非洲猪瘟临床诊断及防控

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非洲猪瘟的病理特征及防控措施

非洲猪瘟的病理特征及防控措施

非洲猪瘟的病理特征及防控措施非洲猪瘟(African swine fever,简称ASF)是由非洲猪瘟病毒引起的一种急性传染病,感染猪只后会导致高死亡率和经济损失。

下面将介绍非洲猪瘟的病理特征及防控措施。

一、病理特征:1.外观特征:患病猪只的粘膜和毛发呈现苍白色或发绀色,毛发蓬乱,眼睛红肿,口腔和皮肤出现瘀斑和出血病灶。

2.内脏特征:患病猪只的淋巴系统器官明显肿大,肺部和脾脏增重,肾脏和肝脏出现出血灶和坏死斑。

3.组织病理特征:病理变化主要表现为淋巴组织出现淤血、细胞浸润和出血灶,肝脏和脾脏出现坏死斑和出血点,肺部有出血和浸润。

二、防控措施:1.加强养殖管理:建立严格的生物安全措施,减少病原体进入猪场的机会,包括限制人员和物资进出、隔离新引进的猪只等。

2.提高疫情监测能力:加强对猪只的日常监测,及时发现存在异常症状的动物,并采取相应措施进行隔离和治疗。

3.加强消毒措施:定期对猪栏、饮水设施、工具等进行彻底消毒,以减少病毒传播和扩散的可能性。

4.加强宣传教育:加强对农民和养殖从业人员的培训,提高他们对非洲猪瘟的认识和防控意识,确保他们能正确应对疫情。

5.临床诊断和监测:建立完善的疫情监测和诊断体系,确保及时发现疑似病例,进行实时监测和分析疫情动态,及早采取控制措施。

6.合理处理病死动物:对于疑似或已确诊的病死猪只,要及时进行隔离处理,避免其他动物和环境的污染。

7.加大病毒灭活疫苗研发力度:目前,没有特效药物可以治疗非洲猪瘟,因此加大疫苗研发力度,提高疫苗的保护效果,对于预防非洲猪瘟具有重要意义。

非洲猪瘟是一种严重疾病,对猪业造成巨大威胁。

采取有效的防控措施对于减少病毒的传播和扩散,降低疫情的发生率具有重要意义。

猪瘟实验室检测与预防免疫

猪瘟实验室检测与预防免疫

猪瘟实验室检测与预防免疫猪瘟,又称非洲猪瘟,是由非洲猪瘟病毒引起的一种急性、高度接触性和传染性的猪病。

此病主要通过猪之间的直接接触或通过受感染的猪粪便间接传播。

非洲猪瘟病毒并不会攻击人类,但是它对猪群的危害性非常大,病毒的传染性非常强,一旦猪群中出现猪瘟,常常会造成大规模的猪只死亡,给养猪业造成严重经济损失。

为了保护猪群不受猪瘟的侵害,猪场和养殖户需要密切关注猪瘟的实验室检测和预防免疫工作。

下面就来看一下关于猪瘟实验室检测与预防免疫的相关内容。

一、猪瘟实验室检测1. 症状观察猪瘟的感染期大约为5-15天。

感染后的猪只会出现食欲下降、发热、精神萎靡、呼吸急促、发生呕吐和腹泻等临床症状。

疑似猪瘟感染的猪只应立即进行隔离,并进行实验室检测确认是否为猪瘟感染。

2. 标本采集对于疑似感染猪只,需要采集相应的组织标本,常用的标本包括血液、淋巴结、脾脏等。

采集标本时要严格遵守无菌操作规范,避免交叉污染。

3. 实验室检测一旦采集到疑似感染的标本,需要立即送往专业的实验室进行猪瘟病毒的检测。

一般常用的检测方法包括PCR技术、ELISA技术等,这些检测方法具有高灵敏度和高特异性,能够迅速准确地检测出猪瘟病毒的存在。

4. 结果分析实验室检测出的结果需要由专业的兽医人员进行分析和判断,如果确认猪只确实感染了猪瘟,需要立即采取相应的隔离和控制措施,避免病毒的进一步传播。

二、猪瘟预防免疫1. 定期疫苗接种猪瘟病毒没有特效的治疗方法,预防和免疫是最为重要的措施。

养殖户需要根据兽医的指导,定期对猪只进行猪瘟疫苗接种。

猪瘟疫苗能够有效地提高猪只的免疫力,降低感染猪瘟的风险。

2. 维护猪场卫生猪场的卫生环境对于猪瘟的预防也非常重要。

养殖户需要定期清理卫生,保持猪场的清洁和干燥。

定期对猪舍进行消毒,定期更换饲料盆、饮水器等饲养设备,避免病毒通过环境传播。

3. 远离野猪和动物粪便猪瘟病毒的传播途径非常复杂,野猪和感染猪只的粪便等都是传播病毒的重要因素。

非洲猪瘟诊断标准

非洲猪瘟诊断标准

非洲猪瘟(African Swine Fever,简称ASF)是一种严重危害猪类的传染病,由非洲猪瘟病毒引起。

为了及时、准确地诊断和控制ASF,科学界制定了一系列诊断标准。

本文将详细介绍非洲猪瘟的诊断标准,以帮助读者更好地了解和应对该疾病。

一、临床症状非洲猪瘟的临床症状多种多样,但主要包括以下表现:1. 高热:感染猪体温可上升至40℃以上。

2. 精神沉郁:患猪精神状态差,食欲减退。

3. 溃疡性皮肤病变:患猪出现皮肤红肿、水泡、疱疹等溃疡性病变。

4. 出血倾向:眼结膜充血、鼻出血、消化道出血等。

5. 呼吸系统症状:咳嗽、喘息等。

6. 生殖系统症状:流产、胎儿死亡等。

二、实验室检测除了临床症状外,实验室检测也是非洲猪瘟诊断的重要手段。

常用的实验室检测方法有:1. 病毒分离与鉴定:通过采集患猪的组织样本,如脾脏、淋巴结等,利用细胞培养或动物接种等方法将病毒分离出来,并进行鉴定确认。

2. 血清学检测:采集患猪的血清样本,利用酶联免疫吸附试验(ELISA)、凝集试验等检测猪体内的ASF抗体水平。

3. 分子生物学检测:采集患猪的血液、组织等样本,通过聚合酶链反应(PCR)等方法检测ASF病毒的核酸。

三、病理学改变非洲猪瘟在感染猪体内会引起一系列病理学改变,病理学检查可以提供诊断的重要依据。

主要的病理学改变包括:1. 脾脏肿大:感染后,猪的脾脏会明显增大,质地松软。

2. 淋巴结肿大:感染猪的淋巴结常出现肿大、充血等变化。

3. 出血灶:病理学检查可观察到患猪体内出现不同部位的出血点、出血斑等。

4. 内脏器官损害:感染后,猪的肝脏、肺脏等内脏器官可能发生病理学改变。

四、流行病学调查流行病学调查是了解非洲猪瘟传播情况和追踪病原的重要方法。

调查内容包括:1. 疫情调查:收集疫区的信息,统计患猪数量、死亡情况等。

2. 传播途径分析:调查可能造成病毒传播的因素,如动物运输、人员活动等。

3. 病毒来源追溯:通过流行病学调查,确定病毒的来源和传播途径。

猪非洲猪瘟防控操作规程

猪非洲猪瘟防控操作规程

猪非洲猪瘟防控操作规程
《猪非洲猪瘟防控操作规程》
一、加强畜禽流行病监测
1. 对疫情高发地区进行定期监测,并及时报告病例。

2. 对疫情病例进行溯源调查,查找病源和传播途径。

二、严格实施生物安全防护措施
1. 对养殖场进行严格的进出检疫,确保病源不外流。

2. 定期进行场地和设备的消毒,保持清洁卫生。

3. 确保饲料、饮水和环境不受污染,加强动物健康管理。

三、有效的疫苗防治
1. 对猪群进行定期疫苗接种,提高疫苗免疫效果。

2. 对发现感染病例的猪群进行隔离处理,避免疫情扩散。

四、加强疫情宣传和教育
1. 对养殖户和相关工作人员进行猪非洲猪瘟知识培训,提高防控意识。

2. 对社会公众进行宣传,提高对猪非洲猪瘟的认识和防范能力。

五、做好疫情监测和溯源工作
1. 建立健全的疫情监测和报告体系,确保疫情及时发现和报告。

2. 积极开展疫情溯源工作,查清疫情传播途径,及时采取控制措施。

六、加强政府监管和支持
1. 政府加强对猪非洲猪瘟防控的政策支持和监管力度。

2. 对疫情高发地区开展帮扶工作,提高养殖户防控能力。

以上操作规程是《猪非洲猪瘟防控操作规程》的要点,希望可以为养殖户和相关工作人员提供参考,有效防控猪非洲猪瘟的扩散。

非洲猪瘟临床诊断及防控知识

非洲猪瘟临床诊断及防控知识

非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起的猪的一种急性、热性、高度接触性、高致死率传染病。

该病以高热、皮肤发绀及内脏器官严重出血为特征。

其病毒毒力分为强毒力毒株、中等毒力毒株和低毒力毒株三种类型。

强毒力毒株可引起最急性型(感染1~3天死亡)和急性型(感染6~15天死亡)发病。

中等毒力毒株可引起亚急性型(感染7~20天死亡)发病。

低毒力毒株可引起慢性型(感染30天内或更长时间内死亡)发病。

该病致死率高,强毒力毒株和中等毒力毒株引起的症状以发热和网状内皮组织出血为特征;均可引起妊娠母猪流产;引起胎儿全身水肿,胎盘、皮肤、心肌或肝脏可见瘀血点。

一、流行病学传染源血液、组织、分泌物和排泄物(发病动物和死亡动物)为非洲猪瘟传染源。

野猪、疣猪和软蜱是非洲猪瘟病毒的天然宿主和储存宿主。

该病潜伏期为4~15天。

传播途径该病主要通过直接接触传播,由感染猪排泄物经口鼻传播,或通过摄入含有病毒的食物或其他污染物(如潲水、废物、猪屠体等)而被感染,也可通过间接接触污染物或被软蜱叮咬而感染。

所有品种、年龄和性别的猪均受感染。

二、临床症状最急性型发病特征是高热(41~42℃),食欲废绝、厌食,不愿活动,气喘。

猪在发病3天内有可能突然死亡,或在无任何临床症状的情况下死亡。

最急性型发病率和死亡率可达100%。

急性型病猪表现发热(40~42℃),食欲不振,厌食,嗜睡且体质虚弱,身体蜷缩,呼吸频率增加,呼吸困难;耳朵、胸部、腹部、后腿、会阴、尾巴、臀部等处皮肤充血,变红色或蓝色,出现青紫斑块和出血斑(出血斑呈点状或片状);眼和鼻有脓性分泌物,或鼻子和口腔有血液泡沫;有的出现便秘,粪便表面有血液和黏液覆盖,有的出现腹泻,粪便带有黏液或血液(黑便),尾部周围区域被带血的粪便污染。

妊娠母猪在孕期各个阶段都有可能流产,流产胎儿皮肤水肿。

猪在发病15天内死亡。

发病仔猪的耳、鼻、唇和腿皮肤发红;共济失调或步态僵直,出现神经症状,数小时内死亡。

急性型发病率和死亡率可达100%。

非洲猪瘟的诊断和防治

非洲猪瘟的诊断和防治

非洲猪瘟的诊断和防治非洲猪瘟是一种极具传染性、致死性极高的猪病,一旦出现会给养猪业带来巨大的经济损失。

以下是非洲猪瘟的诊断和防治方法。

一、非洲猪瘟的临床症状1.高热:非洲猪瘟的患猪体温会急剧升高,甚至可达41℃以上。

2.食欲不振:患猪会出现食欲不振、口渴,甚至拒食现象。

3.呼吸困难:患猪出现呼吸急促、咳嗽、呼吸困难等症状。

4.皮肤出血:患猪体内的血小板数量会急剧下降,出现皮下出血、鼻出血、咳血等症状。

5.全身乏力:患猪会出现全身乏力、行动不便的现象。

1.流行病学调查:由于非洲猪瘟具有极强的传染性,病例多发生在盛行地区,可以通过流行病学的调查提高诊断的准确率。

2.临床症状:非洲猪瘟的临床症状非常明显,可以通过这些临床表现确定病因。

3.实验检测:常用的非洲猪瘟实验检测方法有ELISA、PCR等,在实验室中对病毒进行检测可以明确病因。

4.病理学检测:可以对死亡猪进行尸检,观察猪体内的器官是否出现出血、浑浊等症状特征,以明确病因。

1.加强猪场管理:猪场要进行必要的消毒、清洁工作,卫生条件要严格把控,生物安全措施要得到加强。

2.加强猪只检疫:新引进的猪只或者有病症的猪只,要进行检疫隔离,确保猪场不受病毒的感染。

3.强化疫苗接种:科学选用效果较好的非洲猪瘟疫苗,对猪群进行强制性接种,防止病毒扩散。

4.保持免疫屏障:养猪户若发现猪有非洲猪瘟的症状,要立即隔离,并进行消毒。

另外,要采取严密的防护措施,保持免疫屏障,防止病毒传播。

综上所述,非洲猪瘟是一种非常危险的猪病,诊断和治疗方法也比较困难。

养猪户应当加强对非洲猪瘟的防范意识,认真遵守相关防治措施,减少病毒的传播和扩散,保证猪场生态环境的安全和稳定。

非洲猪瘟防控

非洲猪瘟防控

健康养殖·防控2020.22 畜牧业环境57摘 要:非洲猪瘟自2018年传入我国后,发展迅速,死亡率高,对我国养殖业造成了一定的损失。

本文针对非洲猪瘟的病原、流行病学、临床症状、病理变化、疾病诊断的理论知识,并结合我们工作的实际情况,提供确实的防控措施。

关键词:非洲猪瘟;产地检疫;疫病防控1 病原非洲猪瘟病毒是非洲猪瘟病毒科,非洲猪瘟病毒属。

病毒粒子的直径为175~215nm,呈20面体对称,有囊膜。

该病毒有24个基因型。

非洲猪瘟在外界环境中具有较强的适应能力,耐受酸碱的范围较广,在pH 4~10条件下很稳定,反复冻融不影响ASFV的感染性,在室温或4℃冷藏条件下保存数月仍然具有传染力;在血清中,5℃下病毒的感染性可保持6年之久。

在猪的尸体、组织中以及在低温条件下病毒可存活6个月以上乃至数年。

腌制的、熏制的猪肉产品中可带病毒,对热的抵抗力较弱,含病毒的血液经60℃ 30min(56℃ 70min)可灭活病毒;70℃ 30min可将猪肉中的病毒灭活。

一般的消毒剂均可以杀灭ASFV,去污剂、次氯酸盐、碱类及戊二醛是最有效的消毒剂。

2 非洲猪瘟流行病学野猪以及家猪是非洲猪瘟的天然宿主,病毒存在猪的分泌物或排泄物中,传播途径主要是接触性传播,还有通过软蜱、钝缘蜱等媒介传播,本病的易感动物为各种品系和各种年龄的家猪和野猪。

3 非洲猪瘟的临床症状猪高热达41℃~42℃,食欲废绝,皮肤和内脏器官出血,潜伏期自感染4~19d,实验室感染2~5d,感染发病后平均死亡时间为2~10d,此病发热后才出现症状,死亡前体温下降,这点与猪瘟、猪丹毒相区别。

3.1 最急性型和急性型高等毒力引起最急性型和急性型。

体温升高达42℃,网状内皮组织出血,最快的感染后1~4d死亡,慢的3~8d死亡,也有无症状死亡的。

妊娠母猪感染后引起流产。

病死率达90%~100%3.2 亚急性型中等毒力引起亚急性型。

体温升高达41℃,网状内皮组织出血,成年猪病死率20%~40%,妊娠母猪引起流产。

非洲猪瘟的流行诊断及防控措施

非洲猪瘟的流行诊断及防控措施

非洲猪瘟的流行诊断及防控措施杨志涛,刘忠秀(吉林省通榆县新发乡畜牧兽医站,吉林通榆137200)关键词:非洲猪瘟;流行病学;临床诊断;疫情防控DOI:10.3969/J.ISSN.1671-6027.2021.01.021非洲猪瘟属于出血性疾病,其症状与传统的猪瘟非常相似°该病最早发生于非洲国家,2018年传入我国,由于此病未研制出有效的预防疫苗及治疗药物,因此只能通过杀灭传染源、切断途径和提高猪群免疫力等措施来控制疫情,减少其造成的的经济损失91流行病学家猪及野猪是非洲猪瘟的感染主体,病猪的脏器体液及物有猪瘟病,病通过生行传播9空气、运输车、养、血及制品都是此病的传播途径9非洲猪瘟病毒是DNA病,此病在,因此,感染过此病的病猪感染92临床症状2.1急性型病通常在无症状的情况下突然发病并死亡9通常急性发病l~7d,病猪体4~6d左右,病猪出现突然性的体高,最高可达42P并于3d左低,出、及等症状,性病猪治有的传染性92.2亚急性型性发病与急性发病的症状相同,病程为5~30d左右,病6~12d,感染病猪体常高411,病,性发病稍低,病猪恢复正常有传染性92.3慢性型性发病性病,病2~5,感染后病猪体温最高可升至402,性及亚急性略低,且温度变,病猪生发制,体,,失93病理变化病猪发,非洲猪瘟与通猪瘟的病相似,病猪全身的淋巴结肿胀明显,且存在较多出血点,病猪身体消瘦,部器存纤维素性炎症病9急性发病的病猪四肢症状明显,口唇及腹部等多处皮肤呈现出血性斑块,紫红色;淋巴结及器有明显的出血现象,肿大淋巴的横切面可见大理石状纹路;肺叶存在明显的水肿象,见胶状浸润;腔及胸腔积多且颜色微黄,混浊作者简介:杨志涛(1981〜),吉林通榆人,专科,兽医师,主要从事动物疫病的预防,监测,扑灭及诊疗工作。

物,但伴有少量血液94临床诊断了鉴别病猪所患是普通猪瘟还是非洲猪瘟,应在病理的基础上进行实验室诊断,可使用红细胞附试验或酶联免疫吸附试验等进行诊断,也联合应用多种诊断方法,获取更精准的诊断结果95预防与控制措施5.1严格监测与排查疫情疫部门应非洲猪瘟的检疫力度,一旦发现此病应病猪进行杀,用方进行体处9的兽医管部应域生猪存档情况的调查,了养殖的养,明确其猪种进9,应与其部的合,取联合防治制,疫情发生的进行疫情的通,合进行疫情的全面调查取有效的控制措施,免疫情大积95.2定期消毒、加强检疫监管生猪养殖应管部的防治合进行合防控措施的制,进行猪的消,全进行9同时,应对生猪调运进行严格的检疫,养殖场不得从疫进行生猪及猪的进,生猪进应,结未出疫情症状与其猪群混养9养殖应量进行养,减少生猪的进,全进全出,减少非洲猪瘟的感染途径9应疫情的应处进行,发病猪的上相应管部,及进行病猪的杀与处,其猪群9此外,应对流行病学进行详细调查,以便于了解病毒传播方式实现有效的疫情控制95.3加强对非洲猪瘟防控知识的宣传力度非洲猪瘟高,发病养殖的经济损失,因此,管理部门应大力进行非洲猪瘟预防与控制的传,养殖的防控力,于疫病的查,及发与处,控制疫情的及,进低养殖户所的9参考文献[1]张保臣简析非洲猪瘟的流行,诊断及综合防控对策[J].兽医导刊,2019(2):184.[2]陈坚.浅谈非洲猪瘟的诊断及防控措施[J].今日畜牧兽医,2019,35(4):38-40.2021年第01期。

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非洲猪瘟临床诊断及防控
非洲猪瘟是一种急性,发热传染性很高的滤过性病毒所引起的猪病,其特征是发病过程短,但死亡率高达100%,临床表现为发热,皮肤发绀,淋巴结,肾,胃肠粘膜明显出血。

世界非洲猪瘟发病情况
本病自1921年在肯尼亚发现以来,一直存在于撒哈拉以南的非洲国家,1957年先后流传至西欧和拉美国家,多数被及时扑灭,但在葡萄牙,西班牙西南部和意大利的撒丁岛仍有流行。

2018年8月2日下午17时,经中国动物卫生与流行病学中心诊断,沈阳市沈北新区沈北街道(新城子)五五社区发生疑似非洲猪瘟疫情,并于8月3日上午11时确诊。

截至8月3日15时,疫点内913头生猪已经全部扑杀和无害化。

病原发病机理
非洲猪瘟病毒是非洲猪瘟科非洲猪瘟病毒属的重要成员,病毒有些特性类似虹彩病毒科和逗病毒科。

病毒粒子的直径为175-215纳米,呈20面体对称,有囊膜。

基因组为双股线状DNA,大小170-190kb。

在猪体内,非洲猪瘟病毒可在几种类型的细胞浆中,尤其是网状内皮细胞和单核巨噬细胞中复制。

该病毒可在钝缘蜱中增殖,并使其成为主要的传播媒介。

本病毒能从被感染猪之血液、组织液、内脏,及其他排泄物中证实出来,低温暗室内存在血液中之病毒可生存六年,室温中可活数周,加热被感染病毒的血液55℃30分或60℃10分钟,病毒将被破
坏,许多脂溶剂和消毒剂可以将其破坏。

ASFV可经过口和上呼吸道系统进入猪体,在鼻咽部或是扁桃体发生感染,病毒迅速蔓延到下颌淋巴结,通过淋巴和血液遍布全身。

强毒感染时细胞变化很快,在呈现明显的刺激反应前,细胞都已死亡。

弱毒感染时,刺激反应很容易观察到,细胞核变大,普遍发生有丝分裂。

症状
自然感染潜伏期5~9天,往往更短,临床实验感染则为2~5天,发病时体温升高至41度?,约持续四天,直到死前四十八小时,体温始下降为其特征,同时临床症状直到体温下降才显示出来,故与猪瘟体温升高时症状出现不同,最初三至四日发热期间,猪只之食欲,显出极度脆弱,猪只躺在舍角,强迫赶起要它走动,则显示出极度累弱,尤其後肢更甚,脉搏动快,咳嗽,呼吸快约三分之一,显呼吸困难,浆液或粘液脓性结膜炎,有些毒株会引起带血之下痢,呕吐,血液变化似猪瘟,从三至五个病例中,显示有50%之白血球数减少现象,淋巴球也同样减少,体温升高时发生白血球性贫血,至第四日白血球数便降至40%才不下降,未成熟中性球数增加也可观察到,往往发热後第七天死亡,或症状出现仅一、二天便死亡。

流行病学易感动物?
猪与野猪对本病毒都系自然易感性的,各品种及各不同年龄之猪群同样是易感性,梦特哥马利氏等(Montgomery)于1921年曾设法试验白鼠、天竺鼠、兔、猫、犬、山羊、绵羊、牛、马、鸽等动物,
都未被感染成功,但是伟力合(Velho)于1956年报告,他曾盲目通过兔子26代后攻毒猪照样致死。

传播媒介?
非洲和西班牙半岛有几种软蜱是ASFV的贮藏宿主和媒介。

美洲等地分布广泛的很多其他蜱种也可传播ASFV。

一般认为,ASFV传入无病地区都与来自国际机场和港口的未经煮过的感染猪制品或残羹喂猪有关,或由于接触了感染的家猪的污染物,胎儿,粪便,病猪组织,并喂了污染饲料而发生。

病理变化
在耳、鼻、腋下、鶥腹、会阴、尾、脚无毛部分呈界线明显的紫色斑,耳朵紫斑部分常肿胀,中心深暗色分散性出血,边缘褪色,尤其在腿及腹壁皮肤肉眼可见到。

显微镜所见,于真皮内小血管,尤其在乳头状真皮呈严重的充血和肉眼可见的紫色斑,血管内发生纤维性血栓,血管周围有许多之嗜酸球,耳朵紫斑部分上皮之基层组织内,可见到血管血栓性小坏死现象,切开胸腹腔、心包、胸膜、腹膜上有许多澄清、黄或带血色液体,尤其在腹部内脏或肠系膜上表部分,小血管受到影响更甚,于内脏浆液膜可见到棕色转变成浅红色之瘀斑,即所谓的麸斑(Bran?Flecks),尤其于小肠更多,直肠壁深处有暗色出血现象,肾脏有弥漫性出血情形,胸膜下水肿特别明显,及心包出血。

(一)在淋巴节有猪瘟罕见的某种程度之出血现象,上表或切面似血肿之结节较淋巴节多。

(二)腺脏肿大,髓质肿胀区呈深紫黑色,切面突起,淋巴滤胞小而少,有7%猪脾脏发生小而暗红色突起三角形栓塞情形。

(三)循环系统:心包液特别多,少数病例中呈混浊且含有纤维蛋白,但多数心包下及次心内膜充血。

(四)呼吸系统:喉、会厌有瘀斑充血及扩散性出血,比猪瘟更甚,瘀斑有发生於气管前三分之一处,镜检下,肠有充血而没有出血病灶,肺泡则呈现出血现象,淋巴球呈破裂。

(五)肝:肉眼检查显正常,充血暗色或斑点大多异常,近胆部分组织有充血及水肿现象,小叶间结缔组织有淋巴细胞、浆细胞(Plasma?Cell)及间质细胞浸润,同时淋巴球之核破裂为其特征。

临诊诊断?
非洲猪瘟与猪瘟的其他出血性疾病的症状和病变都很相似,他们的亚急性型和慢性型在生产现场实际上是不能区别的,因而必须用实验室方法才能鉴别。

现场如果发现尸体解剖的猪出现脾和淋巴结严重充血,形如血肿,则可怀疑为猪瘟。

防治措施
本病目前尚无有效的治疗药物,只能采取对症疗法。

非洲猪瘟病毒是一种独特的病毒,大多数毒株的毒力很强,但免疫原性却非常低。

虽然猪在感染后7 ~ 21天可产生补体结合抗体、沉淀抗体和血凝抑制抗体,但无论自然感染猪或人工感染猪均未检出中和抗体。

因此,迄今为止,本病还无有效的预防疫苗,故预防本病的主要措施是防止疾病的传播。

当猪群中发现可疑病猪时,应及时报告、立即封锁、迅速确诊,并严格按照《中华人民共和国动物防疫法》的有关规定全部扑杀处理,彻底消灭病原体,防止疾病的蔓延。

注意事项
由于本病的症状及眼观病变颇似猪瘟,故病理组学检查对本病的确诊具有重要的意义,如发现淋巴组织坏死、淋巴细胞性脑膜脑炎、局灶性肝坏死和间质性淋巴细胞-嗜酸细胞性肝炎以及全身小血管壁玻璃样变或纤维素样坏死并伴有血栓形成,则可确诊为非洲猪瘟。

目前本病与猪瘟唯一有效的鉴别方法是,用可疑病料对经过猪瘟高度免疫的家猪进行接种试验,如仍然出现与猪瘟相似的症状,则为非洲猪瘟。

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