UV-2450型紫外分光光度计验证方案
UV 2450紫外、可见分光光度计检定规程
6.2.5杂散光
选择标准物质，在相应波长处测量标准物质的透射比，其透射比值即为仪器在该波长处的杂散光。
A段用碘化钠标准溶液（或截止滤光片）于220nm，亚硝酸盐标准溶液（或截止滤光片）于360nm（钨灯），10nm标准石英吸收池，蒸馏水做参比，测量其透射比值。
≤0.2
1.4透射比最大允许误差：
Axx：
±0.5，Bxx：
±0.5
1.5透射比重复性：
Axx：
≤0.2，Bxx：
≤0.2
1.6杂散光：
A段：220nm，≤0.2；B段：360nm，≤0.2，420nm，≤0.5
1.7吸收xx配套性：
石英：220nm，0.5；玻璃：440nm，0.5
2、通用技术要求：
2.1标志：
名称、型号、编号、制造厂名、出厂日期、工作电源电压、频率。
2.2外观：
2.2.1仪器各紧固件均应紧固良好，各调节旋钮、按键和开关均能正常工作，电缆线插件均能紧密配合且接地良好。
2.2.2仪器应能平稳的置于工作台上，样品架定位正确。
2.2.3指示器刻线粗细均匀、清洗，数字显示清晰完整，可调节部件不应有卡滞、突跳及显著的空回。
波长切换时，允许见光稳定5min。
自动扫描仪器，按上述要求测试透射比0%和100%噪声后，波长置于500nm处，扫描30min，读出扫描图包络线中心线的最大值和最小值之差即为仪器的透射比100线漂移。
6.2.4透射比最大允许误差和重复性
6.2.4.1用标准物质和标准吸收池，分别在235，257，313,350nm处测量透射比三次。
6.2.4.2用透射比标称值为10%,20%,30%的光谱中心滤光片，分别在440nm，546nm，635nm处，以空气为参比，测量透射比。
岛津UV-2450固体紫外的样品测定
紫外可见分光光度计固体样品测定培训1. 固体样品的测定1-1. 测定方法种类････････････････････････････････････････････････････････ 12. 固体样品的透射测定2-1. 透射测定的种类･････････････････････････････････････････････････････ 2 2-2. 直线透射测定方法･････････････････････････････････････････････････････ 32-3. 全透射测定方法･･･････････････････････････････････････････････････････ 72-4. 散射透射测定･･･････････････････････････････････････････････････････113. 固体样品的反射测定3-1. 反射测定的种类･････････････････････････････････････････････････････15 3-2. 不含镜面反射的漫反射测定方法･･･････････････････････････････････173-3. 含镜面反射的漫反射反射测定方法･････････････････････････････････233-4. 绝对反射测定方法（绝对镜面反射测定）･････････････････････････････････293-5. 镜面反射测定方法（相对镜面反射测定）･････････････････････････････････354. 固体样品的其他测定（附录）4-1. 色彩测定･･････････････････････････････････････････････････････････････394-2. 膜厚测定･･････････････････････････････････････････････････････････････401. 固体样品的测定主要用于溶液样品测定的紫外可见分光光度计，在测定固体样品时，有若干必须使用的附件以及应注意的事项。
UV-2450紫外分光光度计期间核查规程
UV-2450紫外分光光度计期间核查规程
1.目的
检查UV-2450紫外分光光度计的稳定性。
2.范围
适用于UV-2450紫外分光光度计在两次检定之间或修理后的运行检查。
3.职责
实验室检测人员负责UV-2450紫外分光光度计期间核查的准备工作、操作及记录。
4. 核查项目和核查方法
采用仪器比对方法进行期间核查，高效液相色谱采集特定样品的全波长信息，与紫外分光光度计的全波长扫描图进行比较，两者的最大吸收波长偏差不应大于
2nm。
5.结果评定
采用上述方法等进行期间核查，紫外分光光度计全波长扫描得到的最大吸收波长与高效液相色谱测定的最大吸收波长相比，偏差不大于2nm，则认为仪器稳定性良好，核查合格，否则为不合格。
6. 相关文件
《仪器设备（参考标准和标准物质）期间核查程序》。
UV2450紫外可见分光光度计
UV2450紫外可见分光光度计A、光谱分析（1）开机：分别打开交流稳压电源、UV—2450紫外分光光度计主机电源、电脑开机。
双击桌面UVProbe图标，打开主窗口，在工具栏上有四个模块：Report（报告）、Kinetic、Photometric（光度测量）、Spectrum（光谱）。
点击Spectrum，进入Spectrum模块，这个模块包含三个窗格：Operation（操作）、Method（方法）、Graph（曲线）。
（2）基线校正：基线校正就是将所选波长范围内的测量背景设置为0，消除溶剂吸收紫外光的影响，在基线校正结束后，我们将在Instrument history看到包括分析者、数据及时间等内容。
在进行基线校正之前应检查样品池中是否有物品遮挡。
①在窗口中选择了Spectrum，打开Spectrum模块，点击光度计上的连接（Connect）按键条，连接仪器。
此时，仪器开始初始化，此过程约需4分钟。
②初始化结束后，将样品及参比吸收池中装上空白溶剂，放入样品池中，关好样品池盖。
点击基线（baseline）按键条，出现基线参数对话框，设定扫描开始波长为500nm，结束波长为190nm。
点击OK，进行基线校正。
在基线校正过程中，注意光度计状态窗口的内容。
注意：取放吸收池时，不得接触吸收池的透光面，以免将其磨毛。
吸收池插入样品池架前，需将其外壁的液体擦干，否则溶剂带入，会将样品池腐蚀。
擦吸收池应用擦镜纸，向一个方向擦，不要来回擦，以免磨毛吸收池。
样品插入样品池架时，应注意方向。
③基线扫描结束后，点击Instrument history标签，观察基线校正的列表内容。
（3）创建一个数据采集方法：①选择编辑（Edit）菜单下的方法（Method）,或点击光谱窗口中的方法按钮，显示光谱方法对话框。
②选择测定（Measurement）标签，进行参数设置。
波长范围(Wavelength Range)：开始波长500nm、结束波长190nm；扫描速度(Scan Speed)：中速（Medium）；采样间隔（Sampling Interval）：选择自动采样间隔或每隔1nm 采样，扫描方式（Scan mode）选择单一（Single）。
分光光度计检定规程详细
分光光度计检定规程详细UV-2450简介V－2450是一款博得了用户高度评价的紫外可见分光光度计，性能卓越且操作简单方便，与功能强大的操作软件UVProbe结合，可以具备强大的功能。
小光斑的光学系统使得微量的测定更为方便。
UV-2450紫外可见分光光度计特点1.高水平的超低杂散光UV－2550采用优异的DDM（双闪耀衍射光栅、双单色器）技术实现了超低杂散光（0.0003％以下）和高光通量。
UV－2450虽然采用单单色器，杂散光也在0.015％以下。
低的杂散光可以对高浓度的样品不进行稀释而直接测定。
2.通用型的软件UVProbeUV－2450/2550通过新一代的中英文双语操作软件UVProbe控制，包含光谱测定、光度测定、动力学测定和报告处理四大模块，从基本的测定到研究解析都可以通过它实现。
UVProbe实现了真正的QA/QC功能，完全支持GLP、GMP。
另外还可以加载膜厚测定、色彩分析等软件。
3.丰富的附件选择和广泛的应用领域生命科学领域：可对从生命体内得到的微量样品进行测试。
积分球测试：可以对浑浊样品和粉末状的样品进行测试。
反射附件：可以对光学材料进行相对反射和绝对反射的测定。
UV 2450紫外可见分光光度计检定规程本仪器工作波段为190~900nm，，将其分为190~340nm、340nm~900nm两段分别检定。
1、计量性能要求1.1波长最大允许误差：A段：0.5，B段：1.01.2波长重复性：A段：0.2，B段：0.51.3噪声与漂移：0%透射比：0.1；100%透射比：0.2；漂移：0.21.4透射比最大允许误差：A段：0.5，B段：0.51.5透射比重复性：A段：0.2，B段：0.2。
ZL-Sop1204UV-2450紫外分光光度计使用规程
1、目的本规程规定了UV-2450紫外-可见分光光度计的使用操作方法,以规范检验人员的操作,确保检测结果准确无误。
2、适用范围本规程适用于检验员对UV-2450紫外-可见分光光度计的使用。
3、引用标准《UV-2450紫外-可见分光光度计使用说明书》4、职责QC负责人监督检查本通则的执行。
QC操作人员严格执行本规则的规定。
5、内容5.1原理分光光度计是通过测定物质吸收度的大小进而测量物质成份的方法,本仪器是根据相对测量原理工作的,即先选定某一溶剂(空气、试样)作为参比溶液，并认为它的透光率为100%（吸光度A=0），而被测试样的透光率（吸光度）量相对于参比比溶液而言的，透光率的减少或吸光度的增大和被测物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理-郎伯-比耳定律。
It= ×100 A=abcI0其中：t—透光率I0—参比光强度I—试样光强度A—吸光度a—吸光系数b—溶液厚度c—溶液浓度5.2使用方法5.2.1开机要求5.2.1.1 打开监视器、计算机和分光光度计，双击图标启动UV—2450，弹出界面；5.2.1.2 在窗口菜单上，选择窗口（光谱、光度模块），必须激活一个模块才能和分光光度计相连。
5.2.1.3在仪器条上选择仪器键。
5.2.1.4检查分光光度计是否打开，点击连接键，此时仪器马上进入自检状态；直至完全通过，否则重新设置；最后点击确定键。
5.2.2光谱设置5.2.2.1基线校正5.2.2.1.1选择窗口，打开光谱模块；5.2.2.1.2点击光度计键条中的连接键来连接仪器；5.2.2.1.3点击光度计键条中的基线键，启动基线校正操作；d当基线参数对话框弹出时，在开始波长和结束波长分别输入700和300。
5.2.2.1.4点击确定。
注意在基线校正过程中光度计状态窗口的读数变化。
5.2.2.1.5当完成扫描后，点击输出窗口的仪器履历标签。
查看列出的基线校正信息。
5.2.2.2 建立数据采集方法5.2.2.2.1建立一个数据方法,小波长范围:600～450:扫描速度:中;采样间隔:1.0nm。
紫外分光光度计验证方案
文件编号：UV-2450紫外-可见分光光度计验证方案设备名称及型号：UV-2450紫外-可见分光光度计设备负责人：设备编号：生产厂家：日本岛津公司所在部门：质检中心目录1．验证目的和范围2．验证组成人员及职责3．概述4．预确认5．安装确认方案6．运行确认方案7．性能确认方案8．验证周期9．验证结果评价1．目的和适用范围通过验证确认UV-2450紫外-可见分光光度计能够达到仪器性能指标，符合检验产品需要。
本方案适用于UV-2450紫外-可见分光光度计验证。
2．职责工程部：负责检验用精密仪器的安装确认。
质量部QC：负责验证方案的起草与组织实施，并对所测数据准确性负责。
QC主管：负责验证工作的组织实施。
QA验证管理员：负责验证工作的管理，协助验证方案的起草，协调验证工作，并总结验证结果，起草验证报告。
质量部经理：负责验证方案及报告的审核。
质量副总：负责验证方案及报告的批准。
3．设备概述本仪器为双光束方式的分光光度计，依靠单色光通过溶液时，溶液的吸收度与溶液的浓度和溶液的厚度（光路长度）成正比，即A=E×C×L，据此通过测定溶液的浓度得到被测物质的含量。
本仪器主要用于样品含量的测定。
验证依据《验证管理程序》、《检验方法验证规程》、《仪器使用说明书》。
4．验证时间安排安装确认时间:运行确认时间:性能确认时间:批准人:年月日5．预确认该仪器主要技术指标：仪器是否为计算机操作：仪器是否有全波长扫描：仪器是否可自动建立标准曲线：波长范围：190～900nm 波长间隔：0.1nm波长准确度：±0.3nm 波长重复性±0.1nm：光源：50W碘钨灯，氘灯带宽：0.1 、0.2、 0.5、1、 2、5nm杂散光：0.015% 透射光准确度：±0.1%技术指标是否符合中国药典2005版要求结论：预确认者：复核者：日期：6．安装确认检查设备的资料是否齐全，整个安装过程是否符合设计规范要求。
(完整版)UV-2450型紫外分光光度计验证方案
验证方案编号：UV-2450型紫外分光光度计验证方案目录1.0概述2.0验证目的3.0验证小组成员及职责4.0验证内容5.0偏差处理6.0验证结果与评价7.0相关方评价及建议项工作8.0附件1.0 概述本台紫外分光光度计放置于质量检验部精密仪器2室,用来进行样品的紫外扫描和检测，仪器的型号为UV-2450。
2.0验证目的通过验证来确认紫外分光光度计的各项性能是否满足使用要求。
3.0 验证小组成员及职责4.0验证内容：4.1基线平直度4.1.1方法：波长范围：850nm-190nm扫描速度：中速光谱带宽：2.0nm取样间隔：1nm测定方法：光谱测定测定方式：吸收值按上述条件设定方法，基线扫描3次，记录图谱和数据。
4.1.2标准：基线波动幅度在±0.002Abs。
4.1.3结果：结论：实验人：日期：复核人：日期：4.2波长示值误差和重复性4.2.1方法：波长范围：660nm-650nm和490nm-480nm扫描速度：中速狭缝宽度：0.2nm采样间隔：0.05nm测定方法：光谱测定测定方式：能量光源：氘灯PM 增益：2按上述条件设定方法，在660nm-650nm处与490nm-480nm处各扫描3次，测得能量峰值的波长，记录图谱和数据。
4.2.2标准：每一波长范围测定3次，最大值与最小值相差不大于0.5nm，每一波长与标准值比较偏差不大于1.0nm。
4.2.3结果：表1 波长重复性表2 波长示值误差结论：实验人：日期：复核人：日期：4.3噪声与漂移4.3.1 噪声方法：时间扫描范围：2min光谱带宽：2.0nm测定波长：250nm测定方法：动力学测定测量方式：透射比取样频率：6.5s按上述条件设定方法，调整透射比为100%，扫描3次，记录图谱和数据，测得图谱上最大值与最小值之差即为仪器透射100%噪声；在光路中插入挡光板调整仪器透射比为0%，扫描3次，记录图谱和数据，测得图谱上最大值与最小值之差即为仪器透射比为0%噪声。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
验证方案编号：
UV-2450型紫外分光光度计验证方案目录
1.0概述
2.0验证目的
3.0验证小组成员及职责
4.0验证内容
5.0偏差处理
6.0验证结果与评价
7.0相关方评价及建议项工作
8.0附件
1.0 概述
本台紫外分光光度计放置于质量检验部精密仪器2室,用来进行样品的紫外扫描和检测，仪器的型号为UV-2450。
2.0验证目的
通过验证来确认紫外分光光度计的各项性能是否满足使用要求。
3.0 验证小组成员及职责
4.0验证内容：
4.1基线平直度
4.1.1方法：
波长范围：850nm-190nm
扫描速度：中速
光谱带宽：2.0nm
取样间隔：1nm
测定方法：光谱测定
测定方式：吸收值
按上述条件设定方法，基线扫描3次，记录图谱和数据。
4.1.2标准：基线波动幅度在±0.002Abs。
4.1.3结果：
结论：
实验人：日期：
复核人：日期：
4.2波长示值误差和重复性
4.2.1方法：
波长范围：660nm-650nm和490nm-480nm
扫描速度：中速
狭缝宽度：0.2nm
采样间隔：0.05nm
测定方法：光谱测定
测定方式：能量
光源：氘灯
PM 增益：2
按上述条件设定方法，在660nm-650nm处与490nm-480nm处各扫描3次，测得能量峰值的波长，记录图谱和数据。
4.2.2标准：每一波长范围测定3次，最大值与最小值相差不大于0.5nm，每一波长与标准值比较偏差不大于1.0nm。
4.2.3结果：
表1 波长重复性
表2 波长示值误差
结论：
实验人：日期：
复核人：日期：
4.3噪声与漂移
4.3.1 噪声方法：
时间扫描范围：2min
光谱带宽：2.0nm
测定波长：250nm
测定方法：动力学测定
测量方式：透射比
取样频率：6.5s
按上述条件设定方法，调整透射比为100%，扫描3次，记录图谱和数据，测得图谱上最大值与最小值之差即为仪器透射100%噪声；在光路中插入挡光板调整仪器透射比为0%，扫描3次，记录图谱和数据，测得图谱上最大值与最小值之差即为仪器透射比为0%噪声。
漂移方法：按上述要求测得透射比0%噪声和100%噪声后，波长置于500nm处，扫描30min，测得图谱上最大值和最小值之差即为仪器的透射比100%漂移。
4.3.2标准：在100%透射比处噪声偏差不大于0.2%；0%透射比处噪声偏差不大于0.1%；30min漂移不大于0.2%。
4.3.3结果：
结论：
实验人：日期：
复核人：日期：
4.4透射比最大允许误差和重复性
4.4.1 方法：
时间扫描范围：10s
扫描速度：中速
光谱带宽：2.0nm
测定波长：235nm，257nm，313nm，350nm
测定方法：动力学测定
测量方式：透射比
取样频率：1s
按上述条件设定方法，用质量分数为0.060/1000重铬酸钾的0.001mol/L的高氯酸标准溶液分别在235，257，313，350nm处测量透射比3次，记录图谱和数据。
4.4.2标准：在235，257，313，350nm处每一波长测定3次，透射比最大值与最小值相差不大于0.2%，每一波长与标准值比较偏差不大于0.5%。
4.4.3结果：
表1 透射比重复性
表2 透射比示值误差
结论：
实验人：日期：
复核人：日期：
4.5杂散光
4.5.1 方法：
时间扫描范围：10s
扫描速度：中速
光谱带宽：2.0nm
测定波长：220nm和360nm
测定方法：动力学测定
测量方式：透射比
取样频率：1s
按上述条件设定方法，用10.0g/L的碘化钠标准溶液于220nm处，50.0g/L的亚硝酸钠标准溶液于360nm处，分别测定透射比3次，记录图谱和数据。
4.5.2 标准：在220nm和360nm处分别测定透射比3次，与标准值比较偏差不大于0.2%。
4.5.3 结果：
结论：
实验人：日期：
复核人：日期：
4.6.吸收池配套性
4.6.1方法：
波长范围：218nm-220nm
扫描速度：超低速
光谱带宽：2.0nm
测定方法：动力学测定
测量方式：透射比
取样频率：0.2s
按上述条件设定方法，装蒸馏水于220nm处，将一个吸收池的透射比调至100%，测量另一吸收池透射比值，其差值即为吸收池的配套性，测定透射比2次，记录图谱和数据。
4.6.2 标准：测定透射比2次，与标准值比较差值不得大于0.5%。
4.6.3 结果：
结论：
实验人：日期：
复核人：日期：
4.7本次再验证使用试剂，试药和仪器
4.7.1 试剂、试药
重铬酸钾：生产厂家：批号：级别：
高氯酸：生产厂家：批号：级别：
碘化钠：生产厂家：批号：级别：
亚硝酸钠：生产厂家：批号：级别：
4.7.2 配制方法
质量分数为0.060/1000重铬酸钾的0.001mol/L的高氯酸标准溶液：
称取已干燥过的重铬酸钾60.00mg，移入1L容量瓶中，用蒸馏水溶解，加入1mL的1.0mol/L高氯酸溶液，再用蒸馏水稀释溶液质量为1000.0g，既得。
10.0g/L的碘化钠标准溶液：
称取已干燥过的碘化钠5.0g于烧杯中，用蒸馏水溶解，然后移入500mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，既得。
50.0g/L的亚硝酸钠标准溶液：
称取已干燥过的亚硝酸钠25.0g于烧杯中，用蒸馏水溶解，然后移入500mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，既得。
4.7.3 仪器
万分之一电子分析天平
生产厂家：梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司
仪器编号：计量编号：检定有效期：
4.8 验证周期
5.0偏差处理
6.0验证结果与评价
7.0相关方评价及建议项工作
8.0附件。