硝酸银标准溶液的配置与标定方法

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硝酸银标准溶液配制及标定

硝酸银标准溶液配制及标定

硝酸银标准溶液配制及标定
硝酸银标准溶液是一种用于滴定氯化物的常用试剂。

以下是硝酸银标准溶液的配制和标定方法:
配制硝酸银标准溶液:
1. 称取约4.788g优质纯硝酸银(AgNO3)固体,溶解于蒸馏水中。

2. 将溶液定容至1000 mL,使得溶液浓度为0.1 mol/L。

标定硝酸银标准溶液:
1. 取一定量的氯化物溶液,加入几滴二氨基四乙酸铜溶液作为指示剂。

2. 用硝酸银标准溶液逐滴滴定氯化物溶液,直到出现由无色转为持久性白色沉淀。

3. 记录滴定所需的硝酸银标准溶液的体积V mL。

计算氯化物浓度:
氯化物的浓度可以通过以下公式计算得出:
C(Cl-)= N(AgNO3) * V(AgNO3)/ V(Cl-)
其中:
C(Cl-)为氯化物的浓度(mol/L);
N(AgNO3)为硝酸银标准溶液的浓度(mol/L);
V(AgNO3)为硝酸银标准溶液的体积(mL);
V(Cl-)为氯化物溶液的体积(mL)。

注意事项:
1. 检测溶液中的氯化物浓度时,滴定过程中要慢慢滴加硝酸银
标准溶液,直到白色沉淀持久出现才停止滴定。

2. 在滴定时,要定期用试管轻轻摇晃溶液,以确保反应充分。

3. 硝酸银标准溶液应保持在避光条件下储存,以防止光照引起的降解反应。

硝酸银标准液的标定

硝酸银标准液的标定

硝酸银标准液的标定
硝酸银标准液的标定是化学分析实验中常见的操作,它通常用于测定氯离子的含量,是化学分析实验中不可或缺的一步。

本文将详细介绍硝酸银标准液的标定方法及步骤。

首先,准备所需试剂和设备,硝酸银标准液、氯化钠固体、双滴定管、烧杯、容量瓶、滴定管、搅拌棒等。

其次,进行实验操作。

首先取一定量的硝酸银标准液放入烧杯中,再称取一定质量的氯化钠固体溶解于水中,转移至容量瓶中,并用水稀释至刻度线。

接着,取10ml的氯化钠溶液放入滴定管中,加入几滴氯化铬钾指示剂,然后用硝酸银标准液滴定至溶液由淡黄色变为橙红色。

记录滴定所需的硝酸银标准液的体积V1。

接下来,进行计算。

根据滴定反应的化学方程式Ag+ + Cl→ AgCl,可以得出滴定反应的当量比为1:1。

根据此当量比,可得出硝酸银标准液的浓度C。

C = V1 / V2,其中V1为滴定所需的硝酸银标准液的体积,V2为氯化钠溶液的体积。

最后,进行结果分析。

根据实验测得的硝酸银标准液的浓度,可以计算出氯离子的含量。

根据所得结果,可以进一步分析样品中氯离子的含量,为后续的化学分析实验提供准确的数据支持。

总结,硝酸银标准液的标定是化学分析实验中的重要步骤,正确的操作方法和准确的计算结果对于化学分析实验的准确性和可靠性至关重要。

通过本文的介绍,相信读者对硝酸银标准液的标定方法有了更深入的了解,希望能对化学分析实验工作有所帮助。

硝酸银滴定液的标定

硝酸银滴定液的标定

硝酸银滴定液的标定
硝酸银滴定法的标定工作一般分两步完成,一是溶液的稀释标定,二是溶液的浓度标定。

1. 溶液的稀释标定:
1)准备硝酸银标准液:将纯银金属(99.999%)磨碎,放入硝酸,搅拌均匀,继续用硝酸浸泡,将银的残渣清除,使浊的物质沉淀下来,取得淡绿色的溶液。

2)用10ML的烧瓶,将10ML的硝酸银标准液和任意量的纯水放入烧瓶内,搅拌均匀,把烧瓶悬挂进滴定管中。

3)根据具体的要求,按照一定的比例计算出溶液的浓度,然后根据需要输入相应的配置参数滴定模式中,最后将溶液滴入滴定管内,再用白色石英灰按照给定的比例量计算出硝酸银的滴定量。

2. 溶液的浓度标定:
1)准备硝酸银标准液:将纯银金属(99.999%)磨碎,放入硝酸,搅拌均匀,继续用硝酸浸泡,将银的残渣清除,使浊的物质沉淀下来,取得淡绿色的溶液。

2)确定浓度比例:将不同浓度的硝酸银标准液放入烧瓶中,搅拌均匀,依次将该烧瓶悬挂进滴定管中,确定该标准液的比例,直至满足要求。

3)将满足要求的硝酸银标准液滴入滴定管中,用白色石英灰按照给定的比例量计算出硝酸银的滴定量。

再将不同浓度的硝酸银标准液同样放入滴定管中,计算滴定值,根据计算的结果来调整溶液的浓度,以达到浓度标定的要求。

硝酸银的配制和标定

硝酸银的配制和标定
1moll硝酸银的配制和标定1取一洁净干燥4l棕色容量瓶预先加入1l水加入70g硝酸银超声溶解然后用水稀释至4l摇匀保存在棕色瓶中静止24h后标定
0.1mol/L
1取一洁净干燥的4L棕色容量瓶预先加入1L水,加入70g硝酸银超声溶解,然后用水稀释至4L,摇匀,保存在棕色瓶中,静止24H后标定。
2称取于6000C下灼烧至恒重的基准氯化钠0.1g,称准至0.0001g,溶于40ml水中,加入2ml 硝酸屏蔽干扰,然后以DM141为指示电极,以硝酸银试液为滴定剂,具体滴定方法为14101。
计算公式
C(AgNO3)=m/(V*0.05844)
式中:C(AgNO3)—硝酸银滴定液的量浓度,mol/L
m—氯化钠的质量,g
V—消耗的硝酸银的体积,ml
0.05844—与1.00ml硝酸银标准溶液[C(AgNO3)=1.000mol/L]相当的以克表示的基准氯化钠的质量

硝酸银标准液的标定

硝酸银标准液的标定

硝酸银标准液的标定硝酸银标准液是化学分析实验室中常用的一种重要试剂,它通常用于氯离子的定量分析。

在实际分析中,为了保证测定结果的准确性和可靠性,必须对硝酸银标准液进行标定。

本文将介绍硝酸银标准液的标定方法及操作步骤。

一、实验仪器与试剂。

1. 仪器,分光光度计。

2. 试剂,硝酸银标准液、氯化钠标准溶液、双蒸水。

二、标定方法。

1. 硝酸银标准液的标定方法是采用氯化钠标准溶液作为标定液,通过滴定反应确定硝酸银标准液的浓度。

2. 操作步骤:a. 取一定体积的硝酸银标准液,加入适量双蒸水,并加入几滴铬黑指示剂。

b. 用氯化钠标准溶液从容液管滴定至终点,记录消耗的氯化钠标准溶液体积V1。

c. 重复上述操作3次,取平均值V。

d. 计算硝酸银标准液的浓度C(mol/L),C = V c(氯离子的浓度)/ V1。

三、实验注意事项。

1. 实验操作中应注意实验室安全,避免硝酸银标准液和氯化钠标准溶液的接触。

2. 滴定时应缓慢滴加氯化钠标准溶液,避免过量滴定造成误差。

3. 实验器皿应干净,避免杂质对实验结果的影响。

四、实验结果处理。

1. 计算硝酸银标准液的平均浓度C,并计算相对标准偏差。

2. 若相对标准偏差在规定范围内,则认为标定结果准确可靠;若超出规定范围,则需重新标定。

五、实验结果的应用。

1. 标定后的硝酸银标准液可用于氯离子含量的测定,保证分析结果的准确性。

2. 在实际分析中,应根据标定结果调整硝酸银标准液的使用浓度,避免测定误差。

六、结论。

通过本次实验,我们成功地完成了硝酸银标准液的标定,并得到了准确可靠的标定结果。

标定后的硝酸银标准液可用于氯离子的定量分析,保证了分析结果的准确性和可靠性。

在实际操作中,我们应严格按照标定方法和操作步骤进行操作,并注意实验安全和实验器皿的清洁。

同时,对于标定结果的处理和应用也是非常重要的,只有这样才能保证实验结果的准确性和可靠性。

硝酸银标准溶液的配制与标定

硝酸银标准溶液的配制与标定

硝酸银标准溶液的配制与标定一、硝酸银标准溶液的重要性硝酸银标准溶液在化学分析中具有广泛的应用,主要用于测定氯离子、溴离子和碘离子的含量。

其原理是基于硝酸银与卤离子生成不溶性卤化银沉淀的反应。

通过测量生成的沉淀量,可以推算出样品中卤离子的浓度。

因此,硝酸银标准溶液的准确配制和标定至关重要。

二、硝酸银标准溶液的配制1.试剂准备:无水硝酸银、蒸馏水。

2.配制方法:(1)称取一定质量的无水硝酸银,精确至0.001g。

(2)将硝酸银倒入烧杯中,加入少量蒸馏水,搅拌均匀,使其充分溶解。

(3)继续加入蒸馏水,使溶液的体积达到100mL。

(4)转移至棕色试剂瓶中,密封保存。

三、硝酸银标准溶液的标定1.标定原理:利用已知浓度的氯化钠标准溶液与硝酸银溶液反应,根据生成的氯化银沉淀量,计算出硝酸银溶液的浓度。

2.标定步骤:(1)准备一系列不同浓度的氯化钠标准溶液。

(2)分别取一定体积的氯化钠标准溶液,加入硝酸银溶液,观察生成的氯化银沉淀。

(3)记录不同氯化钠浓度下,生成氯化银沉淀的体积。

(4)根据反应方程,计算出硝酸银溶液的浓度。

四、硝酸银标准溶液的应用1.测定氯离子含量:将待测溶液加入硝酸银溶液,观察生成的氯化银沉淀量,根据沉淀量计算氯离子浓度。

2.测定溴离子含量:将待测溶液加入硝酸银溶液,观察生成的溴化银沉淀量,根据沉淀量计算溴离子浓度。

3.测定碘离子含量:将待测溶液加入硝酸银溶液,观察生成的碘化银沉淀量,根据沉淀量计算碘离子浓度。

五、注意事项1.硝酸银溶液具有较强的腐蚀性,操作过程中应尽量避免直接接触皮肤和眼睛。

2.配制和标定过程中,应严格控制实验条件,确保实验准确性。

3.储存硝酸银溶液时,应选择棕色试剂瓶,并置于阴凉、干燥处。

4.定期检查硝酸银溶液的浓度,确保其在使用过程中的稳定性。

通过以上方法,我们可以准确地配制和标定硝酸银标准溶液,为化学分析实验提供重要支持。

在实验过程中,严格遵守操作规程,确保实验数据的真实性和可靠性。

硝酸银标准溶液配制及标定

硝酸银标准溶液配制及标定

硝酸银标准溶液配制及标定
硝酸银标准溶液是常用的配制和标定反应溶液之一。

下面是硝酸银标准溶液的配制和标定方法:
1. 配制硝酸银标准溶液:
a. 准备一定量的纯净硝酸银固体。

b. 称取适量的硝酸银固体,溶解于一定体积(如500 mL)
的纯水中,搅拌溶解。

c. 用纯水稀释至标准容量(如1000 mL),并充分混合均匀。

2. 标定硝酸银标准溶液:
a. 取适量的无机酸(如硝酸或盐酸)加入到待测溶液中,使
其酸度适宜。

b. 取一定体积(如50 mL)的标定溶液,加入少量的指示剂(如氯化钾溶液或甲基橙溶液),开始滴加待测溶液。

c. 持续滴加待测溶液,直到指示剂颜色转变。

记录滴加的溶
液体积。

d. 根据滴加的溶液体积和溶液浓度计算待测溶液中硝酸银的
摩尔浓度。

注意事项:
1. 在配制和使用硝酸银标准溶液时,要注意避免光照和暴露于空气中,因为光和空气中的氧会使溶液中的硝酸银发生分解。

2. 在标定过程中,要确保使用精确的玻璃仪器和准确的滴定过程,以确保结果的准确性。

3. 标定前要检查硝酸银固体是否纯净,非常重要,以避免引入误差。

4. 标定结果要进行多次重复实验,并计算平均值,以提高结果的可靠性。

硝酸银标准溶液配制与标定

硝酸银标准溶液配制与标定

实验七硝酸银标准溶液的配制与标定一、实验目的1.掌握 AgNO 3标准溶液的配制和标定;2.深入理解银量法的原理;3.学会观察与判断荧光黄指示剂的滴定终点。

二、实验原理采用荧光黄( HFln )作指示剂3,以 AgNO溶液滴定 NaCl 溶液,终点时污浊液由黄绿色转变为微红色。

终点前Cl - 节余AgCl(Cl - ) ∣M +终点时Ag+ 节余 AgCl (Ag+)﹢ Fln - → AgCl(Ag +) ∣ Fln -黄绿色微红色为使终点变色敏锐,将溶液合适稀释并加入糊精作保护胶体。

三、实验仪器及试剂1.仪器解析天平、烘箱、称量瓶、量筒、锥形瓶、棕色磨口试剂瓶、酸式滴定管。

2.试剂硝酸银( AR或 CP)、NaCl( 基准试剂 ) 、糊精( AR)、荧光黄指示剂。

3.试液2%糊精水溶液、 0.1%荧光黄乙醇溶液四、实验内容与步骤1.3溶液的配制称取 8gAgNO 3,置 500ml 烧杯中,加100ml 蒸馏水溶解,尔后移入棕色磨口瓶中,加蒸馏水稀释到500ml ,摇匀,紧塞,避光。

2.3溶液的标定取在 270℃干燥至恒重的基准,精美称定,置 250ml 锥形瓶中,加 50ml 蒸馏水,使溶解,,再加糊精 5ml,荧光黄指示剂 8 滴,用的 LAgNO 3溶液滴定至污浊液由黄绿色转变为微红色终点,平行测定四次。

五、数据办理C AgNO3=mNaCl 1000 ( M NaCl=)M NaCl V AgNO3m NaCl:NaCl的质量(g)。

六、实验注意事项及谈论1.配制 AgNO 3标准溶液的水应无Cl -,否则配制的AgNO 3溶液出现白色积淀,不能够使用。

2.吸附指示剂不是使溶液发生颜色变化,而是使积淀的表面颜色发生变化,故应尽可能使卤化银积淀呈胶体状态,拥有较大的比表面积。

为此,在滴定前应将溶液稀释并加入糊精、淀粉等亲水性分子化合物以形成保护胶体。

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1.项目
硝酸银标准溶液的标定
2.仪器
25、50ml单标移液管,A或B级
50ml棕色酸式滴定管,分度值0.1ml,A或B级
天平,分度值0.0001g
250ml 锥形瓶
100 ml容量瓶,A或B级
1000ml容量瓶,A或B级
10 ml分度移液管,分度值0.1 ml,A或B级
洗耳球
3.试剂
氯化钠,分析纯或基准物质
硝酸银,分析纯
铬酸钾,分析纯
铬酸钾溶液:称取5.0克铬酸钾(精确到0.1克),溶于少量蒸馏水中,
然后滴加硝酸银,同时不断地用玻棒搅动直至红色不褪。

放置过夜后过
滤。

将滤液用蒸馏水稀释至100 ml。

4.步骤
氯化钠标准溶液的配置(0.500gNaCl/ml)
1)将氯化钠置于坩埚中于700℃灼烧1小时,放置干燥器中冷却备用。

2)称取8.2420克溶于蒸馏水并定容至1000ml.
3)用分度移液管从1000ML容量瓶中吸取10.0ML用蒸馏水准确定容至100ml。

此溶液1.00ml含0.500毫克氯化钠。

硝酸银标准溶液的标定
1) 称取2.4克硝酸银溶于蒸馏水并定容至1000ml。

用氯化钠标准溶液进行滴定。

2) 用单标移液管吸取25.0ml氯化钠标准溶液置于锥形瓶中
3) 用单标移液管吸取25.0ml蒸馏水于另一锥形瓶中,做空白。

4) 各加入1ml铬酸钾溶液,用硝酸银标准溶液滴定,边滴边摇,直至硝酸银溶液滴定溶液的颜色由黄色至砖红色沉淀刚刚出现为终点.
5.计算
每毫升硝酸银相当于氯化钠的毫升数
W=25×0.500/(V2-V1)
W---每毫升硝酸银相当于氯化钠的量
V2—氯化钠标准溶液消耗的硝酸银标准溶液的量(ml)
V1—空白消耗的硝酸银标准溶液的量(ml)
6.标定周期:3个月。

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