胃癌的分期
胃癌的病理分期与预后评估指标

胃癌的病理分期与预后评估指标胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤,它的病理分期和预后评估是临床治疗和预后判断的重要依据。
本文将介绍胃癌病理分期的相关指标以及与之关联的预后评估指标。
一、胃癌病理分期胃癌病理分期是根据肿瘤的深度侵犯、淋巴结转移情况和远处转移情况进行划分。
根据国际癌症分期联盟(UICC)和美国癌症学会(AJCC)的TNM分期分类系统,我们可以将胃癌分为以下几个阶段。
1. T分期:T分期是根据原发肿瘤的深度和侵犯范围进行评估的,主要包括以下几类。
- T1期:肿瘤侵犯黏膜层和黏膜下层。
- T2期:肿瘤侵犯肌层。
- T3期:肿瘤侵犯浆膜层。
- T4期:肿瘤直接侵犯周围器官。
2. N分期:N分期是根据淋巴结转移的情况进行评估的。
- N0期:无淋巴结转移。
- N1期:转移至胃癌区域的1-2个淋巴结。
- N2期:转移至胃癌区域的3-6个淋巴结。
- N3期:转移至远离胃的远处淋巴结或大量转移至胃癌区域的淋巴结。
3. M分期:M分期是根据远处转移的情况进行评估的。
- M0期:无远处转移。
- M1期:有远处器官的转移,如肝脏、肺部等。
根据T、N、M三个指标的不同组合,可以确定胃癌的具体分期。
二、预后评估指标胃癌的预后评估指标是评估患者术后生存期和复发情况的依据。
以下是一些常用的预后评估指标。
1. 淋巴结转移:淋巴结转移是影响胃癌预后的重要因素。
病理分期中N分期的不同组合可以反映淋巴结转移的程度,一般来说,淋巴结转移越少,预后越好。
2. 肿瘤大小:肿瘤大小与患者的预后有关,一般来说,肿瘤越小,预后越好。
3. 侵犯范围:肿瘤侵犯范围也是预后的重要指标之一。
T分期中,属于T1和T2期的预后较好,而属于T3和T4期的预后较差。
4. 分子标志物:某些分子标志物的过度表达或缺失也与胃癌的预后相关。
例如,HER2阳性与预后较差有关,而CDH1(E-钙粘蛋白)的突变则与预后较好有关。
5. 年龄与整体健康状况:年龄和整体健康状况也会对胃癌预后产生影响,年轻且身体状况良好的患者,通常有更好的预后。
胃癌分期表格

胃癌分期表湖州市中医院外科姓名__________住院号__________联系人__________固定电话__________________手机身份证号码年龄__________性别__________手术者__________手术日期__________________病理号__________邮政编码________住址____________________________________原发肿瘤(T)[ ] Tx无法评价原发肿瘤[ ]T0无原发性肿瘤证据[ ]Tis原位癌;粘膜内肿瘤,未侵犯粘膜下层[ ]T1肿瘤侵犯粘膜下层[ ]T2肿瘤侵犯肌层或浆膜下层[ ]T3肿瘤穿破浆膜层(脏层腹膜),但未侵及邻近脏器[ ]T4肿瘤侵犯邻近脏器淋巴结(N)1997年UICC分类法[ ]Nx无法评价局部淋巴结[ ]N0无局部淋巴结转移[ ]N1局部淋巴结转移个数为1-6个[ ]N2局部淋巴结转移个数为7-15个[ ]N3局部淋巴结转移个数大于15个日本分类法No. 1 [ / ] 2 [ / ] 3 [ / ] 4 [ / ] 5 [ / ] 6 [ / ] 7 , 8 , 9 [ / ] 10 [ / ] 11 [ / ]12 [ / ] 13 [ / ] 14 [ / ] 15 [ / ] 16a1[ / ] 16a2[ / ] 16b1 [ / ] 16b2 [ / ][ ]N1 [ ]N2 [ ]N3远处转移(M)[ ]Mx无法评价远处转移[ ]M0无远处转移[ ]M1远处转移转移部位[ ]肺[ ]骨[ ]肝[ ]脑[ ]淋巴结[ ]骨髓[ ]胸膜[ ]腹膜[ ]皮肤[ ]其它肿瘤标志物检查肿瘤标记物全套:AFP ng/ml CEA ng/ml CA199 U/mlCA125 U/ml 铁蛋白ng/ml早期胃癌分型[ ]I隆起型[ ]II 平坦型[ ]III 凹陷型进展期胃癌分型[ ]B-I团块型[ ]B-II 局限溃疡型[ ]B-III 浸润溃疡型[ ]B-IV 弥漫型[ ] B-V 无法定型肿瘤大小Cm肿瘤部位[ ]A远段胃[ ]M中段胃[ ]C近段胃[ ]其它(AM,MC等)组织病理学分级(G)[ ] Gx无法分级[ ]High分化好[ ]Mod中度分化[ ]Por低分化[ ]und未分化手术方式胃切除范围[ ]DG远端胃切除[ ]PG近端胃切除[ ]TG全胃切除[ ]TG+S+P全胃联合脾、胰体尾切除[ ]其它淋巴结清扫范围:[ ]姑息切除[ ]D1[ ]D2[ ]D3[ ]其它___[ ] + [ ] —消化道重建方式[ ]Birroth I [ ] Birroth II [ ] Roux-y根治度[ ]R0 无残留[ ]R1 镜下残留[ ]R2 肉眼残留手术并发症:[ ]DF十二指肠残端瘘[ ]AF吻合口瘘[ ]AH吻合口出血[ ]IB Inflow Obstruction输入袢梗阻[ ]OB输出袢梗阻[ ]GA胃无力症腹腔化疗[ ]5-FU [ ]CDDP全身化疗[ ]奥沙利铂{[ ]乐沙定[ ]艾恒}[ ]CF [ ]5-FU [ ]CDDP [ ]氟铁龙[ ]希罗达其他随访随访日期:生存状态:[ ]生存,生存时间月[ ]死亡,原因为随访日期:生存状态:[ ]生存,生存时间月[ ]死亡,原因为随访日期:生存状态:[ ]生存,生存时间月[ ]死亡,原因为。
临床病理分期

临床病理分期我国胃癌TNM分期:全国胃癌协作组参照UICC倡导的TNM分期法,根据原发病灶的大小、浸润深度、淋巴结转移程度及有无远处转移等条件,于1978年初步制订了我国的胃癌TNM分期法。
(1)原发肿瘤(T)分期:T1 不管肿瘤大小,癌灶局限于粘膜或粘膜下层的早期胃癌。
T2 癌灶侵及肌层,病灶不超过1个分区的1/2。
(分为3个区)T3 肿瘤侵及浆膜,或虽未侵及浆膜,然病灶已超过1个分区的1/2,但未超过1个分区。
T4 肿瘤已穿透浆膜,或大小已超过1个分区。
(2)淋巴结转移(N)分期:N0 无淋巴结转移。
N1 为离癌灶最近,贴近于胃壁的第1站淋巴结有转移,包括贲门右、左,胃小弯、胃大弯,幽门上、幽门下以及脾门淋巴结。
N2 远隔癌灶部位的第1站淋已结有转移(如胃窦癌有贲门旁或脾门淋巴结转移或贲门癌有幽门上下淋巴结转移)或有胃左动脉旁、肝总动脉干、脾动脉干及胰十二指肠后第2站淋巴结的转移。
N3 有腹腔动脉旁、腹主动脉旁、肝十二指肠韧带、肠系膜根部及结肠中动脉周围的第3站淋巴结转移。
(3)远处转移(M)分期:M0 无远处转移。
M1 远处转移。
(4)临床分期:I期无淋巴结转移或仅有邻近第1站淋巴结转移的早期胃癌,即T1N0~1M0。
Ⅱ期癌肿侵及肌层或浆膜层,病变范围未超过1个分区,没有或仅有邻近第1站淋巴结转移,即T2~3N0~1M0。
Ⅲ期不论肿瘤大小,凡有远隔部位的第1站淋巴结转移,或邻近第2站淋巴结转移,或虽仅有邻近第1站淋巴结转移,甚或无淋巴结转移,但癌肿已超过1个分区且浸润已超越粘膜下层者,即T1~4N2M0和T4N0~1M0。
Ⅳ期不论肿瘤大小,凡有远处转移或有肝十二指肠韧带、腹主动脉旁、肠系膜根部、结肠中动脉周围等第3站淋巴结转移,即T1~4N0~3M1和T1~4N3M0。
国际抗癌联盟胃癌TNM分期:为了制订一个合理、实用的胃癌分期方法,国际抗癌联盟(UICC)、美国肿瘤联合会(AJCC)和日本肿瘤协会(JCC)经过反复磋商讨论,于1985年5月在日内瓦国际会议上,由UICC正式颁发了国际统一的胃癌新TNM分期法。
根据胃癌临床病理分期标准

根据胃癌临床病理分期标准,可将胃癌分为四期。
T--指原发肿瘤为了便于估计肿瘤的范围及大小,将胃划分为上、中、下三个区,即在胃大、小弯的全长划出三等分的点,联结相应的大、小弯的点,上1/3 区包括责门及胃底,中1/3区为胃体的大部,下1/3区包括胃窦。
T1:无论肿瘤大小,病变仅局限于粘膜或粘膜下层T2:肿瘤侵及胃壁肌层,但大小不超过一个分区的1/2。
T3:肿瘤侵及胃壁浆膜层,或虽未侵及浆膜层,但病变已大于一个分区的1/2,但未超出一个分区。
T4:肿瘤占一个分区以上(T4a),或已累及周围脏器(T4b)。
N--指淋巴结转移情况N0:无淋巴结转移。
N1:有第一站淋巴结转移。
N2:有第二站淋巴结转移。
N3:有第三站淋巴结转移。
M--指远处转移情况,包括左锁骨上淋巴结转移、血行转移和腹腔种植。
M0:无远处转移。
M1:有远处转移。
胃癌的临床分期根据上述病理分期,临床可将胃癌分为四期:第I期,指无淋巴结转移的表浅型胃癌,或肿瘤虽已侵及肌层但不超过一个分区1/2者;第Ⅱ期,指有第一站淋巴结转移的表浅癌、T2和T3癌,没有淋巴结转移的T3癌也属此期;第Ⅲ期,指有第二站淋巴结转移的各种大小肿瘤,或仅有第一站淋巴结转移甚或无淋巴结转移的肿瘤大小已超过一个分区者;热文推荐:早期胃癌的临床分型(图) 中晚期胃癌的临床分期(图)
第Ⅳ期,凡伴有第三站淋巴结转移或远处转移的,无论肿瘤
大小,均属此期。
国际抗癌联盟及美国肿瘤联合会胃癌TNM分期系统简介及解读

未来,随着大数据和人工智能技术的发展,我们可以期待TNM分期系统在胃 癌治疗中的应用更加精准和个性化。通过数据分析和机器学习的方法,可以深入 挖掘患者的病理特征和治疗反应,为医生提供更加精细化的决策支持。此外,随 着跨国界、多中心的临床合作和研究的开展,TNM分期系统的应用范围和评估标 准也有望得到进一步的完善和统一。
TNM分期系统的特点如下:
1、阶段划分:根据T、N、M的不同组合,将胃癌分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,其 中Ⅰ期为早期,Ⅱ期为中期,Ⅲ期和Ⅳ期为晚期。
2、数评估:T、N、M三个参数的评估标准是由国际抗癌联盟和美国肿瘤联 合会共同制定的。T参数根据肿瘤的大小、浸润深度等因素进行评估,N参数根据 淋巴结转移情况评定,M参数则根据是否有远处转移进行评估。
总之,国际抗癌联盟和美国肿瘤联合会的胃癌TNM分期系统在临床实践中具 有重要的应用价值。通过了解和掌握这一工具,我们可以更好地理解医生的治疗 决策,并为胃癌患者的治疗提供更多参考信息。随着医学技术的不断进步和发展, 我们期待TNM分期系统在未来的胃癌治疗中发挥更大的作用。
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国际抗癌联盟及美国肿瘤联合 会胃癌TNM分期系统简介及解读
基本内容
国际抗癌联盟和美国肿瘤联合会提出的胃癌TNM分期系统是医学领域中的一 个重要工具,它为医生提供了评估胃癌病情、制定治疗计划和判断预后的标准化 方法。本次演示将介绍TNM分期系统的基本概念、适用范围、特点和实际应用价 值,帮助读者更好地理解这一重要的临床工具。
TNM分期系统是国际通用的肿瘤分期系统,它包括三个基本要素:T(原发肿 瘤)、N(淋巴结转移)和M(远处转移)。医生通过评估这三个要素的情况,可 以将胃癌患者分为不同的阶段,以便进行针对性的治疗。
TNM分期系统适用于各种类型的胃癌患者,包括早期、中期和晚期。这一分 期系统不仅为医生提供了疾病严重程度的评估方法,还为选择合适的治疗方案提 供了重要依据。
胃癌分型

众所周知胃癌在我国十分常见,然而胃癌还可分为不同的类型,不同类型的治疗措施各不相同。
早期胃癌是指局限而深度不超过粘膜下层的胃癌,且不论其有无局部淋巴结转移。
进展期胃癌深度超过粘膜下层,已侵入肌层者称中期,已侵及浆膜层或浆膜层外组织者称晚期。
胃癌可发生于胃的任何部位,半数以上发生于胃窦部、胃小弯及前后壁,其次在贲门部,胃体区相对较少。
一、具体形态分型胃的任何部位皆可发生胃癌,胃窦部最常见(48,8%~52.5%),大弯、小弯、前壁、后壁皆可受累,其次是贲门部(16.1%~20.6%),胃体部和累及全胃者相对较少(7%~16.6%)。
胃癌多为单发,少数也可多发。
胃癌发病起始于黏膜上皮层,多为单中心发生,少数为多中心发生。
后者也多因相距不远逐渐发展融合成一个癌灶,偶形成双癌。
癌灶逐渐发展,同时向水平方向和深层浸润和扩散,逐渐累及胃壁各层甚至周围脏器,也可通过多种途径转移。
病期早期对疗效和预后的影响很大。
按照胃癌侵犯胃壁的深浅,被分为早期胃癌和进展期胃癌。
侵犯深度不超过黏膜下层者称早期胃癌,侵至肌层者称中期胃癌,侵及浆膜及浆膜以外者称晚期胃癌,中、晚期胃癌合称进展期胃癌。
(1)早期胃癌:是指癌组织局限于胃黏膜或黏膜下层的胃癌,不论其有无淋巴结转移。
它的最大直径一般在5cm以下,直径小于1cm的称小胃癌,小于0.5cm称微小胃癌。
原位癌是指未突破固有膜的癌肿也属早期胃癌,但难于识别。
①日本早期胃癌分型:1962年日本早期胃癌大体形态分为3型:隆起型、浅表型和凹陷型。
A、隆起型(Ⅰ型):肿瘤表面呈结节状隆起或息肉状,边界清楚,高出周围黏膜约2倍以上。
B、表浅型(Ⅱ型):肿瘤表面高低和周围黏膜差别不甚大,癌灶较平坦,无明显隆起和凹陷,依其隆起或凹陷的程度又分3个亚型。
表浅隆起型(Ⅱa):肿瘤隆起高度不超过周围黏膜厚度的2倍。
表浅平坦型(Ⅱb):癌灶和周围黏膜同高。
表面无隆起或凹陷。
表面凹陷型(Ⅱc):癌灶较周围黏膜稍凹陷,侵犯深度不超过黏膜厚度。
UICCTNM分期第8版变动(胃癌部分)

UICCTNM分期第8版变动(胃癌部分)前记上期我们总结了第8版TNM分期中结直肠癌部分的改动,本期我们来介绍新版中胃癌部分的改动,主要包括四部分内容:1. 胃⾷管交界部癌的归属问题;2. 解剖亚区的⼩变动;3. 新版中区分了临床分期和病理学分期;4. 病理学分期的改动。
1. 胃⾷管交界部癌的归属问题原第7版TNM分期中对于胃癌分期的适⽤范围有如下表述:“对于肿瘤中⼼位于⾷管胃交界处5cm内且向⾷管内扩展的肿瘤,以⾷管癌归类和分期。
其他肿瘤中⼼位于胃内且距⾷管胃交界处⼤于5cm,或者肿瘤中⼼位于⾷管胃交界处5cm以内未向⾷管部扩展的肿瘤,均应以胃癌分期。
”新的第8版TNM分期对胃⾷管交界部癌的划分采⽤⽬前较为通⽤的Siewert分型。
将Siewert Ⅰ/Ⅱ型归类为⾷管癌,按⾷管癌分期;将Siewert Ⅲ型归类为胃癌,按胃癌分期。
具体翻译如下:“对于肿瘤中⼼位于贲门下2cm以内的累及胃⾷管结合部(OGJ)的癌(Siewert Ⅰ/Ⅱ型),按⾷管癌分期。
对于中⼼距胃⾷管结合部2cm以远的癌,即使胃⾷管结合部受累,仍采⽤胃癌的TNM分期。
”2. 解剖亚区的⼩变动第8版TNM分期的解剖亚区在原来的“胃底”、“胃体”、“胃窦以及幽门部”基础上增加了“贲门”。
3. 新版区分了临床分期和病理学分期原第7版TNM分期尚未提出临床分期的概念,⽽第8版TNM分期⾸次对胃癌的临床分期和病理学分期进⾏了区分。
新提出的胃癌临床分期具体如下:4. 病理学分期的改动虽然在第7版TNM分期中N3被细分为N3a和N3b,但在总的病理学分期中N3仍然作为⼀个整体来进⾏分期划归;⽽在新的第8版TNM分期中N3a和N3b被当作两个独⽴组别进⾏分期划归。
另外,T4aN2M0、T4bN0M0和T4bN2M0的病理学分期在新版中也有所调整。
以下是第8版TNM 病理学分期的改动汇总:第8版TNM分期中胃癌完整的病理学分期具体如下:(本⽂为“钱塘论胃肠”原创⽂章,转载需经授权并标明来源)。
(优选)胃癌的分期.

胃癌M分期
淋巴结在 MSCT 上的检出完全依赖与周围组织结构的对比,因各组淋 巴结周围组织密度差异,所以各组淋巴结的检出率会有差异。特别是 当患者营养不良、恶病质、炎性粘连等都会造成脂肪层的减少或消失 ,对病灶在 MSCT 上的表现有很大的影响。
MSCT 对 M 分期的判断标准如下: M 分期: M0 无远处转移;M1 有远处转移,当 MSCT 发现第 13-16 组(胰头后、肠 系膜上动脉旁、结肠中动脉旁、腹主动脉旁)淋巴结、腹腔脏器转移灶、腹水等即 视为远处转移(MI)。
T 分期判断标准
N 分期判断标准(淋巴结转移)
淋巴结直径≥10mm,短/长轴≥0.7,形态接近圆形,中央坏死,增 强扫描呈相对高密度或有一定的强化,多个≤10 mm 淋巴结呈团块 状、串珠状排列时或压迫周围血管视为转移。
胃癌在 MSCT(多螺旋CT) 增强中的 TNM 分期
MSCT-T0 胃壁无增厚,未见异常强化( T0 期不易诊断); MSCT-T1 : 病变未穿透肌层; MSCT-T2 :病灶旁边有清晰的脂肪层,胃壁周围光整; MSCT-T3 :胃壁浆膜面部分毛糙及胃壁外层结节状增厚; MSCT-T4 :未见附近脏器与肿瘤间的脂肪层。
MRI较CT的优势
胃癌T分期
T1 分期表现为多层结构,在黏膜下层显示完整低密度带; T2 分期表现为胃壁表面局灶性增厚,动脉期黏膜强化明显,但浆膜面光滑平
整 T3 分期表现为肿瘤累及胃壁外层,在增厚胃壁处浆膜面表现毛糙、不规则 T4 分期表现为肿瘤侵透浆膜层,增厚的胃壁和相邻的器官之间的脂肪层消失
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:癌浸润超过固有肌层(MP);但局限于浆膜下组织 (SS);
T4
:癌浸润达浆膜面或露出,或波及其他脏器; :癌浸润达浆膜面或穿破腹腔露出(SE); :癌浸润直接到达其他器官(SI)。
T4a T4b
淋巴结转移的程度(N)
NX:区域淋巴结转移的有无不明确者; N0:区域淋巴结无转移; N1:区域淋巴结转移1~2个; N2:区域淋巴结转移3~6个; N3:区域淋巴结转移7个以上; N3a:区域淋巴结转移7~15个;
CY0:腹腔冲洗细胞学检查无癌细胞;
CY1:腹腔冲洗细胞学检查有癌细胞。 CY1是M1,残留度R1(cy+)。
4.肝转移(H)(TNM记为M1 HX:肝转移的有无不明确者;
HEP)
H0:无肝转移;
H1:有肝转移。 有血性转移的病灶为H1,直接浸润为T4b(HEP)。
组织学分级(G)
NO.7-胃左动脉干淋巴结
(从胃左动脉干根部到上行支的分歧部的淋巴结)
NO.8-肝总动脉淋巴结
NO.8a-肝总动脉前上部淋巴结
(肝总动脉的前面、上面的淋巴结)(从脾动脉的分出 部到胃十二指肠动脉的分出部)
NO.8p-肝总动脉后部淋巴结
(肝总动脉后面的淋巴结)(从脾动脉的分出部到胃十 二指肠动脉的分出部)(与No.12p,No.16a2int连续)
Gx
分级无法评估
G1
G2 G3 G4
高分化
中分化
低分化
未分化
分期
0期:TisN0M0
IA期:T1N0M0
IB期:T1N1M0、T2N0M0
IIA期:T1N2M0、T2N1M0、T3N0M0 IIB期:T1N3M0、T2N2M0、T3N1M0、T4aN0M0 IIIA期:T2N3M0、T3N2M0、T4aN1M0 IIIB期:T3N3M0、T4aN2M0、T4bN0M0、T4bN1M0 IIIC期:T4aN3M0、T4bN2M0、T4bN3M0 IV期:任何T任何NM1
NO.16b1-腹主动脉周围淋巴结
(左肾静脉下缘至肠系膜下动脉的腹主动脉周围淋巴结)
NO.16b2-腹主动脉周围淋巴结
(肠系膜下动脉根部至腹主动脉的分歧部高度的腹主动 脉周围淋巴结)
NO.17-胰头前淋巴结
(胰头部前面,附着于胰腺及胰腺被膜下存在的淋巴结)
NO.18-胰腺下缘淋巴结
(胰体下缘的淋巴结)
(膈肌的腹腔面,主要是沿膈动脉的淋巴结) (膈肌裂空部食管附着的淋巴结)
NO.19-膈下淋巴结
NO.20-膈肌食管裂孔淋巴结
NO.110-胸下部食管旁淋巴结
(与膈肌分离,附着于下部食管的淋巴结)
NO.111-膈上淋巴结
(膈肌胸腔面,与食管分离存在的淋巴结)(附着于膈 肌、食管的为No.20)
NO.9-腹腔动脉周围淋巴结
(腹腔动脉周围的淋巴结和胃左动脉、肝总动脉、脾动 脉根部的淋巴结的一部分)
NO.10-脾门淋巴结
(胰尾末端以远的脾动脉周围、脾门部的淋巴结,胃短 动脉根部和含至胃网膜左动脉的胃大弯的第1支淋巴结)
NO.11-脾动脉干淋巴结
NO.11p-脾动脉干近端淋巴结
(脾动脉近端淋巴结)(脾动脉根部至胰尾末端距离的 2等分的位置的近侧位)
4.胃窦:胃角切迹向右至幽门的部分称为胃窦部,主要为G 细胞。
5.幽门:位于第一腰椎右侧,幽门括约肌连接胃窦和十二指 肠。
胃的位置和分区
贲门距门齿约40cm 贲门切迹
3)胃壁的 结构
从外向内 浆膜层 肌层:外纵内环 贲门、幽门括约肌 粘膜下层:血管、淋巴管及神经丛丰富 粘膜层:JCC胃癌TNM 分期(第7版)
癌的胃壁浸润深度(T)的记载:
Tx:癌的浸润深度不明者;
T0:无癌; T1:癌局限于黏膜(M)或黏膜下层(SM); T1a
:癌局限于黏膜(M);
T1b:癌局限于黏膜下层(SM);
T2 :癌浸润超过黏膜下层 ( SM ),但局限于固有肌层
(MP);
N3b:区域淋巴结转移16个以上。
其他转移
1.其他转移的有无和部位(M)
MX:区域淋巴结以外转移的有无不明确者;
M0:无区域淋巴结以外的转移;
M1:有区域淋巴结以外的转移。
2.腹膜转移(P)(TNM记为M1 PX:腹膜转移的有无不明确者;
PER)
P0:无腹膜转移;
P1:有腹膜转移。
3.腹腔冲洗细胞学检查(CY)(TNM记为cy+) CYX:未做腹腔冲洗细胞学检查;
2.进展期胃癌 1)定义:胃癌癌组织超出黏膜下层侵入胃壁肌层为中期胃癌; 病变达浆膜下层或超出浆膜向外浸润至邻近脏器或有转移为 晚期胃癌。中、晚期胃癌统称进展期胃癌。 2)其大体分型为九型:结节蕈伞型、盘状蕈伞型、局部溃疡 型、浸润溃疡型、局部浸润型、弥漫浸润型、表面扩散型、 混合型、多发癌。 3)Borrmann分型分四型: Ⅰ型结节型;Ⅱ型溃疡限局型; Ⅲ型溃疡浸润型;Ⅳ型弥漫浸润型。
(沿胃网膜左动脉和大弯第 1支的淋巴结)(参照No.10 的定义)
NO.4d-大湾右侧(沿胃网膜右动脉)淋巴结
(沿胃网膜右动脉的淋巴结,向大弯的第1支的左侧) (胃右动脉根部和沿向胃小弯的第1支的淋巴结)
NO.5-幽门上淋巴结
NO.6-幽门下淋巴结
(胃网膜右动脉根部到胃大弯的第1支的淋巴结和胃网膜 右静脉与到前上胰十二指肠静脉的合流部的淋巴结)
2.胃底:胃的最上部分,位于贲门至胃大弯水平连线之上。 胃底上界为横膈,其外侧为脾,食道与胃底的左侧为 His 角。
3.胃体:胃底以下部分为胃体,其左界为胃大弯,右界为胃 小弯;胃小弯垂直向下突然转向右,其交界处为胃角切迹, 胃角切迹到对应的胃大弯连线为其下界。胃体所占面积最 大,含大多数壁细胞。
(沿肠系膜上动脉的淋巴结) (结肠中动脉周围的淋巴结)
NO.15-结肠中动脉周围淋巴结
NO.16-腹主动脉周围淋巴结 NO.16a1-腹主动脉周围淋巴结
(主动脉裂空部的腹主动脉周围淋巴结)(膈肌脚包绕 的约4-5cm范围)
NO.16a2-腹主动脉周围淋巴结
(腹腔动脉根部上缘至左肾静脉下缘高度的腹主动周围 脉淋巴结)
胃癌的TNM分期的意义
通过胃癌的 TNM 分期确定病情,选择合适的治疗方向,如
手术或者放、化疗等;
明确外科治疗具体手术方式,如根治性手术,姑息性手术
或者短路手术方式等;
通过分期可以指引手术当中的淋巴结清扫范围; 通过分期,判断疾病的预后情况; 明确胃癌的TNM分期,作为化疗方案选择的依据等。
NO.11d-脾动脉干远端淋巴结
(脾动脉远端淋巴结)(脾动脉根部至胰尾末端距离的 2等分的位置始至胰尾末端)
NO.12-肝十二指肠韧带内淋巴结 NO.12a-肝十二指肠韧带内(沿肝动脉)淋巴结
(由左右肝管汇合部到胰腺上缘的 2等分高度向下方, 沿肝动脉的淋巴结)(胆道癌处理规约的No.12a2)
(沿胃左动脉分支的小弯淋巴结,贲门支下方的淋巴结)
NO.3b小弯(沿胃右动脉)
(沿胃右动脉分支的小弯淋巴结,向胃小弯的第1支向左 的淋巴结)
NO.4-胃大弯淋巴结 NO.4sa-大湾左侧(沿胃短动脉)淋巴结
(沿胃短动脉的淋巴结)(含根部)
NO.4sb-大湾左侧(沿胃网膜左动脉)淋巴结
TNM分期系统
TNM分期系统是目前国际上最为通用的肿瘤分期系统。首先 由法国人Pierre Denoix于1943年至1952年间提出,后来美国 癌症联合委员会 (AJCC , American Joint Committee on Cancer) 和国际抗癌联盟 (UICC , Union for International Cancer Control)逐步开始建立国际性的分期标准,并于1968 年正式出版了第 1版《恶性肿瘤 INM分类法》手册。目前他 已经成为临床医生和医学科学工作者对于恶性肿瘤进行分期 的标准方法。
NO.13-胰头后淋巴结
(胰头部十二指肠乳头部向头侧的淋巴结)(在肝十二指 肠韧带内的为12b)
NO.14v-肠系膜上静脉淋巴结
(在肠系膜上静脉的前面,上缘为胰下缘,右缘为胃网 膜右静脉与前上胰十二指肠静脉的汇合部,左缘为肠系膜上 静脉的的左缘,下缘为结肠静脉分歧部的淋巴结)
NO.14a-肠系膜上动脉淋巴结
NO.112-后纵膈淋巴结
(从食管裂孔和食管分离存在的后纵膈淋巴结)
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主细胞:分泌胃蛋白酶原与凝乳酶原
壁细胞:分泌盐酸和抗贫血因子 粘液细胞:分泌碱性因子
胃癌的大体分型
1.早期胃癌 定义:癌组织限于粘膜层和粘膜下层,无论有否淋巴结转移, 称为早期胃癌。 分型简化为三型: 1)Ⅰ型为隆起型,癌灶突向胃腔; 2)Ⅱ型为浅表型,癌灶比较平坦没有明显的隆起与凹陷,Ⅱ 型还可以分为三个亚型,即Ⅱa:浅表隆起型、Ⅱb:浅表平 坦型、ⅡC:浅表凹陷型; 3)Ⅲ型为凹陷型,为较深的溃疡。
TNM分期
胃周淋巴结
胃的血管
胃癌的淋巴结分组
NO.1-贲门右淋巴结
(沿胃左动脉上行支进入胃壁的第一支的淋巴结和贲门侧 的淋巴结)
NO.2-贲门左淋巴结
(贲门左侧的淋巴结,左膈下动脉食管贲门支存在的病例, 沿此血管的淋巴结)(含根部)
NO.3-胃小弯淋巴结
NO.3a小弯(沿胃左动脉)
胃的解剖
1)胃的毗邻 胃大部分位于左季肋部,小部分位于上腹部,胃前壁左侧 与左半肝邻近,右侧与膈邻近,其后壁隔网膜囊与胰腺、 左肾上腺、左肾、脾、横结肠及其系膜相邻,胃的前后壁 均有腹膜覆盖,腹膜自胃大、小弯移行到附近器官,即为 韧带和网膜。