第六章胶囊剂习题

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药剂学课后习题答案

药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意：蓝的是答案，红的是改正的)三、分析题1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点2．举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。

同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．C3．B4．B5．B6．A7．C8．D9．C10．A二、多项选择题1．AC2．BC3．ABCD4．AC5．ABC6．ABCD7．ABC8．BC三、分析题1．答：关键字：粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便2．答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。

关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装。

药剂学——第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1．B2．B4．B5．C6．A7． D8．B9．C10．B二、多项选择题1．ABC2．ABCD3．BCD4．ABD5．ABCD6．ABCD7．BD8．BCD9．BD10．AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药，17％淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10％淀粉浆黏合药剂学——第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60（HLB=）和55%吐温60（HLB=）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少同步测试答案一、单项选择题1．D2．D3．B4．A5．C6．B7．B8．A9．B10．B11．C12．C13．A14．C15．C二、多项选择题1．ACD2．AD3．AD4．BD5．ABCD6．ACD7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明:（1）形成胶束：表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。

(精)执业中药师考试题库-中药药剂学：胶囊剂(答案解析)

B.片心未干燥
C.包糖衣层时最初几层没有层层干燥
D.胶液层水分进入到片芯
E.有色糖浆用量过少
15、乙醇作为润湿剂一般采用的浓度是
A.90%以上
B.70%〜90%
C.30%^70%
D.20%〜60%
E.20%以下
16、不宜以细粉直接压片的是
A.毒性药
B.贵重药
C.含淀粉较多的药材
D.含纤维较多的药材
E.受热有效成分易破坏的药材
A.0.25g
B.0.60g
C.0.40g
D.0.80
E.0.30
25、中药片剂原料预处理目的叙述不正确的是
A.方便操作利于成型
B.去除无效物质减少服用量
C.利于包衣工序操作
D.选用部分处方药料作赋形剂，可减小辅料量
E.提高有效成分含量及产品的稳定性
26、泡腾片制备时宜选用的润滑剂是
A.硼酸
B.聚乙二醇
D.流化喷雾制粒法
E.干法制粒
9、穿心莲内酯片属于
A.浸膏片
B.半浸膏片
C.全粉末片
D.提纯片
E.干法制粒压片
10、压片时，冲头和模圈上常有细粉黏着，使片剂表面不光、不平和有凹痕，称为
A.脱壳
B.裂片
C.迭片
D.黏冲
E.松片
11、硬脂酸镁作润滑剂一般用量为
A.0.3%〜1%
B.0.1%〜0.3%
C.1%〜3%
A.磷酸氢钙
B.干燥淀粉
C.滑石粉
D.糊精
E.葡萄糖
35、在片剂制备中硬脂酸镁可作为
A.湿润剂
B.润滑剂
C.吸收剂
D.稀释剂
E.干燥黏合剂
36、在制备含有纤维性强药物的片剂时宜选的黏合剂是

药剂学课后习题(1-7)考试

药剂学抽考复习考试卷姓名：成绩：第一章绪论一、选择题（一）A型题1、下列叙述正确的是（D）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据医师处方将药物制成一定剂型即制剂D、药剂学主要包括制剂和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C ）A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对” E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过（C ）种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）A、对科别、姓名、年龄B、对药名、剂型、规格、数量C、对药品性状、用法用量D、对临床诊断E、以上都是6、下列叙述错误的是（B）A、GMP是新建、改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工作C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是（B）A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是（A）A、浸出药剂B、溶液剂C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A）A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.dE、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE）A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（ADE）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE）A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（ACDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD）A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配制E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性第二章散剂、颗粒剂与胶囊剂一、选择题（一）A型题1、不必单独粉碎的药物是（B）A、氧化性药物B、性质相同的药物C、贵重药物D、还原性药物E、刺激性药物2、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体，此气体是（B）A、氢气B、二氧化碳C、氮气D、氧气E、其他气体3、中国药典中关于筛号的叙述，哪一项是正确的？（B）A、筛号是以每英吋筛孔数表示的B、一号筛孔径最大，九号筛孔径最小C、十号筛孔径最大D、二号筛与200日筛的孔径相当E、以上都不对4、相对密度不同的的粉状物料混合时应特别注意（C）A、搅拌B、多次过筛C、重者在上D、轻者在上E、以上都不对5 、关于散剂的叙述，哪一条是正确的（A）A、散剂分散快，易奏效B、散剂即是颗粒剂C、散剂具有良好的防潮性D、散剂只能外用E、制成散剂后化学活性也相应增加6、一般应制成倍散的药物是（A）A、毒性药物B、液体药物C、矿物药D、共熔组分E、挥发性药物7、关于颗粒剂质量的叙述，正确的是（D）A、化学药品干燥失重为不超过6.0%B、能通过一号筛的颗粒应大于15%C、能通过五号筛的颗粒大于15%D、中药颗粒剂水分不超过 6.0%E、能通过四号筛的颗粒大于8.0%8、下列哪种药物宜做成胶囊剂（D ）A、风化性药物B、药物水溶液C、吸湿性药物D、具苦味或臭味的药物E、药物的稀乙醇溶液9、关于胶囊剂的叙述，哪一条是错误的（B ）A、制备软胶囊的方法有滴制法和压制法B、吸湿性的药物可以制成成胶囊剂C、胶囊剂的生物利用一般较片剂高D、胶囊剂可以起至掩味的作用E、胶囊剂贮存时温度应不超过30℃10、下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是（C）A、比片剂吸收好，生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝脏的首过效应D、可掩盖药物的不良臭味E、其用药途径主要是口服11、不宜制成软胶囊的药物是（B）A、维生素A油溶液B、维生素C水溶液C、维生素D油溶液D、维生素E油溶液E、牡荆油12、软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中含有（C）A、水分B、明胶C、甘油D、蔗糖E、淀粉13、制备空胶囊的主要材料是（D）A、甘油B、水C、蔗糖D、明胶E、淀粉14、一般硬胶囊剂的崩解时限为（C ）A、15分钟B、20分钟C、30分钟D、45分钟E、60分钟15、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（A ）A、散剂>颗粒剂>胶囊剂B、胶囊剂>颗粒剂>散剂C、颗粒剂>胶囊剂>散剂D、散剂=颗粒剂=胶囊剂E、无法比较（二）X型题16、关于药物粉碎的叙述，正确的是（ABE）A、利于进一步加工B、利于浸出C、颗粒越细越好D、粉碎度越大越好E、利于干燥17、混合物料可采用的方法有（ABCD）A、搅拌混合B、研磨混合C、混合筒混合D、过筛混合E、对流混合18、制颗粒剂时，影响软材松紧的因素包括（ABCD）A、黏合剂用量B、黏合剂浓度C、混合时间D、辅料黏性E、投料量多少19、硬胶囊剂的内容物可以为（ABCD）A、粉末B、颗粒C、小丸D、半固体E、水溶液20、软胶囊剂的制备方法有（BC）A、水飞法B、滴制法C、压制法D、填充法E、湿颗粒法第三章片剂一、选择题（一）A型题1、关于片剂的特点叙述错误的是（D）A、质量稳定B、分剂量准确C、适宜用机械大量生产D、不便服用E、可制成缓释、控释剂型2、每片药物含量在（D ）mg以下时，必须加入填充剂方能成型A、30B、50C、80D、100E、1203、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（C ）A、淀粉糊B、硬脂酸镁C、羧甲基淀粉钠D、滑石粉E、乙基纤维素4、片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（ C ）A、淀粉浆B、糖粉C、微晶纤维素D、乙基纤维素E、羧甲基纤维素钠5、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是（E）A、崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力B、泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C、内加法有利于药物的溶出D、外加法有利于药物崩解E、崩解速率的顺序是：内外加法>内加法>外加法6、关于润滑剂的叙述错误的是（C）A、增加颗粒流动性B、阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C、促进片剂在胃内润湿D、减少冲模的磨损E、使片剂易于从冲模中被顶出7、关于片剂制粒的叙述错误的是（E）A、增大物料的松密度，使空气逸出B、减少细粉飞扬C、改善原辅料的流动性D、避免粉末分层E、减少片剂与模孔间的摩擦力8、片剂制粒的主要目的是（C）A、更加美观B、提高生产效率C、改善原辅料的可压性D、增加片剂的硬度E、避免配伍变化9、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（B）A、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒压片法10、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（A ）A、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒法11、《中国药典》2005年版规定，普通片剂的崩解时限为（B）A、10分钟B、15分钟C、20分钟D、30分钟E、60分钟12、糖衣片包衣工艺流程正确的是（C ）A、素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光B、素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光C、素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光D、素片→包隔离层→包糖衣层→包粉衣层→打光E、素片→打光→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层13、关于片剂的包衣叙述错误的是（B）A、控制药物在胃肠道释放速率B、促进药物在胃肠内迅速崩解C、包隔离层是形成不透水的障碍层，防止水分浸入片芯D、掩盖药物的主良臭味E、肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏14、《中国药典》2005年版规定，泡腾片的崩解时限为（A ）A、5分钟B、10分钟C、15分钟D、20分钟E、30分钟15、下列片剂应进行含量均匀度检查的是（A）A、主药含量小于10mgB、主药含量小于20mgC、主药含量小于30mgD、主药含量小于40mgE、主药含量小于50mg16、不属于糖衣物料的是（D）A、滑石粉B、糖浆C、川蜡D、聚维酮E、玉米朊17、压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（A）A、压力过大B、颗粒含水量过多C、冲头表面粗糙D、颗粒吸湿E、润滑剂用量不当18、压片时表面出现凹痕，这种现象称为（C）A、裂片B、松片C、黏冲D、迭片E、麻点19、不是用作片剂稀释剂的是（A）A、硬脂酸镁B、乳糖C、淀粉D、甘露醇E、硫酸钙20、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（A）A、溶出度B、崩解时限C、片重差异D、含量E、脆碎度21、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（E）A、淀粉B、糖粉C、氢氧化铝D、糊精E、微晶纤维素22、下面关于崩解剂的叙述，正确的是（ D ）A、淀粉浆既有黏合作用又有崩解作用B、制备片剂都必须加入崩解剂C、主药含量在0.1g以下的片剂应加崩解剂D、加入崩解剂可加快药物的溶出E、崩解剂应在压片前加入23、以下可作为肠溶衣材料的是（C ）A、乳糖B、羧甲纤维素C、CAPD、阿拉伯胶E、PVA24、可用于制备缓、控释片剂的辅料是（B）A、乳糖B、乙基纤维素C、微晶纤维素D、阿拉伯胶E、淀粉25、可用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（B ）A、淀粉B、糖粉C、可压性淀粉D、硫酸钙E、PVP26、一步制粒完成的工序是（C）A、制粒→混合→干燥B、过筛→制粒→混合→干燥C、混合→制粒→干燥D、粉碎→混合→干燥→制粒E、过筛→混合→制粒（二）X型题27、单冲压片机的主要部件有（ABE）A、压力调节器B、片重调节器C、下压轮D、上压轮E、出片调节器28、关于片剂包衣的目的，正确的是（ABE）A、增加药物的稳定性B、减轻药物对胃肠道的刺激C、提高片剂的生物利用度D、避免药物的首过效应E、掩盖药物的不良味道29、关于肠溶衣的叙述正确的是（ABCD）A、用肠溶衣材料包衣的片剂B、在pH6.8磷酸缓冲液中1小时内崩解C、可控制药物在肠道内定位释放D、主要包衣材料有虫胶、CAP、丙烯酸树脂等E、必须检查含量均匀度30、泡腾崩解剂的组成成分包括（ABD）A、枸橼酸B、酒石酸C、硬脂酸D、碳酸钠E、乳糖31、包糖衣材料包括（ABCD）A、阿拉伯胶浆B、滑石粉C、糖浆D、川蜡E、二氧化钛32、中药片剂原则是（ABCDE）A、已知成分应提纯B、含挥发性成分多的应水蒸气蒸馏C、含挥发性成分少的粉碎成细粉D、含纤维多的制成稠膏E、含淀粉多的粉碎成细粉33、下列片剂应时行含量均匀度检查的是（ABCD）A、主药含量小于10mgB、主药含量小于8mgC、主药含量小于5mgD、主药含量小于每片重量的5%E、主药含量小于每片的10%34、引起片重差异超限的原因是（BC）A、颗粒中细粉过多B、加料斗内物料重量波动C、颗粒的流动性不好D、冲头与模孔吻合性不好E、颗粒中水分太少35、《中国药典》2005年版规定溶出度测定的方法有（ABC）A、转篮法B、桨法C、小杯法D、循环法E、崩解法36、需作崩解度检查的片剂是（ABC）A、决不能压制片B、肠溶衣片C、糖衣片D、口含片E、缓控释片37、可用于粉末直接压片的辅料是（ABCDE）A、糖粉B、乳糖C、预胶化淀粉D、微晶纤维素E、糊精第四章表面活性剂一、选择题（一）A型题1、下面属于非离子型表面活性剂的是（B）A、十二烷基硫酸钠B、脱水山梨醇单月桂酸酯C、十二烷基苯磺酸钠D、苯扎溴铵E、磷脂酰胆碱2、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（A）A、可溶于水又可溶于油B、具亲水基团和亲油基团C、可降低溶液的表面张力D、阳离子型表面活性剂具杀菌作用E、含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象3、以下表面活性剂中可能产生起昙现象的有（B）A、司盘20B、聚山梨酯80C、卵磷脂D、阿拉伯胶E、硬脂酸三乙醇胺皂4、以下关于表面活性剂分子结构的表述中，错误的是（E）A、一般是线性分子B、是一种两亲分子C、分子中具极性基团D、分子中具非极性基团E、分子呈胶束结构5、具有杀菌作用的表面活性剂是（D）A、肥皂类B、两性离子型C、非离子型D、阳离子型E、阴离子型6、促进液体在固体表面辅展或渗透的作用，称为（C）A、增溶作用B、乳化作用C、润湿作用D、消泡作用E、去污作用7、60g的司盘80（HLB为4.3）和40g的聚山梨酯80（HLB为15）混合后的HLB值是（D）A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.08、作为增溶剂的表面活性剂最合适的HLB值为（E）A、HLB 8～18B、HLB 8～10C、HLB6～8D、HLB3.5～6E、HLB 15～189、临界胶束浓度的英文缩写为（A）A、CMCB、CMPC、GMPD、HLBE、CNC10、以下可作为水/油型乳剂的乳化剂的是（E）A、OP乳化剂B、阿拉伯胶C、卖泽45D、聚山梨酯80E、司盘8011、以下可供口服或注射用的表面活性剂是（A）A、卵磷脂B、十二烷基硫酸钠C、十二烷基苯磺酸钠D、苯扎氯铵E、硬脂酸钠12、以下关于起昙现象的表述中，正确的是（C）A、起昙所有表面活性剂的一大特性B、通常昙点在90～95℃C、起昙的原因是因为亲水基团与水形成氢键断裂D、某些表面活性剂具有双重昙点，是因为所含表面活性剂不纯E、溶液起昙后很难恢复到澄明（二）X型题13、表面活性剂在药物制剂方面常用作（ABC）A、润湿剂B、乳化剂C、增溶剂D、润滑剂E、去污剂14、通常阴离子型表面活性剂在药物制剂中起（BC）A、助溶作用B、乳化作用C、润湿作用D、杀菌作用E、去污作用15、以下为阴离子型表面活性剂有（DE）A、甘油B、乙醇C、OP乳化剂D、硬脂酸三乙醇胺皂E、十二烷基硫酸钠16、以下可用作增溶剂的表面活性剂有（BC）A、甘油B、卖泽51C、聚山梨酯80D、聚山梨酯60E、脱水山梨醇单月桂酸酯17 、不能与十二烷基硫酸钠配伍的有（BCD）A、肥皂类B、苯扎溴铵C、新霉素D、卡那霉素E、阿拉伯胶18、以下可供注射剂中使用的表面活性剂有（ACD）A、大豆磷脂B、聚山梨酯80C、卵磷脂D、泊洛沙姆E、十二烷基硫酸钠19、以下关于HLB值叙述中，正确的是（ABDE）A、每一种表面活性剂都有一定的HLB值B、HLB值表示表面活性剂亲水亲油性的强弱C、HLB值愈大，其亲油性愈强D、HLB值愈小其亲油性愈强E、HLB值不同，其用途也不同20、含有表面活性剂的制剂，通常能（ABC）A、改善药物的吸收B、增强药物的生理活性C、药物易透过生物膜D、掩盖药物的不良臭味E、增强防腐剂的作用第五章浸出药剂一、选择题（一）A型题1、下列叙述不属于喷雾干燥优点的是（D）A、干燥迅速B、受热时间极短C、干燥物不需粉碎D、适应于黏稠性浸出液的干燥E、适应于对热不稳定药物的干燥2、下列关于薄膜蒸发特点的叙述中，错误的是（D）A、气化表面积大B、无液体静压的影响C、蒸发温度低D、适应于黏性强的液体浓缩E、可连续操作3、有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是（D）A、基本上保持了原药材的疗效B、水性浸出药剂的稳定性较差C、有利于发挥药材成分的多效性D、成分单一，稳定性高E、具有药材各浸出成分的综合作用4、下列属醇性浸出药剂的是（E）A、中药合剂B、颗粒剂C、口服液D、汤剂E、流浸膏剂5、下列有关渗漉法优点的叙述中，错误的是（D）A、有良好的浓度差B、溶剂的用量较浸渍法少C、浸出效果较浸渍法好D、适应于新鲜药材的浸出E、不必进行浸出液和药渣的分离6、采用渗漉法制备流浸膏剂时，通常收集初漉液的量为（B）A、药材量4倍B、药材量85%C、药材量8倍D、制备量3/4 E、溶剂量85%7、渗漉法的正确操作为（D）A、粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B、粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C、粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D、粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉E、粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉8、下列有关浸出方法的叙述，错误的是（A）A、渗漉法适用于新的鲜及无组织结构药材的浸出B、浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出C、浸渍法不适用于需制成较高浓度制剂的药材浸出D、渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E、渗漉液的浓度与渗漉速率有关9、生产酒剂所用溶剂多为（D）A、黄酒B、红葡萄酒C、白葡萄酒D、蒸馏酒E、乙醇10、下列不属酊剂制备方法的是（A）A、煎煮法B、浸渍法C、溶解法D、稀释法E、渗漉法11、除另有规定外含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材（E）A、0.1g B 、2～5g C 、0.2g D、5g E、10g12、需加防腐剂的浸出药剂为（C ）A、酒剂B、酊剂C、口服液D、流浸膏剂E、浸膏剂13、下列关于碘酊的叙述错误的是（A）A、碘、碘化钾均具有消毒杀菌作用B、碘化钾为助溶剂C、碘化钾可增加制剂的稳定性D、碘不应放在称量纸上称取E、需将碘先溶于碘化钾的浓溶液中14、酒剂与酊剂的不同点是（D）A、含醇制剂B、具有防腐作用C、吸收迅速D、浸出溶剂E、澄清度15、需先煎的药材是（A）A、石膏B、砂仁C、苏子D、羚羊角E、阿胶（二）X型题16、对热不稳定的药物干燥可采用的方法有（BE ）A、常压干燥B、药材的粒度C、沸腾干燥D、红外线干燥E、冷冻干燥17、与渗漉效率有关的因素有（ABCDE）A、溶剂的浓度B、药材的粒度C、渗漉前的润湿D、渗漉时的流速E、装筒的松紧度18、下列药材在制备汤剂时，需后下的是（ACD）A、大黄B、生半夏C、砂仁D、鸡内金E、雄黄19、为保证酊剂与酒剂的质量，下述措施正确的为（ABCDE）A、选择适宜的浸出方法B、选择适宜的溶剂C、防止溶剂挥发D、冷藏后精滤E、添加适宜的稳定剂20、煎膏剂一般清膏需加（ABC）倍量的炼蜜或炼糖A、1B、2C、3D、4E、5第六章液体药剂一、选择题（一）A型题1、下列有关液体药剂特点的叙述中，错误的是（C）A、吸收快，奏效迅速B、给药途径广泛C、能增加某些药物的刺激性D、便于分取剂量E、稳定性差2、下列剂型中既可内服又可外用的是（C）A、甘油剂B、含漱剂C、醑剂D、糖浆剂E、洗剂3、下列属于均相分散体系的是（A）A、溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、O/W型乳剂E、W/O型乳剂4、胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（D）A、防腐B、提高澄明度C、矫味D、增加胃蛋白酶的活性E、加速溶解5、复方碘口服溶液中，碘化钾的作用是（E）A、抗氧作用B、增溶作用C、补钾作用D、矫味作用E、助溶作用6、制备硼酸甘油采用的方法是（E）A、溶解法B、稀释法C、分散法D、凝聚法E、化学反应法7、向高分子溶液剂中加入大量电解质时，使高分子化合物凝聚而沉淀，这种现象称（A ）A、盐析B、絮凝C、沉淀D、陈化现象E、分层8、下述哪种方法不能增加药物的溶解度（E）A、加入助溶剂B、加入非离子表面活性剂C、制成盐类D、应用混合溶剂E、搅拌9、关于糖浆剂叙述错误的是（C）A、可作矫味剂，助悬剂B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、可加适量乙醇、甘油作稳定剂E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点10、下列不属于溶胶剂特性的是（A）A、可以形成凝胶B、能透过滤纸，而不能透过半透膜C、具有布朗运动D、具有丁铎尔效应E、胶粒带电11、挥发性药物的乙醇溶液称为（B ）A、合剂B、醑剂C、溶液剂D、甘油剂E、糖浆剂12、下列剂型中吸收最快的是（C）A、散剂B、混悬剂C、溶液剂D、散剂E、糖浆剂13、下列对滴鼻剂表述错误的是（C）A、专供滴入鼻腔内用的液体药剂B、可为溶液、乳浊液、混悬液C、均以水为溶剂D、水性溶液型应配成等渗E、开启使用后不宜超过4周14、减小混悬微粒沉降速度最有效的办法是（C）A、加入絮凝剂B、加入润湿剂C、减小微粒半径D、增大分散介质黏度E、增大分散介质密度15、按分散系统分类石灰搽剂属于（E）A、溶液剂B、高分子溶液C、溶胶剂D、混悬剂E、乳剂16、下述关于胶法制备初乳叙述正确的是（E）A、胶与水先混合B、乳剂要用水先润湿C、分次加入所需水D、初乳不能加水稀释E、用力沿同一方向研至初乳生成17、决定乳剂类型的主要因素是（D）A、乳化温度B、乳化器械C、乳化时间D、乳化剂的性质E、乳化方法18、属于水包油型固体乳化剂的是（B）A、氢氧化钠B、氢氧化铝C、氢氧化锌D、硬脂酸镁E、阿拉伯胶19、下述对含漱剂叙述错误的是（ D )A 、多为药物水溶液B、溶液常制成红色，以示外用C、专用于咽喉、口腔清洗的液体药剂D、多配成酸性溶液E、可配成浓溶液供临用前稀释后使用20、可使混悬微粒Z电位适当降低的是（C）A、润湿剂B、助溶剂C、絮凝剂D、反絮凝E、抗氧剂21、外耳道有炎症时所用滴耳剂最好为（A）A、弱酸性B、强酸性C、弱碱性D、强碱性E、中性22、pH一般为5.5～7.5，并要调节等渗的是（C）A、洗剂B、含漱剂C、滴鼻剂D、滴牙剂E、灌肠剂（二）X型题23、、下列关于溶液型液体药剂配制原则叙述中，正确的是（ABCE）A、先取处方总量1/2~4/5的溶剂溶解固体药物B、先加难溶药物，后加易溶的药物C、先加固体药物，后加液体药物D、助溶剂、抗氧剂等附加剂后加入E、溶液剂一般应过滤24、在酸性溶液中防腐效果较好的是（ACD ）A、苯甲酸B、醋酸氯已定C、羟苯乙酯D、山梨酸E、苯扎溴铵25、糖浆剂的制备方法主要有（BDE）A、化学反应法B、热溶法C、凝聚法D、冷溶法E、混合法26、减小混悬微粒沉降速度的方法有（ABDE）A、减小微粒半径B、提高分散介质黏度C、增大微粒密度D、加入助悬剂E、提高分散介质密度27、药剂中需配成混悬剂的药物有（BCDE）A、处方中含有毒性药B、处方中有不溶性药物C、处方中药物剂量超过了其溶解度D、处方中药物混合时会产生不溶性物E、为使药物作用延长28、乳剂形成的必要条件包括（ACD）A、机械做功B、聚山梨酯-80C、乳化剂D、适宜相比E、药物29、引起乳裂的原因有（ABCDE）A、温度过高过低B、加入电解质C、加入相反类型乳化剂D、加入油水两相均能溶解的溶剂E、离心力作用30、乳剂的制备方法有（ABDE）A、胶溶法B、新生皂法C、溶解法D、机械法E、油、水交替加入法31、乳剂不稳定的现象有（ABCDE）A、絮凝B、分层C、合并和乳裂D、酸败E、转相32、乳剂的组成包括（ABD）A、内相B、外相C、药物D、乳化剂E、助溶剂。

药物制剂技术习题集(胶囊剂)

药物制剂技术习题集项目九胶囊剂制剂技术一、名词解释1、胶囊剂：2、硬胶囊：3、软胶囊：4、肠溶胶囊：5、缓释胶囊：6、控释胶囊：7、溶出度：二、填空题1、《中国药典》规定，软胶囊剂应在分钟内全部崩解。

2、空胶囊的主要原料一般为_______。

3、软胶囊的制备方法有__________和__________。

4、软胶囊剂又称为______。

5、凡规定检查含量均匀度的胶囊剂，一般不再进行_ 的检查。

6、胶囊剂一般分为________，_________，_________，。

7、《中国药典》规定，硬胶囊剂应在分钟内全部崩解。

8、《中国药典》规定，肠溶胶囊在盐酸溶液中检查小时，不得有裂缝或崩解现象，在人工肠液中进行检查，小时内应全部崩解。

9、凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行的检查。

10、中药硬胶囊剂应进行水分检查，除另有规定外，不得超过_______。

11、胶囊剂外观应整洁，不得有现象，并应无异臭。

12、硬胶囊剂每粒标示量不大于____mg，或主药含量不大于每粒重量_______，应检查含量均匀度。

13、《中国药典》规定，胶囊剂平均装量在0.30g以下的，装量差异限度为________。

14、《中国药典》规定，胶囊剂平均装量在0.30g及0.30g以上的，装量差异限度为______（中药为）。

15、空心胶囊按其容量大小分为_____个规格，其中号最大。

16、空心胶囊按其容量大小分为_____个规格，其中号最小。

17、空心胶囊呈圆筒形，由________和________两节套合而成。

18、空心胶囊按照套合方式分为和________两类，目前生产中多使用________，其密闭性好，不必封口。

19、为增加空心胶囊的韧性与可塑性，在生产空心胶囊的胶液中一般加入________，如________。

20、为减小流动性，增加胶冻力，在生产空心胶囊的胶液中可加入________，如________。

2015执业中药师中药一中药制剂课件(附2011-2014年真题,分章归类)第六章胶囊剂

三、空心胶囊及其质量要求
（二）、肠溶明胶空心胶囊及其质量要求肠溶明胶空胶囊及其质量要求 ① 崩解时限，肠溶空心胶囊和结肠肠溶空心胶囊应符合规定； ② 松紧度、亚硫酸盐、对羟基苯甲酸酯类、氯乙醇、环氧烷、干燥失重、炽灼残渣、铬、重金属与微环氧乙烷、干燥失重、炽灼残渣、铬、重金属与微生物限度照明胶空心胶囊项下的方法检査，均应符合规定。
二、胶囊剂的囊材与质量要求
① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧
⑨
（三）、胶囊用明胶及其质量要求（三）胶囊用明胶及其质量要求冻力强度，应不低于180Bloom g；酸碱度， p H值应为4 . 0~7.2；干燥失重，不得过15. 0%；炽灼残渣，不得过2.0%；铬，不得过2mg/kg g g；重金属，不得过30mg/kg；砷盐，不得过1mg/kg；微生物限度，每l g供试品中需氧菌总数不得过1000cfu，霉菌及酵母菌数不得过100cfu，不得检出大肠埃希菌；每1 0 g供试品中不得检出沙门菌；透光率电导率过氧化物和亚硫酸盐（以S02计），均应符透光率、电导率、过氧化物和亚硫酸盐（以计）均应符合规定。
三、空心胶囊及其质量要求
① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧
⑨
（一）、明胶空心胶囊及其质量要求（）明胶空心胶囊及其质量要求崩解时限，均应在10分钟内全部溶化或崩解；黏度，运动黏度不得低于60mm2/s；对羟基苯甲酸酯类，含羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯与羟苯丁酯的总量不得过0. 05%；干燥失重，应为12.5%~17.5%；炽灼残渣，分别不得过2.0 % （透明）、3.0% （半透明）与 5.0% （不透明）；铬，不得过2mg/kg；重金属，不得过40mg/kg；微生物限度，每l g供试品中细菌数不得过1000个、霉菌及酵母菌数不得过100个，不得检出大肠埃希菌；每个不得检出大肠埃希菌每1 0 g供试品中不得检出沙门菌；松紫度、脆碎度、亚硫酸盐（以SO2计）、氯乙醇和环氧乙烷应符合规定烷，应符合规定。

中药制剂与剂型习题

第六章中药制剂与剂型第一节中药制剂的剂型分类选择一、D型题1、中药剂型选择的根本原则有A.根据防治疾病需要选择B.根据药物性质选择C.根据应用及贮运等要求选择D.结合生产条件选择E.根据患者的需要选择【答案】ABCD【考点】中药剂型选择根本原则【解析】剂型选择原则即根据防治疾病需要、根据药物性质、据应用及贮运等要求、结合生产条件四条。

以第一条为主。

【评价与预测】此题要学会举一反三，预测可能考单独一条。

本节也可能考剂型分类方法。

第二节中药制剂卫生与稳定性一、D型题1、影响中药制剂稳定性的因素有A.药物性质B.辅料C.制剂工艺D.剂型设计E.贮藏条件【答案】ABCDE【考点】影响中药制剂稳定性的因素【解析】所有关于处方、制剂工艺、贮藏条件的因素都会影响中药制剂稳定。

【评价与预测】此题考制剂稳定性，是本单元的重点之一。

预测可能会考提高稳定性的措施，如延缓水解、防止药物氧化等。

第三节散剂一、A型题1.可选择做成散剂的药物是A.易吸湿或氧化变质B.刺激性大的药物C.腐蚀性强的药物D.含低共熔组分的药物E.含挥发性成分多的药物【答案】 D【考点】散剂的特点【解析】因散剂比外表积大，不稳定，故易吸湿或氧化变质、刺激性大、腐蚀性强、含挥发性成分多的药物均不易制成散剂。

但含含低共熔组分的药物可以用特殊制法制成散剂。

【评价与预测】此题考散剂，是本单元的重点之一。

预测可能会改成多项选择题，问不宜制成散剂的是什么药物。

二、B型题A.目测法B.等量递增法C.重量法D.估分法E.容量法1.效率较高、适用于工业生产散剂的分剂量方法是2.适用于含毒性药物和贵重药物散剂的分剂量方法是【答案】EC【考点】散剂分剂量的方法【解析】普通散剂要快速分剂量，用容量法。

含毒性药物和贵重药物散剂要分剂量非常准确，用重量法。

【评价与预测】此题考散剂制备过程的一步。

预测可能还会考粉碎、混合等其它步骤。

A.1倍散B.10倍散C.100倍散D.1000倍散E.10000倍散1.剂量在0.001—0.01g的毒性药物宜配制成2.剂量在0.001g以下的毒性药物宜配制成【答案】 CD【考点】含毒性药散剂的制备方法【解析】含毒性药物的散剂：倍散的稀释比例应根据药物的剂量而定，剂量在0.01～0.1g，制1:10倍散；剂量在0.01g以下，则应配成1:100或1:1000倍散。

执业药师《药剂学》同步练习题及答案

执业药师《药剂学》同步练习题及答案2017执业药师《药剂学》同步练习题及答案《药剂学》是《中药学知识一》考试科目之一，为帮助考生们更好地掌握各章节考点，以下是店铺搜索整理的一份执业药师《药剂学》第六章的同步练习题及答案，供参考练习，希望对大家有所帮助!想了解更多相关信息请持续关注我们店铺!1.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 DA.等量递加法B.多次过筛C.将轻者加在重者之上D.将重者加在轻者之上E.搅拌2.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 CA.改善原辅料的流动性B.增大颗粒间的空隙使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末因比重不同分层E.避免细粉飞扬3.胶囊剂不检查的项目是 CA.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E.外观4.片剂辅料中的崩解剂是 BA.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.甘露醇5.口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是 DA.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂6.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是 EA.融变时限B.重量差异C.体外溶出试验D.硬度测定E.体内吸收试验7.有关片剂包衣错误的叙述是 DA.可以控制药物在胃肠道的释放速度B.滚转包衣法适用于包薄膜衣C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点E.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料8.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是 BA.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性9.粉碎小量毒剧药应选用 BA.瓷制乳钵B.球磨机C.玻璃制乳钵D.万能粉碎机E.流能机10.下列不是片剂的特点 EA.产量高B.成本低C.剂量准D.性质稳定E.溶出快11.片剂包衣的目的不包括 CA.美观B.防潮C.防裂片D.掩盖异味12.凡士林作为软膏基质，常加入下列哪种物质改善其吸水性 CA.液体石蜡B.花生油C.羊毛脂D.硅酮E.蜂蜡E.增加稳定性13.关于凡士林的特点叙述中，下列哪一点是错的 EA.有适宜的粘性和涂展性B.稳定性好、无刺激性，呈中性C.吸水性差，仅能吸收约6%的水D.释放药物的能力比较好E.可以单独充14.下述软膏基质的特点中，哪项错误 BA.油脂性基质润滑性好B.油脂性基质释药性好C.乳剂型基质穿透性好D.水溶性基质吸水性好E.基质应有适宜的粘性和涂展性当软膏基质15.熔融法制备软膏剂的注意事项中，下列哪项错误 BA.熔融时，熔点高的先加，熔点低的后加B.药物加入基质搅拌均匀后，要迅速冷凝C.夏季可适量增加基质中石蜡的用量D.冬季可适量增加基质中液状石蜡用量E.加热速度不宜过快16.栓剂置换价的正确表述是 EA.同体积不同基质的重量之比值B.同体积不同主药的重量之比值C.主药重量和基质重量的比值D.主药的体积与同重量基质的体积之比值E.药物重量与同体积栓剂基质重量之比值18.压片时造成粘冲的原因的错误表述是 AA.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲表面粗糙D.颗粒吸湿E.润滑剂用量不当19.在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳CA.制成倍散B.多次过筛C.等量递加法D.研磨E.共熔20.下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质DA.PEGB.甘油明胶C.泊洛沙姆D.羊毛脂E.吐温—6121.栓剂直肠吸收的叙述中错误的是BA.栓剂塞入距肛门2Cm处，可避免肝脏的首过作用B.全身作用的栓剂一般选用水溶性基质C.酸性药物pKA在4以上、碱性药物低于8.5者吸收迅速D.不受胃肠道pH值和酶的影响E.加入表面活性剂有助于药物的吸收22.不作为片剂崩解剂使用的材料是DA.交联羧甲基纤维素钠B.交联聚维酮C.羟丙基淀粉D.羟丙甲纤维素E.淀粉23.关于制剂制备方法的叙述中错误的是EA.软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备B.栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法C.片剂最常用的方法是湿法制粒压片D.脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法E.微球的制备常采用单凝聚法24.制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括CA.消化液中难溶的药物B.与其他成分易发生相互作用的药物C.前体药物D.剂量小、药效强、副作用大的药物E.久贮后溶解度降低的药物25.不符合软膏剂的水溶性基质的表述是EA.常用的水溶性基质有聚乙二醇、卡波普、CMC—NA、MCB.此类基质能吸收渗出液，释药较快C.可作为防油性物质刺激的防护性软膏D.要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感E.不需加防腐剂和保湿剂26.用空白可可豆脂基质做栓剂100粒需200g可可豆脂，今有一药物，其对可可豆脂的置换价为0.5，欲做每粒含药量0.4g的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克AA.120gB.150gC.160gD.240gE.250g。

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第六章胶囊剂
一、A型题(单项选择题)
1、下列关于胶囊剂的概念正确叙述是
A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
2、下列关于囊材的正确叙述是
A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法相同
B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例、制备方法不相同
C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同
D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同
E、硬、软囊壳的材料不同，其比例、制备方法也不相同
3、制备空胶囊时加入的甘油是
A、成型材料
B、增塑剂
C、胶冻剂
D、溶剂
E、保湿剂
4、制备空胶囊时加入的明胶是
A、成型材料
B、增塑剂
C、增稠剂
D、保湿剂
E、遮光剂
5、制备空胶囊时加入的琼脂是
A、成型材料
B、增塑剂
C、增稠剂
D、遮光剂
E、保湿剂
6、下列哪种药物适合制成胶囊剂
A、易风化的药物
B、吸湿性的药物
C、药物的稀醇水溶液
D、具有臭味的药物
E、油性药物的乳状液
7、空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下
A、溶胶→蘸胶(制胚)→拔壳→干燥→切割→整理
B、溶胶→蘸胶(制胚)→干燥→拔壳→切割→整理
C、溶胶→干燥→蘸胶(制胚)→拔壳→切割→整理
D、溶胶→拔壳→干燥→蘸胶(制胚)→切割→整理
E、溶胶→拔壳→切割→蘸胶(制胚)→干燥→整理
8、一般胶囊剂包装储存的环境湿度、温度是
A、30℃、相对湿度<60%
B、25℃、相对湿度<75%
C、30℃、相对湿度<75%
D、25℃、相对湿度<60%
E、20℃、相对湿度<80%
9、一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比是
A、1：0.3
B、1：0.5
C、1：0.7
D、1：0.9
E、1：1.1
10、不易制成软胶囊的药物是
A、维生素E油液
B、维生素AD乳状液
C、牡荆油
D、复合维生素油混悬液
E、维生素A油液
11、下列关于滴丸剂概念正确的叙述是
A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂
E、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂
12、从滴丸剂组成、制法看，它具有如下的优缺点除
A、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B、工艺条件不易控制
C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E、发展了耳、眼科用药新剂型
13、滴丸剂的制备工艺流程一般如下
A、药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装
B、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装
C、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→干燥→质检→分装
D、药物+基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→选丸→冷却→干燥→质检→分装
E、药物+基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装
14、以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液
A、水与醇的混合液
B、液体石蜡
C、乙醇与甘油的混合液
D、液体石蜡与乙醇的混合液
E、以上都不行
15、下列关于微丸剂概念正确的叙述是
A、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体
B、特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体
C、特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体
D、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体
E、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体
16、将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于
A、增加溶出速度
B、增加亲水性
C、减少对胃的刺激
D、增加崩解
E、使具有缓释性
二、B型题(配伍选择题)
[1—3]A、微丸 B、微球 C、滴丸 D、软胶囊 E、脂质体
1、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点
2、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸
3、可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成
[4—7]A、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、遮光剂 E、溶剂
4、明胶
5、山梨醇
6、琼脂
7、二氧化钛
[8—11]A、PEG6000 B、水 C、液体石蜡 D、硬脂酸 E、石油醚
8、制备水溶性滴丸时用的冷凝液
9、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液
10、滴丸的水溶性基质
11、滴丸的非水溶性基质
三、X型题(多项选择题)
1、根据囊壳的差别，通常将胶囊分为
A、硬胶囊
B、软胶囊
C、肠溶胶囊
D、缓释胶囊
E、控释胶囊
2、胶囊剂具有如下哪些特点
A、能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性
B、可弥补其它固体剂型的不足
C、可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度
D、可延缓药物的释放和定位释药
E、生产自动化程度较片剂高、成本低
3、哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂
A、药物是水溶液
B、药物油溶液
C、药物稀乙醇溶液
D、风化性药物
E、吸湿性很强的药物
4、一般空胶囊制备时常加入下列哪些物料
A、明胶
B、增塑剂
C、增稠剂
D、防腐剂
E、润滑剂
5、下列关于胶囊剂正确叙述是
A、空胶囊共有8种规格，但常用的为0~5号
B、空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大
C、若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充
D、 c型胶囊剂填充机是自由流入物料型
E、应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
6、下列关于软胶囊剂正确叙述是
A、软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响
B、软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性
C、对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中
D、可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物
E、液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出
7、软胶囊剂的制备方法常用
A、滴制法
B、熔融法
C、压制法
D、乳化法
E、塑型法
8、胶囊剂的质量要求有
A、外观
B、水分
C、装量差异
D、硬度
E、崩解度与溶出度
9、微丸剂的制备方法常用
A、沸腾制粒法
B、喷雾制粒法
C、高速搅拌制粒法
D、挤出滚圆法
E、锅包衣法
参考答案
一、A型题
1、D
2、B
3、B
4、A
5、C
6、D
7、B
8、D
9、B 10、B 11、A 12、B
13、E 14、B 15、E 16、A
二、B型题
[1—3]CAD [4—7]ABCD [8—11]CBAD
三、X型题
1、AB
2、ABD
3、ACDE
4、ABCD
5、ACDE
6、ABCD
7、AC
8、ABCE
9、ABDE。