第1篇 药物学总论练习题
《药理学》总论练习题及答案

《药理学》总论练习题及答案一、单选题:是指药物:1.药物的ED50A.引起50%动物死亡的剂量B.和50%受体结合的剂量C.达到50%有效血浓度的剂量D.引起50%动物阳性效应的剂量E.引起50%动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物:• A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收少,排泄快C.解离多,再吸收多,排泄慢D.解离多,再吸收少,排泄快时间间隔给药,为迅速达到稳态浓度,可将首次剂量:5.以近似血浆T1/2•A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注:6.按一级动力学消除的药物,其T1/2A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减恒定D.又叫恒比消除E.T1/29.产生副作用时所用的剂量为:A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合:A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是:A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,•无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性E.无亲和力,有内在活性1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: •15.地高辛T1/2A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间 •C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全,依据是:A.A药的LD50/ED50值比B药大B.A药的ED50/LD50比B药大C.A药的LD50比B药小D.A药的LD50比B药大E.A药的ED50比B药小 •21.治疗量是指什么量之间:A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关:A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是:A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度:A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的:A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示C.内在活性范围为0%-100%D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为:A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa:A.仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为:A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铵化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100%二、多选题1.药理学:A.是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括:A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应3.药物作用机制包括:A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后:A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力:A.单位为摩尔B.为解离常数负对数C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有E.常用pD2表示6.部分激动药:A.与受体亲和力小B.内在活性较大C.具有激动药与拮抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括:A.G-蛋白、环磷鸟苷B.核糖核酸、肌醇磷脂C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为:A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应C.TD50/ED50或TC50/EC50所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数E.ED95--TD5之间称为安全范围9.生物转化:A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解,第二部为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是:A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学:A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除高低有关C.其消除速度与CD.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学:A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积:A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css):才能达到A.在一级动力学中,约需6个t1/2B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时D.在第一个t1/2推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血浆浓度(MEC)之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案16.下列有关房室模型的正确叙述为:A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型E.房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括:A.生理性拮抗B.生理性协同C.受体水平拮抗D.相互影响排泄E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括:A.年龄,遗传异常B.性别,病理情况C.适应症,抗菌谱D.药物剂型,配伍禁忌E.心里因素,药物耐受三、填空题1.药物的体内过程包括()、()、()、( ••)。
药理学试题及答案各章

药理学试题及答案各章第一章:药物作用的基本原理一、选择题1. 药物作用的基本原理是什么?A. 药物与受体结合B. 药物抑制酶活性C. 药物改变细胞膜电位D. 所有以上选项答案:D2. 以下哪项不是药物作用的类型?A. 激动作用B. 拮抗作用C. 替代作用D. 增强作用答案:C二、简答题1. 解释药物的受体理论。
答案:药物的受体理论是指药物通过与生物体内的特定受体结合,产生生物学效应。
受体是细胞膜或细胞内部的蛋白质,能够识别并结合特定的配体(如药物),从而引发细胞内的信号传导过程,导致生理或病理变化。
2. 药物的副作用和毒性如何区分?答案:副作用是指药物在治疗剂量下产生的非预期的治疗效果,通常与药物的主要作用机制有关。
毒性则是指药物在高剂量或长期使用时,对机体产生的有害效应,可能包括器官损伤或其他严重的健康问题。
第二章:药物的吸收、分布、代谢和排泄一、选择题1. 药物吸收的主要部位是哪里?A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 口腔答案:B2. 以下哪种药物代谢途径不涉及肝脏?A. 氧化B. 还原C. 结合D. 排泄答案:D二、简答题1. 描述药物的首过效应及其临床意义。
答案:首过效应是指口服给药后,药物在到达全身循环前,在肝脏中被代谢,导致进入全身循环的药量减少的现象。
这可以影响药物的生物利用度,有时需要通过其他给药途径(如静脉注射)来避免。
2. 解释药物的血脑屏障及其对药物作用的影响。
答案:血脑屏障是由脑内毛细血管壁的特殊结构形成的屏障,它能够限制某些物质从血液进入脑组织。
这使得一些药物难以通过血脑屏障,从而影响其对中枢神经系统的作用。
第三章:药物的剂量与疗效一、选择题1. 药物剂量与疗效之间的关系是什么?A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线关系D. 无关系答案:C2. 以下哪项不是影响药物剂量的因素?A. 药物的半衰期B. 患者的年龄C. 药物的副作用D. 药物的成本答案:D二、简答题1. 解释药物剂量的调整原则。
药理学练习题

第1章绪论一、选择题:1.药效学是研究:A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究:A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学二、名词解释:1.药物2.药理学3.药效学4.药动学第2章药物效应动力一、选择题1.受体阻断药的特点是:A.对受体无亲和力,但有效应力B.对受体有亲和力,并有效应力C.对受体有亲和力,但无效应力D.对受体无亲和力,并无效应力E.对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力2.受体激动药的特性是:A.对受体无亲和力,但有效应力B.对受体有亲和力,并有效应力C.对受体有亲和力,但无效应力D.对受体无亲和力,并无效应力E.对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力3.药物经生物转化后,其:A.极性增加,利于消除B.活性增大C.毒性减弱或消失 D.活性消失E.以上都有可能4.药物的治疗指数是指:A.ED90/LD10 B.ED95/LD50 C.ED50/LD50 D.LD50/ED50 E.ED99/LD15.在ED50一定情况下,药物的LD50愈大,则其:A.毒性愈大 B.毒性愈小 C.安全性愈小D.安全性愈大 E.治疗指数愈高6.下列哪种剂量会产生副作用:A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量7.药物作用的两重性是指:A.对因治疗和对症治疗 B.副作用和毒性作用 C.治疗作用和副作用D.防治作用和副作用E.防治作用和不良反应8.属于局部作用的是:A.硝酸甘油的抗心绞痛作用B.速尿的利尿作用C.普鲁卡因的局部麻醉作用D.安定的镇静催眠作用E.阿托品抑制腺体分泌二、名词解释1.最小有效量2.极量3.常用量4.效能 5.效价6.药物作用的选择性7.副作用8.毒性反应9.后遗效应10.继发反应11.受体激动剂12.受体拮抗剂13.受体部分激动剂14.受体向上调节15.受体向下调节16.安全范围17.治疗指数第3章药物代谢动力学一、选择题1.药物或其代谢物排泄的主要途径是A.肾 B.胆汁C.乳汁D.汗腺E.呼吸道2.药物转化最重要的酶系是A.二氢叶酸合成酶B.肝药酶C.单胺氧化酶D.葡萄糖醛酸转移酶E.胆碱酯酶3.大多数药物的跨膜转运方式是A.主动转运B.单纯扩散C.易化扩散D.滤过E.依靠载体4.在酸性尿液中弱酸性药物A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.游离多,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收少,排泄快E.游离少,再吸收多,排泄快5.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂A.氯霉素B.苯巴比妥钠C.苯妥英钠D.利福平E.阿托品6.苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管吸收C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收7.常用的肝药酶诱导剂是:A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.安定 D.保泰松 E.氯霉素8.药物的安全范围是:A.最小有效量与最小中毒量之间的范围B.无效量与中毒量之间的范围C.半数致死量与半数有效量的比值D.最小有效量与最大有效量之间的范围9.下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应A.无效量B.极量C.治疗量D.阈浓度以下的血药浓E.最小中毒量10.口服阿托品治疗内脏绞痛时引起口干是:A.毒性反应B.药源性疾病C.副作用D.过敏反应E.变态反应11.首关消除发生在哪种给药途径:A.口服B.直肠给药C.舌下给药D.肌内注射E.静脉注射二、名词解释1.吸收2.半衰期3.肝肠循环4.被动转运5.主动转运6.生物利用度7.首过消除8.肝药酶诱导剂9.肝药酶抑制剂第4章影响药物作用的因素选择题1.起效速度最快的给药途径是A 静注 B.肌注 C 吸入 D.口服2.吸收速度最快的给药途径是A.舌下含服B.肌注 C 吸入 D.口服3.关于年龄对药物作用的影响错误的描述是A.儿童用量一般以体重计算B.儿童血脑屏障差,药物易通过血脑屏障C.老人各脏器功能处于衰退状态故用量宜偏小D.年龄越大用药剂量越大第5章传出概述一、选择题1.下列哪种不是M受体兴奋产生的效应:A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.骨骼肌收缩2.乙酰胆碱作用消失的主要途径为:A.再摄取B.胆碱酯酶破坏C.单胺氧化酶破坏D.肝药酶破坏3.α受体兴奋时不会引起哪种作用:A.皮肤血管收缩B.血压升高C.瞳孔散大D.支气管收缩4.β受体激动后不会引起哪种作用:A.心脏兴奋B.皮肤血管收缩C.支气管扩张D.骨骼肌血管扩张5.胆碱受体不包括:A.M受体B. N1受体 C.N2受体 D.β受体6.心脏β受体激动时不引起:A.心率加快B.传导加速C.心收缩力增加D.心率减慢7.N2受体激动可引起:A.汗腺分泌B.缩瞳C.骨骼肌收缩D.心脏兴奋8.NA释放后作用消失的主要途径是:A.被去甲肾上腺素能神经末梢再摄取 B.被MAO破坏 C.被ACh破坏 D.被胆碱酯酶破坏二、填空题1.胆碱受体分为和受体。
药理学总论题

总论一、选择题【A1型题】1.下列对选择作用的叙述,哪项是错误的A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用2.药物的副作用是在下列哪种情况下发生的A.极量B.治疗量C.最小中毒量D.特异质病人E.半数致死量3.受体激动药与受体A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力也无内在活性E.以上皆不对4.青霉素治疗肺部感染是A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗5.下列有关受体部分激动药的叙述,哪项是错误的A.药物与受体有亲和力B.药物与受体有较弱的内在活性C.单独使用有较弱的受体激动药的效应D.与受体激动药合用则增强激动药的效应E.具激动药和拮抗药的双重特点6.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.鼻腔给药E.口服给药7.对同一药物来讲,下列哪种说法是错误的A.在一定范围内,剂量越大,作用越强B.对不同个体来说,用量相同,作用不一定相同C.用于妇女时效应可能与男人有别D.成人应用时,年龄越大,用量应越大E.小儿应用时,体重越重,用量应越大8.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时A.解离↑、再吸收↑、排出↓B.解离↓、再吸收↑、排出↓C.解离↓、再吸收↓、排出↑D.解离↑、再吸收↓、排出↑E.解离↑、再吸收↓、排出↓9.药酶诱导剂对药物代谢的影响是A.药物在体内停留时间延长B.血药浓度升高C.代谢加快D.代谢减慢E.毒性增大10.弱酸性药物在碱性环境中A.解离度降低B.脂溶性增加C.易透过血-脑脊液屏障D.易被肾小管重吸收E.经肾排泄加快11.对胃有刺激性的药物应A.空腹服用B.饭前服C.饭后服D.睡前服E.定时服12.少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用,甚至引起中毒,称为A.习惯性B.后天耐受性C.成瘾性D.选择性E.高敏性13.A药比B药安全,正确的依据是A.A药的LD50/ED50比B药大 B.A药的LD50比B药小C.A药的LD50比B药大 D.A药的ED50比B药小E.A药的ED50比B药大14.下列对药物副作用的叙述,错误的是A.危害多不严重B.多因剂量过大引起C.与防治作用同时出现D.可预知E.与防治作用可相互转化15.下列有关毒性反应的叙述,错误的是A.治疗量时产生B.多因剂量过大引起C.危害多较严重D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现E.三致反应也属于毒性反应16.下列有关过敏反应的叙述,错误的是A.严重时可致过敏性休克B.为一种病理性免疫反应C.与剂量无关D.不易预知E.与剂量有关17.下列有关药物依赖性的叙述,错误的是A.精神依赖性又称习惯性B.分为身体依赖性和精神依赖性C.身体依赖性又称成瘾性D.身体依赖性又称心理依赖性E.一旦产生身体依赖性,停药后就会出现戒断症状18.下列有关药酶抑制剂的叙述,错误的是A.可使药物在体内消除减慢B.可使血药浓度上升C.可使药物药理活性减弱D.可使药物毒性增加E.可使药物药理活性增强19.药物的半衰期取决于A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.零级或一级消除动力学20.药物与血浆蛋白结合后,不具有哪项特点A. 药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象B.暂时失去药理活性C.不易透过生物膜转运D.结合是可逆的E.使药物毒性增加21.关于药酶诱导剂的叙述,错误的是A.能增强药酶活性B.加速其他经肝代谢药物的代谢C.使其他药物血药浓度升高D.使其他药物血药浓度降低E.苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一22.影响药物脂溶扩散的因素不包括A.药物的解离度B.药物分子极性大小C.药物的脂溶性大小D.载体的数量E.药物在生物膜两侧的浓度差23.下列有关药物的叙述,错误的是A.几乎所有药物均能穿透胎盘屏障,故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B.弱酸性药物在胃中少量吸收C.当肾功能不全时,应禁用或慎用有肾毒性的药物D.由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E.药物的蓄积均对机体有害24.治疗指数是指A.ED95/LD5的比值 B.ED90/LD10的比值 C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值 E.ED50与LD50之间的距离25.注射链霉素引起的过敏性休克属于A.毒性反应B.副作用C.后遗效应D.变态反应E.应激反应26.药物的安全范围是指A.LD50/ ED50B.LD50C.ED50D.ED95与LD5之间的距离E.LD95与 ED5之间的距离27.连续用药使药物敏感性下降的现象称为A.抗药性B.耐受性C.耐药性D.成瘾性E.反跳现象28.药物与血浆蛋白结合后其A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢加快D.药物排泄加快E.药物转运加快29.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔半个半衰期给一次剂量C.首剂加倍D.每隔两个半衰期给一次剂量E.增加给药剂量30.经肝代谢的药物与药酶抑制剂合用后,其效应A.减弱B.增强C.无变化D.被消除E.超强化31.下列关于药物体内排泄的叙述,错误的是A.药物经肾小球滤过,经肾小管排出B.有肝肠循环的药物影响排出时间C.有些药物可经肾小管分泌排出D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多E.极性大的药物易排出32.下列有关被动转运的叙述,错误的是A.由高浓度向低浓度方向转运B.由低浓度向高浓度方向转运C.不耗能D.无饱和性E.小分子、高脂溶性药物易被转运33.上呼吸道感染患者咳嗽应用镇咳药属于A.对因治疗B.对症治疗C.补充治疗D.安慰治疗E.以上都不对34.舌下给药目的在于A.避免胃肠道刺激B.避免首关消除C.避免药物被胃肠道破坏D.减慢药物代谢E.增加吸收35.肾功能不全时,用药时需要减少剂量的是A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.自胃肠吸收的药物E.以上都不对36.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药A.活性低B.效能低C.首关消除显著D.排泄快E.以上均不是37.丙磺舒与青霉素合用,可增加后者的疗效,原因是A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓耐药性产生E.以上都不对【A型题】238.郑某,男,56岁,患顽固失眠症伴焦虑,长期服用地西泮,开始每晚服5mg即可入睡,半年后每晚服10mg仍不能入睡,这是因为机体对药物产生了A.耐受性B.成瘾性C.继发反应D.个体差异E.副作用39.刘某,男,43岁,患冠心病,近期心绞痛频发,医生给予硝酸甘油,并特别嘱其要舌下含服,而不采用口服,这是因为A.可使毒性反应降低B.防止耐药性产生C.可使副作用减小D.避开首关消除E.防止产生耐受性40.李某,男,18岁,患急性扁桃体炎就医,医生处方中的抗菌药为复方磺胺甲基异噁唑,并嘱其首次剂量加倍服用,这是因为A.可在一个半衰期内达到有效稳态血药浓度而发挥治疗作用B.可使毒性反应降低C.可使副作用减小D.可使半衰期延长E.可使半衰期缩短41.朱某,男,37岁,因过食生冷后出现腹泻、腹痛就诊,医生给予解痉药阿托品0.3mg,服药后腹痛、腹泻缓解,但患者感视物模糊、口干等,这属于药物的何种不良反应A.毒性反应B.依赖性C.耐受性D.副作用E.变态反应【B型题】142~43题共用答案A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性42.连续用药产生敏感性下降,称为B 耐受性43.长期应用抗生素,细菌可产生C耐药性44~45题共用答案A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副作用44.长期应用降压药突然停药可引起B停药反应45.青霉素注射可引起D过敏反应【X型题】46.下列有关受体激动药的叙述,哪些是错误的A.药物与受体有亲合力B.药物与受体有内在活性C.药物与受体无亲合力D.药物与受体无内在活性E.药物与受体既无亲合力又无内在活性47.下列哪些给药途径可避开首关消除A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.静脉注射E.肌肉注射48.配伍用药的目的包括A.提高疗效B.增强药物的安全性C.减少不良反应D.发生理化反应E.延缓病原体耐药性的产生49.药物可通过下列哪些机制发挥作用A.改变细胞周围的理化环境B.改变酶的活性C.参与机体的代谢过程D.影响生物膜的通透性E.药物与受体结合二、名词解释50.药动学(研究机体对药物的影响,即研究药物在机体内的吸收、分布、生物转化和排泄,称为药物代谢动力学,简称药动学。
药理学总论练习题

第一节绪言自测题一、选择题单选题1. 药效学是研究 ( )A. 药物的临床疗效B. 药物给药途径C. 如何改善药物质量D. 机体对药物的处置过程及规律E. 药物对机体的作用及作用机制2. 药动学是研究 ( )A. 药物的临床疗效B. 药物给药途径C. 如何改善药物质量D. 机体对药物的处置过程及规律E. 药物对机体的作用及作用机制二、填空题1.药效学研究药物对机体的___________和____________。
三、名词解释1. 药物2. 药效学3. 药动学参考答案一、选择题1. E2. D二、填空题1. 作用作用机制第二节药物效应动力学自测题一、选择题(一)单选题1. 属于对因治疗的是 ( )A. 阿司匹林退热B. 吗啡镇痛C. 苯巴比妥抗惊厥D. 青霉素治疗大叶性肺炎E. 维静宁止咳2. 出现副作用的剂量是()A. 极量B. 治疗量C. 小于治疗量D. 大于治疗量E. ED503. 比较药物产生相同水平的疗效所需的剂量大小,称为 ( )A. 效价强度B. 效能C. 内在活性D. 半数有效量E. 半数致死量4. 药物在足够大的剂量时所产生的最大作用 ( )A. 效价强度B. 效能C. 内在活性D. 亲和力E. 治疗指数5. 6-P-GD缺乏的病人服用磺胺、伯氨喹等药物引起溶血性贫血称为 ( )A. 后遗效应B. 毒性反应C. 变态反应D. 特异质反应E. 副反应6.药物与受体结合后,是激动还是阻断受体,一般取决于 ( )A. 剂量大小B. 是否有内在活性C. 效价大小D. 效能高低E. 机体原有机能状态7. 部分受体激动药的特点是 ( )A. 有亲和力,有内在活性B. 有亲和力,无内在活性C. 无亲和力,无内在活性D.有亲和力和较弱的内在活性E. 无亲和力,有较强的内在活性8. 某药的治疗指数大,说明()A. 药物作用强B. 药物毒性强C. 安全范围大D. 安全范围小E. 药物作用弱(二)多选题9. 有关副作用的认识正确的是 ( )A. 治疗量下出现的,不可避免B. 是药物固有作用,可随用药目的而改变C. 对机体有严重损害,一般较重D. 与药物的选择性高有关E. 是与治疗目的无关的作用10. 下列对选择性的叙述错误的是()A. 是药物分类的基础B. 临床选药的依据C. 选择性低的药物副反应少D. 选择作用是相对的,与剂量无关E. 选择性高的药物应用针对性强二、填空题1. 药物的基本作用表现_______________和__________________。
药理学总论相关试题及答案

药理学总论相关试题及答案
A1型题
1.药物产生副作用的药理基础是
A.药物用量过大
B.药物代谢慢
C.用药时间过久
D.药物作用的选择性低
E.病人对药物反应敏感
2。
首关消除影响药物的
A.作用强度
B.持续时间
C.肝内代谢
D.药物消除
E.肾脏排泄
A2型题
1.某患者经一疗程链霉素治疗后,听力下降,虽然停药几周但听力仍不能恢复,这种药物引起的永久性耳聋属于
A.毒性反应
B.变态反应
C,后遗效应
D.停药反应
E.副作用
2.患者因激动出现心前区压榨性疼痛并向左肩部放射,以硝酸甘油缓解心绞痛,给药途径是
舌下含化,选择这种给药途径是因为硝酸甘油
A.首关消除强
B.肝肠循环明显
C.生物利用度高
D.半衰期短
E.胃肠道难吸收
B1型题
(1~2题共用备选答案)
A.肝肠循环
B.首关消除
C.一级动力学消除
D.零级动力学消除
E.生物利用度
1.某些药物经过肝脏后,进入体循环的药量明显减少,称为
2.药物从给药部位到送全身血循环的相对分量和速度,称为参考答案
A1型题
1.D
2.A
A2型题
1.A
2.A
B1型题
1.B
2.E
答案解析(只解析难题)
A1型题
1.D
药物的副作用是在治疗剂量出现的,当药物作用的选择性低时,应用其中一个作用时,其他药理作用就成为副作用。
总论(一)-(1)

总论(一)-(1)一、A型题题干在前,选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 对治疗指数的描述错误的是A.值越大则安全性越大B.评价药物安全性的指标之一C.用LD50/ED50表示D.用LD5/ED95表示E.可用动物试验获得答案:D2. 安全范围是指A.最小中毒量与最小致死量间的范围B.极量与最小有效量间的范围C.致死量与最小有效量间的范围D.ED50与LD50间范围E.95%有效量与5%中毒量间范围答案:E3. 某药首关消除大,血浓度低,则A.效价低B.生物利用度低C.治疗指数低D.活性低E.排泄快答案:B4. 按t1/2的时间间隔给药,为迅速达坪值可将首次剂量A.加1倍B.加1/2倍C.加2倍D.加3倍E.加4倍答案:A5. 药理学研究的中心内容是A.药物的作用、用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用途、用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素答案:E6. 某药半衰期为12小时,若12小时给药一次,最少需几次给药达稳态浓度A.2次B.3次C.5次D.10次E.11次答案:C7. 药物从体内消除的速度快慢主要决定其A.药效出现快慢B.临床应用的价值C.作用持续时间及强度D.不良反应的大小E.疗效的高低答案:C8. 药物半衰期主要受哪些因素的影响A.给药间隔B.消除速率C.给药方法D.剂量E.给药途经答案:B9. 受体激动剂的特点是A.对受体既有亲和力,也有内在活性B.对受体无亲和力,但有内在活性C.对受体有亲和力,但无内在活性D.抑制递质灭活E.促进传出神经末梢释放递质答案:A10. 药物的内在活性指A.药物穿透生物膜的能力B.药物与受体结合的能力C.药物激动受体的能力D.药物的脂溶性E.药物的水溶性答案:C11. 关于不良反应描述错误的是A.副反应可避免或减轻B.变态反应与药物剂量无关C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发D.毒性作用只有在超极量下才会发生E.有些不良反应是血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应答案:D12. 药物产生个体差异是在哪一环节A.药物剂型B.药动学C.药效学D.临床病理E.以上都能答案:E13. 药物与血浆蛋白结合后A.暂时失活B.吸收加快C.排泄加速D.转运加快E.代谢加快答案:A14. 以下关于不良反应的论述何者不正确A.副作用是难以避免的B.变态反应与药物剂量无关C.有些不良反应可在治疗作用的基础上继发D.毒性作用只有在超剂量下才会发生E.有些毒性反应停药后仍可残存答案:D15. 具有首关(首过)效应的给药途径是A.静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口服给药E.舌下给药答案:D16. 质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的A.性质B.疗效大小C.安全性D.给药方案E.体内过程答案:C17. 副作用是A.药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可预料的作用B.药物应用不当而产生的作用C.因病人有遗传缺陷而产生作用D.停药后出现的作用E.不可预料的作用答案:A18. 影响药物分布的因素不包括A.血浆蛋白结合B.给药途径C.体液pHD.血脑屏障E.胎盘屏障答案:B19. LD50是A.极量的1/2B.引起半数实验动物治疗有效的剂量C.最大治疗量的1/2D.最小致死量的1/2E.引起半数实验动物死亡的剂量答案:E20. 首关消除大,血浓度低的药物A.排泄迅速B.生物利用度小C.效能低D.治疗指数小E.安全范围大答案:B21. 可表示药物的安全性的参数是A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量答案:C22. 弱碱性药物在碱性尿液中则A.解离多,重吸收少,排泄慢B.解离少,重吸收少,排泄快C.解离少,重吸收多,排泄慢D.解离多,重吸收少,排泄快E.解离多,重吸收多,排泄快答案:C23. 药物产生个体差异产生在哪一环节A.药物剂型B.药动学C.药效学D.病理状态E.以上都是答案:E24. 药物的安全范围指A.LD50与ED50之间的距离B.TD50与ED50之间的距离C.治疗量与中毒量之间的距离D.TD5与ED95之间的距离E.极量与中毒量之间的距离答案:D25. 对治疗指数的阐述何者不正确A.值越大则安全范围越广B.值越小越不安全C.可用LD50/ED50表示D.用LD5/ED95表示也可,但不如用LD50/ED50合理E.可用动物试验获得答案:A26. 联合用药难解决的问题是A.协同作用B.拮抗作用C.配伍禁忌D.个体差异E.多种目的答案:D27. 具有药理活性的药物,在化学结构方面一定是A.左旋体B.右旋体C.消旋体D.大分子化合物E.以上都可能答案:E28. 影响药物效应的因素是A.年龄和性别B.遗传因素C.给药时间D.病理状态E.以上都是答案:E29. 苯巴比妥的pKa为7.4,戊巴比妥的pKa为8.1,若将尿液碱化为pH 8时,对两药排泄的影响是A.戊巴比妥的排泄加快B.苯巴比妥的排泄加快C.两药排泄均加快D.苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥E.戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥答案:D30. 药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,取决于A.效价强度B.剂量大小C.血药浓度高低D.有否内在活性E.效能高低答案:D31. 氟尿嘧啶的抗癌作用属A.理化反应B.影响核酸代谢C.干扰主动转运D.抑制酶活性E.膜稳定作用答案:B32. 下列药品中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响A.吗啡B.普奈洛尔C.氢氯噻嗪D.利多卡因E.硝酸甘油答案:C33. 药物与血浆蛋白结合A.是永久性的B.对药物的主动转运有影响C.是可逆的D.加速药物在体内的分布E.促进药物排泄答案:C34. 下列对肝药酶错误的叙述是A.肝药酶专一性低B.肝药酶活性有限C.药物代谢消除的最主要方式D.有些药可减弱肝药酶的活性E.有些药可增强肝药酶的活性答案:C35. 药动学是研究A.药物作用的客观动态规律B.药物作用的功能C.药物在体内的动态变化D.药物作用的强度,随着剂量、时间变化而出现的消长规律E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律答案:E36. 影响药物吸收的因素不包括A.药物间的吸附与络合B.消化液的分泌C.消化道pH值改变D.胃排空改变E.同服药酶诱导剂答案:E37. 体液的pH可影响药物跨膜转运,主要是改变其A.脂溶性B.水溶性C.分子量大小D.解离度E.化学结构答案:D38. 以下阐述中哪项不妥A.最大效能反映药物内在活性B.效价强度是引起等效反应的相对剂量C.效价强度大则最大效能也大D.效价强度与最大效能含议完全不同E.效价强度反映药物与受体的亲和力答案:C39. 某药经口服连续给药,剂量为0.3mg/kg,按t1/2间隔给药,欲立即达到稳态浓度,首剂为A.0.3mg/kgB.0.6mg/kgC.1.2mg/kgD.1.5mg/kgE.1.8mg/kg答案:B40. 药物的肝肠循环可影响A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应答案:D41. 某药半衰期为6小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是A.12小时B.1天C.2天D.5天E.10天答案:B42. 药物与血浆蛋白结合后A.作用增强B.代谢加快C.排泄加速D.暂时失活E.转运加快答案:D43. 药物学的概念是A.预防疾病的活性物质B.防治疾病的活性物质C.治疗疾病的活性物质D.具有防治活性的物质E.预防、诊断和治疗疾病的活性物质答案:E44. 决定药物每天用药次数的主要因素是A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度答案:E45. 某弱酸性药pKa为5.4,口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH:1.4,血液pH:7.4)A.10000B.1000C.100D.10E.0.01答案:C46. 影响药物吸收的因素是A.食物B.空腹服药C.饭后服药D.首关消除E.以上都是答案:E47. 相对生物利用度是答案:C48. 药物的副作用是A.一种过敏反应B.因用量过大所致C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D.指毒剧药所产生的毒性E.由于病人高度敏感所致答案:C49. 吸收较快的给药途径是A.肌肉注射B.皮下注射C.口服D.吸入E.贴皮答案:D50. 药物以主动转运方式进行的体内过程是A.肾小管再吸收B.肾小管分泌C.肾小球滤过D.通过血脑屏障E.通过胃粘膜答案:B。
1 总论练习题

总论: 练习题【习题】(一)选择题 [1-7]A型题 [1-7]1.有效成分是指A. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分4.下列哪类不属于醇溶性成分A. 叶绿素B. 黄酮苷元C. 香豆素D. 多糖类E. 游离生物碱5.不属于亲水性成分的是A. 蛋白质B. 粘液质C.树脂D. 淀粉E. 菊淀粉6.可溶于水的成分是A. 树脂B. 挥发油C. 油脂D. 鞣质E. 蜡7.属于亲水性成分的是A. 叶绿素B. 生物碱盐C. 倍半萜D. 挥发油E. 树脂(二)名词解释 [1-4]2. 有效成分3. 有效部位4. 无效成分(三)填空题 [1-3]3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等,具有一定生物活性,称为,是防病治病的物质基础。
参考答案(一)选择题A型题1.C2.D3.E4.D5.C6.D7.B(二)名词解释1. 天然药物化学是应用现代理论、方法与技术研究天然药物中化学成分的学科。
2. 有效成分是指经药理和临床筛选具有生物活性的单体化合物,能用结构式表示,并具一定物理常数。
3. 含有效成分的混合物。
4. 无生物活性,与有效成分共存的其它成分。
(三)填空题3. 有效成分【习题】(一)选择题 [1-210]A 型题 [1-90]1.不属于亲脂性有机溶剂的是A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚2.与水互溶的溶剂是A. 丙酮B. 醋酸乙酯C. 正丁醇D. 氯仿E. 石油醚3.能与水分层的溶剂是A. 乙醚B. 丙酮C. 甲醇D. 乙醇E. 丙酮/甲醇(1:1)4.下列溶剂与水不能完全混溶的是A. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5.溶剂极性由小到大的是A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6.比水重的亲脂性有机溶剂是A. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7.下列溶剂亲脂性最强的是A. Et2 O 乙醚B. CHCl3(氯仿)C. C6H6D. EtOAc 乙酸乙酯E. EtOH (正丁醇)8.下列溶剂中极性最强的是A. Et2O B. EtOAc C. CHCl3(氯仿)D. EtOH E. BuOH9.下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是A. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10.下述哪项,全部为亲水性溶剂A. MeOH、Me2CO、EtOHB. nBuOH、Et2O、EtOHC. nBuOH、MeOH、Me2CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2OE. CHCl3 、Et2O、EtOAc11.一般情况下,认为是无效成分或杂质的是A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷12.从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂顺序是A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇13.不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是A. 回流法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 冷浸法E. 连续回流法14.以乙醇作提取溶剂时,不能用A. 回流法B. 渗漉法C. 浸渍法D. 煎煮法E. 连续回流法15.提取含淀粉较多的天然药物宜用A. 回流法B. 浸渍法C. 煎煮法D. 蒸馏法E. 连续回流法16.从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法17.提取挥发油时宜用A. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18.用水提取含挥发性成分的药材时,宜采用的方法是A. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D.水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法19.煎煮法不宜使用的器皿是A. 不锈钢器B. 铁器C.瓷器D. 陶器E. 砂器20.影响提取效率的最主要因素是A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21.22.乙醇不能提取出的成分类型是A.生物碱B.苷C.苷元D.多糖23.连续回流提取法所用的仪器名称叫A.水蒸气蒸馏器B.薄膜蒸发器C.液滴逆流分配器D.索氏提取器E.水蒸气发生器24.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的A.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同25.26.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是A.乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分,宜选用A. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28.从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为A. Me2 CO B. Et2O C. CHCl3D. nBuOHE. EtOAc29.采用液-液萃取法分离化合物的原则是A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不相溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异30.31.32.33.34.35.36.37.采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时,应使乙醇浓度达到A.50%以上B.60%以上C.70%以上D.80%以上E.90%以上38.有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液,欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质,宜用A. 铅盐沉淀法B. 乙醇沉淀法C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39.在浓缩的水提取液中,加入一定量乙醇,可以除去下述成分,除了A. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40.在醇提取浓缩液中加入水,可沉淀A. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41.42.43.44.445.分馏法分离适用于A.极性大的成分B.极性小的成分C.升华性成分D.挥发性成分E.内酯类成分46.影响硅胶吸附能力的因素有A.硅胶的含水量B.洗脱剂的极性大小C.洗脱剂的酸碱性大小D.被分离成分的极性大小E.被分离成分的酸碱性大小47.48.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是A.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出49.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱剂类型是A.以水为主B.酸水C.碱水D.以醇类为主E.以亲脂性有机溶剂为主50.51.52.硅胶薄板活化最适宜温度和时间A.100℃/60minB. 100~150℃/60minC.100~110℃/30minD.110~120℃/30minE.150℃/30min53.54.55.氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结果和被分离成分的什么有关A.极性B.溶解度C.吸附剂活度D.熔点E.饱和度56.下列基团极性最大的是A.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.甲氧基57.下列基团极性最小的是A.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.醇羟基58.下列基团极性最大的是A.羧基B.胺基C.烷基D.醚基E.苯基59.下列基团极性最小的是A.羧基B.胺基C.烷基D.醚基E.苯基60.原理为氢键吸附的色谱是A.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱61.62.具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中R f值最大的是A. 四个酚羟基化合物B.二个对位酚羟基化合物C.二个邻位酚羟基化合物D. 二个间位酚羟基化合物E.三个酚羟基化合物63.聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱A. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E.甲醇64.65.化合物进行正相分配柱色谱时的结果是A.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出66.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是A.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出67.正相分配色谱常用的固定相为A.氯仿B.甲醇C.水D.正丁醇E.乙醇68.正相分配色谱常用的流动相为A.水B.酸水C.碱水D.亲水性有机溶剂E.亲脂性有机溶剂69.可以作为分配色谱载体的是A.硅藻土B.聚酰胺C.活性炭D.含水9%的硅胶E.含水9%的氧化铝70.纸色谱的色谱行为是A.化合物极性大R f值小B.化合物极性大R f值大C.化合物极性小R f值小D.化合物溶解度大R f值小E.化合物酸性大R f值大71.正相纸色谱的展开剂通常为A.以水为主B.酸水C.碱水D.以醇类为主E.以亲脂性有机溶剂为主72.薄层色谱的主要用途为A.分离化合物B.鉴定化合物C.分离和化合物的鉴定D.制备化合物E.制备衍生物73.原理为分子筛的色谱是A.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱74.凝胶色谱适于分离A. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分75.76.77.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为A.生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78.79.淀粉和葡萄糖的分离多采用A. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱80.81.与判断化合物纯度无关的是A.熔点的测定B.选二种以上色谱条件检测C.观察结晶的晶型D.闻气味E.测定旋光度82.紫外光谱用于鉴定化合物中的A.羟基有无B.胺基有无C.不饱和系统D.醚键有无E.甲基有无83.红外光谱的单位是A.cm-1B.nm C.m/z D.mm E.δ84.红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是A.3000~3400 B.2800~3000C.2500~2800 D.1650~1900E.1000~130085.确定化合物的分子量和分子式可用A.B.红外光谱CD.核磁共振碳谱E.质谱86.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是A B.氢的数目CD.氢的化学位移E.氢的偶合常数87.用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是A .氢的数目B .碳的数目C .碳的位置D .碳的化学位移E .碳的偶合常数 88.核磁共振氢谱中,2J 值的范围为A .0~1HzB .2~3HzC .3~5HzD .5~9HzE .10~16Hz 89.红外光谱的缩写符号是A . UVB . IRC . MSD . NMRE . HI-MS 90.核磁共振谱的缩写符号是A . UVB . IRC . MSD . NMRE . HI-MSB 型题 [91-150] [91-93]A . 苯B . 乙醚C . 氯仿D . 醋酸乙酯E . 丙酮 91.亲水性最强的溶剂是 92.亲水性最弱的溶剂是93.按亲水性由强→弱的顺序,处于第三位是 [94-96]C O B .A..-CHO C .COOR-D . -OHE . Ar -OH 94.极性最强的官能团是 95.极性最弱的官能团是96.按极性由小→大顺序,处于第三位官能团是 [97-98]A . 浸渍法B . 渗漉法C . 煎煮法D . 回流法E . 连续回流法 97.从天然药物中提取活性蛋白质最好采用 98.提取时效率高,使用溶剂最少的方法是 [99-100]A . CHCl 3B . Et 2 OC . EtOAcD. nBuOHE. MeOH99.在水提取液中进行液/液萃取分离黄酮类(包括苷)成分最好选用100.在水提取液中进行液/液萃取分离亲水性皂苷时常采用[101-103]A.离子交换色谱B.聚酰胺色谱C. 凝胶色谱D.纸色谱E.硅胶分配色谱101.分离淀粉与葡萄糖采用102.黄酮类化合物的分离多采用103.氨基酸的分离多采用[104-106]A. 水B.乙醇C.氯仿D.丙酮E.甲醇104.活性炭柱色谱洗脱力最弱的是105.氧化铝柱色谱洗脱力最弱的是106.聚酰胺柱色谱洗脱力最弱的是[107-100]A. 硅胶B. 氧化铝C. 活性炭D. 氧化镁E. 硅藻土107.非极性吸附剂是108.应用最广的吸附剂是109.吸附力最强的吸附剂是100.既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是[111-112][113-114]A.水B.丙酮C.甲酰胺溶液D.乙醇E. 稀氢氧化钠溶液113.对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是114.对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是:[115-117]A.B.C.OH OHOHOH OHD. E.OHOH115.聚酰胺吸附力最强的化合物是116.聚酰胺吸附力最弱的化合物是117.聚酰胺吸附力处于第三位的是[118-122]A.浸渍法B.煎煮法C.回流提取法D.渗漉法E.连续提取法118.适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取,但浸出效率较差的是119.方法简便,药中大部分成分可被不同程度地提出,但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是120.利用溶剂造成的良好浓度差进行提取,浸出效率较高,但溶剂消耗量大,费时长,操作麻烦的是121.采用索氏提取器用有机溶剂进行提取,但提取液受热时间长,对受热易分解的成分不宜使用的是122.采用有机溶剂加热提取天然药物成分,浸出效率高,但受热易破坏的成分不宜用,且溶剂消耗量大,操作麻烦的是[123-127]A.乙醇B.氯仿C.正丁醇D.水E.石油醚123.与水能互溶的有机溶剂是124.从天然药物水提液中萃取皂苷可采用125.比水重的亲脂性溶剂是126.亲脂性最强的溶剂是127.极性最大的有机溶剂是[128-130]A.硅胶色谱B.氧化铝色谱C.离子交换色谱D.聚酰胺吸附色谱E.凝胶色谱128.分离蛋白质、多糖类化合物优先采用129.分离有机酸类化合物优先采用130.分离生物碱类化合物优先采用[131-135]A.浸渍法B.渗漉法C.煎煮法D.回流提取法E.连续回流提取法131.不加热而浸出效率高的是132.以水为溶剂加热提取的是133.有机溶剂用量少而提出效率高的是134.自天然药物中提取合挥发性成分时不宜采用的方法是135.提取受热易破坏的成分最简便的方法是[136-140]A B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D.正相分配色谱E.凝胶色谱136.一般分离极性小的化合物可用137.一般分离极性大的化合物可用138.分离大分子和小分子化合物可用139.分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用140.分离在水中可以形成离子的化合物可采用[141-145]A B.升华法C.分馏法D.溶剂萃取法E.水蒸气蒸馏法141.提取分离升华性成分可用142.分离和纯化水溶性大分子成分可用143.分离分配系数不同的成分可用144.提取挥发性且与水不相混溶的成分可用145.分离沸点不同的液体成分可用[146-150]A B.紫外光谱C.红外光谱D.氢核磁共振谱E.碳核磁共振谱146.用于确定分子中的共轭体系147.用于确定分子中的官能团148.用于测定分子量、分子式,根据碎片离子峰解析结构149.用于确定H原子的数目及化学环境150.用于确定C原子的数目及化学环境C型题:[151-160][151-155]A.煎煮法B.回流法C.二者均可D.二者均不可151.用水提取152.用乙醇提取153.提取挥发油154.用亲脂性有机溶剂提取155.提取遇热破坏成分[156-160][161-165][166-170](二)名词解释 [1-22]1.溶剂提取法2.相似相溶原则3.4.5.浸渍法6.煎煮法7.渗漉法8.回流提取法(三)填空题 [1-14]2. 对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用色谱进行分离。
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第一章 总论练习题 一、名词解释 1.药效学和药动学2.药物和药理学3.生物利用度 4.效能和效价5.首剂现象和首过消除 6. 耐药性和抗药性 7.成瘾性和习惯性 8.治疗指数和安全范围 9.恒量消除和恒比消除 10.局部作用和吸收作用11.受体兴奋剂和受体激动剂 12. 半衰期和稳态血药浓度13.治疗作用和不良反应 14. 药酶诱导剂和药酶抑制剂 15. 副作用、毒性反应和变态反应. 二、判断题 1. 药物经生物转化后,其药理活性均消失。 2. 弱酸性药在酸性尿中呈非解离型,易被重吸收,排泄减少。 3. LD50 /ED50 称为治疗指数,此值越大药物越安全。 4. 毒性反应发生的主要原因是剂量不足。 5. 过敏反应的发生与药物剂量有关,是可以预知的。 6. 任何途径给药,均需通过吸收过程才能进入血液循环。 7. 药物与血浆蛋白结合后,分子变大,药理活性增强。 8. 药物不仅能影响机体的机能活动,而且能使机体产生新的功能。 9. 副作用与治疗作用之间可以互相转化。 10. 某些药物久用效减,必须增加剂量才能维持原效称习惯性。 11. 病人长期用药,停药后有继续用药的欲望,称之为成瘾性。 12. 当病人发生过敏反应时,可以减少剂量以减轻其过敏症状。 13. 肝脏催化药物代谢的酶,称为肝药酶。 14. 水溶性药物不易通过血脑屏障。 15. 药物激动受体的结果均是使效应器的功能增强。 16. 副作用是在治疗剂量下出现的与治疗作用无关的作用。 17. 药物和血浆蛋白结合后,其作用就彻底消除了。 18. 大多数药物以主动转运的方式吸收。 19. 常用量对大多数病人来说是安全有效的治疗剂量。 20. 药物与血浆蛋白结合后,可加速其转运到组织中去。 21. 毒性反应主要是因剂量太大或疗程过长所致。 22. 对某药有过敏反应史的患者,当再次用该药时,可减少剂量以避免过敏反应的发生。 23. 弱酸性药物急性中毒时,可静脉注射碳酸氢钠碱化尿液,加速其排泄。 24. .用药目的在于消除疾病原因的,称为对症治疗。 25. 药效学是研究药物对机体的作用及相关因素的一门科学。 26. 药物的副作用多因剂量过大而引起。 27. 药物的过敏反应不仅与用药的剂量有关,而且与用药的时间有关。 28. 能使药酶活性增强或合成增加的药物称为药酶诱导剂。 29.药物的半衰期是指药物的血浆浓度降低一半所需的时间。 30. 药物通过生物膜的方式主要是简单扩散。 31. 由于药物的半衰期各有不同,因此,每日三次的给药方法并不适用于所有药物。 32. 舌下给药由于有首过消除,故给药剂量较大。 33. 最小有效量和极量之间的剂量为安全范围。 34.药物与血浆蛋白结合后,分子变大,药理活性增强。 35. 各种给药途径中,静脉注射吸收最快,故作用最快。 三、填空题: 1. 填入常见不良反应的类型及其特点 类型 发生时的剂量 对机体的危害 预知性 发生后采取的措施 副作用 毒性反应 过敏反应 2.影响药物分布的特殊屏障有________________._________________等 3.药物消除的类型有___________________._________________。 4.药物的体内过程包括 、 、 、 。 5.药物生物转化的主要部位在 ,排泄的主要部位在 。 6.时量关系曲线可分为 、 、 三期。 7.衡量药物安全性大小的常用指标有 、 。 8.衡量药物强弱的常用指标有 、 。 9.按照药物是否吸收入血,可将药物作用分为________和___________。 10.药物的三致作用包括_________、________、________,其属于____________毒性反应。 11. 药理学的研究内容包括 和 。 12.药物局部刺激性的表现及处理原则: 给药途径 表现 处理原则 口服 ; 皮下注射 ; 肌内注射 ; 静脉注射 。 四、问答题: 1.什么叫治疗指数?其临床意义是什么? 2.pH是如何影响弱酸或弱碱药物跨膜转运的? 3.什么叫半衰期?其临床意义是什么? 4.药物的局部刺激性有哪些表现,临床怎样处理? 5.药物常见的不良反应有哪些?其特点如何? 五、选择题: 1. 药物的体内过程包括: A 吸收 B 分布 C 代谢 D 排泄 E 以上都是 2. 当重复多次使用某种药物,患者对该药的敏感性降低称为: A抗药性 B习惯性 C依赖性 D成瘾性 E耐受性 3. 产生副作用的药物剂量是: A极量 B治疗量 C小于治疗量D最小中毒量E以上均不是 4. 受体阻断剂的特点是: A无亲和力,无内在活性B有亲和力,有内在活性 C有亲和力,有较弱内在活性 D无亲和力,有内在活性E有亲和力,无内在活性 5. 不能避开首过效应的给药途径是: A舌下给药B直肠给药 C口服给药D静脉给药 E吸入法给药 6. 血药浓度下降一半所需的时间是: A 残留期B 血浆半衰期C 潜伏期 D 持续期 E 高峰期 7. 过敏反应发生在以下哪种剂量: A 治疗量B大剂量C 小剂量D 极量 E 剂量无关 8. 在下列哪种情况下,药物容易脂溶扩散? A 弱酸性药在酸性环境中B 弱碱性药在酸性环境中 C 弱酸性药在性环境中 D 离子型药在酸性环境中E 离子型药在碱性环境中 9. 成瘾性是指病人: A 对药物有精神依赖性B 对药物不敏感 C 停药后出现戒断症状 D 对药物敏感性增加 E 用药后出现特异症状 10.在重复恒量,按半衰期间隔给药时,为尽快达到稳态血药浓度,应: A 首次剂量加倍B 每次剂量加倍C 连续恒速静脉注射 D 缩短给药间隔 E 以上均不行 11. 下列哪个参数可表示药物的安全性? A 最小有效量B 治疗指数 C 极量 D 半数致死量E 半数有效量 12. 一个药物的半衰期是4小时,达到稳态血药浓度的时间是 A 4-8小时B 16-20小时C 24-48小时 D 12-24小时 E立即达到 13. 链霉素引起永久性耳聋是: A 副作用B 毒性反应C 后遗效应D 变态反应E 高敏性 14. 下列对选择作用的叙述,哪项是错误的: A.选择性是相对的 B.与药物剂量大小无关 C.是药物分类的依据 D.是临床选药的基础 E. 大多数药物均有各自的选择作用 15.药物常用量的范围是 A最小中毒量以下B不超过极量 C最小有效量与最小中毒量之间 D比最小有效量大些,比极量小些 E最小有效量与极量之间 16. 选择作用是指药物: A 对所接触的器官和组织产生作用 B 作用在某一器官而显效在另一器官C 对某些器官组织呈现较突出的作用 D 对各种组织器官都呈现相同的作用 E 只影响某一器官或组织 17. 配伍用药的主要目的是: A 加快药物的吸收速度 B 增强药物的疗效 C 减慢药物的消除速度D使疗效提高不良反应降低 E 减少给药次数 18. 药物的两重性是指: A 防治作用和副作用 B 兴奋作用和抑制作用 C 对因治疗和对症治疗D 防治作用和毒性反应 E 防治作用和不良反应 19.药物跨膜转运的主要方式是: A 简单扩散 B 易化扩散 C 主动转运 D 膜孔扩散 E 以上均不是 20.药物消化道吸收的主要部位在 A 口腔 B 食道 C 胃 D 小肠 E 大肠 21.大多数药物的服用时间应在 A 饭前 B 饭时 C 饭后 D 睡前 E 什么时间均可 22.大多数药物经肝脏代谢后,其活性: A 不变 B 降低或丧失 C 增强 D 从无活性变为有活性 E 以上均可 23.药物代谢的主要部位在 A 肝脏 B 消化道 C 肾脏 D 呼吸道 E 胆道 24.药物排泄的主要部位在 A 肝脏 B 消化道 C 肾脏 D 呼吸道 E 胆道 25.根据药物是否吸收入血,药物作用可分为 A 防治作用和不良反应 B 局部作用和吸收作用 C 兴奋作用和抑制作用 D 选择作用和普遍细胞作用 E 副作用和毒性反应 26.下列那种给药方法吸收最快: A 皮下注射 B 吸入给药 C 肌肉注射 D 口服 E 直肠给药 27.药物的首过消除主要发生在 A 舌下给药 B 口服给药 C 肌肉注射 D 直肠给药 E 吸入给药 28.老年人由于各器官功能减退,其用药剂量应为成人的 A 1/2 B 1/3 C 2/3 D 3/4 E 4/5 29.作用于机体,用于预防、治疗、诊断疾病及计划生育的化学物质称为: A 生药 B 药物 C 制剂 D 剂型 E 剧药 30. 使机体功能活动增强的药物作用称为 A 苏醒作用 B 兴奋作用 C 镇静作用 D 局部作用 E 抑制作用 31.研究药物对机体作用及作用原理的科学称为: A 药理学 B 药效学 C 药动学 D 药物学 E 药剂学 32.治疗目的是改善症状的,称为 A 对因治疗 B 对症治疗 C 化学治疗 D 全身治疗 E 局部治疗 33. 药物与血浆蛋白的结合率高时,则药物作用: A.生效快,作用时间短 B.生效快,作用时间长 C.生效慢,作用时间长 D.生效慢,作用时间短 E.以上都不是 34. 病人应用一种催眠药100mg入睡,体内剩下6.25mg时清醒,共睡4小时,该药的半衰期为: A.4小时 B.2小时 C.3小时 D.1小时 E.5小时 35. 决定给药次数的主要依据为: A.坪值 B.T1/2 C.显效速度 D.排泄快慢 E.给药途径 36. 药物被吸收入血后所出现的作用称为: A.后遗作用 B.选择作用 C.吸收作用 D.局部作用 E.以上都不是 37. 药物过敏反应与下列哪项有关? A.药物剂量 B.药物毒性 C.年龄 D.体质特异 E.疗程
参考答案 一、名词解释:(见教材) 二、判断题: 1.—;2.+;3.+;4.—;5.—;6.—;7.—;8.—;9.+;10.—;11.—;12.—;13.+;14.+;15.—;16.+;17.—;18.—;19.+;20.—;21.+;22.—;23.+24.—;25.+;26.—;27.+;28.+;29.+;30.+;31.+;32.—;33.—;34.—;35.—。 三、填空题: 1. 类型 发生时的剂量 对机体的危害 预知性 发生后采取的措施 副作用 治疗剂量 不大 可以 继续用药 毒性反应 剂量过大或用药过久 较大 可以 减量或停药 过敏反应 与剂量无关 可大可小 不可以 立即停药 2. 血脑屏障 胎盘屏障。 3. 恒比消除 恒量消除