油品凝点和冷滤点测定
石油产品凝点和倾点测定
石油产品凝点和倾点测定石油产品凝点和倾点的测定是评估其质量和化学特性的重要方法。
通过这些测定，我们可以了解石油产品在特定温度下的流动性和结晶倾向。
以下是关于石油产品凝点和倾点测定的详细内容。
一、目的和意义石油产品的凝点是指在一定条件下，石油产品从液态变为固态的临界温度。
倾点则是石油产品在低温下能够流动的最小温度。
测定石油产品的凝点和倾点对于评估其质量、储存和使用性能具有重要意义。
例如，在冬季，石油产品的倾点决定了其在低温下的流动性，而凝点则反映了其在低温下的稳定性。
二、实验原理1.凝点测定：在一定的压力和条件下，将石油产品加热并冷却，观察其发生结晶的最低温度。
为了确保结果的准确性，实验过程中需要严格控制压力、冷却速度等条件。
2.倾点测定：在一定的条件下，将石油产品冷却并观察其开始流动的温度。
倾点通常在规定的冷却速率下测定，如5℃/min。
三、实验步骤1.按照标准方法将石油产品取样，并进行处理，以确保样品清洁、干燥。
2.将样品置于凝点测定装置中，加热并维持在高于预计凝点10℃左右的温度。
3.缓慢冷却样品，同时观察结晶情况，记录下结晶出现的温度。
重复此步骤三次以获取平均值。
4.在倾点测定装置中放置样品，并按照规定的冷却速率进行冷却。
5.观察并记录下样品开始流动的温度。
重复此步骤三次以获取平均值。
四、结果分析与处理1.根据实验数据，计算凝点和倾点的平均值。
2.将实验结果与标准值进行比较，以评估石油产品的质量和化学特性。
3.根据需要，利用统计方法对实验结果进行分析，如计算误差、置信区间等。
五、结论通过测定石油产品的凝点和倾点，我们可以了解其在不同温度下的物理性质和化学稳定性。
这些数据对于评估石油产品的质量和性能具有重要意义，并为使用者提供参考依据。
在实际应用中，还需要结合其他测定方法和技术，如密度、粘度等，全面评估石油产品的综合性能。
六、注意事项1.在实验过程中，要确保样品清洁、干燥，以避免干扰实验结果。
石油产品凝点测定仪
石油产品凝点测定仪石油产品凝点测定仪是一种广泛用于测定各种液态石油产品凝点的仪器。
凝点是指液态石油产品被冷却到一定温度时开始出现固态晶体的温度。
凝点是石油产品力学性质的主要指标之一，它影响着石油产品的流动性和可用性。
因此，精确测定石油产品的凝点对于石油行业至关重要。
测定原理石油产品凝点测定仪的测定原理基于石油产品的凝点是由于石油分子在低温下晶体的凝聚造成的。
测定时，用一规定速率降低样品的温度，并记录下样品在温度下降的过程中开始出现固态晶体时的温度，称为凝点。
石油产品凝点测定仪的测定精度通常达到0.01度。
仪器组成石油产品凝点测定仪主要由降温系统、控温系统、测温系统、显示系统等部分组成。
降温系统降温系统包括冷却机、蓄冷槽、冷却器等。
冷却机提供制冷剂，被测液体通过蓄冷槽循环，达到降温目的。
控温系统控温系统包括恒温水浴器和控制器。
恒温水浴器通过加热水来控制冷水循环，稳定温度，保证测定精度。
测温系统测温系统包括温度计和温度计夹。
常用的石油产品凝点测定仪使用RTD（铂电阻温度计）测量温度，并通过温度计夹将温度计固定在被测样品的导热棒上，保证测量温度的准确性。
显示系统显示系统包括仪表指针和数字显示屏。
仪表指针指示样品的凝点位置，数字显示屏可以直观地显示样品的凝点温度。
操作规程样品准备准备样品时，应当根据石油产品的种类和规格，按照国家标准或企业内部标准进行取样、标记和保存。
仪器的使用1.打开仪器前，请先查看仪器是否通电，温度设置是否正确；2.样品的量应当与仪器的设计容量相适应，并应当先将样品与降温机连接，等到冷却水温下降到所需温度再加入恒温水浴器中；3.在样品处于固态晶体状态时，仪器停止降温，取下样品；4.关闭冷却水，取出样品棒，清洗所有测量仪器，包括温度计、温度计固定架、样品棒等；5.及时记录并保存测量数据，并计算出样品的凝点温度。
保养1.仪器使用结束后，应当将恒温水浴器中的水排空，并清理其内部；2.温度计针尖需要用酒精擦拭干净，以确保其准确性；3.仪器长时间不用，应当收藏，存放时应当注意防潮、防晒。
油品凝点测定报告心得
油品凝点测定报告心得引言油品凝点是指油品在低温条件下开始结晶凝固的温度。
在石油化工、润滑油和航空燃油等领域中，油品凝点是一个极其重要的物性指标。
油品凝点测定是通过实验室手段来研究和评估油品在低温条件下的性能和稳定性。
本次实验旨在利用凝点测定方法，对不同种类的油品进行凝点测试，并根据测试结果进行分析和比较。
实验过程1. 收集所需材料和设备。
2. 准备样品：收集不同种类的油品样品，确保样品干净且无杂质。
3. 准备试剂：根据实验要求，准备好所需的试剂。
4. 安装仪器：根据操作说明，正确安装凝点仪和相关设备。
5. 校准仪器：按照仪器说明书，进行仪器的校准和调整。
6. 测定凝点：将待测样品分别进行凝点测试，记录每个样品的凝点温度。
7. 分析和比较：根据测定结果，对不同油品的凝点温度进行分析和比较。
分析结果经过凝点测试，我们得到了不同油品的凝点温度数据。
根据实验结果，我们可以得出以下结论和分析：1. 不同油品的凝点温度存在明显差异。
不同油品的化学成分和物理性质不同，这也导致了凝点温度的差异。
例如，某些油品凝点温度较低，说明其在低温下能够继续保持液体状态，适用于低温环境下的使用；而某些油品凝点温度较高，说明其在低温环境下容易凝固，不适用于低温条件下的使用。
2. 凝点温度也受到环境条件的影响。
在实验中，我们会控制温度条件来模拟不同环境下的情况。
根据实验结果，我们可以了解到不同油品在不同温度条件下的凝固特性。
这对于选择适合特定环境条件下使用的油品至关重要。
3. 凝点测试是油品性能评估的重要手段之一。
通过凝点测试，我们可以了解油品的低温使用性能，例如在寒冷地区的防冻性能，以及在特殊工况下的润滑性能等。
根据凝点测试结果，我们可以评估油品的质量和稳定性，并为不同应用需求提供相应的参考和建议。
心得体会通过本次实验，我对油品凝点测试有了更深入的了解。
凝点测试不仅对油品的质量控制和性能评估有着重要的意义，同时也为油品的应用提供了有力的依据。
凝点冷滤点测定仪安全操作及保养规程
凝点冷滤点测定仪安全操作及保养规程前言凝点冷滤点测定仪（以下简称“仪器”）是在石油、化工、食品、药品等行业中广泛使用的一种实验仪器，用于测定样品的凝点和冷滤点等物理性质。
使用该仪器需要严格遵循操作规程，加强安全意识，保证操作安全，保养仪器，提高测量准确度。
一、操作规范1.1 准备工作在进行操作前，需认真检查仪器是否处于正常状态，并确保以下情况：•仪器的电源、加热、冷却系统等部件是否正常工作。
•采用的试剂和样品质量是否合格，使用前必须先保证试剂和样品完好无损。
•仪表读数是否清晰准确，必要时可以调整零点和灵敏度。
1.2 操作流程1.打开仪器前，先检查仪器外观是否有损坏，然后将仪器放在水平台面上。
2.将样品加入烧瓶中，确保测定量符合实验要求，然后加入足量的试剂。
3.打开仪器，设定所需温度和时间。
在操作过程中，需严格控制加热和冷却速度，避免对样品产生干扰。
4.当仪器开始工作时，观察是否有异常现象出现，如异味、噪声或温度变化等。
此时应及时关闭仪器，并采取相应措施排除故障。
5.测定完毕后，关闭仪器，拆下试管清洗，并及时进行验收和记录结果。
1.3 安全注意事项在使用仪器过程中，需要特别注意以下安全事项：1.操作前必须穿戴防护服、安全眼镜等防护用品，防止样品里有毒害物质溅出。
2.仪器设备需要接地保护，以防止电击事故发生。
3.在加热试样过程中，不得离开观察试样，避免出现未预料的事故。
4.当试管内的样品达到凝点时，仪器上会有报警提示。
此时应该立刻关闭电源，冷却后再打开样品瓶盖。
5.在操作过程中，不能随意拆卸、插拔电源和控制线等，以防止设备损坏或电击事故的发生。
二、保养规程2.1 清洁和维护1.在每次使用完毕后，需要及时进行试管的清洗和保养。
2.清洗试管时，务必使用中性洗涤剂，并使用软布或海绵进行清洗，以避免对试管造成磨损。
3.确保仪器的加热、冷却、控制和显示部位的可以正常运转。
4.在试验过程中，如需调整仪器的电子元器件，请选择专业人员配合。
第十一章 油品低温流动性能
学习要求： 深入理解各评定指标的基本概念； 掌握各评定指标的意义； 了解油品组成对低温流动性能的影响； 重点掌握油品的冰点、凝点、冷滤点
等低温流动性能的分析方法和仪器的 使用； 了解影响测定油品低温流动性能的主 要因素。
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油品的低温流动性能： 是指油品在低温下使用时，维持正常
流动顺利输送的能力。 例如：北方冬季气温可达-30℃左右，
雾状或浑浊时的最高温度。 此时油品中出现了许多肉眼看不见的微小晶
粒，因此不再呈现透明状态。 产生浑浊的原因：由于油品中含有的熔点较
高的正构烷烃和溶解水在低温下形成微小晶 粒，这些晶粒用肉眼是无法观察到的。
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(2)结晶点
• 结晶点：试样在规定条件下的冷却，出现 肉眼可见结晶时的最高温度。
• 在结晶时，油品仍处于可流动的液体状态。 • 它是喷气燃料的重要质量指标。因为在高
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➢ 从表中看出，用石蜡基 的大庆原油炼制的 喷气燃料，其结晶点要比用中间基的克拉 玛依原油炼制的喷气燃料高得多。
➢ 由同一原油炼制的喷气燃料，馏分越重， 其相对密度越大，结晶点越高，这是由于 同类烃随相对分子质量的增大，其沸点、 相对密度、熔点逐渐升高的缘故。
➢ 为保证结晶合格，喷气燃料的尾部馏分不 能过重。
第十一章 油品低温流动性能的测定
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主要内容
第一节 浊点、结晶点和冰点 第二节 倾点、凝点和冷滤点
要求：理解各评定指标的基本概念 掌握：各评定指标的意义。 重点：油品的冰点、凝点、冷滤点等低温
流动性能的测定方法和仪器的使用。
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学习指南
本章主要介绍油品的低温流动性能。 根据油品的用途，评价低温流动性的 指标有浊点、结晶点、冰点、倾点、 凝点和冷滤点等。
石油产品凝点测定方法
石油产品凝点测定方法石油产品凝点是指在一定温度下，石油产品变得粘稠或凝固的温度。
凝点是石油产品的重要质量指标之一，它直接影响着石油产品的流动性、泵送性和储存性能。
因此，准确地测定石油产品的凝点对于保证其质量和使用效果至关重要。
目前，常用的石油产品凝点测定方法主要有以下两种：1. 普通法普通法是一种简单易行、操作方便的测定方法。
该方法需要将待测样品加入试管中，然后将试管放入恒温水槽或恒温器中进行加热。
在加热过程中，需不断观察样品状态，并使用玻璃棒搅拌样品以确保其均匀受热。
当样品开始变得粘稠或出现颗粒时，即为其凝点。
虽然普通法操作简单、成本低廉，但由于其不够精确且容易受到环境因素干扰，因此在实际应用中并不常用。
2. 仪器法仪器法是一种更为精确和可靠的测定方法。
该方法主要利用凝点仪进行测定，凝点仪是一种专门测定石油产品凝点的仪器，它能够通过恒温加热和自动搅拌样品，以精确地测定样品的凝点。
在使用凝点仪进行测定时，首先需将待测样品加入试管中，并将试管放入凝点仪中。
然后，根据样品类型和要求设定相应的加热温度和搅拌速度，并启动仪器进行测试。
当样品开始变得粘稠或出现颗粒时，即为其凝点。
需要注意的是，在使用凝点仪进行测定时，应注意以下事项：1. 样品应充分混合均匀，并且取样量应符合规定。
2. 试管应具有足够的耐高温性能，并且在放置试管时需保证其竖直不倾斜。
3. 加热温度和搅拌速度应根据实际情况进行调整，并保持稳定。
总之，无论是普通法还是仪器法，在进行石油产品凝点测定时都需要严格按照操作规程进行操作，并保证测试环境干净、整洁、无干扰。
只有这样才能确保测试结果的准确性和可靠性，从而保证石油产品的质量和使用效果。
石油产品凝点测定仪操作规程
石油产品凝点测定仪操作规程一、前言石油产品凝点测定仪是一种常用的测试仪器，用于测定石油产品的凝固点，是石油企业不可或缺的仪器之一。
为了正确使用凝点测试仪，保障测试结果的准确性和安全可靠性，制定本操作规程以作为参考，规范化测试操作流程。
二、设备及工具1.设备凝点测试仪、电源插头、温度计、液氮器。
2.工具无尘纱布、镊子、测试器管、试剂瓶、烧杯等。
三、操作方法1.准备工作将凝点测试仪插电，并在液氮器中加入足够的液氮，以确保测试仪的工作温度能够达到要求。
检查测试器中的试剂瓶是否已经添加试剂，试剂瓶中每次添加试剂量应符合规定。
在测试器侧面找到测试器管，并将测试器管表面清洗干净，使用无尘纱布擦拭干净，确保试剂管的内部表面干净无杂物。
2.操作步骤1.打开测试仪后，选取需要测试的石油产品样品，并创建测试编号信息，填写完整。
2.将测试仪管倒置，并轻轻敲打，使得管内残留的杂物排出。
用温度计检测测试仪的温度，当温度稳定时，进行第三步操作。
3.使用镊子将试剂瓶中液态试剂尽量挤压到瓶口，再将试剂加入测试管中。
加入试剂的数量应达到规定标准，以免影响测试效果。
4.用无尘纱布擦拭测试管，然后放置于测试仪中，等待测试结果。
测试时间应按规定时间进行。
5.记录测量结果，并及时处理测试管。
3.测试注意事项1.使用测试仪器前必须了解使用说明，遵守操作规程。
2.加入试剂按照规定标准加入，避免过多或过少的加入产生偏差。
3.测量温度应在设备稳定时进行且稳定性好。
四、维护保养1.定期清洁测试仪器，除去杂物，保证测试精度和可靠性。
2.定期检查测试仪器工作状态，避免故障。
3.维护测试仪器，按照产品说明书，及时更换损坏的部件或材料。
五、安全注意事项1.使用电器设备前，应检查电源插头和电气设备是否连接稳定。
2.使用液氮器时，应严格遵守操作规程，切勿倒置，以免发生意外事故。
3.禁止在测试仪器附近抽烟、使用明火。
六、结语石油产品凝点测定仪的正确使用方法和维护保养工作是确保测试精度和安全的重要保障，本规程适用于石油企业中凝点测试仪器的正式工作环境，必须在操作过程中遵守规程，确保测试结果的准确，保障工作安全。
石油产品凝点和倾点测定
本文档由无尘大哥上传至豆丁网第八章石油产品凝点和倾点测定第一节概述石油产品的凝点,是指在规定的试验条件下，将装有试油的试管冷却并倾斜45°经过1min 后，试油表面不再移动时的最高温度。
由于石油产品是由多种烃类组成的复杂混合物，因而其凝点不象单体物质一样具有一定凝点。
1.套管：高度130±10mm，内径40±2mm。
广口保温瓶：高度不少于160mm，内径不少于120mm。
温度计：专用和普通温度计。
冷却剂：试验温度在0℃以上用水和冰；在0～-20℃用盐和碎冰；在-20℃以下用乙醇和干冰。
可以使用半导体致冷器进行操作。
2.根据试油的预计凝点配好冷却剂，使用半导体致冷器时要设定冷却温度，使冷却剂的温度比试油预期凝点低7～8℃。
3.在干燥、清洁的试管中注入试样，使液面满到环形标线处。
用软木塞将温度计固定在试管中央，使水银球距管底8～10mm。
4.将装有试样和温度计的试管，垂直地浸到50±1℃的水浴中，直至试样的温度达到50±1℃为止。
取出试管并在室温下冷却至35±5℃。
擦干试管外壁，调好试管中温度计位置，装上外套管，测定低于0℃的凝点时，套管底部应注入无水乙醇1～2ml。
然后将仪器浸在已装好冷却剂的保温瓶中冷却。
套管浸入冷却剂的深度应不少于70mm。
5.当试样温度冷却到预期的凝点时，将仪器倾斜成为45°，并保持1min。
取出仪器，小心并迅速地用乙醇擦拭套管外壁，垂直放置仪器并透过套管观察试管里面的液面是否有过移动的迹象。
6.当液面位置有移动时，从套管中取出试管，并上次至某新预2℃进石油产品凝点测定结果影响较大的因素与油品本身的化学组成有关,概述中已讲过。
凝点还与测定时冷却速度有关。
冷却速度太快,一般油品的凝点偏低。
因为当油品进行冷却时,冷却速度太快,而油品的晶体增长较慢,需要一个过程,这个过程不是随冷却速度的加快而加快。
所以会导致油品在晶体尚未形成坚固的“结晶网络”前,温度就降了很多,这样的测定结果是偏低的。
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• 3．仪器与试剂 • (1)仪器及材料 石油产品冷滤点试验器。 • 试杯：玻璃制，平底筒形，，规格见图9－1 • 套管：黄铜制，平底筒形。 • 温度计：选择与被测试样对应的温度计。 • 过滤器：各部件均为黄铜制，内有黄铜镶嵌363目的
004号不锈钢丝网。 • 吸量管：玻璃制，20 mL处有一刻线，规格见图9－2
• 圆底试管：高度160 mm±10 mm，内径20 mm±1 mm，在距管底30 mm的外壁处有一环 形标线；圆底玻璃套管：高度130 mm±l0 mm ，内径40 mm±2 mm；
• 温度计：供测定凝点低于-35℃石油产品使用， 最小分度l℃；水浴。
• (2)试剂 无水乙醇(化学纯)；
• 4．实验步骤
• (1)仪器预热，设置冷槽温度 打开仪器电源开关，设置 试验冷槽的温度比试样预期凝点低7～8℃。
• (2)试样脱水 若试样含水量大于标准允许范围，必须先 行脱水。脱水时加入新煅烧的粉状硫酸钠或小粒氯化 钠，定期振摇10～15min，静置，用干燥的滤纸滤取 澄清部分。
• (3)在干燥清洁的试管中注入试样 使液面至环形刻线处 ，用软木塞将温度计固定在试管中央，水银球距管底8 ～10 mm。
一、石油产品疑点的测定
• 1.实验目的 • ①掌握凝点的测定方法和操作技能。 • ②了解凝点对油品生产及使用的重要性。 • 2.方法概要 • 将装在规定试管中的试样冷却到预期温度时，倾斜
试管45°经过1 min，观察液面是否移动。冷却到液面 停止移动时的最高温度，以℃表示。
• 3．仪器与试剂
• (1)仪器 石油产品凝点试验器
• (4)预热试样 将装有试样和温度计的试管垂直浸在 50℃土1℃的水浴中，直至试样温度达到50℃±1℃为 止。
• (5)冷却试样 取出试管，擦干外壁，将试管安装在套管中央，垂 直固定在支架上，在室温条件下，使试样冷却到35℃±5℃为止 。然后将试管放入已恒温的实验冷槽的铜制套管中。
• (6)测定试样凝点范围 当试样冷却到预期凝点时，将凝点试管 倾斜45°保持1 min，然后小心取出仪器，迅速地用工业酒精擦 拭套管外壁，垂直放置仪器，透过套管观察试样液面是否有过 移动。
• (4)确定冷滤点 每降低1℃，重复测定操作，直至60S 通过过滤器的试样不足20 ml为止。记下此时的温度， 即为试样冷滤点。
• (5)试验仪器洗涤与整理 试验结束时，将试杯从套管 中取出，加热熔化，倒出试样，洗涤试验设备。用溶 剂油清洗试杯、三通阀等，最后再分别用吹风机吹干 。
•
图9－3 减压系统组装图 1－U形管压力差计；2－橡皮管；3－稳压水槽；4－导气管
• (2)再现性 由不同实验室提出的两个结果之差 不应超过4℃。
二、柴油冷滤点的测定
• 1．实验目的 • ①掌握石油产品冷滤点的测定方法和计算方法。 • ②掌握冷滤点装置的安装和操作方法。 • 2．方法概要 • 在规定条件下冷却试样到一定温度时，用1.961
kPa的压力抽吸，让试样通过一个363目过滤器，并以 1℃间隔降温，测定出60 s内通过过滤器的试样不足20 mL时的最高温度，即为冷滤点。
• (2)试样脱水 试样中如含有水，应加入煅烧 并冷却的食盐、硫酸钠或无水氯化钙处理，脱 水后才能进行测定。
• (3)准备冷浴 按照试样预期冷滤点设定试验 冷槽的温度。也可按预期冷滤点，准备不同温 度和数目的冷浴。 在整个操作过程中，冷浴要 搅拌均匀。
• 5．试验步骤
• (1)安装装置 仪器按照如图9－3所示，安装温 度计、吸量管，过滤器要垂直放于试杯底部， 然后置其于热水浴中，使油温达到30℃±5℃。 打开套管口的塞子，将准备好的试杯垂直放置 于预先冷却到预定温度冷槽的套管内。
• (8)重复测定 试样的凝点必须进行重复测定 ，第二次测定时的开始试验温度要比果的算术平均值，作为试样 的凝点。
• 6．精密度
• 用以下数值来判断测定结果的可靠性(置信水 平为95％)。
• (1)重复性 同一操作者重复测定两次，结果 之差不应超过2℃。
• 其他：聚四氟乙烯隔环和垫圈，秒表，电吹风机等。
• (2)试剂 溶剂油：符合GB 1922中90号或SH 0005的规 定；无水乙醇(化学纯)；苯(化学纯)；柴油。
图9－1 试杯
图9－2 冷滤点吸量管
• 4．准备工作
• (1)试样除杂 试样中如有杂质，必须将试样 加热到15℃以上，用不起毛的滤纸过滤。
• 三通阀：玻璃制，分别与吸量管上部、抽空系统和大 气相通；
• 橡胶塞：用以堵塞试杯的上口，塞子上有三个孔，各 用来装温度计、吸量管和通大气支管。稳压水槽上的 塞子也有三个孔，分别用来连接水流泵、试验系统和 大气。
• 抽真空系统：由U形管压差计、稳压水槽和水流泵组成
• 冷浴：机械制冷或半导体制冷装置。
• 当液面有移动时，从套管中取出试管，重新预热到50℃±1℃ ，然后用比前次低4℃的温度重新测定，直至某试验温度能使试 样液面停止移动为止。
• 当液面没有移动时，从套管中取出试管，重新预热到 50℃±1℃，然后用比前次高4℃的温度重新测定，直至某试验 温度能使试样液面出现移动为止。
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• (7)确定试样凝点 找出凝点的温度范围(液面位 置从移动到不移动或从不移动到移动的温度范 围)之后，采用比移动的温度低2℃或比不移动 的温度高2℃的温度，重新进行试验。如此反复 试验，直至能使液面位置静止不动而提高2℃又 能使液面移动时，取液面不动的温度作为试样 的凝点。
• (2)连接抽真空系统 将抽真空系统与吸量管上 的三通阀连接好。在进行测定前，不要使吸量 管与抽真空系统接通。启动水流泵进行抽空，U 形管压差计应稳定在指示压差为:
1.961 kPa(200 mm H20)。
• (3)测定冷滤点 当试样冷却到比预期温度稍高时(一般 比冷滤点高5～6℃)，开始第一次测定。转动三通阀， 使抽空系统与吸量管接通，同时用秒表计时。当试样 上升到吸量管20 mL刻线处，关闭三通阀，同时秒表停 止计时，转动三通阀，使吸量管与大气相通，试样自 然流回试杯。