有机化合物的命名
有机化合物的命名
有机化合物的命名有机化合物是由碳和其他元素组成的化合物。
由于碳元素具有特殊的化学性质，它可以形成大量的化合物。
为了方便研究、分类和命名这些化合物，化学家们制定了一套命名规则。
本文将介绍有机化合物命名的基本原则和常见的命名方法。
一、命名基本原则有机化合物的命名基于以下原则：1. 首先，确定化合物的主链。
主链是由最长连续的碳原子链组成的。
主链上的碳原子称为骨架碳。
根据主链上的碳原子数，有机化合物可以分为烷烃（只含碳碳单键）、烯烃（含有碳碳双键）和炔烃（含有碳碳三键）。
2. 其次，根据主链上的官能团（含有特定功能的原子或原子团）进行命名。
官能团的存在会改变化合物的化学性质。
3. 最后，为化合物命名时，根据主链和官能团的位置，使用字母和数字表示它们的相对位置。
二、碳原子数的命名有机化合物的碳原子数决定了其一般的属性和命名前缀。
下面是一些常用的碳原子数的命名前缀：1. 甲（1个碳原子）2. 乙（2个碳原子）3. 丙（3个碳原子）4. 丁（4个碳原子）5. 戊（5个碳原子）以此类推。
三、直链烷烃的命名直链烷烃是由一条直的碳原子链组成的化合物，每个碳原子上都与其他两个碳原子相连。
这些化合物的命名遵循以下规则：1. 首先，确定主链，主链上的碳原子数目决定了烷烃的名称前缀。
例如，一个三碳原子的主链将被命名为丙烷。
2. 其次，将其他取代基（含有碳链或官能团）的位置标记在主链上。
取代基的位置用数字表示，数字从主链一端开始计数，使得取代基位置的数字和最小。
四、烯烃和炔烃的命名烯烃是含有一个或多个碳碳双键的有机化合物，而炔烃则含有一个或多个碳碳三键。
命名规则如下：1. 首先，找到主链，并标记双键或三键所在的碳原子。
主链的碳原子数目仍然决定了烯烃或炔烃的名称前缀。
2. 其次，官能团或其他取代基的位置仍然用数字表示，数字从主链一端开始计数。
五、官能团的命名官能团是决定有机化合物性质的重要组成部分。
下面是一些常见官能团的命名方法：1. 羟基（-OH）：称为醇。
有机化合物的命名
有机化合物的命名有机化合物是由碳元素形成的化合物，广泛存在于生活和科学研究中。
为了更好地研究和理解有机化合物，科学家们发展了一套系统的命名体系，以方便区分和描述不同的化合物。
本文将就有机化合物的命名进行详细介绍。
一、命名原则有机化合物的命名原则主要包括以下几个方面：1. 确定主链有机化合物的命名首先要确定主链，即连续的碳原子链。
一般情况下，选择碳原子数最多的链作为主链，且主链中的碳原子要尽量多地连接其他原子或基团。
2. 确定编号在主链上的碳原子依次进行编号，以确定有机化合物的结构。
编号时，选择离支链或官能团最近的碳原子作为起始点，并确保编号的顺序符合化学的原则。
3. 确定官能团根据有机化合物中的官能团（即功能性基团），确定相应的后缀和前缀。
常见的官能团包括羟基、羰基、酮基等，不同的官能团对应不同的命名规则。
二、命名步骤与示例下面以一些常见有机化合物为例，介绍其命名的步骤和规则：1. 烷烃类烷烃是一类只含有碳和氢元素的有机化合物，其命名采用以下规则：- 确定主链：选择碳原子数最多的连续链作为主链。
- 确定编号：从主链的一端开始，依次进行编号。
- 添加前缀和后缀：根据主链上的取代基情况，添加相应的前缀和后缀。
例如，CH4可命名为甲烷；C2H6可命名为乙烷。
2. 烯烃类烯烃是一类含有碳-碳双键的有机化合物，其命名规则如下：- 确定主链：选择碳原子数最多的连续链作为主链，双键所在的碳原子即为主链上的碳原子。
- 确定编号：从主链的一端开始，依次进行编号。
- 添加前缀和后缀：根据主链上的取代基情况，添加相应的前缀和后缀。
双键可用"烯"表示。
例如，C2H4可命名为乙烯；C3H6可命名为丙烯。
3. 醇类醇是一类含有羟基（-OH）的有机化合物，其命名规则如下：- 确定主链：选择羟基所连接的碳原子链作为主链。
- 确定编号：从主链的一端开始，依次进行编号。
- 添加前缀和后缀：根据主链上的取代基情况，添加相应的前缀和后缀。
有机化合物的命名
有机化合物的命名有机化合物是由碳元素构成的化合物，因其碳元素具有高度的化学活性和结构多样性，使得有机化合物命名成为有机化学研究的重要一环。
本文将介绍有机化合物的命名规则和常见的命名方法。
一、命名规则1. 首先确定主链：有机化合物的命名以长的碳链为主链，主链上的碳原子数目最多。
如果有多条等长的主链，则选择取代基最多的主链作为主链。
2. 确定主链的编号：在主链上进行编号，使得所有取代基的编号总和最小。
编号应优先考虑取代基的位置。
3. 命名取代基：取代基通过前缀或后缀来命名，并按字母序排列。
常见的取代基命名及其前缀或后缀包括：甲基（methyl）、乙基（ethyl）、羟基（hydroxy）、氨基（amino）、卤素原子（如氯、溴）等。
4. 考虑立体异构体：有机化合物的立体异构体有顺式异构体和反式异构体。
若需要指明立体异构关系，可用前缀cis-（顺式）和trans-（反式）。
二、常见的命名方法1. 碳氢化合物的命名：对于只含有碳和氢两种元素的化合物，可直接采用命名规则进行命名。
例如，乙烷（ethane）、丙烯（propene）等。
2. 醇的命名：醇是一类含有羟基（-OH）的有机化合物。
根据主链和羟基的位置关系，可分为一元醇、二元醇、三元醇等。
例如，甲醇（methanol）、乙醇（ethanol）等。
3. 醛的命名：醛是一类含有羰基（C=O）的有机化合物。
根据主链上羰基所在的位置，可命名为醛。
例如，甲醛（formaldehyde）、丙醛（propionaldehyde）等。
4. 酮的命名：酮是一类含有两个烷基基团的羰基化合物。
根据主链上羰基所在的位置，可命名为酮。
例如，丙酮（acetone）、己酮（hexanone）等。
5. 酸的命名：酸是一类含有羧基（-COOH）的有机化合物。
根据主链上羧基所在的位置，可命名为酸。
例如，甲酸（formic acid）、乙酸（acetic acid）等。
6. 还原糖的命名：还原糖是一类含有羟基和醛基的碳水化合物。
有机化合物命名方法
有机化合物命名方法有机物系统命法是有机化学中的一项基本内容，也是学习有机化学必备知识。
目前中学化学教材上介绍的系统命名法比较简单，而在习题教学中却又经常碰到一些比较复杂的有机物，对于这些有机物，仅掌握教材中介绍的命名原则是无法对它们进行命名的。
1 习惯命名法习惯命名法又称普通命名法，用于比较简单的有机化合物的命名。
采用习惯命名法对烷烃进行命名，通常是根据碳原子数对烃命名，碳原子数在10以下的，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，分子数在10以上的用汉字数表示。
如CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3分别为甲烷、乙烷、丙烷，CH3(CH2)15CH3称为十七烷等。
习惯命名法能直接看出烷烃中所含的碳原子数，比较直观。
习惯命名法的缺点是难以对较复杂的有机物命名。
如：正戊烷CH3-CH2-CH2-CH2-CH 3 异戊烷CH3-CH(CH3)-CH2-CH3新戊烷C-(CH3)4都是戊烷，但这三种戊烷结构不同，互称同分异构体，而习惯命名法要区分开这三种不同的戊烷，就比较麻烦，分别用正戊烷、异戊烷、新戊烷区分。
对同分异体较多的烷烃，就很难分开命名.2 系统命名法2.1 选取含官能团的最长碳链为主链；2.2 从靠近官能团的一端开始给主链碳原子编号，得出主链上支链或取代基的位次号。
编号要遵循“最低系列原则”，即从不同方向给碳链编号时，得到不同的编号系列，比较各系列的位次，最先遇到最小位次者，为最低系列。
例如:（1）这个化合物为3,3, 4 -三甲基己烷，而不是3,4, 4 -三甲基己烷（2）.这个化合物为：2,3,3—三甲基戊烷2.3 确定支链或取代基列出顺序。
当主链上有多个不同的支链或取代基时，应先按“顺序规则”排列支链或取代基的优先次序，命名时“较优”基团后列出。
“顺序规则”要点如下：1）.比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。
有机化合物的命名
(5) (CH3)2CH
H
C
H3C
CH3
2.判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2
CH2 2, 4–二乙基戊烷
CH3
CH3 3, 5–二甲基庚烷
3.写出下列各化合物的结构简式：
CH3 CH3
（1）2，2，3-三甲基丁烷 CH3 C CH CH3
⑤ CH2=CH—CH=CH2
CH3
1,3-丁二烯
⑥ CH2 C CH CH2
2-甲基-1,3-丁二烯
习惯命名法：异戊二烯
⑦ CH3
CH3 C CH
CH CH CH3
2-甲基-2，4-己二烯
三、苯的同系物的命名
1、苯的同系物的命名是以苯作母体
的。 CH3
C2H5
甲苯
乙苯
CH3
CH3 CH3
邻二甲苯
CH CH3
CH2
CH3
2，4 – 二甲基 – 3 – 乙基己烷
巩固练习
1.命名： CH3
(1) CH3 C CH2 CH2
CH3 C CH3 CH3
CH3 CH3
CH2
(2) CH3 CH2 CH CH CH3 (3) CH3
CH2
CH3
C2H5 C CH3 CH3
(4) CH3
CH CH2
CH3 CH3 CH C H CH3 CH3
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基， 以英文大写字母R表示。
如：甲基 乙基
CH3- 或 -CH3 CH3CH2- 或 -CH2CH3 或C2H5- 或 -C2H5
有机化合物的命名
一、烷烃的命名1、习惯命名法如：正戊烷异戊烷新戊烷2、系统命名法（1）定主链，最长称“某烷”。
选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。
己烷（2）编号，最简最近定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。
己烷（3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。
把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。
（烃基：烃失去一个氢原子后剩余的原子团。
）2，4—甲基己烷（4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。
但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
2，4—二甲基己烷最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。
【小结】前面已经讲过，烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。
二、烯烃和炔烃的命名原则上与皖烃的命名相似；注意以下几点不同点：（1）选主链：含双键或叁键的最长碳链（2）编序号：离官能团最近（3）写名称：双键（叁键）的位置要标名，二烯烃要称为“某二烯”三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母体的。
苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：甲苯乙苯如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。
由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。
它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：邻二甲苯间二甲苯对二甲苯若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。
13有机化合物的命名
写出下列各化合物的结构简式：
(1)3，3-二乙基戊烷
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
(2) 2，2，3-三甲基丁烷 H3C CH3
CH3–C–CH–CH3
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
第二课时
CH3—C≡ C—CH3
3—甲基—1—戊烯
CH2=CH—CH—CH2—CH3 | CH3
2、含官能团的有机物命名一般方法步骤：
(1)选定分子中含官能团最长的碳链做主链，并按主
链上碳原子的数目称为“某醇”；“某酸”等等。
(2)把主链里离官能团最近的一端作为起点，用1、2、
3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支 链和官能团的位置。
CH3 – CH2 – CH2 CH2 – CH3 3 - 甲基 - 4 - 丙基庚烷
21
21
CH2-CH3 4
CH3-CH-CH-CH2-CH3
3 - 甲基 - 4 - 乙基庚烷
3 CH2-CH2-CH3
567
7 6 54 3 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
CH3 2 CH-CH3
(3)支链的写法以及官能团的位置的表示与烯烃的 相
同。
小结：①选主链，含官能团②定编号，近官能团 ③写名称，标官能团。
例：1）卤代烃：以卤素原子作为取代基 像烷烃一样命名
1）CH3 －CＨ－CH２－CH3 ２-氯丁烷 |
Cl
2）CH2 －CＨ－CH3 1,２-二氯丙烷
|
|
Cl Cl
有机化合物命名大全
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
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有机化合物的命名
命名是学习有机化学的“语言”，因此，要求学习者必须掌握。
有机合物的命名包括俗名、普通命名（习惯命名）、系统命名等方法，要求能对常见有机化合物写出正确的名称或根据名称写出结构式或构型式。
一、有机合物的命名方法
1．俗名及缩写有些化合物常根据它的来源而用俗名，要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式，如：木醇是甲醇的俗称，酒精（乙醇）、甘醇（乙二醇）、甘油（丙三醇）、石炭酸（苯酚）、蚁酸（甲酸）、水杨醛（邻羟基苯甲醛）、肉桂醛（β-苯基丙烯醛）、巴豆醛（2-丁烯醛）、水杨酸（邻羟基苯甲酸）、氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）、甘氨酸（α-氨基乙酸）、丙氨酸（α-氨基丙酸）、谷氨酸（α-氨基戊二酸）、D-葡萄糖、D-果糖（用费歇尔投影式表示糖的开链结构）等。
还有一些化合物常用它的缩写及商品名称，如：RNA（核糖核酸）、DNA（脱氧核糖核酸）、阿司匹林（乙酰水杨酸）、煤酚皂或来苏儿（47%-53%的三种甲酚的肥皂水溶液）、福尔马林（40%的甲醛水溶液）、扑热息痛（对羟基乙酰苯胺）、尼古丁（烟碱）等。
2．普通命名（习惯命名）法
要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法。
正：代表直链烷烃；
异：指碳链一端具有结构的烷烃；
新：一般指碳链一端具有结构的烷烃。
伯：只与一个碳相连的碳原子称伯碳原子。
仲：与两个碳相连的碳原子称仲碳原子。
叔：与三个碳相连的碳原子称叔碳原子。
季：与四个碳相连的碳原子称季碳原子。
如在下式中：
C1和C5都是伯碳原子，C3是仲碳原子，C4是叔碳原子，C2是季碳原子。
要掌握常见烃基的结构，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。
例如：
3．系统命名法系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。
其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。
要牢记命名中所遵循的“次序规则”。
二、例题解析
1．烷烃的命名烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。
例1、
命名的步骤及原则：
（1）选主链选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。
（2）编号给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。
若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。
（3）书写名称用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数；阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。
根据此原则，上面的化合物命名为：2，3，4,7－四甲基辛烷。
2．几何异构体的命名烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。
简单的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示。
用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。
例2、
如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。
按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，两个较优基团在双键碳原子同侧的为Z型，反之为E型。
必须注意，顺、反和Z、E是两种不同的表示方法，不存在必然的内在联系。
有的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示，顺式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。
例如：
脂环化合物也存在顺反异构体，两个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。
3、
化合物的母体是环丁烷，在1，3位上有两个甲基分别在环平面的两侧，因此为反式异构体。
命名为：反-1，3-二甲基环丁烷。
3．光学异构体的命名光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S，
D 、L标记法以甘油醛为标准，有一定的局限性，有些化合物很难确定它与甘油醛结构的对应关系，因此，更多的是应用R、S标记法，它是根据手性碳原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记的。
光学异构体一般用投影式表示，要掌握费歇尔投影式的投影原则及构型的判断方法。
例4、
根据投影式判断构型，首先要明确，在投影式中，横线所连基团向前，竖线所连基团向后；再根据“次序规则”排列手性碳原子所连四个基团的优先顺序，在上式中：－NH2 >－COOH >－CH2-CH3 >－H ；将最小基团氢原子作为以碳原子为中心的正四面体顶端，其余三个基团为正四面体底部三角形的角顶，从四面体底部向顶端方向看三个基团，从大到小，顺时针为R，逆时针为S 。
在上式中，从－NH2 ->－COOH ->－CH2-CH3为顺时针方向，因此投影式所代表的化合物为R构型，命名为R-2-氨基丁酸。
4．双官能团和多官能团化合物的命名双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。
常见的有以下几种情况：
①当卤素和硝基与其它官能团并存时，把卤素和硝基作为取代基，其它官能团为母体。
②当双键与羟基、羰基、羧基并存时，不以烯烃为母体，而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。
③当羟基与羰基并存时，以醛、酮为母体。
④当羰基与羧基并存时，以羧酸为母体。
⑤当双键与三键并存时，应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链，编号时给双键或三键以尽可能低的数字，如果双键与三键的位次数相同，则应给双键以最低编号。
例5、
步骤及原则：（1）确定母体：对于硝基和卤素取代的烃类，一般以烃类为母体，把硝基和卤素作为取代基。
因此，上面化合物应以甲苯为母体。
（2）编号：从甲基开始，使取代基位次之和最小。
（3）书写名称：不同取代基的排列顺序，按照次序规则，较优的基团写在后面。
因此，化合物被命名为：2-硝基-3-氯甲苯。
例6、
步骤及原则：
（1）确定母体化合物中含有两个官能团，按照“次序规则”，羧基优于羰基，应以羧酸为母体，羰基作为取代基。
（2）编号从羧基一端开始编号。
（3）书写名称化合物被命名为：4－甲基－5－羰基己酸。
5．杂环化合物的命名由于大部分杂环母核是由外文名称音译而来，所以，一般采用音译法。
要注意取代基的编号，一般从杂原子开始沿着环编号，要使带有取代基的碳原子编号最小；也可将杂原子两边的杂原子依次编为a、b。
例
例7．
步骤及原则：
（1）确定母体化合物以吡咯为母体，羰基作为取代基。
（2）编号从氮原子开始编号。
（3）书写名称化合物被命名为：2－硝基吡咯或a-硝基吡咯。
三、练习题
给下列化合物命名或写出结构式：
8.环戊二烯9、苯甲醚10、石炭酸
11、水扬醛12、甲酸乙酯13、苯甲酰氯
14、a－萘酚15、N，N－二甲基苯胺16、苄醇。