肉汤培养基(2×CM)
脑心浸液肉汤培养基配制使用
脑心浸液肉汤（BHI ）培养基 Brain Heart Infusion Medium配方：（g/L ） 蛋白胨脱水小牛脑浸粉 脱水牛心浸粉 氯化钠 葡萄糖 磷酸氢二钠 pH 值7.4 ± 0.210.0 12.5 5.0 5.0 2.0 2.5 25℃原理：蛋白胨、脱水小牛脑浸粉、脱水牛心浸粉提供氮源、维生素和生长因子；葡萄糖可为多种细菌提供能源；氯化钠维持均衡的渗透压；磷酸氢二钠为缓冲剂。
用法：称取本品 38.5g，加热搅拌溶解于1000ml 蒸馏水中，121℃高压灭菌15 分钟，备用。
质控菌株接种后于35±0.5℃培养24h ，结果如下： 产品名称 用途哥伦比亚 CNA 琼脂基 Columbia CNA Agar Base 用于革兰氏阳性球菌的分离培养,也可用于制备哥伦比亚 CNA 血琼脂(需另加无菌脱纤维羊血)改良 Giolitti-Cantoni 肉汤基础 ModifiedGiolitti-Cantoni Broth Base用于金黄色葡萄球菌的增菌培养(ISO 标准)卵黄甘露醇高盐琼脂基础 Egg-Yolk Mannitol Salt Agar Base 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养(需另加 50% 卵黄液)甲苯胺蓝 -DNA 酶琼脂 ToluidineBlue-O-DNase Agar用于脱氧核糖核酸酶试验(SN 标准)葡萄球菌选择性琼脂 Steptococcus SelectiveAgar用于凝固酶阳性葡萄球菌的选择性分离培养葡萄球菌增菌肉汤 Steptococcus EnrichmentBroth用于金黄色葡萄球菌的增菌培养亚碲酸钠肉汤基础 Sodium Tellurite BrothBase用于金黄色葡萄球菌的增菌培养普通肉汤培养基 General Broth Medium 用于金黄色葡萄球菌的培养(SN 标准)7.5% 氯化钠肉汤 7.5% Sodium Chloride Broth 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养(GB 标准) DNA 酶琼脂 DNase Agar 用于金黄色葡萄球菌 DNA 酶试验冻干血浆 Freeze-Dried Plasma 用于血浆凝固酶试验Baird-Parker 琼脂基础 Baird-Parker Agar Base 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养(ISO、FDA BAM、 GB、SN 标准)10% 氯化钠胰酪胨大豆肉汤(TSB) 10% Sodium Chloride Tryptic Soy Broth 用于金黄色葡萄球菌的选择性增菌培养(GB 标准)胰蛋白胨大豆肉汤(TSB) Tryptic Soy Broth 用于金黄色葡萄球菌MPN法测定的增菌培养,NaCl浓度可根据需要而调整(FDA BAM、SN标准);用于β溶血性链球菌的增菌培养(GB标准); 也用于一般细菌的培养肠毒素产毒培养基(不含琼脂)Enterotoxin-Producing Medium(Agar-Free)用于葡萄球菌肠毒素检验(GB 标准)肉浸液肉汤 Meat Infusion Broth 用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和蜡样芽胞杆菌的培养(GB 标准)。
肉汤培养基实验报告
一、实验目的1. 学习肉汤培养基的制备方法。
2. 掌握肉汤培养基的用途及在使用过程中的注意事项。
3. 了解肉汤培养基在微生物实验中的重要性。
二、实验原理肉汤培养基是一种常用的微生物培养基，由肉汤、蛋白胨、氯化钠等成分按一定比例混合制成。
肉汤培养基富含营养物质，为微生物的生长提供氮源、维生素、氨基酸和碳源等。
通过制备肉汤培养基，可以提供适宜的微生物生长环境，便于进行微生物实验。
三、实验材料1. 实验仪器：高压灭菌锅、电炉、天平、玻璃棒、烧杯、三角瓶、试管等。
2. 实验试剂：牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、蒸馏水、pH试纸等。
3. 实验菌株：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等。
四、实验步骤1. 称取牛肉膏10g、蛋白胨10g、氯化钠5g，置于烧杯中。
2. 加入100ml蒸馏水，用玻璃棒搅拌使其充分溶解。
3. 将溶液煮沸10分钟，以去除其中的杂菌。
4. 调整pH值至7.2±0.2，用pH试纸检测。
5. 将煮沸后的溶液过滤，去除其中的杂质。
6. 将过滤后的溶液分装至三角瓶或试管中，121℃高压灭菌15分钟。
7. 待培养基冷却至室温后，备用。
五、实验结果1. 肉汤培养基制备成功，外观呈淡黄色透明液体，无沉淀。
2. 肉汤培养基pH值为7.2±0.2。
3. 将金黄色葡萄球菌和大肠杆菌接种于肉汤培养基中，观察生长情况。
六、实验讨论1. 肉汤培养基是一种常用的微生物培养基，具有营养丰富、易于制备、成本低等优点。
2. 在制备肉汤培养基时，应注意以下几点：（1）称取牛肉膏、蛋白胨和氯化钠时，要准确称量，避免影响培养基的营养成分。
（2）煮沸溶液时，要充分煮沸，以确保去除杂菌。
（3）调整pH值时，要使用pH试纸检测，确保pH值在适宜范围内。
（4）分装培养基时，要尽量减少污染，避免影响实验结果。
3. 肉汤培养基在微生物实验中具有重要意义，如用于微生物的增菌、分离、鉴定等。
七、实验结论通过本次实验，我们掌握了肉汤培养基的制备方法，了解了肉汤培养基的用途及注意事项。
普通肉汤培养基配方
普通肉汤培养基配方
配方：
-牛肉提取物：3克
-胰蛋白胨：17克
-氯化钠：5克
-香兰素：0.1克
-蒸馏水：1000毫升
步骤：
1.将牛肉提取物加入到蒸馏水中，搅拌均匀，加热至沸腾。
2.加入胰蛋白胨和氯化钠，搅拌溶解。
3.继续煮沸2-3分钟，以确保溶液无菌。
4.过滤溶液，去除不溶性物质。
5.冷却至室温后，加入香兰素，搅拌均匀。
6.灭菌：将培养基装入培养瓶，用高压灭菌器进行高压蒸汽灭菌或采用滤膜灭菌法进行灭菌。
注意事项：
1.所有的操作必须在无菌条件下进行，以避免外部细菌的污染。
2.培养基在灭菌后要尽快使用，以避免细菌的再次污染。
3.储存的培养基应放置在阴凉、干燥处，避免阳光直射。
这个配方中主要的成分是牛肉提取物和胰蛋白胨。
牛肉提取物是从牛肉中提取的，含有丰富的氨基酸和维生素，可以提供细菌和真菌所需的营养物质。
胰蛋白胨则是从猪、牛、羊胰腺中提取的，含有丰富的氨基酸和多肽，也是常用的微生物培养基成分。
氯化钠是为了提供适当的盐度，维持细胞内外渗透压的平衡。
香兰素则是为了增加培养基的香味，减少微生物的异味。
总之，普通肉汤培养基是一种简单易用的微生物培养基，适用于一般微生物学实验室中的微生物培养。
通过上述配方和步骤，我们可以制备出高质量的普通肉汤培养基。
普通肉汤琼脂培养基使用
中文名称：营养琼脂(普通肉汤琼脂培养基)英译名称：Nutrient Agar品种编号：022020营养琼脂规格：250g干粉培养基营养琼脂用途：用于细菌总数测定、保存菌种及纯培养，也可用于消毒效果测定。
营养琼脂使用原理：蛋白胨和牛肉膏粉提供氮源、维生素、氨基酸和碳源;氯化钠能维持均衡的渗透压;琼脂是培养基的凝固剂。
微生物图册：营养琼脂配方(每升)：蛋白胨10g牛肉膏粉3g氯化钠 5g琼脂15g最终pH 7.3±0.2营养琼脂使用方法：1、称取本品33g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，备用。
2、(食品)以无菌操作称取检样25克(或25mL)，放入含有225mL灭菌生理盐水或其他稀释液的玻璃三角瓶中(瓶内预置适当数量的玻璃珠)，充分振摇，即为1：10的均匀稀释液。
依次做1：100，1：1000……稀释液。
3、根据对样品污染情况的估计，选择2—3个合适的稀释度，分别在做10倍稀释的同时，吸取1mL稀释液于灭菌平皿中，每个稀释度做2个平皿。
4、稀释液移入平皿后应及时将凉至46℃左右的培养基注入平皿约15mL，并转动平皿使混合均匀，同时将营养琼脂培养基倾入加有1mL稀释液的灭菌平皿内作空白对照。
待琼脂凝固后，倒置于36±1℃温箱中培养48±2h。
5、观察结果。
6、菌落计数方法：做平板菌落计数时，可用肉眼观察，必要时用放大镜检查，以防遗漏，在计下各平板的菌落数后，求出同稀释度的各平板平均菌落总数。
7、菌落计数的报告：选取菌落数在30-300之间的平板作为菌落总数测定标准。
一个稀释度使用两个平板，应采用两个平板平均数，其中一个平板有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数，若片状菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均匀，即可计算半个平板后乘以2以代表全皿菌落数。
平皿内如有我链状菌落生长时(菌落之间无明显界线)，若仅有一条链，可视为一个菌落;如有不同来源的几条链，则应将每条链视为一个菌落计。
肉汤培养基
肉汤培养基关于《肉汤培养基》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
听见骨头汤培养液很多人的反映是骨头汤我明白是什么，培养液因为我了解，可是连起來也不懂了。
实际上骨头汤培养液是一种测量病菌或是出示给细菌生存条件的，它是以骨头汤做为基本成分，再多方面一定的微生物方式，产生合适细菌存活的自然环境。
与骨头汤培养液相近的有琼脂培养液，外形和功效实际效果都是有类似的地区，要留意区别。
第一骨头汤培养液的制取。
去脂、去筋鲜牛肉末50g，放水100ml，搅拌，放电冰箱留宿，取下烧开30分钟，用沙布过虑，补充水流量为100ml，即是牛羊肉浸液。
添加蛋白胨1g，氧化钠0.5g，加温融解。
调节PH值为7.6，烧开10分钟，过虑，散装，高压灭菌预留。
第二骨头汤培养液和LB培养基的差别。
LB是用于塑造菌苗的，能让菌苗在里面加倍增加；MH是用以抗生素比较敏感实验，也就是培养液上早已有某类菌苗，我们要检验某类抗生素对该菌苗的消灭性，就往MH培养液上添抗生素。
那样MH是能够分成数百种的，由于普遍微生物菌种就会有太多种多样。
第三营养成分骨头汤培养液。
MRS骨头汤菌苗乳酸菌饮料英文名字MRS Broth主要用途: 用以乳酸菌饮料增菌塑造秘方:(g/L) 蛋白胨10.0 肉膏10.0 酵母菌浸粉5.0 葡萄糖20.0 磷酸氢二钾2.0 柠檬酸钠氢二铵2.0 乙酸钠5.0 硫酸镁0.58 硫酸锰0.25 胱胺酸0.5 吐温80 1.0 pH值6.2-6.4 基本原理:蛋白胨、肉膏、酵母菌浸粉出示氮源、维他命、细胞生长因子;葡萄糖为可发醇糖原;磷酸氢二钾为强酸强碱缓冲剂;柠檬酸钠氢二铵、硫酸镁、硫酸锰、吐温-80和乙酸钠为塑造各种各样乳酸菌饮料出示细胞生长因子，其成份还能抑止一些霉菌。
第四凡士林骨头汤培养液。
20g 凡士林10Ml氧化镁(没有水) 1.4g 琼脂14g硫酸钾(没有水) 10g 水1000Ml取胨、氧化镁和硫酸钾添加水里，微温融解，调整pH使杀菌后为7.3±0.1，添加凡士林琼脂，加温融化，搅拌，散装于试管婴儿，杀菌，做成斜坡。
肉汤培养基(CM)
北京雷根生物技术有限公司
肉汤培养基(CM)
简介：
肉汤培养基(CM)是最经典的细菌培养基之一，简称CM 培养基,可以用于各种细菌培养，是分子生物学常规试剂。
Leagene 肉汤培养基(CM)主要由牛肉膏、蛋白胨、氯化钠组成，经高压灭菌，多用于细菌的培养。
该试剂仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、根据实验具体要求操作。
2、试验前，用接种环取少量实验菌体，接种，置培养过夜。
3、第二天添加新鲜的肉汤培养基(CM)，充分混匀后，分装成若干支，继续培养。
注意事项：
1、注意无菌操作，尽量避免污染。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效。
相关：编号
名称CM0371Storage
肉汤培养基(CM)
500ml 4℃
使用说明书1份编号
名称CA0005
氨苄青霉素溶液(Ampicillin,50mg/ml)CM0025
SOC 培养基(PH7.0)DH0006
苏木素伊红(HE)染色液NR0003
Lezol(总RNA 提取试剂)PE0018
SDS-PAGE 凝胶配制试剂盒TC1167尿素(Urea)检测试剂盒(脲酶波氏比色法)。
培养基对应配套试剂用量表
1mg/支×5
56 盒
0.1g/支×5
1.2mg/支×5 12mg/支×5 5mL/支×10
5盒
13 盒 13 盒 1盒
地 址：北京市朝阳区高碑店北路甲 3 号 100123 技术支持电话：+86 10 85786931 E-mail：tech@
luqiaotech@ 1
P-70 亚碲酸钾溶液 P-79B 1%TTC 溶液 P-63 L-半胱氨酸盐酸盐 P-64 可溶性焦磷酸铁
P-46 头孢磺啶 P-102 抗生素溶液 P-103 抗生素溶液 P-16D 放线菌酮（D）
P-49 头孢哌酮 P-109 莫匹罗星锂盐
P-10B 新生霉素
P-18C1 奈啶酮酸（C1） P-19C1 吖啶黄素（C1）
36 CM 239
养基基础
250
CM 220 40%尿素水
5 mL/支×10
833 盒
改良 MSRV 培养基
37 CM 245
基础
250
P-10A 新生霉素 A
2mg/支×5
16 盒
38 CM 249
XLT4 琼脂基础
250
P-112 27%十四烷基硫酸钠 溶液
0.75mL/支×5
5盒
志贺氏菌增菌肉汤
1 mL×2/套×10
2盒
P-18D 萘啶酮酸（D）
9mg/支×5
5盒
56 CM 511
BLEB 基础
250
P-19E 吖啶黄素（E）
2.25mg/支×5
5盒
P-16C 放线菌酮（C）
11.25mg/支×5
5盒
57 CM 513
LPM 琼脂基础
100
微生物学---培养基的制作
微生物学---培养基的制作●牛肉汤培养基1.去掉筋膜及脂肪的新鲜牛肉,切成条、绞碎、按1000g牛肉加入DH2O 2000ml浸泡,置冰箱过夜.2.次晨,将其煮沸半小时,并同时不断用不锈钢饭勺去掉脂肪及油汽（注意:不能用铁勺以免Fe2+掉入汤中影响细菌生长）,静置15分钟,肉汤分层,将上清液吸出,沉渣过滤.3.于上述肉汤中加入蛋白胨10g每1000ml,NaCl 3g 每1000Ml,再煮沸3分钟,用10mol/L的NaOH调节PH 7.2～7.6（实际应用中应调到处7.7～8.0 每12000ml加入10mol/L 的NaOH调出浓度即大致为PH约为8 即每400ml加入1mlNaOH）4.再按2g每1000ml 加入K2HPO4（对肉汤的PH起缓冲作用）,煮沸150秒,静置30分钟吸取上清液,沉淀过滤用1mol/L NaOH 滴到PH为8 （以酚红作指示剂）再煮沸静置1～2小时,吸取上清液,以DH2O补至原有体积,再测PH8（因高压会使PH降低）分装、高压灭菌、置室温备用●肝化汤1.取猪胃数个,洗净绞碎称400g 与绞碎的猪肝400gI混合,再加50摄氏度DH2O4000ml 浓盐酸40ML置50～56度水箱中消化18～24小时2.加2N Na2CO3溶液约25ML或3N Na2CO3 15ml 煮沸30分钟,静置过夜.3.吸上清液加热70摄氏度调PH7.2,补充DH2O至4000ML,再煮沸30分钟,静置30分钟以上.4.加入K2HPO4 8g 煮沸15分钟,调节PH7.6 再煮沸30分钟,静置数小时,吸上清液分装,高压灭菌.｛附注;国产的营养粉可代替牛肉汤和肝化汤作血培养基和巧克力培养基｝●肝化汤和血清肝汤1.肝化汤肝汤（PH7.6）: 100ML牛肉汤（PH8）: 100ML混合后,以200ML量分装三角烧瓶,高压灭菌,临用时倒入无菌试管2.血清肝汤〖问;是否可以不要肝汤？答;可以〗肝汤（PH7.6）: 100ML牛肉汤（PH8）: 100ML混匀灭菌后,加新鲜兔或羊血清20ML,混合备用同上●普通琼脂培养基（作用和成分类似于M-H水解酪蛋白培养基,常用于做药敏）※※※蛋白 10g NaCl 5g DH2O 1000ml肉浸膏 5g 酵母膏 5g1.溶解、煮沸15分钟,调PH7.4～7.6,过滤后补充体积,再测PH 7.4～7.62.分装每瓶300ML,加琼脂5g 或琼脂粉1.5～2g, 高压15 磅15分钟.3.室温保存,临用时加热溶化制板.（注意;在用普通琼脂做药敏时,应先用无菌NS调菌浓度,革兰氏阳性球菌G+c应调1个麦氏单位,因它生长速度没有G-b快,而G-b调0.5个麦氏单位）●血琼脂培养基及巧克力培养基※※※※肝化汤 100ML 牛肉汤 100ML1 .混合后调节PH至7.6 ,加琼脂5g,分装三角烧瓶、高压、备用.2 .临用时加热溶化冷却至50摄氏度左右,加兔血20～30ML（8～10%或以上）混合制板,冰箱4度保存备用,有效期一周附注;巧克力培养基制作:即趁80度时加入兔血，按5～8%比例混匀,再到80摄氏度水浴中10～15分钟（同时不停轻摇）让V、X因子充分释放,最后加入用NS或DH2O适量稀释的万古霉素（每100ML加8mg）摇匀,冷却至50度左右制板（常用去甲万古霉素50～80mg/ml且在制板之前加）,以抑制G+c菌的生长,大多数G-b 能生长,也可加杆菌肽（最好）300mg/ml.为使血琼脂保存的时间相对较长,适量多加点兔血,这样可保存一个月,但巧克力不能太多,因太多太浓时V、X因子不易释放出来.●沙氏培养基※※※蛋白胨 10g DH2O 1000ML调PH5.5 ,分装200ML/瓶,每瓶加4g琼脂,高压10磅15 分钟 ,备用.临用前每瓶加入8g葡萄糖和氯霉素针一支（抑制细菌生长,只允许霉菌生长.在临倒之前直接加入）. 制斜面.（？是否煮）●双糖（克氏双糖铁琼脂KIA）培养基※一、上层（产酸产气将变黄并有气泡）蛋白胨 10g NaCl 5g DH2O 1000ml 牛肉膏煮沸,冷却后,调PH7.6 ,补充DH2O 至1000ML,加入0.6%酚红4ML,分装,每200ML加入4g琼脂. 临用前加乳糖成1%浓度,煮沸（注;不能高压）二、下层（产酸产气将变黄并有气泡）蛋白胨 10g NaCl 5g Na2S2O3 0.5g 枸櫞酸铁铵０．５ｇ混合煮沸，补充ＤＨ２Ｏ至１０００ＭＬ，调ＰＨ７．４～７．６，加入０．６％酚红溶液４ＭＬ，０．８ｇ／２００ｍｌ（？）琼脂粉分装，高压，临用时加入葡萄糖２００ｍｇ，煮沸备用●乙酰甲醇（Ｖ—Ｐ）试验培养基（葡胨水）〖甲基红M和Vp试验均应用葡胨水〗※蛋白胨 5g 葡萄糖 5g 磷酸氢二钾（对PH起缓冲作用） 5g DH2O 1000ml 将以上成份混合加热溶解,调节PH7.2 ,分装小试管内,每管约2.5ml,再10磅20分钟灭菌●蛋白胨水〖用于靛基质试验的培养基〗※蛋白胨 10g NaCl 5g DH2O 1000ml.混合煮沸10分钟,校正PH7.4 ,分装高压10磅15分钟,临用时倒入无菌管.●尿素培养基※蛋白胨 1g NaCl 5g KH2PO4 2g DH2O 1000ml加热溶解---以1N NaOH 调节PH至6.9---煮沸---补充DH2O至1000ml,再调节PH至6.9 ,分装200ML/瓶,加4g琼脂高压.临用前加热煮沸并加入:尿素 4g 0.6%酚红4ml 葡萄糖0.2g 煮沸冷却至50摄氏度左右制斜面.●伊红美兰琼脂培养基（EMB）※※※蛋白胨 10g NaCl 5g 乳糖 10g 琼脂 20g 2%伊红水溶液 10ml 1% 美兰水溶液 5ml DH2O 1000ml1.将蛋白胨、NaCl溶于DH2O中,水浴煮沸,调节PH7.2～7.4,DH2O补足至1000ml2.分装6g琼脂于300ml 1.液中三角烧瓶内高压.临用前加3g乳糖、2%伊红3ml、1%美兰1.5ml,煮沸制板.附:它为鉴定性培养基,无色半透明菌落为可疑菌,有金属光泽的紫黑色菌落为非致病菌.●SS琼脂培养基※※※SS粉 18.5g DH2O 1000ml煮沸溶解---高压---制板附:它为强选择性培养基,抑制非致病菌如大肠杆菌和阳性球菌的生长.目的是选择志贺氏和沙门氏以及2号病菌等,以无色半透明和黑色菌落为可疑菌.（粉红色为利用乳糖的非致病菌）注意:伊红美兰麦康凯SS溶于DH2O后都必须在水浴中煮沸.● 6.5%NaCl肉汤培养基NaCl 6.5g 1.6% 溴甲酚紫 0.05ml肉汤 100ml 葡萄糖 0.5g ～1.0g调节PH至7.0●七叶素苷培养基蛋白胨 15g 枸橼酸铁铵２ｇ琼脂１％ＤＨ２Ｏ１０００ｍｌ将上述成分煮沸溶化调ＰＨ至７．０，临用时加２００ｍｇ七叶素苷制成斜面．●高盐培养基牛肉浸液１０００ｍｌ蛋白胨２０ｇＮａＣｌ４０～５０ｇ调节ＰＨ７．４～７．６分装于３００ｍｌ三角烧瓶内高压灭菌．●硝酸盐培养蛋白胨１ｇ硝酸钾（无ＮＯ２）０．１ｇＤＨ２Ｏ１０００ｍｌ将上述成分混合后溶解，矫正ＰＨ７．４～７．６，用滤纸过滤，分装试管１５磅高压灭菌１５分钟后备用．注意：１．如无硝酸钾可用蛋白胨１０ｇＮａＣｌ５ｇ硝酸钠０．２ｇＤＨ２Ｏ１０００ｍｌ代替．２．用营养肉汤１０００ｍｌ＋硝酸钾１ｇ均可．●枸橼酸盐及醋酸钠培养基ＮａＣｌ５ｇＭｇＳＯ４０．２ｇ（ＮＨ４）２Ｈ２Ｐ０４１ｇＫＨ２ＰＯ４１ｇ枸橼酸钠或醋酸钠２．３ｇ溶于１０００ｍｌＤＨ２Ｏ中，调节ＰＨ７．０加１％溴麝香草酚酒精溶液１０ｍｌ、琼脂４ｇ分装１５磅高压２０分钟，制斜面●丙二酸培养基酵母浸膏１ｇ硫酸铵２ｇ磷酸氢二钾０．６ｇ磷酸二氢钾０．４ｇＮａＣｌ２ｇ丙二酸钠 3g 葡萄糖０．２５ｇ１％溴甲麝香草酚兰２．５ｍｌＤＨ２Ｏ１０００ｍｌ将以上成份（除指示剂外）混合加热溶解，调节ＰＨ６．８７．０后再加入指示剂．分装小试管内，每管约３．５ｍｌ，１５磅高压灭菌１５分钟，同时做一份不加丙二酸钠的空白对照培养基．●苯丙氨酸培养基酵母膏３ｇ磷酸氢二钠１ｇＤＬ－苯丙氨酸２ｇ（Ｌ－苯丙氨酸１ｇ）ＮａＣｌ５ｇ琼脂１２ｇＤＨ２Ｏ１０００ｍｌ将以上成份混合加热溶解；调节ＰＨ至７．０，分装于小试管内，１５磅高压１５分钟取出制成斜面，４摄氏度备用．●代替牛肉汤培养基1.蛋白胨 10g2.牛肉膏 5g3.酵母膏 5g4.NaCl 3g5.K2HPO4 2g将以上1、2、3、4用DH2O溶解至1000ml，煮沸后，调节PH至7.6 再加5.。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
北京雷根生物技术有限公司
肉汤培养基(2×CM)
简介：
肉汤培养基(CM)是最经典的细菌培养基之一，简称CM 培养基, 可以用于各种细菌培养，是分子生物学常规试剂。
Leagene 肉汤培养基(2×CM)主要由牛肉膏、蛋白胨、氯化钠组成，高压灭菌，多用于细菌的培养。
该试剂仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、根据实验具体要求操作。
2、试验前，用接种环取少量实验菌体，接种，置于培养过夜。
注意事项：
1、 注意无菌操作，尽量避免污染。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效。
相关：
编号
名称 CM0373 Storage 肉汤培养基(2×CM) 500ml 4℃
使用说明书 1份 编号 名称 CA0005 氨苄青霉素溶液(Ampicillin,50mg/ml) CM0025 SOC 培养基(PH7.0) DH0006 苏木素伊红(HE)染色液 NR0003 Lezol(总RNA 提取试剂) PE0018
SDS-PAGE 凝胶配制试剂盒 TC1167 尿素(Urea)检测试剂盒(脲酶波氏比色法)。