有大量粉性成分的药料 D 、含有动物的皮、肉、筋骨的药料 E 、含有大量贵重细料的药料 29、《中国药典》2010年版一部规定药物细粉是指 （ ） A 、全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末 B 、全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末 C 、全部通过4号筛，并含能通过5号筛不少于95％的粉末 D 、全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末 E 、全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末 30、关于酊剂的叙述不正确的是（ ） A 、含毒剧药酊剂每100ml 相当于原药材10g B 、一般酊剂每100ml 相当于原药材20g C 、可以采用溶解法和稀释法制备 一、选择题（每小题2分，共60分） 姓名：___________________ 班级：___________________ 准考证：_____________________
药学三基考试试题
药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题（单选题，每题2分，共50分） 1．不良反应不包括（）A．副作用 B．变态反应 C．戒断效应 D．后遗效应 E．继发反应 2．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．下列哪种给药方式可避免首关效应（）A．口服 B．静脉注射 C．舌下含服 D．肌内注射 E．皮下注射 4．下列哪种不属于常用的局麻药（）A．利多卡因 B．可卡因 C．普鲁卡因 D．丁卡因 E．布比卡因 5．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶 B．醛氧化酶 C．醇脱氢酶 D．P—450酶 E．假性胆碱酪酶 6．药物作用的两重性指（）A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B．既有副作用，又有毒性作用C．既有治疗作用，又有不良反应 D．既有局部作用，又有全身作用E．既有原发作用，又有继发作用 7．有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的（）A．口服时肠道吸收较完全 B．同服广谱抗生素可减少其吸收 C．血浆蛋白结合率约25％ D．主要以原形从肾排泄 E．肝肠循环少 8．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．氯丙嗪 B．苯妥英钠 C．苯巴比妥 D．安定 E．丙戊酸钠 9．苯巴比妥不具有下列哪项作用（）A．镇静 B．催眠 C．镇痛 D．抗惊 E．抗癫 10．乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成，是因为它有哪项作用（）A．使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B．稳定溶酶体膜 C．解热作用 D．抗炎作用 E．水杨酸反应 11．硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作，因它首先而且主要产生下列哪项作用（）A．降低心室容积 B．降低室壁张力 C．扩张静脉 D．扩张小动脉 E．降低耗氧量 12．下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗（）
《药剂学》试题及答案
药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 3.靶向制剂属于（） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.药剂学的研究不涉及的学科（） A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学 5.注射剂中不属于处方设计的有（） A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法 6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 7.关于临床药学研究内容不正确的是（） A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 9.下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
药剂学复习题选择题
第一章绪论（一）单项选择题 A 】1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 】、《中国药典》最新版本为【2 B 、2003年版年版年版A、1995 B、2010年版 C、2005 D 、药品生产质量管理规范是【 A 】3 D、、A、 B C、 】、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【4 D 、药物剂型必须适应给药途径A 、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型B 、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂C 、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的D 】5、世界上最早的药典是【 C A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 （三）多项选择题 1、药典收载【】药物及其制剂 A、疗效确切 B、祖传秘方 D、副作用小 C、质量稳定 2、按形态分类，可将药物剂型分为【】 、半固体分散系统、液体分散系统A B、固体分散系统 C、气体分散系统 D 3】、药物制剂的目的是【 D、便于应用、运输、贮存A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 、剂型在药效的发挥上作用有【4】、降低毒副作用 D、改变作用强度 CA、改变作用速度 B、改变作用性质 、药典是【】5 、药典由药典委员会编写A 、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据B C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准 D、药典是国家颁布的药品集液体制剂第一章 （一）单项选择题 A 】以上1、糖浆剂的含糖量应为【 A、65% B、70% C、75% D、80% 1 / 18 D 2、不属于真溶液型液体药剂的是【】、溶液A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D A 3、煤酚皂的制备是利用【】原理 C、增溶作用 B、助溶作用、改变溶剂 D、制成盐类A 4、有关亲水胶体的叙述，正确的是【 C 】 A、亲水胶体外观澄清 B、加大量电介质会使其沉淀 C、分散相为高分子化合物的分子聚集体 D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性 】5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 、洁尔灭 C、山梨酸 D、尼泊金乙酯A B、苯甲酸 、有“万能溶媒”之称的是【 D 】6 、二甲基亚砜、液体石蜡 D、乙醇A B、甘油 C C 】7、有关真溶液的说法错误的是【、分散相为物质的分子或离子 BA、真溶液外观澄清 D、真溶液型药剂吸收最快C、真溶液均易霉败 】8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 、二甲基亚砜A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D 9、对液体制剂说法错误的是【 D 】 A、液体制剂中药物粒子分散均匀、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性B C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变D
药物制剂工试题含答案
附件六 GMP基础知识试题 一、填空题(本部分共10小题,每空1分,共30分) 1、我国的法规体系与欧盟相似,因此2010版的GMP基本要求及附录(无菌药品、生物制品、血液制品)主要参照了欧盟及WHO的相关药品GMP要求,其中修订的重点就是基本要求与附录无菌药品。而附录无菌药品也就是作实质性修改最多的部分,就是需要相应改动硬件最多的部分。 2、GMP的四大原则就是“四防”,即防止污染、防止交叉污染、防止混淆、防止 差错 ,确保持续稳定地生产出符合预定用途与注册标准的药品。 3、印刷包装材料应当设置专门的区域妥善存放, 未经批准人员不得进入。切割式标签或其她散装印刷包装材料应当分别置于密闭容器内储运,以防混淆。 4、质量风险管理就是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估,以保证产品质量。 5、质量管理负责人与生产管理负责人不得互相兼任,质量管理负责人与质量受权人可以互相兼任。 6、不合格的物料、中间产品、待包装产品与成品的每个包装容器上,均应当有清晰醒目的标志,并在隔离区内妥善保存。 7、只有经检查、检验与调查,有证据证明退货质量未受影响,并且经质量管理部门根据操作规程评价后,方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。 8、每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的工艺规程,不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的制定应当以注册批准的工艺为依据。 9、生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期,不得以产品包装日期作为生产日期。 10、企业应建立纠正措施与预防措施系统,对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能与质量监测趋势等进行调查并采取纠正与预防措施。 二、单选题(本部分共10小题,每题都只有一个正确答案,每题1分,共10分)
药剂学模拟题 1 及答案
药剂学模拟题1 一、名词解释 1.倍散 2.乳析 3.生物利用度 4.等张溶液 二、写出下列物质在药剂学中的主要作用 1.苯甲酸钠 2.焦亚硫酸钠 3.糊精 4.HPMC
三、填空题 四、简答题 1.简述低温粉碎的特点？ 2.写出湿法制粒压片的工艺流程？ 3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？ 参考答案： 1.简述低温粉碎的特点？ 答：在常温下粉碎困难的物料，如软化点、熔点低的及热可塑性物料，可以得到较好粉碎；含水、含油较少的物料也能用该法粉碎；用该法可获得较细的粉末，并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。 2.写出湿法制粒压片的工艺流程？ 混合润湿剂或粘合剂 药物、辅料粉碎过筛----物料--------------- 制粒干燥 软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片 3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些？ 答：热原的污染途径主要有以下几个：（1）来自水的污染（2）来自
原、辅料的污染（3）来自容器、管道、设备的污染（4）来自生产过程的污染（5）来自使用过程的污染 除去热原的方法：（1）加热法（2）酸碱法（3）吸附法（4）反渗透法（5）凝胶滤过法。 五、计算题 1.计算下列处方是否等渗？应如何处理？ 处方： 氯霉素 5.0g 硼砂 3.0 g 硼酸15.0 g 蒸馏水加至1000ml 注：1%氯化钠冰点下降度为0.58℃ 1%硼砂冰点下降度为0.25℃ 1%硼酸冰点下降度为0.28℃ 1%氯霉素冰点下降度为0.06℃ 2.乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB 值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？ 参考答案： 1. 解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃
药剂学试题简答题及答案
答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间
的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔
之间的摩擦 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的 密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径， 粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度 越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？ 答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体 的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；
药剂学复习题选择题
药剂学复习题选择题
第一章绪论 （一）单项选择题 1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】 A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 2、《中国药典》最新版本为【 B 】 A、1995年版 B、2010年版 C、2005年版 D、2003年版 3、药品生产质量管理规范是【 A 】 A、GMP B、GSP C、GLP D、GAP 4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【 D 】 A、药物剂型必须适应给药途径 B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂 D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 5、世界上最早的药典是【 C 】 A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 （三）多项选择题 1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂 A、疗效确切 B、祖传秘方 C、质量稳定 D、副作用小 2、按形态分类，可将药物剂型分为【 ABCD 】 A、液体分散系统 B、固体分散系统 C、气体分散系统 D、半固体分散系统 3、药物制剂的目的是【 ABD 】 A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 D、便于应用、运输、贮存 4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】 A、改变作用速度 B、改变作用性质 C、降低毒副作用 D、改变作用强度 5、药典是【 AB 】 A、药典由药典委员会编写 B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据 C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准 D、药典是国家颁布的药品集 第一章液体制剂 （一）单项选择题 1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上
药剂试题带答案
班级：姓名：学号：成绩： 药剂试题 一、5选多 (共30分，每小题3分)每题可有一项或多项正确,多选或少选均不得分 1.性状鉴定的常用方法有： A.水试 B.口尝 C.升华 D.手摸 E.火试 答案：A,B,D,E 2.国务院《麻醉药品、第一类精神药品管理条例》对哪些行为作了处罚的详细规定： A.滥生产 B.滥经营 C.滥使用 D.滥开处方 E.吸毒 答案：A,B,C,D 3.在使用一般玻璃比重计时应注意： A.比重计不应触及容器的内壁 B.供试液面不应有气泡和浮沫 C.用前应用肥皂和水洗净 D.在测定检品时应先用读数较大的比重计 E.以上都是 答案：A,B,C,D,E 4.执业药师的职责包括： A.忠于职守，遵守职业道德，对药品质量负责，保证人民用药安全、有效 B.提供用药咨询，指导合理用药 C.对违反《药品管理法》及有关规定的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告 D.严格遵守《药品管理法》及有关法规 E.监督管理执业范围内药品质量 答案：A,B,C,D,E 5.以下成分溶于水的有： A.皂苷 B.黄酮苷元 C.生物碱盐 D.蒽醌苷 E.挥发油 答案：A,C,D 6.下列属于《处方管理办法》内容的是： A.处方权医生签名或印模在药剂科留样 B.处方内容涂改应由医师在涂改处签字 C.医师不得为本人开具处方 D.医师也可为家属开具处方 E.处方书写应使用钢笔或毛笔，也可使用圆珠笔 答案：A,B,C,E 7.关于药品名称的说法，正确的是： A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称 B.药品通用名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用 C.已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用 D.药品商标名应当经国家食品药品监督管理局批准方可使用，受法律保护 E.药品商品名应当符合国家食品药品监督管理局的规定并经国家食品药品监督管理局批准方可使用 答案：A,B,C,E
《药剂学》模拟试卷一
温州医科大学药学院 药剂学模拟试卷一 一、单项选择题【A型题】(本大题共40题，每题1分，共40分。) 1．下列滴丸的说法中错误的是（） A．常用的基质有水溶性与脂溶性两大类 B．使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液 C．为提高灰黄霉素的生物利用度，应选用亲脂性基质 D．为控制滴丸的释药速度，可将其包衣 E．普通滴丸的溶散时限是30min 2．凡是对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（） A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D、无菌操作制备的溶液型注射剂 E、低温灭菌制备的溶液型注射剂 3．下列关于软胶囊的叙述不正确的是（） A．软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成 B．软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水＝1∶0.4～0.6∶1 C．软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂 D．软胶囊具有可塑性和弹性，所以增塑剂用量越高越好 E．软胶囊常用滴制法和压制法制备 4．眼膏剂中基质液体石蜡、羊毛脂、凡士林的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．1:1:8 D．7:1:2 E．1:8:8 5．某含药栓纯基质重为1.5g，含药栓的平均重量为1.65g，每个栓剂的平均含药量为500mg，求算该栓剂的置换价为（） A.1.33 B.0.75 C.1.53 D.1.5 E.1.43 6．目前，用于全身作用的栓剂主要是（） A、阴道栓 B、鼻道栓 C、耳道栓 D、尿道栓 E、肛门栓 7．下列是软膏油脂类基质的是（） A、甲基纤维素 B、卡波普 C、硅酮 D、甘油明胶 E、海藻酸钠 8．栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质（） A 、Poloxmamer B、聚乙二醇类 C、半合成棕榈油酯 D、 S-40 E、甘油明胶 9．关于气雾剂正确的表述是（） A、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳化系统