克伦特罗检测方法研究进展
生化样品中β2—激动剂克伦特罗检测技术研究进展
审校 者 ： 奇洲 （ 事 医学 科 学 院卫 生 学 环境 医学 研 究 所 ， 陈 军 天
津 ３０ ５ ０ ０ ０）
与液液萃取 和固相萃取相 比 ， 有操作简便 、 具 省 时 等 优 点 。 Ｇ ｎａ ｚ等 ¨ 将 双 相 渗 析 膜 技 ｏ ｚｌ ｅ 术 引 入 肝 脏 的 前 处 理 中 。 Ｆ ｎｅ等 则 对 渗 ｅｔ 析 膜 萃 取 参 数 进 行 了 优 化 ， 化 后 条 件 下 牛 优
基质 固相 分 散 萃 取 （ Ｐ Ｅ 即先 将 一 定 ＭＳ Ｄ ）
具 有 明显 作 用 。 克 伦 特 罗 对 热 比较 稳 定 ， 使 用 后 会 在 动 物 组 织 中形 成 累 积 性 残 留 。 由于 克 伦 特 罗 的非 法 使 用 造 成 大 面 积 的食 物 中毒 事 件 多 有 报 道 。 因此 建 立 快 速 、 敏 、 确 的 灵 准 检 测 方 法 对 克 伦 特 罗 的监 控 具 有 重 要 作 用 。
固相 萃 取 （ Ｐ 根 据 液 相 分 离 、 析 原 Ｓ Ｅ） 解
理 达 到分 离 、 化 的 目的 ｄ等 将 ｃ 柱 用 于 对 牛 毛 ａ ｌｒ ｌ ．
样 品 的净 化 ， 法 的 精 密 度 达 ６ ２ （ 方 ． ％ ｎ＝８ ， ）
样 中克 伦 特 罗 的前 处 理 可 以 直 接采 用 液 液 萃
取法 ， 固相 萃取 法 近 年 则 被 广 泛 应 用 。Ｂｕｎ ｒｉｓ
双相渗析 技术 是一 种半 透 膜分 离技 术 ， 适 用 于直 接 提 取 分 子 量 相 对 较 小 的 化 合 物 。
等 …对 两 种 固相 萃取 柱 对 尿 样 的 净 化 效 果 进 行 了 比较 ， 现 ｃ 发 ． 固相 萃 取 柱 净 化 效 果 较 好 。免 疫 亲 和 固相 萃 取 柱 （Ａ 用 于 人 及 牛 Ｉ Ｃ）
克伦特罗的检测方法研究进展
克伦特罗的检测方法研究进展
伍晓红;邢磊;聂婉;陈秋玲;王琤
【期刊名称】《食品研究与开发》
【年(卷),期】2017(038)004
【摘要】综述克伦特罗的检测方法研究进展,分别对各种检测方法的特点进行讨论,并对克伦特罗的检测方法的研究前景进行了展望,以期对畜产品安全检测有一定的参考作用.
【总页数】5页(P203-207)
【作者】伍晓红;邢磊;聂婉;陈秋玲;王琤
【作者单位】江西科技师范大学生命科学学院,江西南昌330013;江西省兽药饲料监察所,江西南昌330029;江西科技师范大学生命科学学院,江西南昌330013;江西科技师范大学生命科学学院,江西南昌330013;江西科技师范大学生命科学学院,江西南昌330013
【正文语种】中文
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饲料中沙丁胺醇、克伦特罗和莱克多巴胺的定性筛查
饲料中沙丁胺醇、克伦特罗和莱克多巴胺的定性筛查前言β-受体激动剂能与动物和人体内多数组织细胞膜上的β-受体结合，调节交感神经系统兴奋，又称β-兴奋剂、β2-肾上腺素受体激动剂，以克仑特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇为代表。
在发现具有促使肉畜体内营养素重新分配、提高瘦肉率功效后，20世纪80年代初克仑特罗和沙丁胺醇被用于改善肉畜胴体品质。
西班牙1990年和1992年两次爆发食用残留克仑特罗的牛肉、牛肝中毒的严重食品安全事件，自此欧盟颁布法规，禁止此类药物用于饲养食品动物。
我国也早在1999年颁布《饲料和饲料添加剂管理条例》，禁止使用β-受体激动剂作为动物促生长调节剂。
但近几年仍时有残留克仑特罗、莱克多巴胺动物组织导致的食品安全事件发生。
可见加强β-受体激动剂残留的检测任重道远。
本研究基于PCS-MS-Mate联用质谱分析系统开发了饲料中沙丁胺醇、克伦特罗和莱克多巴胺的快速检测方法，无需繁琐的样品前处理，1步操作1min完成样品分析，本方法的检出限均为1μg/g。
沙丁胺醇结构式克伦特罗结构式莱克多巴胺结构式图1. 三种β-受体激动剂的结构式实验部分1.3实验方法 1.3.1实验样品沙丁胺醇，CAS 18559-94-9。
冷藏保存，使用时稀释至所需浓度。
克伦特罗，CAS 37148-27-9。
冷藏保存，使用时稀释至所需浓度。
莱克多巴胺，CAS 97825-25-7。
冷藏保存，使用时稀释至所需浓度。
阴性饲料样品存于密封容器中，常温保存。
1.3.2样品检测用微量固体取样器移取约一平勺饲料粉末，加载于PCS 试剂盒样品窗口的纸基上，取5滴快速检测专用溶剂-B01加载于溶剂窗口，而后将PCS 试剂盒插入MS-Mate 进样平台，供质谱测定。
实验结果与讨论2.1质谱图图2.1 加标饲料中沙丁胺醇(1μg/g)的三级子离子扫描谱图图2.2 加标饲料中克伦特罗(1μg/g)的三级子离子扫描谱图PCS luoce sample 1pm ACN-1#2-26RT:0.07-0.52AV:8NL: 1.73E1F:ITMS + p ESI Full ms3 240.00@cid25.00 222.00@cid25.00 [100.00-400.00]100120140160180200220240260280300320340360380400m/z5101520253035404550556065707580859095100R e l a t i v e A b u n d a n c e165.75147.75203.75221.67193.75129.75175.75161.92109.00204.75P CS luoce sample 1pm ACN-1#2-24RT:0.02-0.47AV:8NL: 5.50E 2F:ITMS + p E SI Full ms3 277.00@cid25.00 259.00@cid25.00 [100.00-400.00]100120140160180200220240260280300320340360380400m/z5101520253035404550556065707580859095100R e l a t i v e A b u n d a n c e202.67240.83160.83258.67130.83170.83188.83230.75104.50382.08338.58图2.3 加标饲料中莱克多巴胺(1μg/g)的三级子离子扫描谱图2.2检出限通过对阴性饲料样品加标的方式考察了本方法的检出限，以S/N=3计，本方法沙丁胺醇、克伦特罗和莱克多巴胺的检出限均为1μg/g 。
盐酸克伦特罗的检测方法
盐酸克伦特罗的检测方法
盐酸克伦特罗（Clonidine hydrochloride）是一种中枢神经系统镇静剂，可以用于治疗高血压、焦虑症、戒烟等疾病。
在药品生产和医药研究中，需要对盐酸克伦特罗进行定量测定，以确保药品质量和研究成果的准确性。
下面就介绍几种盐酸克伦特罗的检测方法。
一、高效液相色谱法（HPLC）
高效液相色谱法是一种常用的药物定量分析方法。
对于盐酸克伦特罗的检测，可以使用反相高效液相色谱法。
反相柱中的固定相是疏水性的，可使化合物在流动相中移动速度较快，从而提高分离效率。
在蒸馏水-甲醇-磷酸盐缓冲液的混合溶液中，以流速1.0 mL/min进行分离，检测波长为266 nm，可获得很好的分离效果。
二、气相色谱法（GC）
气相色谱法用于盐酸克伦特罗的检测，需要经过提取纯化和甲氧基化处理。
首先，采用乙腈提取，得到原始样品。
然后，将样品中的酸性部分用硫酸进行提取，氯化物离子用银离子处理，与苯钠作用以除去酸性物质。
最后，采用甲氧基化处理，将克伦特罗转化为具有良好挥发性的甲氧基克伦特罗。
将处理后的样品注入气相色谱仪中进行检测，可获得良好的检测结果。
三、电化学法
电化学法是利用化学反应中的电荷转移过程对物质进行分析的方法。
对于盐酸克伦特罗的检测，可以使用溶液中的电荷转移反应来进行定量分析。
通过将盐酸克伦特罗的溶液与铁离子等离子体反应，并将反应后的电荷表现为电流，以此来测定盐酸克伦特罗的浓度。
以上为盐酸克伦特罗的三种常见的检测分析方法。
这些方法均已经得到广泛的验证和应用，可以为药品的生产和研究提供准确、可靠的数据基础。
盐酸克伦特罗检测方法的研究进展
盐酸克伦特罗检测方法的研究进展盐酸克伦特罗是一种临床常用的药物，常用于治疗心血管疾病和高血压。
克伦特罗也被用于研究细胞的信号传导途径。
为了定量检测盐酸克伦特罗的含量，需要建立可靠的分析方法。
本文将综述盐酸克伦特罗检测方法的研究进展。
盐酸克伦特罗的检测方法主要包括物理化学方法和生物化学方法两大类。
物理化学方法包括高效液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳法等；生物化学方法主要包括酶联免疫吸附法、免疫荧光法、生物传感器等。
高效液相色谱法（HPLC）是目前最常用的分析方法之一。
该方法具有分离能力强、分析速度快、检测灵敏度高等优点。
HPLC检测盐酸克伦特罗的条件包括流动相的选择、柱温的控制、流速和检测波长等参数的优化。
近年来，研究者通过改进色谱柱材料和液相色谱柱填料，进一步提高了方法的分离能力和分析速度。
毛细管电泳法（CE）是一种电分离技术，其分离效率取决于使用的毛细管和电场强度。
CE检测盐酸克伦特罗的关键是控制pH值和缓冲液浓度，以增强样品的分离效果。
研究人员还通过改进偏析电泳、等温电泳等技术，提高了方法的分离效率和检测灵敏度。
酶联免疫吸附法（ELISA）是一种高度选择性和灵敏度的生物化学方法。
通过将特异性抗体固定在酶标板上，可以与盐酸克伦特罗结合并形成可检测的复合物。
ELISA检测盐酸克伦特罗的关键是选择适当的抗体和酶，以及优化反应条件。
近年来，研究人员采用改进的ELISA技术，如发光ELISA和荧光ELISA，提高了方法的检测灵敏度和准确性。
生物传感器是一种新兴的生物化学方法，可以直接测量盐酸克伦特罗与生物分子的相互作用过程。
生物传感器检测盐酸克伦特罗的关键是选择合适的生物分子，如酶、抗体或DNA探针，以及优化传感器的构建和检测条件。
研究者近年来发展了多种类型的生物传感器，如电化学传感器、光学传感器和电子传感器。
盐酸克伦特罗检测方法的研究进展包括物理化学方法和生物化学方法两大类。
未来的研究方向包括提高方法的分析速度、灵敏度和选择性，并探索新的检测技术和应用领域。
KJ201706动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺及沙丁胺醇的快速检测胶体金免疫层析法
KJ201706动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺及沙丁胺醇的快速检测胶体金免疫层析法动物源性食品中克伦特罗、莱克多巴胺及沙丁胺醇的快速检测胶体金免疫层析法（KJ201706）1范围本方法规定了动物肌肉组织中克伦特罗、莱克多巴胺及沙丁胺醇的胶体金免疫层析快速检测方法。
本方法适用于猪肉、牛肉等动物肌肉组织中克伦特罗、莱克多巴胺及沙丁胺醇的快速测定。
2原理本方法采用竞争抑制免疫层析原理。
样品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇与胶体金标记的特异性抗体结合，抑制抗体和检测卡中检测线（T线）上抗原的结合，从而导致检测线颜色深浅的变化。
通过检测线与控制线（C线）颜色深浅比较，对样品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇进行定性判定。
3试剂与材料除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的二级水。
3.1试剂3.1.1甲醇：色谱纯。
3.1.2氢氧化钠。
3.1.3磷酸二氢钾。
3.1.4磷酸氢二钠。
3.1.5盐酸。
3.1.6氯化钠。
3.1.7氯化钾。
3.1.8三氮化钠。
3.1.9乙二胺四乙酸二钠。
3.1.10三羟甲基氨基甲烷，即Tris。
3.1.11乙酸乙酯。
3.1.12磷酸二氢钠。
3.1.13氢氧化钠溶液（1mol/L）：称取氢氧化钠（3.1.2）4g，用水溶解并稀释至100mL。
3.1.14缓冲液：准确称取磷酸二氢钾（3.1.3）0.3g，磷酸氢二钠（3.1.4）1.5g，溶于约800mL水中，充分混匀后用盐酸（3.1.5）或氢氧化钠溶液（3.1.13）调节pH至7.4，用水稀释至1000mL，混匀。
4℃保存，有效期三个月。
3.1.15展开液：准确称取磷酸二氢钾（3.1.3）2g，磷酸氢二钠（3.1.4）1.44g，氯化钠（3.1.6）8g，氯化钾（3.1.7）0.2g，三氮化钠（3.1.8）0.5g，乙二胺四乙酸二钠（3.1.9）1.0g溶于约500mL水中，充分混匀后用水稀释至1000mL。
时间分辨荧光微球免疫层析法定量检测克伦特罗
时间分辨荧光微球免疫层析法定量检测克伦特罗赖科洋;陈媛【摘要】建立了一种定量检测克伦特罗的时间分辨荧光微球免疫层析法.对抗体标记量、微孔中克伦特罗抗体-时间分辨荧光微球探针的体积以及检测线上抗原浓度进行了优化.通过时间分辨荧光微球试纸条检测仪读取试纸条上检测线和质控线的信号强度,以克伦特罗标准品的浓度为横坐标,以检测线和质控线信号强度的比值为纵坐标建立标准曲线.结果表明:该方法定量检测范围为0.01～0.81μg/L,检测限为0.004μg/L,半抑制率为0.06μg/L.本检测方法具有简便、灵敏度高、快速和可定量等特点,适合于大批量样品的现场筛查.【期刊名称】《江西科学》【年(卷),期】2018(036)002【总页数】4页(P244-247)【关键词】时间分辨荧光微球;克伦特罗;检测;免疫层析【作者】赖科洋;陈媛【作者单位】南昌市第三中学,330029,南昌;南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,330047,南昌【正文语种】中文【中图分类】O657.30 引言克伦特罗(Clenbuterol,CLE)是一种β-肾上腺素受体激动剂，最初作为一种饲料添加剂用于畜牧业养殖，能够显著地提高动物瘦肉率，俗称“瘦肉精”[1]。
人食用残留有CLE的肉制品后会引起如心悸、头晕、心跳加快等中毒症状[2]，对人的身体健康造成危害。
因此，我国明文禁止CLE用于饲料添加剂，规定在动物性食品中不得检出CLE[3]。
目前，分析CLE残留常用的方法有气相色谱串联质谱法[4]、液相色谱串联质谱法[5-6]、高效液相色谱法[7]、酶联免疫吸附法[8-9]和胶体金免疫层析法(Colloidal gold lateral flow assay,CGLFA)[10-11]等。
前4种方法具有灵敏度高、准确性好、特异性强的优点，不过检测时间长、操作复杂、费用高，不适合大量样本的现场筛查。
CGLFA具有快速、简便和费用低等优点[12]，但该检测方法灵敏度较差，一般只用于定性分析。
克伦特罗单克隆抗体的研制及初步鉴定
Ｃ Ｌ在 ２ ２ｎ 和 ２ ５ｎ 处 分别 有一 吸 收峰 ， Ｃ － ４ ｍ ９ ｍ 而 Ｌ ＨＳ 紫外 吸 收 光 谱 与 前 两 者 明显 不 同 。ＣＬ ＨＳ Ａ － Ａ 在 ２ ４ｒ 处有 一 吸收 峰 ， 偶联 物上 的蛋 白载体结 ７ ｍ ｉ 是
上 述步 骤反 应 ， 合成 Ｃ － ＶＡ， ＬＯ 供包 被 用 。 用 紫 外 扫 描 法 分 别 对 Ｃ ＨＳ ＯＶＡ、 Ｌ Ｌ、 Ａ、 Ｃ －
王 帅 兵 等 ： 伦 特 罗 单 克 隆 抗 体 的研 制 和初 步 鉴 定 克
６ ９
氮化 反应 。然后称取 １ ５ｍｇＨＳ 用 ０ １ｍｏ／ ２ ３ Ａ， ． ｌＬ Ｎａ Ｃ ３Ｎ ＨＣ （Ｈ ． ） 冲液１ 和 Ｈ２ ５ｍＬ溶 ｏ 一 ａ Ｏ３ｐ ９ ５ 缓 ５ｍＬ Ｏ
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图 １ ＨＳ Ｃ 、 Ａ－ Ｌ的 紫 外 图谱 Ａ、 Ｌ ＨＳ Ｃ
Ｆｉ． Ｕｌｒ ｖｏｅ ｐ ｃｒ ｍ ｆＨ Ｓ 、 ｇ１ ｔａ ｉｌｔｓ ｅ ｔｕ ｏ Ａ ＣＬ ｎｄＣＬ Ｈ Ｓ ａ － Ａ
鼠 ５只 ， 腔 注 射 Ｉ Ａ ． 腹 Ｆ ０ ５ｍＬ～ １ｍＬ， Ｏｄ １ １ ～ ５ｄ
武汉 菌种保 存 中心 。
１ １ ４ 实验动 物及饲 料 ． ． Ｂ ｌ／ 小 鼠， ａｂ ｃ ６周龄 ～８周 龄， 雌性 ，Ｐ ｓ Ｆ级 ， 自湖 北 医学 科学 院 ， 鼠纯料 饲 购 小
喂。
用 杂交 瘤技术 ， 备 出针 对 ＣＬ的单 克 隆抗 体 ， 进 制 为
一
步研 制 开发 Ｃ Ｌ残 留 Ｅ Ｉ Ａ 快 速 筛 选 试 剂 盒 奠 ＬＳ
清抗 体效 价 和特异 性 。选择 最佳 时 间 一反应 盐线 的 小 鼠用 于细胞 融合 。最 后 １次 加 强免 疫 前 间 隔 １ 个 月， 于融合 前 ３ｄ不 加佐 剂腹 腔 注射 加倍 量 的 ＨＳ Ａ－ Ｃ 按常 规 方 法 将 免 疫 脾 细 胞 与 Ｓ ２ ０瘤 细 胞 以 Ｌ， Ｐ／
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蓝 ｆ Ｔ 能 形 成 稳 定 的 离子 对 ，可 以用 苯 提 取 后 比 Ｂ Ｂ）
色 测 定 『。此 种 方 法 准 确 、简单 易行 ，在 其 含 量 达 ５ １ ２ ｍｌ 即可 定 量 。此 法适 用 于 常规 片 剂 的分 析 ， ０ 时 回收率可 达（９１ ９． ６±０３ ） ｎ ５。周业 康对 盐 酸双氯 ． ％ｆ： ） ７ 醇 胺 比色 测定 法 作 了改 进 ， 先将 克 伦特 罗 重 氮化 首 后 ，除 去过量 的亚 硝 酸 ，再 与盐 酸萘 基 乙二胺 偶合 ， 呈 色物 与 已知 含量 的 对 照品溶 液 在波 长 ５ ０ ｍ 处测 ０ｎ
目前 已用 于 检测 克 伦 特罗 的方法 主 要 有 ：分 光
法检测 限过 高 ，达不到残 留分 析要求 ，因此 ， 法 目 该 前 只限 于克 伦特 罗 药 品本 身 的常 规 分析 。
２ 免 疫分 析 法ｆ ｌ Ａ）
２１ 酶 联 免疫分 析 法（ ． 简称酶 免 法 ，Ｅ Ａ） 酶免 法 中 Ｉ
应 用最 为 广泛 的是 酶 联免疫 吸附 法 （Ｌ Ｓ ） 国 内陈 Ｅ ＩＡ 。
光 度 法 ，免 疫 分析 法 ，高效 液相 色 谱 法 及各 种 联用
技 术 分析 法 等 。其 中免疫 分 析法 又 包 括 酶联 免 疫 分 析 法 ，放 射 免疫 分 析 法 和荧 光免 疫 分析 法 。各 种 联 用 技术 分 析法 主 要包 括 液 相 色谱 一质谱 法 ，气 相 色 谱 一质谱 法 ，高 效 液 相 色谱 一酶联 免疫 分析 法 ，免 疫 亲 和层 析 一化 学 发光 酶 免疫 法 及低 温 捕 获 气相 色
代谢 ，所 以若 在 畜牧 生 产 中大 剂 量 使用 ，可 明显 提 高饲料 转化率 和瘦 肉率 ” 但如果 使用剂量 过大 ， ； 则会
对动 物和人 （ 间接 ） 的肝 脏 、肾脏 等器 官产生 相 当大 的 毒害 作用『 ２ ． 。欧盟 于 １９ 年禁 止在 畜牧 生产 中使用 ９６ 该 药 ＣＤｒｃｉ ６２／ Ｃ ，我 国农 业部 也于 １９ 年 ｉ ｔｅ９ ／ Ｅ ） ｅ ｖ ２ ９７ ６６： ～ ８谷 ４
中国兽药杂志
克伦特 罗检测方 法研究 进展
谷 峰 ，薛飞群
ｆ 国农 业科 学 院 上 海 家畜 寄 生虫 病 研 究所 ， 海 ２０ ３ ） 中 上 ０２２
［ 稿 日期 】２ ０ －９ ２ ［ 献标 识 码 】 ［ 章编 号 】１ ０ － ２ ０２ ０ ）６ ０ ４ － ４ ［ 图分 类 号 】 Ｑ ６ ．２ 收 ０ １０ －９ 文 Ｂ 文 ０ ２ １ ８ （ ０ ２０ －０ ５０ 中 Ｔ ４ ０７
［ 摘 要 】 本 文对 １ ３ ，肾上 腺 素 受体 激 动 剂 克伦特 罗 的检 测方 法 进行 了综述 ， 对各 种 方 法优 缺 点作 了简单 地说 明。其 中酶联 免 疫分 析 法是 目前 克伦特 罗 最佳 残 留筛选 检 测 法 ， 高 效液 相色 谱 法 、液 相 色谱 一质谱 法和 气相 色谱 一质 谱 法是 检测 饲料及 动物组 织 中克伦特 罗残 留的最终 确认 分析 方法 ： ［ 键 词 】 克伦特 罗 ；检测 方 法 ； １ 受体 激动 剂 关 ３
吸 收度 并 计算 供 试 品 中克 伦 特 罗 的含 量 。 邱汝 先 应
用 该法 对 祛 咳喘 糖浆 中盐 酸 双氯 醇 胺 的 含量 作 了测 定『，结 果 为标示 量 的 ９ ． ～１ ８６ ，平均 回收率 ７ １ ３６ ％ ０． ％ ９ ．％，变 异系数 １ ％。该法 在常 温下 有较好 的稳 定 ９ ５ ． ５
继 明等用 此 法 检测 了饲料 、尿 样 与 脏器 中克 伦特 罗 含 量『 ， 测 范 围为 １ ． ｔ， ｌ ． ｍ ；回收率 ８ 检 、 ５６ ｚ／ ～１ ０ｎ ｌ ｖｍ ９ 多 在 ８ ％。该法 中抗 血 清 与 肾上 腺 素 和去 甲肾上 腺 ５ 素 无 交 叉 反 应 ，仅 对 塞 曼 特 罗 和 沙 丁胺 醇 分 别 有 １ ％ 和 １ ．％ 的交 叉 反应 。检测 结 果 有较 好 的稳 定 ０ ２５
由于操 作 简便 、灵 敏 度较 高 ，分 光 光 度 法广 泛
应 用 于药 物 的制 剂 分 析 中 。克 伦特 罗 与 溴麝 香 草 酚
性 和较 高 的标 准 回归 曲线 ，与 用 ＨＰ Ｃ检测 结 果 大 Ｌ
谱 一傅 立 叶转 换 红 外分 析 法 等 。
１ 分光 光 度法
体 一致 。另＃＇Ｌ 也用 该 法 检测 了猪肝 中克 伦 特罗 Ｉ 科 ｌ
残 留” ，检测 线 性 范 围 ０１ ．３～５３ ￣ ，检测 限 ０１ ．ｎ ｍｌ ．３
性 。由于 克伦特 罗在 生物样 品 中含 量甚微 ，分 光光 度
作 出相 同规定Ｉ ４ 管如 此 ， １ 。尽 由于经 济利益 的驱使 ，目
前 在畜牧 生产 中使用 克伦特 罗这一现 象仍 有发 生 。鉴 于此 ，有必 要 对 饲 料及 可 食性 动物 组织 中克 伦特 罗 含 量进 行检测 。本文就 近年来克伦特 罗检测方 法作一 简 单介 绍 。
克 伦特 罗（ ｌｎ ｕｅｏ）异名 克 喘 素 ， 哮素 ， Ｃｅｂ ｔ １ ｒ ， 氨 化 学 名 为 － 叔 丁胺基 ） ｆ （ 甲基１ － — 氨基 一，－ ４ ３５ 二氯 苯 甲醇 盐 酸盐 ， 子式： １ ｓ｜ ２ Ｈ １ 分子 量 为３ ３６ 。 分 Ｃ２ ＣＥ ０・ Ｃ ， ＨＩ Ｎ １．５ 它 是 一种 １ 肾上 腺 素 受 体激 动 剂 ， 床上 作 为 支 气 ３ ， 临 管 解痉 药物 ， 支气 管平 滑肌 Ｂ 受体 具有 兴奋 作用 。 对 １ 有研 究显 示 克伦 特 罗 能增 强脂 解 和 减慢 蛋 白质分 解