HIPS树脂的合成与表征
高抗冲聚苯乙烯结构
高抗冲聚苯乙烯结构高抗冲聚苯乙烯（High Impact Polystyrene，简称HIPS）是一种常见的工程塑料，具有优异的冲击强度和刚度。
它由聚苯乙烯和橡胶颗粒共混而成，因此具备了聚苯乙烯的刚性和橡胶的韧性。
本文将从HIPS的结构、性质和应用等方面进行探讨。
我们来了解一下HIPS的结构。
HIPS由聚苯乙烯和橡胶颗粒组成，其中聚苯乙烯是主要的基体，而橡胶颗粒则起到增韧的作用。
聚苯乙烯的结构由苯环和乙烯基团组成，形成线性的聚合物链。
橡胶颗粒则是由聚丁二烯等弹性体构成，这些弹性体颗粒被均匀地分散在聚苯乙烯基体中。
HIPS具有许多优异的性质。
首先是其高抗冲击性能。
由于橡胶颗粒的存在，HIPS能够有效吸收冲击能量，从而提供出色的抗冲击性能。
此外，HIPS还具有良好的刚度和强度，能够满足不同应用领域对材料的要求。
另外，HIPS具有优异的热稳定性和耐候性，能够在宽温度范围内保持稳定性能。
此外，HIPS还具有良好的耐化学性，在酸碱等腐蚀性环境中能够保持材料的性能稳定。
接下来，让我们来看一下HIPS的应用领域。
由于其优异的性能，HIPS在许多领域得到了广泛的应用。
首先是包装领域。
HIPS可以制成各种形状的包装盒、托盘等产品，具有良好的抗冲击性和刚度，能够保护包装物品的完整性。
其次是电子电器领域。
HIPS可以制成电视机外壳、电脑外壳等产品，具有优异的外观和机械性能。
此外，HIPS还广泛应用于汽车零部件、家具、玩具等领域。
除了上述的应用领域，HIPS还有一些特殊的应用。
例如，在医疗领域，HIPS可以用于制作一次性注射器、试管等产品，具有良好的生物相容性和稳定性。
此外，在建筑领域，HIPS可以制作隔热板、地板等产品，能够提供良好的隔热性能和耐用性。
高抗冲聚苯乙烯是一种具有优异性能的工程塑料。
它的结构由聚苯乙烯和橡胶颗粒组成，具备了聚苯乙烯的刚性和橡胶的韧性。
HIPS 具有高抗冲击性能、良好的刚度和强度、优异的热稳定性和耐候性，广泛应用于包装、电子电器、汽车零部件等领域。
耐冲击性聚苯乙烯(HIPS)
HIPS耐冲击性聚苯乙烯正名：High Impact Polystyrene 耐冲击性聚苯乙烯性能：耐冲击性聚苯乙烯（HIPS）耐冲击性聚苯乙烯是通过在聚苯乙烯中添加聚丁基橡胶颗粒的办法生产的一种抗冲击的聚苯乙烯产品。
这种聚苯乙烯产品会添加微米级橡胶颗粒并通过枝接的办法把聚苯乙烯和橡胶颗粒连接在一起。
当受到冲击时，裂纹扩展的尖端应力会被相对柔软的橡胶颗粒释放掉。
因此裂纹的扩展受到阻碍，抗冲击性得到了提高。
聚苯乙烯是一种用途广泛的脆性塑料。
你现在正在使用的计算机的外壳就是聚苯乙烯的。
透明的塑料水杯，包装用的泡沫塑料也是由聚苯乙烯制成的。
聚苯乙烯属于聚烯烃，是由苯乙烯通过自由基聚合而成的。
通过茂金属催化聚合可以得到一种新型聚苯乙烯，即间同聚苯乙烯(syndiotactic)。
间同聚苯乙烯上的苯环交替地连接的主链的两侧，而普通聚苯乙烯的苯环在无规地连接在主链两侧。
间同聚苯乙烯(syndiotactic)是结晶高分子，熔点达到270℃。
在苯乙烯聚合体系中中加入聚丁二烯，使苯乙烯在聚丁二烯主链上接枝聚合。
聚苯乙烯和聚丁二烯是不相容的，因此苯乙烯和丁二烯链段分别聚集，产生相分离。
这些聚丁二烯相区可以吸收冲击能，从而提高了聚苯乙烯的冲击强度。
HIPS工程塑料乳白色不透明颗粒.密度为1.05g/cm^3.熔融温度150~180℃.热分解温度300℃.溶于芳香烃,氯化烃,酮类(除尔酮外)和酯类.能耐许多矿物油,有机酸,碱,盐,低级醇及其水溶液,不耐沸水.HIPS是最便宜的工程塑料之一,和ABS,PC/ABS,PC相比,材料的光泽性比较差,综合性能也相对差一些. HIPS是由PS加丁二烯改性而成的,因为PS的冲击强度很低,做出的产品很脆,而丁二烯的韧性很好,加入丁二烯后可使PS的冲击性能提高2~3倍.尽管HIPS的冲击强度比PS的冲击强度高出很多,但其综合性能还是不如ABS,PC/ABS等. HIPS的冲击性能在工程塑料中是比较低的,因此,我们在使用次料时应注意对材料的冲击性能的检验。
高抗冲聚苯乙烯结构式
高抗冲聚苯乙烯结构式高抗冲聚苯乙烯（HIPS）是一种重要的工程塑料，具有良好的综合性能和广泛的应用领域。
它以苯乙烯为主要原料，通过共聚物化反应制备而成。
HIPS具有良好的机械强度、热稳定性、抗冲击性和加工性能，广泛应用于汽车工业、电子电器、家居用品等领域。
HIPS的分子结构中包含苯乙烯单体的聚合物链和共聚物链。
苯乙烯单体的加入使得HIPS具有良好的透明性和硬度，而共聚物链的引入则使得HIPS具有良好的抗冲击性。
这两种链条通过化学键连接在一起，形成了一个高分子结构。
HIPS的高机械强度主要得益于苯乙烯单体的共轭双键结构和共聚物链的刚性结构。
共轭双键结构使得HIPS分子能够形成共轭体系，增加分子间的相互作用力，从而提高材料的强度。
刚性结构可以增加分子链的稳定性，提高材料的抗挤压性和抗拉伸性。
HIPS的优良热稳定性主要得益于苯乙烯单体的高稳定性和共聚物链的阻燃结构。
苯乙烯单体具有较高的熔点和热稳定性，能够抵御高温环境的影响。
共聚物链的阻燃结构能够有效地抑制材料的燃烧，提高材料的阻燃性能。
HIPS的出色抗冲击性主要得益于共聚物链的韧性结构和苯乙烯单体的刚性结构。
韧性结构使得HIPS具有良好的塑性变形能力，能够吸收外部冲击力，并将其分散到整个材料中，从而提高材料的抗冲击性。
刚性结构可以提高HIPS的刚性和硬度，从而提高材料的抗冲击性。
HIPS的优异加工性能主要得益于苯乙烯单体的低粘度和共聚物链的良好流动性。
苯乙烯单体具有较低的粘度，易于流动和加工。
共聚物链的良好流动性使得HIPS能够在各种复杂形状的模具中完全填充，从而实现高精度的加工。
综上所述，高抗冲聚苯乙烯（HIPS）是一种重要的工程塑料，具有良好的综合性能和广泛的应用领域。
其独特的分子结构使得HIPS具有高机械强度、优良热稳定性、出色抗冲击性和优异加工性能。
在汽车工业、电子电器、家居用品等领域，HIPS得到了广泛的应用，并发挥了重要的作用。
随着科学技术的不断进步，相信HIPS会有更加广阔的应用前景。
耐冲击性聚苯乙烯(HIPS)百科
HIPS耐冲击性聚苯乙烯正名：High Impact Polystyrene 耐冲击性聚苯乙烯性能：耐冲击性聚苯乙烯（HIPS）耐冲击性聚苯乙烯是通过在聚苯乙烯中添加聚丁基橡胶颗粒的办法生产的一种抗冲击的聚苯乙烯产品。
这种聚苯乙烯产品会添加微米级橡胶颗粒并通过枝接的办法把聚苯乙烯和橡胶颗粒连接在一起。
当受到冲击时，裂纹扩展的尖端应力会被相对柔软的橡胶颗粒释放掉。
因此裂纹的扩展受到阻碍，抗冲击性得到了提高。
聚苯乙烯是一种用途广泛的脆性塑料。
你现在正在使用的计算机的外壳就是聚苯乙烯的。
透明的塑料水杯，包装用的泡沫塑料也是由聚苯乙烯制成的。
聚苯乙烯属于聚烯烃，是由苯乙烯通过自由基聚合而成的。
通过茂金属催化聚合可以得到一种新型聚苯乙烯，即间同聚苯乙烯(syndiotactic)。
间同聚苯乙烯上的苯环交替地连接的主链的两侧，而普通聚苯乙烯的苯环在无规地连接在主链两侧。
间同聚苯乙烯(syndiotactic)是结晶高分子，熔点达到270℃。
在苯乙烯聚合体系中中加入聚丁二烯，使苯乙烯在聚丁二烯主链上接枝聚合。
聚苯乙烯和聚丁二烯是不相容的，因此苯乙烯和丁二烯链段分别聚集，产生相分离。
这些聚丁二烯相区可以吸收冲击能，从而提高了聚苯乙烯的冲击强度。
HIPS工程塑料乳白色不透明颗粒.密度为 1.05g/cm^3.熔融温度150~180℃.热分解温度300℃.溶于芳香烃,氯化烃,酮类(除尔酮外)和酯类.能耐许多矿物油,有机酸,碱,盐,低级醇及其水溶液,不耐沸水.HIPS是最便宜的工程塑料之一,和ABS,PC/ABS,PC相比,材料的光泽性比较差,综合性能也相对差一些. HIPS是由PS 加丁二烯改性而成的,因为PS的冲击强度很低,做出的产品很脆,而丁二烯的韧性很好,加入丁二烯后可使PS的冲击性能提高2~3倍.尽管HIPS的冲击强度比PS的冲击强度高出很多,但其综合性能还是不如ABS,PC/ABS等. HIPS的冲击性能在工程塑料中是比较低的,因此,我们在使用次料时应注意对材料的冲击性能的检验。
HIPS合金的制备及工艺
HIPS合金的制备及工艺摘要综述了聚苯乙烯( PS) 的发展历史，用直接悬浮法进行接枝共聚制备橡胶增韧聚苯乙烯的方法，以及通用塑料、弹性体和工程塑料等共混改性高抗冲聚苯乙烯的方法。
介绍了工业上HIPS的生产工艺，具体写出了生产所需的机械和生产的流程。
同时概述了以高抗冲聚苯乙烯(HIPS)为中心的有关橡胶增韧机理的理论，包括微裂纹理论、多重银纹理论、剪切屈服理论、剪切带和银纹共存理论等。
并且总结了界面性能、粒子尺寸、粒子间距及缠结密度等因素对橡胶/高分子共混体系性能的影响。
关键词：高抗冲聚苯乙烯；制备；增韧机理AbstractIn the view of the development history of polystyrene (PS), the preparation method of high-impact polystyrene (HIPS) and the modification method of HIPS. Introduced the production process of HIPS in industry, and specifically wrote the production of the required machinery and production process. Also summarized the theory about the rubber toughening mechanism with HIPS as the center, including the micro crack theory, multiple crazing theory, shear yielding theory, shear zone and crazing coexistence theory and etc, and summarized the factors including interfacial properties, particle size, particle spacing and density that affect the properties of rubber / polymer blends.Key words: High-impact polystyrene；Preparation；Toughening mechanism一、聚苯乙烯的发展历史及用途苯乙烯系树脂是五大通用型合成树脂之一,一般按产量仅次于PE、PVC和PP 而居第四位。
高抗冲聚苯乙烯合成反应式
高抗冲聚苯乙烯合成反应式高抗冲聚苯乙烯（High Impact Polystyrene，HIPS）是一种具有高强度和抗冲击性能的塑料材料。
它广泛用于制造汽车零部件、电器外壳、家具等领域。
在工业生产中，HIPS的合成反应式是至关重要的。
本文将介绍HIPS的合成反应式及其特点。
HIPS的合成反应式基于聚苯乙烯（Polystyrene，PS）和增韧剂的共混反应。
在合成过程中，聚苯乙烯是主要的基础树脂，增韧剂则通过改变分子结构，提高材料的强度和韧性。
常见的增韧剂有丁苯橡胶、聚酰胺、聚酰胺酯等。
合成HIPS的关键反应是丁苯橡胶的改性反应。
丁苯橡胶作为一种弹性体，与聚苯乙烯有很好的亲和力。
在反应中，丁苯橡胶的分子链与聚苯乙烯的链段发生交联反应，形成高抗冲的聚合体。
合成反应式的关键参数是温度、压力和反应时间。
温度的控制对反应的进行至关重要，过高或过低的温度都会影响反应的进行和产物的性能。
通常，反应温度在180-230摄氏度之间。
压力对反应速度和产物性能也有一定影响，一般在1-2兆帕斯卡左右。
反应时间根据不同合成要求进行调整，通常在1-4小时之间。
HIPS合成反应式的优点之一是可控性强。
通过控制反应温度、压力、反应时间以及原料配比等参数，可以得到不同性能需求的HIPS产品。
比如，如果需要高强度和刚性的HIPS材料，可以增加聚苯乙烯的含量；如果需要高韧性和冲击强度的HIPS材料，可以增加丁苯橡胶的含量。
此外，HIPS的合成反应式还具有良好的可回收性。
HIPS材料可以通过加热回收再利用，降低了资源的浪费和环境的污染。
这对于环保和可持续发展非常重要。
总结起来，高抗冲聚苯乙烯合成反应式是一种重要的工业合成反应。
通过控制反应参数可以获得具有不同性能需求的HIPS材料，满足不同领域的需求。
同时，HIPS的可回收性也使其成为一种环保和可持续发展的塑料材料。
未来，随着科技的发展和环保意识的提高，HIPS的合成反应式将会进一步优化，为工业生产和社会发展做出更大的贡献。
HIPS材料
第三部分：HIPS的特点与应用
应用
抗冲击性聚苯乙烯的加工性能良好，其流动性虽比聚苯乙烯有所减小，但优于丙烯酸塑
料和绝大部分热塑性工程塑料，与ABS成型性能相近，可以进行注塑、挤出、热成型、旋塑、 吹塑、泡沫成型等。 抗冲击聚苯乙烯可用来制备家用电容壳体或部件、电冰箱内衬材料、空调设备零部件、 洗衣机缸体、电话听筒、玩具、吸尘器、照明装置、办公用具零部件，也可以与其它材料复 合制备多层片状复合包装材料，制备纺织纱管、镜框、文教用品等。
用丁苯橡胶或顺丁橡胶增韧效果最好的原因是：它们与聚苯乙烯具有最适宜的混溶
性。为了达到良好的增韧效果，要求增韧剂与原树脂应具有恰到好处的混溶性。如果混 溶性差，橡胶相与聚苯乙烯相不能很好混合粘附，就达不到增韧效果；但如果混溶性太 好，达到分子级混溶，也不能达到良好的增韧效果，因为这样形成的就不是嵌段共聚物， 而是二者的随机共聚物。为达到理想效果，橡胶与聚苯乙烯的溶解度参数值应接近，但 又有一较小的差值，丁苯橡胶和顺丁橡胶是最理想的选择。
第三部分：HIPS的结构与性能
影响增韧效果的因素还有：
（1）橡胶用量。橡胶用量一般应控制在5%~10%之间，用量进一步增大，增韧效果已不显著， 但共聚物耐热性会降低。当橡胶含量大于8％时，冲击强度增加已不多，拉伸强度和耐热性反而 有所下降，最佳橡胶用量似以6%~7%为宜。 （2）橡胶粒径大小。橡胶粒径应在1~10μ m之间。共聚后，橡胶相以小于50μ m粒径的不连续 相分散在聚苯乙烯相中(以嵌段形式)，这样当材料承载时可以阻止或减少裂纹扩展，防止或减小 断裂的可能，达到良好的增韧效果。
（3）橡胶应具有适当的凝胶含量和溶胀指数。橡胶的凝胶含量是指在甲苯中不溶解的百分数。
用于共聚的橡胶凝胶含量应在5%~20%。橡胶的溶胀指数是指已溶胀凝胶与未溶胀凝胶的体积 比。要求橡皎的溶胀指数应在10&~20%。这两个指标都会影响到橡胶相在树脂相中的分散情况 以及橡胶粒径的大小。
高光泽高抗冲聚苯乙烯 2015.11
高光泽高抗冲聚苯乙烯（2015.11）一、文献报道●阻滞阴离子聚合应用Ｉ.星形高抗冲聚苯乙烯的制备及其抗冲击性能.合成树脂及塑料,2015(1)采用阻滞阴离子聚合方法，以自制多锂为引发剂，三异丁基铝为阻滞剂，制备了一系列含有星形高抗冲苯乙烯-丁二烯（S-B）二元共聚物的星形高抗冲聚苯乙烯（S-HIPS），考察了聚合物的分子参数、单体配比、组成分布、微观形态结构等对其抗冲击性能的影响。
结果表明：S-HIPS由橡胶相星形丁苯-b-苯乙稀嵌段共聚物和树脂相星形聚苯乙烯组成；随着橡胶相含量的增加和树脂相相对分子质量的增大，S-HIPS冲击强度显著提高；当橡胶相质量分数在15.3%时，树脂相相对分子质量为82.6ｘ104时，冲击强度高达33.0kJ/ｍ2。
●高光泽PS的影响因素.合成材料老化与应用,2011(6)研究了不同的树脂和助剂在高抗冲聚苯乙烯(HIPS)和通用级聚苯乙烯(GPPS)中对光泽度的影响.主要比较了GPPS、低分子量SBS和液体聚丁二烯对高光HIPS光泽度的影响,另外还研究了K树脂、低分子量SBS和液体聚丁二烯对GPPS光泽度的影响.结果表明通过液体聚丁二烯与K树脂复配可以提高GPPS的冲击性能.●高透明抗冲聚苯乙烯树脂的辐射合成与性能表征.高分子化学,2005(3)以过氧化苯甲酰为引发剂,采用苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯为共聚单体,先经本体自由基预聚合,再经γ辐照聚合法合成甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物(MS)树脂.系统研究了吸收剂量和剂量率对MS树脂的分子量及其分布的影响,同时研究了树脂的化学结构、热性能、透过率和力学性能.结果表明,辐射合成的MS树脂是一种无规共聚物,具有很好的光学性能,较好的韧性和强度。
二、学位论文冰箱用高韧性高强度高光泽聚苯乙烯共混合金的制备和性能研究.北京化工大学，硕士学位论文，2003该实验首先通过考察通用级聚苯乙烯(GPPS)、高抗冲聚苯乙烯(HIPS)以及两者的复合体系三种不同聚苯乙烯树脂,分析比较不同的原料经过橡胶增韧改性后得到的共混材料的性能,考察何种原料更适于制备目标产物.根据对改性产物的悬臀梁缺口抗冲击强度、弯曲模量、弯曲强度、拉伸强度和光洋度等性能的分析比较,决定选用GPPS 和HIPS二者的复合材料作为主要基材进行共混改性.分别采用SBS、PSE 和SEBS等含有PS的共聚物橡胶对PS进行增韧改性,考察其各自及其在PS材料的不同含量对PS共混体系各种性能的影响,从而确定SEBS是对增韧改性PS的最适宜的品种及其适宜的用量.为了进一步提高PS多相体系中界面粘接性能和物理机械性能,制备了PE-g-St接枝物,将其作为相容剂以适当比例添加到PS共混体系中,通过配方实验筛选出适合PS 改性材料的相容剂类型和用量.采用Haake转矩流变仪对PS共混合金材料进行研究,得到的转矩流变曲线表明,尽管不同PS共混体系的熔融峰和初期的转矩不同,但是在经过短时间的熔融塑化后,其最终转矩趋于接近,从而证明增韧母料和接枝物相容剂的加入未对PS共混合金体系的加工性能带来明显的不良影响.对PS共混改性合金材料进行一定处理后,采用扫描电镜照片对其断裂面的微观结构进行观察,分析不同添加剂及其含量对不同相态的分散性和断裂面形态的影响,结果表明添加SEBS比添加SBS出现更为显著的剪切屈服带;添加自制增韧母料后,断裂面形态也呈现为典型的韧性断裂;添加接枝物相容剂后,断裂面出现更多剪切带,材料的韧性更好.通过以上的研究工作,最终使PS 共混合金材料的力学性能、外观性能、加工性能等各项性能均达到了预期目标,达到应用于冰箱部件、替代ABS的目的.三、信息报道2008-2015年聚苯乙烯产能、利润变化情况分析2008-2011年家电行业的飞速发展主要受益于'家电下乡'、'以旧换新'的政策红利，但是从2012-2015年，随着政策渐渐退出，家电行业的成品库存消化变慢。
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好；以纯的乙苯作 为 剂的休系，相转变过程最
口相转变后表观粘度随时间 ｌ Ｊ ： 升较慢。而以纯 的环 己烷作为溶
剂的体系，相转变过程最矩，相转变后表观粘度随时间 ｌ １ －－ ５最快 ，复合溶剂体系随乙苯含量的减少相转变过程逐渐
变短、相转变后表观粘度随 时间 Ｉ ： 升变快 。环 己烷的存在使分子量变小，而分子量分布变 宽。 关键词：接枝聚合；ＨＩＳ树脂 ；聚丁二烯；接枝共聚物 Ｐ
ＨＰ ＩＳ栩瞪的含战 ｜表征 ｉ
２０ ０ ８年镰４期
溶剂 ，最后将 产物放 入烘箱 ，丁 ６ ℃下真空烘 干至 ０
衡重 。
ｃ３ Ｈ一
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Ｉ
Ｃ Ｎ
１ 试样 测试 ． ３ 粘度 的测 定 ：ＨＩＳ各个 样的粘 度是 ＮＤ ．９ Ｐ Ｊ ７ 型 旋转 粘 度计 米 测 定 的 。 先是 启 动恒 温 水 循环 系 统 ，再将 样 品液倒 入粘 度计 保温 桶 内至 浸没 转子 ， 调零 ，然 后启动 电机旋转 ，记录 指针最 后停 留的读
中图分类号：Ｔ ３ ５２ Ｑ ２． 文献标 识码 ：Ａ
通 聚 苯 乙 烯（ Ｐ ） 脂 是 常 见 的透 明材 料 ＧＰ Ｓ 树
１ 主 要原材 料 ． １ 聚 ＇二烯 橡胶 ： ｒ 自制（ 阴离子 聚合 ， ＝ ５ ０ Ｍｎ ｌ２６ ， ｌ 分 子量 分布指 数Ｐ ＝ ． ２ ） Ｄ Ｉ ３ ５；苯 乙烯（ｔ Ｐ ０ Ｓ） ：Ｃ ，华
数 即可 。 子一般选 刖× ０的 ， 时 需要也会 用到× 转 １ 有 ｌ
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（）过氧化 二苯 甲酰 （ Ｐ ，其结构式为 ： ２ Ｂ Ｏ）
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或 Ｘ０ １０的。测量 完后 ，样 品液 『收 ，仪 器清洗 完毕 亓 １
后就可 以测 卜 个样 品粘 度 了 。 一
（） 一７ Ｂ （ ，一 叔 Ｊ基过氧 化环 己烷（，． ３ ＤＰ２ ５ １１ ‘ １ １
有 限公 司和 桥分 公 司 ：乙基 苯 ： ＡＲ，上海科 丰化 学 试剂有 限公司 ；过氧 化苯 甲酰（ Ｐ ） Ｐ １ Ｏ ：Ｃ ，上海凌 ３ 峰化学 试剂 有 限公 司；偶氮 二异 Ｊ Ａ Ｂ ：Ｃ ， ‘ ＩＮ） Ｐ 腈（ 上海试 剂 四厂 ；１１二叔 。 ． ． 基过氧 化环 己烷 （ Ｐ Ｄ． ２５ ， Ｐ 兰 州助 荆厂 ； 十 烷 基硫 醇（Ｄ Ｍ） ７ Ｂ）Ｃ ， 叔 Ｔ Ｄ ： Ｃ ，质 量分数 人 丁９ ％ ，上 海盈 元有 限公 司。 Ｐ ８
和经济效
引发 剂和链 转移 剂 ，在 ８ ～ １０ 的温度 和 ３０ｐ ０ ２℃ ０ｒｍ
的搅拌速度的条件下 ，聚合至所需要的转化率，反
应 时间 ２ ～７个 小时 。在 ５０ 的ｊ 口 底烧瓶 中 ０ｍｌ
１ 实验部分
将产物剪碎后放在乙醇中浸泡出朱反应的单体利
宁波 化
．｝பைடு நூலகம் ＿．
乙基 苯 ，充 分搅 拌溶 解至 均一 的单相溶 液后 ，加 入
ＨＰ 。这样就 省却 了将 阴 离子 聚合制 备 的聚 Ｊ二烯 ＩＳ ‘
橡胶进行脱挥 、拉条 、冷却 、切粒和包装的过 ， 从而可提高设备的利川率 ，缩短 艺流程，降低能 １ ：
耗和生产成 本 ，还兼顾 环 境保护 ，具有 明显 的环保
摘
要：采用溶液聚合方法将 苯乙烯 聚丁二烯接枝合成 ＨＩＳ树脂。研究 ＇引发剂种类 、溶剂种类和用量对 Ｐ ｒ
接枝 聚 合 反 ｆ ｝ＩＳ树 脂 结 构 的 影 响 。 实验 结 果表 ｌ 三冗 复合 引发 剂 （ Ｉ Ｎ、 Ｂ Ｏ、Ｄ ．７ Ｂ）的 接枝 效 果 最 和 －Ｐ ｌ ，＿ ＡＢ Ｐ Ｐ２５
宁波 化
Ｎｎ ｂ ｈ ｍｃ ｌｎ ｕｔ ｉ ｏＣ ｅ ｉ Ｉｄ ｓ ｙ ｇ ａ ｒ
２ ０ 第 ４觐 ０８年
Ｈ Ｐ 树 脂 的合 成 与表 征 ＩＳ
张 丽娟 Ｉ 萍 ｔ 。鑫 磊 Ｉ ，孙 ，１ ，刘 峰 Ｉ 刘 青 ２ ， （ ． 理 Ｔ 人 学 材 料 科学 Ｔ程 学 院 ， ｉ ２ ０ ３ ２ ． 苏 圣杰 实业 有 限 公 ，江 苏 南 京 ２０ ０ ） １华东 海 ０ ２ ７ ；２江 ｄ １０ ５
溶 剂 （ 己烷 或 乙基苯 ） ０份 。在 ５ ０ 的二 口圆 环 ２ ０ ｍｌ
艺流 Ｋ，能耗 人 ，生产成 本较 高 。本 文尝 试采用 将 以活 性 阴 离子 聚 合 制 得 的聚 丁二 烯 通 过 溶 剂交
换法直接 溶解 丁苯 乙烯 单体 中，以溶液 聚合法 生产
底烧 瓶 中按配 方依 次加 入聚 Ｊ 烯 橡胶 、Ｓ 单体利 ‘ ｔ
１２ ＨＩ Ｓ ． Ｐ 树脂 的制 备
树 脂作 增韧 剂【，研 制 了透 明高抗 冲 聚苯 乙烯 １ 】
（ ＩＳ树 脂 ，该产 品具有 较高 的冲 击强度 和 良好 的 ＨＰ ）
透 光性 ， 中试产 性 能 与 Ｐ ｉｉｓ 油 公 司的牌 号 ｈｌｐ 石 ｌ 为 ＫＲ０ 的 Ｋ树 脂 的性 能 相 当 ，具有 良好 的应州 ．１
东理 ｌ 学华 吕 公 司：环 己烷 ：ＡＲ 七 菲达 ｌ ： 人 ， 海 ： 贸
之一 ，但 由 其抗 冲击 性 能差 ，制 晶 易碎 ，限制 了 它的戍 。透 明抗冲 聚 苯 乙烯树 脂（ ＩＳ冈具有 ＨＰ）
一
定 的冲 强度 、透 光率好 而住 包装 领域得 剑 了广
泛 戍 。９ ８ １９ 年北 京燕 山石油 化 ｌ 司研 究 院Ｊ Ｋ ： 公 ｛ ． 』
价值利 Ｊ 的市场 前景 。但 是 ，该 方法使 川 了将 以 阔 阴离 子聚合制 得 的 Ｋ树 脂 经过 脱挥 ，拉 条 、冷却 、
切 粒和包装 ，再溶解 苯 乙烯 单体 中 的过 ，其 ｆ
ＨＰ ＩＳ树 脂接 枝聚 合 反应 的 基本 配方（ 质量 份） ： 聚 Ｊ＿烯橡胶 ８ １ ， 乙烯（ｔ ‘ 二 ～ ０份 苯 Ｓ） 单体 ７￣７ ， ０ ２份