药理填空与名词解释 精简
药理名词解释
1.药物：药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质2.药效学：主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律3.药动学： 主要研究药物对机体的处置的动态变化。
包括药物在机体内的吸收、分布、代谢、消除的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。
4.首关效应:是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入人体循环的药量减少，药效降低。
5.肝肠循环：指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。
6.生物利用度：是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的过程和速度。
7.时量曲线：8.消除速率常数是单位时间内外来化合物从体内的消除量与体内总量的比值（Kc ）。
是毒物动力学的常用参数，单位为时间的倒数9.半衰期：通常是指血浆消除21t ，是指血浆药物浓度降低一半所需的时间。
10.稳态血药浓度:随着给药次数的增加，体内总药量的蓄积率逐渐减慢，直至在给药间隔内消除的药量等于给药剂量，从而达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度.11.一级消除动力学：是指药物在某房室或某部位的转运速率⎪⎭⎫⎝⎛dt dC 与该房室或该部位的药量或浓度的一次方成正比。
12.零级消除动力学：是指药物自某房室或某部位的转运速率⎪⎭⎫ ⎝⎛dt dC 与该房室或该部位的药量或浓度的零次方成正比。
13.药物作用的选择性：机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响，这种现象称为药物作用的选择性14.：量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系15.效能：药物产生的最大效应。
16.效价强度：用于作用性质相同的药物之间的等效计量的比较，是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量。
药理学重点名词解释和简答题
名词解释1.受体激动药：对受体既有亲和力，又有内存活性的药物。
2.治疗指数：LD50/ED50的比值。
3.不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。
4.抗菌后效应：去除细菌培养基内抗菌药后的一定时间范围内，细菌繁殖不能恢复正常的现象。
5.最低杀菌浓度：能够杀灭培养基内细菌生长的最低药物浓度。
6.Pharmacokinetics：即药物代谢动力学，研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
7.T1/2：即消除半衰期，是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。
8.PAE：即抗菌后效应，指细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC或者消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。
9.Bioavailability：即生物利用度，指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分比。
10.A dverse reaction：即不良反应，指在正常的用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的效应。
11.T I：即治疗指数，LD50/ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。
12.P lacebo：即安慰剂，一般指本身没有特殊药理活性的中性物质制成的外形似药的物质。
13.成瘾性：反复用药对身体适应状态产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合征。
14.首剂效应：部分病人首次服用哌唑嗪后可出现体位性低血压，心悸，晕厥等，称为首剂效应。
15.血浆半衰期：药物血浆浓度下降一半所需的时间。
16.受体拮抗药：对受体只有亲和力，而没有内在活性的药物。
简答题1.弱酸性药物（巴比妥）中毒，采用何措施加快药物排泄？碱化体液：可使肾小管内尿液PH值升高，弱酸性药物解离度增加，重吸收减少，排泄加快。
应用利尿药：通过增加尿量加快药物排泄。
2.阿托品的药理作用。
抑制腺体分泌；对眼的作用：扩瞳，升血压，调节麻痹；松弛内脏平滑肌；对心脏的作用：加快心律，加快房室传导；对血管的作用：大剂量扩张血管；中枢兴奋作用。
药理学_名词解释_简答题_论述题
首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。
是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。
生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。
即进入血液的药量与给药量之比。
最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态治疗指数：TI）= LD50/ED50 代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。
副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。
毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。
后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。
变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。
反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象一级动力学消除：first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。
药理学名词解释和简答题(已整理)
Ａ安慰剂：指由本身无特殊药理活性得中性物质产生得似药制剂B半衰期：药物在血液中得浓度或效应下降一半所需得时间.就是决定临床给药间隔时间得依据表Ｂ不良反应：一些与治疗无关得会引起对病人不利得反应。
Ｂ变态反应(Alｌergｙ)：机体受药物刺激发生异常得免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。
B半数致死量(ＬD50或ＬC5０）:引起5０％动物死亡得剂量B半数中毒量（TD５0或TC50)：引起５0%得动物产生毒性反应剂量B半数有效量(EC5０或ED５0）：引起50％阳性反应或50%最大效应得量B部分激动药（Pａrtial aｇｏnｉst):高亲与力＋弱内在活性０% ＜a < １０0%B被动转运:药物分子只能由浓度高得一侧扩散到浓度低得一侧，其转运速度与膜两侧得药物浓度差(浓度梯度）成正比。
B半合成抗生素:对天然抗生素进行结构改造后获得得，如头孢菌素。
C成瘾性麻药用药时产生欣快感,停药时出现严重生理机能混乱D对因治疗(治本）：针对病因治疗。
Ｄ对症治疗(治标）：用药改善疾病症状,但不能消除病因。
Ｄ毒性作用;指在药物剂量过大或蓄积过多得时机发生得危害性反应，较严重，但就是可以预知，也就是可以避免得一种不良反应。
Ｆ反跳现象:长时间使用某种药物治疗疾病,在症状基本控制或临床治愈后突然停药,由此造成得疾病逆转叫药物“反跳”现象F副作用：用治疗量药物后出现得与治疗无关得不适反应。
Ｆ分布:药物吸收后从血循环到达作用、储存、代谢、排泄等部位得过程F、防突变浓度(MＰC)：抗菌药物防止细菌选择第一步耐药突变得最低浓度Ｇ肝肠循环：许多药物经肝脏排入胆汁，由胆汁流入肠腔,在肠腔内又被重吸收,可形成肝肠循环G观分布容积：指理论上药物均匀分布所需容积。
G肝药酶：肝微粒体得细胞色素P４５0酶系统就是促使药物生物转化得主要酶系统。
H后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下,但仍残存得生物效应。
H活化：由无活性或活性较低得药物转变成有活性或活性较强得药物H化学治疗（简称化疗):就是指用化学药物抑制或杀灭机体内得病原微生物(包括病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌）、寄生虫及自身内部得入侵者—-恶性肿瘤细胞,消除或缓解由它们所引起得疾病.Ｈ化疗指数:ＬD５０／ＥD５0或LＤ5／ED95。
《药理学》名词解释与简答题
《药理学》名词解释与简答题1.药物：能杳明或改变机体的牛理功能及病理状态,用于诊断、预防、治疗疾病的物质。
2.審物：是指在较小剂量即对机体产生毒害作用，损害人体健康的化学物质。
3.药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科,能为临床合理用药，防治疾病提供基本理论的医学基础学科。
4.药效学：研究药物对机体的作用及作用机体。
包括药物的药理作用、临床应用、作用机制、不良反应等。
5.药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其变化规律。
包括药物的体内过程和血药浓度随时间的变化规律。
6.新药：化学结构、药品组分、药理作用不同于现有药品的药物。
还包括未曾在中国境内上市销售的药品，已经上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂，亦属新药范围。
7.稳态浓度：按照一级消除动力学规律消除的药物，当进入体内的药量和从体内消除的药量相等时所达到的稳定状态，此时的血浆血药物浓度称为稳态浓度。
：8.前药：本身没有药理活性，在体内经生物转化，其代谢中间产物具有药理活性发挥药理作用的药物。
9.离子瞳：分子状态（非解离型）的药物疏水而亲脂，易通过细胞膜，离子型的药物极性高不易通过细胞膜的脂质层。
这种现象称为离子障。
10.首关消除：口服药物经胃肠吸收，先经门静脉通过肝脏再到达全身循环，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，进入体循环的有效药物量明显减少，11.肝药酶：存在于肝脏中催化药物代谢的酶。
肝脏微粒体混合功能氧化酶系统，该系统中主要的酶是细胞色素 P450。
12.肝肠循环：有些药物能从肝脏主动转运至胆汁中，药物随胆汁到达十二指肠后，有些结合型的药物在肠中受细菌，酶的水解，可被再吸收。
13.首次接触效应：是抗菌药物在初次接触细菌时有强大的抗菌效应，再度接触或连续与细菌接触，并不明显地增强或再次出现这种明显的效应，需要间隔相当时间（数小时）以后，才会再起作用。
14.药物消除半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
药理名词解释
1、(L)药物效应动力学又称药效学，研究药物对机体的作用及作用机制。
2、(L)药物代谢动力学又称药动学，研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
3、(L)吸收指药物从给药部位经过细胞组成的膜屏障进入血液循环的过程。
4、(M)pK a值解离常数的负对数值，弱碱性或弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pH值。
5、(M)离子障非离子型药物可以自由穿透细胞膜，而离子型药物被限制在细胞膜的一侧，不易穿过细胞膜，这种现象称为离子障。
6、(L)首关消除药物口服吸收后，通过门静脉进入肝脏发生转化，使进入体循环量减少，称为首关消除。
7、(L)分布药物吸收后，通过循环向全身组织输送的过程。
8、(L)时效曲线标准答案：用曲线表示药物效应随时间变化的过程。
9、(L)血浆半衰期标准答案：血药浓度下降一半的时间(t1/2)。
10、(M)生物利用度标准答案：指经过肝脏首关消除后，被吸收进入体循环的相对量和速度，F＝A/D，D表示给药剂量，A表示进入体循环的药量。
11、(M)绝对口服生物利用度血管外给药的AUC与静脉注射后的AUC之比。
12、(M)相对口服生物利用度药物剂型不同，其吸收率不同，F=试药AUC/标准药AUC，可作为评比药物制剂的质量指标。
13、(M)零级消除动力学:当体内药物过多时，机体以其最大能力消除药物，消除速度与C0无关，故以恒速进行(也称定量消除)；血浆半衰期不是固定不变的，当血药浓度下降至最大消除能力以下时，则按一级动力学消除。
14、(M)一级消除动力学药物以恒比消除，单位时间内实际消除的药量随时间递减，药物半衰期与药物浓度高低无关，是恒定值，一次给药后，经过5个t1/2体内药物已基本消除，每隔1个t1/2给药一次，5个t1/2后可达稳态。
15、(M)稳态血浓标准答案：每隔1个t1/2给药一次，剂量相等，则经过5 个t1/2后，消除的药量与进入体内的药量相等，即为稳态。
16、(H)血浆清除率单位时间内若干容积血浆中的药物被机体清除，单位为L/h，为肝、肾等器官的药物消除率的总和，CL=RE(消除速率)/Cp(当时的血浆药物浓度)。
药理学简答题和名词解释
药理学简答题和名词解释1.药物效应动力学：研究药物的生化和生理效应（即药理作用）及产生生化和药理效应的机制（药物作用机制）。
2.药物代谢动力学：定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律的一门学科。
3.一级消除动力学和零级消除动力学的特点：一级消除动力学特点：1、属一级速率消除的药物，每单位时间内消除的百分比不变，t1/2不变；2、血浆衰减规律的微分方程：dC/dt = -keC13、多数药物都按此规律消除；4、C的指数是1故又称一级动力消除：斜率＝– ke/2.303直线的截距：logC0零级消除动力学的特点：1、属零级速率消除的药物、每单位时间内（不论血浆浓度高低）消除恒定的量，t1/2随血药浓度增加而延长；2、零级动力学其微分方程式为：dC/dt= -kCo积分方程式：Ct= Co –k0t3、少数药物按此规律消除，4、血浆药物浓度降至最大消除能力以下时转为一级动力学消除例如饮酒（苯妥英、水杨酸）过量时，一般常人只能以每小时10ml乙醇恒速消除。
当血药浓度下降至最大消除能力以下时，则按一级动力学消除。
4.药效代谢动力学的四个参数：半衰期、生物利用度、消除率、表观分布容积。
5.半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需的时间。
6.生物利用度：经任何途径给予一定量药物后到达全身血液循环内的药物的百分率称生物利用度。
7.消除率：指单位时间内，从体内清除表观分布容积的部分，即每分钟有多少毫升血浆中所含药量被机体清除。
8.表观分布容积：是指静脉注射一定量(A)药物，待分布平衡后，按此时的血浆浓度在体内分布时所需体液容积。
9.不良反应及其种类：不良反应是指在正常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应，包括副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌和致突变。
10.副反应：药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理学作用所引起的反应。
11.后遗效应：停药后仍残留在体内的低于最低有效治疗浓度的药物所引起的药物效应。
药理名词解释与简答题
一名词解释1 药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。
2 药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。
3 药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。
4 半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。
5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。
6 生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。
7 反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体向上调节所致。
8 二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。
9 不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。
10 耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。
11 耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。
12 后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。
13 肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。
14 肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引起毒性反应。
15 药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。
16 首关效应：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
17成瘾性：病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后，出现严重的生理机能混乱，如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。
18 受体激动剂：与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性物质。
19 受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
20 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。
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二、填空题
1. 副作用是指在下产生的与治疗目的无关的作用。
2. 药物在体外联合可产生。
3. AUC的全称是。
4. 药物基本作用是。
5. 因用药目的不同，副作用有时也可以成为。
6. 生物半衰期是指药物在体内血药浓度下降所需时间。
7. 因用药目的不同，治疗作用可分为和对症治疗。
8. 测定抗菌药物体外活性的方法有和纸片法。
9. 对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性与之结合的生物大分子称之为。
10. 依据抗菌范围大小，抗生素可分窄谱和抗生素。
11. 药物体内过程包括吸收、、生物转化和排泄。
12. 药物作用的两重性是指药物的治疗作用和。
13. 生物利用度是指药物制剂从给药部位吸收进入体循环的和程度。
14. 药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用，称为。
治疗剂量配伍禁忌药时曲线下面积兴奋与抑制治疗作用一半
对因治疗浓度法受体广谱分布不良反应速度吸收作用
1. 聚醚类抗球虫药不能与合用，否则会增强前者毒性。
2. 克仑特罗（俗称瘦肉精）在动物禁用。
3. 硝基呋喃类药物在世界一些国家禁用于动物。
4. 氯霉素替代品有甲砜霉素和。
7. 氯霉素禁用于动物。
8. 阿斯匹林对神经、肌肉和关节等疼痛有良效，对骨折剧痛以及等疼痛无效。
9. 非去极化型肌松药中毒时可用进行解救。
10. 成年反刍动物长期服用四环素类抗生素可引起消化机能障碍或感染。
泰妙菌素食品食品氟苯尼考抗胆碱酯酶药（新斯的明）食品肾上腺素新斯的明二重
1. 呋喃妥因可用于治疗敏感菌引起的感染。
2. 阿莫西林治疗耐药金黄色葡萄球菌引起的感染。
3. 治疗一般敏感革兰氏阳性菌引起的全身感染首选药为。
4. 急性过敏性休克可选用治疗。
5. 目前治疗耕牛血吸虫病较理想的药物是。
6. 治疗由敏感菌引起的中枢感染首选磺胺药物是。
7. 防治鸡慢性呼吸道病的动物专用大环内酯类抗生素有、替米考星等。
8. 牛酮血症或羊妊娠毒血症可直接选用治疗。
9. 黏菌素主要对菌有作用。
10. 甘露醇治疗局部组织水肿需采用途径给药。
11. 普鲁卡因浸润麻醉时常在其药液中加入缩血管药物。
12. 普鲁卡因诱导局部麻醉的常用方法不包括。
13. 局部组织水肿可选用治疗。
14. 敌百虫驱虫不慎中毒时常首选抢救。
15. 硫喷妥钠麻醉维持时间极短与药物进入体内后迅速有关。
泌尿道无效青霉素肾上腺素吡喹酮磺胺嘧啶泰乐菌素糖皮质激素（地塞米松）革兰氏阴性杆菌静脉注射肾上腺素表面麻醉甘露醇（脱水药）阿托品再分布
1. 赛拉嗪具有镇静、和肌肉松弛作用。
2. 地塞米松具有、抗过敏、抗毒素和抗休克等作用。
3. 硫酸静注可产生作用。
4. 戊巴比妥小剂量镇静、中等剂量催眠、大剂量则可产生或抗惊厥作用。
5. 二甲氧苄啶与磺胺类药物联合可产生作用。
6. 氯前列醇具有溶解黄体和的作用。
7. 琥珀胆碱具有作用。
8. 尼可刹米具有兴奋作用。
9. 伊维菌素驱虫谱包括线虫和。
10. 苏拉明具有作用。
镇痛抗炎抗惊厥麻醉协同收缩子宫骨骼肌松弛延髓中枢
昆虫和螨抗锥虫
1. 青霉素抗菌作用的分子机理是。
2. 阿斯匹林通过抑制合成而产生解热镇痛作用。
3. 新斯的明促进胃肠蠕动机理是抑制活性。
4. 氟喹诺酮类抗菌机理是抑制敏感菌活性。
抑制细胞壁的合成前列腺素（PG）胆碱酯酶DNA回旋酶
1. 国内常用的二氨基嘧啶类药物有和二甲氧苄啶。
2. 兽医临床常用的长效青霉素是。
3. 口服给药吸收的主要部位是。
4. 临床上人为地将麻醉过程分为镇痛期、兴奋期、和延髓麻痹期四期。
5. 地克珠利是一种高效药。
6. 氢氯噻嗪属药。
7. 左咪唑驱虫谱为。
三甲氧苄啶普鲁卡因青霉素小肠外科麻醉期抗球虫利尿药线虫（消化道、肺）
三、名词解释
1、选择性作用p5、治疗作用p5、对因治疗p5、不良反应p5、副作用、二重感染p6
2、量效关系p7、半衰期p28、生物转化p18、首过效应p16、药酶p18、体内过程p15、肠
肝循环p23、生物利用度p30、半数致死量p7
3、协同作用p33、拮抗作用p33、配伍禁忌p3
4、药物相互作用p33
4、麻醉前给药p70、复合麻醉p70、浸润麻醉p70
5、化学治疗p195、抗生素p197、抗菌谱p19
6、耐药性p196、抗菌活性p196、MICp196
6、轮换用药p285、穿梭用药p285
四、简答题与论述题
1、简述影响药物作用的主要因素。
2. 为何具有药理效应的药物在临床上不一定有效？试从影响药物作用的因素进行阐述。
1、依据磺胺药抗菌作用机理，使用磺胺药时应注意哪些问题？
2、磺胺类药物和增效剂联合为何能产生协同效应？
3. 我国常用抗菌增效剂有哪些？试述其抗菌作用机理和临床应用。
4. 磺胺类药物为何与抗菌增效剂联合可产生增效作用？临床使用时应注意哪些问题？
1. 简述青霉素抗菌作用特点及临床应用。
2. 试述青霉素抗菌作用机理、体内过程及临床应用。
1. 简述新斯的明的作用机理及临床应用。
2. 试述新斯的明的作用机理、临床应用和注意事项。
1. 简述局麻药产生局部麻醉作用的机理及常用诱导局部麻醉方法。
2. 简述普鲁卡因诱导局部麻醉作用机理和常用诱导局麻方法。
3. 常用局部麻醉药物有哪两个？试述局部麻醉药诱导局部麻醉的机理和局部麻醉方法。
1. 简述恩诺沙星的抗菌作用特点。
2. 试述氟喹诺酮类抗菌药的作用特点、主要用途及注意事项。
1. 简述氨基糖苷类抗生素的共同特征。
2. 试述氨基糖苷类药物的主要共同点，急性中毒症状及解救药物。
1. 简述阿托品的临床用途。
2. 简述阿托品的药理作用。
3. 试述阿托品的作用机理、主要药理作用及应用。
1. 简述糖皮质激素主要药理作用。
2. 试述糖皮质激素用于临床的药理基础、不良反应及注意事项。
3. 试述糖皮激素的临床应用。
1. 简述抗球虫药合理应用的有关注意事项。
2. 列举三种作用峰期不同的抗球虫药，并试述临床应用注意事项。
1. 简述解热镇痛药临床应用的注意事项。
2. 简述阿司匹林的作用机理、药理作用及应用。
3. 试述非甾体类解热镇痛抗炎药的作用、机理与应用注意事项。
1. 中枢兴奋药可分哪几类？各列举一代表性药物并简述其适应症。
2. 分别简述肾上腺素和咖啡因的强心作用特点及适应症。
3. 试述肾上腺素的主要药理作用及用途。
4. 试述肾上腺素、糖皮质激素和抗组胺药物治疗过敏性疾病的作用特点和适应症。
1. 简述氯丙嗪的临床应用。
2. 试述氯丙嗪主要药理作用、用途及注意事项。
1. 试述全麻药分期及各期主要特征。
2. 试述除极化和非除极化肌松药作用机理、应用注意事项。
1. 如何理解药物和毒物二者间辨证关系？
2. 何为对因治疗和对症治疗？如何理解二者间辨证关系？
3. 联合用药产生的药效学相互作用有哪些？分别予以解释。
1. 简述阿苯达唑驱虫作用机理、驱虫谱及应用。
2. 简述呋噻米利尿作用及应用。
1. 简述抗微生物药物合理使用注意事项。
2. 抗菌药物联合应用应具备哪些指征？
3. 何种情况下抗生素可联合应用？
1. 如何避免细菌产生耐药性？
2. 细菌产生耐药性的方式有哪些？
1. 简述抗生素作用机理，并各举一例。
2. 根据化学结构列出6种不同类别的抗生素，并各列举一代表性药物。