当归多糖的成分
柱前衍生化高效液相色谱法分析当归多糖的单糖组成
图 3 当归 多糖 经 TFA 水 解的 时 间对 各组成单糖的测定影响
F ig. 3 The e ffects of com ponent m onosacchar ides o f A ngelica polysaccha rides fo r different trifluoacetic ac id ( T FA ) hydro lysis tim e 1. 葡萄糖醛酸 ( glu cu ron ic acid) ; 2. 甘露糖 ( m annose) ; 3. 鼠李糖 ( rhamn ose); 4. 半乳糖 醛酸 ( ga laduron ic acid ) ; 5. 半 乳 糖 ( galactose); 6. 葡 萄 糖 ( g lucose) ; 7. 阿 拉 伯 糖 ( arabonose) 。
3 结果与讨论
3. 1 单糖对照品 PM P衍生物的 HPLC 分离 为实现当归多糖各组成单糖的高效分离, 本实验对当归多糖可能包含的 G lc、A ra、M an、G al、Rha、
Xyl、G lcUA、GalUA 及内标 Fuc等 9种标准单糖 PMP 衍生物的高效液相色谱分离条件进行了优化。结 果表明, 磷 酸缓 冲液 ( KH2 PO4-N aOH ) 的 pH 6. 9, 时 间梯 度 为 0→ 10→ 30 m in 和 相 应浓 度 梯度 为 0→ 8% → 20% 溶剂 B的梯度洗脱模式是分离此 9种单糖衍生物的较理想色谱分离条件。
1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 ( PM P) 柱前衍生化 H PLC 测定单糖含量的方法经过了不断地发展和完 善 [ 3~ 7] , 并成功地用于毛细管电泳分析。 PMP 是还原性糖的最好衍生化试剂之一, 如 PM P 衍生物不易 裂解, 分析时不产生异构峰, 且在 250 nm 处有强烈的紫外吸收。本研究采用 PMP 衍生化方法, 用常规 的紫外检测器和 C18烷基键合柱, 建立适于当归多糖单糖组成测定的 HPLC 新方法, 达到灵敏、快速、准 确、方便和可在线大批量分析的目标。
当归多糖的成分及其生物学作用
维普资讯
齐 齐 哈 尔 医 学 院学 报 ２ ０ ０ ７年 第 ２ 第 ９期 ８卷
系造 血祖 细胞 的增 殖 分化 有显 著促 进 作 用 。 当归多
糖能 增加外 周血 细胞 、 白细 胞 、 血红 蛋 白及 骨 髓 有核
进 效应 ， 增 强 心 、 、 胰 中 超 氧 化 物 歧 化 酶 活 能 脑 肾、
４ 当归 多糖 的临床应 用
调节 作 用 ， 其抗 凝 血 作 用 主要 是 影 响 内 源性 凝 血 系 统， 显著延 长 ＡＰ ＴＴ， 外 源性 凝 血 系 统 影 响较 弱 ， 对 并 能促进 血小 板聚集 ， 这可 能是 它止 血 的作 用途 径 。
３ ３ 抗放 射损 伤作 用 洪 艳［］ ． １ 研究 当归 多 糖对 三 １ 组 刀豆蛋 白（ ｏ Ａ） 导 的 Ｔ 细胞 增 殖和 Ｉ Ｃ ｎ 诱 Ｌ一２及
可 以完全 的体 现 中药 的多 靶点 、 途径 的作 用机 制 ， 多
可 以用 于免疫 系统 调节 、 肿 瘤等 疑难 病 症 的治 疗 ， 抗 同时发现 当归 多糖对 四氧嘧 啶小 鼠有 一定 的降糖 作 用［ 但是该 实 验 的结 果 是 建 立 在 试 验周 期 只 有 １ １ ， 天 的基 础 上 的 ， 以 明确 其 是 否有 降 糖 作 用需 要 进 所 行试 验 周 期相 对较 长 ， 同 的动物 模 型 的基 础 上 的 不 试 验 ， 得 高兴 的是 ， 试验 已经 能 初步 说 明其 具 有 值 该 降糖 作 用 ， 将 当 归多 糖 开 发成 降 糖 产 品提 供 了参 为 考 。针 对 目前糖 尿 病 及 其 并 发症 的 发病 率 高 ， 愈 治 难 等 特 点 ， 大 医药 工作 人 员 已经 注 意 到 中药 多糖 广 具 有 明 显 的降 糖 作 用 ， 以有 效 的干 预 和治 疗糖 尿 可 病 这种多 靶点 和多器 官损 伤 的疑 难疾 病 。但 是被 开 发 成产 品 的仍 然很 少 ， 以 当归 多糖 在 抗 糖 尿病 方 所 面存 在 巨大 的潜力 和发展空 间 。
当归多糖类成分及其药理作用研究进展_韦玮
当归多糖类成分及其药理作用研究进展韦 玮1，龚苏晓2，张铁军2﹡，胡 静11 天津中医药大学，天津 3001932 天津药物研究院，天津 300193摘 要 当归多糖为当归主要水溶性成分，具有明显的补血活血、免疫促进、抗肿瘤、抗辐射损伤等广泛的药理活性，因而成为当归药效成分研究的热点。
通过对近年来相关文献的分析、总结，从当归多糖类化学成分和药理作用等方面，对当归多糖的研究进展进行综述，为其进一步开发利用提供参考。
关键词 当归多糖；化学；药理；综述中图分类号：R2.710.3 文献标志码：A 文章编号：1674–6376（2009）02–0130–05Research progress on the compositions of angelica polysaccharideand their pharmacological actionWEI Wei1, GONG Su-xiao2, ZHANG Tie-jun2*, HU Jing11 Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, Tianjin 300193, China2 Tianjin Institute of Pharmaceutical Research, Tianjin 300193, ChinaAbstract Angelica polysaccharide, as the main water-soluble component from the root of Angelica sinensis, has the comprehensive pharmacological activities of enriching blood and promoting blood circulation, immunoenhancement, antitumor, and antiradiation, etc. The research progresses on the compositions of angelica polysaccharide and their pharmacological action are reviewed by analyzing and summarizing the related literatures, which provided the reference for the development and utilization of angelica polysaccharide.Key words angelica polysaccharide; chemical (chemistry) ; pharmacology; review当归为伞型科植物当归 Angelica sinensis (Oliv.）Diels 的干燥根，主产于我国甘肃岷县、云南、四川、陕西、湖北等地，味甘、辛、性温，有补血活血、调经止痛、润肠通便之效，用于血虚萎黄、眩晕心悸、月经不调、肠燥便秘等病症。
当归多糖产品标准
当归多糖是当归中的一种主要活性成分，具有多种生物活性，包括增强免疫力、抗氧化、抗肿瘤、保护肝脏等作用。
关于当归多糖的产品标准，目前并没有一个统一的标准，因为其质量标准会根据不同的生产工艺、用途和市场需求而有所差异。
一般来说，当归多糖的产品标准应该包括以下几个方面：
1. 外观和性状：当归多糖应为白色或类白色粉末，无臭、无味，具有吸湿性。
2. 纯度和含量：当归多糖的纯度应不小于95%，含量应不小于20%。
3. 化学成分：当归多糖的化学成分主要包括葡萄糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖等单糖和二糖，还含有一定量的酸性多糖和蛋白质。
4. 安全性：当归多糖应无毒副作用，符合相关食品、药品安全标准。
5. 微生物指标：当归多糖应符合相关微生物指标，如细菌、霉菌等不得检出或限量控制。
此外，根据不同的用途和市场需求，当归多糖的产品标准还可以包括溶解性、黏度、粒度等方面的指标。
在制定产品标准时，应充分考虑当归多糖的理化性质和生物学活性，以确保产品的质量和安全性。
当归多糖结构
当归多糖结构当归多糖，是从中药当归中提取出来的一种多糖类物质。
它是一种天然的高分子化合物，其分子量通常在1×10^4~2×10^5之间。
当归多糖是当归这种常用的中药材中含量最高的一种多糖类物质。
当归多糖具有多种生物活性，因此在医学和保健等领域得到了广泛的应用。
当归多糖的结构可以分为α型和β型两种。
其中，α型结构是一种线性结构，由D-葡萄糖和L-阿拉伯糖交替排列而成，每个单糖分子之间通过1-4键连接。
而β型结构则是一种支链结构，由D-葡萄糖、L-阿拉伯糖和D-半乳糖等单糖分子组成，其中的支链是由D-半乳糖分子连接而成的。
当归多糖的生物活性主要表现在以下几个方面：1. 免疫调节作用当归多糖可以增强人体免疫系统的功能，提高机体的免疫力。
研究表明，当归多糖可以促进巨噬细胞的活性，增强B淋巴细胞的分泌能力，增加T淋巴细胞的数量，从而提高人体的免疫功能。
2. 抗氧化作用当归多糖具有显著的抗氧化作用，可以清除体内的自由基，减轻氧化应激对机体的损害。
研究表明，当归多糖可以增加机体抗氧化酶活性，提高细胞的抗氧化能力。
3. 抗肿瘤作用当归多糖可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而具有抗肿瘤的作用。
研究表明，当归多糖可以诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的增殖和转移。
4. 降血糖作用当归多糖可以降低血糖水平，具有一定的降血糖作用。
研究表明，当归多糖可以促进胰岛素的分泌，增加细胞对葡萄糖的吸收和利用，从而降低血糖水平。
当归多糖是一种具有多种生物活性的天然高分子化合物。
它可以增强人体免疫力，具有显著的抗氧化、抗肿瘤和降血糖作用。
因此，在医学和保健等领域得到了广泛的应用。
当归多糖的药理学研究新进展
２ ０ ｏ ５ ＇ ６ ห้องสมุดไป่ตู้１ １ － １ ４ ．
２ ． １ 对造血系统的影响。外周血红蛋白（ Ｈ ｂ 量是临床评价贫 血病的 『 ８ 厦雪 雁， 彭 仁琚， 王智勇． 当归多 糖及其分 离 组分对小鼠免疫功能的调节 ０ １ ２ ０ ４ ＿ ２ Ｏ ７ ． 重要指标， 当归多糖自 § 加外周血红细胞 、 白细胞、 血红蛋白及骨髓有核 效应 武 汉大学学报 医学版２Ｏ 细胞 数 张 晓君等在 当归多 睹的免疫 活性和对造 血功能 影响实验 中发现 当 【 ９ ］ 刘景田， 党小军， 王惠萍＇ 等． 中药多糖对红细胞膜相 ｃ Ｄ免疫油｝ 生 的调节作 归多 糖有升 高 Ｈ 贫血症状 作用ｌ ｌ ｑ 口以 ３ Ｈ — Ｔ ｄ Ｒ掺人法 对骨髓 有核细 用ｌ Ｊ ｌ 中国现代 医学杂志２ ０ ０ Ｚ １ ￣ １ 胞Ｄ Ｎ Ａ合成代谢进行测定， 当归多糖能显著增加辐射损伤小 鼠内源幽 卑 【 １ Ｏ ］ 张晓君 最陈， 胡鹈 等． 当归多糖的免疫活陛和对造血功能影响ｆ ｆ １ ． 中药 药理与临床’ ２ ０ ０ Ｚ ｌ ８ ４ ＿ ２ ５ ． Ｄ Ｎ Ａ合成。 ２ ２对凝血和血， Ｊ 、 板聚集的影响。杨铁虹、 贾敏等在当归多糖对凝血 【 １ １ 】 杨铁 贾敏梅 其炳， 等 当归多糖对凝血和血小板聚集的影响 中药材’ 和血小板聚集的影响实验中发现当归多糖既有显著的抗凝血活性， 又有明 ２ ０ ０ ２ ， ２ ５ （ ５ ） ： ３ ４ ４ － ３ ４ ５ ． 显的止血作用Ｉ Ｉ 。 止血主要与血小饭功能存 关系， 当归多塘自 血小 ［ １ ２ Ｊ 田庚元， 冯宇渔 林颖植 物 多糖的研究进展 中国中药杂志， １ ９ ９ ５ ２ ０ （ ￣ ４ ４１ ． 板聚集， 是其 止血的作用途径。 ３抗肿瘤 作用 ［ １ ３ ］ ￣ － ， 崔玉芳， 黄荣巍等． 当归多糖的制备及抑瘤作用Ⅱ ｌ 科学 技术与工 近些年研究发现云芝多糖 、 猪苓多糖 、 香菇多糖等具有提高机体免疫 ￣ ｏ ｏ ３ ３ （ ６ ） ６１ － ５ ｚ 功能的’ 活 中 瘤的作用 近些年对当归 ［ １ ４ ］ 洪艳， 刘煜敏 熊小红 等． 当归多糖对放射损伤小鼠红细胞免疫功能和造 展． 骆传环等通过水提醇沉超滤等方法获得当归多糖采 用获得当归多糖 血功 能的保护 作 用 医学临床研 究， ２ ０ ０ Ｚ １ ９ （ １ １ — ３ ２ 对于小鼠 Ｓ １ ８ ０ 实体瘤的抑制实验结果表明当归多糖具有抗肿瘤作用 ［ １ ５ ］ Ｙ ｏ ｎ ｅ ｉ Ｓ ． Ｘ － ｒ ａ ｙ － ｉ ｎ ｄ ｕ ｃ ｅ ｄ Ｓ ｔ ｒ ｕ ｅ ｔ ｕ ｒ ａ １ ｃ ｈ ａ ｎ ｇ ｅ ｓ ｉ ｎ ｅ ｒ ｙ ｔ － ｈ ｍｃ ｙ ｔ ｅ ｍ ｅ ｍ－
当归多糖提取实验报告
一、实验目的1. 了解当归多糖的提取原理和方法。
2. 掌握当归多糖的提取工艺，提高提取效率。
3. 比较不同提取方法对当归多糖得率的影响。
二、实验原理当归多糖是一种具有多种生物活性的天然高分子化合物，主要存在于当归的根中。
本实验采用热水浸提法、超声波法、纤维素酶与果胶酶法四种方法提取当归多糖，以当归多糖得率为指标，优化提取工艺，比较不同方法的效果。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：当归根（干燥）、苯酚、硫酸、K3[Fe(CN)6]、LBPS、纤维素酶、果胶酶等。
2. 实验仪器：组织匀浆机、水浴锅、台式高速离心机、分光光度计、电子天平等。
四、实验方法1. 热水浸提法：将当归根粉碎，用热水浸提，离心分离，得到多糖溶液。
2. 超声波法：将当归根粉碎，加入超声波处理，离心分离，得到多糖溶液。
3. 纤维素酶法：将当归根粉碎，加入纤维素酶处理，离心分离，得到多糖溶液。
4. 果胶酶法：将当归根粉碎，加入果胶酶处理，离心分离，得到多糖溶液。
五、实验步骤1. 准备当归根样品，粉碎至适当粒度。
2. 分别采用热水浸提法、超声波法、纤维素酶法、果胶酶法提取当归多糖。
3. 对提取得到的样品进行离心分离，收集多糖溶液。
4. 用苯酚-硫酸法测定当归多糖含量，计算多糖得率。
5. 比较不同提取方法对当归多糖得率的影响。
六、实验结果与分析1. 热水浸提法：多糖得率为21.78%。
2. 超声波法：多糖得率为22.15%。
3. 纤维素酶法：多糖得率为24.55%。
4. 果胶酶法：多糖得率为24.81%。
根据实验结果，酶法提取当归多糖的效果优于热水浸提法和超声波法。
其中，果胶酶法的提取效果最好，多糖得率为24.81%。
纤维素酶法的最佳提取条件为：加酶量1.0%，提取温度60℃，提取时间60 min，pH值6.0；果胶酶法的最佳提取条件为：加酶量1.0%，提取温度50℃，提取时间90 min，pH值5.5。
七、结论1. 酶法提取当归多糖的效果优于热水浸提法和超声波法。
当归多糖治疗代谢综合征相关疾病的作用及机制研究
当归多糖治疗代谢综合征相关疾病的作用及机制研究当归是我们祖国传统中药,已有上千年的使用历史。
中医里的当归是我国甘肃岷县道地药材伞形科多年生草本植物当归(Angelica sinensis(Oliv.)Diels)的根茎干燥而成,常用于补血活血和调经止痛。
当归多糖(Angelica sinensis polysaccharide)分离自当归根饮片,具有显著的药理活性,是当归中的发挥药理功效的主要成分之一。
现代医学研究表明当归多糖具有抗氧化、免疫调节、抗贫血、抗炎、调节糖脂代谢紊乱等药理作用。
本课题旨在明确当归多糖对代谢综合征相关疾病,即2型糖尿病(T2DM)、非酒精性脂肪肝(NAFLD)和酒精性脂肪肝(AFLD)的治疗作用及具体机制。
本论文以岷县当归根饮片为原料,沿用课题组已建立的工艺,采用水提醇沉法提取得到当归多糖并通过一系列手段进行质量评价。
体内建立T2DM、NAFLD和AFLD小鼠模型,体外建立胰岛素抵抗细胞模型、脂肪变性细胞模型和酒精性脂肪肝细胞模型,并用当归多糖对小鼠灌胃治疗或与细胞共培养,通过一系列手段评价当归多糖的治疗效果并研究分子机制。
本课题不仅明确了当归多糖治疗代谢综合征相关疾病的作用和具体机制,为其临床应用奠定理论基础;还为代谢综合征的药物治疗提供更多依据,对提高人民生活质量起到积极作用,并有助于祖国医药的传承与发扬。
第一部分当归多糖的提取、纯化与鉴定制备当归多糖沿用本实验室已建立并优化过的工艺:首先采用水提醇沉法提取当归粗多糖,之后依次用反复冻融除杂,用0.8 μm和0.45 ltm微孔滤膜除杂,Mw 3500透析袋除杂,再放入真空冷冻干燥机直至出现白色絮状当归多糖。
随后采用葡聚糖凝胶G50色谱分离柱分离提纯得到精制当归多糖。
对提取的当归多糖进行结构鉴定和质量控制:硫酸苯酚法测得当归多糖糖含量大于90%,HPGPC法测得当归多糖重均分子量为72900Da,紫外扫描显示当归多糖中几乎不含核酸和蛋白质,红外扫描明确了多糖的特征吸收峰,单糖分析表明当归多糖主要由阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖组成,比例为1:2.5:7.5。
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当归多糖的分级制备及组成分析
孙元琳1’2，申瑞玲3，蔡宝玉4，汤坚1
(1．江南大学食品学院，江苏无锡214036；2．山西运城学院生命科学系，山西运城044000 3．山西农业大学动物科技学院，山西太谷030801；4．江南大学测试中心，江苏无锡214036)
当归多糖经离子交换柱层析得到3个多糖组分：W-ASPl由葡萄糖及少量阿拉伯糖和半乳糖组成，为中性多糖；W—ASP2主要由半乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖及GalA(35．38％)组成，为弱酸性W-ASP3主要含半乳糖、阿拉伯糖和鼠李糖，Gal含量最高(58．27％)，结合单糖组成分析确定是一种果胶类多糖．酸水解结合HPAEC-PAD测定当归多糖中的糖醛酸种类为半乳糖醛酸．对于糖醛酸含量较高的多糖样品，糖醛酸对苯酚一硫酸试剂虽然显色，但不能反映真实含量，所以苯酚一硫酸法测量结果并不能代表其总糖含量(低于真实含量)．通过苯酚一硫酸法绘制半乳糖醛酸的于扰标准曲线，以消除GalA干扰可测得多糖样品的中性糖含量，再结合GalA的含量从而能够真实反映样品的总糖含量．
当归多糖XC-1的分离与结构研究
陈汝贤徐桂云#* 王海燕许鸿章刘叶民#!
（中国协和医科大学中国医学科学院医药生物技术研究所北京10005）
（!中国科学院化学研究所分子科学中心北京100080）
XC-1的单糖组成及糖苷键
XC-经水解、乙酰化后的GC分析）表明，该多糖是由葡萄糖组成。
毛细管电泳分析未发
现有酸性糖，其结果也表明只含有葡萄糖，与乙酰化GC"测定结果一致。
经甲基化-水解-还原-乙酰化-GC分析，从部分甲基部分乙酰基单糖衍生物的实际保留时间与标准的2,3,4,6-0-四甲基-1,5-0-二乙酰基葡萄糖醇乙酸酯的实际保留时间进行比较，得到的相对比较，并结合GC-MS联用技术测定结果，确定了单糖的部分甲基化部分乙酰化糖醇乙酸保留值再与文献［3］值乙酯的结构。
[3] Jansson P F,Kenne L,Liedgren H et ai. Chem. Commun’ 1976, 8(15):1~74
当归多糖ASP3的甲基化分析
孙元琳中瑞玲汤坚顾小红
(1．运城学院生命科学系，运城044000；2．郑州轻工业学院食品与生物工程学院，郑州450002；
3．江南大学食品科学与技术国家重点实验室，无锡214122)
果胶多糖是当归多糖的主要组成部分[1]其化学组成和糖链结构都比较复杂．甲基化分析是测定多糖分子糖苷键连接方式的有效方法【5 】．对于含有糖醛酸的多糖，如植物果胶或其它酸性多糖，其甲基化分析难度较大．这是因为：(1)甲基化反应在碱性条件下进行，糖醛酸在此过程中易发生口-消去反应，使与之相连的中性糖产生降解；(2)糖醛酸在酸性条件下不易水解，因此直接甲基化会使糖醛酸以及与其相连的中性糖的信息丢失，影响甲基化分析结果的准确性．由此，本实验采用氘代试剂NaBD4将多糖样品中的GalA还原为相应的中性糖，同时用氘进行标记(6，6’-d2-Gal)以区别于样品中的相应中性糖(Gal)，再进行甲基化
分析，克服了上述缺陷．
【1】Sun Y., Tang J., Gu X. H., et al.. In T. J. Riol.. Macromol.[J],2005,36;283--289
【2】Dell A.,Methods in Enzymoloy[J],1990,193;647—660.
当归多糖X—C一3一ii的糖链组成及结构研究
徐桂云1，刘叶民1 陈淑贤
广西师范大学学报(自然科学版)
JOURNAl，OF GUANGXI NORMAl，UNIVERSITY
V ol 21 No．2 2003年10月
(1中国科学院化学研究所分子科学中心，北京10080；2中国医学科学院医药生物技术研究所，北京100050)
近年来，已有报道当归多糖有抗肿瘤及抗辐射损伤的作用【3】．为研究多糖复合物结构和活性的关系，我们采用选择性酸水解方法和应用Gc／Ms和NMR技术研究了当归多糖x—C 一3一Ⅱ糖链组成和结构，在当归中首次发现以果糖为主链的多糖．
采用温和酸水解多糖x c 3Ⅱ，然后将单糖衍生为糖醇乙酸酯衍生物的气相色谱分析表明X_C_ 3一Ⅱ糖链中有60％是呋喃型果糖．在这个分析条件下也得到了阿拉伯糖，通过定量得到阿拉伯糖：果糖=1：9．采用剧烈酸水解多糖X—C一3一Ⅱ后的分析结果是阿拉伯糖；半乳糖：葡萄糖=1：l：4．在后一步水解条件下未出现甘露糖的峰可表明果糖已被完全破坏，不影响X-C一3一Ⅱ中葡萄糖的测定．从而确定多糖X-C-3-Ⅱ中单糖组成为阿拉伯糖：半乳糖：葡萄糖：果糖=1：1：4：9．
为确定单糖连接点，我们对多糖X-C-3-Ⅱ进行了甲基化分析．相对于两种不同的水解条件，我们称其为甲基化分析条件I和Ⅱ．色谱定性是通过对标准品1，5-O一二乙酰基一2,3,4，6一O一四甲基葡萄糖醇酯的相对净保留时间与文献值[3]比较确定的，并经Gc／Ms验证．各种糖残基的摩尔比按E．C．r．理论根据色谱峰面积和响应因子计算．我们得到如下结论：(1)X—C一3一Ⅱ是高分支的多糖；(2)果糖和阿拉伯糖是呋喃型糖苷；半乳糖和葡萄糖是吡喃型糖苷．这些信息在NMR谱中也可得到证实[2]；(3)多糖X-C-3-Ⅱ的主链由一1)Fruf(2一和一6)GIc，(1一组成．这样我们可以看出x—C一3一Ⅱ由两部分组成：一部分以一1)Frur(2一为主链，非还原性端基是Frur(2一，在一6，1)Frut(2一处接有侧链；另一部分具有更加复杂的分支结构并以一6)Glc。
(1一为主链，非还原性末端为Araf(1一，Glc，(1一和Gal。
(1一．这部分也可看作以一1)Fruf(2一为主链的多糖的一个复杂的大侧链．通过对比”c—NMR和DEPT谱，8106～107处季碳信号归属为p D型呋喃果糖．”C—NMR谱dloo．2处的异头碳是a D吡喃葡萄糖的信号，并且在红外光谱中未发现口一D一吡喃葡萄糖的特征吸收峰．在二维HMQC谱中得到其相应的信号．从HMQC的局部放大图中可以看出，1H NMR谱d5．05～5．22的信号与”C—NMR谱中a109～112的信号为相干峰，因只有a构型的呋喃型阿拉伯糖其异头碳的位移为d110左右，表明多糖x C 3Ⅱ中的阿拉伯糖为a D 型．1H—NMR谱中84．45和跚．63是”C—NMR谱a104～106的相关信号，它们是p—D型吡喃半乳糖的信号．红外光谱中890cm 1出现口一D型吡喃半乳糖的特征峰，而没出现a—D型吡喃半乳糖的特征峰表明X-C-3-Ⅱ中半乳糖均为p一吡喃型的．
参考文献
[1]Y amada H，et al Planta Med，1990，56：182—186．
[2]Agrswal P K NMR spectroscopy in the structural elucidation of
oligosaccharldesandglycosides．Phytochemistry，1 992．32．3 307 3 330．：
当归多糖的成分及其生物学作用
李成军金香兰沈云虹
商澎[6]从新鲜中国当归中分离纯化得到当归多
糖亚组分AP一0、AP一1、AP一2和AP一3，并分别
测定了各组分中的总糖、糖醛酸、蛋白质的含量及其
单糖组分和糖苷键的构成，证明当归多糖主要由葡
萄糖、阿拉伯糖、少量糖醛组成。
张林维[71从当归多
糖中分离出两个水溶性多糖AS—m a和AS—m b。
陈汝贤[81先后从当归多糖组分中分离得到三种新的
多糖成分X—C一3--Ⅱ、X—C一3一III和X—C一3一
Ⅳ，它们的相对分子量分别为100000、85000和
65765，同时确定了三种多糖的单糖组分及各组分的
百分含量。
[6] 商澎．当归多糖的分离、纯化及分析鉴定[J]．第四军医大学学
报，2001。
22(14)：1 311
[7]张林维．当归多糖的成分纯化及部分性质的研究[J]．生物学
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[8]陈汝贤．当归多糖X—C一3一II的分离、纯化与组成的研究[J]．中国新药杂志，2001，10(6)：431。