有机化学期末考试题(含三套试卷和答案)

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有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一. 命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C H C(CH 3)3(H 3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3.4.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8. 对氨基苯磺酸9.10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。

(每空2分,共48分)1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH2.3.+C12高温高压、CH = C H 2HBrMg4.+CO 2CH 35.46.OOOO7. 8.+ 9.C 2H 5ONaOCH 3O+ CH 2=CH C CH 3O10.BrBrZn EtOH11.12.CH 3COC1Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。

(每题2分,共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( )(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:( )C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH (NH 2)COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、 CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五. 从指定的原料合成下列化合物。

有机化学期末三套考试卷及答案详解

有机化学期末三套考试卷及答案详解

1.有机化学期末试卷命名下列各化合物或写出结构式(1分/题,共10分)1.(H3C)2HC,C (CH 3)3C=C ”/XH甲基叔丁基醚二.试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构) 式。

(2分/每空,共48分)2. 3- 乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.4.5.6.7.8.9.10.邻羟基苯甲醛苯乙酰胺对氨基苯磺酸,完成下列各反应CH 二 CHBr9.CH 3COCI7.CH2CI ANaOHH 2OCl8.CH 3O +出0OHCISN 1历程2. CH 2CIKCN/EtOH ------------- A+ c 〔2 咼温、咼压「① O 3 _ ② H 2O Zn 粉 _____________________________3.J CH = CH 2HBr Mg__________ 醚① CH S COCH S ._______________ d ② HQ, H +6.1, B 2H 6”2, H 2O 2, OH -'1, Hg(OAc)2,H 2O-THF T 2, NaBH 4 "OBr 2 NaOHNaNO 2 H 3PO 2 -- ►〔 ) -------------- ► ( ) ---------- ------- \H 2SO 4l丿三.选择题。

(2分/每题,共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH s CH z CyCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br CH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:()(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) P-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH(F) P-CH 3C 6H 4OHC, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇JC CH3O+ CH 2=CH_C_CH 3C 2H 5ONa C z H s ONa10.Zn EtOH*HNO 3 H 2SO 4Fe,HCI (CH 3CO) 2O4.下列化合物具有旋光活性得是:COOH2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:3. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:CH CH4. 由苯、丙酮和不超过 4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:5.下列化合物不发生碘仿反应的是 A C 6H5COCH C 、 CH s CHCOC t CH()B 、C 2H 5OHD 、CHCOC 2CH 6.与HNO 作用没有Nz 生成的是( A 、H2NCONH B C 、C 6H5NHCHD)、CHCH( NH 2) COOH、C 6H5NH 7.能与托伦试剂反应产生银镜的是( A CCbCOOH BC 、 CH 2CICOOH D)、CHCOOH 、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分) 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴 五•从指定的原料合成下列化合物。

大学有机化学期末考精彩试题(含三套考试卷和参考问题详解)

大学有机化学期末考精彩试题(含三套考试卷和参考问题详解)

有机化学测试卷(A )一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C H C(CH 3)3(H 3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3.4.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8. 对氨基苯磺酸9.10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。

(每空2分,共48分)1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH2.3.+C12高温高压、CH = C H 2HBrMg4.+CO 2CH 35.46.OOOOO7. 8.+ 9.C 2H 5ONaOCH 3O+ CH 2=CH C CH3O10.BrBrZn EtOH11.12.CH 3COC1Fe,HClH 2SO 43CH 3(CHCO)OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。

(每题2分,共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( )(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:( )C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH (NH 2)COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、 CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五. 从指定的原料合成下列化合物。

有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)-21

有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)-21

2..命名下列各化合物或写出结构式(每题 1分,共10 分)1.(H 3C )2HCC(CH 3)3c=c"HH2. 3- 乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺10.甲基叔丁基醚.试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构) 式。

(每空2分,共48分)1.7.8.9.对氨基苯磺酸,完成下列各反应4.OHCOOHi'll + C12高温、高压.①。

3 _②_____________________________ H20 zn粉__________________________________3.CH = CH2 HBL^Mg _ ① CH3COCH3 -醯~ ____________________ 一②出0 H+ __*CH3COCI 厂4.5.1, B2H6 -2, H2O2, 0H-*1, Hg(OAc)2,H2O-THF T2, NaBH4 *6.7.NaOHH2O _出0 OH— _SN1历程9.C2H5ONa C2H5ONa10.三.选择题。

(每题2分,共14分)1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是((A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH 2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH3对CH3Br进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:(A). CH3COO- (B). CH3CH2O- (C). C6H5O- (D). OH-3.下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH3CCH(E) C6H5OH(B) H2O (C) CH3CH2OH (D) P-O2NC6H4OH(F) P-CH3C6H4OH4.下列化合物具有旋光活性得是:()COOHC, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是()A、C6H5COCHB、C2H5OHC、CH3CHCOC2CHD、CHCOC2CH12. —CH3(2)HNO 3H2SO4Fe,HCI (CH3CO) 2OBr2亠(NaOH NaNO2H3PO2* (H2SO42.2 OO3 OH4 O由苯、丙酮和不超过 4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:6.与HNO 作用没有N2生成的是( A HzNCONH B C 、C s HsNHCHD)、CHCH(NH ) COOH 、@HsNH 7.能与托伦试剂反应产生银镜的是 A 、 CCbCOOH BC 、 CH 2CICOOHD 五•从指定的原料合成下列化合物。

南京医科大学有机化学机理题期末考试试卷(含答案)

南京医科大学有机化学机理题期末考试试卷(含答案)

南京医科大学有机化学机理题期末考试试卷(含答案)一、有机化学机理题1. 下列反应得到不等量的非对映异构体(56:44),为什么不是等量的?哪一种异构体多一些,指出它的立体构型。

N N C H 3CH 3OOOSO 2C 6H 5CH 3Ph Bu 4N Br NaBrN N C H 3CH 3OPhN N C H 3CH 3O OBr Ph++-溴进攻时从大基团苯基的另一侧较为有利,故得到的产物有一定的立体选择性.H 3H 33N N C H 3CH 3OOBr Ph N N C H 3CH 3OPh主产物平面后方进攻次要产物2.O解OH OH - H+3.CO 2NaNO 2NO 2O 2NNO 2O 2NNO 2NaHCO解22O 222NO 22O 2N取代苯甲酸的脱羧反应。

4.HHPh PhHH D PhPhH乙酸酯顺式热消除,OAc 与H 顺式共平面得到一种产物,OAc 与D 顺式共平面得到另一种产物。

5.2HCO 2R R'RCH 2R '解:NOR'COR'Nα-硝基酸经过六元环过渡态脱羧,存在硝基式和酸式互变。

α-氰基酸经过六元环过渡态脱羧,存在烯亚胺和氰基互变。

6.解两次亲电加成, 第一次是氢离子加到烯键上,第二次是分子内加成(碳正离子加到烯键上), 每次都生成较稳定的碳正离子。

7.CH2=CHCH2CH2CH2OH2OBr解8.+解释乙烯和异丁烯加溴各经过不一样的中间体乙烯加溴得到溴翁离子,其稳定性大于开链的伯碳正离子。

异丁烯CH2=C(CH3)加溴后得到的开链叔碳正离子稳定。

Br BrBr+9.解释:环戊二烯在室温时生成一个不带双键的聚合物,加热后又生成环戊二烯单体。

+环戊二烯室温下很容易二聚(Diels-Alder反应),得到的产物有双键,还可与环戊二烯反应,这样得到的聚合物只有单键。

Diels-Alder反应可逆,加热时解聚。

10. 4-溴吡啶与3-溴吡啶哪个可与酚基负离子发生取代反应?给出产物结构并解释原因。

华南理工大学有机化学期末复习试卷(含答案)

华南理工大学有机化学期末复习试卷(含答案)

有机化学期末复习二、填空题(33points, 1.5 points for each case). 例如: 1CH 3kMNO43+( )PCl 3( )H 2,Pd-BaSO 4NS( )OH -2CH 3CCH 2BrMg/干醚HCl (dry)OH OHO H 2OO( )( )( )①②3OH(1). H SO ,∆(2). KMnO 4, H+))(41) O 32) Zn/H 2O- )5NH 3/P a Br 2/NaOHH +△△..O 2;V 2O 5 C 。

450( ( )( )( )P463 (四) 完成下列反应(1)、(2)、(3)、(7)、(8):括号中为各小题所要求填充的内容。

(1)C O CO ONH +COOHCON 4(2) H 2OCH 2OHCH 2N(2) HOCH 2CH 2CH 2COOH25∆OOHOCH 2CH 2CH 2CH 2OH(3)CH 2=C COOHCH 3323CH 2=CCOClCH 3CH 2=C COOCH 2CF 3CH 3(7)C NH CO O22COOHNH 2(8)COOHCHOCOClH , Pd-BaSO 3P509,15.15 写出下列季铵碱受热分解时,生成的主要烯烃结构。

P522,15.23 完成下列反应式。

P527,(八) 写出下列反应的最终产物:(1) CH 2ClNaCNLiAlH 4(CH 3CO)2O(CH 2CH 2NHCOCH3)(2)NO Fe, HCl22NO (CH 3)2N )(3)CH 3(CH 2)2CH=CH HBr ROORCN Na CO OH 2O, HO -( CH 3(CH 2)2CH 2CH 2NH 2 )(4)O322N(CH 3)2O)P616,20.2 写出下列反应式中(A )~ (H)的构造式。

三、选择题(反应快慢,鉴别试剂,物质的稳定性,能否发生某种反应等) 例如:P404,11.8 指出下列化合物中,哪个可以进行自身的羟醛缩合。

(完整版)大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)(2)

(完整版)大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)(2)

一 . 命名以下各化合物或写出结构式(每题 1 分,共 10 分)1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5.CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必需时,指出立体结构),达成以下各反响式。

(每空 2 分,共 48 分)1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2OCl8.CH 3+ H 2O OH-SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。

(每题 2 分,共 14 分)1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时,以下离子亲核性最强的是: ( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH(B) H 2O(C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是:()COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C,(2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是()A 、H 22NB3 2 NCONH、CHCH ( NH )COOHC 、C 6 53D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOHB、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物(共 6 分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。

有机化学期末考试试题及答案

有机化学期末考试试题及答案
一、用系统命名法命名下列化合物或写出结构式(10分,每小题1分)
1、(S)-2-氯丁烷2、苯乙酮
3、4—硝基萘酚4、(1R,2R)-2-甲基环己醇
5、N—甲基—N—乙基苯胺6、
7、8、
9、10、
二、选择题(20分,每题2分)
1、A 2、C3、B 4、B5、A 6、D7、C8、C9、B10、D
三、判断题(6分)
2、羧酸衍生物中,下列哪种最容易水解()
A酰卤B酸酐C酰胺D酯
3、按照马氏规则,与HBr加成产物就是()
A B CD
4、下列物质容易氧化得就是()
A苯B烷烃C酮D醛
四、鉴别题(共6题,每题4分,任选4题,共计16分)
(1)乙烷、乙烯、乙炔
(2)甲苯、1-甲基-环己烯、甲基环己烷
(3)
(4)乙醛、丙醛、丙酮ﻩ
有机化学
一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)
1、
2、
3、
4、
5、
6、
苯乙酰胺
7、
邻羟基苯甲醛
8、
对氨基苯磺酸
9、
3-乙基—6—溴-2—己烯—1-醇
10、
甲基叔丁基醚
二、试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分)
1、
2、
3、
4、
5、
6、
A卷参考答案及评分标准
特别说明:鉴于以下原因,只要给出合理答案即可给分,(1)命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等,结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等;(2)对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样得结果,不同得路线对于生产与科研来说重要性很大,但就是对于本科基础教学来说不做要求;(3)化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段,不同方案之间存有难易之分。
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1 一. 命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分) 1.

CCH

C(CH3)3

(H3C)2HC

H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇

3. OCH3

4. CHO

5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH

8.

对氨基苯磺酸 9.

COOH 10. 甲基叔丁基醚

二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分)

1. CHCH2ClCHBrKCN/EtOH

2. 1

3. 4. +CO2CH3

5. 1, B2H6

2, H2O2, OH-

1, Hg(OAc)2,H2O-THF2, NaBH4

6.

OOOO

O 7. CH2Cl

ClNaOHH2O

8.

ClCH3

+H2OOH-

SN1历程

+

9.

C2H5ONaOCH3

O+ CH2=CHCCH3

OC2H5ONa

10.

+C12

高温高压、O3H2OZn粉①

CH = CH2

CH3COCH3

H2O

②HBrMg

醚H

+

CH3COC1 1 BrBrZnEtOH

11.

COCH3+Cl

2

H+

12. Fe,HClH2SO4HNO3CH3(CH3CO)2O

Br2NaOHH2SO4NaNO2H3PO

2

(2)

三. 选择题。(每题2分,共14分) 1. 与NaOH水溶液的反应活性最强的是( ) (A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2Br

CH3

2. 对CH3Br进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )

(A). CH3COO- (B). CH3CH2O- (C). C6H5O- (D). OH-

3. 下列化合物中酸性最强的是( ) (A) CH3CCH (B) H2O (C) CH3CH2OH (D) p-O2NC6H4OH (E) C6H5OH (F) p-CH3C6H4OH

4. 下列化合物具有旋光活性得是:( ) COOH

OHHOH

COOHH

A, CH

3

CH3

B,

C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A、 C6H5COCH3 B、C2H5OH C、 CH3CH2COCH2CH3 D、CH3COCH2CH3 1

6. 与HNO2作用没有N2生成的是( ) A、H2NCONH2 B、CH3CH(NH2)COOH C、C6H5NHCH3 D、C6H5NH2

7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A、 CCl3COOH B、CH3COOH C、 CH2ClCOOH D、HCOOH

四. 鉴别下列化合物(共6分) 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴

五. 从指定的原料合成下列化合物。(任选2题,每题7分,共14分) 1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成: CH2OH

2. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:

OO

3. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:

CHCHOH

4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:

O 1

5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成: CH3CHCHO, HCHOCH3OO

OH

六. 推断结构。(8分) 2-(N,N-二乙基氨基)-1-苯丙酮是医治厌食症的药物,可以通过以下路线合成,写出英文字母所代表的中间体或试剂:

B (C9H10O)AlCl3

A

OCH3

BrC

HN(C2H5)2D 1

参考答案及评分标准 特别说明:鉴于以下原因,只要给出合理答案即可给分,(1)命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等,结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等;(2)对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果,不同的路线对于生产和科研来说重要性很大,但是对于本科基础教学来说不做要求;(3)化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段,不同方案之间存有难易之分。 一. 命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分) 1. (Z)-或顺-2,2,5-三甲基-3-己烯 2.

HOCH2CHCCH2CH2CH2BrCH2CH2

3. (S)-环氧丙烷 4. 3,3-二甲基环己基甲醛

5. OHCHO 6. ONH22-phenylacetamide7. α-萘酚 8. NH2HO3S 9. 4-环丙基苯甲酸 10. O 二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分) 1. 2.

BrCN 3

4. 5. 6. CO2CH3

OHOH(上面)

(下面) NH2NH2, NaOH,(HOCH2CH2)2O

7. 8.

OHCCHCH2CH2CH2CHOC1C1; 1

CH2OHCl CH3

OH+CH

3

OH

9. 10. O

OCH3

CH2

CH2

CCH3O

OCH3

O 11.

COCH2Cl 12. CH3NH2Fe,HClH2SO4HNO3CH3NO2CH3

(CH3CO)2OCH3NHCOCH3CH3NHCOCH3BrBr2

NaOHCH3

NH2

BrH2SO4

NaNO2H3PO

2

CH3

Br

(2)

三. 选择题。(每题2分,共14分) 1. A 2. B 3. D 4. A 5. C 6. C 7. D

四. 鉴别(6分,分步给分)

五.. 从指定的原料合成下列化合物。(任选2题,每题7分,共14分) 1.

CHOBrMgEt2O

MgBrO

1,

2, H2O

CH2OH

CrO3-2Py

CHO1,KOH

2,NaBH4TM 1

2. ONa+-CCH

1,

2,H3O+

HOCCH

Hg2+H2SO4

OH

OCH3

OCH3

3. O3, H2O

HCCH1,Na, NH3(l)2,CH3CH2BrCCH1,Na, NH3(l)

2,

OHH2

LindlarOH

4. CH3COCH3

Ba(OH)2

I2

(CH3)2CCHCOCH3

C6H5MgBr

CuBrO

Br2/NaOH

HOOAlCl3

H2CC(CH3)2

HOOPPATM

5.

CH3CHCHOCH3

+ HCHOOH-H2OCH3CCHO

CH2OH

CH3

HCNCH3C

CH2OH

CH3

CHCN

OH

OOOHH+H2OCH3CCH2OHCH3CHCOOHOHH+-H2O

六. 推断结构。(每2分,共8分) A. CH3CH2COClOB.C. Br2, CH3COOH

D.O

N(C2H5)2

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