1.3-3 芳香烃和烃的衍生物的命名
芳香烃命名
芳香烃命名芳香烃是一类具有特殊结构的有机化合物，由若干个苯环或苯环衍生物组成。
它们具有特殊的芳香性质和化学反应活性，因此在化学、医药、材料科学等领域具有广泛的应用。
对于芳香烃的命名，我们需要遵循一定的规则和系统，以确保命名准确、统一且易于理解。
1. 命名规则芳香烃的命名规则主要包括以下几个方面：1.1 基本原则•苯环作为基本结构单元，每个苯环被视为一个基团。
•基团之间通过碳碳键连接。
•命名时需保持结构的完整性和准确性。
1.2 主链选择选择最长连续的苯环作为主链，并将其编号。
通常情况下，选择包含最多基团的主链。
1.3 确定基团位置确定每个基团在主链上的位置，并用数字表示。
如果同一种基团出现多次，则使用前缀 di-, tri-, tetra- 等来表示其数量。
1.4 确定基团名称基团的命名通常以其对应的取代基命名为基础，使用特定的前缀和后缀来表示不同的基团。
常见的基团包括甲基、乙基、羟基、氨基等。
1.5 确定化合物名称根据主链上的基团和它们在主链上的位置，确定整个化合物的名称。
在命名时，需要按照一定的顺序将各个部分组合起来，并用连字符连接。
2. 命名示例下面是几个芳香烃的命名示例：2.1 苯苯是最简单的芳香烃，由一个六元环组成。
它没有任何取代基，因此命名为”苯”。
2.2 甲苯甲苯由一个苯环和一个甲基组成。
苯环作为主链，甲基取代在苯环上。
它的系统命名为”甲苯”。
2.3 对二甲苯对二甲苯由一个苯环和两个甲基组成。
选择包含最多基团的主链作为主链，并进行编号。
两个甲基分别位于主链上的第1位和第4位，因此它的系统命名为”1,4-二甲苯”。
2.4 邻二甲苯邻二甲苯也由一个苯环和两个甲基组成。
选择包含最多基团的主链作为主链，并进行编号。
两个甲基分别位于主链上的第1位和第2位，因此它的系统命名为”1,2-二甲苯”。
2.5 苯酚苯酚由一个苯环和一个羟基组成。
选择包含羟基的主链作为主链，并进行编号。
羟基位于主链上的第1位，因此它的系统命名为”1-苯酚”。
有机化学基础知识点芳香烃的命名与结构
有机化学基础知识点芳香烃的命名与结构芳香烃是有机化合物中的一类重要化合物，具有独特的芳香香味和稳定性。
在有机化学中，研究芳香烃的命名与结构对于理解有机化学反应机理和化合物性质具有重要意义。
本文将介绍芳香烃的命名规则以及常见的结构类型。
一、芳香烃的命名规则1. 芳香烃的命名通常使用父链命名法。
在芳香烃中，取最长的连续碳原子链作为主链，以表示芳环的位置。
2. 芳香烃的命名包括两个步骤：定位芳香基团的位置和确定基团的名称。
3. 芳香基团的位置一般通过编号表示。
编号时，芳香基团优先编号为1，并尽量使得其他取代基的编号小。
4. 芳香基团的命名一般根据其化学性质进行命名。
二、芳香烃常见的结构类型1. 苯(Benzene)苯是最简单的芳香烃，由六个碳原子和六个氢原子组成，具有六个共轭π电子体系。
其化学式为C6H6。
2. 取代苯(Derivatives of Benzene)取代苯是指在苯环上通过取代基取代其中一个或多个氢原子而形成的化合物。
常见的取代基有甲基(CH3-)、乙基(CH3CH2-)、羟基(-OH)、氨基(-NH2)等。
3. 联苯(Biphenyl)联苯是指两个苯环通过一个碳碳键相连而形成的化合物，具有稳定的结构。
其化学式为C12H10。
4. 萘(Naphthalene)萘是由两个苯环共享两个相邻碳原子形成的化合物，具有芳香味。
其化学式为C10H8。
5. 菲(Phenanthrene)菲是由三个苯环共享两个相邻碳原子形成的化合物，也是常见的多环芳烃之一。
其化学式为C14H10。
三、芳香烃的示例和命名1. 苯的命名：苯2. 对甲苯(Para-xylene)的命名：1,4-二甲基苯3. 苯酚(Phenol)的命名：羟基苯4. 苯胺(Aniline)的命名：氨基苯5. 联苯的命名：联苯6. 萘的命名：萘7. 菲的命名：芴四、总结芳香烃是有机化学领域中的重要分子，具有独特的化学性质和结构特征。
了解芳香烃的命名规则和常见的结构类型，有助于我们理解有机化学反应的机理，并应用于实际的有机化学合成和分析中。
芳香烃的分类和命名
8
1
8
9
7
27
6
36
5
4
5
10
萘
蒽
3
4
2
1
5
8
26
1 7
37
10
6
4
8
9
菲
9 10 1
2 5 43
位： 1,4,5,8 位： 2,3,6,7 位： 9,10
o 第二节 苯的结构
C6H6
不反应
KMnO4 H+
C6H6 Br2
Br2 CCl4
FeBr3
C6H5Br
不反应
凯库勒(kekule)结构式：
平面分子 正六边形 碳碳键长均等：140pm ； 键角120
芳香碳氢化合物常简称为芳烃芳香烃苯型芳香烃第一节芳烃的分类和命名单环芳烃一取代苯苯为取代基芳烃可以按其结构分为单环芳烃和多环芳ch甲苯硝基苯异丙苯苯甲酸苯胺苯酚nhcoohoh两基团不同主管能团与苯环一起作母体另一个作取代基
一. 芳香烃的分类和命第名六章 芳烃
学习要求： 1． 掌握芳香烃及其衍生物的命名。 2． 理解苯环的结构特征，能用价键理论声明 苯的结构。 3． 掌握苯及其同系物的化学性质。 4． 熟悉苯环上亲电取代反应历程，能熟练应 用取代基定位规律。 5． 熟悉萘的结构与性质，了解几种多环芳烃。 掌握休克尔规则，会判断非苯芳烃。
H2SO4 100oC
NO2 NO2 +
6%
NO2 +
NO2 93%
NO2
NO2 1%
苯环上已有基团对第二个取代基进入位置产生制约作用
1）邻对位定位基 （Ⅰ类定位基）
-NR2 _NHR _NH2 _OH; _NHCOR _OCOR; _R _Ar; _X
1.3.2 有机物的命名
三、苯的同系物的命名
原则：
①苯分子中的一个氢原子被烷基取代 后，命名时以苯作母体，苯环上的烃 基为侧链进行命名。先读侧链，后读 苯环。
CH3 甲苯
５ ４ ６ ３ １ CH3 ２CH3 3 CH3 1 CH 3
C2 H5
乙苯
②如果有两个氢原子被两个甲 基取代后，可分别用 “邻”“间”和“对”来表示。
2、命名下列苯的同系物
CH3
CH3 CH2CH3 CH2CH3
1-甲基-2-乙基苯
1-甲基-3-乙基苯
注意：苯环上编号应让较小的基团编号尽可 能小。
3、填空
互为同分异构体 四者间的关系是：__________________
5 3 4 2 其一氯代物分别有几种___ ___ ___ ___
3 2 3 1 苯环上的一氯代物分别有几种__ __ __ __
4、下列有机物的命名错误的是：（ B ）
A 、2—甲基丁烷
B、 2—乙基戊烷
C、 2，3，5—三甲基—4—乙基庚烷 D、 2，2—二甲基戊烷
题型2：写出下列物质的结构简式 3，5—二甲基—3—庚烯
3—乙基—1—己炔
3—乙基—1，3—戊二烯
1.用系统命名法分别给下列有机 物命名： （1）
CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3
CH3 – CH –OH CH3
1,3-丙二醇
2-丙醇
CH2-OH
CH-OH
CH3 – CH – CH - CH3 CH2-OH CH3 OH
CH2-OH
3-甲基-2-丁醇 1，2－乙二醇 1，2，3－丙三醇
CH2-OH
命名以下化合物
CH3—CH—CH2—CH—CH3
烃的衍生物定义
烃的衍生物定义
烃（hydrocarbon）是指由仅含碳和氢原子构成的化合物。
它是一类有机化合物，主要由碳和氢原子组成，氢原子与碳原子之间通常以电子键或共价键相连接，以形成一个烃基。
烃有很多种不同的类型，而它们的衍生物则被称为衍生烃。
衍生烃是指由烃原子与其他原子取代其中一个或多个碳原子而得到的一类化合物。
由于原子的取代，衍生烃的性质有时会改变，比如，由于取代之后的衍生烃拥有了新的取代原子，它们的化学反应性就会比原来的烃原子更强了。
衍生烃的类型很多，它有可以烷烃、环烷烃、烯烃、环烯烃、芳烃和芳环烃等不同的种类，这些类别的衍生烃都有不同的特性，比如说，烷烃是指由烷基取代一个或多个碳原子而形成的烃衍生化合物，它们具有高熔点和低沸点，而烯烃是指由烯烃基取代一个或多个碳原子而形成的烃衍生化合物，它们具有高沸点和低熔点。
除此之外，衍生烃也可以根据它们的结构类型来分类，比如说，烃衍生物可以分为顺式烃、反式烃、开环烃和多亲烃等；它们也可以根据它们的氢原子数量来分类，比如说，它们可以分为单烃、双烃、三烷烃和四烷烃等。
此外，在衍生烃中，还出现了聚烃和芳香烃，聚烃（polycyclic hydrocarbons）是指当碳原子以环状形式连接在一起时出现的衍生烃，它们结构复杂，具有高熔点和抗老化能力；芳香烃（aromatic hydrocarbons）是指当多个碳原子环状连接成的双元
环烃衍生物，它们具有毒性和易燃性，而且是环境污染的主要来源。
总而言之，烃的衍生物是指由烃原子与其他原子取代其中一个或多个碳原子而得到的一类化合物，这些衍生物可以按照结构类型、替换原子类型、氢原子数量等不同条件来分类，它们的特性也各不相同，具有重要的理论和实际意义。
烃的衍生物命名
主链选择×
1-溴-3-甲基戊烷
基团书写次序×
3-甲基1溴-戊烷
书写细节×
√ 3-甲基-1-溴戊烷
2、CH3-CH2-CH-CH2Br CH–(CCHH33)2
CH3 2-异丙基-1-溴丁烷
主链选择×
3-甲基-2-乙基-1-溴丁烷
主链选择×
√ 2-甲基-3-(溴甲基)戊烷
OH
3、
CH×邻3 甲基环己醇
苯氯甲烷 (系统) 苄基氯 (习惯)
COOH
5、Cl
COOH
CH2Cl 7、
CH2Cl
3-氯×邻苯二甲酸
3-氯-1,2-苯二甲酸
标明官能团的位置
Cl
NO2
对氯苄氯× 对硝基苄氯×
4-氯苯基氯甲烷 4-硝基苯基氯甲烷
《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第四讲
第四讲——总结
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1、芳香烃衍生物的命名 2、脂环烃衍生物的命名
4、羧酸及其衍生物
O
（1）羧酸
官能团—— –C–OH
羧基
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①一元酸——和醛相似
CH3–CH–CH–COOH
2,3-二甲基丁酸
羧基不 必标位
CH3 CH3
CH2=CH–CH–COOH 2-丙基-3-丁烯酸含 母尽 体量 官多 能的 团
CH2–CH2–CH3
②二元酸——选含有两个羧基的最长碳链
HOOC–CH–CH–CH2–COOH
“次序 规则”
为序，
2-甲氧基苯甲酸
先小后
4-甲氧基-1,3-苯二甲酸 大。
《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第四讲
练习一：分析下列系统命名的正误
《芳香烃的命名》课件
前缀表示取代基的数目
表明同种取代基在分子中重复出 现时的数目，如2-甲基苯。
常见芳香烃命名示例
苯
苯为最简单的芳香烃结构，分 子式为C6H6，分子中含6个碳原 子和6个氢原子，主链为6碳环。
甲苯
甲苯是其中一种甲基化的芳香 烃，分子构造式C6H5CH3，化 学性质和苯极其相似。
总结和要点
1 命名原则
芳香烃的命名需要遵循严 格的规定，包括芳香基团 优先原则、取代基编号体 系和前缀。
2 常见名称
熟练记忆一些常见的芳香 烃命名，能够帮助您学习 其他更加复杂的化合物。
3 练习巩固
多做一些分类和判断的题 目巩固自己的知识点，提 高命名水平。
联苯
联苯是由两个苯环通过共享碳 碳键构成，化学形式为C12H10， 可以看成苯环的扩展和增高。
特殊情况下的芳香烃命名
1
多取代基芳香烃命名
多个取代基的芳香烃如何按照命名原则
同构体烷基取代芳香烃
2
进行编号？
如何对硬脂酸对苯二酚这类的芳香烃进
行正确的命名？
3
环与侧基重复的芳香烃
如何对环和侧基相同、数量重复的芳香 烃进行命名？
《芳香烃的命名》PPT课 件
命名化合物的规定有其重要性，特别是对于芳香烃这类有机化合物。下面将 随着本次PPT课程，一起来学习它们的命名方法。
为什么要命名化合物？
交流
统一命名，方便学者更好的沟通交流，了解对方的研究或实验。
标准
依照标准规范进行命名，避免不必要的歧义和错误。
记录
纪录实验或产品所用化合物信息，方便对实验或产品进行备份。
芳香烃的命名规则
《芳香烃的命名》课件
非苯芳香烃
非苯芳香烃是指不含有苯 环的芳香烃，如环庚三烯 正离子、环戊二烯负离子 等。
芳香烃的结构特点
苯环的结构特点
芳香烃的异构体
苯环是由六个碳原子和六个氢原子组 成的环状结构，具有特殊的稳定性。
芳香烃的异构体包括顺式和反式异构 体，不同异构体的性质也有所不同。
取代基的位置和数目
芳香烃中可以含有取代基，取代基的 位置和数目会影响芳香烃的性质。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
04
芳香烃的命名技巧
掌握规则，灵活运用
熟练掌握芳香烃的命名规则，包括母 体烃的选取、取代基的顺序、编号原 则等。
在实际应用中，能够根据具体情况灵 活运用规则，避免出现错误或不必要 的混淆。
注意取代基的顺序规则
掌握取代基的顺序规则，确保在命名时正确排列取代基的顺序，避免因顺序错误 导致名称混乱。
习惯命名法
总结词：历史悠久 详细描述：习惯命名法是基于历史习 惯对某些具有特殊性质的烃进行命名
的，如石油醚、汽油等。
总结词：不规范性
详细描述：习惯命名法没有统一的标 准，且很多名称与实际结构不符，因 此存在一定的不规范性。
总结词：局限性
详细描述：习惯命名法仅适用于某些 特定的烃，对于大多数烃并不适用， 因此其应用范围有限。
注意取代基的书写规范
取代基名称的书写
在书写芳香烃的名称时，取代基名称 应按照规定的格式书写，包括取代基 的名称、位置和数量。
取代基符号的书写
在芳香烃中，取代基可以用符号来表 示。这些符号应该按照规定的格式书 写，以避免混淆和误解。
注意区分同分异构体
同分异构体的概念
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D．3-甲基-2-戊烯
4．某烃与氢气加成后得到2,2二甲基丁烷，该烃名称可能是( D )
A．3，3-二甲基-3-丁炔 B．2，2-二甲基-2-丁烯 C．2，2-二甲基-1-丁烯 D．3，3-二甲基-1-丁烯
5、写出2-甲基-2-戊烯的结构简式：______________________。
1－甲基－3－乙基苯 1－甲基－3，5－二乙基苯
2．下列四种烃的名称所表示的物质，命名正确的是( D)
A．2－甲基－2－丁炔 B．2－乙基丙烷 C．3－甲基－2－丁烯 D．2－甲基－2－丁烯
3．下列有机物的名称实际上不可能存在的是( C )
A．2，2-二甲基丁烷
B．2-甲基-4-乙基1-己烯
C．3，3-二甲基-2-戊烯
第三节 有机化合物的命名 3.3 芳香烃和烃的衍生物的命名
普宁市华美实验学校 张亮鹏 2020年2月12日
【学习目标 】1' 1、掌握苯的同系物及简单芳香烃的命名方法；
2、了解烃的衍生物命名方法； 【问题导学 】8'
阅读课本P15页的内容，结合前面学到的烷烃、烯 烃的命名，思考如何给苯的同系物的支链编号？下列 物质的如何命名？
①若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原 子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯
苯环上的编号原则：最小→最简
②当苯环上连有不饱和基团或较大饱和基团时，可将苯 作为取代基。称为“苯某”，如：
苯乙烯 或 1-苯基-1-乙烯
CH3H —COOH CH3 CH3
2—甲基—4—乙基—3—己醇
２，３—二甲基丁酸
【课堂小结 】1'
三、苯的同系物的命名 1、苯的同系物的习惯命名法：
①将苯环作母体，支链作取代基，称“某苯”。 ②.如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基 位置不同，有“邻”、“间”和“对”三种情况：
2、苯的同系物的系统命名法：
①若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选 取最小位次号给另一个甲基编号。
②当苯环上连有不饱和基团或较大饱和基团时，将苯作为取代基，称“苯某”。
【当堂检测 】15' 1．用系统命名法命名下列几种苯的同系物：
1，2－二乙苯 1－甲基－3－丙基苯 1－甲基－4－异丙基苯
【点拨精讲 】20' 三、苯的同系物的命名 1、苯的同系物的习惯命名法：
①苯的同系物的命名是以苯作母体,支链作取代基，称“某苯”。
甲苯
乙苯
②如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于 取代基位置不同，有“邻”、“间”和“对”三种情况：
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
2、苯的同系物的系统命名法：
CH3
2
苯乙炔 或 1-苯基-1-乙炔
CH3
2 3 3-甲基-4-苯基己烷
四、含官能团的有机物的命名（了解）
卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名。 醇：以羟基作为官能团像烯烃、炔烃一样命名 醛、羧酸：某醛、某酸（与醇类似） 酯：某酸某酯。
3—甲基—2—溴丁烷
CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3