氯菊酯经IGF-I信号通路对类固醇激素合成的影响
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环境激素拟除虫菊酯类农药的内分泌干扰效应
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Ｋｅ ｒ ｓ ｙ ｗｏ ｄ
Ｐ ｒｔｒｉ Ｅｎ ｏ ｒ ｅｄｓｕ ｔ ｇｃ ｅ ｃ ｌ ｙｅｈｏｄ； ｄｃｉ ｉｒｐｉ ｈ ｍｉａｓ ｎ ｎ
环 境 内 分 泌 干 扰 物 （ ｎｉｍ ｎａ ｅｄｃ ｎ．ｉ ｒｐｉ Ｅ ｖ ｅｔ ｎｏｒ ｅｄｓ ｕ ｔｇ ｍ ｌ ｉ ｅ ｎ
维普资讯
安徽农业科学，ｏｒａ ｏ Ａ ｈｉ ｇｉ Ｓｉ２０ ，５ ３ ）１７４—１７ ５ １ ４ Ｊｕｎｌ ｆ ｎ ｕ Ａ ． ｃ．０７ ３ （３ ：０ １ ０ １ ，０ ７ ７
责任编辑
孙红 忠 责任校对
李菲菲
环境 激 素拟 除虫 菊酯 类农 药 的 内分 泌 干扰效 应
Ｅｎ ｏ ｒ ｅＤｉ ｄ ｃ ｉ 鲫 ｎ Ｅｆ ｃ ｆＰ ｒ ｔｒ ｉ ｅｔ ｉｅ ｆ ｔ ｏ ｙ ｅｈ ｏｄ Ｐ ｓｉ ｄ ｓ ｅｓ ｃ
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环 境 内 分 泌 干 扰 物 （ ｎｉｍ ｎａ ｅｄｃ ｎ．ｉ ｒｐｉ Ｅ ｖ ｅｔ ｎｏｒ ｅｄｓ ｕ ｔｇ ｍ ｌ ｉ ｅ ｎ
维普资讯
安徽农业科学，ｏｒａ ｏ Ａ ｈｉ ｇｉ Ｓｉ２０ ，５ ３ ）１７４—１７ ５ １ ４ Ｊｕｎｌ ｆ ｎ ｕ Ａ ． ｃ．０７ ３ （３ ：０ １ ０ １ ，０ ７ ７
责任编辑
孙红 忠 责任校对
李菲菲
环境 激 素拟 除虫 菊酯 类农 药 的 内分 泌 干扰效 应
Ｅｎ ｏ ｒ ｅＤｉ ｄ ｃ ｉ 鲫 ｎ Ｅｆ ｃ ｆＰ ｒ ｔｒ ｉ ｅｔ ｉｅ ｆ ｔ ｏ ｙ ｅｈ ｏｄ Ｐ ｓｉ ｄ ｓ ｅｓ ｃ
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氯菊酯和氯氰菊酯对大鼠脑突触体Ca2+-和Ca2+,Mg2+-ATP酶活性的抑制
氯菊酯和氯氰菊酯对大鼠脑突触体Ca2+-和Ca2+,Mg2+-
ATP酶活性的抑制
唐促跃;马谭庚;刘毓谷
【期刊名称】《中国药理学与毒理学杂志》
【年(卷),期】1990(000)001
【摘要】无
【总页数】1页(P62)
【作者】唐促跃;马谭庚;刘毓谷
【作者单位】无
【正文语种】中文
【相关文献】
1.Na+,K+-ATP酶和Ca2+,Mg2+-ATP酶活性影响因素的研究进展 [J], 李海英;赵娟;李海生
2.温灸家兔穴位后循经皮肤温度及组织Ca2+-、Mg2+-ATP酶活性的变化 [J], 谭连红;马春红;张栋;王淑友;马惠敏
3.地西泮对大鼠脑突触体内Ca2+水平和Ca2+, Mg2+-ATP酶活性的作用 [J], 黄秀兰
4.噻环乙胺对大鼠不同脑区突触体Ca2+ Mg2+-ATP酶活性的动态影响 [J], 范宏刚;王洪斌;卢德章;胡魁;马海鹍;张建涛;冯国峰;于世明;吴越;蔺东启
5.三氟拉嗪对大鼠脑突触体内Ca2＋水平和Ca2＋，Mg2＋─ATP酶活性的作用[J], 黄秀兰;薛春生
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农药毒理学PPT
六六六
（一）体径
消化道 呼吸道 皮肤
机体
该类有机氯农药能在动、值物体内蓄积和富积，并 通过食物链进入人体。
进入体内的有机氯农药，主要贮存于脂肪组织，尤 以肾周围和大网膜脂肪中含量最多。
1.2 DDT的代谢方式
脱氯代氢、脱氯、氧 化反应
不能进一步进行转化，但能 长期蓄积在脂肪里，DDT以
60%DDE形式贮存
DDT进入人体内后 ，在哺乳动物体内可经 肝脏转化成毒性比DDT 低的DDD和DDE以及无 毒的DDA。人体内的 DDA是DDT经DDD转化 形成在的人。体内DDD及 DDA的生成极缓慢 ，主要以DDT和 DDE的形式蓄积于 脂肪组织。
1.3六六六的代谢方式 脱氯
丙体在体内的代谢速率最快，
中枢神经症状 是中枢神经系统内 乙酰胆碱蓄积而引 起的中枢胆碱受体 过度兴奋，使中枢 功能失调所致
恶心、呕吐 、瞳孔缩小 ，呼吸困难
血压升高、 心率增快、
抽搐
躁动不发。 惊厥、血压 下降、呼吸 停止、见上
帝
中毒程度增 强
1.4毒作用机理
有机磷农药
乙酰胆碱蓄 积
体内
过度刺激胆碱 神经系统，引起 组织器官功能
2、六六六还能诱导肝脏中氨基酮戊酸 合成酶，促卟啉的增加，易诱发光过敏 或发生痤疮。
1.3对类固醇激素代谢影响 有机氯农药通过诱导作用，可改变雌、雄激素以及肾上腺 皮质激素的代谢，影响体内各种类固醇激素的水平。此外
二、有机磷农药
敌敌畏
马拉硫磷
敌百虫
R1为无机酸 基、有机酸基
或其他酸性基
团。R2和R3 为烷氧基。烷
农药毒理学PPT
2020年5月23日星期六
农药的毒理学
农药毒理学PPT
长期蓄积在脂肪里，DDT以
60%DDE形式贮存
DDT进入人体内后， 在哺乳动物体内可经肝 脏转化成毒性比DDT低 的DDD和DDE以及无毒 的DDA。人体内的DDA 是DDT经DDD转化形成 的。在人体内DDD及 DDA的生成极缓慢， 主要以DDT和DDE 的形式蓄积于脂肪 组织。
DDT与神经模 上的受体部位
作用
DDT结构中的三
氯乙烷侧链则置 于膜孔道中
体 结 构 互 补
目 前 认 为 ，
，
分子结构中带有对位氯 的苯环以范德华力从一 定的方向插入到受体脂
是 毒 作 用 的 基 础 。
分 子 与 神 经 膜 上 受
蛋白中，造成膜结构扭
曲
农药毒理学PPT
DDT
1.2对酶活性的影响
有机磷农药
呼吸道 皮肤
机体
多数有机磷农 药具有高度的脂 溶性，可经呼吸 道、消化道及皮 肤接触而进入人 体内
全身组织
农药毒理学PPT
1.2有机磷农药的代谢方式
氧化、水解、脱胺基、脱烷基、还原、侧链氧化
1.2.1氧化作用 （1）氧化脱硫反应
抗胆碱酯酶活性 增高，毒性增强
P=S
肝细胞微粒体混合功能氧化酶
使昆虫致死。
采用基因工程技术 构建药效稳定、 防 治面较广的 Bt工程 菌剂,是当前生物农 药发展的新趋势。
杀灭害虫效 果良好且对 人畜安全， 对天敌无伤 害，较难产 生抗药性
我国采用利尿激素 基因、 昆虫保幼激 素酯酶基因、 Bt杀 虫蛋白基因、 蝎神 经毒素基因等构建 的重组病毒杀虫剂
世界上含量最高的 昆虫病毒杀虫剂每 克原药中病毒含量 高达5000亿个病毒 粒子—在中国诞生
1、有机氯农药对肝脏微粒体细胞色素 P-450等酶具有诱导作用。DDT诱导产生 较多的脱氯化氢酶加速其转化为DDE的 过程，致使肝细胞肿大，影响其他药物 的代谢。
60%DDE形式贮存
DDT进入人体内后， 在哺乳动物体内可经肝 脏转化成毒性比DDT低 的DDD和DDE以及无毒 的DDA。人体内的DDA 是DDT经DDD转化形成 的。在人体内DDD及 DDA的生成极缓慢， 主要以DDT和DDE 的形式蓄积于脂肪 组织。
DDT与神经模 上的受体部位
作用
DDT结构中的三
氯乙烷侧链则置 于膜孔道中
体 结 构 互 补
目 前 认 为 ，
，
分子结构中带有对位氯 的苯环以范德华力从一 定的方向插入到受体脂
是 毒 作 用 的 基 础 。
分 子 与 神 经 膜 上 受
蛋白中，造成膜结构扭
曲
农药毒理学PPT
DDT
1.2对酶活性的影响
有机磷农药
呼吸道 皮肤
机体
多数有机磷农 药具有高度的脂 溶性，可经呼吸 道、消化道及皮 肤接触而进入人 体内
全身组织
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1.2有机磷农药的代谢方式
氧化、水解、脱胺基、脱烷基、还原、侧链氧化
1.2.1氧化作用 （1）氧化脱硫反应
抗胆碱酯酶活性 增高，毒性增强
P=S
肝细胞微粒体混合功能氧化酶
使昆虫致死。
采用基因工程技术 构建药效稳定、 防 治面较广的 Bt工程 菌剂,是当前生物农 药发展的新趋势。
杀灭害虫效 果良好且对 人畜安全， 对天敌无伤 害，较难产 生抗药性
我国采用利尿激素 基因、 昆虫保幼激 素酯酶基因、 Bt杀 虫蛋白基因、 蝎神 经毒素基因等构建 的重组病毒杀虫剂
世界上含量最高的 昆虫病毒杀虫剂每 克原药中病毒含量 高达5000亿个病毒 粒子—在中国诞生
1、有机氯农药对肝脏微粒体细胞色素 P-450等酶具有诱导作用。DDT诱导产生 较多的脱氯化氢酶加速其转化为DDE的 过程，致使肝细胞肿大，影响其他药物 的代谢。
两种增效剂对氯菊酯的增效研究
【Abstract】 Objective : To survey t he effect of compound of permet hrin and synergist against German cockroach. Methods : The met hod of contacting wit h chemical cover in jar was used in t his study. Results : When t he concentration of permet hrin was 27. 0 mgΠm2 , KT50 of permet hrin - resistant German cockroach was 47. 21 min and t he deat h ratio was 64 percent in 48 h. When S2 and S1 were added in wit h different dosages , KT50 were 31. 89 - 38. 66 min and 24. 08 - 32. 47 min respectively. The increasing multiple were 1. 22 - 1. 48 and 1. 45 - 1. 96 respectively ,and t he deat h ratio were all 100 percent . Conclusion : Two kinds of synergists can increase t he effect of permet hrin against cockroach ,and t he synergism of S1 is stronger t han t hat of S2 .
1. 96倍 ,48 h 死亡率均为 100 %。对氯菊酯的增效作
1. 96倍 ,48 h 死亡率均为 100 %。对氯菊酯的增效作
拟除虫菊酯类农药暴露对人群生殖系统及甲状腺和婴幼儿体格发育影响的研究进展
下降和害虫抗药性的增强，拟除虫菊酯类农药使用 量正逐年增加。近年来儿童[6-7]和成人[8-11]的尿液中 均有拟除虫菊酯类农药代谢物的检出，提示拟除虫 菊酯类农药暴露已经日渐严重，而该农药对人群 生殖系统、甲状腺和子代体格发育的影响也逐渐 受到重视。
1 拟除虫菊酯类农药对人体生殖系统的影 响
1.1 拟除虫菊酯类农药暴露对女性生殖器官的影 响
［Abstract］ As a new type of broad-spectrum insecticides， pyrethroid pesticides have been widely used in daily life and agriculture in recent years. Pyrethroid pesticides have attracted public concerns due to their increasing use and potential effects on human. On the basis of summarizing relevant researches，this paper reviews the effects of pyrethroid pesticides exposure on reproductive organs and hormone levels and thyroid hormone levels of human and growth of infants.
昆明医科大学学报 2019，40（3）：126耀 130 Journal of Kunming Medical University
CN 53 - 1221 R
拟除虫菊酯类农药暴露对人群生殖系统及甲状腺和婴幼儿体格发育影
BDNF通路在功夫菊酯干扰雌激素促海马神经细胞PSD95表达中的作用解析
ａ
０．０５）．Ｃｏｎｃｌｎｓｉｏｎ
ＢＤＮＦ ｐａｔｈｗａｙ．
Ｅ２，Ｔ．ＣＴ＋Ｅ２ ｃｏｕｌｄ ｒｅｄｕｃｅ ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆＰＳＤ９５ ａｎｄ ＢＤＮＦ（Ｐ＜ ｋｅｙ ｒｏｌｅ ｉｎ Ｅ２ ｐｒｏｍｏｔｉｎｇ ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＩＸ５Ｄ９５ ｉｎ ｎｅｕｒａｌ ｃｅｌｌｓ．
Ｔｈｅ ｒｏｌｅ ｏｆ ＢＤＮＦ ｐａｔｈｗａｙ ｉｎ ｌａｍｂｄａ—ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ ｄｉｓｒｕｐｔｉｎｇ ｔｈｅ ｐｒｏｍｏｔｉｏｎ ｏｆ ｓｙｎａｐｔｉｃ Ｄｅｎｓｉｔｙ ９５ ｐｒｏｔｅｉｎ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎ ＨＴ２２ ｃｅｌｌ Ｂｉｎｂｉｎ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ Ｌｉ Ｎｉａｕ，Ｗａｎｇ
３个平行孑Ｌ，至少重复３次实验。
（ＭＡＰＫ）及蛋白激酶Ａ（ＰＫＡ）等多条信号通路调控阻 １１Ｉ，即ＬＣＴ虽然可干扰ＥＲａ－ＡＫＴ通路，但并非必然影 响ＢＤＮＦ。本课题就该问题进行研究。
材料与方法
４．ＭＴＹ细胞活性测定：取对数生长期的ＨＴ２２
细胞以５ ０００个／孑Ｌ接种到９６孔板中，细胞处理２４
ｈ后，每孑Ｌ加人１０恤ｌ ＭＴＴ溶液，继续孵育４ ｈ后，每 孔加人Ｆｏｒｍａｎｚａｎ溶解液，在培养箱中继续孵育４
ｍｉｎ，收集细胞总蛋白，ＢＣＡ法定量，用质量分数为 １０％～１５％的ＳＤＣ．ＰＡＧＥ凝胶电泳分离蛋白后、将蛋 白转到ＰＶＤＦ膜上、５％脱脂牛奶封闭２ ｈ，一抗 （ＰＳＤ９５为１：５００）４℃孵育过夜，次日室温复温３０
ｍｉｎ，ＴＢＳＴ漂洗４次，每次１０ ｍｉｎ。以１：８０
０００ ＨＲＰ
Ｌ．丙氨酰．Ｌ．谷氨酰胺（ＧｌｕｔａＭＡｘＴＭ）培养基（美 国Ｇｉｂｃｏ公司），ＢＣＡ蛋白定量检测试剂盒（美国
Ｄｅｎｓｉｔｙ ９５
０．０５）．Ｃｏｎｃｌｎｓｉｏｎ
ＢＤＮＦ ｐａｔｈｗａｙ．
Ｅ２，Ｔ．ＣＴ＋Ｅ２ ｃｏｕｌｄ ｒｅｄｕｃｅ ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆＰＳＤ９５ ａｎｄ ＢＤＮＦ（Ｐ＜ ｋｅｙ ｒｏｌｅ ｉｎ Ｅ２ ｐｒｏｍｏｔｉｎｇ ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ＩＸ５Ｄ９５ ｉｎ ｎｅｕｒａｌ ｃｅｌｌｓ．
Ｔｈｅ ｒｏｌｅ ｏｆ ＢＤＮＦ ｐａｔｈｗａｙ ｉｎ ｌａｍｂｄａ—ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ ｄｉｓｒｕｐｔｉｎｇ ｔｈｅ ｐｒｏｍｏｔｉｏｎ ｏｆ ｓｙｎａｐｔｉｃ Ｄｅｎｓｉｔｙ ９５ ｐｒｏｔｅｉｎ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｉｎ ＨＴ２２ ｃｅｌｌ Ｂｉｎｂｉｎ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ Ｌｉ Ｎｉａｕ，Ｗａｎｇ
３个平行孑Ｌ，至少重复３次实验。
（ＭＡＰＫ）及蛋白激酶Ａ（ＰＫＡ）等多条信号通路调控阻 １１Ｉ，即ＬＣＴ虽然可干扰ＥＲａ－ＡＫＴ通路，但并非必然影 响ＢＤＮＦ。本课题就该问题进行研究。
材料与方法
４．ＭＴＹ细胞活性测定：取对数生长期的ＨＴ２２
细胞以５ ０００个／孑Ｌ接种到９６孔板中，细胞处理２４
ｈ后，每孑Ｌ加人１０恤ｌ ＭＴＴ溶液，继续孵育４ ｈ后，每 孔加人Ｆｏｒｍａｎｚａｎ溶解液，在培养箱中继续孵育４
ｍｉｎ，收集细胞总蛋白，ＢＣＡ法定量，用质量分数为 １０％～１５％的ＳＤＣ．ＰＡＧＥ凝胶电泳分离蛋白后、将蛋 白转到ＰＶＤＦ膜上、５％脱脂牛奶封闭２ ｈ，一抗 （ＰＳＤ９５为１：５００）４℃孵育过夜，次日室温复温３０
ｍｉｎ，ＴＢＳＴ漂洗４次，每次１０ ｍｉｎ。以１：８０
０００ ＨＲＰ
Ｌ．丙氨酰．Ｌ．谷氨酰胺（ＧｌｕｔａＭＡｘＴＭ）培养基（美 国Ｇｉｂｃｏ公司），ＢＣＡ蛋白定量检测试剂盒（美国
Ｄｅｎｓｉｔｙ ９５
作用机制
靶标
药剂类型、举例
作用机制不同
钠离子通道
有机氯【DDT
钠离子关闭延迟，动作电位重复后放，神经兴奋过度，信号传递中断死亡
拟除虫菊酯
改变钠离子通透性，钠离子不断流入膜内，负后电位延长并加强，动作电位所需的阈值电位降低，动作电位重复后放，高度兴奋，击倒
茚虫威
பைடு நூலகம்电压门控钠通道，失活，阻断
氯离子通道
有机氯【六六六（林丹）、环戊二烯类
GABA受体苦毒宁位点
吡唑类【氟虫腈
GABA减少氯离子通道开放时间，抑制氯离子流
钙离子通道
双酰胺类【氟虫双酰胺
鱼尼丁受体RyR,激活，使之不可逆持久开放，肌肉强烈收缩，收缩性麻痹，不能运动取食
乙酰胆碱受体
沙蚕毒素类（可逆）
抢占乙酰胆碱结合位点，阻断神经兴奋的传导
新烟碱类
AchRa-亚基胞外亲水区AchR作用位点结合，抑制与受体结合
吡唑类【唑螨酯、
线粒体电子传递链复合体1的NADH-辅酶Q还原酶位点，抑制线粒体电子传递
吡螨胺
氧化磷酸化
口针穿透阻塞
吡啶类【吡蚜酮
GluCls
生物源杀菌剂【阿维菌素
氯离子进入神经细胞膜或肌细胞膜，抑制兴奋性动作电位的传导
乙酰胆碱酯酶
有机磷【磷酸酯对氧磷速灭磷
氨基甲酸酯类【
抑制酶，使突触间隙乙酰胆碱大量积累，阻断神经系统信号传递
章鱼胺受体
甲脒类
蜕皮激素受体
保幼激素【烯虫酯
非甾醇结构酰肼类【抑食肼
提前蜕皮，致死性蜕皮
抑制几丁质合成
苯甲酰基鸟类【毒虫脲灭幼脲
噻二嗪类【噻嗪酮
不能蜕皮或化蛹
蜕皮
呼吸系统
吡咯类
药剂类型、举例
作用机制不同
钠离子通道
有机氯【DDT
钠离子关闭延迟，动作电位重复后放，神经兴奋过度，信号传递中断死亡
拟除虫菊酯
改变钠离子通透性，钠离子不断流入膜内，负后电位延长并加强，动作电位所需的阈值电位降低，动作电位重复后放，高度兴奋，击倒
茚虫威
பைடு நூலகம்电压门控钠通道，失活，阻断
氯离子通道
有机氯【六六六（林丹）、环戊二烯类
GABA受体苦毒宁位点
吡唑类【氟虫腈
GABA减少氯离子通道开放时间，抑制氯离子流
钙离子通道
双酰胺类【氟虫双酰胺
鱼尼丁受体RyR,激活，使之不可逆持久开放，肌肉强烈收缩，收缩性麻痹，不能运动取食
乙酰胆碱受体
沙蚕毒素类（可逆）
抢占乙酰胆碱结合位点，阻断神经兴奋的传导
新烟碱类
AchRa-亚基胞外亲水区AchR作用位点结合，抑制与受体结合
吡唑类【唑螨酯、
线粒体电子传递链复合体1的NADH-辅酶Q还原酶位点，抑制线粒体电子传递
吡螨胺
氧化磷酸化
口针穿透阻塞
吡啶类【吡蚜酮
GluCls
生物源杀菌剂【阿维菌素
氯离子进入神经细胞膜或肌细胞膜，抑制兴奋性动作电位的传导
乙酰胆碱酯酶
有机磷【磷酸酯对氧磷速灭磷
氨基甲酸酯类【
抑制酶，使突触间隙乙酰胆碱大量积累，阻断神经系统信号传递
章鱼胺受体
甲脒类
蜕皮激素受体
保幼激素【烯虫酯
非甾醇结构酰肼类【抑食肼
提前蜕皮，致死性蜕皮
抑制几丁质合成
苯甲酰基鸟类【毒虫脲灭幼脲
噻二嗪类【噻嗪酮
不能蜕皮或化蛹
蜕皮
呼吸系统
吡咯类
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（ Ｌ 一 １ 为 染 毒 模 型 ， 论 Ｉ Ｆ—Ｉ 号 通 路 在 氯 菊 酯 干 扰 孕 酮 合 成 中 的 作 用 。 结 果 随 着 氯 菊 酯 染 毒 剂 量 增 加 ，Ｇ — Ｉ Ｍ Ｔｃ ） 讨 Ｇ 信 ＩＦ
ｍＲ ＮＡ 表 达 量 明显 降低 ； 人 绒 毛膜 促 性 腺 激 素 （ Ｇ） 激 下 ， 菊 酯 显 著 抑 制 孕 酮 合 成 ， 呈 剂 量 一 反 应 关 系 ； 养 液 中 在 ＨＣ 刺 氯 且 培 加 入 Ｉ —Ｉ 游 通 路 的抑 制 剂 ： Ｙ ９０ ２ Ｐ３ ｉａｅ Ａ ｔ 路 抑 制 剂 ） 孕 酮 合 成 趋 势 与 不 加 抑 制 剂 一 致 ； １６ ＭＥ ／ ＧＦ 下 Ｌ ２ ４ ０ （ Ｉｋｎｓ／ ｋ 通 ， Ｕ０ ２ （ Ｋ１ ２
费娟 ， 浩 ， 洋 ， 宏 ， 郑 于 孙 丁震 ， 晓 东， 陈 王彩 生
江 苏 省 疾 病 预 防 控 制 中 心 ，南 京 ２ ０ ０ １０ ９
摘 要 ： 的 首次 探 讨 氯 菊 酯 影 响 类 固 醇 激 素 合 成 与 Ｉ － Ｉ 号 通 路 之 间 的关 系 。方 法 以小 鼠睾 丸 间 质 瘤 细 胞 株 目 ＧＦ 信
通 路 抑 制 剂 ） 可 明显 抑 制 孕 酮 合 成 的 下 降 趋 势 。结 论 ，
中图分类号 ： Ｒ一 ３ ３ 文献标识码 ： Ａ
氯 菊 酯 干 扰类 固 醇 激 素 的 合 成 可 能 涉 及 Ｉ Ｆ—Ｉ 号通 路 。 Ｇ 信
文 章 编 号 ： ０ ６ ９ ７ （ ０ ２ ０ —０ ０ —０ １０ — ０ ０ ２ １ ） ４ ０ １ ４
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江苏 预防 医学 ２ １ ０ ２年 ７ 第 ２ 第 ４期 月 ３卷
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．１．
环 境 与 健 Ｎｔ专 题 论 著 ＿
氯 菊 酯 经 Ｉ —Ｉ ＧＦ 信号 通 路 对 类 固醇 激 素合 成 的影 响
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关 键 词 ： 菊 酯 ； —Ｉ 号 通 路 ； 酮 ； 鼠睾 丸 间质 瘤 细胞 株 （ Ｔ 氯 Ｉ ＧＦ 信 孕 小 ｓ ｅ ０ ｄ ｇ ｎ ｓ ｓ ｔ ｏ ｇ ＧＦ— Ｉ ｒ ｔ ｒ ｎ ａ ｆ ｃ ｔ ｒ ｉ ０ ｅ ｅ ｉ ｈｒ ｕ ｈ Ｉ ｓ ｇ ｌｎ ｔ ｉ ｎａ ｉ ｇ ｐａ ｈｗａ ｎ ｍ ｏ ｓ ｅ ｄ ｇ ｃ ｌｓ ｙｉ ｕ ｅ ｌ ｙ ｉ ｅ ｌ