检验报告单回报时间控制及管理制度
检测结果报告管理制度
检测结果报告管理制度：1 .目的：保证检验报告单符合《病历书写规范》要求。
2 .适用范围：本实验室出具的临床基因扩增检验报告单。
3 .职责：实验操作人员按检测结果认真打印和校对报告单，专业负责人负责对报告单进行审核。
4 .程序细则：4.1 PCR检验报告单应包含以下信息：实验室名称；检测项目；标本来源和状态,唯一标识；接收日期和检验日期；患者的信息（姓名、性别、年龄、门诊号、住院号、临床诊断等）；检验方法（如RT-PCR检测或者PCR+膜杂交法）；结果报告;检验者签名；专业主管审核；实验室申明。
4.2 HPV分型检验报告单包含以下信息：实验室名称；检测项目；标本来源和状态，唯一标识；接收日期和检验日期；患者的信息（姓名、性别、年龄、门诊号、住院号、、临床诊断）；检验方法（如HPV分型检测）；结果报告；检验者签名；专业主管审核；实验室申明。
4.3 结果报告：43.1 定性测定结果报告为"XX检测项目定性：阳性或阴性〃，不得用"+"、“一〃、〃士〃等符号来表示结果。
43.2 2定量测定结果必须报告检出量的每毫升拷贝数，如结果高于测定方法线性范围上限，则对样本稀释后再检测，结果乘上稀释倍数；如结果低于测定方法线性范围下限，应报告小于最低检出限（V1∙0x103拷贝数/亳升）即可，不能报告为"0〃或"阴性〃。
4.4 同一标本检验两次以上者，应注明复查次数。
4.5 报告应有详细的记录，本临床基因扩增检验实验室检验报告结果均以WOrd文件的形式保存，并留有备份。
杂交膜检验结果保存在文件夹中，实验结果以WOrd文件的形式或者书面形式保存，并留有备份。
所有报告的原始数据及申请单均保留2年。
4.6 报告单必须经过专业主管的审核符合下列两个条件后方可签名发出：4.6.1 当天室内质控措施得到全面落实并在控。
4.6.2 室内质控失控时，需采取一定措施处理符合要求后方可进行那个临床样本的正常检测。
医学检验科检验报告管理制度
医学检验科检验报告管理制度I目的加强检验报告管理，确保检验报告正确性。
II范围适用于医学检验科。
III制度一、报告的格式和内容医学检验科检验报告应规范、统一。
报告单提供中文或中英文对照的检测项目名称，项目名称符合相关规定。
每份检验报告内容至少包含下列内容。
（一）清晰明确的检验标识，适当时还包括测量方法；（二）发布报告的实验室的标识（如实验室名称，委托检验结果的标识应是委托实验室）；（三）患者的唯一性标识和地点，如可能，注明报告的送达地；（四）检验申请者的姓名或其它唯一性标识和申请者的地址；（五）原始样品采集的日期和时间，当可行并与患者医疗护理有关时，还应注明实验室接收样品的时间；（六）报告发布的日期和时间，如果没有在报告中注明，也应保证在需要时可以随时查到；（七）原始样品的来源和系统（或原始样品的类型）；（八）以S1单位或可以溯源至SI单位的单位报告的结果（如适用）；（九）生物参考区间（如适用）；（十）结果的解释（如需要）；（十一）其它注释（例如，可能影响检验结果的原始样品的质或量；委托实验室的检验结果/解释；新方法的使用）；报告中应区别出作为开发新方法的、其测量性能还没有完全确定的那部分检验，需要时，应有检出限和测量不确定度资料供查询；（十二）报告单上应注明检测的方法学或检验仪器及型号（编号），便于进行同一项目不同设备结果溯源；（十三）报告审核和授权发布人的标识；（十四）检验报告的页码和页码总数，如“第1页，共2页”。
（十五）相关时，应提供原始结果和修正后的结果；（十六）如可能，应有审核并发布报告的授权人的签名。
二、检验报告发布（一）检验报告签字人授权：由医学检验科主任对科室人员教育、职业技能、执业资格证、业务能力等进行审核，对符合条件者进行授权。
通过授权签的人员允许进行检验、检验结果审核、检验报告查询、检验结果解释、咨询服务等不同的从业活动。
具体活动类型依据授权人员的职称、教育水平、执业资格、岗位要求等要素而定。
检验报告单管理规范
检验报告单管理规范一、背景介绍检验报告单是在产品或样品经过检验后，检验机构向委托人或使用者提供的一种书面证明。
为了确保检验报告单的准确性、可靠性和一致性，制定一套管理规范是必要的。
二、报告单编制要求1. 报告单的格式(1) 报告单应采用标准化的格式，包括标题、编号、日期、委托单位信息、样品信息、检验结果、结论等内容。
(2) 报告单的字体、字号、行距等要求应统一，确保清晰可读。
(3) 报告单的版面设计应简洁、合理，重点信息突出。
2. 报告单的编号(1) 报告单应有唯一的编号，便于追溯和管理。
(2) 编号应按照一定规则进行编制，包括年份、地区、机构代码等信息，确保编码的唯一性和可识别性。
3. 报告单的日期报告单应标明编制日期和签发日期，确保报告单的时效性和准确性。
4. 委托单位信息报告单中应包含委托单位的基本信息，如名称、地址、联系人、联系方式等，以便于与委托单位进行有效的沟通和联系。
5. 样品信息(1) 报告单应清楚地描述样品的基本信息，包括样品名称、规格、批号等。
(2) 如有需要，报告单还应包含样品的采集、保存、运输等相关信息。
6. 检验结果(1) 报告单应准确、详细地记录检验结果，包括定量数据、定性描述等。
(2) 如有需要，报告单还应包含检验方法、仪器设备等相关信息。
7. 结论报告单应对检验结果进行准确、客观的评价，给出明确的结论，以便于委托单位或使用者做出决策。
三、报告单管理流程1. 报告单的接收与登记(1) 检验机构应建立报告单接收与登记的流程，确保及时、准确地接收和登记报告单。
(2) 登记时应核对报告单的编号、日期、委托单位信息等，确保信息的准确性。
2. 报告单的编制与审核(1) 检验人员应按照标准格式编制报告单，并填写相关信息。
(2) 报告单应经过审核人员的审核，确保报告单的准确性和可靠性。
3. 报告单的签发与交付(1) 经过审核的报告单应由负责人签发，并加盖检验机构的公章。
(2) 报告单应按照约定的方式交付给委托单位或使用者，确保报告单的及时性和完整性。
检验报告单管理制度
姜山医院查验报告单管理制度一、目的：查验报告单是疾病诊疗及治疗的重要参照依照，也是病人知情权的一种表现，所以，对查验单内容、格式、报告及发放有必要作详尽的规定，指导查验人员正确书写查验报告，为患者供给完好、正确、规范、实时的查验报告。
二、合用范围：合用于本科全部查验报告单的书写和发放。
三、职责：查验审查 / 查验人员对查验报告的正确性、实时性及规范性负责。
科主任对查验报揭发放流程及监察负责。
计算机中心对查验报告信息网络传达的安全性、实时性、正确性负责。
四、要求：1.临床医生 (拥有职业医师的资格 )申请查验项目 (电子申请或化验单申请 )一定规范填写 (包含病人姓名、性别、年纪、住院号、床号、临床诊疗、科别、标本种类、送检日期、送检医生)，对申请内容含糊不清或缺项的，本科人员应退回改正，并在标本拒收记录本上登记。
2.查验报告内容应包含查验项目中文名称、报告单位、标本种类、参照范围、异样值提示、独一编码、标本收集和接收日期时间、报告日期时间、备注、查验者和报告者的双署名。
报告单书写一定规范，禁止涂改，禁止使用热敏打印或打印不清楚的报告。
3.查验报告一经审查，就经过信息网络自动传递到门诊服务台和病区，病区的查验报告单一致由专人下午送到病房各科室，并由病房护士核实接收。
在报告单发放过程中，要注意保护好病人的隐私，不得任意泄露病人查验结果，病区办公室只限于医务人员进入电脑 (或病历 )查察病人查验报告，门诊需凭病人的就诊卡或条码号取化验单。
门诊服务台工作人员负责查验报告单发放和咨询。
4.即时查验 (POCT)查验报告：由查验科负责质量监察，报告单书写要求与查验科报告单调致，查验科按期检查 POCT查验报告书写质量，对书写不规范、采纳热敏纸打印，单位用错，缺项等报告单，应递交本院质管科办理。
5.发送报告单时严格履行核对制度，防止报告单的丢掉、遗落。
报告单若有丢掉，求实验室负责查找记录补发报告。
6.查验报告单应严格履行生物安全有关规定，污染的报告单一定经消毒后再发放。
检验报告及时发放制度模版(4篇)
检验报告及时发放制度模版一、制度背景和目的检验报告是对产品、设备或材料进行全面检测和评估后所形成的报告，其准确而及时的发放对于保障产品质量和客户满意度具有关键意义。
为了落实公司质量管理的要求，确保及时准确地发放检验报告，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本公司所有相关部门和人员，包括但不限于质量检验部门、检验报告发放人员、相关生产部门等。
三、工作流程和责任1. 产品检验(1) 相关生产部门安排检验员对产品、设备或材料进行全面检测和评估。
(2) 检验员按照相关的操作规程进行检验，并填写检验记录。
(3) 检验记录经主管检验员审核通过后，转交给质量检验部门。
2. 检验报告编制(1) 质量检验部门收到检验记录后，进行汇总和分析，并根据相关标准和要求形成检验报告。
(2) 检验报告应包括检验项目、检验结果、评估等内容，并确保准确无误。
3. 检验报告审批(1) 检验报告应经质量主管审查，确保报告的准确性和完整性。
(2) 审查通过的检验报告由质量主管签字批准。
4. 检验报告发放(1) 审批通过的检验报告应尽快发放给相关部门或客户。
(2) 检验报告的发放可以通过电子邮件、快递或传真等形式进行。
(3) 发放人员应确保检验报告的送达和接收，并妥善保管相关传递记录。
四、追踪和监督1. 质量检验部门应建立检验报告的追踪和监督制度，确保报告的有效发放和接收。
2. 相关部门应及时反馈检验报告的使用情况和效果，以便质量管理部门进行评估和改进。
五、制度遵守和违纪处罚1. 所有相关部门和人员都应严格遵守本制度的要求，确保检验报告的及时发放。
2. 如果发现延迟发放、不准确或不完整的检验报告，应立即报告给上级主管。
3. 对于严重违反制度的行为，将按照公司相关纪律规定进行处罚。
六、制度实施和监督1. 全体员工应对本制度进行培训和理解，并签署制度知悉回执。
2. 质量管理部门应定期对本制度进行检查和评估，确保其有效性和适用性。
3. 对于制度的改进和修订，应征求相关部门的意见，并经过质量管理部门的批准。
检验报告单回报时间控制及管理制度
检验报告单回报时间控制及管理制度（1）检验报告单由实验操作人员检验完成，经审核后核对发出。
门诊报告单在三楼自助打印站刷卡自助打印报告，住院报告单在HIS工作站可查询和打印。
（2）检验报告发放时间，住院病人的检验报告按医务科规定的时间发放，门诊病人按本院检验科公示的时间（见附件）发放，特殊情况不能及时发放时，必须向申请医生或病人说明，履行检验特殊情况告知义务。
（3）由于特殊原因，不能来取报告单者，可以通过电话、互联网查询。
（4）需要电话查询结果的，在取样时将电话和查询时间告知患者。
（5）接到查询电话时，核对姓名、性别、年龄和取单凭证上的号码，准确无误时方可发出口头结果，同时提醒患者，方便时来医院自助打印检验报告，实验结果以发出的报告单为准；互联网查询时可登陆医院网站、凭就诊卡号查询，实验结果以发出的报告单为准。
（6）建立保密措施，所有报告单原始资料均应根据医院信息管理制度妥善保存。
（7）特殊情况时可为患者邮寄检验报告单，要求病人写好邮寄信封及邮票。
检验报告单管理规范
检验报告单管理规范一、引言检验报告单是检验机构向委托方提供的重要检验结果的书面记录。
为了确保检验报告单的准确性、可靠性和一致性，制定本管理规范。
二、适合范围本管理规范适合于所有检验机构的检验报告单管理。
三、术语和定义1. 检验报告单：检验机构向委托方提供的记录检验结果的书面文件。
2. 委托方：委托检验机构进行检验的单位或者个人。
3. 检验机构：具备相应资质的从事检验工作的机构。
4. 检验项目：根据委托方要求进行的检验工作。
5. 检验结果：检验项目经过实验、观察和分析后得出的数据或者结论。
四、检验报告单的编制1. 报告单的格式检验报告单应具备清晰的结构和统一的格式，包括但不限于以下内容：- 报告单编号：用于惟一标识每份报告单的编号。
- 委托方信息：包括委托方名称、联系人、联系方式等。
- 检验机构信息：包括检验机构名称、地址、联系方式等。
- 检验项目信息：包括检验项目名称、方法、标准要求等。
- 检验结果：详细记录检验项目的实验数据、观察结果和分析结论。
- 结论和建议：根据检验结果给出的结论和建议。
- 签发日期：报告单的签发日期。
2. 数据的准确性和可靠性检验报告单中的数据应准确、可靠，确保与实际检验结果一致。
检验机构应采取有效的质量控制措施，包括校准仪器设备、严格遵循检验方法和标准、保证样品的正确处理等，以确保数据的准确性和可靠性。
3. 报告单的一致性检验报告单应在不同时间、不同检验员之间保持一致性。
检验机构应建立和实施相应的质量管理体系，包括培训检验人员、标准化操作流程、定期内部审核等，以确保报告单的一致性。
五、报告单的存档和保管1. 存档要求检验机构应建立健全的报告单存档制度，确保报告单的安全性和完整性。
存档要求包括但不限于以下内容：- 报告单的电子存档和纸质存档。
- 存档时间：报告单应及时存档，并记录存档时间。
- 存档地点：报告单的存档地点应安全、易于管理和检索。
2. 保管期限根据相关法律法规和行业标准，检验报告单的保管期限应符合规定。
影像科质量控制标准(新)
影像科质量控制标准1.检查项目及回报时间：常规的透视、门诊照像(除特殊情况外）当时出报告,各种造影24小时出报告。
CT、MR 24小时出报告。
（除周六、日顺延）2.照片质量：X光片甲级≥90%，CT、MR≥99％，废片<1%，造影成功率≥90％，失败率≤5％。
（因机器故障造成废片除外)3.满足临床需要,需床旁照相者随请。
随到。
4.报告单质量标准:①应在规定的时间内完成报告的书写及下发，合格率>95％；②书写规范，有诊断意见，签全名.5.对临床资料不全,诊断困难或需变换体位检查的应及时与临床医师联系，不得无故拖延。
6.与临床诊断符合率〉95%。
7.对归档照片有相应的工作管理制度.8.借阅照片按规章制度办理。
9.语言文明、和蔼,无冷、硬、顶、气、吵,无脱岗,有便民措施落到实处。
10．每月登记不合格检查申请单，并上报医务科,作为考评指标及督促规范.药剂科质量考核标准1. 基本药品及时供应率>98%。
（除外非药剂科本身原因）2. 特殊药品管理合格率100%,如毒、麻、放射性药物,科室内有相应的管理制度。
3。
药品质量完好率〉97%.4. 调配处方出现差错率〈2％。
无发错药;小药房摆药差错率为零.5. 中药饮片处方调配重量差异率±5%6。
划价正确率>98%,误差不超过±2%。
7．门诊药房、小药房、药库药品统一管理，各药房应有药品应备齐。
保证临床用药，部门负责人应该充分了解本部门的药品供应情况，随时调配临床用药。
8．药库存放药品符合要求。
9．收集临床用药情况,向临床提供医药情报对合理用药进行监督指导,尤其是药物应用注意事项。
10．特殊用药随时购进。
11．进药品种应定期与临床进行协商，调剂（在协调会上通报解决）. 12．有便民措施落到实处,语言文明、和蔼、无冷、硬、顶、气、吵。
13．门诊药房记住院部药房,每月登记不合格处方，并上报医务科.定期督促临床医师处方书写规范，并作为考评指标之一1．患者需高压氧疗者必经氧仓室医师会诊确定无禁忌症后，并做好记录在行治疗。
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检验报告单回报时间控制及管理制度
一、目的：
保证检验结果及时准确的发出。
二、范围：
检验科各小组。
三、职责：
检验科技术人员应严格遵守报告单回报时间控制及管理制度，保证结果及时准确的发出。
四、工作程序：
1、检验报告单由实验操作人员完成后核对发出,住院报告单由报告单管理员送交
临床各科室，门诊报告单由报告单管理员凭门诊病历本发放。
2、检验报告发放时间，住院病人的检验报告按医务科规定的时间发放，门诊病
人按本院检验科公示的时间（见附件1、附件2）发放，特殊情况不能及时发放时，必须向申请医生或病人说明。
3、由于特殊原因，不能来取报告单者，可以通过电话查询。
4、需要电话查询结果的，在取样时将电话和查询时间和取单凭证留给患者。
5、接到查询电话时，核对姓名、性别、年龄和取单凭证上的号码，准确无误时
方可发出口头结果，同时提醒患者方便时到取单处取化验单，实验结果以发出的报告单为准。
6、建立保密措施，所有报告单原始资料均应保存2年以上。
7、特殊情况时可为患者邮寄报告单，但要求病人写好邮寄信封及邮票。
附件1：门诊抽血各类检验取报告时间
①血常规：≤30分钟；
②血沉：≤2小时；
③急诊生化≤2小时，普通生化项目2～6小时；
④凝血项目（PT、APTT、FIB、TT、）≤1小时；
⑤免疫、PCR、电泳等项目按抽血时通知的时间；
⑥一般细菌培养结果四天，血培养五天，也可在标本送检两天后与细菌室联
系，了解是否有细菌生长。
取报告地点：各类检验报告单到门诊大厅、二楼抽血室窗口。
附件2：门诊化验室检验项目检测与报告时间一览表
取报告地点：报告单均可于当日在一楼服务台查询，上午11：30及下午（15:30以后）时间请到一楼服务台查询。