苯衍生物的命名
有机物的命名方法
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取
苯衍生物的命名一般以苯环为母体，支链为取代基，将取代基的命名放在苯字前面，取代基的位置用阿拉伯数字表示，在支链比较重要时，也可以将苯环作为取代基，而以支链作为母体来命名。
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；
若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）
脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
如：
称为螺[3.5]壬烷。
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
次序规则是：
（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；
（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；
（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；
（Ⅳ）重键
分别可看作
（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
大学有机化学课件第四章 芳香烃
定条件下还是能加成的。
加氢：
加氯： 3．氧化反应 苯环侧链的氧化： 烃基苯侧链可被高锰酸钾或重铬酸钾的酸性或碱性溶液或稀硝酸所氧化，并在与苯环直接相连 的碳氢键开始，如果与苯环直接相连的碳上没有氢时，不被氧化。氧化时，不论烷基的长短，最后 都变为羧基，苯环不容易氧化。
苯环的氧化：
第四节 苯环的亲电取代定位规律 一、定位规律 1. 定位基在苯环上引入新的取代基时,其进入苯环的位置,主要决定于原有取代基的性质。这个原有 的取代基称为定位基。 2． 定位基类型 第一类：邻、对位定位基，使反应容易进行，并使新导入基主要进入苯环的邻、对位。 如：－NH2、－ph、－ N(CH3)2 、－NHCOCH3 、－OH、－ OCH3 第二类：间位定位基,使反应难于进行,并使新导入基进入苯环的间位。 ＋ 如：－COOH 、－NO2 、－ N(CH3)3 、－CF3 第三类：使反应较难进行，又使新基导入邻位或对位。 如：－F、－ Cl、－ Br 、－CH2Cl 二、定位规律的解释 1. －COOH 、－NO2 、－ N(CH3)3 、－CF3等。 这类定位基与苯环直接连接的原子都具有一定的正电荷，吸引苯环上的电子，使苯环上的电子 云降低，使亲电取代反应较难进行。以硝基为例，硝基的π轨道和苯环构成π－π共轭体系，由于 氧、氮的电负性强于碳，使共轭体系的电子云移向硝基。诱导效应和共轭效应协同作用的结果，降 低了苯环的电子云密度，其中以邻、对位为甚，而间位相对来说降低的少一些。
+ 3H 2
二、近代物理方法测定苯的结构
+Q
应该 Q＝120×3＝360KJ/mol，而实际上苯的氢化热=208 KJ / mol，比理论值低 152 KJ / mol 。
1．近代物理方法测定苯的结构： （1）6 个碳组成一个平面正六边形，6 个氢与 6 个 碳都在同一个平面上。 （共平面性） （2）所有键角都是 120° （3）碳碳键键长为 0. 139nm. 2．轨道杂化理论： 苯环所有碳原子都是采用 SP2 杂化，每个碳原子以三个杂化轨道分别与相邻的碳原子和氢原子形成 三个σ键。每个碳原子的未参与杂化的 P 轨道都垂直于碳环的平面。相邻的两个 P 轨道彼此从侧面 重叠，形成一个封闭的共轭体系，这个封闭的共轭体称为大π键，由于π电子高度离域，从而使键 达到完全平均化。
苯衍生物的命名规则
苯衍生物的命名规则
苯衍生物的命名规则如下：
1. 确定主链：苯环为主链；
2. 确定取代基位置：苯环的6个碳原子编号为1-6，按照取代
基在苯环上的位置编号；
3. 确定取代基种类：取代基种类用前缀表示，如甲基为“甲基-”，氨基为“氨基-”，羟基为“羟基-”等；
4. 确定取代基数量：用前缀表示，如一个取代基为“单取代-”，两个取代基为“二取代-”等；
5. 确定取代基的位置和种类：按照位置从小到大顺序列出，不同种类的取代基之间用逗号隔开。
例如，苯环上有一个甲基和一个氨基，则该化合物的名称为“甲基-氨基-苯”；
6. 对于含有多个苯环的化合物，每个苯环上的取代基都要编号。
例如：
苯甲酸：苯环为主链，有一个甲基和一个羧基，因此命名为“甲基-苯-羧酸”。
1,2-二氯苯：苯环有两个氯原子取代，分别在1号和2号碳上，因此命名为“1, 2-二氯苯”。
2-碘-3-甲基苯：苯环有一个甲基和一个碘原子取代，分别在3号和2号碳上，因此命名为“2-碘-3-甲基苯”。
7. 对于取代基种类不同但位置相同的化合物，按字母顺序排序后再列出。
例如，苄基和氯基都在苯环上的1号碳上，则名称为“1-氯基-苄基-苯”。
8. 对于取代基数量相同但位置不同的化合物，以数字表示取代基位置，并按位置从小到大排列。
例如，苯环上有两个甲基，则分别用1和2表示位置，命名为“1, 2-二甲基苯”。
需要注意的是，苯环中有多个取代基的情况较为复杂，需要确定每一个取代基的位置和种类，并按照规则进行排序和命名。
此外，对于部分取代基种类比较特殊的化合物，还需要作出相应的特殊命名规则（如芳香醛、苯甲醇等）。
苯及其衍生物的结构、异构和物理性质(三)苯及其衍生物
4. 各种理论对苯芳香特性的解释 （1） 杂化轨道理论对苯芳香特性的解释
杂化轨道理论认为： 苯环中6个碳原子都是sp2杂化，苯分子是一个平面分
子，12个原子处于同一平面上，分子中所有键角均为120°, 每个碳原子还剩余一个p轨道垂直于分子平面，每个轨道上 有一个p电子，6个p电子离域形成一个闭合的环状的离域大 π键 。
广东药学院
主讲人: 申东升
（2） 分子轨道理论对苯芳香特性的解释
分子轨道理论认为： 苯的芳香性是由于苯存在一
个封闭的共轭体系引起的。
苯的6个p轨道相互作用形成6个π分子轨道，其中ψ1、 ψ2、ψ3是能量较低的成键轨道，ψ4、ψ5、ψ6是能量较 高的反键轨道。ψ2、ψ3和ψ4、ψ5是两对简并轨道。基态 时苯的电子云分布是三个成键轨道叠加的结果，故电子云 均匀分布于苯环上下及环原子上，形成闭合的电子云。
2、 苯环上常见的亲电取代反应 卤化、硝化 、磺化、Friedel-Crafts 反应 、氯甲基化
1） 卤化反应
Br
Br2 FeBr3
HBr
苯与溴的亲电取代CAT的作用是与络合，使溴易异裂 卤化反应中常用的Lewis acid :
FeCl3 、FeBr3 、AlCl3 等
广东药学院
主讲人: 申东升
苯乙烯
广东药学院
主讲人: 申东升
2、多环芳烃 分子中有2个或2个以上独立苯环的芳烃。
CH2CH2
H CC
H
1,2-二苯乙烷
(E)-1,2-二苯乙烯
1,3,5-三苯基苯
广东药学院
主讲人: 申东升
3、稠环芳烃
分子中含有2个或多个苯环，彼此间通过共 用两个相邻碳原子而成的芳烃。
萘 广东药学院
有机化合物命名专题复习
有机化学专题复习一有机物命名（一）烷烃命名1.普通命名法：（1—10个碳）普通命名法：正、异、新2.系统命名法：（1）选主链：最长原则和最多原则（2）编号：最近、最简、最小原则（3）写名称：（二）烯烃、炔烃的命名1.命名方法（找和烷烃命名的不同点）（1）选主链：最长、最多原则的前提：（2）编号：最近、最简、最小原则的前提：（3）写名称的不同点：2.二烯烃的命名方法：两个碳碳双键表示合并为_____烯，并标明位号。
（三）苯的同系物的命名1.烷基苯，将作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称“某苯”2.烯基苯或炔基苯，将______作为母体，苯环当作取代基，称“苯某烯或炔”3.两个取代基，用____________来表示取代基在苯环上的位置。
4.三个取代基，用___________来表示。
5.较复杂的苯衍生物，把_______当作母体，苯环当作取代基。
（四）醇和卤代烃、醛、羧酸的命名（规律为含_____的有机物命名的基本原则）1.（1）定主链：（2）编号：2.醇字加在烷基名称的_____，卤代烃的卤字加在烷基名称的______。
3.多元醇命名，选择带羟基____的碳链为主链，______写在醇字前面。
4.不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链，编号则要使双键的位置最小。
5.醚：先写出与氧相联的两个_____的名称，再加上____字。
（五）酯的命名1.根据相应的____和_____来命名，称“某酸某酯”。
【典型例题】[例1]下列烷烃命名正确的是（）A.2—二甲基—3—乙基丁烷B.2，2，3—三甲基戊烷C.2，2—二甲基—3—乙基丁烷D.3，4，4—三甲基戊烷[例2]给下列有机物命名：__________________________________CH3CH（CH3）C（CH3）2CH2CH3_____________________________________________________________________________________[例3]给下列有机物命名：（CH3）2C=C（CH3）CH=CH—CH3_______________________________________________________________________________ [例4]判断下列结构式及命名是否正确，若错误，请改正。
芳香烃—芳香烃的分类、命名(有机化学课件)
苯乙烯
1，2－二苯乙烯
2，3－二甲基－1－苯基－1－己烯
芳烃的命名 2.芳烃的命名
（5）苯环上连接的两个取代烷基不同时，以苯为母体，选取最简单烷基碳原子 作为1位，然后将其它烷基的位次按尽可能小的方向对苯环编号。 例
间甲异丙苯 1－甲基－3－异丙苯
对甲乙苯 1－甲基－4－乙苯
芳烃的命名 3.苯衍生物的命名
芳基 ：Ar-
苯基 : C6H5-或 Ph-
苄基:
-CH2- 或BzB-Z-
芳烃的命名 2.芳烃的命名
（1）以苯环为母体，称为某烷基苯。 例
异丙基苯
叔丁基苯
硝基苯
氯苯
芳烃的命名 2.芳烃的命名
（2）当苯环上连有两个或两个以上取代基时，可用阿拉伯数字或邻、间、对等 字样表示。
例
邻二甲苯 1，2-二甲苯
—COOH＞—SO3H＞—COOR＞—CONH2＞—CN＞—CHO＞—COR＞—OH＞—NH2 ＞—R＞—X＞—NO2
芳烃的命名 3.苯衍生物的命名
例
NO2 -CH3
邻硝基甲苯
OH
-NH2 间氨基苯酚
小结
100% 80 % 60 % 40 % 20 %
100%
80 % 60 % 40 % 20 %
首先要选好母体，使母体编号最小。 如何选择母体？
-NO2,-X,-R
苯作母体
例
-NO2
-Cl
-NH2,-OH,-CN,-CHO,-COOH,-SO3H
官能团作母体
例
-NH2
ห้องสมุดไป่ตู้
-SO3H
硝基苯
氯苯
苯胺
苯磺磺酸酸
芳烃的命名 3.苯衍生物的命名
高考化学苯知识点汇总
高考化学苯知识点汇总化学是高考科目中的一大难点，其中有不少知识点需要掌握和理解。
本篇文章将围绕化学中的一种有机化合物——苯，汇总高考化学中与苯相关的知识点，并加以解析和举例说明，以帮助考生更好地理解和记忆。
一、苯的结构和命名苯是一种芳香烃，分子式为C6H6，结构由六个碳原子按环形排列而成。
苯的结构可以用骨架结构或电子共振式表示。
命名苯及其衍生物时，可以使用传统命名法或系统命名法。
例如，对苯的传统命名法为苯，而系统命名法为苯基。
二、苯的物理性质1. 熔点和沸点：苯的熔点为5.5℃，沸点为80.1℃，可见苯具有相对较低的熔点和沸点。
2. 溶解性：苯是一种非极性溶剂，能溶解许多非极性和弱极性物质，如烃类、脂类等，但不溶解极性物质。
三、苯的化学性质苯具有稳定的芳香性质，其化学性质也较为特殊。
1. 电子亲和性：苯分子中的π电子是共享的，不易失去或接受电子，因此苯的电子亲和性较低。
2. 反应活性：苯的芳香性导致苯环上的化学反应活性较低，反应需要克服芳香稳定作用。
3. 加成反应：苯可以发生与亲电试剂的加成反应，生成新的化合物。
例如，苯与溴水反应生成苯酚。
4. 负离子取代反应：苯可以与引入负离子的试剂反应，发生负离子取代反应。
例如，苯与氯化铝反应生成苯基化合物。
5. 烷基取代反应：苯可以与亲烷基试剂反应，发生烷基取代反应。
例如，苯与溴代烷反应生成烷基苯。
四、苯衍生物的命名和性质苯能够通过在其中某些氢原子上引入不同的官能团而形成不同的苯衍生物。
对苯和其衍生物的命名方法和性质进行总结如下：1. 取代苯的命名：根据取代基的个数和位置，使用传统或系统命名法进行命名。
例如，单取代苯的传统命名为甲苯，系统命名为苯甲烷。
2. 态和酸性：苯衍生物的性质与官能团的性质密切相关。
例如，取代基为甲基的苯衍生物具有较强的碱性，而取代基中含有羟基的苯衍生物具有酸性。
3. 氧化性和还原性：苯及其衍生物可以参与氧化和还原反应。
例如，可对苯进行催化氧化得到苯酐，而苯酚则可以被氧化为苯醌。
苯的编号规则
苯的编号规则一、苯的编号规则苯是一种有机化合物，由六个碳原子和六个氢原子组成的芳香烃。
为了便于对苯及其衍生物进行研究和命名，国际化学联合会（IUPAC）制定了一套编号规则。
根据这套规则，苯的每个碳原子都被分配了一个唯一的编号，以便准确地描述和表示其结构。
以下是苯的编号规则：1. 选择主链：首先确定苯环上的主链，即连有最多取代基的连续碳原子链。
主链上的碳原子必须是连续的，不能中断。
2. 给主链编号：从主链上的任意一个碳原子开始，依次给主链上的碳原子编号，直到回到起始点。
通常情况下，选择编号从取代基较多的位置开始，以使得取代基的编号尽量小。
3. 给取代基编号：苯环上的取代基根据其位置分别进行编号。
取代基的编号应与其在主链上的位置相对应。
4. 编号原则：苯环上的每个碳原子都应该得到一个唯一的编号。
为了简化编号，可以选择对称的编号方式，即将相对应的碳原子赋予相同的编号。
三、苯的编号示例为了更好地理解苯的编号规则，以下举例说明：1. 苯：苯环上的碳原子按顺时针方向依次编号，起始点可任意选择。
常见的编号方式为1-6或者6-1。
2. 甲苯：苯环上有一个甲基取代基。
根据主链上取代基的位置，可以选择1-6或者6-1的编号方式。
3. 对二甲苯：苯环上有两个甲基取代基，位于对位。
根据主链上取代基的位置，可以选择1,4-2,5或者2,5-1,4的编号方式。
4. 邻二甲苯：苯环上有两个甲基取代基，位于邻位。
根据主链上取代基的位置，可以选择1,3-2,4或者2,4-1,3的编号方式。
总结起来，苯的编号规则是按照主链的连续性和取代基的位置分别进行编号，以便准确地描述和表示苯的结构。
这套规则在化学研究和命名中起到了重要的作用，使得苯及其衍生物的结构更加清晰明了。
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在了解苯的性质时，还要接触到由各种基团取 代的苯的衍生物，它们命名与前面的原则类似。如：
如取代基为官能团如-NH2、-OH、-COOH等，则 把官能团作为母体命名，如:
如环上有多种官能团，则首先选好母体，使母 体编号最小。常见官能团优先顺序如下：
6.3ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ苯衍生物的命名
许多苯的衍生物把苯作为母体命名。如 称甲 苯(通常省略“基”字）。在英文名称中保留了一些 专门名称，如甲苯不称methylbenzene而称toluene。 我们在介绍命名时将引用一些重要的专用名称，以利 于查阅文献。
芳香烃（arene)中少一个氢原子而形成的基团称
为芳香基或芳基(aiyl)，简写为（Ar-)。苯去掉一个
较复杂的烃基或含一个以上苯环的化合物，以 烃为母体来命名。如:
二取代苯有三种异构体，通常用邻或o(ortho)， 间或m(meta)，对或p(para)表示，也可用编号表示。 例如：
对保留俗名的芳烃，如甲基、枯烯(异丙苯)可 作为母体来命名其衍生物。如:
当引进的取代基相M吋，则作为苯的衍生物命名， 即不再使用俗名，如二甲苯。
氢剩下的原子团称苯基（phenyl)，简写为Ph-或Φ-。
甲苯分子中苯环去掉一个氢，得到甲苯基，如CH3
称对甲苯基（p-tolyl)，甲苯甲基上去掉一个氢剩下
的原子团
为苄基（benzyl)，简写为 Bz-
或 Bn。
一取代苯无异构。烷基取代的苯通常称为某烷 基苯，“基”字一般常省略。如：
取代基为烯或炔等不饱和基团，一般作为取代 烯或炔来命名，偶尔也作为取代苯命名。如: