习惯和衍生物命名法01号
有机物系统命名法
2、编号位：(离支链)最近, (等近) 最简， (同简)最小
精选课件
11
3、书写： 多种取代基，简单的写在前面，复
杂的写在后； 相同的取代基合并写，用汉字
“二”“三”......等表示 位号用阿拉伯数字指明
先简后繁，相同合并，位号指明
4、阿拉伯数字间逗号隔开，阿拉伯数字
与汉字短线隔开
精选课件
12
练习：用系统命名法给下列烷烃命名： 3-甲基-6-乙基辛烷
例如：
精选课件
28
2、苯的其它化合物的命名法
以含官能团的侧链为母体，称为“苯某 某”
对甲基苯乙烯 或 4—甲基苯乙烯
3—甲基—2—乙基苯乙炔
精选课件
29
四、烃的衍生物的命名
• 卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命
2，4-精二选课件甲基- 4-乙基己烷 13
– ––
1 2 CH33 4 5 6
CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3
2,2–二甲基 –4–乙基 己烷
精选课件
14
判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3
三、苯系列的系统命名方法
精选课件
23
1、苯的同系物的系统命名方法
苯的同系物：只含一个苯环,侧链是饱和烃基的芳香烃。
判断下列哪些是苯的同系物？
CH3 CH3
CH=CH2
C2H5
CH3
CH3 C2H5
CH3 C3H5
C7H15
CH3
－CH3
精选课件
C2H5
24
命名方法：
有机化学01有机化合物的命名
C≡CH
OH
NH2
苯乙烯 COOH
苯乙炔 SO3H
苯酚 CHO
苯甲酸
苯磺酸
苯甲醛
苯胺 COCH3苯乙酮来自3、当苯环上连有两个以上取代基时，按下列次 序选择母体，前者为取代基，后者为母体。
-X ，-NO2， -OR， -R ，-NH2，-OH，-CHO, -CN，-CONH2、-COX，-COOR， -SO3H， -COOH
O
乙酸酐
乙丙酸酐
丁二酸酐
O
O
CH 3
O
CH 3
OO
CH 3
O
CH 2CH 3
乙酸酐
O C
O C O
邻苯二甲酸酐
乙丙酐
O
C O
C O
顺丁烯二酸酐
3 酯的命名
酯可看作将羧酸的羧基氢原子被烃基取代的产物。命名时把羧 酸名称放在前面，烃基的名称放在后面，再加一个酯字。内酯 命名时，用内酯二字代替酸字并标明羟基的位置。
1,2-乙二醇 简称:乙二醇 俗名:甘醇 ( -二醇)
1,2-丙二醇 ( -二醇)
1,3-丙二醇 ( -二醇)
八、 羧酸衍生物的命名 1 酰卤的命名:
在命名时可作为酰基的卤化物，在酰基后加卤素的名称即可。
Br O CH3CH2CHCBr
HOOC
COCl
2-溴丁酰溴
4-氯甲酰苯甲酸
O Cl
O2N
O Cl
N—甲基—3—甲基丁酰胺
CH3
OH
H3C7
CH
6
C5 H2C4 H2C3 H
C2 H2 C1 H3
6-甲基-3-庚醇
CH3
OH
H3C6
C
苯衍生物的命名规则
苯衍生物的命名规则
苯衍生物的命名规则如下：
1. 确定主链：苯环为主链；
2. 确定取代基位置：苯环的6个碳原子编号为1-6，按照取代
基在苯环上的位置编号；
3. 确定取代基种类：取代基种类用前缀表示，如甲基为“甲基-”，氨基为“氨基-”，羟基为“羟基-”等；
4. 确定取代基数量：用前缀表示，如一个取代基为“单取代-”，两个取代基为“二取代-”等；
5. 确定取代基的位置和种类：按照位置从小到大顺序列出，不同种类的取代基之间用逗号隔开。
例如，苯环上有一个甲基和一个氨基，则该化合物的名称为“甲基-氨基-苯”；
6. 对于含有多个苯环的化合物，每个苯环上的取代基都要编号。
例如：
苯甲酸：苯环为主链，有一个甲基和一个羧基，因此命名为“甲基-苯-羧酸”。
1,2-二氯苯：苯环有两个氯原子取代，分别在1号和2号碳上，因此命名为“1, 2-二氯苯”。
2-碘-3-甲基苯：苯环有一个甲基和一个碘原子取代，分别在3号和2号碳上，因此命名为“2-碘-3-甲基苯”。
7. 对于取代基种类不同但位置相同的化合物，按字母顺序排序后再列出。
例如，苄基和氯基都在苯环上的1号碳上，则名称为“1-氯基-苄基-苯”。
8. 对于取代基数量相同但位置不同的化合物，以数字表示取代基位置，并按位置从小到大排列。
例如，苯环上有两个甲基，则分别用1和2表示位置，命名为“1, 2-二甲基苯”。
需要注意的是，苯环中有多个取代基的情况较为复杂，需要确定每一个取代基的位置和种类，并按照规则进行排序和命名。
此外，对于部分取代基种类比较特殊的化合物，还需要作出相应的特殊命名规则（如芳香醛、苯甲醇等）。
第一章各类有机化合物的命名
18
1.6.5 羧酸及其衍生物
（1）羧酸的命名方法与醛、酮相似。
CH3CH CHCH2COOH CH3 CH3
2 , 3 _ 二甲基戊酸
COOH COOH 1 , 2 _ 环己烷二羧酸
CH2 =C CH =CH COOH
CH2CH(CH 3)2 4 _异丁基_2 , 4 _ 戊二烯酸
HOOCCH2CH CH2CHCOOH
第一章 各类有机化合物的命名
1.1 有机化合物的系统命名和分类 1.1.1 普通命名法(习惯命名法)：
普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天干”——甲、 乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二 ┄┄等命名的。
而碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等区分。
CH3CH2CH2CH2CH3
正戊烷
(CH3)2CHCH2CH3
异戊烷
(CH3)4C 新戊烷
CH3CH2CH2CH2CH2OH
正戊醇
(CH3)2CHCH2CH2OH
异戊醇
(CH3)3CCH2OH 新戊醇
CH3CH2CH2CH2COOH
正戊酸
(CH3)2CHCH2COOH
异戊酸
1
1.1.2 衍生物命名法 还可将碳链从与官能团相连的碳Biblioteka αSO3H2β
2 _ 萘磺酸 或 β _ 萘磺酸
9 10
8
1
7
2
65
43
菲
16
1.6 含氧化合物的命名
1.6.1 醇 选长链——含羟基； 编位次——羟基始。
CH3CH CHCH3
= CH3CH C CHCH(CH3)2
CH3CH2 OH
3 _ 甲基 _ 2 _戊醇
第二章 有机化合物的命名
二甲基（正）丙基异丙基甲烷
C H3 C H2 C C H3 C H3
二叔丁基甲烷
不饱和烃：
CH2 = CH CHCH 3 CH3
HC =C
CH=CH2
异丙基乙烯
乙烯基乙炔
C H3 C H3C H2
C =C H2
C H3C H2
C H=C H C H(C H 3)2
不对称甲基乙基乙烯
对称乙基异丙基乙烯
HC O O H 蚁酸 C H3O H 木醇 C H3C O O H
16 C 结晶像冰
HO O C C O O H 草酸
。
冰醋酸
C H3(C H2)10C O O H 月桂酸 O CH 3
C H3(C H2)14C O O H 棕榈酸 OH O2N NO2 NO2 苦味酸 HO O C C H C HC O O H OH OH
γ β
C H2 =C C H =C H2 C H3 异戊二烯 (C H3)3C Br 叔丁基溴 C H3C H2C HC O O H OH α 羟基丁酸
α
C H3 C H3C H2C HO H 仲丁醇
(C H3)3C C H 2O H 新戊醇 BrC H 2C H2C H2C HO γ 溴代丁醛
α
2.有机化合物的俗名和简称： 所谓俗名(trivial name)就是化学工作者根据化合物 的来源、制法、性质或采用人名等加以命名的。例子：
碳原子开始依次用 α 、β 、γ ……希腊字母来表示
取代基的位置，再加上官能团的名称而命名的。
CH3 H3C C CH3 CH2
CH3 CH CH3
1oH 2oH
3oH
1oC
(伯 )
2oC
(仲 )
有机化合物的命名方法
例如，3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。
官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
例如，（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
例如：（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
例如：4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。
相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
例如，（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
例如（E）-苯甲醛肟5．旋光异构体（1）D，L构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。
凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。
例如，氨基酸习惯上也用D、L标记。
除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型。
其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。
例如：（2）R，S构型含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。
在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，例如：称为（R）-2-氯丁烷。
因为Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。
有机命名
例
CH3 H3C C C CH2 CH CH3
5-甲基-2-己炔 3-戊烯-1-炔
2-戊烯-4-炔（×）
H3C CH CH C
CH3 H2C CH C C CH CH3
CH
3，3-二甲基-1-戊烯-4-炔
3，3-二甲基-4-戊烯-1-炔（×）
衍生物命名法
对于较简单的炔烃，也可以把它看成是乙 炔的衍生物，用衍生物命名法命名。例如：
H3C
1，3，5-三甲苯 均三甲苯
CH3
1，2，3-三甲苯 连三甲苯
单环芳烃的命名
当苯环上的取代基比较复杂或连有不饱和
烃基时，通常将苯环作为取代基。例如：
H3C CH CH3 CH CH CH2 CH3 CH3
2，4-二甲基-3-苯基己烷
H2C CH CH CH CH CH CH3 CH3 CH3 CH3
CH3CH2CH C CHCH3
3,4-二甲基-2-己烯
CH3 CH3
(2) 烯基的命名
烯基──是烯烃分子中去掉一个H后所剩余的基团。
CH2 CH2
CH2 CH
CH3 CH CH
1-丙烯基(丙烯基)
乙烯基(烯丙基)
CH3 CH2 C
异丙烯基
(3) 顺反异构体的命名
顺反命名：顺/反，cis/trans。
H C C CH3
H CH3
顺-2-丁烯
CH3 C H
反-2-丁烯
H C CH3
Z.E命名：Z和E来自于德文Zusammen和Entgegen。 构型的确定： 将双键碳原子上的取代基按次序规则排列， 大的取代基在双键的同侧的构型为Z， 大的取代基在双键的两侧的构型为E。
新己烷
“有机化合物的命名”知识解读
“有机化合物的命名”知识解读一、烃的命名1.烷烃的命名（1）习惯命名法：碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
例如，CH4叫甲烷，C5H12叫戊烷。
碳原子数在十以上的用数字来表示。
例如，C17H36叫十七烷。
对于戊烷的三种异构体，可用“正”、“异”、“新”来区别，即CH3CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH3和（CH3）4C 分别叫正戊烷、异戊烷和新戊烷。
（2）系统命名法：烷烃系统命名法的基本原则是最简化原则和明确化原则。
该原则可解释为：“一长”、“一近”、“一多”、“一小”。
“一长”是指要选取含碳原子数最多的碳链为主链，即最长的碳链为主链；“一近”是指编号起点应离支链最近；“一多”是指支链数目要多（当有多条含碳原子数相等的碳链时，应选取其中支链最多的一条碳链作为主链）；“一小”是指支链位数之和要最小。
其基本步聚为：①选主链，称某烷：选取分子中最长的碳链（含有碳原子数目最多的碳链）为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烷”。
②编号位，定支链：把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定支链在主链中的位置。
③取代基，写在前；注位置，连短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。
④不同基，简到繁；相同基，二三连：如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。
如CH3CC2H5HCC2H5HCC2H5HCH2CCH3CH3CH3的名称为2，2，6-三甲基-4，5-二乙基辛烷。
2.烯烃（炔烃）的系统命名法烯烃（炔烃）的系统命名法跟烷烃的系统命名法相似。
其基本步聚为：（1）选主链含双键（三键），看碳数称某烯（炔）：选取分子中含有碳碳双键（三键）的最长碳链为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烯（炔）”；（2）近双键（三键），编号码：把主链中离双键（三键）最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定双键（三键）和支链的位置；（3）其余法，同烷烃：其余步骤同烷烃[注意在“某烯（炔）”前面用阿拉伯数字表明双键或三键的位置]。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
C＞10 C≤10 “天干” “中文数字” C H 3 -C H 异己烷 C H
C H 3 -C H C H 3 CH3
(C H 2 ) H n
3
C H 3 -C H C H 2 C H 2 C H 3 CH3
CH3 C H 3 -C ( C H 2 ) CH3 n H
异丁烷 异戊烷
CH3
C H 3 -C H C H 2 C H 3 CH3
CH3 CH3–C–H CH3
C H 3 -C C H 3 CH3
新戊烷
2、卤烃、醇、醚、胺等
——根据“基”来命名，用特定的字代表特定的结构。 CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 CH3CH2CH2CH2–OH 正丁基 正丁醇
CH3–CH2–CH–CH3 CH3 异戊烷
CH3 CH3–C–CH2–Br CH 3 CH3 新戊基 新戊基溴 新戊烷
山东轻工学院《有机化学》网上自学教学课件—第 01号 山东轻工学院《有机化学》网上自学教学课件—第 号
山东轻工学院化药院化学系《有机化学》课题组制作
一、习惯命名法 1、烷烃
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 正庚烷 CH3CH2(CH2)7CH2CH3 正十一烷
直链烷烃————————支链烷烃 正某烷 异某烷、新某烷
2、其他简单有机物 ——以同系列中最简单者为母体。
CH3–CH=CH2 CH3–CH=CH–CH3 甲基乙烯 对称二甲基乙烯
CH3–C=CH2 CH3 不对称二甲基乙烯
CH3 CH3–CH2–OH 甲基甲醇 CH3–C–OH 三甲基甲醇 CH3 CH3–CHO 甲基甲醛 CH3–C=CH 甲基乙炔
CH3CH2CHCH3 OH 仲丁基 仲丁醇 CH3 CH3–C–OH CH3 叔丁基 叔丁醇
二、衍生命名法
烷基的大小参见“基团次序规则”
1、烷烃衍生物命名法原则——以最简单者甲烷为母体 母体—————其它烷烃—-———“某某甲烷” （1）一般选连烷基最多的碳为母出。 CH3 CH3 CH3 C2H5–C–CH-CH3 CH3CHCH3 CH3–C— C2H5 CH3 CH3CH3 三甲基甲烷 三甲基乙基甲烷 二甲基乙基异丙基甲烷 CH3 CH3 CH3–C–CH2–C–CH3 CH3 CH3 二叔丁基甲烷
巩固练习
1：写出以下常用的八个烃基的名称 –CH3 –CH(CH3)2 –CH=CH2 –C6H5 –C2H5 –C(CH3)3 –CH2CH=CH2 –CH2C6H5
2：用习惯命名法和衍生物命名法命名下列有机物 CH3CH2CH2CH3 HO–CH2CH3
CH2OH
CH3 CH3–C–CH2OH CH3