苍耳子水提取物对实验性糖尿病小鼠的降血糖作用研究

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苍耳子中药临床研究

苍耳子中药临床研究

对金黄 色葡萄球 菌有抑制作 用, 对 乙型链球 菌和肺炎双球 菌也有轻度抑制作 用。对红 色毛癣 茵有抗 菌作用。
关键词 : 苍 耳子 ; 中药 中图分类号 : R 2 — 0 3 文献标识码 : B DOI : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 6 7 1 — 3 1 4 1 . 2 0 1 3 . 0 1 . 3 3 6
谷甾醇 、 卵磷脂 和脑磷脂 。
4 药理 研究
4 . 1 抑菌作用 苍耳子水 煎剂体外 实验 对金黄色 葡萄球菌有抑制 作用 , 对 乙型链 球菌 和肺炎 双球菌 也有轻 度抑制 作用 。对 红 色毛癣菌
有 抗菌作用。 4 . 2 降血糖作用 苍 耳子 甙类 物质 A A: 给正 常大 鼠腹 腔 注射 1 . 2 5一S a t g /
4 . 5 其他 作 用
2 药材特征
干燥 带总苞 的果 实呈纺锤形 或椭 圆形 , 长约 1~ 1 . 7 e m, 直
径4 7 am, r 表面黄绿色 、 棕 绿色或暗棕色 , 着生 多数 长约 2 am r 的钩 刺。一端有 2根较粗大 的尖 刺 , 分 离或相连 , 外皮坚韧 , 内 分 2室 , 各藏 1 个 小瘦果 。瘦 果略呈纺锤 形 , 一 面较平坦 , 果皮 灰黑 色 , 纸质 , 一 端具 1 刺 状突起 的柱 基 ; 种子 浅灰色 , 种 皮膜
4 . 4 对心血管 系统的作用
1 处方用 名
苍耳 子 。
苍 耳子煎 剂对 离体 蛙和豚 鼠心脏有 抑制 作用 , 减慢 心率 , 减 弱收缩 力。对兔 耳血 管有扩 张作用 , 对蛙 血管则 先扩 张 , 后 收缩。苍耳子注射 液给兔和犬静 脉注射 , 有短暂 降压作用 。苍

苍耳子的药理作用与临床应用

苍耳子的药理作用与临床应用

均27 02岁,孕周37~40+6周,平均39周。

各组年龄及孕周经 2检验,差异无显著性(P>0 05)。

1 2 方法 观察组产妇静注安定10m g(不稀释),要求在5 m i n内缓慢推注完毕。

静注安定2h后加用催产素2 5U(加入5%葡萄糖500m l)静滴,安定可以每隔4h重复给药一次。

1 3 观察指标 两组均用产程图监测产程进展情况:包括产程时间、分娩情况、剖产率、胎儿出生情况及产后出血发生率。

2 结果2 1 两组产程比较 用药组产程平均为h,对照组为2 583 em/h,经统计学处理P<0 05,有显著性差异,说明在产程中应用安定可以加快宫颈口扩张速度,缩短产程,见表1。

表1 两组产妇宫口扩张情况和各产程时间比较组别宫口扩张速度第一产程(h)第二产程(h)第三产程(m i n)用药组198+0 392 58 61 055 8对照组142+0 291 49 884 767 2由表1可见,用药组与对照组相比,宫口扩张快,活跃期和第二产程明显缩短,从而使总产程缩短,P<0 05。

2 2 两组剖宫产率及产后出血情况 用药组剖宫产25例,剖宫产率14 2%;对照组剖宫产48例,剖宫产率为27 3%, P<0 05,见表2。

表2 两组分娩方式的比较(例,%)组别例数剖宫产阴道分娩用药组16929(17 2)158(93 5)对照组16953(31 4)133(78 7)两组剖宫率经统计学处理P<0 05,差异有显著性。

3 讨论3 1 临床上不少初产妇在临产时由于精神紧张、疲劳、恐惧等从而抑制了宫缩的作用,致使发生不协调子宫收缩。

协调性宫缩乏力容易造成胎头在盆腔内旋转异常,使产程延长,容易发生胎儿窘迫,并增加手术产机会。

3 2 安定具有镇静、催眠作用,还可选择性使子宫颈平滑肌松驰安定又是止痛药,其止痛作用略优于 杜非 [1]安定能使宫颈平滑肌松驰,软化宫颈,促进宫颈扩张。

肉苁蓉不同提取部位对db

肉苁蓉不同提取部位对db

㊀基金项目:国家中医药管理局-重点实验室研究领域的中医临床疗效提升项目(No.2100222179)ꎻ国家自然科学基金(No.81874345)ꎻ辽宁省自然科学基金-资助面上项目(No.2022-MS-223)作者简介:程世赞ꎬ女ꎬ硕士生ꎬ研究方向:中药炮制学ꎬE-mail:1376324304@qq.com通信作者:史辑ꎬ女ꎬ博士ꎬ教授ꎬ博士生导师ꎬ研究方向:中药炮制化学ꎬTel:0411-85890157ꎬE-mail:lnshiji@163.com肉苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠降血糖作用程世赞1ꎬ廉婧1ꎬ聂紫璇1ꎬ苏国明1ꎬ常源1ꎬ史辑1ꎬ2ꎬ贾天柱1ꎬ2(1.辽宁中医药大学药学院ꎬ辽宁大连116600ꎻ2.辽宁省中药炮制技术产业创新中心ꎬ辽宁大连116600)摘要:目的㊀探讨肉苁蓉和酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠降血糖的作用及机制ꎮ方法㊀富集肉苁蓉和酒苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷部分ꎬ对其含量进行了比较分析ꎮ选用db/db小黑鼠为实验动物ꎬ给药28d后ꎬ记录小黑鼠体重㊁进食量㊁饮水量ꎬ检测血糖ꎬ采用ELISA检测血清胰岛素(INS)㊁糖化血红蛋白(HbA1c)ꎬ肝脏甘油三酯(TG)㊁总胆固醇(TC)㊁低密度脂蛋白(LDL-C)㊁高密度脂蛋白(HDL-C)㊁丙二醛(MDA)㊁超氧化物歧化酶(SOD)ꎬ血浆和尿液中尿酸(UA)㊁肌酐(Cr)以及尿微量白蛋白(mALB)水平ꎻHE染色方法制备胰腺和肾脏组织病理切片ꎻIHC测定肾脏type-IVcollagen蛋白表达水平ꎮ结果㊀肉苁蓉多糖部位经过酒蒸后含量下降ꎬ肉苁蓉寡糖部位中的甜菜碱经过酒蒸后含量增加ꎬ总苷类成分酒蒸后松果菊苷的含量稍有下降ꎬ毛蕊花糖苷含量下降ꎬ异类叶升麻苷含量上升ꎮ与模型组相比ꎬ肉苁蓉和酒苁蓉不同提取部位能降低体重㊁空腹血糖(FBG)㊁口服葡萄糖耐量(OGTT)㊁HbA1c㊁胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)㊁胰岛β细胞分泌指数(HOMA-β)㊁MDA㊁LDL-C㊁UA㊁Cr以及mALBꎬINS和HDL-C有上升趋势(P<0.05ꎬP<0.01)ꎬ且能改善胰腺和肾脏的病理损伤以及type-IVcollagen的表达ꎮ结论㊀肉苁蓉和酒苁蓉总苷组降血糖作用较好ꎬ酒苁蓉多糖和寡糖也有一定的降血糖作用ꎮ关键词:肉苁蓉ꎻ总多糖ꎻ总寡糖ꎻ总苷ꎻdb/db小黑鼠ꎻ降血糖中图分类号:R285.5㊀文献标志码:A㊀文章编号:2095-5375(2024)01-0006-009doi:10.13506/j.cnki.jpr.2024.01.002HypoglycemiceffectofdifferentextractsofCistanchedeserticolaondb/dbmiceCHENGShizan1ꎬLIANJing1ꎬNIEZixuan1ꎬSUGuoming1ꎬCHANGYuan1ꎬSHIJi1ꎬ2ꎬJIATianzhu1ꎬ2(1.SchoolofPharmacyꎬLiaoningUniversityofTraditionalChineseMedicineꎬDalian116600ꎬChinaꎻ2.LiaoningTCMProcessingEngineeringTechnologyResearchCenterꎬDalian116600ꎬChina)Abstract:Objective㊀ToexplorethehypoglycemiceffectandmechanismofdifferentextractsofCistanchedeserticolaandprocessedC.deserticolaondb/dbmice.Methods㊀ThetotalpolysaccharidesꎬtotaloligosaccharidesandtotalglycosidesofC.deserticolaandprocessedC.deserticolawereenrichedꎬandtheircontentswerecomparedandanalyzed.Selectdb/dbmiceasexperimentalanimals.After28daysofadministrationꎬrecordthebodyweightꎬfoodintakeꎬwaterconsumptionꎬbloodglucoseꎬseruminsulin(INS)ꎬglycosylatedhemoglobin(HbA1c)ꎬlivertriglyceride(TG)ꎬtotalcholesterol(TC)ꎬlowdensitylipoprotein(LDL-C)ꎬhighdensitylipoprotein(HDL-C)ꎬmalondialdehyde(MDA)ꎬsuperoxidedismutase(SOD)ꎬuricacid(UA)inplasmaandurinecreatinine(Cr)andurinarymicroalbumin(mALB)levelsꎻPathologicalsectionsofpancreasandkidneywerepreparedbyHEstainingꎻTheexpressionleveloftype-IVcollagenproteininkidneywasdeterminedbyimmu ̄nohistochemistry.Results㊀ThecontentofpolysaccharideinC.deserticoladecreasedafterwinesteamingꎬthecontentofbeta ̄ineinthepolysaccharideinC.deserticolaincreasedafterwinesteamingꎬthecontentoftotalglycosidesdecreasedslightlyaf ̄terwinesteamingꎬthecontentofverbascosidedecreasedꎬandthecontentofisoacteosideincreased.Comparedwiththemodelgroupꎬthefastingbloodglucose(FBG)ꎬoralglucosetolerance(OGTT)ꎬHbA1cꎬinsulinresistanceindex(HOMA-IR)ꎬHO ̄MA-βꎬMDAꎬLDL-CꎬUAꎬCrandmALBinthedifferentextractsofC.deserticolaandprocessedC.deserticolaweresignifi ̄cantlydecreasedꎬINSandHDL-Cshowedanupwardtrend(P<0.05ꎬP<0.01)ꎬandcanimprovepathologicaldamagetothepancreasandkidneysꎬaswellastheexpressionoftype-IVcollagen.Conclusion㊀ThetotalglycosidesofC.deserticolaandprocessedC.deserticolahavebetterhypoglycemiceffectsꎬwhilepolysaccharidesandoligosaccharidesofprocessedC.deserti ̄colaalsohavecertainhypoglycemiceffects.Keywords:C.deserticolaꎻTotalpolysaccharideꎻTotaloligosaccharideꎻTotalglycosidesꎻdb/dbmiceꎻHypoglycemic㊀㊀肉苁蓉为列当科植物肉苁蓉或管花肉苁蓉的干燥带鳞叶的肉质茎ꎮ春季苗刚出土时或秋季冻土之前采挖ꎬ除去茎尖ꎬ切段ꎬ晒干[1]ꎮ肉苁蓉具有补肾阳㊁益精血㊁润肠通便的功效ꎬ临床上多用于肾阳不足㊁精血亏虚㊁阳痿不孕㊁腰膝酸软㊁筋骨无力㊁肠燥便秘等ꎮ肉苁蓉的药理作用包括抗衰老㊁抗氧化㊁抗痴呆㊁抗疲劳以及润肠通便等[2-3]ꎮ肉苁蓉主要成分有苯乙醇苷类㊁环烯醚萜苷类㊁多糖等ꎬ其中苯乙醇苷类㊁多糖类成分为主要药效物质[4]ꎮ现代的药理研究表明ꎬ肉苁蓉多糖具有调节免疫活性㊁抗衰老㊁改善学习记忆能力㊁保护神经㊁抗肝损伤㊁抗病毒㊁抗肿瘤㊁影响肠道菌群等诸多药理作用[5]ꎮ肉苁蓉总苷具有滋补肝肾㊁益精血㊁抗氧化㊁抗衰老㊁免疫增强和神经保护作用[6]ꎮ«中国药典»2020年版(一部)收载有肉苁蓉片和酒苁蓉两个炮制品种ꎬ课题组前期研究发现ꎬ生品肉苁蓉偏于润肠通便ꎬ酒苁蓉补肾助阳作用明显增强ꎮ肉苁蓉总苷和总多糖为补肾阳的有效部位ꎬ肉苁蓉寡糖类成分为其润肠通便的有效部位[7]ꎮ肉苁蓉酒蒸过程中ꎬ苯乙醇苷类成分发生较大的变化ꎬ毛蕊花糖苷含量下降ꎬ而其同分异构体异毛蕊花糖苷含量明显增加[8]ꎮ2型糖尿病是由胰岛素抵抗ꎬ伴随胰岛β细胞结构和功能性损伤ꎬ继而导致胰岛素分泌不足ꎬ以血糖升高为主要特征的代谢疾病[9]ꎮ中医认为糖尿病往往与肾精有关ꎬ肾藏精ꎬ精亏则可诱发糖尿病ꎬ甚至会导致糖尿病肾病ꎮ2型糖尿病症状多表现为尿多㊁乏力㊁口渴喜饮㊁多食易饥等与肾阳虚类似症状ꎬ故中医临床治疗糖尿病多以补肾固本㊁补益肾阳为主[10-11]ꎮ文献报道ꎬ肉苁蓉中的苯乙醇苷类成分ꎬ如松果菊苷和毛蕊花糖苷不仅能够抑制餐后血糖水平的增加ꎬ而且能提高淀粉负荷小鼠的葡萄糖耐量[12-15]ꎮ这也提示着肉苁蓉具有降血糖的作用ꎮdb/db小黑鼠是由于瘦素(leptin)受体基因缺陷导致的先天肥胖性T2DM小鼠ꎬ其瘦素受体基因失去功能ꎬ在出生后2周内就发生高胰岛素血症ꎬ3~4周发展为肥胖ꎬ8周后就发展为非常严重的高血糖症ꎬ期间伴有胰岛素抵抗ꎬβ细胞功能衰竭[16-17]ꎬ一般在8~10个月内死亡ꎬ可并发明显的肾脏疾病[18]ꎮ本研究以db/db小黑鼠为实验对象ꎬ分别富集肉苁蓉和酒苁蓉的总多糖㊁总寡糖和总苷类成分ꎬ并对不同提取部位的降血糖作用进行了比较研究ꎬ期望为肉苁蓉酒蒸的炮制机理提供科学依据ꎮ1㊀材料与仪器1.1㊀实验动物㊀自发性2型糖尿病小鼠模型的BKS.Cg-Dock7m+/+Leprdb/JNju(基因型:db/db糖尿病小黑鼠)雄性7周龄的小黑鼠ꎬ体重35~40gꎬdb/dbm+(基因型:db/m+小黑鼠)雄性7周小黑鼠ꎬ体重量18~20gꎬ由南京大学-南京生物医药研究院ꎬ南京大学模式动物研究所提供ꎮ本研究方案通过辽宁中医药大学实验动物伦理委员会审核ꎬ批准编号:2018YSDW-030-02ꎮ1.2㊀药物与试剂㊀肉苁蓉药材于2019年5月采自内蒙古阿拉善(批号:20190508-1)ꎬ经辽宁中医药大学药学院翟延君教授鉴定为列当科植物肉苁蓉(CistanchedeserticolaY.C.Ma)的干燥带鳞叶肉质茎ꎬ标本保存于辽宁省中药炮制技术产业创新中心ꎮ松果菊苷(echinacoside)对照品(批号:MUST-13080801ꎬ纯度ȡ98%)㊁毛蕊花糖苷(verbascoside)对照品(批号:MUST-13122711ꎬ纯度ȡ98%)㊁异毛蕊花糖苷(isoacteoside)对照品(批号:MUST-15081001ꎬ纯度ȡ99.77%)㊁甜菜碱对照品(批号:894-200001ꎬ纯度ȡ98%)均购自中国药品生物制品检定所ꎻD101型大孔树脂由成都曼斯特生物科技有限公司提供ꎮ小鼠抗8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)单克隆抗体[批号:ab62623ꎬ艾博抗(上海)贸易有限公司]ꎻPAS(批号:G1281ꎬ北京索莱宝科技有限公司)ꎻ抗荧光淬灭封片液(海碧云天生物技术有限公司)ꎻSP9001兔SP检测试剂盒(无锡傲锐东源生物科技有限公司)ꎻDAB㊁胰岛素(INS)㊁糖化血红蛋白(HbA1c)㊁甘油三酯(TG)㊁小鼠总胆固醇(TC)㊁低密度脂蛋白(LDL-C)㊁高密度脂蛋白(HDL-C)㊁尿酸(UA)㊁肌酐(Cr)㊁丙二醛(MDA)㊁超氧化物歧化酶(SOD)㊁尿微量白蛋白(mALB)试剂盒(上海朗顿生物技术有限公司)ꎮ胆固醇㊁二甲苯㊁无水乙醇㊁乙腈㊁甲醇为色谱纯ꎬ水为超纯水ꎬ其他试剂均为分析纯ꎮ1.3㊀主要仪器㊀ACQUITYH-ClassUPLC(美国Waters公司)ꎻ血糖仪和血糖试纸条(拜耳医药保健有限公司)ꎻAE240型1/10万电子分析天平(瑞士梅特勒-托利多公司)ꎻFA1004型电子天平(上海精密科学仪器有限公司)ꎻBN-518生物组织自动包埋机(湖北伯纳医疗科技有限公司)ꎻ电热恒温干燥箱(忠伟电子仪表有限公司)ꎻLeicaRM2245切片机(德国LeicaBiosystems公司)ꎻpH酸度计(上海鹏顺科学仪器有限公司)ꎻMilli-QIntegral3型净水机(法国Molsheim公司)ꎮ2㊀实验方法2.1㊀肉苁蓉炮制品制备㊀肉苁蓉:取肉苁蓉药材ꎬ洗净杂质ꎬ上锅常压蒸制2hꎬ切成6mmꎬ70ħ烘干ꎮ酒苁蓉:取肉苁蓉饮片ꎬ加入适量黄酒拌匀ꎬ闷润8h(黄酒ʒ水=1ʒ1)ꎬ高压蒸制4hꎬ70ħ烘干ꎮ(每100g肉苁蓉用黄酒30mL)ꎮ2.2㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位富集㊀取肉苁蓉/酒苁蓉粗粉30gꎬ加10倍量水加热回流提取2次ꎬ每次2hꎬ合并提取液ꎬ浓缩ꎬ加乙醇至含醇量达60%ꎬ低温沉淀12hꎬ抽滤ꎬ沉淀即为粗多糖部位ꎮ将上清液浓缩至适当浓度ꎬ上D101大孔吸附树脂ꎬ依次用水和不同浓度的乙醇洗脱ꎬ收集水洗脱液ꎬ减压浓缩至稠膏ꎬ即为总寡糖部位ꎻ40%乙醇洗脱液ꎬ减压浓缩干燥ꎬ即为肉苁蓉总苷部位ꎮ2.3㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位含量测定2.3.1㊀肉苁蓉/酒苁蓉总多糖的含量测定㊀称取葡萄糖样品20.00mg于50mL容量瓶中ꎬ制成0.4mg mL-1的葡萄糖标准溶液ꎬ分别吸取3㊁4㊁5㊁6㊁7mL置于50mL容量瓶ꎬ用水定容至刻度ꎬ分别吸取各个浓度梯度的葡萄糖溶液2.0mL于试管中ꎬ另取等量蒸馏水作空白对照ꎬ在各管加入1mL5%苯酚ꎬ摇匀ꎬ迅速加入5mL浓硫酸ꎬ放置10minꎬ置40ħ水浴中保持15minꎬ取出ꎬ迅速冷却至室温ꎬ在490nm处测其吸光度值ꎬ以吸光度(A)为纵坐标ꎬ葡萄糖浓度(C)为横坐标ꎬ绘制标准曲线ꎬ得回归方程Y=8.37X-0.1628(R2=0.9946)ꎮ精密称取生㊁制品总多糖部分的粉末1.0gꎬ分别置于50mL容量瓶中ꎬ加水溶解并定容至刻度ꎬ精密吸取2.0mL于试管中ꎬ同标准曲线制备方法ꎬ测定ꎬ即得ꎮ2.3.2㊀肉苁蓉/酒苁蓉中甜菜碱的含量测定2.3.2.1㊀对照品溶液制备㊀精密称定甜菜碱对照品1.17mgꎬ放入5mL量瓶中ꎬ加入50%甲醇溶解并定容ꎬ即得ꎮ2.3.2.2㊀色谱条件㊀色谱柱为Ecosil120-5-AMINO色谱柱(4.6mmˑ250mmꎬ5μm)ꎬ流动相:乙腈-水(99.5ʒ0.5)ꎬ柱温:30ħꎬ检测波长:194nmꎬ流速:0.6mL min-1ꎬ进样量10μLꎬ色谱图见图1ꎮA.甜菜碱对照品ꎻB.肉苁蓉总寡糖部位ꎻC.酒苁蓉总寡糖部位图1㊀肉苁蓉/酒苁蓉总寡糖部位的高效液相色谱图2.3.2.3㊀供试品溶液的制备㊀精密称取生㊁制品总寡糖部位的粉末1.0gꎬ分别置于5mL容量瓶中ꎬ加蒸馏水溶解并定容至刻度ꎬ摇匀ꎬ过0.45μL微孔滤膜ꎬ即得ꎮ2.3.2.4㊀样品含量测定㊀精密吸取生㊁制肉苁蓉中总寡糖供试品溶液ꎬ按 2.3.2.2 项下条件测定ꎬ计算样品中甜菜碱含量ꎮ2.3.3㊀肉苁蓉/酒苁蓉中松果菊苷㊁毛蕊花糖苷和异类叶升麻苷含量测定2.3.3.1㊀对照品溶液的制备㊀精密称定松果菊苷4.50mg㊁毛蕊花糖苷4.80mg㊁异类叶升麻苷5.05mg分别放入5mL容量瓶内ꎬ加50%甲醇溶解并定容至刻度ꎬ分别取各对照品溶液200μLꎬ置于进样小瓶内ꎬ加400μL50%甲醇ꎬ混匀ꎬ制成混合对照品溶液ꎬ摇匀ꎬ即得ꎮ2.3.3.2㊀色谱条件㊀色谱柱为EcosilC18(4.6mmˑ250mmꎬ5μm)ꎬ甲醇为流动相Aꎬ0.1%甲酸为流动相Bꎬ梯度洗脱ꎬ0~45minꎬ30%Aң70%Aꎬ流速1.0mL min-1ꎬ柱温30ħꎬ检测波长330nmꎬ进样量10μLꎬ色谱图见图2ꎮA.混合对照品ꎻB.肉苁蓉总苷部位ꎻC.酒苁蓉总苷部位㊀1.松果菊苷ꎻ2.毛蕊花糖苷ꎻ3.异类叶升麻苷图2㊀肉苁蓉/酒苁蓉总苷的样品高效液相色谱图2.3.3.3㊀供试品溶液的制备㊀精密称取生㊁制品总苷部分粉末1.0gꎬ分别置于100mL容量瓶中ꎬ加50%甲醇溶解并定容至刻度ꎬ摇匀ꎮ各精密吸取5mL置于10mL容量瓶中ꎬ加入50%甲醇定容ꎬ摇匀ꎬ过0.45μm微孔滤膜ꎬ即得ꎮ2.3.3.4㊀样品含量测定㊀精密吸取肉苁蓉总苷样品ꎬ按 2.3.3.2 项下条件测定ꎮ计算样品中松果菊苷㊁毛蕊花糖苷以及异类叶升麻苷的含量ꎮ2.4㊀动物分组㊁造模及给药㊀动物房为12h光照㊁12h黑暗ꎬ相对湿度为50%~70%ꎬ室温为18~22ħꎮdb/db小黑鼠和db/m小黑鼠(正常对照组)以普通饲料正常喂养ꎬ至9周龄开始实验ꎬ除去正常对照组外ꎬ其余db/db小黑鼠根据血糖值及体重随机分为8组ꎬ分别是模型组㊁阳性对照组㊁肉苁蓉总多糖组㊁肉苁蓉总寡糖组㊁肉苁蓉总苷组㊁酒苁蓉总多糖组㊁酒苁蓉总寡糖组㊁酒苁蓉总苷组ꎮ除正常对照组和模型组外ꎬ其余各组大鼠按2mL/100g的剂量连续4周灌胃给药ꎬ药液浓度均为4.1g kg-1ꎬ正常对照组和模型组同法同量灌胃生理盐水ꎮ2.5㊀肉苁蓉不同炮制品提取部位对db/db小黑鼠血糖水平的影响2.5.1㊀口服葡萄糖耐量(OGTT)检测㊀给药26d后ꎬ禁食12hꎬ次日给药60min后ꎬ各组小黑鼠分别给予2.0g kg-1的葡萄糖ꎬ分别于0㊁0.5㊁1.0㊁2.0h尾静脉取血测定血糖值ꎬ以血糖值为纵坐标ꎬ时间为横坐标ꎬ制作血糖变化图ꎬ并按公式计算各实验组血糖曲线的线下面积(AUCꎬhmmoL L-1)[19]ꎮAUC=Aˑ0.25+Bˑ0.50+Cˑ0.75+D式中:A㊁B㊁C㊁D分别为0㊁0.5㊁1.0㊁2.0h的血糖值ꎮ2.5.2㊀胰岛素抵抗指数及动脉硬化指数计算㊀根据文献方法计算胰岛素抵抗指数[20]:HOMA-IR=GlucoseˑInsulin/22.5ꎬHOMA-β=20ˑInsulin/(Glucose-3.5)ˑ100%ꎮIR是胰岛素抵抗ꎬβ(%)是β细胞功能ꎮ葡萄糖的摩尔单位mmoL L-1ꎮ胰岛素以mU L-1给出ꎮ葡萄糖和胰岛素数字都是在禁食期间检测ꎮ根据Zheng等[21]描述的方法计算动脉硬化指数(Atherogenicindex)ꎬ计算方法:Athero ̄genicindex=(TC-HDL-C)/HDL-Cꎮ2.5.3㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠血清INS㊁HbA1c的影响㊀取冻存血清样品放至室温后ꎬ用于INS㊁HbA1c酶联免疫试剂盒的测试ꎬ严格按照试剂盒说明书的方法及步骤进行操作ꎮ2.6㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠肝脏氧化应激水平影响㊀取冻存血清样品放至室温后ꎬ用于MDA㊁SOD酶联免疫试剂盒的测试ꎬ严格按照试剂盒说明书的方法及步骤进行操作ꎮ2.7㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠肝脏脂肪代谢的影响㊀大鼠血清TG㊁TC㊁HDL-C㊁LDL-C水平测定均采用相关试剂盒测定ꎬ具体测定步骤参考试剂盒说明书ꎮ2.8㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠血浆和尿液中UA㊁Cr以及mALB的影响㊀取冻存血浆㊁尿液样品放至室温后ꎬ用于UA㊁Cr㊁mALB酶联免疫试剂盒的测试ꎬ严格按照试剂盒说明书的方法及步骤进行操作ꎮ2.9㊀HE染色法观察胰腺和肾脏病理切片㊀取出经10%多聚甲醛固定液浸泡24h后的胰腺㊁肾脏组织ꎬ蒸馏水清洗组织后保存于70%乙醇中ꎮ取出组织样品ꎬ经过梯度乙醇脱水㊁透明处理㊁石蜡包埋和切片处理ꎬ然后用苏木精和伊红染色(H&E染色)ꎮ待切片胶干后用高分辨率数码成像系统观察切片并拍照ꎮ2.10㊀免疫组化法测定肾脏组织type-IVcollagen的表达㊀取肾脏切片脱蜡至水后进行抗原修复ꎬ10%山羊血清封闭ꎬ一抗4ħ孵育过夜ꎬ洗涤后孵育二抗ꎬ现配溶液DAB显色ꎬ洗涤㊁脱水㊁封片ꎬ于光学显微镜下观察肾脏组织type-IVcollagen蛋白表达ꎮ2.11㊀统计学方法㊀运用GraphPadPrismVersion5.01(2007ꎬGraphPadSoftwareinc)软件分析数据ꎬ结果以meanʃS.E.M.表示ꎬ两组间差异进行One-wayANOVA(followedbyBonferroniᶄscompareselectedpairsofcolumntest)方法ꎬP<0.05为差异显著ꎬ具有统计学意义ꎮ3㊀实验结果3.1㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位含量测定结果㊀按 2.3 项下条件测定ꎬ肉苁蓉及酒苁蓉不同提取部位含量测定结果见表1ꎮ表1㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位含量测定结果成分总多糖(%)甜菜碱/mg g-1松果菊苷/mg g-1毛蕊花糖苷/mg g-1异类叶升麻苷/mg g-1肉苁蓉1.380.98752.01020.95820.5820酒苁蓉1.191.04411.82670.71470.67053.2㊀药理学指标测定结果3.2.1㊀一般情况观察㊀动物实验周期为4周ꎬ每周测定小黑鼠的空腹体重ꎬ结果见表2ꎮ灌胃实验开始至结束ꎬ模型组小黑鼠的体重出现持续上升ꎬ符合2型糖尿病模型体重增加的特征ꎮ正常对照组大鼠的体重基本不变ꎮ不同给药组对db/db小黑鼠灌胃1周后ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组大鼠体重增加的状态均有不同程度改善ꎬ其中以酒苁蓉总苷的改善作用最为明显(P<0.05)ꎻ不同给药组对db/db小黑鼠灌胃2周和4周后ꎬ酒苁蓉寡糖体重改善明显(P<0.05或P<0.01)ꎮ以上结果表明ꎬ肉苁蓉及酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠有降低体重的作用ꎬ结果见表2ꎮ表2㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠体重的影响(g)组别0d7d14d21d28d正常对照组20.00ʃ0.3920.47ʃ0.6718.07ʃ1.0019.57ʃ1.3319.97ʃ1.47模型组38.78ʃ0.50#40.75ʃ1.68##37.93ʃ1.20##41.30ʃ0.80##46.55ʃ1.19##阳性对照组37.90ʃ1.8039.88ʃ1.7436.95ʃ1.9438.60ʃ1.5643.47ʃ1.96肉苁蓉多糖组39.97ʃ1.0339.60ʃ0.7637.92ʃ1.4442.17ʃ1.4844.83ʃ1.40肉苁蓉寡糖组39.33ʃ1.7140.42ʃ2.0239.47ʃ1.3841.03ʃ2.1643.92ʃ2.14肉苁蓉总苷组39.53ʃ1.2440.47ʃ1.1639.55ʃ1.0942.63ʃ1.2446.22ʃ1.18酒苁蓉多糖组39.20ʃ1.1639.45ʃ1.2838.17ʃ0.8142.45ʃ0.9344.70ʃ1.05酒苁蓉寡糖组36.88ʃ0.6238.58ʃ1.1734.10ʃ0.55∗38.03ʃ0.7140.68ʃ0.61∗∗酒苁蓉总苷组37.25ʃ0.6536.10ʃ0.97∗36.10ʃ0.4339.58ʃ1.0343.42ʃ1.03㊀注:与正常对照组比较ꎬ#P<0.05ꎬ##P<0.01ꎻ与模型组比较ꎬ∗P<0.05ꎬ∗∗P<0.01ꎮ3.2.2㊀肉苁蓉不同炮制品提取部位对db/db小黑鼠血糖水平的影响㊀正常对照组db/db小黑鼠血糖均维持在一个正常水平(4.3~5.7mmoL L-1)ꎬ而模型组小黑鼠血糖持续升高(P<0.01)ꎮ与模型组相比ꎬ给药1周后ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖㊁总苷组及酒苁蓉总多糖㊁总寡糖㊁总苷FBG降低(P<0.01)ꎻ给药2周后ꎬ酒苁蓉总苷FBG降低(P<0.05)ꎻ给药3周后ꎬ肉苁蓉总多糖和酒苁蓉总寡糖FBG降低(P<0.05或P<0.01)ꎻ给药4周后ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖及酒苁蓉总多糖㊁总寡糖㊁总苷FBG降低(P<0.05)ꎬ结果见表3ꎮ㊀㊀在口服葡萄糖耐量实验(见表4)中ꎬ正常对照组小黑鼠的平均血糖水平在30min时达到峰值ꎬ然后快速下降到正常水平ꎮ而模型组小黑鼠的平均血糖水平在30min达到峰值后ꎬ继续保持在较高的水平ꎮ与模型组相比ꎬ各给药组小黑鼠血糖达到最高值后呈不同程度的下降趋势ꎬ其中酒苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷组下降速度较快ꎮ此外ꎬ根据计算得各组AUCꎬ结果显示各给药组小黑鼠AUC均低于模型组ꎬ肉苁蓉总多糖和酒苁蓉总苷降低了给予葡萄糖后2个时间点(90㊁120min)的血糖值(P<0.05或P<0.01)ꎬ肉苁蓉总寡糖和酒苁蓉总多糖降低了给予葡萄糖120min后的血糖值(P<0.05)ꎬ酒苁蓉总寡糖降低了给予葡萄糖后3个时间点(0㊁90㊁120min)及曲线下面积(P<0.05或P<0.01)ꎮ结果表明ꎬ肉苁蓉和酒苁蓉可改善db/db小黑鼠的OGTT能力ꎮ表3㊀肉苁蓉不同炮制品及提取部位对db/db小黑鼠FBG值的影响(mmoL L-1)组别0d7d14d21d28d正常对照组5.33ʃ0.284.97ʃ0.524.33ʃ0.225.67ʃ0.535.10ʃ0.33模型组16.92ʃ1.88##19.55ʃ3.31##14.90ʃ1.40##12.40ʃ0.78##12.82ʃ0.77##阳性对照组16.92ʃ1.0614.20ʃ1.91∗8.60ʃ0.89∗∗10.20ʃ1.4810.35ʃ2.08肉苁蓉多糖组15.47ʃ0.8611.32ʃ1.09∗∗14.07ʃ1.777.73ʃ0.77∗9.05ʃ1.14∗肉苁蓉寡糖组17.35ʃ3.2310.00ʃ1.05∗∗11.55ʃ1.0811.02ʃ0.799.18ʃ1.00∗肉苁蓉总苷组16.63ʃ1.588.32ʃ1.95∗∗12.77ʃ2.0114.85ʃ3.0712.00ʃ1.93酒苁蓉多糖组17.15ʃ1.7611.30ʃ1.49∗∗14.68ʃ1.2512.55ʃ1.008.82ʃ0.91∗酒苁蓉寡糖组13.00ʃ1.319.43ʃ1.69∗∗6.43ʃ1.56.55ʃ0.58∗∗8.90ʃ1.03∗酒苁蓉总苷组14.63ʃ0.5712.75ʃ0.96∗∗10.63ʃ1.48∗9.80ʃ1.108.27ʃ0.34∗㊀注:与正常对照组比较ꎬ#P<0.05ꎬ##P<0.01ꎻ与模型组比较ꎬ∗P<0.05ꎬ∗∗P<0.01ꎮ㊀㊀与正常对照组相比ꎬ模型组小黑鼠胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)㊁HbA1c水平升高(P<0.05)ꎬ胰岛β细胞分泌指数(HOMA-β)水平降低ꎮ与模型组相比ꎬ肉苁蓉寡糖组㊁肉苁蓉多糖组㊁酒苁蓉寡糖组与酒苁蓉总苷组血清HbA1c含量明显降低(P<0.05)ꎻ肉苁蓉多糖组㊁酒苁蓉多糖组㊁酒苁蓉寡糖组与酒苁蓉总苷组HOMA-IR指数明显降低(P<0.05)ꎻ经过给药组干预4周后ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组小黑鼠胰岛β细胞分泌指数水平均有不同程度的升高ꎬ结果见表5ꎮ胰岛素属于一种蛋白质激素ꎬ主要由胰腺组织中的胰岛β细胞合成与分泌ꎬ参与机体的糖代谢ꎬ维持机体血糖平衡ꎬ血清INS水平可反映糖尿病治疗的效果ꎮ从表5可知ꎬ与正常组相比ꎬ模型组小黑鼠的INS水平显著降低(P<0.01)ꎮ经过给药组干预4周后ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组小黑鼠空腹血清胰岛素水平均有不同程度的升高ꎬ其中以肉苁蓉和酒苁蓉的总苷组升高最为明显ꎮ结果表明ꎬ各给药组可提高db/db小黑鼠的血清胰岛素水平ꎬ促进胰岛β-细胞分泌胰岛素ꎮ表4㊀肉苁蓉不同炮制品及提取部位对db/db小黑鼠OGTT的影响组别AUC/h mmoL L-10min30min60min90min120min正常对照组14.98ʃ2.944.65ʃ0.309.00ʃ3.576.65ʃ1.324.68ʃ0.334.32ʃ0.57模型组36.91ʃ1.22##12.23ʃ1.18##23.02ʃ2.42##13.38ʃ0.85##12.4ʃ0.23##12.13ʃ0.36##阳性对照组30.96ʃ2.6210.50ʃ0.8720.63ʃ2.7313.40ʃ1.668.43ʃ1.02∗∗7.97ʃ0.54∗∗肉苁蓉多糖组33.90ʃ0.9014.70ʃ2.8028.42ʃ2.6910.63ʃ0.408.25ʃ0.24∗∗8.05ʃ0.58∗∗肉苁蓉寡糖组36.81ʃ0.3613.20ʃ1.7429.75ʃ0.5612.85ʃ0.979.80ʃ0.979.00ʃ0.32∗肉苁蓉总苷组35.97ʃ2.7815.08ʃ3.3328.20ʃ4.7713.88ʃ3.3311.70ʃ1.2410.20ʃ0.65酒苁蓉多糖组33.25ʃ2.7811.10ʃ1.1026.40ʃ2.4710.90ʃ1.0710.98ʃ1.459.10ʃ1.50∗酒苁蓉寡糖组26.42ʃ2.71∗∗8.00ʃ0.88∗21.15ʃ3.439.43ʃ1.418.05ʃ1.00∗∗6.78ʃ0.36∗∗酒苁蓉总苷组32.97ʃ2.4710.73ʃ0.3326.22ʃ2.5611.20ʃ1.208.85ʃ0.95∗8.77ʃ0.93∗㊀注:与正常对照组比较ꎬ#P<0.05ꎬ##P<0.01ꎻ与模型组比较ꎬ∗P<0.05ꎬ∗∗P<0.01ꎮ表5㊀db/db小黑鼠的HOMA-IR㊁HOMA-β和血清HbA1c㊁INS水平组别HbA1c/ng mL-1INS/mU L-1HOMA-IRHOMA-β正常对照组39.91ʃ2.5366.39ʃ6.1612.17ʃ0.5763.48ʃ5.83模型组50.62ʃ4.20#45.95ʃ1.81##31.34ʃ6.64##16.32ʃ1.18##阳性对照组45.83ʃ3.1854.91ʃ3.31∗26.01ʃ6.4621.90ʃ1.86肉苁蓉多糖组38.43ʃ0.20∗48.50ʃ3.1019.64ʃ2.99∗18.27ʃ1.89肉苁蓉寡糖组37.60ʃ3.68∗52.95ʃ2.8921.89ʃ3.3320.94ʃ2.36肉苁蓉总苷组40.37ʃ3.6753.42ʃ2.3527.35ʃ4.0219.71ʃ1.45酒苁蓉多糖组45.13ʃ3.6746.16ʃ3.1218.24ʃ2.60∗17.09ʃ1.00酒苁蓉寡糖组37.30ʃ5.99∗47.95ʃ6.0319.32ʃ3.80∗20.20ʃ3.27酒苁蓉总苷组40.20ʃ1.01∗51.94ʃ3.0719.04ʃ1.08∗20.54ʃ1.86㊀注:与正常对照组比较ꎬ#P<0.05ꎬ##P<0.01ꎻ与模型组比较ꎬ∗P<0.05ꎬ∗∗P<0.01ꎮ3.2.3㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠肝脏氧化应激水平影响㊀模型组小黑鼠肝脏MDA水平显著高于正常组(P<0.05)ꎮ经过给药组干预4周后ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组的MDA水平均出现不同程度下降(P<0.05)ꎬ其中肉苁蓉总多糖㊁肉苁蓉总寡糖㊁肉苁蓉总苷㊁酒苁蓉总苷和酒苁蓉总寡糖的小黑鼠肝脏组织MDA水平减少最明显(P<0.05或P<0.01)ꎮ结果表明ꎬ肉苁蓉对降低db/db小黑鼠肝脏组织MDA水平具有一定的效果ꎬ改善效果好于酒苁蓉给药组ꎮ模型组小黑鼠肝组织中SOD活力低于正常对照组(P<0.05)ꎮ当给予肉苁蓉和酒苁蓉不同提取部位灌胃后ꎬ可提高db/db小黑鼠肝脏组织中SOD活力ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组均可恢复SOD活力ꎬ其中肉苁蓉总苷组差异有统计学意义(P<0.05)ꎬ结果见表6ꎮ3.2.4㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠肝脏脂肪代谢的影响㊀为评价肉苁蓉/酒苁蓉对db/db小黑鼠的血清血脂代谢水平影响ꎬ实验检测了糖尿病脂质代谢相关标志物ꎮ从表7可知ꎬ与正常对照组相比ꎬ模型组小黑鼠血清LDL-C水平显著升高(P<0.05)ꎬHDL-C水平降低ꎮ经过给药干预4周后ꎬ与模型组相比ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷组以及酒苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷组的血清TG㊁TC和LDL-C水平均出现不同程度降低ꎬHDL-C水平升高ꎬ其中肉苁蓉总苷组有改善TC水平作用(P<0.05)ꎮ结果表明ꎬ肉苁蓉和酒苁蓉在一定程度上可改善db/db小黑鼠的脂代谢紊乱ꎮ表6㊀db/db小黑鼠的肝脏重量㊁相对肝脏重量和肝脏SOD㊁MDA水平组别肝脏重量/g相对肝脏重量(%)SOD/nmoL mL-1MDA/ng mL-1正常对照组0.86ʃ0.034.33ʃ0.2019.89ʃ0.5433.94ʃ1.05模型组2.39ʃ0.09##5.12ʃ0.11#17.36ʃ0.98#38.32ʃ0.94#阳性对照组2.13ʃ0.204.87ʃ0.2816.92ʃ0.1930.53ʃ0.86∗∗肉苁蓉多糖组2.13ʃ0.064.75ʃ0.1718.53ʃ0.5631.31ʃ0.41∗∗肉苁蓉寡糖组2.18ʃ1.134.85ʃ0.3918.95ʃ0.8731.81ʃ0.42∗∗肉苁蓉总苷组2.35ʃ0.215.08ʃ0.4219.82ʃ0.50∗30.51ʃ1.38∗∗酒苁蓉多糖组2.33ʃ0.055.23ʃ0.2018.03ʃ0.4036.46ʃ1.25酒苁蓉寡糖组1.77ʃ0.12∗∗4.35ʃ0.24∗19.17ʃ0.8634.06ʃ0.87∗酒苁蓉总苷组2.22ʃ0.055.13ʃ0.2018.61ʃ1.4733.19ʃ3.15∗㊀注:与正常对照组比较ꎬ#P<0.05ꎬ##P<0.01ꎻ与模型组比较ꎬ∗P<0.05ꎬ∗∗P<0.01ꎮ3.2.5㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠血浆和尿液中UA㊁Cr以及mALB的影响㊀给药4周后ꎬ与模型组相比ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖以及酒苁蓉总苷组的UA㊁Cr以及mALB水平均出现不同程度的降低ꎬ其中肉苁蓉总苷组对血浆中的Cr以及尿液中的Cr㊁UA和mALB有降低作用(P<0.05或P<0.01)ꎬ酒苁蓉多糖组对尿液中的UA㊁Cr以及mALB水平改善作用(P<0.05或P<0.01)ꎬ酒苁蓉对血浆中UA水平有改善作用(P<0.05)ꎬ肉苁蓉总苷一定程度上可降低db/db小黑鼠血浆UA㊁Cr以及mALB水平ꎮ3.2.6㊀肉苁蓉不同炮制品及提取部位对db/db小黑鼠胰腺㊁肾脏组织病理学影响㊀正常对照组小黑鼠胰腺组织无病理学损伤ꎬ胰岛可见清晰边缘ꎬ胰岛细胞呈椭圆形且有序排列在胞浆中ꎬ细胞核呈圆形ꎬ胰岛数量较多且体积较大ꎮ模型组小黑鼠胰腺组织无完整胰岛ꎬ胰岛边缘不清晰且形状不完整ꎬ胰岛β细胞排列杂乱无章ꎬ数量较少ꎬ并出现萎缩现象ꎬ胰腺出现严重损伤ꎮ与模型组大鼠相比ꎬ经过肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位灌胃4周后ꎬ各提取部位给药组的胰岛组织部分恢复ꎬ胰岛细胞体积出现不同程度变大ꎬ胰岛细胞可见清晰的边界ꎬ排列无序的状况得到改善ꎮ其中ꎬ以肉苁蓉和酒苁蓉总苷组恢复的最好ꎮ表7㊀db/db小黑鼠的肝脏TC㊁LDL-C㊁HDL-C和TG水平组别TG/μmoL L-1LDL-C/mmoL L-1TC/mmoL L-1HDL-C/μmoL mL-1HDL-C/TC动脉硬化指数正常对照组1.12ʃ0.041.58ʃ0.303.56ʃ0.092.28ʃ0.020.64ʃ0.020.56ʃ0.04模型组1.19ʃ0.062.26ʃ0.11##3.68ʃ0.13##2.26ʃ0.020.62ʃ0.020.63ʃ0.06阳性对照组1.09ʃ0.042.15ʃ0.093.20ʃ0.122.10ʃ0.050.66ʃ0.030.53ʃ0.07肉苁蓉多糖组1.23ʃ0.052.11ʃ0.083.97ʃ0.332.18ʃ0.040.56ʃ0.040.82ʃ0.14肉苁蓉寡糖组1.28ʃ0.092.03ʃ0.093.46ʃ0.182.27ʃ0.050.66ʃ0.040.53ʃ0.09肉苁蓉总苷组1.18ʃ0.031.96ʃ0.063.07ʃ0.22∗2.11ʃ0.070.70ʃ0.060.46ʃ0.12酒苁蓉多糖组1.26ʃ0.032.19ʃ0.043.59ʃ0.072.14ʃ0.050.60ʃ0.020.68ʃ0.07酒苁蓉寡糖组1.37ʃ0.032.27ʃ0.093.63ʃ0.082.27ʃ0.060.63ʃ0.020.60ʃ0.06酒苁蓉总苷组1.26ʃ0.062.22ʃ0.083.69ʃ0.242.24ʃ0.070.61ʃ0.040.65ʃ0.09㊀注:与正常对照组比较ꎬ#P<0.05ꎬ##P<0.01ꎻ与模型组比较ꎬ∗P<0.05ꎬ∗∗P<0.01ꎮ表8㊀治疗第28天db/db小黑鼠血浆和尿液中UA㊁Cr以及mALB水平组别Cr/mg dL-1UA/mg dL-1血浆尿液血浆尿液mALB/μg dL-1正常对照组1.35ʃ0.020.041ʃ0.0011.56ʃ0.019.80ʃ0.098.85ʃ0.17模型组1.62ʃ0.08#0.044ʃ0.0041.67ʃ0.06##10.40ʃ0.7611.11ʃ0.12阳性对照组1.41ʃ0.020.047ʃ0.0011.82ʃ0.079.57ʃ0.4810.64ʃ0.71肉苁蓉多糖组1.47ʃ0.080.044ʃ0.0031.60ʃ0.069.42ʃ1.059.26ʃ1.48肉苁蓉寡糖组1.42ʃ0.070.040ʃ0.0021.63ʃ0.058.94ʃ0.6411.02ʃ0.81肉苁蓉总苷组1.33ʃ0.08∗0.034ʃ0.003∗1.77ʃ0.137.75ʃ0.52∗∗9.15ʃ0.47∗酒苁蓉多糖组1.58ʃ0.110.036ʃ0.001∗1.69ʃ0.078.05ʃ0.06∗∗7.85ʃ0.65∗酒苁蓉寡糖组1.43ʃ0.99∗0.052ʃ0.0041.66ʃ0.079.86ʃ0.068.00ʃ1.24酒苁蓉总苷组1.53ʃ0.090.043ʃ0.0041.83ʃ0.049.21ʃ0.3610.59ʃ1.19㊀注:与正常对照组比较ꎬ#P<0.05ꎬ##P<0.01ꎻ与模型组比较ꎬ∗P<0.05ꎬ∗∗P<0.01ꎮ图3㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠胰腺病理学的影响(H&Eꎬ200ˑ)㊀㊀正常对照组小黑鼠的肾脏组织无明显损伤ꎬ肾小球结构㊁形态以及与肾小球囊腔的比例正常ꎬ近端小管与远端小管的管壁薄厚㊁管腔大小正常ꎮ模型组小黑鼠肾小球结构㊁形态㊁大小不规则ꎬ血管球萎缩㊁肾球囊腔消失ꎬ近端小管与远端小管的管壁薄厚不匀㊁管腔大小不一㊁界限不清模糊ꎬ肿胀坏死ꎬ有大量的炎性细胞浸润ꎮ与模型组大鼠相比ꎬ经过肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位灌胃4周后ꎬ各提取部位给药组的肾脏组织有所改善ꎬ肾小球结构㊁形态㊁大小接近正常ꎬ近端小管与远端小管的管壁薄㊁管腔大小得到改善ꎬ肿胀减轻ꎬ有的部位仍可见少量的炎性细胞浸润ꎮ其中以肉苁蓉多糖组和酒苁蓉多糖组恢复最好ꎮ3.2.7㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠肾脏组织中type-IVcollagen表达㊀与正常组相图4㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠肾脏病理学的影响(H&Eꎬ200ˑ)比ꎬ模型组小黑鼠肾脏type-IVcollagen蛋白表达发生了明显变化(P<0.05)ꎮ与模型组相比ꎬ各给药组小黑鼠的平均肾膜基质面积增加ꎬ其中肉苁蓉多糖组㊁酒苁蓉寡糖组㊁酒苁蓉总苷组中type-IVcollagen的表达改善ꎬ而肾基膜中的type-IVcollagen表达差异无统计学意义ꎮ图5㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对db/db小黑鼠肾脏type-IVcollagen表达型胶原的表达结果4㊀讨论与结论本文研究表明肉苁蓉多糖部位经过酒蒸后含量下降ꎬ推测多糖在酒蒸过程中发生水解ꎻ肉苁蓉寡糖部位中的甜菜碱经过酒蒸后含量增加ꎬ炮制过程中可能生成了甜菜碱类成分ꎬ而使甜菜碱含量增加ꎻ总苷类成分ꎬ松果菊苷的含量稍有下降ꎬ毛蕊花糖苷含量下降ꎬ异类叶升麻苷含量上升ꎮ2型糖尿病(T2DM)的病因众多ꎬ其病机是由于β细胞功能障碍和胰岛素抵抗而引起糖㊁脂肪㊁蛋白质的代谢紊乱ꎮ其中基因㊁肥胖和体力活动显然是2型糖尿病最重要的风险因素[22]ꎮ从中医学角度分析ꎬ2型糖尿病属于 消渴 范畴ꎬ而脾肾阳虚证是因为阳气耗损ꎬ在脾阳虚的状态下无法发挥滋补脾肾的作用ꎬ从而导致阳气损伤的发生[23]ꎮHbA1c是评价糖尿病血糖控制的 金标准 ꎮ英国前瞻性糖尿病研究发现HbA1c水平越高ꎬ糖尿病慢性并发症发生风险越大ꎮ本实验表明ꎬ肉苁蓉多糖和寡糖及酒苁蓉寡糖和总苷显著降低HbA1c水平ꎮINS分泌相对不足是2型糖尿病的发病机制之一[24]ꎮ本研究证明ꎬ肉苁蓉及酒苁蓉各部位均能提高胰岛素水平ꎬ说明生制肉苁蓉不同提取部位可增加胰岛素分泌ꎮmALB对于早期肾损害具有重要参考意义ꎬ而尿Cr能准确反映肾功能状态[25]ꎮ肉苁蓉总苷和酒苁蓉总多糖显著降低了mALB水平ꎬ肉苁蓉总苷㊁酒苁蓉多糖和寡糖显著降低了Cr水平ꎬ降低了肾功能损害ꎮUA通过参与氧化应激ꎬ导致内皮功能障碍ꎬ加重胰岛素抵抗[26]ꎮ肉苁蓉总苷和酒苁蓉总多糖显著降低UA水平ꎬ使尿酸分泌减少ꎬ降低胰岛素抵抗ꎮ2型糖尿病血脂异常的主要表现为HDL-C㊁LDL-C㊁TG水平升高等ꎬ这些因素同样是诱发动脉粥样硬化的因素[27]ꎮ本实验中ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷组以及酒苁蓉总多糖和总苷组的血清HDL-C㊁LDL-C以及TG水平均出现不同程度降低ꎬ一定程度上可降低血脂从而促进降血糖作用ꎮ肉苁蓉不同提取部位可显著提高HDL-C/TC水平ꎬ降低动脉粥样硬化指数ꎮ提示肉苁蓉不同提取部位对糖尿病和心血管疾病的治疗均有益处ꎮ研究发现ꎬMDA在糖尿病患者体内的表达水平比正常人高ꎻ超氧化物歧化酶SOD在糖尿病患者的活性比正常人低ꎬ提示氧化应激可能在糖尿病肾病的发生发展中起重要作用[28]ꎮ本实验各给药组的MDA水平均出现不同程度下降ꎬSOD活力均有提高ꎬ提示在肉苁蓉及酒苁蓉各提取部位有抑制氧化应激的作用ꎮ本文深入研究了肉苁蓉不同提取部位的降血糖作用ꎬ发现肉苁蓉和酒苁蓉总苷具有较好的降血糖作用ꎬ酒苁蓉多糖和寡糖也有一定的降血糖作用ꎬ为临床合理应用肉苁蓉及其炮制品提供可靠实验依据ꎮ肉苁蓉是我国著名的补益中药ꎬ其药理作用广泛ꎬ在临床疾病的预防和治疗中发挥巨大的作用ꎬ其有很好的应用前景ꎮ然而ꎬ肉苁蓉具有抗高血糖和降血脂作用的生物活性成分和机制有待进一步研究ꎮ参考文献:[1]㊀国家药典委员会.中华人民共和国药典2020年版(一部)[S].北京:中国医药科技出版社ꎬ2020:140. [2]LIYꎬPENGYꎬWANGMYꎬetal.Rapidscreeningandi ̄dentificationofthedifferencesbetweenmetabolitesofCistanchedeserticolaandC.tubulosawaterextractinratsbyUPLC-Q-TOF-MScombinedpatternrecognitionanal ̄ysis[J].JPharmBiomedAnalꎬ2016(131):364-372. [3]刘博男ꎬ史辑ꎬ贾天柱ꎬ等.肉苁蓉高压蒸制工艺的优化[J].中成药ꎬ2019ꎬ41(11):2576-2580.[4]ZHANGXꎬZHENGFJꎬZHANGZ.TherapeuticeffectofCistanchedeserticolaondefecationinsenileconstipationratmodelthroughstemcellfactor/C-kitsignalingpathway[J].WorldJGastroenterolꎬ2021ꎬ27(32):5392. [5]FANLꎬPENGYꎬCHENXNꎬetal.IntegratedanalysisofphytochemicalcompositionꎬpharmacokineticsꎬandnetworkpharmacologytoprobedistinctionsbetweenthestemsofCistanchedeserticolaandC.tubulosabasedonan ̄tidepressantactivity[J].FoodFunctꎬ2022ꎬ13(16):8542-8557.[6]樊燕燕ꎬ张石在.肉苁蓉总苷通过调控lncRNAGAS5保护神经细胞缺血再灌注损伤[J].中成药ꎬ2022ꎬ44(7):2320-2324.[7]范亚楠ꎬ王佳ꎬ贾天柱ꎬ等.肉苁蓉不同提取部位对便秘大鼠通便作用的影响[J].中国医院药学杂志ꎬ2017ꎬ37(13):1256-1258.[8]高云佳ꎬ姜勇ꎬ戴昉ꎬ等.肉苁蓉润肠通便的药效物质研究[J].中国现代中药ꎬ2015ꎬ17(4):307-310. [9]张超ꎬ华悦ꎬ廉婧ꎬ等.肉苁蓉炮制过程中苯乙醇苷类成分含量变化规律研究[J].中国中医药信息杂志ꎬ2022ꎬ29(4):92-97.[10]徐灿坤ꎬ黄延芹.络以治微[M].济南:山东科学技术出版社ꎬ2019.[11]LIAOZZꎬZHANGJYꎬLIUBꎬetal.Polysaccharidefromokra(Abelmoschusesculentus(L.)Moench)improvesan ̄tioxidantcapacityviaPI3K/AKTpathwaysandNrf2translocationinatype2diabetesmodel[J].Moleculesꎬ2019ꎬ24(10):1906.。

中药药理学习题及答案

中药药理学习题及答案

中药药理学习题及答案第一章绪论一、选择题(一) A1型题(单项选择题)1.中药药理学的学科任务是( A )A 研究中药产生药效的机理B 分离有效成分C 鉴定有效成分的化学结构D 研究有效成分的理化性质E 鉴定中药的品种2.下列哪项不是中药药动学的研究内容(E)A 生物膜对药物的转运B 药物在体内的分布C 药物的生物转化(代谢)D 药物的排泄E 药物的作用强度3.国内对何种中药最早进行现代药理研究工作(D)A 黄连B 黄芩C 金银花D 麻黄E 人参(二)X型题(多项选择题。

从每小题5个备选答案中选出2~5个正确的答案)1.中药药理作用的研究思路有(AB)A 植物药研究B 中药复方的整体研究C 有效成分研究D 作用机理研究E 化学成分的合成工艺2.中药药理学的学科任务有(ABCD)A 促进中医药理论的进步B 参与中药新药的开发C 促进中西医结合D 阐明中药药效产生的机理E 阐明中药药效产生的物质基础二. 问答题:简述中药药理学的学科任务答案:(要点)(1)阐明中药药效产生的机理和物质基础(2)要与中药临床研究密切结合(3)促进中医药理论的进步(4)参与中药新药的开发(5)促进中西医结合第二章中药药性理论的现代研究(一)A1型题(单项选择题)1.寒凉药石膏、知母长期给药,可使下列哪种中枢神经介质含量降低(C)A AchB 5-HTC NAD GABAE 以上均非2.长期给药可使中枢NA和DA含量增加的中药是(A)A 附子、干姜B 黄连、黄柏C 茯苓、白术D 石膏、知母E 以上均非3.寒凉药长期给药,可引起动物机体的变化是(B)A 痛阈值降低B 惊厥阈值升高C 脑内兴奋性神经递质含量升高D 心率加快E 血清甲状腺激素水平升高4.温热药长期给药,可引起动物机体的变化是(A)A 痛阈值降低B 惊厥阈值升高C 脑内兴奋性神经递质含量降低D 心率加慢E 血清甲状腺激素水平降低5.寒凉药长期给药,可引起动物机体的变化不包括(A)A 痛阈值降低B 脑内兴奋性神经递质含量降低C 心率减慢D 血清甲状腺激素水平降低E 体温降低6.温热药长期给药,可引起动物机体的变化不包括(B)A 痛阈值降低B 体温降低C 心率加快D 血清甲状腺激素水平升高E 脑内兴奋性神经递质含量升高7.许多寒凉药具有的药理作用是(E)A 兴奋中枢神经系统B 兴奋交感神经系统C 促进内分泌系统功能D 加强基础代谢功能E 具有感染作用8.温热药的药理作用不包括(E)A 兴奋中枢神经系统B 兴奋交感神经系统C 促进内分泌系统功能D 加强基础代谢功能E 具有抗感染作用9.辛味药所含的主要成分是(C)A 氨基酸B 有机酸C 挥发油D 生物碱E 皂苷10.与辛味药健胃、化湿、行气、开窍功效无明显关系的药理作用是(E)A 促进消化功能B 使神志昏迷病人苏醒C 抗心绞痛D 扩张冠状动脉E 抗感染11.酸味药所含的主要成分是(C)A 挥发油B 皂苷C 有机酸和鞣质D 生物碱E 糖类12.酸味药所含鞣质的主要药理作用是(D)A 镇静B 镇咳、祛痰C 利尿消肿D 止泻、止血E 降低血压13.甘味所含的主要成分是(E)A 挥发油B 皂苷C 有机酸和鞣质D 生物碱E 氨基酸和糖类14.补虚药的药味主要为(C)A 辛B 酸C 甘D 苦E 咸15.苦味药所含的主要成分是(D)A 挥发油B 蛋白质C 有机酸D 生物碱E 鞣质16.在有毒中药的五味中占有比较高比例的味道为(D)A 辛B 酸C 甘D 苦E 咸17.咸味药所含主要成分是(B)A 挥发油B 无机盐C 有机酸D 生物碱E 鞣质18.咸味药主要分布在下列哪类药物中(E)A 清热药B 温里药C 祛风湿药D 理气药E 温肾壮阳药19.寒凉药常具有的药理作用是(D)A 强心B 平喘C 升高血压D 抗肿瘤E 抗休克20.马钱子的中毒症状主要表现在(D)A 消化系统B 心血管系统C 泌尿系统D 中枢神经系统E 呼吸系统(三)X型题(多项选择题。

苍耳子的化学成分和药理作用研究概述

苍耳子的化学成分和药理作用研究概述

苍耳子的化学成分和药理作用研究概述黄运新【期刊名称】《山东畜牧兽医》【年(卷),期】2015(036)012【总页数】3页(P55-57)【作者】黄运新【作者单位】广东省博罗县泰美畜牧兽医站 516166【正文语种】中文【中图分类】S853.72苍耳子为菊科植物苍耳Xanthium sibiricum Patr. et Widd.干燥成熟带总苞的果实,主要含有挥发油、脂肪油、酚酸及其衍生物、杂环类化合物、倍半萜内酯类化合物及其他类成分,毒性成分为水溶性苷类化合物中的苍术苷及其衍生物。

现代药理研究表明苍耳子具有抗菌、抗病毒、抗炎、镇痛、降血糖、抗过敏等作用,为鼻科常用药。

本文对苍耳子在化学成分、药理作用两个方面的研究进行总结,为更加深入的研究苍耳子及其开发利用提供资料。

苍耳子,又名苍耳、老苍子、苍子、苍刺头、毛苍子、痴头、猛、羊带归[1]。

苍耳子种类繁多,苍耳属全世界约25种,中国有4种2变种:苍耳(Xanthium sibiricum)、稀刺苍耳(X. sibiricum var. subinerme(Winkl.)Widde)r、蒙古苍耳(X. mongolicum Kitag.)、偏基苍耳(X. inaequilaterum DC.)、刺苍耳[2,3],但是多以蒙古苍耳果实入药[4]。

性温,味辛、苦,归肺、肝经,有小毒;具有散风除湿、通鼻窍之功效。

现代药理研究表明,中药苍耳子具有抗病原微生物、抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗过敏、镇痛、降血糖等药理作用[5]。

苍耳子临床用药历史悠久,为历代治疗鼻渊头痛的要药[6]。

苍耳子主要化学成分为苍耳子苷、苍耳醇、苍耳酯、树脂、脂肪油、生物碱、维生素和色素等。

还含有葡萄糖,果糖,蔗糖;酒石酸等有机酸及蛋白质和氨基酸[7],其中其毒性成分为苍术苷及其衍生物。

1.1 挥发油成分魏刚等[8]发现挥发油成分对苍耳子的药效作用影响不大。

郭亚红等[9]提取苍耳子挥发油鉴定出17个成分,其中主要以烷烃类物质为主,其次为烷醇类物质。

苍耳子的主要化学成分及药理活性研究进展_李钰馨

苍耳子的主要化学成分及药理活性研究进展_李钰馨

文章编号 1001-0408 (2015) 34-4868-04
摘 要 目的: 总结、 归纳苍耳子的主要化学成分和药理活性研究进展, 为其进一步研究提供参考。方法: 以 “苍耳子” “化学成分” “药理活性” “倍半萜内酯” “Xanthium” “Xanthii fructus” 等为关键词, 组合查询 2006 年 1 月-2015 年 5 月 PubMed、 ScienceDirect、 中 国知网、 维普、 万方等数据库中有关苍耳子主要化学成分及药理活性的研究文献, 并对其进行综述。结果与结论: 共查阅到相关文 献 106 篇, 其中有效文献 38 篇。经整理, 苍耳子中所含化学成分主要有酚酸类、 水溶性苷类、 倍半萜内酯类以及挥发油、 脂肪酸、 噻 嗪二酮和生物碱等; 其药理作用广泛, 具有抗肿瘤、 抑菌、 抗炎镇痛、 降血糖等作用。加强对其化学成分和药理活性研究, 有利于更 好地开发、 利用这一传统中药。 关键词 苍耳子; 化学成分; 药理活性; 研究进展 苍耳子为菊科植物苍耳 Xanthium sibiricum Patr.的干燥成 熟带总苞的果实, 最早收载于 《千金 · 食治》 , 名为葈耳实; 后代 本草专著多有记载 , 在我国有着悠久的药用历史 。 苍耳子具 有散风寒、 通鼻窍、 祛风湿之功效, 临床用于治疗风寒头痛、 鼻
苍耳子的主要化学成分及药理活性研究进展Δ
1 李钰馨 1,2*, 韩燕全 1, 洪 燕 2, 汪永忠 1 #, 夏伦祝 ( 1.安徽中医药大学第一附属医院药学部/国家中医药管理局中 药制剂三级实验室, 合肥 230031; 2.安徽中医药大学药学院, 合肥 230038)
中图分类号 R282.71 文献标志码 A DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2015.34.38

研究发现不少中草药具有良好的降低血糖的作用

研究发现不少中草药具有良好的降低血糖的作用

研究发现不少中草药具有良好的降低血糖的作用,应用得当对治疗糖尿病很有帮助。

丹参:丹参煎剂可明显降低实验动物的血糖,作用可持续5小时之久,且可降低血脂及血黏稠度。

临床应用:丹参、花粉、葛根各15克,黄芪20克,五味子7克,忍冬藤、玄参各10克,治疗糖尿病合并高凝血、高血脂有效。

地黄(生地、熟地):按2克/公斤体重计算,喂服实验动物,见血糖明显下降,也可抑制和预防肾上腺素所致的兔血糖上升,且可改善糖尿性的高血脂、高血压病情。

临床应用于糖尿病时,多以生地配天冬、枸杞子等,例如生地、黄芪各30克,淮山药、知母、葛根、石膏(先煎)、牡蛎各20克,元参、枸杞子、苍术、茯苓、党参各15克,麦冬、五味子各10克,黄连5克。

玉米须:玉米须发酵剂对实验动物糖尿病有明显降血糖作用,且对糖尿性高血压、肾病有改善作用。

临床用玉米须45克、黄芪30克、白术15克与猪胰1具炖,做1日食疗之用。

知母:知母水提取物能降低实验动物血糖,对药物引起的血糖升高作用更明显。

用知母、天花粉、麦冬各12克,黄连5克组方煎服,可改善糖尿病上消(如口渴、多饮等)症状。

枸杞子:枸杞子提取物可促进实验动物糖尿病血糖持久下降,对糖尿性血脂升高、视力不佳有改善作用。

每日用枸杞子、五味子、黄精、元参各25克,煎汁当茶饮,可改善消渴症状。

人参:人参可促进实验动物血糖降低,并可降低糖尿性血脂升高及无力症状。

临床报道人参浸膏对早期轻症糖尿病有治疗效果,使尿糖减少,血糖降低40毫克,停药后疗效仍可持续2周以上。

对轻症糖尿病人参可与生地合用;对中、重症糖尿病宜与胰岛素合用,因二者有协同降血糖的作用。

人参日用量3~9克。

此外,治疗糖尿病中药依次还有黄芪、淮山药、菟丝子、茯苓、黄连、石膏、乌梅、苍术、白术、玉竹、玄参、仙鹤草、地骨皮、苍耳子、麦芽、泽泻、桔梗、黄精、冬桑叶、仙灵脾等。

补益药物—中药对血糖的影响相关专题:中草药时间:2011-11-29 14:48来源:阿里巴巴农业频道1、降血糖作用补益药人参对正常血糖者无作用而对血糖不正常者有调整作用,对抗肾上腺素、ACTH和胰高血糖素的增强血糖作用,同时增强胰岛素对糖代谢的影响而降低血糖。

苍耳药理作用研究进展

苍耳药理作用研究进展

29第2卷 第29期〈科技之窗〉苍耳药理作用研究进展*靳永亮1,陈冠宜2,苏腾伟2,刘 华1**(1.江西中医药大学,江西 南昌 330004;2.江西中医药大学科技学院,江西 南昌 330004)摘要:苍耳是一味常用的传统中药,目前药理作用有降血糖、抗过敏、抗肿瘤、抗炎镇痛、抗病毒、抗氧化等作用。

该文通过整理总结苍耳的药理作用,以期对其后续的研究提供参考。

关键词:苍耳;药理作用;进展中图分类号:R285 文献标识码:A 文章编号:2096-6164(2020)29-0029-02苍耳(Xanthium sibiricum Patr)为菊科苍耳属植物,通常全草入药,味苦,微毒,对风寒、风湿有一定的功效,常用于风寒、鼻渊、疔疮、湿疹、皮肤瘙痒等的治疗[1]。

苍耳具有较为丰富的植物资源,全球均有分布,我国有4种2变种[2]。

文章通过对苍耳药理作用方面进行概述,以期对其后续药理活性研究方面提供一定的依据。

1 降血糖Xiu-MinLi[3]等对苍耳的水提物进行研究,结果表明苍耳水提物可以改善高脂饮食大鼠的葡萄糖耐量以及增强胰岛素抵抗作用,显著降低脂肪生成基因的表达,增加脂肪分解基因的表达,降低脂肪生成。

此外,国外学者采用提取分离技术从苍耳中分离出化合物3,5-0-二咖啡酰奎宁酸甲酯,发现3,5-0-二咖啡酰奎宁酸甲酯可以抑制大鼠晶状体和高浓度葡萄糖孵育的红细胞中醛糖还原酶和半乳糖醇的形成,表明该化合物可能对预防糖尿病并发症有效。

2 抗过敏作用有研究发现,从黄瓜果实中分离的咖啡基黄噻唑苷(CXT)对啮齿动物AR的影响,通过被动皮肤过敏反应试验(PCA)评估CXT的抗过敏活性,结果表明CXT药物浓度在20 mg·kg-1时,与对照组相比,其OD值显著降低,平均抑制效果达到55.35%,且呈较好的剂量依赖性。

左祖英等[4]对苍耳子水煎剂在抗过敏方面的作用进行了研究,通过灌胃的方式进行给药,然后将其与对照组进行对比后发现,相比于对照组治疗组小鼠的IgE水平较低;同时选用皮下注射的方式注射卵蛋白对豚鼠进行致敏,将苍耳水煎剂用灌胃的方式对治疗组小鼠进行给药,持续2周,第3周两组均从心脏注射卵蛋白后观察两组结果,通过对比发现,治疗组豚鼠相对于对照组豚鼠,超敏反应较轻,死亡率低。

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正 常饲养 . 每 日给药 1次 , 续 给 药 ld 连 O .末 次 给 药 前禁 食 不禁 水 1h 给 药 3 2, h后 , 眶静 脉丛 取 血 眼 至 取血 管 ( 入肝 素和 氟化钠 ) , 加 内 血样 于 30rrn 00/ i a 离 心 2rn取 血浆用 葡 萄糖 酶氧化 法测 血糖值 . 0 i, a 124 苍 耳子 水提 取 物 对 高血 糖 模 型 小 鼠糖 耐 量 ..
表 2实验结 果显 示低 , , 中 高剂 量苍 耳子组 小 鼠 表 2 苍耳子对高血糖小鼠糖耐量的影响 叉 . 1 ±s 仃 6
注: 与葡萄糖组 比较 , A表示 P< .5 △△表示 P<O0 ; 00, .1与模型组 比较 , *表示 P< .5 **表示 P<O 0 . 00, .1
1 2 5 统 计 学处理 ..
取高血 糖模 型小 鼠 10只 , 0 随机 分 成 5 , 型 组 模 组正 常饲养 , 阳性 对 照组 按 22gk .5/g灌 胃给 予 糖脉
康, 苍耳子水溶液(2 5 低剂量组按 12 gk 灌 1 .%) . /g 5 胃给药 , 耳子 水溶 液 (25 ) 苍 1 .% 中剂量 组按 19/g .gk 灌 胃给药 , 苍耳子水溶液(25 高剂量组按 25/ 1.%) . g k 胃给药 .另 取 2 g灌 0只正 常 小 鼠作 为 正常 对 照 组
昆 明小 自 鼠 , 兼 用 , 重 (2±2 5 g 由石 旱 体 2 .) , 河 子 大学 实验 动物 中 - 供 . 提
1 2 方 法 .
1 2 1 苍 耳 子水提 取 物 ..
取 20 苍耳子粉 末 , 均分 成 2份 , 于塘瓷 缸 0g 平 置 内 , 馏水 7O l, 泡 05 , 大 火煮沸 , 文 加蒸 0r 浸 a .h后 先 后 火 煮 05 , 冷 , 滤 ; 渣加 7O L蒸馏 水 , 煮 方 .h放 过 残 0r a 煎 法 同上 , 冷 , 放 过滤 ; 渣再 加 入 50 L蒸 馏水 , 煮 残 0m 煎
法 .本实验建立高血糖模型参阅了有关模型复制文
献 [ ]应 用 禁 食 1h 按 0.8 / g剂 量 腹 腔 注 射 四 9, 2, 1 gk
氧 嘧 啶的方 法操 作 简 便 , 中毒 剂 量 容 易 控 制 , 握 , 掌 准 确性 更 好 , 高血 糖模 型成 功 率较 高 .表 1 验 结 实 果 显示 , 与模 型对 照 组 血 糖 比较 , 耳 子 高 , 苍 中剂 量
苍耳 子 为菊 科 植物 苍耳 带 总 苞 的 干燥 果 实 , 性
公 司 , 号 20 0 2 批 04 8 0 .
1 1 2 仪 器 ,.
味辛苦 , , 小 毒 , 温 有 归肺 经 , 有散 风 湿 , 鼻 窍 的 具 通
作 用 . f 医i 床 主要 用 于治疗 风寒 头痛 , { f j { j i 鼻渊流涕 ,
为 5 -, 苍 耳 子 溶 液 『 『 即 1【 巧剂 组 ( . k ) 中 剂 量 组 ( .g k )低 剂 量 组 ( .5/g , 25 g , 19/ g , 1 2gk ) 阳性 对 照 组 ( 脉 康 )模 型 糖 ,
绀, 并取 一 正 常小鼠作 为对照 ; 胃给药 1d后 , 葡萄糖 氧化酶法 测定 m糖 , 灌 0 用 考察 药物对高 血糖模 型小 鼠的血 糖和糖耐邂的影响 .结果显示 苍耳子 离 ,}, J低剂艟均能降低高血糖模型小 鼠的【 , 血糖 并具 有改善 高血糖模 型小 鼠
文 章 编 号 :(77 8 (0 8f—590 l — 320 )04 —3 的 3 J5
苍 耳 子 水 提 取 物 对 实 验 性 糖 尿 瘸 小 鼠 的 降 血 糖 作 用 研 究
张 梅 ,吴 越 ,慕春海 , 李启 贤
( 新疆特种植 物药 资源重点实验室 , 新疆 石河子 82 0 ) 3 02 摘要 : 为研究苍耳 子水 提取 物对 高1 血糖模型小 鼠的降 血糖作用及其 量效关 系 , 四氧 嘧啶高血糖模 型小 鼠 , 取 随机分
示 苍耳子 水煎 支 有 降糠 作 用 , 未 见具 体 的科 学 文 l j 但 献 报道 .本 实验 主要 研究 苍耳 子水 提取 物对 四氧 嘧 啶 高 糖 模 小 鼠的 降血 糖 作 厢 及 链效 关 系 , 而 从 为 分离 和提取 降 【糖有 效成 分奠 定药 效学 基础 . 缸
量, 中剂量 , 低剂量均能降低 实验 性高血糖 小 鼠血
糖 , 随剂量 增 大 降 血 糖 作 用 增 强 , 以高 剂 量 降 且 尤
血 糖作 用强 .
取高 血 糖 模 型 小 鼠 10只 , 机 分 成 5组 , 0 随 分
组, 给药方法 , 给药剂量 同 12 3 . . 项.6 组小 鼠连续
另外, 苍耳予 具有抗 病 毒 , 消炎 , 镇痛作 用 j苍耳 I , 子煎 剂对 离体 蛙心 和 豚 鼠心 脏有 抑 制 作 厢 , 并能 扩
张 免耳 虹管 , 埘蛙血 管 则先 张后 收缩 ; 耳 子注射 苍 液 , 和 犬 血 短 暂 下降 .苍 耳子 对 体 液 免 J 使兔 疫 功 能有抑 制作 用 , 能 降低 白 介 素一 性 和 受 体 许 2活 含 量 J k', 耳 予还 能 增 强 机 体 对 自} 基 的 .~J 苍 l , { ] 清 除能 力 , 减少 自 基 对 机体 的损 害 l .有 资 料 6 j
方法 同_ 放冷 , 卜, 过滤 .合并滤液 , 将滤 液减压旋 转蒸
1 材 料 与 方 法
1 1 材 料 .
1 1 1 药 物 与试剂 .,
发浓缩至 80 E水煎 剂药 物浓 度相 当 于每 lO L含 0m , Om 有 2g 5 原药材 , 物浓度为 2%.临用 前需加 蒸馏 即药 5
作 用
处理 ld 末次 日给药前 禁食 不禁水 1h 给药 3 O, 2, h
后 , 2/ g 按 gk 剂量 灌 胃给予 1%葡萄糖 , 葡萄糖 后 0 给 分别 于 O , .h l ,h眼 眶静 脉丛 取 血 至 取 血 管 h0 5 ,h 2 ( 入 肝 素 和 氟 化 钠 ) , 样 予 30rrn 离 心 加 内 血 00/ i, a 2mn取 血浆用 葡 萄糖酶 氧化 法测 血糖值 . 0 i,
统报道[] I .在本药效学研究基础上, o 苍耳子降血糖
活性 成分 分离 和提 取有 待进 一 步研究 .
参考文献 :
[ ]金传 山, 1 吴德林 , 张京生 . 同炮制方法对苍 耳子成分及 不 药效 的影 响[]安徽 中药学 院学报 ,o0 1( )5-6 J. 20 ,9 1 :45 .
梅, : 等 苍耳 子水 提取物对实验性糖尿病小 鼠的降血糖 作用 研究
51 5
耳 子溶液 对小 鼠体 重 没 有影 响 , 明苍 耳 子 不 是 通 表 过 减脂 降低血 糖 的. 糖 尿病 模 型 复 制 方 法 很 多 , 文 献 报道 [ 有链 脲 佐 菌 素 , . ] 四氧 嘧 啶 , 催肥 , 高脂 等 方
水配制成浓度 为 1 .%的苍耳子溶液 . 25 1 2 2 实验性 高血 糖小 鼠 的复 制 ..
苍耳 予 ( 产地 安徽 )肝 素 ( %) 氟化 钠 (5 ) , 1 , 2% , 葡 萄 糖 试 剂 盒 ( 存 汇 力 生 物 有 限 公 司 , 号 长 批
耿健 康成 年 小 白 鼠 10只 , 鼠每 1均 自 由进 6 小 7 J 食标 准 饲料 , 适应 一倒 , 食 2 h 小 鼠按 0 1gk 禁 4后 .8/ g : 剂量 腹 腔注 射 四氧 嘧 啶水 溶 液 ( %)小 鼠恢 复 7h 1 , 2
第2 6卷
第5 期
20 年 1 08 0月
石河子大 学学报 ( 自然科学版 ) Junl f h ei nvrt( a rl d ne ora o i z U i syN t a S cc ) S h ei u
Vo . 6 No. 12 5 Oc .2 0 t 08
[]川 北 医学 院学 报 ,97 1 ()9 J. 19 ,23 : .
脉康组 有 差 异 ( P<00 )表 明 高 , , 剂 量 的 苍 .5 , 中 低 耳水 提取 物 对 高血 糖 模 型 小 鼠空 腹 血 糖 有 降 低 作 用 , 其 以 中高 剂量 作用 强 .表 2 果 显示 , 耳 子 尤 结 苍 水提 取液 高 , , 剂量均 能 改善 高血 糖模 型小 鼠的 中 低 糖 耐量 , 能降低 高血 糖模 型小 鼠餐 后血 糖 , 以高 中 尤 剂量作 用 强 , 明苍 耳 子 具 有 显 著 降低 高血 糖 小 鼠 表 的血 糖值 和改 善高 血糖模 型 小 鼠糖 耐量 的作用 .通
2000)糖 脉康 颗 粒 (0/ , 都 中江 制 药 有 限 0583 , 5g袋 成
收 稿 日期 : 080 .8 20—21
作者 简介 : 张
梅 (95 )女 , 17 一, 讲师, 硕t , 事药理 学研 究 从
50 5
石河子大学学报( 自然科学版 )
第 2 卷 6
后 , 眶后 静 脉 丛 取 血 , 得 血 糖 值 ≥ 1.m o L 眼 测 1O m l / 的小 鼠为 高血糖 模型 小 鼠. 12 3 苍 耳 子水提 取 物 对 高 血糖 模 型 小 鼠 的 降糖 ..
组有 显著 性 差 异 ( P<0 0 ) 苍 耳 子 低 剂 量 组 和 糖 .1 ,
[ ]姜克元 , 2 黎维勇 , 王
岚. 苍耳子提取液抗病 毒作用 的研
究 []时珍国医 国药研究 ,97 8 3 :1. J. 19 ,( )27 [ ]宋振玉 , 3 张凌云 , 明智 . 谢 苍耳子的有毒成分及 其药理作 用 []药学学报 ,92 9 1 )68 J. 16 ,(1 :7 . [ ]左祖英 . 4 防风苍耳 子水煎 剂对小鼠免疫系统功 能的影响
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