高中化学_ 第二节醇和酚教学设计学情分析教材分析课后反思
高中化学_醇和酚—酚教学设计学情分析教材分析课后反思

仪器:小烧杯、小试管(5)、大试管(1)、药匙
药品:苯酚晶体、苯酚溶液、NaOH溶液、Na2CO3溶液、溴水、酸性KMnO4溶液、
FeCl3溶液、蒸馏水
明确实验方案:
实验内容
实验1::
取1/2药匙苯酚晶体于洁净大试管,加蒸馏水至试管1/6处,充分振荡至浑浊,均分于两支小试管中。分别向其中加入适量NaOH和Na2CO3溶液并振荡。
【学习环节六】课堂小结
1、苯酚的结构和性质;
2、邻近基团间的相互影响使物质表现出自身特有的性质;
3、
“个例”→“一般”预测物质性质;
作业:《丛书》§2-2--第3课时
学情分析
本节课是在学生已学习了苯、乙醇知识的基础上,对衍生物酚的进一步学习。从知识上讲学生已经学习了苯的性质,羟基的性质。也知道同一有机物中不同官能团之间的相互影响。从方法上讲,学生已经初步掌握了研究物质性质的基本方法与程序。从能力上讲,学生的实验能力、分析能力、学习能力、合作能力等基本能力已初步形成。但鉴于学生初次通过分析结构预测性质,其熟练程度不高。因此,在苯酚化学性质的学习过程中,则让学生通过分析结构(苯环和羟基的组合),回顾苯及乙醇的化学性质,结合邻近基团间存在相互影响这一认识,通过活动探究的方式,得出苯酚的部分化学性质。同时,通过阅读探究的方式完善苯酚的化学性质。最后,再次从邻近基团间的相互影响的角度深化对苯酚化学性质的认识,以及由个例到一般,推及酚类物质化学性质的认识。哪些物理性质?请大家阅读教材P62上,完善对苯酚物理性质的全面认识。
【学生】阅读探究、完善---
【展示并提醒】
【学以致用】性质决定应用
1、如何保存苯酚?2、苯酚不慎沾到皮肤上该如何处理?
【学习环节二】苯酚结构分析
高中化学_醇和酚(第3课时)教学设计学情分析教材分析课后反思

第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第二节醇和酚(第3课时)【教学目标】1.认识苯酚的结构,能正确认识酚羟基的结构特征及该类物质的主要性质;知道官能团之间会产生相互影响而导致有机化合物性质的改变,初步建立起根据有机化合物结构预测其能发生的有机反应类型的一般思路。
2.通过分析有机化合物的官能团,能够利用结构决定性质的方法预测有机化合物的主要性质,学会预测、演绎的学习方法,并将其运用到日常学习中。
3.通过对苯酚的性质及其应用的学习,体会有机化学在生产、生活中的重要作用;感受有机化学家的巨大贡献,关注有机化学的发展,增强学习有机化学的兴趣。
【教学重、难点】重点:酚的化学性质;培养学生通过物质结构预测性质的能力和对官能团之间的相互影响的分析能力。
难点:酚羟基与醇羟基的区别【教学方法】自学点拨——性质演绎——实验验证——分析结论——总结归纳——拓展提升【教学手段】实验主导、多媒体、投影辅助【教学过程】缩聚反应氧化反应溶液,观察现象观看实验视频(呈粉红色)课堂小结巩固练习1、能说明苯环对羟基有影响,使羟基变得活泼的事实是A.苯酚能和溴水迅速反应B.液态苯酚能与钠反应放出氢气C.室温时苯酚不易溶解于水D.苯酚具有酸性2、下列关于醇与酚的比较中正确的是(双选)A.醇和酚结构式中都含有羟基B.醇和酚都能与钠发生反应,放出氢气C.醇、酚的水溶液都能使石蕊试纸变红D.醇和酚都能与氢氧化钠溶液发生中和反应3.有机物丁香油酚结构简式为附件:学案第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第二节醇和酚(第3课时)【学习目标】1、通过自学了解苯酚的结构和物理性质2、通过实验获取苯酚的化学性质3、理解不同基团之间的相互影响【学习重难点】苯酚的化学性质(酚羟基的化学性质)C.室温时苯酚不易溶解于水 D.苯酚具有酸性2、用玻璃管向下列溶液中吹气,不能出现浑浊现象的溶液()A.乙醇钠 B.苯酚钠C.澄清石灰水 D.氢氧化钡溶液3、下列说法正确的是()A.含有羟基的化合物一定属于醇类B.链烃基与羟基相连所组成的物质为醇类C.醇类和酚类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质D.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类4、能够把苯酚、乙醇、氢氧化钠溶液鉴别出来的试剂是(双选)()A.饱和溴水 B.酸性高锰酸钾溶液溶液C.酚酞溶液 D.FeCl3【我的收获】【课后作业】完成丛书、评测练习。
高中化学_醇和酚(第2课时—酚)教学设计学情分析教材分析课后反思

醇和酚(第2课时—酚)一、教学目标1、认识酚的组成和结构特点、性质、转化关系。
2、了解酚在生产、生活中的重要应用。
3、掌握苯酚分子中苯环和羟基之间的相互影响。
二、教学重点:苯酚的化学性质三、教学难点:苯环和官能团的相互影响四、教学方法:讲授法、演示—观察法、实验探究法、引导发现法、分组讨论法五、教学用具:多媒体、苯酚、无水乙醇、蒸馏水、酒精灯、5%NaOH溶液、饱和Na2CO3溶液、FeCl3溶液、吸管、试管(若干)、试管夹等。
六、教学过程:有机化合物醇。
【PPT展示】醇的定义【学生活动】对比分析醇与酚的定义。
【巩固练习】判断下列哪种物质属于酚类?(多选)【过渡】哪一选项中所对应的酚为最简单的酚?【板书】第2章第2节醇与酚(第二课时)酚。
【PPT展示】教学目标;教学重、难点【过渡】我们在探究苯酚的性质前,首先了解其分子结构,因为结构决定性质。
【PPT展示】苯的球棍模型和羟基的球棍模型【演示】演示苯酚的球棍模型的形成过程(由羟基代替苯上的一个氢原子)【PPT展示】展示苯酚的结构式、结构简式、分子式。
【板书】一、分子结构1、结构式2、结构简式:3、分子式【过渡】了解完苯酚的分子结构,我们一起探究同学们预测的性质,首先我们探究苯酚的物理性质,在探究性质前我们先观察苯酚的色态。
【学生观察】观察试剂瓶中的苯酚【学生总结】无色晶体(略带粉红色)【讲解】显粉红色是因为苯酚易空气中的氧气被氧化。
【板书】二、物理性质【过渡】下面我们探究一下苯酚易溶于酒精这一条性质【实验探究】取少量苯酚于试管中,向试管中加入2mL酒精,振荡,观察实验现象。
【学生总结】苯酚易溶于酒精【过渡】我们在研究有机物的溶解性的时候,常用的溶剂除了酒精外,还有另一种最常用的溶剂是水,那苯酚在水中的溶解性如何学生实验通过醇与酚的定义对比分析,培养学生归纳总结的能力通过苯酚球棍模型的形成过程,让学生更加直观的了解苯酚的组成通过实验探究,让学生自己总结苯酚的物理性质【板书】【过渡】那你能否根据苯酚的电离方程式写出苯酚与NaOH的反应方程式【学生板书】【过渡】同学们观察一下老师书写的电离方程式,所用的符号(可逆号),说明苯酚的酸性比较弱【讲解】苯酚是一种弱酸,它不能使指示剂变色【过渡】前面我们也学习过一种重要的弱酸—H2CO3,那苯酚的酸性与碳酸相比谁更弱呢?【实验探究】向前面所得的苯酚钠溶液中通入二氧化碳【学生实验】通过吸管吹入二氧化碳【学生总结】溶液由澄清变浑浊,得出苯酚与碳酸反应又重新生成了苯酚【疑问】另一产物肯能是什么呢?【学生回答】碳酸钠或碳酸氢钠【疑问】如何证明你的猜测呢?【学生回答】可以向其中加入碳酸钠,若溶液又变澄清,说明产物为碳酸氢钠【学生实验】向所得的苯酚溶液中滴加一定量的饱和碳酸钠溶液,观察实验现象【学生总结】溶液由浑浊又变得澄清了,说明产物是碳酸氢钠【板书】【过渡】根据上述两个方程式,能否比较碳酸、苯酚和碳酸氢根的酸性强弱【板书】【过渡】下面我们考查一下大家对此掌握的情况【练一练】学生板书学生实验学生分析讨论通过苯酚的电离式书写苯酚与氢氧化钠的反应方程式,培养学生对知识的迁移能力问题引导,便于学生对实验的设计问题引领,启发学生对未知产物的判断,并设计相关的实验进行验证培养学生的归纳总结的能力【过渡】从苯酚与氢氧化钠的反应我们知道苯酚具有酸性,而前面我们也学习了一种含有羟基的有机物乙醇,下面我们对比分析一下,为什么苯酚会显示酸性。
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官能团与有机化学反应烃的衍生物——醇教学设计一、教学目标:知识与技能:了解醇的物理性质和用途能用系统命名法对简单的饱和一元醇进行命名掌握醇的化学性质过程与方法:形成利用有机化合物结构推测性质的思路和意识。
情感态度与价值观:通过对有机反应类型的学习,体会有机化学在生产生活中的巨大作用。
二、教学重难点及其突破法1、系统命名法对简单的饱和一元醇进行命名2、掌握醇的化学性质3、突破法:多媒体投影,看实验视频等手段和教师讲评相结合。
三、教具准备 [器材]:有机物的结构模型多媒体投影设备。
四、教学过程【知识梳理】一、醇的概述及物理性质1.醇的概念烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被羟基取代的产物,其官能团的结构简式为—OH。
2.醇的分类(1)根据醇分子中羟基的数目,醇可分为①一元醇:如甲醇CH3OH、苯甲醇()②二元醇:如乙二醇()③多元醇:如丙三醇()(2)根据醇分子中烃基是否饱和,醇可分为①饱和醇:如CH3OH、②不饱和醇:如3.通式(1)烷烃的通式为C n H2n+2,则饱和一元醇的通式为C n H2n+1OH(n≥1),饱和多元醇的通式为C n H2n+2O m。
(2)单烯烃的通式为C n H2n(n≥2),则相应一元醇的通式为C n H2n O(n≥3)。
(3)苯的同系物的通式为C n H2n-6(n≥7),则相应一元醇的通式为C n H2n-6O(n≥7)。
4.命名例如:命名为 ,命名为 。
5.醇的物理性质 (1)沸点①相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点高于烷烃; ②饱和一元醇随碳原子数的增加,沸点逐渐增大。
(2)溶解性①甲醇、乙二醇、丙三醇等低级醇能与水以任意比互溶;②含羟基较多的醇在水中溶解度较大。
随着烃基的增多,醇的水溶性明显降低。
C 4以下的醇可与水混溶,C 4~C 11的醇部分溶于水,C 12以上的醇难溶于水。
(3)状态:C 4以下的醇为液体,C 4~C 11的醇为黏稠液体,C 12以上的醇是蜡状固体。
高中化学_第2节 醇和酚教学设计学情分析教材分析课后反思

《苯酚》教学设计一、教材分析苯酚是芳香烃的重要羟基衍生物,本节教材安排在苯和乙醇之后,想让学生认识到多官能团对有机物性质的影响与制约。
让学生认识到官能团是物质化学性质的决定因素;还要注意有机分子中的原子或原子团的相互影响,从而理解分子结构与化学性质的关系。
本节课在整个有机化学中处于举足轻重的地位,为后边的有机化学的学习,奠定了基础。
二、学情分析从知识水平上看,学生已经学完了烃和烃的衍生物中的乙醇等内容。
对有机物的学习,特别是有机分子中的官能团和有机物的化学性质之间的相互联系有了一定的认识,能掌握常见的几种有机反应类型,具备了一定的实验设计能力,希望自己能独立完成实验,有很强的求知欲。
三、教学目标要求1、知识技能(1).通过观察掌握苯酚的物理性质、结构,并了解其用途;(2).通过实验探究掌握掌握苯酚的化学性质;2、过程方法(1).通过对苯酚结构分析,认识有机化合物结构与性质的关系;(2).通过苯酚与苯、醇羟基的比较学习,培养学生猜想和预测能力和比较学习的思想;3、情感态度(1).通过实验来研究苯酚这一新物质的学习过程,来培激发学生发现问题、解决问题的学习兴趣;通过实验探究培养学生的创新精神和团结协作精神;(2).通过工业含酚物质排放引发的环境问题,促使学生养成关注社会,关注环境,珍视生存环境,树立良好的环保意识观。
四、重点难点1、教学重点酚羟基的弱酸性、苯酚的取代反应。
2、教学难点羟基与苯环相互影响对苯酚性质的影响,以及与醇、苯性质比较的差异。
五、课前准备1. 试剂:苯酚晶体、苯酚稀溶液、氢氧化钠溶液、饱和碳酸钠溶液、浓碳酸氢钠溶液、浓溴水、蒸馏水、乙醇、苯、钠、稀盐酸、酚酞试液、石蕊试液、蒸馏水等。
2. 用品:火柴、试管、玻璃棒、表面皿、角匙、胶头滴管等。
六、教学设计流程教师活动学生活动活动目标引入展示大家在医院里经常能闻到一股气味,是不是这种气味?拿出一瓶苯酚样品,并在教室内展示一圈,请学生们闻气味学生用正确的方法闻气体,并观察样品的颜色、状态激发学生学习兴趣,使学生带着好奇进入教室设问苯酚在医院有什么作用?请同学查阅资料。
高中化学_第二节 醇和酚教学设计学情分析教材分析课后反思

《苯酚》教学设计【引入】每当我们走进医院总会闻到一些气味,这是由化学实验的特殊性决定的。
今天的特殊气味是什么物质发出的呢?这就是苯酚的气味,它分子结构有什么特点、有什么性质和用途?今天我们就来探究这些问题。
【展示学习目标】【教师】请同学们写出C7H8O的属于芳香烃的所有结构,并根据官能团进行分类引出酚的定义【过渡】苯酚是最简单的酚类,这节我们就以苯酚为例来学习酚的结构和性质【板书】一、分子结构【展示】请看苯酚的比例模型,写出苯酚的分子式和结构简式。
【板书】苯酚的结构简式和官能团【展示】水杨酸苯酚软膏的部分说明书,从中可知苯酚的拿些性质。
(以下是部分说明书)【药品名称】苯酚软膏【性状】黄色软膏,有苯酚臭味【药理作用】消毒防腐剂,使细菌的蛋白质变性。
【注意事项】 1. 对本品过敏者、婴儿禁用。
2. 用后拧紧瓶盖,当药品性状发生改变时禁止使用,尤其是色泽变红后。
3.连续使用,一般使用一周,如仍末见好转,请向医师咨询,如有瘙痒、灼伤红肿红症等症状,应停止使用,并用酒精洗净。
从中你能得到关于苯酚的什么信息【展示】苯酚晶体图片,让学生观察,并归纳从中得到的物理性质【板书】二、物理性质【探究实验1】取半药匙苯酚晶体放入试管中,观察颜色,滴加一滴管水,用力振荡,静置观察是否溶解。
现象:_____________结论:室温下,苯酚在水中溶解度_____【设问】怎样才能让它溶解?【探究实验2】把试管放在酒精灯上稍微加热,观察沉淀是否溶解。
现象:_____结论:加热时苯酚能与水________【探究实验3】熄灭酒精灯,稍冷却,把试管浸入盛烧杯的冷水中,观察现象。
结论:苯酚在水溶液中______(填会或不会)析出晶体,是_______ 【过渡】苯酚在水中溶解度小,在有机溶剂中呢?【探究实验4】在实验3的试管中加入一滴管乙醇,观察现象。
现象:_____ 结论:苯酚能溶于______【小结】纯净的苯酚是_____色晶体,长时间放置的苯酚由于__________而显____色;苯酚具有__________味;苯酚易溶于__________,室温下,在水中溶解度_____,当温度高于______,能与水________。
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《醇和酚(1)》教学设计课前(多媒体展示):交通事故图片----世界卫生组织的事故调查显示,大约50%-60%的交通事故与酒后驾驶有关导入新课:看交通事故图片,找代驾吗?不找不行啊!怕吹啊!教师:饮酒后的人吹出的气体中含有那种有机物?生:酒精教师:学名?生:乙醇教师:含有那种官能团?含有该官能团的物质都是醇吗?生:不是,还有酚明确学习目标(班长代读)检查预习导航(小组抢答,利用展台展示)教师课件展示教师:让我们通过探究活动来来进一步理解这节课的重难点。
活动探究一:先用2 分钟的时间小组讨论第一个问题:分析乙醇分子中化学键类型、氢的种类及名称,并预测化学反应中断键部位。
小组展示,质疑,评价教师课件展示教师视频实验及动画断键学生再用8分钟讨论完成下列内容写出下列化学反应方程式,分析断键部位和反应类型。
1.乙醇与溴化氢反应:2.乙醇140℃分子间脱水:3.乙醇170℃分子内脱水:4.乙醇与金属钠反应:5.乙醇与乙酸反应:6.乙醇的催化氧化:7.乙醇的燃烧:小组展示,质疑,评价教师课件展示先用2 分钟的时间小组讨论完成题探究二:醇催化氧化和消去反应的结构条件、试剂和规律。
A.CH3OH B.(CH3)3CCH2OH C.(CH3)3COH D.(CH3)2CHOH E.C6H5CH2OH (1)能氧化成醛的是___________________(2)能氧化成酮的是___________________(3)能发生消去反应的醇是_____________小组展示,质疑,评价先用3 分钟的时间小组讨论完成规律总结【规律总结】1.醇催化氧化时需满足什么条件?什么样的醇氧化后得到醛?什么样的醇氧化后得到酮?2.醇发生消去反应需满足什么条件?小组展示,质疑,评价教师课件展示【课堂总结】 1分钟准备学生展示、补充完善教师课件展示【小组评价】【课时练习】1.乙醇分子结构中各种化学键如图所示,关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的()A.和金属钠反应时键①断裂B.和浓硫酸共热到170 ℃时断裂键②和⑤C.和浓H2SO4共热到140 ℃时断裂键②,其他键不断D.在催化剂下与O2反应时断键①和③2. 1-丙醇、2-丙醇的催化氧化和消去反应的化学反应方程式【课后作业】1.同步练习册:P34-P36;2.教材65-66页:1、2题。
高中化学_第2节 醇和酚教学设计学情分析教材分析课后反思

教学设计醇教学——学情分析进入高二阶段,学生的学习思想从“被动接受型”慢慢向“自主学习型”转变。
他们学习思维的广阔性、深刻性、逻辑性和创造性明显增加,作为理科生,他们对化学有进一步学习的需求,期待了解事物的本质,学习动机比较稳定。
他们在初中化学、必修2虽已接触了乙醇的知识,有一定的学习基础,但本节课,围绕“官能团(结构)—性质”的关系展开,难度稍大。
因此,在教学过程中一方面要注意逻辑性,同时用形象的实验探究辅助教学,来吸引学生的注意力,对学生进行科学素养的培养。
此次所教班级的学生对乙醇的结构和性质掌握程度较好,已经初步建立起“(组成)结构——性质——用途”概念,因此教学的重点是在复习乙醇的结构和化学性质的基础上,深入研究羟基官能团的结构特点,深入研究乙醇的取代、消去、氧化反应的基本规律,并将乙醇的结构和性质迁移到醇类化合物。
在教学中要突出从烃到烃的衍生物的结构变化,强调官能团与性质的关系,让学生在头脑中初步建立烃基与官能团位置关系等立体结构模型,帮助学生打好进一步学习的方法论基础,同时鼓励学生用学习到的知识解释常见有机物的性质和用途。
学生学习本节内容要注意以下几点:1、抓住结构决定性质,性质反映用途的知识主线。
2、官能团对于有机物的性质起着主要作用,学好烃的衍生物就要抓住官能团的结构特征。
3、抓好反应类型,掌握反应规律(醇类的消去和氧化原则)。
醇教学——效果分析本课的设计采用了课前下发预习学案,学生预习本节内容,找出自己迷惑的地方。
课堂上师生主要解决重点、难点、疑点、考点、探究点以及学生学习过程中易忘、易混点等,最后进行当堂检测,课后进行延伸拓展,以达到提高课堂效率的目的。
一、本节课的优点有:1、导学案设计合理,层次分明,难易适度,目标设置合理清晰。
2、课堂流程完整,按照学生自主学习的模式执行。
3、学生的培训比较到位,学生展示大方得体,讲解到位二、问题分析(1)这节课是根据新课程标准的要求,以培养学生的科学素养为宗旨而设计的,从教学反馈看,本节课能较好地体现以学生为主体的教学原则,学生参与问题探究的热情不是很高,还没有形成良好的探究精神。
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官能团与有机化学反应烃的衍生物——醇教学设计一、教学目标:知识与技能:了解醇的物理性质和用途能用系统命名法对简单的饱和一元醇进行命名掌握醇的化学性质过程与方法:形成利用有机化合物结构推测性质的思路和意识。
情感态度与价值观:通过对有机反应类型的学习,体会有机化学在生产生活中的巨大作用。
二、教学重难点及其突破法1、系统命名法对简单的饱和一元醇进行命名2、掌握醇的化学性质3、突破法:多媒体投影,看实验视频等手段和教师讲评相结合。
三、教具准备 [器材]:有机物的结构模型多媒体投影设备。
四、教学过程【知识梳理】一、醇的概述及物理性质1.醇的概念烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被羟基取代的产物,其官能团的结构简式为—OH。
2.醇的分类(1)根据醇分子中羟基的数目,醇可分为①一元醇:如甲醇CH3OH、苯甲醇()②二元醇:如乙二醇()③多元醇:如丙三醇()(2)根据醇分子中烃基是否饱和,醇可分为①饱和醇:如CH3OH、②不饱和醇:如3.通式(1)烷烃的通式为C n H2n+2,则饱和一元醇的通式为C n H2n+1OH(n≥1),饱和多元醇的通式为C n H2n+2O m。
(2)单烯烃的通式为C n H2n(n≥2),则相应一元醇的通式为C n H2n O(n≥3)。
(3)苯的同系物的通式为C n H2n-6(n≥7),则相应一元醇的通式为C n H2n-6O(n≥7)。
4.命名例如:命名为 ,命名为 。
5.醇的物理性质 (1)沸点①相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点高于烷烃; ②饱和一元醇随碳原子数的增加,沸点逐渐增大。
(2)溶解性①甲醇、乙二醇、丙三醇等低级醇能与水以任意比互溶;②含羟基较多的醇在水中溶解度较大。
随着烃基的增多,醇的水溶性明显降低。
C 4以下的醇可与水混溶,C 4~C 11的醇部分溶于水,C 12以上的醇难溶于水。
(3)状态:C 4以下的醇为液体,C 4~C 11的醇为黏稠液体,C 12以上的醇是蜡状固体。
6.重要的醇俗名 色、态、味毒性水溶性 用途 甲醇 木醇 无色、特殊气味、易挥发的液体 有毒 易溶 燃料、化工原料 乙二醇 甘醇无色、无臭、甜味、黏稠的液体 无毒互溶防冻剂、合成涤纶 丙三醇甘油 无色、无臭、甜味、黏稠的液体 无毒 互溶制日用化妆品、制硝化甘油n 2n +22.乙醇、乙二醇、丙三醇是否互为同系物?3.饱和一元醇的沸点比与其相对分子质量接近的烃的沸点高,原因是什么?4.为什么乙醇能与水以任意比互溶? 二、醇的化学性质 1.羟基的反应 (1)取代反应①与氢卤酸(HCl 、HBr 、HI)的反应CH 3CH 2OH +HBr ――→△,②成醚反应CH 3CH 2OH +CH 3CH 2OH ――→浓硫酸140 ℃ 。
(2)消去反应CH 3CH 2OH ――→浓硫酸170 ℃ 2.羟基中氢的反应 (1)与活泼金属的反应2CH 3CH 2OH +2Na ―→ 。
(2)酯化反应CH 3CH 2OH +CH 3COOH 。
3.醇的氧化反应(1)燃烧反应:CH 3CH 2OH +3O 2――→点燃。
(2)催化氧化反应2CH 3CH 2OH +O 2――→催化剂△ ; CH 2CH 3OHCH 3+O 2――→催化剂△ 。
思考1.钠与乙醇的反应不如钠与水反应剧烈,为什么?2.乙醇在浓硫酸作催化剂的条件下,是否一定发生消去反应生成乙烯?3.在有机反应中,反应物相同,产物是否一定相同?4.为什么说“醇”是烃的衍生物的反应中心?官能团与有机化学反应 烃的衍生物——醇 学情分析1、 学生学情分析高二13班共有66人。
所有学生在学习化学过程中积极认真,态度良好,同学之间互帮互助,班级凝聚力很强,学习气氛良好。
2、阶段学情分析(醇)在学习本节之前,学生对有机化学的认识已经具备了如下基础:①必修中简单有机化合物的了解和掌握②学习了简单的官能团和反应类型③初步掌握了有机化学的学习方法,结合本班学生的认知水平,本节在有机反应类型及反应规律的学习之后,学生已经具备了预测结构及反应类型的思路和意识,本节内容是学生初次运用所学规律预测一类物质可能发生的反应,让他们用演绎法学习醇的性质并发展这种思路和方法,为后续学习打下基础。
本节将醇的知识的学习从乙醇上升并扩展到对醇类物质的学习,实现由必修到选修,由点到面的扩展。
预习情况:学生很好的完成了学案,做了充分预习,并且效果良好。
官能团与有机化学反应烃的衍生物——醇效果分析1、本节课在学生充分讨论的基础上教师进行归纳总结,作为年轻教师,教师自身的业务水平和教学功底还有待提高。
2、通过本节课的复习,使教师及时掌握了学生的学情,使学生认识到了自身的不足之处。
3、本节的教学非常成功的达到了预期目的,学生学习情绪很高涨,学习效果很好,但也有很多不足,分析、交流的时间太短,学生展示的机会还不够充分。
有些学生知识储备丰富,但展示时紧张,语言表达欠缺。
今后的教学中多注意锻炼学生的口头表达能力。
4、成功地巩固了必修中所学醇的内容,为下一章的学习打下坚实的基础。
醇教材分析1、教材的地位和作用本节课选自山东科学教育出版社的普通高中课程标准实验教科书(选修)《有机化学基础》第二章《官能团与有机化学反应烃的衍生物》。
本节是本模块教材的第二章,既包括有机化学理论知识——有机化学反应类型及其规律,又包括各类烃的衍生物的具体性质,所涉及的新知识多,要求学生掌握的知识点多,是全书的重点内容,教学时应注意将理论知识和具体化合物知识的学习结合起来,相辅相成,互相渗透,以便形成比较全面的认识。
本节在有机反应类型及反应规律的学习之后,学生已经具备了预测结构及反应类型的思路和意识,本节内容是学生初次运用所学规律预测一类物质可能发生的反应,让他们用演绎法学习醇的性质并发展这种思路和方法,为后续学习打下基础。
本节将醇的知识的学习从乙醇上升并扩展到对醇类物质的学习,实现由必修到选修,由点到面的扩展。
2、教学目标⑴、了解醇的物理性质和用途⑵、能用系统命名法对简单的饱和一元醇进行命名⑶、掌握醇的化学性质3、教学重点与难点醇的化学性质醇评测练习题1.下列物质不属于醇类的是()2.用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是()选项乙烯的制备试剂X试剂YA CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液B CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2O Br2的CCl4溶液C C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液D C2H5OH与浓H2SO4加热至170 ℃NaOH溶液Br2的CCl4溶液3.以乙醇为原料,合成乙二酸乙二酯所经历的反应的正确顺序是()①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥加聚A.①⑤②③④B.①②③⑤④C.②③⑤①④D.②③⑤①⑥4.等物质的量的下列醇与足量钠反应,产生的气体在标准状况下的体积最大的是() A.CH3OH B.CH3CH2OH5.分子式为C7H16O的饱和一元醇的同分异构体有多种,在下列该醇的同分异构体中,D.CH3(CH2)5CH2OH(1)可以发生消去反应,生成两种单烯烃的是________(填字母,下同)。
(2)可以发生催化氧化生成醛的是________。
(3)不能发生催化氧化的是________。
(4)能被催化氧化为酮的有________种。
(5)能使KMnO4酸性溶液退色的有________种。
6.松油醇是一种调香香精,它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物,可由松节油分馏产品A(下式中的18是为区分两个羟基而人为加上去的)经下列反应制得:(1)α松油醇的分子式为________。
(2)α松油醇所属的有机物类别是________。
a.醇b.酚c.饱和一元醇(3)α松油醇能发生的反应类型是________。
a.加成b.水解c.氧化(4)在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现,写出RCOOH和α松油醇反应的化学方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(5)写结构简式:β松油醇________,γ松油醇________。
7.某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。
(1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,请写出相应的化学反应方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明该乙醇氧化反应是_____反应。
(2)甲和乙两个水浴的作用不相同。
甲的作用是________;乙的作用是____________________________________________。
(3)反应进行一段时间后,干燥试管a中能收集到不同的物质,它们是________________________________________________________________________;集气瓶中收集到的气体的主要成分是___________________________________________。
(4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还含有________。
要除去该物质,可先在混合液中加入________(填写字母)。
a.氯化钠溶液b.苯c.碳酸氢钠溶液d.四氯化碳然后,再通过________(填实验操作名称)即可除去。
官能团与有机化学反应烃的衍生物——醇课后反思1、本节课在学生充分讨论的基础上教师进行归纳总结,使学生首次利用前面所学的知识系统分析饱和一元醇可能发生的反应类型,教师根据学生的实际情况适时引导。
2、本节课中教师精讲,学生多思考、讨论,引导学生自己分析、解决问题,注重学生的思维训练,培养他们独立解决问题的能力。
3、有张力的教学要善于引导学生发倔反应的实质,而不是要求死记硬背各种各样的原则。
4、教学中教师让学生自己概括整合,使他们有关醇的化学性质的知识系统化,同时总结醇与其他有机物之间的转化关系,为第三章有机化学合成的学习打下必要的基础。
官能团与有机化学反应烃的衍生物——醇课标要求一、考试内容与要求知识与技能1、了解醇的物理性质和用途2、能用系统命名法对简单的饱和一元醇进行命名3、掌握醇的化学性质过程与方法使学生形成利用有机化合物结构推测性质的思路、意识及对官能团之间的相互影响的分析能力。