分析化学课件-IR2
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红外吸收光谱法IR2
*
IR
*红外光是一种电磁波，其波长
在0.78-1000μ m，介于可见光 和微波之间。
-1 数ν ，其单位是cm 。
*在红外光谱中，常用单位是波
*
*当一定频率（能量）的红外光照
射分子时，如果分子中某个基团 的振动频率和外界红外辐射频率 一致时，光的能量通过分子偶极 矩的变化传递给分子，这个基团 就吸收一定频率的红外光，产生 振动跃迁。
饱和-C-H（3000-2800）
三键及累积双键区2500-1900cm-1
C≡C ，C≡N， C=C=C， C=C=O等 2240-2260 （非共轭） 2220-2230 （共轭） 分子中有N、H、C峰强且 锐； 有O则弱，离基团越近则 越弱。
C≡N
RC≡CR’
RC≡CH
2169-2260
RC=CR’则无红外吸收
C=C
指纹区1300-600cm-1
单、双键伸缩振动 （不含氢）
1300-900
C-O（1300-1000） C-（N、F、P），P-O， Si-O
面内弯曲振动
900-650
用于顺反结构，取代类型 的确定
*
*目前有两类红外光谱仪： 色散型 干涉型（傅里叶变换红
外光谱仪）
*
光 源
*
吸
收 池
例题：由元素分析某化合物的分子式为 C4H6O2,测得红外光谱如下图,试推测其结构
100
3095 T%
50 977
1762 4000 3000 2000 1649 l/cm 1372 1217
877
0
1138
1000
1500
*解:
特征区:
由分子式计算不饱和度Ω =1+4-6/2=2
IR
*红外光是一种电磁波，其波长
在0.78-1000μ m，介于可见光 和微波之间。
-1 数ν ，其单位是cm 。
*在红外光谱中，常用单位是波
*
*当一定频率（能量）的红外光照
射分子时，如果分子中某个基团 的振动频率和外界红外辐射频率 一致时，光的能量通过分子偶极 矩的变化传递给分子，这个基团 就吸收一定频率的红外光，产生 振动跃迁。
饱和-C-H（3000-2800）
三键及累积双键区2500-1900cm-1
C≡C ，C≡N， C=C=C， C=C=O等 2240-2260 （非共轭） 2220-2230 （共轭） 分子中有N、H、C峰强且 锐； 有O则弱，离基团越近则 越弱。
C≡N
RC≡CR’
RC≡CH
2169-2260
RC=CR’则无红外吸收
C=C
指纹区1300-600cm-1
单、双键伸缩振动 （不含氢）
1300-900
C-O（1300-1000） C-（N、F、P），P-O， Si-O
面内弯曲振动
900-650
用于顺反结构，取代类型 的确定
*
*目前有两类红外光谱仪： 色散型 干涉型（傅里叶变换红
外光谱仪）
*
光 源
*
吸
收 池
例题：由元素分析某化合物的分子式为 C4H6O2,测得红外光谱如下图,试推测其结构
100
3095 T%
50 977
1762 4000 3000 2000 1649 l/cm 1372 1217
877
0
1138
1000
1500
*解:
特征区:
由分子式计算不饱和度Ω =1+4-6/2=2
IR课件2011(2)
OP
芳环的骨架振动
1600cm-1简并对 由1600cm-1 和1578cm-1两模式简并，简并后吸收在 1596cm-1是Wilson系统的8a和 8b属红外非活性的(W)。 一旦苯环氢被取代，破坏了振动的对称性，变成C2v对称 性，简并就不复存在呈现出1600m-1和1580m-1两个极为 有用的吸收带。它有以下特征 1 如果苯环处于非共轭状态， 1580m-1带较弱；一旦苯 环处于共轭状态此带增强。如苯 酮 2 如果苯环对位取代且取代基相同，此带不复存在；如 取代基不同且极性相差很大则此带增强，并略向高频移 动。如对二甲苯和对硝基乙苯 3 取代基如有 O或N原子接到环上， 1580m-1带也会增 强。 如苯胺
胺的红外光谱图
C-N伸缩振动
N-H面内弯曲
N-H面外弯曲
7.5.1 -SH 的特征基团频率
S-H C-S
S-H
酼基的S-H拉伸是一个弱带， 在2600-2550 cm-1处。由于此
处通常没有其他的吸收峰，故虽是弱峰仍能很容易的识别出 来。 C-S拉伸的吸收频率在 700-600 cm-1；S-H面外弯曲吸收频率 在 1270-1220 cm-1都不是很理想的吸收频率，但当找到了 2600-2550 cm-1处S-H拉伸吸收峰后，这两个峰应都能找到。
7.5.2. 醚（C—O—C）
脂族和环的C-O-C 芳族和乙烯基的=C-O-C 脂族 R-OCH3 υ 芳族 Ar-OCH3 υ
s (CH3) s (CH3)
υ
as
1150-1070cm-1
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
υ as 1275-1200cm-1 （1250cm-1 υ s 1075-1020cm-1
2830-2815cm-1 ~2850cm-1
IR-2第三章红外光谱-波谱分析课程
红外光谱解析歌谣
红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注 意横轴划分异。看图要知红外仪，弄清物态液固气。样品 来源制样法，物化性能多联系。
识图先学饱和烃，3000以下看峰形。2960、2870是甲基 2930、2850亚甲基。1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基 同一碳，1380分两半。面内摇摆720，长链亚甲也可辨。
烯氢伸展过3000，排除倍频和卤烷。末端烯烃此峰强， 只有一氢不明显。化合物，双键偏，～1650会出现。烯氢 面外易变形，1000以下有强峰。910端基氢，再有一氢990 顺式二氢690，反式移至970；单氢出峰820，干扰顺式难 确定
ห้องสมุดไป่ตู้
炔氢伸展3300，峰强很大峰形尖。三键伸展2200，炔 氢摇摆680。
羰基伸展1700，2720定醛基。吸电效应波数高，共 轭则向低频移。张力促使振动快，环外双键可类比。
2500到3300，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基 可定二聚酸、
酸酐1800来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强， 环状酸酐高频弱。
羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称， 1400对称峰。
1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190 是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。1600兔耳峰，常为 邻苯二甲酸。
氮氢伸展3400，每氢一峰很分明。羰基伸展酰胺I， 1660有强峰；N－H变形酰胺II，1600分伯仲。
伯胺频高易重叠，仲酰固态1550；碳氮伸展酰胺III， 1400强峰显。
一些化合物的IR图谱及主要峰的 归属
供大家复习时参考
1110醚键伸，注意排除酯酸醇。若与π键紧相连，两 个吸收要看准，1050对称峰，1250反对称。
苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。次甲基二氧连苯环，
红外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注 意横轴划分异。看图要知红外仪，弄清物态液固气。样品 来源制样法，物化性能多联系。
识图先学饱和烃，3000以下看峰形。2960、2870是甲基 2930、2850亚甲基。1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基 同一碳，1380分两半。面内摇摆720，长链亚甲也可辨。
烯氢伸展过3000，排除倍频和卤烷。末端烯烃此峰强， 只有一氢不明显。化合物，双键偏，～1650会出现。烯氢 面外易变形，1000以下有强峰。910端基氢，再有一氢990 顺式二氢690，反式移至970；单氢出峰820，干扰顺式难 确定
ห้องสมุดไป่ตู้
炔氢伸展3300，峰强很大峰形尖。三键伸展2200，炔 氢摇摆680。
羰基伸展1700，2720定醛基。吸电效应波数高，共 轭则向低频移。张力促使振动快，环外双键可类比。
2500到3300，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基 可定二聚酸、
酸酐1800来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强， 环状酸酐高频弱。
羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称， 1400对称峰。
1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190 是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。1600兔耳峰，常为 邻苯二甲酸。
氮氢伸展3400，每氢一峰很分明。羰基伸展酰胺I， 1660有强峰；N－H变形酰胺II，1600分伯仲。
伯胺频高易重叠，仲酰固态1550；碳氮伸展酰胺III， 1400强峰显。
一些化合物的IR图谱及主要峰的 归属
供大家复习时参考
1110醚键伸，注意排除酯酸醇。若与π键紧相连，两 个吸收要看准，1050对称峰，1250反对称。
苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。次甲基二氧连苯环，
3-第八章 FT-IR 2
分 析 化 学（仪器分析）
第八章 红外光谱法和Raman光谱 法
授课教师：刘增臣
概
述
红外光谱法（IR）：依据物质对红外辐射的 特征吸收建立起来的一种光谱分析方法，也称 之为：分子振动-转动光谱。
2
一.红外光谱法特点
1）UV-Vis:电-振-转跃迁，主要电子能级跃迁，共轭体 系的不饱和化合物 IR:只有振-转跃迁，能量低，除单原子分子及同核 双原子分子外，几乎所有有机物均有红外吸收、应 用范围广，最重要和最广泛的用途是对有机化合物 进行结构分析。
X：C、O、N、S、等，n(O-H)：3700-3100，醇、 酚、有机酸和H2O在此区域有较强吸收 N-H：3500~3300，伯、仲酰胺和伯、仲胺类
32
N-H与O-H吸收有重叠，但N-H峰尖锐；O-H由于 氢键作用，谱带频率低，且较宽 不饱和C-H伸缩振动吸收大于3000；饱和C-H小于 3000 2. 三键及累积双键区（2500-1900 cm-1） 该区域红外谱带较少 -C≡C-、 -C≡N-不对称伸缩振动、-C=C=C-、 -C=C=O-等累积双键的不对称伸缩振动。
26
二.色散型红外光谱仪
27
三.傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）
28
傅立叶变换的特点：扫描速度极快、一般只要1s左右 即可；分辨率高（0.1~0.005 cm-1）；灵敏度高；光 谱范围宽、测量精度高。
29
四.试样的制备
（一）固态试样
压片法：0.5~2mg样品→玛瑙研钵→ 100~200mg 干燥KBr →压片→一定厚度直径的透明片 （二）液态试样 挥发性不大：滴加涂抹在KBr片；在两片KBr间形 成液膜 挥发性较大：注入封闭的液体池中，也可稀释，常 用溶剂CCl4 (4000-1350cm-1)、CS2 (1350-600cm-1)、 CCl4 在1580稍有干扰
第八章 红外光谱法和Raman光谱 法
授课教师：刘增臣
概
述
红外光谱法（IR）：依据物质对红外辐射的 特征吸收建立起来的一种光谱分析方法，也称 之为：分子振动-转动光谱。
2
一.红外光谱法特点
1）UV-Vis:电-振-转跃迁，主要电子能级跃迁，共轭体 系的不饱和化合物 IR:只有振-转跃迁，能量低，除单原子分子及同核 双原子分子外，几乎所有有机物均有红外吸收、应 用范围广，最重要和最广泛的用途是对有机化合物 进行结构分析。
X：C、O、N、S、等，n(O-H)：3700-3100，醇、 酚、有机酸和H2O在此区域有较强吸收 N-H：3500~3300，伯、仲酰胺和伯、仲胺类
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N-H与O-H吸收有重叠，但N-H峰尖锐；O-H由于 氢键作用，谱带频率低，且较宽 不饱和C-H伸缩振动吸收大于3000；饱和C-H小于 3000 2. 三键及累积双键区（2500-1900 cm-1） 该区域红外谱带较少 -C≡C-、 -C≡N-不对称伸缩振动、-C=C=C-、 -C=C=O-等累积双键的不对称伸缩振动。
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二.色散型红外光谱仪
27
三.傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）
28
傅立叶变换的特点：扫描速度极快、一般只要1s左右 即可；分辨率高（0.1~0.005 cm-1）；灵敏度高；光 谱范围宽、测量精度高。
29
四.试样的制备
（一）固态试样
压片法：0.5~2mg样品→玛瑙研钵→ 100~200mg 干燥KBr →压片→一定厚度直径的透明片 （二）液态试样 挥发性不大：滴加涂抹在KBr片；在两片KBr间形 成液膜 挥发性较大：注入封闭的液体池中，也可稀释，常 用溶剂CCl4 (4000-1350cm-1)、CS2 (1350-600cm-1)、 CCl4 在1580稍有干扰
IR基本原理-化学分解
扭曲变形振动
vibration)
+
+
C
C
C
2 3
4
+ +
5
C
剪式振动(δs)
面内摇摆振动 (ρ)
面内
面外摇摆振动 (ω)
扭式振动 (τ)
面外
分子的振动形式分为两大类：伸缩振动和弯 曲振动 双原子分子只有一种振动形式—伸缩振动 线形多原子分子有3n-5个振动自由度（P246） 非线形多原子分子有3n-6个振动自由度
2c
12 / 2
正己烯中C=C键伸缩振动频率实测值为1652 cm-1
2.多原子分子的振动
（1）基本振动类型
①伸缩振动 (stretching vibration)
对称伸缩振动 反1 对称伸缩振动
对称伸缩振动(νs)
不对称伸缩振动 (vas)
②变形或弯曲振动 (deformation
剪式振动 面内变形振动 面内摇摆振动 面外变形振动 面外摇摆振动
absorption spectroscopy，
IR )又称为分子振-转 光谱。
辐射→分子振动能级跃 迁→红外光谱→官能团 →分子结构
红外光谱的产生
红外吸收：一定波长的红外光照射被研究物质的分子， 若辐射能等于振动基态的能级与振动激发态的能级 之间的能量差时， 分子可吸收红外光能量，振动由基态
向激发态跃迁。记录红外光被吸收的程度随波长（波 数）的变化函数，形成红外光谱。 红外的吸收也遵守Lamber-Beer定律。
习惯上把波数在4000~1330 cm-1区间称为官能团 区。
波数在1330~400 cm-1的区域称为指纹区。
应用：有机化合物的结构解析。 定性：基团的特征吸收频率； 定量：特征峰的强度；
vibration)
+
+
C
C
C
2 3
4
+ +
5
C
剪式振动(δs)
面内摇摆振动 (ρ)
面内
面外摇摆振动 (ω)
扭式振动 (τ)
面外
分子的振动形式分为两大类：伸缩振动和弯 曲振动 双原子分子只有一种振动形式—伸缩振动 线形多原子分子有3n-5个振动自由度（P246） 非线形多原子分子有3n-6个振动自由度
2c
12 / 2
正己烯中C=C键伸缩振动频率实测值为1652 cm-1
2.多原子分子的振动
（1）基本振动类型
①伸缩振动 (stretching vibration)
对称伸缩振动 反1 对称伸缩振动
对称伸缩振动(νs)
不对称伸缩振动 (vas)
②变形或弯曲振动 (deformation
剪式振动 面内变形振动 面内摇摆振动 面外变形振动 面外摇摆振动
absorption spectroscopy，
IR )又称为分子振-转 光谱。
辐射→分子振动能级跃 迁→红外光谱→官能团 →分子结构
红外光谱的产生
红外吸收：一定波长的红外光照射被研究物质的分子， 若辐射能等于振动基态的能级与振动激发态的能级 之间的能量差时， 分子可吸收红外光能量，振动由基态
向激发态跃迁。记录红外光被吸收的程度随波长（波 数）的变化函数，形成红外光谱。 红外的吸收也遵守Lamber-Beer定律。
习惯上把波数在4000~1330 cm-1区间称为官能团 区。
波数在1330~400 cm-1的区域称为指纹区。
应用：有机化合物的结构解析。 定性：基团的特征吸收频率； 定量：特征峰的强度；
高一化学卤族元素2PPT课件
C组：将少量溴水注入到盛有少量 KI 溶液试管中， 振荡，再注入少量CCl4，振荡、观察、记录现象 并写出相应的化学方程式和离子方程式；
（二）实验结论
结论
2020年10月2日
7
结论
A组:
2NaBr + Cl2 = 2NaCl + Br2 2Br - + Cl2 = 2Cl- + Br2
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
B组：
2KI + Cl2 = 2KCl + I2 2I - + Cl2 = 2Cl- + I2
2 F2 + 2H2O = 4 HF + O2 (2)可与惰性气体反应生成XeF2、
XeF4、 XeF6 等.
碘： 遇淀粉变蓝
2返020回年1主0月2页日
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继续
退出系统9
（1）卤素单质化学性质相似，都是活泼 的非金属单质；
（2）从氟到碘活泼性逐渐减弱； （3）氟与碘有特性。
20返20年回10月主2日页
（2）鉴别Cl-、Br-、I-可以选用的试剂是（ B D ）
A.碘水、淀粉溶液
B.氯水、四氯化碳
C.淀粉、碘化钾溶液
D.硝酸银溶液、稀硝酸
（3）碘缺乏病是目前已知的导致人类智力障碍的主要原因。为
解决这一全国性问题，我国已经开始实施“智力工程”，最 经
A
济可行的措施是（ ）
2020年10月2日 A.食盐加碘（盐）
卤族元素
（第二课时）
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2020年10月2日
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继续
化学分析IR2
丙酮
丙醛
癸 酸
丁酸乙酯
丙酸酐
丙酰胺
第二节
区 段 波长（μm）
各类化合物的红外光谱
红外光谱的九个重要区段
波数 （cm-1） 基团及振动类型
1 2 3 4 5 6 7 8 9
2.7~3.3 3.0~3.3 3.3~3.7 4.2~4.9 5.3~6.1 5.9~6.2 6.8~7.7 7.7~10.0 10.0~15.4
3700~3000 3300~3000 3000~2700 2400~2100 1900~1650 1675~1500 1475~1300 1300~1000 1000~650
正癸烷
1． υ C－H CH3 υas 2962±10 (s)；υs 2872±10 (s) CH2 υas 2926±10 (s)；υs 2853±10 (s) CH υ 2890±10 (w)；一般被CH 3和CH 2的υCH所掩盖， 不易检出。 2．δC－H （弯曲） CH3 δas 1450±20 (m)；δs 1375±10 (s) CH2 δas 1465±10 (m)
甲苯的红外光谱图
芳烃的特征吸收：（与烯烃类似）
υ=C－H （υφH ）3000～3100，常和苯环骨架振动（υC=C）的合 频峰在一起 • 苯环骨架振动 υC=C 1650～1450 （2～4个峰） • 芳氢面内弯曲振动（βφH） 1250 ~ 1000 出现强度较弱的吸 收峰 • 面外=C-H 900～650 确定芳烃取代位置和数目
1-辛烯
υC＝C 1695~1540 (w) υ＝C－H 3095~3000 (m) γ ＝C－H 1010~667 (s) 顺、反式
2. 炔烃
H－C≡C(CH2)5CH3
环境分析化学2章
2020/4/20
二、环境分析化学的特点
环境分析化学研究的对象是环境中的化学物质, 它 们具有以下特点。
1. 种类繁多 2. 含量低 3. 样品组成复杂 4. 具有流动性和不稳定性
三、环境分析化学的要求
满足一般分析所要求的准确度高, 精密度好以外, 还要具备以下三点。
1. 灵敏度高, 检出限低 2. 选择性好 3. 适用范围广
② 用下式计算出检出限 ( 用浓度单位表示 )
cL
3 • X
c
2020/4/20
2. 灵敏度 (Sensitivity) 灵敏度: 待测物浓度 (或质量) 改变一个单位时所引
起的测量信号的变化量。用 S 表示，S = dx/dc，也可以 把灵敏度理解为分析曲线的斜率。
3. 检测下限 (Limit of Quantitative Determination) 定义: 检测下限为信号空白测量值标准偏差的 10倍
相对相差% 0.33 0.41 0.66 0.80 1.13 1.16 5.45
2020/4/20
第二节 痕量分析中玷污与损失的控制
一、玷污的控制
痕量分析的成败在很大程度上取决于玷污的控制。 1. 玷污对痕量分析的影响
（1）影响分析结果的准确度 （2）影响分析方法的检出限 2. 玷污的来源及控制 （1）空气引起的玷污及控制
所对应的浓度 (或质量)。 当待测物的含量≥ LQD, 才可准确测定，所得分析
结果才有可靠性。
4. 准确度 (Accuracy) 表示测量值接近真实值的程度。用绝对误差或相对
误差表示。
2020/4/20
绝对误差 = 测量值 (c) 一真实值 (cs) 相对误差 (%) = c c s × 100% 5. 精密度 (Precision) c s 表示多次测量某一量时, 测定值的离散程度。通常 用相对标准偏差 (RSD) 或变异系数 (CV) 来表示。 设分析结果的标准偏差为s ( 以浓度表示 ) ，
二、环境分析化学的特点
环境分析化学研究的对象是环境中的化学物质, 它 们具有以下特点。
1. 种类繁多 2. 含量低 3. 样品组成复杂 4. 具有流动性和不稳定性
三、环境分析化学的要求
满足一般分析所要求的准确度高, 精密度好以外, 还要具备以下三点。
1. 灵敏度高, 检出限低 2. 选择性好 3. 适用范围广
② 用下式计算出检出限 ( 用浓度单位表示 )
cL
3 • X
c
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2. 灵敏度 (Sensitivity) 灵敏度: 待测物浓度 (或质量) 改变一个单位时所引
起的测量信号的变化量。用 S 表示，S = dx/dc，也可以 把灵敏度理解为分析曲线的斜率。
3. 检测下限 (Limit of Quantitative Determination) 定义: 检测下限为信号空白测量值标准偏差的 10倍
相对相差% 0.33 0.41 0.66 0.80 1.13 1.16 5.45
2020/4/20
第二节 痕量分析中玷污与损失的控制
一、玷污的控制
痕量分析的成败在很大程度上取决于玷污的控制。 1. 玷污对痕量分析的影响
（1）影响分析结果的准确度 （2）影响分析方法的检出限 2. 玷污的来源及控制 （1）空气引起的玷污及控制
所对应的浓度 (或质量)。 当待测物的含量≥ LQD, 才可准确测定，所得分析
结果才有可靠性。
4. 准确度 (Accuracy) 表示测量值接近真实值的程度。用绝对误差或相对
误差表示。
2020/4/20
绝对误差 = 测量值 (c) 一真实值 (cs) 相对误差 (%) = c c s × 100% 5. 精密度 (Precision) c s 表示多次测量某一量时, 测定值的离散程度。通常 用相对标准偏差 (RSD) 或变异系数 (CV) 来表示。 设分析结果的标准偏差为s ( 以浓度表示 ) ，
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第二节 各类化合物的红外光谱
红外光谱的九个重要区段
区 段
波长（μm）
波数 （cm-1）
1 2.7~3.3
3700~3000
2 3.0~3.3
3300~3000
3 3.3~3.7
3000~2700
4 4.2~4.9
2400~2100
5 5.3~6.1
1900~1650
6 5.9~6.2
1675~1500
酯
1750~1730
υs 酸酐 1825 ~ 1815和 1755～1745
酰胺
1690～1650
3500～3050υNH双峰，δNH 1649～1570 (叔酰胺无)
酰卤
1819～1790
丙酮 丙醛
癸酸
丁酸乙酯
丙酸酐
丙酰胺
用于确定芳烃取代类型
m-Xylene, 99%
%T
50 o-Xylene, 97%
680 768
%T
50
740
p-Xylene, 99%
%T
50
800
3000
2000
1000
cm-1
二甲苯三个异构体的红外光谱比较
4. 醇、酚和醚
2-乙基苯酚的红外光谱图
二丁醚 C4H9－O－C4H9 丁醚的红外光谱图
1-辛烯
正癸烷
1-辛炔的红外光谱图
1. 烷和烯烃
正癸烷 1． υ C－H CH3 υas 2962±10 (s)；υs 2872±10 (s) CH2 υas 2926±10 (s)；υs 2853±10 (s) CH υ 2890±10 (w)；一般被CH 3和CH 2的υCH所掩盖， 不易检出。 2．δC－H （弯曲） CH3 δas 1450±20 (m)；δs 1375±10 (s) CH2 δas 1465±10 (m)
7 6.8~7.7
1475~1300
8 7.7~10.0 1300~1000
9 10.0~15.4 1000~650
基团及振动类型
υOH ，υNH υ≡CH ，υ＝CH ，υφH υCH （CH3、CH2、CH、CHO） υC≡C ，υC≡N υC＝O （酸酐、酰氯、酯、醛、酮、羧酸、酰胺） υC＝C ，υC＝N δCH υC－O （酚、醇、醚、酯、羧酸） γ＝CH （烯氢、芳氢）
5.羰基化合物
化合物 脂肪酮
υC=O 1730~1700(最强)
其它特征频率
脂肪醛 1740~1720
2850、2740(m)费米共振2个
羧酸 羧酸盐
1720~1680 (缔合) 无
υOH3200~2500(宽) δOH ~930(宽) 1650～1550,1440～1350,
-CO2-的υas和υs
1-辛烯
υC＝C 1695~1540 (w) υ＝C－H 3095~3000 (m) γ ＝C－H 1010~667 (s) 顺、反式
2. 炔烃 H－C≡C(CH2)5CH3
υC≡C 2270~2100（尖锐） υ≡CH ~3300（s，尖锐） γ≡CH 645~615（强，宽吸收）
3. 芳烃
甲苯的红外光谱图
芳烃的特征吸收：（与烯烃类似）
υ=C－H （υφH ）3000～3100，常和苯环骨架振动（υC=C）的合 频峰在一起
• 苯环骨架振动 υC=C 1650～1450 （2～4个峰） • 芳氢面内弯曲振动（βφH） 1250 ~ 1000 出现强度较弱的吸
收峰 • 面外=C-H 900～650 确定芳烃取代位置和数目 • γφH910 ~ 665的倍频峰和合频峰： 2000～1600 （w)
红外光谱的九个重要区段
区 段
波长（μm）
波数 （cm-1）
1 2.7~3.3
3700~3000
2 3.0~3.3
3300~3000
3 3.3~3.7
3000~2700
4 4.2~4.9
2400~2100
5 5.3~6.1
1900~1650
6 5.9~6.2
1675~1500
酯
1750~1730
υs 酸酐 1825 ~ 1815和 1755～1745
酰胺
1690～1650
3500～3050υNH双峰，δNH 1649～1570 (叔酰胺无)
酰卤
1819～1790
丙酮 丙醛
癸酸
丁酸乙酯
丙酸酐
丙酰胺
用于确定芳烃取代类型
m-Xylene, 99%
%T
50 o-Xylene, 97%
680 768
%T
50
740
p-Xylene, 99%
%T
50
800
3000
2000
1000
cm-1
二甲苯三个异构体的红外光谱比较
4. 醇、酚和醚
2-乙基苯酚的红外光谱图
二丁醚 C4H9－O－C4H9 丁醚的红外光谱图
1-辛烯
正癸烷
1-辛炔的红外光谱图
1. 烷和烯烃
正癸烷 1． υ C－H CH3 υas 2962±10 (s)；υs 2872±10 (s) CH2 υas 2926±10 (s)；υs 2853±10 (s) CH υ 2890±10 (w)；一般被CH 3和CH 2的υCH所掩盖， 不易检出。 2．δC－H （弯曲） CH3 δas 1450±20 (m)；δs 1375±10 (s) CH2 δas 1465±10 (m)
7 6.8~7.7
1475~1300
8 7.7~10.0 1300~1000
9 10.0~15.4 1000~650
基团及振动类型
υOH ，υNH υ≡CH ，υ＝CH ，υφH υCH （CH3、CH2、CH、CHO） υC≡C ，υC≡N υC＝O （酸酐、酰氯、酯、醛、酮、羧酸、酰胺） υC＝C ，υC＝N δCH υC－O （酚、醇、醚、酯、羧酸） γ＝CH （烯氢、芳氢）
5.羰基化合物
化合物 脂肪酮
υC=O 1730~1700(最强)
其它特征频率
脂肪醛 1740~1720
2850、2740(m)费米共振2个
羧酸 羧酸盐
1720~1680 (缔合) 无
υOH3200~2500(宽) δOH ~930(宽) 1650～1550,1440～1350,
-CO2-的υas和υs
1-辛烯
υC＝C 1695~1540 (w) υ＝C－H 3095~3000 (m) γ ＝C－H 1010~667 (s) 顺、反式
2. 炔烃 H－C≡C(CH2)5CH3
υC≡C 2270~2100（尖锐） υ≡CH ~3300（s，尖锐） γ≡CH 645~615（强，宽吸收）
3. 芳烃
甲苯的红外光谱图
芳烃的特征吸收：（与烯烃类似）
υ=C－H （υφH ）3000～3100，常和苯环骨架振动（υC=C）的合 频峰在一起
• 苯环骨架振动 υC=C 1650～1450 （2～4个峰） • 芳氢面内弯曲振动（βφH） 1250 ~ 1000 出现强度较弱的吸
收峰 • 面外=C-H 900～650 确定芳烃取代位置和数目 • γφH910 ~ 665的倍频峰和合频峰： 2000～1600 （w)