水样中镉的测定
双硫腙比色法测定镉的原理
双硫腙比色法测定镉的原理双硫腙比色法是一种常用的分析方法，用于测定水样中镉的含量。
它基于双硫腙与镉反应产生显色化合物，并通过比色法确定镉的含量。
以下是对双硫腙比色法测定镉的原理的详细解释。
首先，让我们了解一下双硫腙是什么。
双硫腙是一种有机化合物，化学式为（C2H5）2NCS2。
它可以与金属离子形成络合物，其中镉是其中之一。
双硫腙的一个硫原子与金属离子结合形成络合物，而另一个硫原子与空缺的坐标位置结合。
当双硫腙与镉离子反应时，它们会形成显色络合物。
这种络合物在紫外可见光区域有特定的吸收峰。
量化镉含量的常用方法是使用比色法，通过测定溶液中显色络合物的吸光度来确定镉的浓度。
在双硫腙比色法中，首先需要将水样中的镉转化为镉离子。
这可以通过酸溶解水样中的镉化合物来实现。
然后，加入适量的双硫腙试剂。
双硫腙试剂与镉离子结合形成络合物，并产生可见光吸收的显色化合物。
生成的络合物在特定波长下具有最大吸收峰。
根据比色法的原理，测定溶液的吸光度可以与镉的浓度成正比。
因此，测定吸光度可以确定水样中镉的含量。
在实际操作中，通常使用紫外可见分光光度计来测定溶液的吸光度。
首先需要调整光度计以使其在显色络合物的吸收峰处进行测量。
然后，将培训样品溶液放入光度计中，并记录吸光度值。
根据标准曲线，可以将吸光度值转化为镉的浓度。
为了建立标准曲线，我们需要制备一系列已知浓度镉溶液的标准溶液。
然后，分别测定这些标准溶液的吸光度，并绘制吸光度与镉浓度之间的线性关系曲线。
标准曲线可用于将未知浓度水样的吸光度转化为镉的浓度。
在使用双硫腙比色法测定镉的时候，需要注意以下几点。
首先，为了提高测定的准确性，必须确保试剂的纯度和稳定性。
其次，实验室条件应尽量避免光线的干扰，以避免误差产生。
最后，标准曲线的制备和测定仅能在相同的操作条件下进行，以确保准确性和可重复性。
总结而言，双硫腙比色法是一种常用的测定水样中镉含量的方法。
它利用双硫腙与镉离子反应并生成显色络合物的原理，通过比色法确定镉的含量。
水样中含镉量的测定
⑸含镉的废水试样。
四．实验步骤及现象
1．巯基棉纤维的制备
取硫代乙醇酸20mL，乙酸酐14mL于烧杯中，加浓硫酸2滴，冷却后倒入250mL的棕色广口瓶中，加4g脱脂棉，充分浸润，盖上盖子，于室温（25℃）下放置24～48h，使纤维充分巯基化。取出巯基棉用自来水冲洗，用蒸馏水洗至中性，挤干后，至于瓷盘中于35～38℃条件下烘干或风干。然后放入棕色广口瓶中，于暗处保存。在3～5年内，此固体吸附剂仍然有效。
3．痕量元素被洗脱原理：
三．仪器与试剂
1．仪器
TAS-990型原子吸收分光光度计，镉空心阴极灯，乙炔钢瓶，空气压缩机，100mL容量瓶6个，25ml容量瓶2个，5mL吸量管，洗耳球，酸式滴定管。
2．试剂
⑴1000mg·L-1镉标准贮备溶液。
⑵10mg·L-1镉标准使用溶液。
⑶0.1mol·L-1盐酸。
五、数据处理
1．实验测定数据记录
实验编号
1
2
3
4
5
6
镉标准溶液体积（mL）
0.0
1.0·L-1）
0.00
0.100
0.200
0.300
0.400
0.500
吸光度值
-0.000
0.038
0.078
0.118
0.157
0.195
水样吸光度值
第一次0.130
第二次0.132
邓湘舟主编.现代分析化学实验.北京：化学化工出版社，2013
指导教师评语及评分：
签名：年月日
使巯基棉能够很好地吸收废水里面的镉。
防止镉流失太多，造成较大的误差。
九．参考文献
华中、东北、陕西、北京师范大学编.分析化学实验（第三版）.北京：高等教育出版社,2012
镉的测定
水样中镉的测定1、方法原理将水样过滤或经消解的水样直接吸入火焰或注入石墨炉，火焰中形成的原子蒸汽或蒸发离解形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收，将测得水样的吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的含量。
2、试剂2.1试验所用水均需二次蒸馏；2.2硝酸（ρ1.42g/mL）优级纯；2.3氢氟酸（ρ1.13 g/mL）分析纯；2.4高氯酸（ρ1.68 g/mL）优级纯；2.5镉标准贮存溶液：1000mg/mL；2.6 镉标准溶液：10mg/mL;3、仪器3.1原子吸收光谱仪或石墨炉。
3.2镉空心阴极灯。
4、分析步骤4.1 水样独立地进行两次测定，取其平均值。
4.2 空白试验随同试料做空白试验。
4.3 测定量取水样100mL于200mL烧杯中，加入10.0mL硝酸，在电热板加热溶解（不要沸腾），蒸至20mL左右，取下冷却，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
5、标准曲线的绘制移取0.00、0.50、1.00、2.00、5.00、10mL镉标准溶液（10 mg/mL）于一组100mL容量瓶，加入1.0mL硝酸，用水稀释至刻度，混匀。
以镉的吸光度平均值为纵坐标，以浓度（μg/m l）为横坐标，绘制标准曲线。
6、分析结果的计算mCd(mg/L、μg/L)=v式中：m—从标准曲线上查出或仪器直接读出的镉的含量(mg/L、μg/L)； V—分析用的水样体积（ml）。
注意事项：1、分析水样时，水样至少需要定置半小时。
2、水样定置后,清亮的水样直接分析,混浊的水样需过滤后消解。
3、操作中所用的玻璃仪器都要用二次蒸馏水冲洗。
泥样中镉的测定1、方法原理泥样以硝酸、氢氟酸、高氯酸分解后，直接吸入火焰或注入石墨炉，火焰中形成的原子蒸汽或蒸发离解形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收，将测得水样的吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的含量。
2、试剂2.1试验所用水均需二次蒸馏；2.2硝酸（ρ1.42g/mL）优级纯；2.3氢氟酸（ρ1.13 g/mL）分析纯；2.4高氯酸（ρ1.68 g/mL）优级纯；2.5镉标准贮存溶液：1000mg/mL；2.6镉标准溶液：10mg/mL;3、仪器3.1原子吸收光谱仪或石墨炉。
用标准加入法测定某水样中的镉
用标准加入法测定某水样中的镉
首先，准备好实验所需的仪器和试剂。
仪器包括原子吸收光谱仪、分光光度计等，试剂包括标准镉溶液、盐酸、硝酸等。
确保仪器的准确性和试剂的纯度，以保证实验结果的准确性。
其次，进行样品的预处理。
将水样进行适当的前处理，如酸化、沉淀、过滤等，以去除干扰物质，保证实验结果的准确性。
然后，进行标准曲线的绘制。
取一系列标准镉溶液，分别加入适量的水样中，
用仪器进行测定，得到吸光度与镉浓度的关系曲线，即标准曲线。
接着，进行样品的测定。
将经过预处理的水样，分别加入不同量的标准镉溶液，用仪器进行测定，得到吸光度值。
最后，利用标准曲线，计算出水样中镉的浓度。
根据标准曲线的关系，将测得
的吸光度值代入标准曲线方程中，即可得到水样中镉的浓度。
在进行实验时，需要注意以下几点，首先，实验操作要严格按照标准操作程序
进行，避免操作失误导致实验结果的偏差；其次，实验过程中要及时记录实验数据，并进行数据处理和分析；最后，实验后要对仪器进行清洁和维护，以保证仪器的准确性和稳定性。
总之，利用标准加入法测定水样中的镉是一种简便、准确的方法，通过合理的
实验操作和数据处理，可以得到可靠的实验结果。
希望本文的介绍对您有所帮助。
镉含量实验报告结果
镉含量实验报告结果实验目的本实验旨在测定给定水样中镉的含量，以评估其对环境及人体健康的潜在风险。
通过实验结果的分析，我们可以为环境保护工作提供一定的参考和依据。
实验材料和方法实验所需材料和设备如下：- 水样- 镉试剂盒- 分光光度计- 酸性显色试剂实验步骤如下：1. 取一定量的水样，将其置于试剂盒中。
2. 按照试剂盒说明书的要求，加入适量的试剂。
3. 插入试剂盒到分光光度计中，设置波长。
4. 记录示数，并进行数据处理。
实验结果根据实验所得数据，我们绘制了如下镉含量浓度曲线图：: 45-51.- 环境保护局. 水体镉污染防治技术规范[S]. 北京: 环境保护出版社, 2019.致谢感谢实验室的老师和同学们在实验过程中的指导和支持，让我们能够顺利完成这次实验。
特此致谢。
水中重金属镉（cd）的检测（pdf）
镉天然水中镉含量甚微，一般均低于10μg/L。
水中镉可用原子吸收法及双硫腙分光光度法。
原子吸收法快速简便。
双硫腙法也可得到满意结果，但手续繁琐。
一、原子吸收分光光度法参阅铜进行。
1、精密度与准确度有18个实验室用本法测定含镉27μg/L的合成水样，其他离子浓度（μg/L）为：汞，4.4；锌，26；铜，37；铁，7.8；锰，47。
测定镉的相对标准差为4.6%，相对误差为3.7%。
二、双硫腙分光光度法1、应用范围1.1 本法适用于测定饮用水及其水源水中镉的含量。
1.2 水中多种金属离子的干扰可用控制酸碱度和加入酒石酸钾钠、氰化钠等络合剂掩蔽的方法消除。
在本法测定条件下，水中存在下列浓度金属离子不干扰测定：铅，240mg/L；锌，120mg/L；铜，40mg/L；铁，4mg/L；锰，4mg/L。
镁离子浓度达40mg/L时需多加酒石酸钾钠。
水样被大量有机物污染时将影响比色测定，需预先将水样消化。
1.3 本法最低检测量为0.25μg镉。
若取25ml水样测定，则最低检测浓度为0.01mg/L。
2、原理在强碱性溶液中，镉离子与双硫腙生成红色螯合物，用氯仿萃取后比色定量。
3、仪器、所用玻璃仪器均须用1+9硝酸浸泡过夜，然后用自来水、纯水冲洗洁净。
3.1 125ml分液漏斗。
3.2 10ml具塞比色管。
3.3 分光光度计。
4、试剂配制试剂和稀释水样时，所用纯水均应无镉。
4.1 0.100mg/ml镉标准贮备溶液：称取０.1000g金属镉（镉含量99.9%以上），加入30ml 1+9硝酸，使金属镉溶解，然后加热煮沸，最后用纯水定容至1000ml。
如无金属镉，可称取0.2371g乙酸镉〔Cd（CH3COO）2·2H2O〕溶于纯水中，加10ml 浓盐酸，并用纯水定容至1000ml。
此贮备溶液1.00ml含0.100mg镉。
4.2 1.00μg/ml镉标准溶液：取镉标准贮备溶液10.00ml于1000ml于1000ml容量瓶中，再加入10ml浓盐酸，用纯水稀释至刻度，则1.00ml含1.00μg镉。
单扫描极谱法测定
cd段：当电解电流达到c点后，再增加电压时，由于电极表面的可还原物质巳被还原，浓度变小，而本体溶液中的可还原物质又来不及 扩散到电极表面，所以，电解电流不但不增大，反而略有减小。
仪器：JP-303型极度谱分析仪。 2）经典极谱法的扫描电压速率非常之慢，一般在0. 根据经典极谱原理而建立起来的一种快速极谱分析方法。
此时的电流为极限扩散电流。
二、单扫描极谱分析法原理
2、掌握 03 极谱仪的使用方法 设计测试方法、参数和定量方法
而单扫描示波极谱法是在一个汞滴上获得极化曲线。
单扫描极谱法测定 水样中的镉
一、实验目的
1、熟悉单扫描极谱法的基本原理和特点 2、掌握 JP303 极谱仪的使用方法
cd段：当电解电流达到c点后，再增加电压时，由于电极表面的可还原物质巳被还原，浓度变小，而本体溶液中的可还原物质又来不及 扩散到电极表面，所以，电解电流不但不增大，反而略有减小。
bc段：当外加电压使滴汞电极的电位值达到可还原物质的析出电位时，滴汞表面附近的可还原物质在短时间内迅速还原，造成电解电
（3）1×10-5、8×10-6、6×10-6、4×10-6、2×10-6 mol/L镉溶液
准确吸取1×10-3 mol/L镉标准溶液10 mL于100 mL烧 杯中加热蒸至近干，加入氨底液溶解残渣，移入100 mL容量瓶中，用氨底液稀释至刻度并摇匀，即配成 1×10-4 mol/L镉溶液。再用1×10-4 mol/L镉溶液和氨 底液稀释配制1×10-5、8×10-6、6×10-6、4×10-6、 2×10-6 mol/L镉溶液。
国标中检测水中镉的方法
国标中检测水中镉的方法
国标中检测水中镉的方法一般可以采用以下几种常见的方法：
1. 原子吸收光谱法：根据镉原子在特定波长下的吸收特性来检测水中镉的浓度。
该方法准确性高，但需要较为专业的设备和操作技术。
2. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：利用质谱仪测定水
样中镉的质量浓度。
该方法检测灵敏度较高，能同时检测多种金属元素。
3. 石墨炉原子吸收光谱法：将水样中的镉原子蒸发到石墨管中，再利用原子吸收光谱法测量镉的浓度。
该方法对镉的检测灵敏度较高，但需要较长的分析时间。
4. 电化学法：通过电极在水中引起的电化学反应来检测镉的浓度。
该方法操作简单，灵敏度适中。
这些方法都有其优点和适用场景，具体选择哪种方法取决于实际需求和设备条件。
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水样中镉的测定
1、方法原理
将水样过滤或经消解的水样直接吸入火焰或注入石墨炉，火焰中形成的原子蒸汽或蒸发离解形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收，将测得水样的吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的含量。
2、试剂
2.1试验所用水均需二次蒸馏；
2.2硝酸（ρ1.42g/mL）优级纯；
2.3氢氟酸（ρ1.13 g/mL）分析纯；
2.4高氯酸（ρ1.68 g/mL）优级纯；
2.5镉标准贮存溶液：1000mg/mL；
2.6 镉标准溶液：10mg/mL;
3、仪器
3.1原子吸收光谱仪或石墨炉。
3.2镉空心阴极灯。
4、分析步骤
4.1 水样
独立地进行两次测定，取其平均值。
4.2 空白试验
随同试料做空白试验。
4.3 测定
量取水样100mL于200mL烧杯中，加入10.0mL硝酸，在电热板加热溶解（不要沸腾），蒸至20mL左右，取下冷却，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
5、标准曲线的绘制
移取0.00、0.50、1.00、2.00、5.00、10mL镉标准溶液（10 mg/mL）于一组100mL容量瓶，加入1.0mL硝酸，用水稀释至刻度，混匀。
以镉的吸光度平均值为纵坐标，以浓度（μg/m l）为横坐标，绘制标准曲线。
6、分析结果的计算
m
Cd(mg/L、μg/L)=
v
式中：m—从标准曲线上查出或仪器直接读出的镉的含量(mg/L、μg/L)； V—分析用的水样体积（ml）。
注意事项：
1、分析水样时，水样至少需要定置半小时。
2、水样定置后,清亮的水样直接分析,混浊的水样需过滤后消解。
3、操作中所用的玻璃仪器都要用二次蒸馏水冲洗。