有机化合物分类命名学案和练习题
高中化学必修课-----有机化合物的命名知识讲解及巩固练习题(含答案解析)
高中化学必修课-----有机化合物的命名知识讲解及巩固练习题（含答案解析）【学习目标】1、了解有机化合物的习惯命名法；2、掌握烷烃的系统命名法。
【要点梳理】要点一、同系物1．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物互称为同系物。
2．判断两化合物互为同系物的要领是看是否符合“同、似、差”，即首先要是同类别物质（也就是官能团种类和数目应相同），这可由结构简式来确定；其次是结构相似；最后才是分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团，同时满足这三个条件的化合物才是同系物的关系。
3．同系物规律。
（1）同系物随着碳原子数的增加，相对分子质量逐渐增大，分子间作用力逐渐增大，物质的熔、沸点逐渐升高。
（2）同系物的化学性质一般相似。
4．同系物与同分异构体的比较。
但通式相同的物质，不一定互为同系物。
如C2H4和C3H6，后者若为环丙烷则不是C2H4的同系物，因为二者结构不相似，不是同一类物质。
（2）同属一大类的物质，不一定互为同系物。
如乙酸乙酯与硬脂酸甘油酯同属酯类，但二者结构不相似，所以不是同系物。
（3）官能团相同的物质，不一定互为同系物。
如：乙醇与乙二醇虽然都有羟基，但二者的羟基数目不同，因此二者不是同系物。
（4）同系物结构相似，但不一定完全相同，如：CH3CH2CH3与，虽然结构不完全相同但两者碳原子间均以单键相连成链状，结构仍相似，属同系物。
（5）分子组成上相差一个或若干个CH2原子团，但结构不同，不属于同类有机物，所以仍不能互称同系物。
（6）同系物化学式和相对分子质量都不可能相同，要注意同分异构体不是同系物。
如：CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH(CH3)2和(CH3)2CH(CH2)6CH(CH3)2，因它们的分子式同为C12H26，可快速判断它们不是同系物，是同分异构体。
要点二、有机物的命名有机物种类繁多，结构复杂，普遍存在同分异构现象，因而命名问题十分重要。
有机物的常用命名方法有习惯命名法和系统命名法。
有机化合物的命名学案
高二化学学案有机化合物的命名（一）课时：1 编写人：卢镇芳审核人：编号：2课时学习目标：1.结合教材认识结构式、结构简式和键线式，并能熟练使用。
2.在了解习惯命名法的基础之上，对比学习系统命名法命名有机物。
3.在命名法的学习中，准确把握书写要求，体会“近、简、小”三原则。
问题导学：1.阅读P10“资料卡片”认识何谓结构式、结构简式和键线式，并对三者进行对比。
试着写出丙烯的三式。
2.试着写出戊烷的三种同分异构体的结构简式，并标注其习惯命名法对应名称。
3.①结合教材，查阅资料，归纳系统命名法的命名步骤。
②并对戊烷的三种同分异构体进行系统命名法命名。
③说明系统命名法相对于习惯命名法的优点。
自主训练：1．对于烃的命名正确的是()A．4-甲基-4,5-二乙基己烷B．3-甲基-2,3-二乙基己烷C．4,5-二甲基-4-乙基庚烷D．3,4-二甲基-4-乙基庚烷2．有机物的命名正确的是()A．2,3-二甲基-1,3-戊二烯B．3,4-二甲基-2,4-戊二烯C．2,3-二甲基-2,4-戊二烯D．2,3-二甲基戊二烯3．某烯烃与氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷，则该烯烃的名称是()A．2,2-二甲基-3-丁烯B．2,2-二甲基-2-丁烯C．2,2-二甲基-1-丁烯D．3,3-二甲基-1-丁烯5．某有机化合物的名称是2,2,3,3-四甲基戊烷，其结构简式书写正确的是()A．(CH3)3CCH(CH3)2B．(CH3)3CCH2C(CH3)3C．(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3D．(CH3)3CC(CH3)36．键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物，如表示CH3CH2CH2CH2CH3，则表示的物质是()A．丁烷B．丙烷C．丁烯D．丙烯6．下列有机物的命名是否正确？若有错误加以改正，把正确的名称填在横线上。
（1）2-乙基丁烷_____________________________________________________________。
高中化学《有机化合物的命名》导学案+课时作业
第三节 有机化合物的命名[明确学习目标] 1.了解习惯命名法和系统命名法。
2.学会用系统命名法命名烷烃类物质。
3.初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名。
一、烷烃的命名 1．烃基烃基⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧烃基：烃分子失去一个□01氢原子所剩余的原子团。
烷基：烷基的组成通式为□02—C nH 2n ＋1，如甲基 □03—CH 3、乙基□04—CH 2CH 3特点⎩⎪⎨⎪⎧烃基中短线表示□05一个电子烃基是电中性的，不能独立存在2．烷烃的命名 (1)习惯命名法根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。
(2)系统命名法命名步骤：①选主链：选定分子中□11最长碳链为主链，按□12主链中碳原子数目称作“某烷”。
②编号位：选主链中□13离支链最近的一端为起点，用□14阿拉伯数字给主链各碳原子编号定位。
③写名称：□15支链名称写在前面，用□16阿拉伯数字注明其位置，相同支链□17合并，用“二”“三”等数字表示□18支链个数。
如：。
名称：□192,3-二甲基己烷。
二、烯烃、炔烃和苯的同系物的命名1．烯烃和炔烃的命名2．苯的同系物的命名(1)苯的一元取代物的命名将苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。
例如：称为□07甲苯，称为乙苯。
(2)苯的二元取代物的命名①习惯命名法当有两个取代基时，取代基在苯环上有邻、间、对三种位置，所以取代基的位置可用邻、间、对来表示。
为□08邻二甲苯，为□09间二甲苯，为□10对二甲苯。
②系统命名法(以二甲苯为例)若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取□11最小位次号给另一个甲基编号。
1．丁烷失去一个氢原子后的烃基可能有几种？提示：丁基(—C4H9)有4种结构：—CH2CH2CH2CH3、。
2．用系统命名法给有机物命名时，是否一定将最长的碳链作为主链？提示：不一定。
如烯烃和炔烃命名时需将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链。
(完整版)高中化学有机物的系统命名练习题(附答案)
高中化学有机物的系统命名练习题一、单选题1.烷烃的命名正确的是( )A.4-甲基-3-丙基戊烷B.3-异丙基己烷C.2-甲基-3-丙基戊烷D.2-甲基-3-乙基己烷2.下列有机物的命名正确的是( )A.2-乙基丁烷B.2,2-二甲基丁烷C.3,3 -二甲基丁烷D.2,3,3一三甲基丁烷3.下列有机物的命名正确的是( )A．：1,2—二甲基丙烷B．CH3CH2CH＝CH2：3—丁烯C．CH2ClCHClCH3：1,2—二氯丙烷D．：1,5—二甲基苯4.下列有机物的命名正确的是( )A．CH3CHCH CH2CH32—甲基—3—丁烯B．CH2CH3乙基苯C．CH3CHCH3C2H5 2—乙基丙烷D．CH 3CHOHCH 31—甲基乙醇5.下列有机物命名正确的是（）A. CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇B.2－乙基丙烷C. 二甲苯D. 2—甲基—2—丙烯6.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( )A.;3-甲基-1,3-丁二烯B.;2-羟基丁烷C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸7.下列有机物命名正确的是( )A.;1,3,4-三甲苯B.;2-甲基-2-氯丙烷C.;2-甲基-1-丙醇D.;2-甲基-3-丁炔8.下列有机物的命名正确的是( )A. 2-羧基丁烷B. 3-乙基-1-丁烯C. 1,3-二溴丙烷D. 2,2,3-三甲基戊烷9.下列有机物的命名中,正确的是( )A. ;2-乙基戊烷B. ;3-甲基-2-戊烯C. ;2-甲基戊炔D. ;1-甲基-5-乙基苯10.某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）A．1，2-二甲基-3-乙基戊烷 B．3-乙基-4，5-二甲基已烷C.4，5-二甲基-3-乙基已烷D.2，3-二甲基-4-乙基已烷11.有机物的正确命名为( )A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷D.2,3,3-三甲基己烷12.下列系统命名法正确的是( )A.2—甲基—4—乙基戊烷B.2,3—二乙基—1—戊烯C.2—甲基—3—丁炔D.对二甲苯13.某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,该烷烃的名称是( )A.正壬烷B.2,6-二甲基庚烷C.2, 2, 4, 4-四甲基戊烷D.2, 3, 4-三甲基己烷14.下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是( )A.2, 3 - 二甲基-1-戊烯B.3, 4, 4 - 三甲基己烷C.2 - 甲基- 4 - 乙基戊烷D.1, 2, 4 - 三甲基-1-丁醇15、下列物质的名称正确的是A.2,3,3-三甲基丁烷B.1,3-二丙醇C.2-甲基-1-戊炔D.2,3-二甲基-1,3丁二烯16.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的.下列有机物命名正确的是( )A.2﹣甲基丁烯B.(CH3CH2)2CHCH3 2-乙基丁烷C.异戊烷D.1,3,4-三甲苯17、下列有机物命名正确的是A. 1,3,4-三甲苯B. 2-氯丙烷C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-3-丁炔18.下列各有机物的分类或系统命名正确的是( )A.对甲基苯酚()属于芳香烃B.TNTC. 2-乙基丁烷D. 3-甲基-1-丁烯19.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH—CH=CH2 1,3-二丁烯B.CH3—C≡C—CH2—CH3 3-戊炔C.间二甲苯D. 2-甲基丁烷20.下列各化合物的命名中正确的是( )A.CH2=CH-CH=CH2 1,3—二丁烯B.3—丁醇C.甲基苯酚D.2—甲基丁烷参考答案1.答案：D解析：选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,当最长碳链有多条选择时，选取连有支链最多的为主链，将其编号如下:,选择第2条为主碳链，并从离支链较近的一端开始给主链的碳原子编号，则该物质名称是2-甲基-3-乙基己烷，故D正确。
学案2-第三节有机化合物的命名
学案2《有机化合物的命名》第一课时【自学目标】1.掌握烃基的概念及简单烃基的书写2.掌握烷烃命名规则，并会判断正确与否 【知识过程】 烷烃的命名1.概念：⑴烃基：____________________________ _。
⑵烷烃基： 。
⑶一价烷基的通式：_______________ 。
2.烃基的特点：⑴烃基中短线表示 ⑵烃基是电中性的，不能独立存在。
【练习一】（1）写出甲基、乙基的结构简式（2）写出羟－CH 3 、 －OH 、 OH — CH 3+的 电子式（3）归纳“基”与“根”的区别填写下列表格：（4323Ⅰ、习惯命名法：（普通命名法）1.碳原子数在1-10个的分别用来表示碳原子个数，大于10个以上的用 表示，如：C 5H 12称为，CH 3(CH 2)14CH 3为。
2.当碳原子数相同时在某（碳原子数）烷前面加正、异、新等，如C 5H 12有三种同分异构体,分别为：用习惯命名法分别为 、 、 。
Ⅱ、系统命名法CH 3— CH 3 —CH 3C CH 3 —CH CH 3— C H 2 —CH 3CH 3一、烷烃的系统命名1.烷烃的系统命名法的步骤：⑴选主链: 选分子中 的碳链（即含有碳原子数目 的链）为主链，并按照主链上 的数目称为“ ”。
遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。
⑵.编号位: 把主链中离 的一端作为起点，用 给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得 的编号，以确定支链的位置。
⑶.定名称: ①把支链作为取代基，把 的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用 注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一隔开。
② 如果主链上有 的取代基，可以将取代基 起来，用 等数字表示，在用于表示 之间要用“，”隔开；如果的取代基，就把 的写在 ，把 的写在 。
主链选择（ ）线 主链选择（ ）线（阿拉伯数字注明的位置，中文小写数字注明的是相同个数）2.烷烃的系统命名遵守：1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则5、最多原则最小原则：当支链离两端距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。
1.1 有机化合物的分类 学案 人教版高中化学选修五有机(机构用)
有机化合物的分类方法有机化合物从结构上有两种分类方法：一是按照构成有机化合物分子的碳的_骨架_来分类；二是按反映有机化合物特性的特定_原子团_来分类。
1．按组成元素分类：43_______CH CH Cl ⎧⎪⎨⎪⎩，如有机化合物烃的衍生物，如烃 2．按碳骨架分类：3322CH CH _______CH =CH CH CH⎧⎧⎪⎪⎨⎪⎪⎪≡⎨⎩⎪⎧⎪⎨⎪⎩⎩烷烃，如烯烃，如炔烃，如有机化合物脂环化合物，如环己烷环状化合物芳香化合物，如苯链状化合物3．按官能团分类类别官能团的结构及名称典型代表物的名称和结构简式烃烷烃 — 甲烷 CH 4 ___双键乙烯 CH 2=CH 2炔烃 —C≡C— 三键乙炔 CH≡CH 芳香烃 — 苯烃 的 衍 生 物___ —X 卤素原子 溴乙烷 CH 3CH 2Br 醇 —OH 羟基 乙醇 CH 3CH 2OH 醚______ ______ 乙醚 CH 3CH 2—O —CH 2CH 3酚_____ ____苯酚醛醛基乙醛 ______酮 羰基丙酮 ______羧酸 羧基乙酸 ______酯酯基乙酸乙酯 ______一、有机物与无机物的区别比较内容有机物无机物元素都含有元素不一定含碳元素反应特征化学反应，化学反应反应速率化学反应速率化学反应速率可燃性大多燃烧大多燃烧溶解性多数溶于水，溶于有机溶剂多数溶于水，溶于有机溶剂熔点熔点(一般在400 ℃以下) 大多熔点较种类种类种类相对提醒：无机物与有机物在性质上的差别是相对的，不同的有机物有其特殊的性质。
例如，乙醇能与水以任意比互溶；四氯化碳不但不能燃烧反而可以用来灭火；乙酸能在水中电离等。
下列有关有机物的说法正确的是(双选)（）A．凡是含有碳元素的化合物都属于有机物B．有机物不能溶于水C．大多数有机反应都比较复杂，反应速率较慢，且常伴有副反应发生D．有机物与无机物之间无明显的界限，它们之间可以相互转化二、根、基与官能团的比较1．联系（1）根、基与官能团均属于原子或原子团。
高二化学有机化合物的分类和命名试题
高二化学有机化合物的分类和命名试题1.已知C—C键可以绕键轴自由旋转，对于结构简式为下图所示的烃，下列说法中正确的是()A．分子中至少有8个碳原子处于同一平面上B．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C．该烃苯环上的一氯取代物最多有四种D．该烃是苯的同系物【答案】BC【解析】该烃的分子中含有两个苯环结构，不属于苯的同系物，该烃是对称结构，苯环上的一氯代物有四种；根据苯的分子结构及碳碳单键能旋转可判断该分子中至少有9个碳原子在同一平面上，所以正确的答案选BC。
【考点】考查有机物结构的有关判断点评：该题是中等难度的试题，试题综合性强，对学生的空间想象能力提出了更高的要求。
试题基础性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练，有利于培养学生的抽象思维能力和灵活应变能力，以及知识的迁移能力。
2.某烃含碳的质量分数为90.6%，其蒸气密度为空气密度的3.66倍，则其分子式为________．(1)若该烃硝化时，一硝基取代物只有一种，则该烃的结构简式为________．(2)若该烃硝化时，一硝基取代物有两种，则该烃的结构简式为________．(3)若该烃硝化时，一硝基取代物有三种，则这三种一硝基取代物的结构简式为________、________、________.【答案】（3）【解析】有机物的相对分子质量为29×3.66＝106，烃分子中n(C)∶n(H)＝＝4∶5，设其分子式为(C4H5)n，则53n＝106，n＝2.则烃的分子式为C8H10.其同分异构体有四种，分别是苯环上一硝基取代物种数分别为3、2、3、1【考点】考查有机物分子式以及结构简式的判断点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，难易适中。
在注重对学生基础性知识的考查的同时，更侧重于对学生解题能力和方法与技巧的培养与指导，有利于培养的逻辑思维能力和发散思维能力，提高学生分析问题、解决问题的能力。
3.实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示．回答下列问题：(1)反应需在50℃～60℃的温度下进行，图中给反应物加热的方法是________，其优点是________和________；(2)在配制混合酸时应将__________加入到________中去；(3)该反应的化学方程式是___________________________________________；(4)由于装置的缺陷，该实验可能会导致的不良后果是________．【答案】(1)水浴加热便于控制温度受热均匀 (2)浓硫酸浓硝酸(4)苯、浓硝酸等挥发到空气中，造成污染【解析】苯的硝化反应的化学方程式是，用水浴加热的优点是便于控制温度，使试管受热均匀；配制混合酸时应将密度大的浓硫酸加入到密度小的浓硝酸中去；由于苯和硝酸都是易挥发、有毒的物质，设计实验时应考虑它们可能产生的污染和由挥发导致的利用率降低。
(完整版)高二化学有机物的命名练习题
有机物的命名1.【易】下列有机物命名正确的是A . 3, 3-二甲基丁烷 C . 2, 3-二甲基戊烯 【答案】DCH 3【解析】A .结构为CH 3—CH 2—C —CH 3，根据从离支链较近的一端开始给主链碳原子编号的原则，应命CH 3名为2, 2-二甲基丁烷，A 不正确。
CH 3—CH —CH —CH 2—CH 3CH2 CH 3，主链碳原子个数为 6而不是5,命名为戊烷不正确，名称CH 3结构，C 不正确。
CH 2二 CH —CH —CH 2—CH 3D .结构为，符合命名原则。
CH 3【答案】①1 , 2, 4-三甲基苯；②1, 3, 5-三甲基苯；③1 , 2, 3-三甲基苯。
【解析】①苯的同系物的命名是以苯作母体的。
②编号的原则：将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为最小。
③苯的同系物名称的书写格式：取代基位置-取代基名称-取代基位置-取代基名称-苯。
【易】(2012大连高二检测)下列各组物质中，肯定是同系物的是D •正戊烷和2-甲基丁烷 【答案】A( )B . 3-甲基-2-乙基戊烷 D . 3-甲基-1-戊烯B •结构为应为3, 4-二甲基己烷，B 不正确。
CH 3—CH —CH —CH=CH ?CH 3~CH —C=CH —CH 3,也可为构可为CH 3 CH 3CH 2=C 一CH —CH 2—CH 3等，命名为2, 3-二甲基戊烯，未指明双键位置，因此无法确定其CH 3 CH 3CH 3CH 32.CH 3 CH 33.【易】用系统命名法命名下列几种苯的同系物:CH 3③C . C 2H 2 和 C 4H 6【解析】A中两种物质均为苯的同系物，符合C n H2n —6(n > 7的通式；B中两种物质分别为乙烯和苯乙烯, 不是同系物；C中两种物质符合C n H2n—2(n》2的通式，但前者是乙炔,D中两种物质互为同分异构体，故正确答案为A。
4. 【易】(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是()A . 3-甲基戊烷B . 2-甲基戊烷C. 2-乙基丁烷 D . 3-乙基丁烷【答案】ACTIj—CIT2—CH—CII2—CH^【解析】该有机物的结构简式可写为，主链上有5个C原子，其名称为3-L--J11甲基戊烷。
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《有机化合物的分类》学案[复习]1. 烷烃结构的特点： 、 、 2. 烃和烃的衍生物（1）烃： 组成的有机化合物总称为烃（也叫碳氢化合物）。
（2）烃的衍生物：烃分子中的氢原子被 所取代而生成的一系列化合物。
3. 官能团：有机化合物中， 化合物特殊性质的原子或原子团．．．．．．。
常见的官能团有：碳碳双键、碳碳叁键 、卤素原子、羟基、醛基、羰基、羧基等。
4.同系物： 相似，指：具有相同的 官能团、通式 、相似的化学性质，组成上差 CH 2原子团【知识梳理】 一、按碳的骨架分类 1.烃的分类： 链烃：烃分子中碳和碳之间的连接呈链状。
环烃（含苯环的烃） 链烃的分类：2.有机化合物分类：状化合物：CH 2=CH －CH=CH 2.CH 3CH 2OH 、CH 3CHO 脂肪族化合物脂环族化合物： （不含苯环）状化合物 芳香族化合物： （含苯环）[思考]芳香化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系：（1）芳香化合物：含有一个或几个 的化合物。
（2）芳香烃：含有一个或几个 的烃。
（3）苯的同系物：只由 个苯环和 烃基组成的芳香烃。
有机物还可以分为烃和烃的衍生物，后者包括卤代烃 醇 酚 醚 醛 酸 酯等 [练习] 下列有机物中属于芳香化合物的是（ ） 二、按官能团分类 看书P 30，填写下表：NO 2CH 3 CH 2 —CH 3[思考]1.醇和酚的区别：（1）醇：羟基和 基直接相连。
官能团：—OH （2）酚：羟基和 直接相连。
官能团：—OH如：CH 3CH 2OH（乙醇） ( ) （苯酚） ( ） 2.具有复合官能团的复杂有机物：官能团具有各自的独立性，在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团讨论。
如： 具有三个官能团： ， 所以这个化合物可看作酚类，羧酸类和醛类。
《有机化合物的分类》练习题1.下列说法正确的是（）A、羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类B、含有羟基的化合物属于醇类C、酚类和醇类具有相同的官能团, 因而具有相同的化学性质D、分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类2.下列物质中不属于有机物的是（）A.氰化钠（NaCN）B.醋酸（CH3COOH）C.乙炔D.碳化硅（SiC）3.下列物质与CH3CH2OH互为同系物的是（）A．H－OH B．CH3OH C．HOCH2CH2OH D．C2H5OCH2OH 4．下列化合物中属于烃的是（），属于烃的衍生物的是（）A．CH3CH2CH3B．CH3－CH2一Br C．KSCN D．CH3COOCH35．按碳骨架分类，下列说法正确的是（）A．CH3CH（CH3）2属于链状化合物B．属于芳香族化合物C．属于脂环化合物D．属于芳香化合物6．按官能团分类，下列说法正确的是（）A．属于芳香化合物B．属于羧酸C．属于醛类D．属于酚类7．下列物质中，属于酚类的是（）8．下面的原子或原子团不属于官能团的是（）9．下列属于脂肪烃的是（）10. 下列有关说法中正确的是()A.环烷烃是烷烃中的一个小分支B.只要是含有C、H两种元素的物质就是烃C.烷烃是饱和链烃，烯烃和炔烃是不饱和链烃D.属于芳香烃11.下列说法错误的是()A.某有机物同系物组成可用通式C n H2n+2表示B.两个同系物之间相对分子质量相差14或14的整数倍C.同系物具有相同的化学性质D.环烷烃和烯烃通式相同但不互为同系物12.下列各组内的物质中互为同系物的是() A.CH3CH==CH2和C.CH3Cl和CH3CH2BrD.CH3OH和CH3CH2OHE.CH3CH2OH和HOCH2CH2OHF.HCOOH和CH3COOH13.下列各组物质互为同系物的是()A.CH2==CH2和CH2==C H—CH==CH2B.CH4和C.HCOOH和C17H35COOHD.CH==CH和CH2 ==CH—CH== CH2 CH314.历史上最早应用的还原性染料是靛蓝，其结构简式如下图。
下列关于靛蓝的叙述中错误的是() A.靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成B.它的分子式是C16H10N2O2C.该物质属于烃D.它是不饱和的有机物15.下列说法不正确的是()A.只有碳、氢两种元素组成的有机化合物称为烃B.甲醛和丙醛互为同系物C.烯烃中的碳碳双键为烯烃的官能团D.乙醇和乙二醇属于同系物16.在同一系列中，所有的同系物都具有()A.相同的相对分子质量B.相同的元素C.相同的物理性质D.不同的元素17.在烷烃同系物中，含碳元素质量分数最大接近于()A.75.0%B.80.0%C.85.7%D.92.3%18.下列说法正确的是()A.甲烷是最简单的烷烃，其含碳量最高B.烯烃的分子组成中，碳和氢的质量比固定不变，烯烃的通式为C n H2n(n≥2)C.乙醇和乙醛含有相同的官能团D.乙酸和乙酸乙酯属于同系物19.下列有机物中属于酚的是_______，属于醇的是_______。
20.有下列有机物，请给它们分类。
①CH3—CH3②CH2==CH2③④CH3CH2CH2⑤CH3CH2⑥CH3CH2COOH ⑦⑧⑨CH3CHO⑩分类方法(1)：烃：烃的衍生物：分类方法(2)：链状有机物：环状有机物：分类方法(3)：脂肪族化合物：芳香族化合物：21.下列有机化合物中，有多个官能团：（1）可以看做醇类的是。
（2）可以看做酚类的是。
（3）可以看做羧酸类的是。
（4）可以看做酯类的是。
22．请你按官能团的不同对下列有机物进行分类(写出分别属于哪类有机物)：（7） （ ）（ ） （）（（ ）（ ） （ ）23.请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。
把正确答案填写在题中的横线上（1）芳香烃： ；（2）卤代烃： ； （3）醇： ；（4）酚： ； （5）醛： ；（6）酮： ； （7）羧酸： ；（8）酯： 。
24.按下列要求举例：（所有物质均要求写结构简式）（1）写出两种脂肪烃，一种饱和，一种不饱和：_____________、_____________； （2）分别写出最简单的芳香羧酸和芳香醛：___________、_____________； （3）写出最简单的酚和最简单的芳香醇：____________ 、_____________。
H —C —HOOHHO C 2H 5COOHH —C — O OC 2H 5 H 2C = CH —COOH《有机化合物---烷烃的命名》学案（一）【学习目标】1.掌握烃基的概念及简单烃基的书写2.掌握烷烃、烯烃、炔烃及苯的同系物的命名规则，并会判断正确与否【知识过程】一、有机物中的基1.烃基：___________________________________2.一价烷基的通式：_______________ 。
常见的一价烷基有—CH3名称是________，CH3CH2—名称是_________；二价基—CH2—名称是__________；三价基如名称是________。
【练习】（1）写出甲基、乙基的结构简式（2）写出－CH3、－OH 、 OH— CH3+的电子式（3）归纳“基”与“根”的区别填写下列表格：（4）写出丙烷（CH3CH2CH3）分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式二、烷烃的命名有机化合物的命名方法有_________和_________；1.普通命名法（习惯命名法）：在用习惯命名法命名烷烃时，当分子中碳原子数在10以内时，用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、_________、_________、_________、_________表示，大于10时，则用中文数字表示，为区分同分异构体，在名称前加词头，如“正”表示___ ____，“异”表示具有_________结构的异构体，“新”表示具有_________结构的异构体。
再如，对于简单的醇CH3CH2CH2OH命名为_________，(CH3)2CH—OH命名为_________，(CH3)3CCH2—OH命名为_________。
2.系统命名法用系统命名法命名有机物的思路是先将有机物分为_________和_________两部分，再将_________全部假想为氢原子并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”，然后确定取代基的_________和_________。
系统命名法命名烷烃的基本步骤是：(1) __________________。
选择包含碳原子数________的碳链作主链并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”，(2) __________________。
把主链中离支链 最近 的一端作为起点，将主链中的碳原子用___ ______编号，以确定支链的位置。
(3)__________________。
需要使用_________、_________等符号把支链的位置、名称以及母体的名称联系在一起。
例如：（1）练习找主链、编序号、写名称2,2-二甲基丙烷（新戊烷） 2-甲基丁烷；（异戊烷） 2-甲基-3-乙基戊烷2,4-二甲基-3-乙基己烷 【练习】 课本 P35 整理归纳 2【自学巩固】①选定分子中最长的碳链(即含有碳原子数目最多的链)为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”；②把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置③把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。
例如，异戊烷的系统命名方法如上：④如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。
例如： (2)步骤归纳：选主链，称某烷；编号码，定支链；取代基，写在前，注位置，连短线； 不同基，简在前，相同基，二三连。
(3)原则简化：一长一近一多一小，即“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链最近，“一多”是指当出现多条主链(最长碳链上的碳原子数目相同)时，选择带支链最多的为主链：“一小”指当最近的取代基离主链两端位置相同时，要用各支链之和最小的那个CH 3 CH 3— CH 2 —CH —CH—CH —CH 3 C 2H 5CH 3CH 3— CH 2—CH 2 —CHCH 2 —CH 3 —CH 3 CH 3 CH 3— C H —CH 2 —CH —CH —CH 3 CH 2 —CH 3 C 2H 5《烷烃命名》 练习题（一） 1.用系统命名法命名下列有机物：_____________________ ___________________ __________________ 2．判断改错：（1）（3）（4）CH 3CH(CH 3)C(CH 3)2C(CH 3)(C 2H 5)(CH 2)2CH 33.根据名称写出下列有机物的结构简式，并判断下列有机物命名是否正确，如不正确，指出错误原因，然后再写出正确命名（1）2，2，3，3－四甲基戊烷 （2）3，4－二甲基－4－乙基庚烷CH 3— CH 2 —CH 2 —CHCH 2 —CH 3—CH 3 CH 3— CH 3 CH 3—CH 3C CH 3— C H 2 —CH —CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3— C H —CH 2 —CH —CH —CH 3CH 2 —CH 3C 2H 52－甲基－4，5－二乙基己烷CH 3— CH 2 —CH —CH—CH —CH 3 C 2H 53－乙基－2，4－二甲基己烷3－乙基－2，4－二甲基己烷（3）2，5－二甲基庚烷（4）2，3－二甲基－6－乙基辛烷（5）3，3－二甲基丁烷（6）3－甲基－2－乙基戊烷（7）2－乙基丁烷（8）2，3，3－三甲基丁烷4、对于烃的命名正确的是()A.4–甲基–4，5–二乙基己烷B.3–甲基–2，3–二乙基己烷C.4，5–二甲基–4–乙基庚烷D.3，4–二甲基–4–乙基庚烷5、请给下列有机物命名：（第6题）6、按系统命名法，右上图结构简式的正确名称是()A.3，3–二甲基–4–乙基戊烷B.3，4–二甲基–4–乙基戊烷C.2，3，3–三甲基戊烷D.3，3，4–三甲基己烷7、有一种烃，其结构简式可以表示为：命名该化合物时，应认定它的主链上的碳原子数目是() A.8 B.9 C.10 D.118、下列烷烃的系统命名中，不正确的是()A.2，3-二甲基戊烷B.3-甲基-2-乙基己烷C.3，3-二甲基戊烷D.2-甲基丁烷9、一种烃的结构可表示为下图，命名时该化合物主链上的碳原子数是()A.7个B.9个C.10个D.12个10、命名有机物：11、写出下列物质的结构简式：2，4－二甲基－3－乙基己烷12、下列物质命名正确的是（）A．1，3－二甲基丁烷B．2，3－二甲基－2－乙基己烷C．2，3－二甲基－4－乙基己烷D．2，3，5－三甲基己烷13、有机物正确的命名是（）A．3，4，4－三甲基己烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，3－二甲基－4－乙基戊烷D．2，3，3－三甲基己烷14、下列有机物的命名正确的是（）A．3，3－二甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．2，3－三甲基己烷15、某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）A．1，2，4－三甲基－3－乙基戊烷B．3－乙基－2，4－二甲基己烷C．3，5－二甲基－4－乙基己烷D．2，4－二甲基－3－乙基己烷16、某有机物的系统命名的名称为3，3，4，4－四甲基己烷，它的结构简式为（）A．(CH3)2CHCH2CH2C(CH3)3 B．CH3CH2C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3C．CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH2CH3 D．CH3CHC(CH3)3CH2C(CH3)2CH317、下列烷烃的命名正确的是（）18、一种烃，其主链碳原子数为（）A．9 B．10 C．11 D．1219、某烷烃一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是（）A．正壬烷B．2，6－二甲基庚烷C．2，2，4，4－四甲基戊烷D．2，3，4－三甲基己烷20、下列烷烃的系统命名中，不正确的是（）A．3，3－甲基戊烷B．2，3－二甲基丁烷C．丁烷D．2，2，3，3－四甲基丁烷21、下列各组中的两种有机化合物，可能是相同的物质、同系物或同分异构体等，请判断它们之间的关系，并说明理由（1）2-甲基丁烷和丁烷（2）新戊烷和2,2-二甲基丙烷22、写出下列物质的结构简式⑴2,3-二甲基戊烷⑵2-甲基-3-乙基戊烷《有机化合物的命名》学案（二）【学习目标】烯烃和炔烃的命名苯的同系物的命名醇、醛、酸的命名【学习过程】一、含官能团的有机物的命名原则【阅读】课本P35第一段也要经过三个步骤，分别是：、、1.选择含官能团的最长碳链作为主链2.离官能团最近的一端开始编号。