医学遗传学试题
(完整版)医学遗传学试题及答案
1. 下列突变不导致氨基酸序列改变的是__A____。
A．同义突变 B. 错义突变 C. 无义突变 D. 移码突变2. 一段正常的氨基酸序列Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp代表了蛋白质的一部分，如果碱基发生了突变，编码氨基酸序列仍为Glu-Cys-Met-Phe-Trp-Asp，那么此突变为___A____。
A．同义突变 B. 错义突变 C. 无义突变 D. 移码突变3．脆性X综合征是____A____。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病4．Leber视神经病是____D____。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病5．高血压是___B_____。
A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病6.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是__C______。
A.RNA→DNA→蛋白质B.hnRNA→mRNA→蛋白质C.DNA→mRNA→蛋白质D.DNA→tRNA→蛋白质E.DNA→rRNA→蛋白质7．断裂基因转录的过程是_____D___。
A.基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB. 基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC.基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD. 基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE.基因→hnRNA8、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是___E_____。
A型、O型 B. B型、O型 C. AB型、O型D. AB型、A型E. A型、B型、AB型、O型9、对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于____C____。
A. 致病基因频率的2倍B. 致病基因频率的平方C. 致病基因频率D. 致病基因频率的1/2E. 致病基因频率的开平方10、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。
A. 男性→男性→男性B. 男性→女性→男性C. 女性→女性→女性D. 男性→女性→女性E. 女性→男性→女性11、遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是____C____。
医学遗传学测试题(附参考答案)
医学遗传学测试题（附参考答案）1、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征________。
A、男女发病机会均等B、系谱中呈连续传递现象C、患者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者D、双亲无病时，子女一般不会发病E、患者为AA或Aa答案：C2、β珠蛋白位于________号染色体上。
A、22B、6C、14D、16E、11答案：E3、丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿的概率为________。
A、0B、2/3C、3/4D、1/2E、1/4答案：D4、原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是（）A、都是一边转录一边翻译的B、都是在细胞核中完成的C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。
E、以上都正确答案：D5、在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是________的细胞学基础。
A、自由组合率B、连锁互换率C、DNA双螺旋D、遗传平衡定律E、分离率答案：E6、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是________。
A、A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型答案：E7、在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为________。
A、ADB、ARC、XDD、Y连锁遗传E、XR答案：E8、染色质和染色体是________。
A、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现D、不同物质在细胞的同一时期的不同表现E、以上都不对答案：A9、多基因病中，随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险将________。
A、不变B、增高C、降低D、呈指数级下降E、以上答案都不正确答案：C10、父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是________。
A、只能是A血型B、只能是O血型C、A型或O型E、A型或B型答案：C11、性状分离的准确描述是________。
医学遗传学试题(含答案)
11．如果一条X染色体XQ27一Xq28之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体，则这条X染色体被称为。
12．多基因遗传病的再发风险与家庭中患者以及呈正相关。
三、选择题(单选题，每题1分，共25分)
D．有交叉遗传现象
E．母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者
14．引起镰形细胞贫血症的p珠蛋白基因突变类型是( )。
A．移码突变B，错义突变
C．无义突变D．整码突变
E．终止密码突变
15．如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成( )。
A单倍体B．三倍体
C单体型D．三体型
E．部分三体型
C一个探针与正常基因互补，一个探针与突变基因互补
D．不知道待测基因的核苷酸顺序
E．一对探针杂交条件相同
25．轻型。地中海贫血患者缺失。珠蛋白基因的数目是( )
A．0B．1
C 2 D．3
E．4
四、简答题(每题5分，共10分)
L一个大群体中A和a等位基因的频率分别为o．4和o．6，则该群体中基因型的频率是多少?
21．断裂基因转录的正确过程是( )
A．基因-mRNA
B．基因一hnRNA--*剪接一mRNA
C基因一hnRNA-戴帽和加尾一mRNA
D基因一前mRNA-hnRNA—mRNA
E．基因+前mRNA呻剪接、戴帽和加尾一mRNA
22．应进行染色体检查的是( )
A先天愚型B．苯丙酮பைடு நூலகம்症
C白化病D．地中海贫血
A．nzp2 B．02n
C．az~z D·0282
医学遗传学试题集及答案
医学遗传学试题集及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是遗传病的特点？A. 家族聚集性B. 先天性C. 传染性D. 终身性答案：C2. 医学遗传学研究的主要对象是？A. 基因B. 染色体C. DNAD. RNA答案：A3. 人类遗传病中，最常见的遗传方式是？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传答案：B4. 下列哪项是遗传病的诊断方法？A. 临床检查B. 实验室检查C. 影像学检查D. 以上都是答案：D5. 染色体结构异常包括以下哪些类型？A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 以上都是答案：D6. 单基因遗传病中，显性遗传病的特点是？A. 男性患病率高于女性B. 女性患病率高于男性C. 患病率与性别无关D. 患病率与年龄有关答案：C7. 多基因遗传病的发病机制是？A. 单一基因突变B. 多个基因突变C. 环境因素D. 基因与环境共同作用答案：D8. 遗传咨询的主要目的是？A. 诊断疾病B. 预防疾病C. 治疗疾病D. 以上都是答案：B9. 遗传病的预防措施包括以下哪些？A. 婚前检查B. 产前筛查C. 新生儿筛查D. 以上都是答案：D10. 基因治疗的基本原理是？A. 替换异常基因B. 抑制异常基因表达C. 增强正常基因表达D. 以上都是答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 遗传病的诊断依据包括以下哪些？A. 家族史B. 临床表现C. 实验室检查结果D. 影像学检查结果答案：ABCD2. 下列哪些是遗传病的预防措施？A. 避免近亲结婚B. 婚前遗传咨询C. 产前诊断D. 遗传病筛查答案：ABCD3. 染色体数目异常的类型包括？A. 三体综合征B. 单体型C. 多倍体D. 染色体缺失答案：ABC4. 遗传病的常见类型包括以下哪些？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体病D. 线粒体遗传病答案：ABCD5. 下列哪些是遗传病的诊断方法？A. 基因测序B. 染色体核型分析C. 基因芯片D. 基因编辑答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. 遗传病都是先天性疾病。
医学遗传学试题及答案
医学遗传学试题及答案一、选择题1. 医学遗传学是研究什么领域的学科？A. 人类疾病的遗传规律B. 基因的结构与功能C. 遗传病的预防与治疗D. 所有生物的遗传现象答案：A2. 下列哪项不是孟德尔遗传的基本原则？A. 基因分离定律B. 基因自由组合定律C. 基因互作定律D. 基因连锁定律答案：C3. 染色体异常遗传中，属于数目异常的是？A. 唐氏综合症B. 克莱因费尔特症候群C. 特纳氏症候群D. 以上都是答案：D4. 遗传咨询的主要目的是什么？A. 确定疾病的遗传模式B. 评估遗传风险C. 提供生育建议D. 所有以上选项答案：D5. 下列哪个术语描述的是基因型与表现型之间的关系？A. 外显率B. 渗透率C. 表现度D. 连锁不平衡答案：A二、填空题1. 医学遗传学的研究内容包括________、________和________三个方面。
答案：遗传病的诊断、遗传病的治疗、遗传病的预防2. 遗传病的分类根据遗传物质的变化可以分为________、________和________。
答案：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病3. 在遗传咨询过程中，咨询师需要向咨询者解释________、________和________。
答案：遗传病的遗传风险、可能的治疗选项、预防措施4. 人类基因组计划完成的是________条染色体的基因图谱。
答案：245. 遗传病的诊断方法包括________、________和________。
答案：家族史分析、染色体分析、分子遗传学检测三、简答题1. 简述遗传病的遗传模式有哪些类型，并举例说明。
答：遗传病的遗传模式主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传、Y连锁遗传和线粒体遗传。
例如，多指（趾）症是一种常染色体显性遗传病；囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病；血友病A和B是X连锁隐性遗传病；Y连锁遗传的例子较少，如某些类型的色盲；线粒体遗传则是指由线粒体DNA突变引起的遗传，如莱氏综合症。
医学遗传学试题及答案
5.高血压是BA.单基因病B. 多基因病C. 染色体病D.线粒体病E. 体细胞病6.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是7 DNA7蛋白质7 mRN7蛋白质7 mRN7蛋白质7 tRNAi蛋白质7 rRNA7蛋白质7.断裂基因转录的过程是A.基因7 hnRNA＞剪接、加尾7 mRNAB. 基因7 hnRNAr＞剪接、戴帽7 mRNAC.基因7 hnRNAr＞戴帽、加尾7 mRNAD. 基因7 hnRNA■^剪接、戴帽、加尾7 mRNAE.基因7 hnRNA8、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是A型、0型 B. B 型、0型 C. AB 型、0型D. AB型、A型E. A 型、B型、AB型、0型9、对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于A. 致病基因频率的2倍B. 致病基因频率的平方C. 致病基因频率D. 致病基因频率的1/2E. 致病基因频率的开平方10、从致病基因传递的角度考虑, X连锁隐性遗传病典型的传递方式为A.男性7男性7男性B. 男性7女性7男性C.女性7女性7女性D. 男性7女性7女性E.女性7男性7女性11、遗传病中，当父亲是某病患者时, 无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是A.常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X连锁显性遗传病D. X 连锁隐性遗传病12.在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是的细胞学基础。
A.分离率B. 自由组合率C. 连锁互换率D. 遗传平衡定律13.在形成生殖细胞过程中，非同源染色体可以自由组合, 有均等的机会组合到一个生物细胞中，这是—D. 的细胞学基础。
A.互换率B. 分离率C. 连锁定律D. 自由组合率14、当一种疾病的传递方式为男性7男性7男性时，这种疾病最有可能是A. 1B.1/2C.1/3D.1/4E. 0D22 16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显 A. AD B. AR C. XD D. XR E. 17.父母都是 A 血型，生育了一个0血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是18. 下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征C. 者都是纯合体（AA ,杂合体（Aa ）是携带者D. 双亲无病时，子女一般不会发病19. 一个男孩是甲型血友病（XR 的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是 ____ C ____ o20. 外耳道多毛症属于21. 遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为连锁遗传病23、近亲婚配的最主要的效应表现在 E oA. 增高显性纯合子的频率B. 增高显性杂合子的频率C. 增高隐性纯合子的频率D.增高隐性杂合子的频率E. 以上均正确22.常因形成半合子而引起疾病的遗传病有C OA.从性遗传B.限性遗传C. Y连锁遗传病D. X 连锁显性遗传病E.共显性遗传15、一对糖原沉淀病I 型携带者夫妇结婚后, 其子女中可能患病的几率是以上均正确A.只能是A 血型B. 只能是0血型型或0型A.男女发病机会均等B.系谱中呈连续传递现象A.外祖父或舅父B. 姨表兄弟C. 姑姑D. 同胞兄弟连锁遗传连锁隐性遗传 C. X 连锁显性遗传 D.常染色体显性遗传A.常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C.性染色体显性遗传D.性染色体隐性遗传24、人类的14.在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为连锁遗传25.在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为连锁遗传26.在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为连锁遗传27.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为连锁遗传28.家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为连锁遗传29.男性患者所有女儿都患病的遗传病为连锁遗传30.子女发病率为1/4 的遗传病为 BA.常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传连锁显性遗传 D. X 连锁隐性遗传连锁遗传31•患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为A.常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传连锁显性遗传 D. X 连锁隐性遗传连锁遗传32.在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为A.常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传连锁显性遗传 D. X 连锁隐性遗传连锁遗传B2333.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为A.常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传连锁显性遗传 D. X 连锁隐性遗传连锁遗传34.母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有 D ___ 个可能是色盲。
医学遗传学题库及参考答案
医学遗传学题库及参考答案一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、生命结构和功能的基本单位是（）A、原生质B、细胞器C、细胞D、核糖体E、生物膜正确答案：C2、大小、形态相同，载有成对的基因，其中一条来自父方,一条来自母方的染色体,称为（）。
A、同源染色体B、染色体组C、姐妹染色单体D、染色单体正确答案：A3、下列属常染色体不完全显性遗传病的是（）A、家族性心脏病B、聋哑C、结肠息肉D、并指症E、软骨发育不全症正确答案：E4、设b为致病基因,基因型为bb的人是（）A、常染色体隐性遗传病患者B、X连锁隐性遗传病患者C、常染色体显性遗传病患者D、X连锁显性遗传病患者E、正常人正确答案：A5、真核生物编码蛋白质的基因核昔酸序列是不连续的,称为（）。
A、结构基因B、假基因C、连续基因D、断裂基因正确答案：D6、核型为47,XXY的人,含有的Y染色体是（）oA、1条Bs3条C、0条D、2条正确答案：A7、反密码子位于（）分子上A、rRNAB、DNAC、hnRNAD、t RNAE、mRNΛ正确答案：D8、增殖期进行的是（）。
A、有丝分裂B、无丝分裂C、减数分裂∏D、减数分裂I正确答案：A9、染色体分析表明，核型为47,XX,+21是（）A^都不是B、X染色质阳性,Y染色质阳性C、X染色质阴性,Y染色质阳性D、X染色质阴性,Y染色质阴性E、X染色质阳性,Y染色质阴性正确答案：E10、自由组合的细胞学基础是（）A、非姐妹染色单体间发生交换B、非等位基因的自由组合C、同源染色体的联会和交叉D、减数分裂中同源染色体的分离,非同源染色体的自由组合E、减数分裂中同源染色体的分离正确答案：D11、下列关于减数分裂和有丝分裂的叙述,正确的是A、都有同源染色体的联会B、都有DNA的复制C、都有同源染色体之间的交叉D、经过分裂，1个母细胞都产生4个子细胞E、都发生同源染色体彼此分离正确答案：B12、每一条中期染色体均由几条染色单体组成？A、3条B、1条C、4条D、2条正确答案：D13、下面选项中不属于多基因遗传病的特点的是（）。
医学遗传学试题及答案
医学遗传学试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是遗传病的分类？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 环境因素遗传病答案：D2. 以下哪个基因突变类型属于点突变？A. 插入B. 缺失C. 替换D. 倒位答案：C3. 遗传咨询的主要目的是什么？A. 诊断疾病B. 提供生育建议C. 评估遗传风险D. 治疗遗传病答案：C二、简答题1. 简述人类基因组计划的主要目标。
答：人类基因组计划的主要目标是确定人类基因组的全部DNA序列，识别所有人类基因，确定基因在染色体上的位置，以及分析基因的功能和表达。
2. 什么是遗传连锁和遗传重组？请简述它们在遗传学研究中的重要性。
答：遗传连锁是指某些基因在染色体上的位置彼此接近，因此在遗传过程中往往一起传递给后代的现象。
遗传重组是指在有性生殖过程中，来自父母的染色体片段可以重新组合，产生新的基因组合。
它们在遗传学研究中的重要性在于，连锁和重组是遗传分析和基因定位的基础，有助于了解基因间的相互作用和遗传病的遗传模式。
三、论述题1. 论述基因编辑技术CRISPR-Cas9的原理及其在医学领域的应用前景。
答：CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术，它源自细菌的免疫机制。
CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是DNA序列的一部分，与Cas9蛋白结合后可以精确地识别并切割目标DNA序列。
在医学领域，CRISPR-Cas9技术的应用前景广阔，包括但不限于治疗遗传性疾病、癌症治疗、病毒性疾病的防治以及个性化医疗等。
通过精确的基因编辑，可以修复或替换致病基因，为许多目前无法治愈的疾病提供新的治疗策略。
2. 讨论遗传咨询在预防遗传病中的作用及其面临的挑战。
答：遗传咨询是一种专业服务，旨在帮助个人和家庭了解遗传病的风险，并做出知情的生育决策。
遗传咨询的作用包括评估遗传风险、提供疾病信息、心理支持和生育建议。
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医学遗传学试题Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】河南科技大学成人高等教育（正考）试卷夜大学（）脱产班（）函授（）闭卷（）开卷（）课程医学遗传学年级专业姓名班级函授站一、名词解释(每题3分，共18分) 1．核型：2．断裂基因：3．遗传异质性：4．遗传率：5．嵌合体；6．外显率和表现度：二、填空题(每空1分，共22分)1．人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与形成有关，称为。
2．近亲的两个个体的亲缘程度用表示，近亲婚配后代基因纯合的可能性用表示。
3．血红蛋白病分为和两类。
4．Xq27代表。
核型为46，XX，deL(2)(q35)的个体表明其体内的染色体发生了。
5．基因突变可导致蛋白质发生或变化。
6．细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹，称为。
7．染色体数日畸变包括和的变化。
8．分子病是指由于造成的结构或合成量异常所引起的疾病。
9．地中海贫血，是因异常或缺失，使的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。
10．在基因的置换突变中同类碱基(嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤)的替换称。
不同类型碱基(嘧啶与嘌呤)间的替换称为。
11．如果一条X染色体XQ27一Xq28之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体，则这条X染色体被称为。
12．多基因遗传病的再发风险与家庭中患者以及呈正相关。
三、选择题(单选题，每题1分，共25分)1.人类l号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的为( )。
A．O区 B．1区 C．2区 D．3区E．4区2．DNA分于中碱基配对原则是指( ) A．A配丁，G配C B．A配G，G配T C．A配U，G配CD．A配C，G配T E．A配T，C配U3．人类次级精母细胞中有23个( )。
A.单价体 B．二价体 C.单分体 D.二分体 E．四分体4．46，XY，t(2；5)(Q21；q31)表示( )。
A.一女性体内发生了染色体的插入B．一男性体内发生了染色体的易位C.一男性带有等臂染色体 D．一女性个体带有易位型的畸变染色体E．一男性个体含有缺失型的畸变染色体5．MN基因座位上，M出现的概率为o．38，指的是( )。
A.基因库 B．基因频率 C.基因型频率 D.亲缘系数 E．近婚系数6．真核细胞中的RNA来源于( )。
A．DNA复制 B．DNA裂解 C．DNA转化D．DNA转录 E .DNA翻译7．脆性X综合征的临床表现有( )。
A.智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽B.智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂C.智力低下伴肌张力亢进。
特殊握拳姿势、摇椅足 D．智力低下伴长脸、大耳朵、大下颁、大睾丸E．智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹼8．基因型为p‘邝‘的个体表现为( )。
A. 重型9地中海贫血 B．中间型地中海贫血C. 轻型地中海贫血’D.静止型。
地中海贫血 E．正常9．慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90％，一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为( )。
A．50％ B．45％ C．75％ D．25％E．100％10．嵌合体形成的原因可能是( )。
A卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对B卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离C生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失D．生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离E．卵裂过程中发生了染色体丢失11．人类成人期红细胞中的主要血红蛋白是HbA，其分子组成是( )。
A．nzp2 B．02n C．az~z D·0282 E．t22212．生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在( )。
A．增殖期 B．生长期 C.第一次成熟分裂期D．第二次成熟分裂期 E．变形期 13．关于X连锁臆性遗传，下列错误的说法是( )。
A．系谱中往往只有男性患者B．女儿有病，父亲也一定是同病患者 C．双亲无病时，子女均不会患病D．有交叉遗传现象E．母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者14．引起镰形细胞贫血症的p珠蛋白基因突变类型是( )。
A．移码突变 B.错义突变 C．无义突变 D．整码突变 E．终止密码突变15．如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成( )。
A.单倍体 B．三倍体 C.单体型 D．三体型 E．部分三体型16．基因表达时，遗传信息的流动方向和主要过程是( )。
A. RNA+DNA+蛋白质 B．hnRNA+mRNA 一蛋白质 C DNA~tRNA一蛋白质D．DNA—mRNA+蛋白质 E．DNA—RNA一蛋白质17．14／21易位型异常染色体携带者的核型是( )。
A．46，XX，del(15)(q14q21) B．46，XY，t(4；6)(q21q14)C．46，XX，inv(2)(p14q21) D．45，XX，一14，一12，+t(14，21)(pll~q11)E．46，XY，一14，q-t(14，一21)(pll；q11)18．人类Hb Lepore的类p珠蛋白链由郎基因编码，该基因的形成机理是( )A.碱基置换 B．碱基插入C.密码子插入D．染色体错误配对引起的不等交换E．基因剪接19．性染色质检查可以辅助诊断( ) A.丸Turner综合征 B．21三体综合征C．18三体综合征D．苯丙酮尿症 E．地中海贫血20．染色体不分离( )A.只是指姊妹染色单体不分离 B．只是指同源染色体不分离C.只发生在有丝分裂过程中 D．只发生在减数分裂过程中E．可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离．21．断裂基因转录的正确过程是( ) A．基因-mRNA B．基因一hnRNA--*剪接一mRNA C.基因一hnRNA-戴帽和加尾一mRNAD.基因一前mRNA-hnRNA—mRNA E．基因+前mRNA呻剪接、戴帽和加尾一mRNA22．应进行染色体检查的是( )A.先天愚型 B．苯丙酮尿症 C.白化病D．地中海贫血 E．先天性聋哑23．基因中插入或丢失一或两个碱基会导致( )A.变化点所在密码子改变B.变化点以前的密码子改变C.变化点及其以后的密码子改变D．变化点前后的几个密码子改变E.基因的全部密码子改变24．用人工合成的寡核苷酸探针进行基因诊断，错误的是( )A．已知正常基因和突变基因核苷酸顺序 B．需要一对寡核苷酸探针C.一个探针与正常基因互补，一个探针与突变基因互补D．不知道待测基因的核苷酸顺序E．一对探针杂交条件相同 25．轻型。
地中海贫血患者缺失。
珠蛋白基因的数目是( )A．0 B．1 C 2 D．3 E．4四、简答题(每题5分，共10分)1.一个大群体中A和a等位基因的频率分别为o．4和o．6，则该群体中基因型的频率是多少2．简述人类结构基因的特点。
五、问答题(共25分)1.遗传三大定律的内容是什么以其中一个定律为例来分析其细胞学基础。
(10分)2．简述苯丙酮尿症的分子机理及其主要临床特征。
(8分)3．根据显性性状的表现特点，常染色体显性遗传分为哪五种类型在何种类型中会出现隔代遗传的现象(7分) 护理学专业医学遗传学试题答案及评分标准(供参考)一、名词解释(每题3分，共18分)1．核型是指一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图象。
(通常可通过显微摄影将一个细胞内的全部染色体照相放大，并将照片上的染色体一一剪下，按其大小、形态特征顺序配对。
分组排列所构成的图象即为核型。
)2．断裂基因指编码序列不连续，被非编码序列分隔成嵌合排列的断裂形式的基因。
3．指表现型相同而基因型不同的现象。
4．在多基因遗传病中，易患性的高低受遗传基础和环境因素的双重影响，其中，遗传基础所起的作用大小的程度称为遗传率(度)，一般用百分率表示。
5．一个个体体内同时含有两种或两种以上不同核型的细胞系就称为嵌合体。
6．外显率和表现度；外显率是指一定基因型的个体在特定环境中形成相应表现型的百分率，是群体概念；表现度是指杂合体显性基因表达的程度，是个体概念。
二、填空题(每空1分，共22分)1．核仁核仁形成区(NOR) 2．亲缘系数近婚系数3．异常血红蛋白病地中海贫血4．X染色体长臂2区7带末端缺失5．结构数量 6．高分辨带7．整倍性非整倍性8．基因突变蛋白质分子9．。
珠蛋白基因。
珠蛋白链 10．转换颠换11．脆性X染色体 12．人数病情三、选择题(单选题，每题1分，共30分)1．B 2．A 3．D 4．B 5．B 6．D 7．D 8．C 9．B 10．E 11．A 12．C 13．C 14．B 15．D 16．D 17．D18．D19．A 20．E 21．E 22．A 23．C 24．D 25．C四、简答题(每题5分，共10分)1．AA、Aa＼aa三种基因型频率分别为： (AA)p2＝0．16(2分)(Aa)2pq＝2X0．4~0．6＝0．48(2分) (aa)q2’0．36(1分)2．人类结构基因的编码序列是不连续的，被非编码序列所分膈，形成嵌合排列的断裂形式，称为断裂基因。
人类结构基因可分为编码区和侧翼序列。
编码区包括外显子即编码序列和内含子即非编码序列(3分)。
侧翼序列位于编码区的两侧，包括调控区、前导区和尾部区。
(2分)在调控区有启动子、增强子和终止子等基因调控序列。
前导区和尾部区分别为编码区外侧5，端和3，端的可转录的非翻译区。
五、问答题(共25分)1．遗传学三大定律包括分离律、自由组合律、连锁与互换律。
分离律的内容是生物在形成生殖细胞时，成对的遗传因子(等位基因)彼此分离，分别进入不同的配子中去(2分)。
减数分裂时，同源染色体彼此分离，分别进入不同的生殖细胞是分离律的遗传学基础(3分)。
自由组合律的内容是生物在形成生殖细胞时，不同对遗传因子(非等位基因)独立行动，可分可合，以均等的机会组合到一个配子中去(2分)。
(减数分裂中，非同源染色体随机组合于生殖细胞是自由组合律的细胞学基础。
)连锁与互换律的内容是生物在形成生殖细胞时，位于同一染色体上的基因相伴随而联合传递称连锁；同源染色体上的等位基因之间可发生交换称互换(3分)。
(减数分裂中，同一条染色体上的基因作为一个单位联合传递是连锁律的细胞学基础，而同源染色体联会和交换是互换律的细胞学基础。
)2．典型的苯丙酮尿症(PKU)患者，幼年便可以出现尿(汗)臭、弱智、白化等主要临床特征(2分)。
该病是由于患者体内苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因(12q24)缺陷，引起苯丙氨酸羟化酶遗传性缺陷所致(2分)。
该病呈常染色体隐性遗传。
PKU患者，由于PAH基因缺陷，导致肝内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使苯丙氨酸不能变成酪氨酸而在血清中积累。
积累过量的苯丙氨酸进入旁路代谢，经转氨酶催化生成苯丙酮酸，再经氧化、脱羧产生苯乳酸、苯乙酸等旁路副产物 (1分)，这些物质通过不同途径引起下列表型反应：①尿(汗)臭：旁路代谢副产物苯丙酮酸(苯乳酸和苯乙酸)等有特殊臭味，并可随尿(汗)液排出，使尿(汗)液有腐臭味(1分)。