药物制剂技术复习题
药物制剂技术复习题
药物制剂技术复习题药物制剂技术复习题药物制剂技术是药学专业中的重要一环，它涉及到药物的制备、包装、贮存等方面。
在药学考试中，药物制剂技术也是一个重要的考点。
下面将给大家带来一些药物制剂技术的复习题，希望能帮助大家巩固知识。
1. 以下哪种制剂是用于皮肤表面应用的？A. 口服液B. 软膏C. 肠溶片D. 注射剂答案：B. 软膏解析：软膏是一种适用于皮肤表面应用的制剂，它通常由药物、基础剂和辅料组成。
软膏可以起到保护皮肤、润肤、抗炎等作用。
2. 以下哪种制剂是用于眼部应用的？A. 颗粒剂B. 肠溶片C. 眼药水D. 注射剂答案：C. 眼药水解析：眼药水是一种适用于眼部应用的制剂，它通常用于治疗眼部疾病，如眼红、眼痒等。
眼药水通常是无菌制剂，需要注意使用时的卫生和消毒。
3. 以下哪种制剂是用于口腔应用的？A. 口服液B. 肠溶片C. 软膏D. 注射剂答案：A. 口服液解析：口服液是一种适用于口腔应用的制剂，它通常用于治疗口腔疾病或口腔护理。
口服液的制备需要注意药物的溶解性、稳定性以及口感等因素。
4. 以下哪种制剂是用于肠道应用的？A. 口服液B. 肠溶片C. 软膏D. 注射剂答案：B. 肠溶片解析：肠溶片是一种适用于肠道应用的制剂，它通常用于治疗肠道疾病。
肠溶片的特点是能够在胃酸的作用下不被破坏，直到进入肠道才释放药物。
5. 以下哪种制剂是用于静脉注射的？A. 口服液B. 肠溶片C. 软膏D. 注射剂答案：D. 注射剂解析：注射剂是一种适用于静脉注射的制剂，它通常用于治疗严重疾病或紧急情况。
注射剂的制备需要注意药物的溶解性、稳定性以及无菌条件。
通过以上的复习题，我们可以了解到不同制剂的适用范围和特点。
药物制剂技术是药学专业中的重要内容，掌握好这些知识对于合理使用药物、提高疗效至关重要。
希望大家在考试中能够顺利应对，取得好成绩！。
《药物制剂技术》复习资料-更新
缓释制剂是一种特殊的药物制剂,其性质是由药物、粘合剂、增稠剂等多种辅料制成的可悬浮或溶解的乳剂。
四、简答题(每小题 5分，共10分)
1、简述片剂的主要制备方法。
答：
（1）制粒压片法
制粒目的：改善物料流动性、可压性
①湿法制粒压片：不适用于湿热敏感、易溶性物料
②干法制粒压片（压大片法）
（2）直接压片法
①粉末或结晶直接压片法：MCC、可压性淀粉、乳糖、微粉硅胶
②半干式颗粒压片法（药物＋空白颗粒）
2、简述硝苯地平渗透泵片的处方中硝苯地平.氯化钠.聚环氧乙烷和醋酸纤维素的作用。
硝苯地平渗透泵片处方中，氯化钾、氯化钠是渗透压活性物质；聚环氧乙烷（Mr 200 000）、聚环氧乙烷（Mr 5 000 000）是助推剂；HPMC是黏合剂；硬脂酸镁是润滑剂；醋酸纤维素是包衣材料；PEG4000（聚乙二醇4000）是致孔剂；三氯甲烷、甲醇是溶剂。
药物制剂复习简答题
药物制剂复习简答题完全版1.简述影响药物制剂降解的因素及稳定化方法。
(1)处方因素①pH 值的影响〔液体制剂〕,应通过试验确定最稳定 pHm。
②广义酸碱催化：缓冲体系中 HPO42-对青霉素 G 钾盐有催化作用。
③.溶剂的极性影响:溶剂作为化学反响的介质，其极性对药物的水解反响影响很大.④离子强度影响:有些离子起催化作用⑤.外表活性剂影响：胶束对药物的稳定作用.⑥处方中辅料的影响：如硬脂酸镁润滑剂对阿司匹林水解有促进作用〔1〕环境因素①温度的影响：温度是环境因素中影响药物制剂稳定性的重要因素之一。
一般说来，温度上升，反响速度加快。
解决方法：留意掌握生产、贮存环境的温度及有效期。
②光线的影响：光可以引发链反响〔氧化反响〕。
解决方法：生产、包装、贮存避光。
③空气中〔氧〕的影响：氧的存在加速氧化反响的进展。
解决方法：处方中加抗氧剂〔留意溶液的pH 与抗氧剂的选择及相互溶解性能〕、金属络合剂，生产中通惰性气体〔 CO2、N2〕④金属离子的影响：微量金属离子的存在对自氧化反响有显著的催化作用。
解决方法：原辅料的纯度、操作中避开使用金属器具，参加金属络合剂，如依地酸盐或枸橼酸、酒石酸等⑤湿度和水分的影响〔对固体制剂〕：加速水解反响、氧化反响等的进展。
应掌握环境湿度，选择适当包材。
2.简述外用膏剂透皮吸取的途径。
药物透皮吸取过程：释放、穿透及吸取三个阶段。
透皮吸取途径：指药物透过表皮角质层进入活性表皮，集中至真皮被毛细血管吸取进入体循环的途径，是透皮吸取的主要途径。
经附属器途径：药物通过毛囊，皮脂腺和汗腺吸取。
药物通过附属器吸取速度比经表皮途径快。
但不是主要途径。
3.简述水泛丸的制备工艺过程。
水泛丸的制备方法有手工泛丸和机械丸两种。
工艺分原料粉碎的预备，起模，成型，盖面，枯燥，包衣，打光，质量检查，包装。
4.等渗溶液与等张溶液有什么不同？等张是张力相等,等渗溶液是渗透压相等.等渗：与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念。
药剂专业药物制剂技术习题+参考答案
药剂专业药物制剂技术习题+参考答案1、药典的颁布,执行单位( )A、国学药典委员会B、卫生部C、各省政府D、国家政府E、所有药厂和医院答案：D2、气雾剂常用的抛射剂是( )A、N2B、丙二醇C、乙醇D、氟里昂E、CO2答案：D3、滴丸制备中固体药物在基质中的状态为( )A、形成固态凝胶B、形成微囊C、形成固态乳剂D、药物与基质形成络合物E、形成固体溶液答案：E4、液体制剂的特点不包括( )A、分散度大,吸收快,作用迅速B、给药途径广,既可内服,也可以外用C、增加药物的刺激性,不容易霉败,运输携带方便D、使用方便,尤其适合幼儿老人服用E、易于分取剂量,使用方便答案：C5、湿法制粒压片时,润滑剂加入的时间是( )A、加粘合剂或润湿剂时B、颗粒干燥时C、药物粉碎时D、颗粒整粒时E、制颗粒时6、丸剂中疗效发挥最快的剂型是( )A、蜡丸B、水丸C、滴丸D、糊丸E、蜜丸答案：B7、( )是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
A、乳剂B、液体药剂C、注射剂D、滴眼剂E、固体制剂答案：B8、制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了( )A、起矫味作用B、保持一定的水分防止脆裂C、延缓明胶溶解D、防止腐败E、减少明胶对药物的吸附答案：B9、亚微乳的粒径范围为( )A、0.1-0.5μmB、0.01-0.10μmC、0.25-0.4μmD、0.01-0.50μmE、0.1-10μm答案：D10、下列属于两性离子型表面活性剂的是( )A、季铵盐类B、吐温类C、卵磷脂D、脂肪酸甘油酯E、肥皂类11、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、防止金属离子的影响E、防止药物聚合答案：B12、靶向制剂属于( )A、第三代制剂B、第二代制剂C、第一代制剂D、第五代制剂E、第四代制剂答案：E13、油性基质( )A、单硬脂酸甘油酯B、白凡士林C、十二烷基硫酸钠D、甘油E、对羟基苯甲酸乙酯答案：B14、医疗和药剂配制的书面文件称A、处方B、制剂C、中成药D、新药E、药物答案：A15、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液是( )A、石油醚B、液体石蜡C、硬脂酸D、PEG6000E、水16、粒径1~100nm的微粒混悬在分散介质中( )A、溶液剂B、混悬液C、乳剂D、胶体溶液E、溶胶剂答案：E17、未曾在中国境内上市销售的药品称为A、新药B、制剂C、中成药D、处方E、药物答案：A18、溶液剂是由低分子药物以( )状态分散在分散介质中形成的液体药剂。
药物制剂技术考试(重点)复习题库(含各题型)
药物制剂技术考试（重点）复习题库（含各题型）一、单选题1.甲硝唑片剂规格为0.2g/片，测得半成品颗粒含量为62.85%，片重应为（）A、0.245B、0.318C、0.310D、0.254E、0.3082.不宜采用球磨机粉碎的药物是（）A、硫酸铜B、沉香C、五倍子D、松香E、蟾酥参考答案：B3.不需要长期保存的文件是()A、质量标准B、工艺规程C、产品检验报告D、验证参考答案：C4.干燥工序开工前，以下（）不列入检查范围。
A、设备是否正常B、房间是否清洁C、设备是否清洁D、毛巾是否干净E、物料是否准备好参考答案：D5.2015年版《中国药典》规定糖衣片的崩解时限为（）A、15分钟B、30分钟C、45分钟D、60分钟参考答案：D6.挤压制粒的工艺流程为（）A、原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒B、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒C、原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒D、原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒E、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→整粒参考答案：B7.散剂的生产工艺流程为（）A、原辅料→粉碎→筛分→混合→分剂量→包装B、原辅料→粉碎→筛分→混合→制软材→制粒→分剂量→包装C、原辅料→粉碎→混合→筛分→制软材→制粒→分剂量→包装D、原辅料→粉碎→筛分→分剂量→混合→包装参考答案：A8.干燥设备生产前，必须具有经（）签名的上批次生产清场合格证的副本，才能进行本工序的生产。
A、本工序QA人员B、工艺员C、化验员D、班长E、车间主任参考答案：A9.无菌粉末宜用的粉碎设备是()A、万能粉碎机B、球磨机C、胶体磨D、研钵参考答案：B10.小容量注射剂各岗位生产环境要求正确的是()A、配液、灌封要求在C级区B、洗瓶、配液要求在D级区C、灭菌、灯检要求在D级区D、灌封、灭菌要求在C级区参考答案：B11.输液灌封要求的洁净级别是()。
A、B+A级区B、C+A级区C、C级区D、D级区参考答案：B12.制粒前，需将原辅料配成溶液或混悬液的制粒技术是（）A、挤压制粒B、滚压法制粒C、流化床制粒D、喷雾干燥制粒参考答案：D13.糖衣片进行片重差异检查应在其包衣（）A、前B、后C、前或后D、前和后参考答案：A14.注射剂的制备流程为()。
药物制剂技术2019年复习题
一、填空题（每空1分）1.药物剂型指药物制备的适合于疾病的、或需要的，如片剂、注射剂等。
2. 药品批准文号的格式一般由、和8位数字组成。
其中，化学药品使用字母，中药使用字母。
3. 我国《药品生产管理规范》中规定的生产车间的洁净度等级共分为4级，有、、、。
4.制药用水包括饮用水、、和灭菌注射用水。
5. 表面活性剂分为、、、四大类。
6. 片剂制备中，淀粉可用作和。
7. 淀粉浆为片剂制备中最常用的，常用浓度为～。
8. 制备软材时其质量一般多凭经验掌握，要求能“，”为度。
9. 片剂的包衣主要有和两大类。
10. 当前输液生产中主要存在的问题，即和问题。
11. 空胶囊的主要原料是；市售硬胶囊一般有种规格，其中号最大。
12. 软胶囊剂的制备方法有、。
13. 药典规定“标准筛”以筛孔的平均内径表示筛号，共种筛号。
14. 混悬剂的制备方法有和。
15. 常用的软膏基质可分为、及三种类型。
16. 乳剂由、和乳化剂三部分组成。
二、单项选择题（每题2分）1. 现行《中华人民共和国药典》的版本是（）A. 2005年B. 2015年C. 2008年D. 2000年2. 注射用水应于制备后( ) 小时内使用。
A. 4B. 8C. 12D. 243. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A. 胶体制剂为液体剂型B. 注射剂为液体剂型C. 混悬液为液体剂型D. 软膏剂为固体剂型4.下列含乙醇的制剂是（）A. 合剂B. 软膏剂C. 酊剂D. 乳剂5. 《中国药典》中，五号标准药筛对应的筛目数是（）A. 140目B. 120目C.100目D. 80目6. 传统的“水飞法”是属于（）A. 混合粉碎B. 湿法粉碎C. 低温粉碎D. 干法粉碎7. 吐温类是属于哪一类表面活性剂（）A. 阴离子型B. 阳离子型C. 非离子型D. 两性离子型8. 制备复方碘溶液，通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度（）A. 制成盐类B. 制成酯类C. 加增溶剂D. 加助溶剂9. 按分散系统分类，石灰搽剂属于（）A．溶液剂 B．高分子溶液剂 C．混悬剂 D．乳剂10. 标签上应注明“用前摇匀”的是（）A．溶液剂 B．糖浆剂 C．溶胶剂 D．混悬剂11．冻干粉针灌装岗位需处于什么背景下的A级条件（）A. A级B. B级C. C级D. D级12．以下是等渗溶液的注射液为（）A. 20%葡萄糖B. 50%葡萄糖C. 0.9% NaClD. 0.7% NaCl13. 常用以调节软膏硬度的基质是（）A. 石蜡B. 蜂蜡C. 鲸蜡D. 凡士林14. 水/油型的乳剂中，作为内相的是（）A. 水相B. 油相C. 乳化剂D. 液相15. 下列关于泡腾颗粒剂的制法，正确的是（）A.枸橼酸、碳酸氢钠混匀后湿法制粒B.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒混合后干燥C.枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒，干燥后混匀D.枸橼酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒再与药粉混匀后干燥16. 胶囊剂不检查的项目是（）A. 装量差异B. 崩解时限C. 硬度D. 含量17. ZP35型旋转式压片机在调试时应先调（）再调片厚。
药物制剂复习题
药物制剂的复习12选择题1)按《中国药典》规定“0.1mol 的盐酸滴定液”的表达方式为（）A盐酸滴定液（ 0.1mol/ml） B 0.1mol/l盐酸滴定液C盐酸滴定液（ 0.1mol/l） D 0.1M HCL滴定液2)误差表示分析误差的（）A准确性B精密度C重复性D灵敏度3)RSD表示（）A回收率B标准偏差C相对误差D相对标准差4)取样要求（）A真实，每件均抽B科学，每批均抽C n ≤300，抽样数为 n+1D n ≤ 3 时，每件抽样5)下列那个数据可认为有 4 位有效数字（）A 4.20B 0.0420C 4.200D 4.2 3 1036)10. 原始记录A 是实验第一手资料 , 应妥善保管B. 是实验研究的原始档案般检验报告发出后可以销毁C一般应在检验报告发出后一个月内销毁D. 是实验研究的技术档案, 内容应完整 , 若有遗漏可以插页, 但字迹清楚。
7)《英国药典》的缩写为A. USPB. Ch. PC.EPD. BP8)《中国药典 )(2010 年版 ) 规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一9)《中国药典》(2010年版)规定“恒重”是指连续两次称量之差不超过(BA． 0. 03mgB. 0. 3mgC. 0. 1mgD.0.01mg10)《药品生产质量管理规范》的简称为A． GCPB.GMPC.GLPD GAP11)在制定药品质量标准时 , 对于化学原料药应首先用A. 紫外分光光度法B.色谱法C.容量分析法D.重量分析法12)原料药的含量上限超过 100%时 , 是指 (A. 规定方法可能达到的数值B. 允许的实际含量C. 分析过程有误D. 理论计算错误13)对专属鉴别试验的叙述不正确的是( )A.是证实某一种药物的试验B.是证实某一类药物的试验C.是在一般鉴别试验的基础上 , 利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物的试验D. 是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同, 选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪的试验。
《药物制剂技术》复习题
《药物制剂技术》复习题第一章绪论一、名词解释1、药物制剂技术2、药剂学3、制剂4、剂型5、药典6、GMP二、填空题1、我国现行药品质量标准有：和2、药物制剂按发展程度不同可分为、、、。
3、目前我国的制剂名称种类有＿＿＿＿、＿＿＿＿＿和＿＿＿＿三种，其中＿＿＿＿＿须采用国家批准的法定名称。
4、药品批准文号的格式一般由＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿＿组成。
其中，化学药品使用字母＿＿＿＿，中药使用字母＿＿＿＿-。
5、药物剂型分类方法有：＿＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿和＿＿＿＿＿。
6、GMP是的简称；GSP是的简称。
7、〈〈中国药典〉〉的基本结构包括：、、和；其中包括了药典中各种术语的含义及其在使用时的有关规定。
三、选择题1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制等内容的综合性应用技术科学，称为（）A、制剂学B、调剂学C、药剂学D、方剂学E、工业药剂学2、<<中华人民共和国药典>>最早颁布于( )A、1949年B、1953年C、1963年D、1977年E、1930年3、根据〈〈国家药品标准〉〉的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的制品，称为（）A、方剂B、调剂C、制剂D、中药E、剂型4、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）A、GMPB、GLPC、GSPD、药典E、药品管理法5、现行版的药典，施行的时间（）A、2000.7.1B、2005.1.1C、2005.7.1D、2005.8.1E、2001.1.16、〈〈中国药典〉〉是由（）A、国家颁布的药品集B、国家药典委员会制定的药物手册C、国家药品监督管理局制定的药品标准D、国家药品监督管理局制定的药品法典E、国家编撰的药品规格标准的法典四、简答题1、简述药物剂型的重要性第二章制药卫生一、名词解释1、F0值2、F值3、物理灭菌法4、化学灭菌法5、湿热灭菌法6、热压灭菌法7、无菌操作法8、灭菌9、防腐10．无菌11、空气洁净技术二、填空题1、在GMP中，卫生的含义包括_________、_________、_________和_________等各方面。
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一、填空题
1. 药品批准文号的格式一般由＿国药准字＿、＿1位字母＿和8位数字组成。
其中，化学药品使用字母＿H＿，中药使用字母＿Z＿。
2. 常用的包衣方法有＿糖包衣＿、＿薄膜包衣＿和压制包衣法。
3. 空胶囊的主要原料是＿明胶＿；市售硬胶囊一般有＿8＿种规格，其中＿000＿号最大。
4. 片剂的辅料分为＿稀释剂和吸收剂＿、＿润湿剂和黏合剂＿、＿崩解剂＿和润滑剂。
5. 润滑剂在制备片剂过程中能起到＿助流性＿、＿抗粘合性＿和＿润滑性＿作用。
6. 乳剂型软膏基质是由＿水相＿、＿油相＿和＿乳化剂＿三部分形成，可分为＿01W＿＿＿型与
＿W10＿＿＿型两类。
7. 软膏剂的制备方法有＿熔和法＿、＿研和法和＿乳化法＿三种。
8. 热原是微生物的一种＿＿内毒素＿＿，是由＿磷脂＿＿＿、＿脂多糖＿＿＿和＿蛋白质＿＿＿组成的复合物。
9. 当前输液生产中主要存在的问题，即＿染菌＿＿＿和＿热原反应＿＿＿问题
10. 眼用溶液剂包括＿滴眼剂＿＿＿、洗眼剂和眼用注射剂。
11. 目前我国的制剂名称种类有＿＿通用名＿＿、＿商品名＿＿＿＿和＿＿国际非专利名＿＿三
种，其中＿＿＿＿＿须采用国家批准的法定名称。
12. 片剂的制备方法有＿＿湿法制粒＿＿、干法制粒压片法和＿粉末直接＿＿＿。
13. 淀粉浆为片剂制备中最常用的＿粘合剂＿＿＿，常用浓度为＿＿8%＿＿~＿15%＿＿＿。
14. 散剂中分剂量的方法有＿容量法＿＿＿、＿目测法＿＿＿、＿＿重量法＿＿。
15. 颗粒剂可分为＿＿可溶＿＿、＿混悬＿＿＿、＿泡腾＿＿＿、肠溶颗粒剂和缓控释颗粒剂等。
16. 软胶囊剂的制备方法有＿滴制法＿＿＿、＿＿压制法＿＿。
17. 常用的软膏基质可分为＿乳剂型机制＿＿＿、＿油脂性＿＿＿及＿＿水溶性＿＿三种类型。
18. O/W型乳膏基质的外相为水，在贮存过程中容易霉变，故需加入＿防腐剂＿＿；又因水分易蒸发失去而使乳膏变硬，故需加入＿保湿剂＿＿＿＿。
19. 注射剂的给药途径主要有＿皮内注射＿＿＿、＿皮下注射＿＿＿、＿＿肌肉注射＿＿＿、＿静脉注射＿＿＿和＿动脉内注射＿＿＿五种。
20. 安瓿的洗涤方法一般有＿喷淋式＿＿＿、＿＿气水喷淋式＿＿＿、＿超声波＿＿＿＿。
二、名词解释
1. 药品：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质。
2. 注射剂：药物制成的供注入体内的无菌溶液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
3. 等渗溶液：渗透量相当于血浆渗透量的溶液。
4. 松片：片剂药品出现药片疏松散片现象。
5. 靶向制剂：将药物通过局部给药或全身血循环而选择性地浓集定于靶细胞、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。
6. 药物制剂：根据药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂
7. 片剂：药物与辅料均匀混合后压制而成片状或异性片状的固体制剂
8. 置换价：用以计算栓剂基质用量的参数，一定体积：药物的重量与同体积基质重量之比值
10. 胶囊剂：将药物填装于空心胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
三、问答题
1. 片剂有哪四类基本辅料？它们的主要作用是什么？
2. 软膏常用制备方法？（1）、研和法：用于半固体油脂性基质或主药对热不稳定的软膏制备（2）熔合法：凡软膏中含有基质的熔点不相同，常温下不能均匀混合者采用此法（3）乳化法：专门用于制备乳剂型软膏剂的方法
3. 注射剂的质量要求有哪些？1、无菌2、无热源3、可见异物检查4、安全性5、渗透压6、PH值7、稳定性8其他（注射剂中降压物质、有效成分含量、最低装量、装量差异
4. 简述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法。
（1）药物的分子结构（2）溶剂（3）温度（4）粒子大小（5）晶型（6）第三钟物质（7）其他（溶剂化物、PH值同离子效应1、制成可溶性盐类2、引入亲水基团3、改变溶剂或选用符合溶剂4、加入助溶剂5、加入表面活性剂
5. 乳剂可分为哪几类？简述干胶法和湿胶法制备乳剂的区别。
1、普通乳2、亚微乳3、纳米乳（1）干胶法的特点是先将乳化剂分散于油相中研匀后加水相制备成初乳假睡稀释，混匀（2）湿胶法先将乳化剂分散于水中研匀，再将油加入，用力搅拌成初乳，加水讲初乳稀释至全量
6 写出湿法制粒压片的生产流程。
主药、辅料-----混合-------制软材-----湿颗粒----湿粒干燥-----整粒-----混合-----压片--包衣----包装
7 简述增加药物溶解度的方法。
1、制成可溶性盐类：加入适当酸或碱。
将其制成盐类，使之成为离子型极性化合物2、引入亲水基团：引入可增加其在水中的溶解度。
----So3Na----CooNa----OH----NH2 3、改变溶剂或选用复合溶剂：改变溶剂极性使难溶性的和不稳定的药物得以溶解4、加入助溶剂：加入后可形成可溶性的配合物、复盐、缔合物5、加入表面活性剂：其在水中形成胶束。
8 简述乳剂存在哪些不稳定现象及产生的原因。
1、分层（密度差）2、絮凝（）3、转相（）4、合并与破裂（）5、酸败（）
9 栓剂基质的类型有哪些？列出主要代表物质。
（1）脂肪性基质：可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯、半合成椰油脂、半合成棕榈油脂、硬脂酸丙二醇脂（2）水溶性基质：甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯、泊洛沙姆
10热原的主要污染途径有哪些 1.生产过程中的污染（从溶剂、原辅料、容器、用具带入、制备过程）2、使用过程中污染：由于环境、操作、用品、混入的其他药品
四、处方分析
1.根据处方回答问题
处方：
水杨酸 2 g （主药）硬脂酸g （乳化剂）
单硬脂酸甘油酯g （油相）羊毛脂g （油相）
白凡士林g （油相）三乙醇胺（水相）
吐温-80 （水相）
蒸馏水加至10000g
（1）分析以上处方中各成分的作用。
（2）简述制备过程注意事项。
2复方硫磺洗剂
处方：硫酸锌g （主药）沉降硫磺g （主药）
樟脑醑ml （芳香剂）甘油5ml （助悬剂）
羧甲基纤维素钠（助悬剂）
纯化水适量加至50ml
写出下列处方所属液体制剂的类型，并分析处方中各成分的作用，简述制备注意事项。
3 复方阿司匹林片
处方：
乙酰水杨酸268g （主药）对乙酰氨基酚136g（主药）
咖啡因（主药）淀粉266g（崩解剂）
16%淀粉浆85g （粘合剂）滑石粉25g （润滑剂）
轻质液体石蜡（润滑剂）酒石酸（防腐剂）共制成1000片
✍请写出上述处方中各成分的作用
✍处方中的滑石粉可否用硬脂酸镁替代，为什么？
不能。
因为金属离子能促进水杨酸的水解。