2015-2016学年人教版必修二人类遗传病第1课时作业
高中生物第5章第3节人类遗传病课时作业新人教版必修2
第5章第3节人类遗传病一、选择题1．下列有关遗传病的叙述中，正确的是导学号 12200483( )A．仅基因异常而引起的疾病B．仅染色体常而引起的疾病C．基因或染色体异常而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病[答案] C[解析] 遗传病是由于遗传物质改变(基因突变或染色体结构、数目异常)导致的疾病。
2．对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。
据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中＋为发现该病症表现者，－为正常表现者)导学号 12200758( )A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病[答案] D[解析] 双亲之一患病，子代中出现表现正常和患病，遗传方式不确定，可能为显性遗传病也可能为隐性遗传病；双亲都患病，子代都患病，遗传方式也不确定；第Ⅳ类调查结果，双亲都表现正常，孩子患病，此病一定为隐性遗传病。
3．下列需要进行遗传咨询的是导学号 12200484( )A．亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年B．得过肝炎的夫妇C．父母中有残疾的待婚青年D．得过乙型脑炎的夫妇[答案] A[解析] 本题中肝炎、乙型脑炎属于传染病，不属于遗传病；父母残疾不一定属于遗传物质控制的遗传病，可能是后天环境因素造成的；而亲属中生过先天性畸形孩子有可能是遗传物质改变造成的，因此需要进行遗传咨询。
4．(2015·文登检测)对150个具有某种遗传病的家庭进行调查发现，双亲都表现正常，子女中只有男性患某种遗传病。
根据上述情况判断该病遗传方式最可能是由导学号 12200485( )A．X染色体上的显性基因控制 B．常染色体上的显性基因控制C．X染色体上的隐性基因控制 D．常染色体上的隐性基因控制[答案] C[解析] 双亲都表现正常的，子女中只有男性患某种遗传病，说明该病最可能是伴X隐性遗传，故选C。
高中生物第5章第3节人类遗传病课时作业新人教版必修2 (1)
人类遗传病【目标导航】 1.概述人类常见遗传病的类型及特点。
2.学会调查人类遗传病的基本方法。
3.了解遗传病的监测和预防措施，及人类基因组计划的基本内容。
一、人类常见遗传病的类型(阅读P 90－91) 1．遗传病的概念通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
2．类型及其比较续表91－931．遗传病的监测和预防 (1)遗传咨询的内容和步骤：(2)产前诊断2．人类基因组计划(1)内容：绘制人类遗传信息的地图。
(2)目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。
(3)意义：认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互之间的关系，对人类疾病的诊治和预防具有重要意义。
1．连线遗传病的特点、类型和实例2．判断正误：(1)人类遗传病是由于遗传物质改变或传染而引起的人类疾病。
( )(2)人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
( )(3)不携带遗传病基因的个体可能会患遗传病。
( )(4)一个家族几代人中都出现过的疾病可能不是遗传病。
( )(5)人类基因组计划需要测定人类基因组的全部基因序列。
( )(6)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生。
( )(7)人类红绿色盲的致病基因在性染色体上，不属于染色体异常遗传病。
( )答案(1)×(2)√(3)√(4)√(5)×(6)×(7)√一、人类常见遗传病的类型1．遗传病的类型及遗传特点如图中控制物质E 合成的基因共有4个，不管是基因1还是其他3个基因，只要其中的一个发生突变导致相应酶不能合成，则E 物质均不能合成，从而使发病率上升。
3．多基因遗传病的特点(1)有家族聚集倾向，群体中发病率较高。
(2)易受环境的影响。
人类遗传病是遗传因素与环境因素相互作用的结果。
(3)多基因通常不存在显隐性关系，它们的行为一般不遵循孟德尔遗传定律。
21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体，是由于亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的。
人教版(新教材)高中生物必修2练习15：5 3 人类遗传病课时作业
人类遗传病一、选择题（12小题）1．下列有关人类遗传病的叙述错误的是A．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C．抗维生素D佝偻病是受由显性基因控制的遗传病D．21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对2．青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。
对于该病的叙述不正确的是A．研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率B．该病导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，使机体消耗较多的脂肪C．该病为单基因遗传病D．该病的产生可能是遗传物质和环境因素共同作用的结果3．某遗传病为常染色体隐性遗传病，该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对。
该遗传病不影响患者的生存及生育能力。
对该遗传病进行调查，发病率为1/2 500。
下列说法错误的是A．该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果B．发病率的调查要选择足够多的患者进行调查C．若随机婚配该地区有99/2 500的人其体内细胞有致病基因D．通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率4．红绿色盲在遗传过程中体现出交叉遗传的特点，下列对交叉遗传的叙述不正确的是A．男性红绿色盲基因只能从母亲那里得到B．父亲的红绿色盲基因只能传给女儿C．母亲患病，儿子必患病D．父亲患病，女儿必患病5．对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。
据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是注：表中“＋”为发现病症表现者，“－”为正常表现者。
A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病6．优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。
以下属于优生措施的是①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断A．①②③④B．①②④⑤C．②③④⑤D．①③④⑤7．“人类基因组计划”测定人体细胞内24条染色体，这24条染色体是A．全部的常染色体B．随机抽取的24条染色体C．24对同源染色体的各一条D．22对常染色体的各一条和X、Y染色体8．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C．21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47条D．多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病9．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。
人教版(新教材)高中生物必修2练习29：5 3 人类遗传病课时作业
人类遗传病一、选择题1．有关人类遗传病的叙述正确的是()A．是由于遗传物质改变而引起的疾病B．不携带遗传病基因的个体一定不患遗传病C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D．近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加2．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是()A．该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响3．青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于()A．单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B．多基因遗传病和染色体异常遗传病C．常染色体遗传病和性染色体遗传病D．多基因遗传病和单基因显性遗传病4．囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如下图，下列疾病中最接近囊性纤维病的是()A．镰刀型细胞贫血症B．流行性感冒C．21三体综合征D．红绿色盲5．某女患有一种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。
相关分析不正确的是()A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传B．该女的母亲是杂合子的概率为1C．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为16．基因检测可以确定胎儿的基因组成。
有一对正常的夫妻，经检测妻子是X染色体上某遗传病的隐性致病基因(a)的携带者。
妻子怀孕后，胎儿的基因组成不可能是()A．胎儿如果是男孩，基因型有可能是X a YB．胎儿如果是男孩，基因组成可能不含a基因C．胎儿如果是女孩，基因型有可能是X A X aD．胎儿如果是女孩，基因组成可能不含A基因7．下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是()A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自其父亲B．若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致8．据报道有2%～4%的精神病患者的性染色体的组成为XYY。
人类遗传病 练习-高一下学期生物人教版必修二
人类遗传病练习一、选择题1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 ( )A.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病B.唐氏综合征患者体细胞中有47条染色体C.控制多基因遗传病的基因的遗传遵循基因的自由组合定律D.冠心病和哮喘都属于多基因遗传病2.如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况，如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，发育成的个体将会得的遗传病可能是 ( )A.镰状细胞贫血B.苯丙酮尿症C.唐氏综合征D.白血病3.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B.唐氏综合征患者的出现是由于亲本产生的异常精子参与了受精作用C.多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病低D.遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的疾病4.下列有关人类遗传病的叙述，正确的是( )A.双亲表现正常，生出红绿色盲女孩，是基因突变的结果B.由猫叫综合征患者的双亲不患病，可判断该病属于隐性遗传病C.基因检测可以精确地诊断病因，因此不存在争议D.抗维生素D佝偻病女性患者的基因型可表示为X D X D、X D X d，二者发病程度相似5.通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。
下列情形一般不需要进行细胞检查的是( )A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B.夫妇中有核型异常者C.夫妇中有先天性代谢异常者D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者6.某遗传病患者与一正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。
据此推测该病的遗传方式为( )A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传7.幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。
下列选项正确的是 ( )A.基因检测可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、红绿色盲等B.用酪氨酸酶能对白化病进行基因检测C.遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法D.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法8.为确定某遗传病的发病率和遗传方式，下列方法正确的有( )①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②在患者家系中调查研究遗传方式③在人群中随机抽样调查研究遗传方式④在人群中随机抽样调查并计算发病率⑤在患者家系中调查并计算发病率⑥汇总结果，统计分析A.①③⑤⑥B.①②⑤⑥C.①③④⑥D.①②④⑥9.下图为唐氏综合征的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是( )A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方B.若发病原因为减数分裂异常，则可能是患者2的父亲减数分裂Ⅱ后期发生了差错C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体由胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体分开后移向一极所致10.下列有关单基因遗传病的叙述，正确的是( )A.调查某种病的遗传方式时，可在患者家系中进行调查B.白化病属于单基因遗传病，即由一个致病基因控制的遗传病C.单基因遗传病中，常染色体隐性遗传病的发病率高于该病致病基因的基因频率D.伴X染色体显性遗传病的女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常11.黏多糖贮积症是一种单基因遗传病，患者因体内与黏多糖降解有关的酶异常，导致身材矮小、骨骼畸形、心血管和呼吸系统异常。
2014-2015学年高一生物(人教版必修2)课时规范训练《人类遗传病》Word版含解析
人类遗传病A级基础过关1．下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是()。
①原发性高血压②先天性愚型③囊性纤维病④青少年型糖尿病⑤性腺发育不良⑥镰刀型细胞贫血症⑦哮喘⑧猫叫综合征⑨先天性聋哑A．③⑥⑨②⑤⑧①④⑦B．③⑥⑨①④⑦②⑤⑧C．①④⑦②⑤⑧③⑥⑨D．②⑤⑧③⑥⑨①④⑦答案 B2．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片的观察，难以发现的遗传病是下列各项中的哪一种()。
A．苯丙酮尿症B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰刀型细胞贫血症解析21三体综合征可通过显微镜观察染色体的数目来确定。
猫叫综合征可通过显微镜观察染色体的形态来确定。
镰刀型细胞贫血症可通过显微镜观察红细胞的形态是否为镰刀型来确定。
而苯丙酮尿症则必须通过基因诊断来确定。
答案 A3．如下图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。
如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是()。
A．镰刀型细胞贫血症B．苯丙酮尿症C．21三体综合征C．白血病解析图示分裂产生的卵细胞染色体数目多一条，与正常精子受精则可能是21三体综合征患儿。
答案 C4．在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如图所示。
以下叙述正确的是()。
A．Ⅰ1一定携带该致病基因B．Ⅱ4不一定携带该致病基因C．Ⅲ1患该病的概率为0D．Ⅲ3携带该致病基因的概率为1 2解析正常的Ⅰ1和Ⅰ2生了一个患病的Ⅱ3，此病为隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，必有一个致病基因来自Ⅰ1，A正确。
Ⅲ2是女性，必须有两个致病基因，其中一个一定来自Ⅱ4，B错误。
若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ2可能携带致病基因，则Ⅲ1有可能患该病，C错误。
若致病基因在常染色体上，Ⅲ3携带该致病基因的概率为1；若致病基因在X染色体上，Ⅲ3携带该致病基因的概率为0，D错误。
答案 A5．右图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。
高中生物必修二课时作业11：5.3 人类遗传病
第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病1．下列关于人类遗传病的叙述中正确的是()A．先天性心脏病都是遗传病B．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病C．人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列D．多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病2．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是()A．苯丙酮尿症携带者B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰刀型细胞贫血症3．如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。
如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是()A．镰刀型细胞贫血症B．苯丙酮尿症C．21三体综合征D．白血症4．某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传(单基因遗传病)的情况进行了调查，以下说法正确的是()A．要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查B．在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C．在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D．在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查5．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是()A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响6．下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是()A．Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲B．若用A—a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AAC．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病D．由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病7．(2013·上海高考)假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病(H—h)，3个患有红绿色盲(E—e)，1个正常。
下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是()8．家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是()A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②9．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()10．下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。
高中生物必修2课时作业1：5.3人类遗传病
第23课时人类遗传病基础过关知识点一人类常见遗传病的类型1．下列最可能属于遗传病的是()A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎[答案] C[解析]A、B两项中的疾病是由于外界条件的影响而引起的，虽然同样具有家族性和先天性，但不是由于遗传物质改变而引起的，所以不属于遗传病，而甲型肝炎是传染病。
2．唇裂是一种常见的遗传病，该病属于什么类型的遗传病？下列哪些疾病与其属同类型()①单基因遗传病②多基因遗传病③染色体异常遗传病④线粒体疾病(因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病)⑤进行性肌营养不良⑥原发性高血压⑦并指⑧青少年型糖尿病⑨先天性聋哑⑩无脑儿A．①，⑤⑥⑦B．②，④⑤⑧C．③，⑥⑦⑩D．②，⑥⑧⑩[答案] D[解析]唇裂属于多基因遗传病，选项中同属本类遗传病的还有原发性高血压、青少年型糖尿病及无脑儿。
3．下列哪种人类疾病的传递符合孟德尔遗传定律()A．单基因遗传病B．多基因遗传病C．传染病D．染色体异常遗传病[答案] A[解析]孟德尔的遗传定律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的传递规律，而且每一对相对性状都是由一对或主要由一对等位基因控制的；而多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病，各对基因单独作用微小，不符合孟德尔遗传定律；传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关；染色体异常遗传病是染色体结构或数目的改变引起的遗传病，也不符合孟德尔遗传定律。
4．在下列人类的生殖细胞中，两者结合能产生先天性愚型的组合是()①23＋X②22＋X③21＋Y④22＋YA．①③B．②③C．①④D．②④[答案] C[解析]先天性愚型又叫21三体综合征，是指患者的体内比正常人多了1条21号染色体。
其可能由正常的卵细胞(22＋X)和异常的精子(23＋X或23＋Y)受精形成，也可能是异常的卵细胞(23＋X)和正常的精子(22＋X或22＋Y)受精形成，此处只有组合23＋X和22＋Y符合。
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第3节人类遗传病
1.以下属于优生措施的是( )
①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩
④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断
A.①②③④
B.①②④⑤
C.②③④⑤
D.①③④⑤
【解析】选B。
近亲结婚可能增加某些隐性遗传病的几率，提倡适龄生育，因为年龄越大，产生患儿的几率越大，应定时对胎儿检查，并提倡自然分娩。
2.曾经有几篇新闻报道描述了一个惊人的发现：有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。
XYY综合征患者有暴力倾向，有反社会行为。
有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。
下列关于XYY综合征的叙述正确的是( )
A.患者为男性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致
B.患者为男性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致
C.患者为女性，是由于母方减数分裂产生异常的卵细胞所致
D.患者为女性，是由于父方减数分裂产生异常的精子所致
【解析】选B。
含有Y染色体的应为男性，原因是父亲的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后，没有均分到两个子细胞中去，形成异常精子（含两条Y染色体）。
3.人类基因组计划所测定的染色体是( )
A.所有染色体
B.所有性染色体
C.22条常染色体和X、Y染色体
D.22条常染色体
【解析】选C。
人类基因组计划是测定控制人体所有性状的基因中的碱基序列，由于X、Y 中含有非同源区段，控制不同性状，所以应测定的染色体为22+X+Y。
4.在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的患儿（）
①23A+X ②22A+X
③21A+X ④22A+Y
A.①③
B.②③
C.①④
D.②④
【解析】选C。
先天性愚型是由于体细胞中多了一条染色体（第21号染色体是3条），其原
因是经减数分裂形成精子或卵细胞时，第21号同源染色体没有分开，产生了异常的生殖细胞，其与正常生殖细胞结合后，第21号染色体为3条，即21三体，体细胞为45+XY（XX）。
5.在调查人类某遗传病发病率的实践活动中，不正确的做法有( )
A.调查的群体要足够大
B.要注意保护被调查人的隐私
C.尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病
D.必须以家庭为单位逐个调查
【解析】选D。
某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数×100%，不一定要以家庭为单位逐个调查，也可以以学校、工厂等为单位逐个调查；若调查某遗传病的遗传方式，则要以患者家系为单位逐个调查，并通过绘制遗传系谱图来判断。
6.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）
A.单基因突变可以导致遗传病
B.染色体结构的改变可以导致遗传病
C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
【解析】选D。
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
单基因突变可以导致遗传病，如镰刀型细胞贫血症；染色体结构改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种隐性致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，结果双方很可能都是同一种隐性致病基因的携带者，这样后代隐性遗传病发病风险就大大增加；多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。
7.下列需要进行遗传咨询的是( )
A.亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年
B.得过肝炎的夫妇
C.父母中有残疾的待婚青年
D.得过乙型脑炎的夫妇
【解析】选A。
先天畸形可能为遗传病，也可能为病毒感染，所以有必要进行遗传咨询。
肝炎、乙型脑炎都为传染病，不是遗传病，无需进行遗传咨询。
残疾为后天造成的不可遗传的性状。
8.如图代表人体内苯丙氨酸的部分代谢途径。
结合图形，联系已有知识，思考以下问题：
（1）某人是苯丙酮尿症患者，但肤色正常。
其原因是食物中可能含有__________________________。
（2）防治苯丙酮尿症的有效方法是食疗，即要尽量减少饮食中的____________的量。
（3）一对正常的夫妇生了一个既患苯丙酮尿症又患白化病的女儿和一个正常的儿子。
这个正常儿子的基因型是____。
（4）从苯丙酮尿症的患病机理可以看出基因与性状的关系是_______________________________。
【解析】（1）苯丙酮尿症患者缺少酶1，所以苯丙氨酸不能转化成酪氨酸，而有黑色素产生说明酪氨酸还有其他来源，如食物。
（2）由于缺乏酶1，苯丙氨酸会转为苯丙酮酸，对幼儿产生毒害，减少苯丙酮酸的含量，则要减少苯丙氨酸的摄入量。
（3）由于双亲正常，但生了一个两病均患的女儿，则双亲基因型均为AaBb，所以正常儿子只要满足A_B_即可。
（4）苯丙酮尿症是由于缺乏酶1所致，根本原因是相应基因发生改变。
答案：（1）酪氨酸（2）苯丙氨酸
（3）AABB或AABb或AaBB或AaBb
（4）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状。